|
BỘ Y TẾ
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 12/VBHN-BYT
|
Hà Nội, ngày 12
tháng 6 năm 2019
|
NGHỊ ĐỊNH
QUY
ĐỊNH VỀ ĐIỀU TRỊ NGHIỆN CÁC CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN BẰNG THUỐC THAY THẾ
Nghị định số 90/2016/NĐ-CP ngày 01/7/2016 của Chính
phủ quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế,
có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01/7/2016 được sửa đổi, bổ sung bởi:
Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của
Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư, kinh
doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế, có hiệu lực thi hành kể từ
ngày 12/11/2018.
Căn cứ Luật Tổ chức Chính phủ số 76/2015/QH13
ngày 19 tháng 6 năm 2015;
Căn cứ Luật phòng, chống nhiễm vi rút gây ra hội
chứng suy giảm miễn dịch mắc phải ở người (HIV/AIDS) ngày 29 tháng 6 năm 2006;
Căn cứ Luật Đầu tư số 67/2014/QH13 ngày 26 tháng
11 năm 2014;
Theo đề nghị của Bộ trưởng Bộ Y tế,
Chính phủ ban hành Nghị định quy định về điều trị
nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế.[1]
Chương I
QUY ĐỊNH CHUNG
Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
Nghị định này quy định về:
1. Đăng ký tham gia điều trị nghiện các chất dạng
thuốc phiện bằng thuốc thay thế (sau đây gọi tắt là điều trị nghiện chất dạng
thuốc phiện).
2. Điều kiện của cơ sở điều trị nghiện chất dạng
thuốc phiện (sau đây gọi tắt là cơ sở điều trị); công bố đủ điều kiện điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện, đình chỉ việc cung cấp dịch vụ điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện, hủy bỏ hồ sơ công bố đủ điều kiện điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện.
3. Điều kiện bảo đảm cho công tác điều trị nghiện
chất dạng thuốc phiện.
Điều 2. Giải thích từ ngữ
Trong Nghị định này, những từ ngữ dưới đây được hiểu
như sau:
1. Chất dạng thuốc phiện là chất có nguồn gốc tự
nhiên, tổng hợp và bán tổng hợp có tác dụng giống thuốc phiện.
2. Người nghiện chất dạng thuốc phiện là người sử dụng
và bị lệ thuộc vào chất dạng thuốc phiện.
3. Thuốc thay thế là chất hoặc hỗn hợp các chất được
tổng hợp có tác dụng thay thế các chất dạng thuốc phiện nằm trong danh mục thuốc
gây nghiện theo quy định của pháp luật.
4. Điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng
thuốc thay thế là việc sử dụng thuốc thay thế để điều trị cho người nghiện chất
dạng thuốc phiện.
5. Liều điều trị duy trì là liều thuốc thay thế
tương ứng với mỗi người bệnh, bảo đảm an toàn và được sử dụng lâu dài giúp người
bệnh giảm hoặc ngừng sử dụng chất dạng thuốc phiện.
Điều 3. Áp dụng pháp luật trong
điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
1. Người nghiện chất dạng thuốc phiện được quyền lựa
chọn tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo quy định tại Nghị định
này hoặc tự nguyện cai nghiện tại gia đình và cộng đồng theo quy định tại Nghị
định số 94/2010/NĐ-CP ngày 09 tháng 9 năm 2010 của Chính phủ quy định về tổ chức
cai nghiện ma túy tại gia đình, cai nghiện ma túy tại cộng đồng.
2. Không lập hồ sơ đề nghị áp dụng biện pháp giáo dục
tại xã, phường, thị trấn đối với người nghiện chất dạng thuốc phiện không vi phạm
các quy định của pháp luật về xử lý vi phạm hành chính mà tự nguyện tham gia điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện; không lập hồ sơ đề nghị áp dụng biện pháp đưa
vào cơ sở cai nghiện bắt buộc đối với người đang tham gia điều trị nghiện chất
dạng thuốc phiện.
3. Không áp dụng quy định tại khoản 2 Điều này đối
với người bị chấm dứt điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo quy định tại khoản 2 Điều 10 Nghị định này mà tiếp tục sử dụng ma túy trái
phép.
Điều 4. Nguyên tắc điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện
1. Nghiện chất dạng thuốc phiện là một bệnh mãn
tính cần được điều trị lâu dài.
2. Việc điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện chỉ
được thực hiện khi người nghiện chất dạng thuốc phiện tự nguyện tham gia điều
trị.
3. Việc điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện chỉ
được thực hiện tại cơ sở đã công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện theo quy định tại Nghị định này.
4. Việc điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện phải
tuân thủ hướng dẫn chuyên môn theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.
5. Điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện phải
trải qua các giai đoạn: Khởi liều, điều chỉnh liều hoặc dò liều, điều
trị duy trì, giảm liều tiến tới ngừng điều trị.
Điều 5. Quản lý thuốc thay thế
1. Thuốc sử dụng cho điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện phải được lưu hành hợp pháp tại Việt Nam.
2. Thuốc sử dụng cho điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện được quản lý theo quy định về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần
và các quy định của pháp luật có liên quan.
Chương II
ĐĂNG KÝ THAM GIA ĐIỀU TRỊ
NGHIỆN CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN
Điều 6. Đối tượng đăng ký tham
gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
1. Người nghiện chất dạng thuốc phiện tự nguyện
tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện và cam kết tuân thủ điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện. Đối với người nghiện chất dạng thuốc phiện từ đủ
sáu tuổi đến chưa đủ mười lăm tuổi, chỉ được điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện sau khi có sự đồng ý bằng văn bản của người đại diện theo pháp luật của
người đó.
2. Học viên, phạm nhân, trại viên, học sinh trường
giáo dưỡng nghiện chất dạng thuốc phiện trước khi được đưa vào quản lý trong
các cơ sở cai nghiện bắt buộc, trại giam, trại tạm giam, cơ sở giáo dục bắt buộc,
trường giáo dưỡng tự nguyện tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện và
cam kết tuân thủ điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện. Đối với người nghiện chất
dạng thuốc phiện từ đủ sáu tuổi đến chưa đủ mười lăm tuổi, chỉ được điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện sau khi có sự đồng ý bằng văn bản của người đại diện
theo pháp luật của người đó. Phạm nhân tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện được hưởng đầy đủ quyền như những phạm nhân khác.
Điều 7. Hồ sơ đăng ký tham gia
điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
Hồ sơ đăng ký điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện,
gồm:
1. Đơn đăng ký điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
bằng thuốc thay thế theo Mẫu số 01 quy định tại Phụ
lục ban hành kèm theo Nghị định này.
2. Bản sao của một trong những giấy tờ sau (chỉ áp
dụng đối với các trường hợp quy định tại khoản 1 Điều 6 Nghị định
này): Chứng minh nhân dân, hộ chiếu, giấy khai sinh hoặc hộ khẩu, giấy phép
lái xe.
Điều 8. Tiếp nhận tham gia điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện đối với người nghiện chất dạng thuốc phiện
1. Tiếp nhận điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
đối với người nghiện chất dạng thuốc phiện ngoài cộng đồng:
a) Người nghiện chất dạng thuốc phiện nộp hồ sơ
đăng ký điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo quy định tại Điều
7 Nghị định này cho cơ sở điều trị nơi người đó có nhu cầu được điều trị.
b) Ngay sau khi nhận được hồ sơ đăng ký điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện hợp lệ, người đứng đầu cơ sở điều trị có trách nhiệm:
- Tổ chức khám đánh giá cho người đăng ký điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện;
- Tiếp nhận trường hợp đủ điều kiện tham gia điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo Mẫu số 02 quy
định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này. Trường hợp không đồng ý tiếp
nhận, phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do.
c) Giấy tiếp nhận trường hợp đủ điều kiện tham gia
điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện được lập thành 02 bản: 01 bản gửi người
được điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện hoặc người đại diện theo pháp luật của
người được điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện trong trường hợp người đó từ đủ
sáu tuổi đến chưa đủ mười lăm tuổi; 01 bản lưu hồ sơ điều trị của người được điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện tại cơ sở điều trị.
2. Tiếp nhận điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
đối với người nghiện chất dạng thuốc phiện khi được đưa vào quản lý trong cơ sở
cai nghiện bắt buộc, trại giam, trại tạm giam, cơ sở giáo dục bắt buộc, trường
giáo dưỡng:
a) Học viên, phạm nhân, trại viên, học sinh trường
giáo dưỡng (sau đây gọi tắt là đối tượng quản lý) nghiện chất dạng thuốc phiện
trước khi được đưa vào quản lý trong các cơ sở cai nghiện bắt buộc, trại giam,
trại tạm giam, cơ sở giáo dục bắt buộc, trường giáo dưỡng (sau đây gọi tắt là
cơ sở quản lý) nộp hồ sơ đăng ký điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo quy
định tại Điều 7 Nghị định này cho cơ sở quản lý nơi người đó
có nhu cầu được điều trị;
b) Ngay sau khi nhận được hồ sơ đăng ký điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện hợp lệ, người đứng đầu cơ sở quản lý có trách nhiệm:
- Tổ chức hoặc phối hợp với cơ sở y tế ngoài cộng đồng
khám đánh giá cho người đăng ký điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện;
- Tiếp nhận trường hợp đủ điều kiện tham gia điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo Mẫu số 02
quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này. Trường hợp không đồng ý tiếp
nhận, phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do.
c) Giấy tiếp nhận trường hợp đủ điều kiện tham gia
điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện được lập thành 02 bản: 01 bản gửi người
được điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện hoặc người đại diện theo pháp luật của
người được điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện trong trường hợp người đó từ đủ
sáu tuổi đến chưa đủ mười lăm tuổi; 01 bản lưu hồ sơ điều trị của người được điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện tại cơ sở quản lý.
Điều 9. Chuyển tiếp điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện
1. Chuyển tiếp điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
đối với người nghiện chất dạng thuốc phiện ngoài cộng đồng:
a) Người bệnh nộp đơn chuyển tiếp điều trị nghiện
chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế theo Mẫu số 03
quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này cho người đứng đầu cơ sở
điều trị nơi người bệnh đang điều trị;
b) Người đứng đầu cơ sở điều trị có trách nhiệm lập
bản tóm tắt bệnh án điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế
(sau đây gọi tắt là bản tóm tắt bệnh án) theo Mẫu số 04
quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này để cấp cho người bệnh khi
người bệnh chuyển đi;
c) Người đứng đầu cơ sở điều trị nơi người bệnh
chuyển đến có trách nhiệm tiếp nhận điều trị cho người bệnh. Trường hợp không đồng
ý tiếp nhận, phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do.
2. Chuyển tiếp điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
đối với người nghiện chất dạng thuốc phiện trong trường hợp cơ sở điều trị bị
đình chỉ hoạt động có thời hạn theo quyết định xử phạt vi phạm hành chính:
a) Ngay khi nhận được quyết định xử phạt vi phạm
hành chính đối với cơ sở điều trị có hình thức xử phạt đình chỉ hoạt động có thời
hạn (sau đây gọi tắt là cơ sở điều trị bị đình chỉ), cơ sở điều trị bị đình chỉ
có trách nhiệm lập bản tóm tắt bệnh án theo Mẫu số 04
quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này để cấp cho người bệnh;
b) Trong thời hạn 02 ngày làm việc, kể từ ngày nhận
được quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với cơ sở điều trị có hình thức
xử phạt đình chỉ hoạt động có thời hạn, Sở Y tế nơi cơ sở điều trị bị đình chỉ
đặt trụ sở có trách nhiệm chỉ định các cơ sở điều trị thuộc thẩm quyền quản lý
thực hiện chuyển tiếp điều trị cho người bệnh của cơ sở điều trị bị đình chỉ;
c) Trong thời hạn 02 ngày làm việc, kể từ ngày nhận
được chỉ định của Sở Y tế, cơ sở điều trị được chỉ định có trách nhiệm tiếp nhận
điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện cho người bệnh của cơ sở điều trị bị đình
chỉ;
d) Cơ sở điều trị bị đình chỉ có trách nhiệm chuyển
tiếp điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện cho người bệnh về điều trị lại tại
cơ sở điều trị sau khi Sở Y tế thực hiện thủ tục công bố lại đối với cơ sở điều
trị khi hết thời hạn bị đình chỉ theo quy định tại khoản 2 Điều
18 Nghị định này.
3. Chuyển tiếp điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
đối với người nghiện chất dạng thuốc phiện trong trường hợp cơ sở điều trị đề
nghị hủy hồ sơ công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện:
a) Ngay khi có văn bản đề nghị Sở Y tế hủy hồ sơ công
bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện, cơ sở điều trị có trách
nhiệm lập bản tóm tắt bệnh án theo Mẫu số 04 quy định
tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này để cấp cho người bệnh;
b) Trong thời hạn 02 ngày làm việc, kể từ ngày nhận
văn bản đề nghị hủy hồ sơ công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện của cơ sở điều trị, Sở Y tế có trách nhiệm chỉ định các cơ sở điều trị
thuộc thẩm quyền quản lý thực hiện chuyển tiếp điều trị cho người bệnh của cơ sở
điều trị đề nghị hủy hồ sơ công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện;
c) Trong thời hạn 02 ngày làm việc, kể từ ngày nhận
được chỉ định của Sở Y tế, cơ sở điều trị được chỉ định có trách nhiệm tiếp nhận
điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện cho người bệnh của cơ sở điều trị đề nghị
hủy hồ sơ công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện.
4. Chuyển tiếp điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
đối với người nghiện chất dạng thuốc phiện giữa các cơ sở quản lý:
a) Người đứng đầu cơ sở quản lý có trách nhiệm lập
bản tóm tắt bệnh án theo Mẫu số 04 quy định tại Phụ
lục ban hành kèm theo Nghị định này để cấp cho người bệnh khi người bệnh chuyển
đi;
b) Cơ sở quản lý nơi người bệnh chuyển đến có trách
nhiệm tiếp nhận điều trị cho người bệnh. Trường hợp không đồng ý tiếp nhận, phải
trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do.
5. Chuyển tiếp điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
cho người nghiện chất dạng thuốc phiện được trở về cộng đồng từ cơ sở quản lý:
a) Người đứng đầu cơ sở quản lý có trách nhiệm lập
bản tóm tắt bệnh án theo Mẫu số 04 quy định tại Phụ
lục ban hành kèm theo Nghị định này để cấp cho người bệnh khi người đó trở về cộng
đồng;
b) Người đứng đầu cơ sở điều trị ngoài cộng đồng
nơi người bệnh đăng ký điều trị có trách nhiệm tiếp nhận điều trị cho người bệnh.
Trường hợp không đồng ý tiếp nhận, phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do.
Điều 10. Chấm dứt điều trị đối
với người đang tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
1. Người đang tham gia điều trị nghiện chất dạng
thuốc phiện được chấm dứt điều trị khi có nguyện vọng không tiếp tục tham gia
điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện.
2. Người đang tham gia điều trị nghiện chất dạng
thuốc phiện bị chấm dứt điều trị khi vi phạm một trong các quy định sau đây:
a) Không tuân thủ quy trình chuyên môn về điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện từ 02 lần trở lên trong vòng 06 tháng;
b) Có xét nghiệm dương tính với các chất dạng thuốc
phiện liên tiếp từ 02 lần trở lên (trừ thuốc điều trị thay thế) trong vòng 12
tháng sau khi đã đạt liều điều trị duy trì;
c) Có xét nghiệm dương tính với các chất ma túy
khác ngoài các chất dạng thuốc phiện;
d) Có hành vi xâm hại tài sản của cá nhân, tổ chức;
tài sản, sức khỏe, danh dự, nhân phẩm của công dân, của người nước ngoài; vi phạm
trật tự, an toàn xã hội.
Chương III
ĐIỀU KIỆN CỦA CƠ SỞ ĐIỀU
TRỊ NGHIỆN CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN, CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU KIỆN ĐIỀU TRỊ NGHIỆN
CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN, ĐÌNH CHỈ VIỆC CUNG CẤP DỊCH VỤ ĐIỀU TRỊ NGHIỆN CHẤT
DẠNG THUỐC PHIỆN, HỦY BỎ HỒ SƠ CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU KIỆN ĐIỀU TRỊ NGHIỆN CHẤT DẠNG THUỐC
PHIỆN
MỤC 1. CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ
NGHIỆN CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN
Điều 11. Phân loại cơ sở
điều trị
Cơ sở điều trị gồm:
1. Cơ sở điều trị thay thế là đơn vị điều trị nghiện
chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế cho người nghiện chất dạng thuốc phiện,
bao gồm cả việc cấp phát thuốc điều trị thay thế.
2. Cơ sở cấp phát thuốc điều trị thay thế (sau đây
gọi tắt là cơ sở cấp phát thuốc) là cơ sở chỉ thực hiện việc cấp phát thuốc
thay thế cho người đang tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện.
Điều 12. Điều kiện hoạt động
của cơ sở điều trị thay thế
1. Điều kiện về cơ sở vật chất:
a) Có nơi tiếp đón, phòng hành chính, phòng cấp
phát và bảo quản thuốc, phòng tư vấn, khám bệnh và phòng xét nghiệm. Các phòng
trong cơ sở điều trị thay thế phải có diện tích từ 10m2 trở lên;
b)[2] (được
bãi bỏ);
c)[3] (được
bãi bỏ);
d)[4] (được
bãi bỏ).
2. Điều kiện về trang thiết bị:
a) Phòng cấp phát và bảo quản thuốc:
- Ẩm kế;
- Nhiệt kế đo nhiệt độ phòng;
- Điều hòa nhiệt độ;
- 02 tủ chắc chắn có khóa để đựng thuốc, trong đó:
01 tủ để đựng thuốc cấp phát hàng ngày và 01 tủ để bảo quản thuốc;
- Dụng cụ cấp phát thuốc;
- (được bãi bỏ)[5];
- (được bãi bỏ)[6];
- Thiết bị giám sát việc thực hiện điều trị.
b) Phòng khám bệnh:
- Nhiệt kế đo thân nhiệt;
- Ống nghe;
- Tủ thuốc cấp cứu (trong đó có thuốc giải độc);
- Máy đo huyết áp;
- Bộ trang thiết bị cấp cứu;
- Giường khám bệnh;
- Cân đo sức khỏe - chiều cao;
- Thiết bị khử trùng dụng cụ và bệnh phẩm.
c) Phòng xét nghiệm:
- Bộ dụng cụ xét nghiệm nước tiểu và lấy máu;
- Tủ lạnh bảo quản sinh phẩm, bệnh phẩm.
d) Nơi lấy nước tiểu của người bệnh:
- Bộ bàn cầu (với đường cấp nước có van đặt ở bên
ngoài nơi lấy nước tiểu);
- Vách ngăn dán kính màu một chiều từ bên ngoài để
nhân viên của cơ sở điều trị quan sát được quá trình tự lấy mẫu nước tiểu của
người bệnh.
3. Điều kiện về nhân sự:
a) Có ít nhất 01 người phụ trách chuyên môn là bác
sỹ có giấy chứng nhận đã qua đào tạo, tập huấn về điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện và là người làm việc toàn thời gian tại cơ sở điều trị thay thế;
b) Có ít nhất 01 nhân viên làm nhiệm vụ hỗ trợ công
tác khám bệnh, chữa bệnh có trình độ trung cấp chuyên ngành y trở lên;
c) Có ít nhất 02 nhân viên làm nhiệm vụ cấp phát
thuốc có trình độ trung cấp chuyên ngành y, dược trở lên. Nhân viên phụ trách
kho thuốc phải đáp ứng các điều kiện về chuyên môn theo quy định của pháp luật
về dược;
d) Có ít nhất 01 nhân viên làm nhiệm vụ xét nghiệm
có trình độ trung cấp thuộc một trong các chuyên ngành y, dược, sinh học hoặc
hóa học trở lên;
đ) Có ít nhất 01 nhân viên làm nhiệm vụ tư vấn có
trình độ trung cấp thuộc một trong các chuyên ngành y, dược hoặc xã hội trở
lên;
e) Có ít nhất 01 nhân viên làm nhiệm vụ hành chính
có trình độ trung cấp trở lên;
g) Căn cứ tình hình thực tế, cơ sở điều trị thay thế
bố trí nhân viên bảo vệ tại cơ sở nơi đặt cơ sở điều trị hoặc phối hợp với công
an nơi cơ sở điều trị đặt trụ sở để bảo đảm công tác an ninh cho cơ sở điều trị;
trường hợp cần thiết, có thể bố trí tối đa 02 nhân viên bảo vệ riêng cho cơ sở
điều trị;
h) [7]Việc
bố trí nhân lực thực hiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện tại cơ sở được
thực hiện theo chế độ chuyên trách hoặc kiêm nhiệm, bảo đảm phù hợp về yêu cầu
chuyên môn quy định tại khoản 3 Điều này và quy mô của cơ sở điều trị thay thế.
Điều 13. Điều kiện hoạt động
của cơ sở cấp phát thuốc
1. Điều kiện về cơ sở vật chất:
a) Có nơi tiếp đón, phòng cấp phát và bảo quản thuốc.
Phòng cấp phát và bảo quản thuốc phải có diện tích từ 10m2 trở lên;
b)[8] (được
bãi bỏ);
c) Bảo đảm đủ điện, nước và đáp ứng các điều kiện về
quản lý chất thải y tế, phòng cháy, chữa cháy theo quy định của pháp luật.
2. Điều kiện về trang thiết bị:
Cơ sở cấp phát thuốc phải đáp ứng các điều kiện về
trang thiết bị quy định tại điểm a khoản 2 Điều 12 Nghị định này.
3. Điều kiện về nhân sự:
a) Cơ sở cấp phát thuốc phải đáp ứng các điều kiện
về nhân sự quy định tại điểm các c và g khoản 3 Điều 12 Nghị định
này;
b) Việc bố trí nhân lực thực hiện điều trị nghiện
chất dạng thuốc phiện tại cơ sở cấp phát thuốc thực hiện theo chế độ chuyên
trách hoặc kiêm nhiệm, bảo đảm phù hợp về yêu cầu chuyên môn quy định tại điểm
a khoản 3 Điều này và quy mô của cơ sở cấp phát thuốc.
MỤC 2. CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU
KIỆN ĐIỀU TRỊ NGHIỆN CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN, ĐÌNH CHỈ VIỆC CUNG CẤP
DỊCH VỤ ĐIỀU TRỊ NGHIỆN CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN, HỦY BỎ HỒ SƠ CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU
KIỆN ĐIỀU TRỊ NGHIỆN CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN
Điều 14. Công bố đủ điều
kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
1. Cơ sở điều trị thực hiện việc công bố đủ
điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo một trong hai
phương thức sau:
a) Gửi bản gốc hồ sơ công bố đủ điều kiện
điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện (sau đây gọi tắt là hồ sơ công bố)
về Sở Y tế để công bố trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế;
b) Gửi hồ sơ công bố theo phương thức điện tử
về Sở Y tế để công bố trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế.
Trường hợp gửi hồ sơ công bố theo phương thức điện tử, cơ sở điều trị có
trách nhiệm lưu giữ toàn bộ bản gốc của hồ sơ công bố và chịu trách nhiệm trước
pháp luật về tính chính xác, trung thực của hồ sơ công bố.
2. Hồ sơ công bố gồm:
a) Đơn đề nghị công bố đủ điều kiện điều trị nghiện
chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế theo Mẫu số 05
quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này;
b) Bản sao quyết định thành lập của cơ quan
nhà nước có thẩm quyền hoặc bản sao giấy chứng nhận đầu tư hoặc bản
sao giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp hoặc tài liệu tương đương khác của cơ
sở;
c) Danh sách nhân sự theo Mẫu
số 06 quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này và kèm theo bản
sao văn bằng chuyên môn của từng nhân viên;
d) Bản kê khai trang thiết bị của cơ sở điều
trị theo Mẫu số 07 quy định tại Phụ lục ban hành
kèm theo Nghị định này;
đ) Sơ đồ mặt bằng của cơ sở điều trị.
Điều 15. Thủ tục công bố đủ điều
kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện đối với các cơ sở điều trị lần đầu
công bố đủ điều kiện
1. Thủ tục công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất
dạng thuốc phiện đối với các cơ sở điều trị nộp bản gốc hồ sơ công bố tại Sở Y
tế:
a) Trước khi đi vào hoạt động, cơ sở điều trị đủ điều
kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo quy định tại Nghị định này nộp
bản gốc hồ sơ công bố tại Sở Y tế nơi cơ sở điều trị đặt trụ sở;
b) Khi tiếp nhận hồ sơ công bố của cơ sở điều trị,
Sở Y tế có trách nhiệm cấp Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện (sau đây gọi tắt là Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố)
cho cơ sở điều trị theo Mẫu số 08 quy định tại Phụ lục
ban hành kèm theo Nghị định này. Trường hợp hồ sơ không đáp ứng các định tại khoản 2 Điều 14 Nghị định này, Sở Y tế có văn bản gửi cho cơ sở
điều trị đề nghị bổ sung, hoàn thiện hồ sơ công bố;
c) Trường hợp hồ sơ công bố đáp ứng các quy định tại
khoản 2 Điều 14 Nghị định này, trong thời hạn 05 ngày làm việc,
kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ (thời điểm tiếp nhận hồ sơ được tính
theo dấu tiếp nhận công văn đến của Sở Y tế), Sở Y tế có trách nhiệm kiểm tra hồ
sơ và công khai trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế các thông tin sau:
Tên, địa chỉ, số điện thoại liên hệ và toàn văn hồ sơ công bố của cơ sở điều trị.
2. Thủ tục công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất
dạng thuốc phiện đối với các cơ sở điều trị nộp hồ sơ công bố theo phương thức
điện tử về Sở Y tế:
a) Trước khi đi vào hoạt động, cơ sở điều trị đủ điều
kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo quy định tại Nghị định này gửi
hồ sơ công bố (theo định dạng PDF) về hòm thư điện tử của Sở Y tế nơi cơ sở điều
trị đặt trụ sở;
b) Khi tiếp nhận hồ sơ công bố của cơ sở điều trị,
Sở Y tế có trách nhiệm cấp Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố (theo định dạng PDF)
cho cơ sở điều trị qua hòm thư điện tử theo Mẫu số 08
quy định tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này. Trường hợp hồ sơ không
đáp ứng các quy định tại khoản 2 Điều 14 Nghị định này, Sở
Y tế có văn bản (theo định dạng PDF) gửi qua hòm thư điện tử cho cơ sở điều trị
đề nghị bổ sung, hoàn thiện hồ sơ công bố;
c) Trường hợp hồ sơ công bố đáp ứng các quy định tại
khoản 2 Điều 14 Nghị định này, trong thời hạn 05 ngày làm
việc, kể từ ngày nhận được hồ sơ công bố của cơ sở điều trị, Sở Y tế có trách
nhiệm kiểm tra hồ sơ và công khai trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế các
thông tin sau: Tên, địa chỉ, số điện thoại liên hệ và toàn văn hồ sơ công bố của
cơ sở điều trị.
Điều 16. Thủ tục công bố lại đối
với cơ sở đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện khi có thay đổi về
tên, địa chỉ, về cơ sở vật chất, trang thiết bị và nhân sự
1. Trong thời hạn 10 ngày làm việc, kể từ ngày có một
trong các thay đổi về tên, địa chỉ, cơ sở vật chất, trang thiết bị và nhân sự,
cơ sở điều trị có trách nhiệm thông báo bằng văn bản về Sở Y tế nơi đã tiếp nhận
và công bố hồ sơ của cơ sở điều trị trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế.
2. Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận
được văn bản thông báo của cơ sở điều trị (thời điểm tiếp nhận văn bản được
tính theo dấu tiếp nhận công văn đến của Sở Y tế), Sở Y tế có trách nhiệm cập
nhật các thông tin thay đổi trong hồ sơ công bố của cơ sở điều trị đã đăng tải
trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế.
Điều 17. Thủ tục công bố lại đối
với cơ sở điều trị công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
bằng phương thức điện tử khi hồ sơ công bố bị hư hỏng hoặc bị mất
1. Trong thời hạn 24 giờ kể từ khi phát hiện hồ sơ
công bố bị mất hoặc bị hư hỏng, cơ sở điều trị có trách nhiệm thông báo bằng
văn bản (theo định dạng PDF) về hòm thư điện tử của Sở Y tế nơi cơ sở điều trị
đặt trụ sở.
2. Cơ sở điều trị có trách nhiệm hoàn chỉnh lại hồ
sơ công bố theo quy định tại khoản 2 Điều 14 Nghị định này
và gửi hồ sơ công bố (theo định dạng PDF) về hòm thư điện tử của Sở Y tế nơi cơ
sở điều trị đặt trụ sở trong thời hạn 30 ngày, kể từ ngày có văn bản thông báo
cho Sở Y tế.
3. Thủ tục công bố lại đối với cơ sở điều trị có hồ
sơ công bố bị hư hỏng hoặc bị mất đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện thực hiện theo quy định tại điểm b, điểm c khoản 2 Điều
15 Nghị định này.
Điều 18. Thủ tục công bố cơ sở
điều trị bị đình chỉ hoạt động có thời hạn theo quyết định xử phạt vi phạm hành
chính và thủ tục công bố lại đối với cơ sở điều trị sau khi hết thời hạn bị
đình chỉ
1. Thủ tục công bố cơ sở điều trị bị đình chỉ hoạt
động có thời hạn theo quyết định xử phạt vi phạm hành chính:
a) Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận
được quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với cơ sở điều trị có hình thức
xử phạt đình chỉ hoạt động có thời hạn (không thuộc các trường hợp phải công bố
công khai trên các phương tiện thông tin đại chúng, việc xử phạt đối với tổ chức
vi phạm hành chính theo Điều 72 Luật xử lý vi phạm hành chính), Sở Y tế nơi cơ
sở điều trị đặt trụ sở có trách nhiệm công bố việc dừng hoạt động có thời hạn của
cơ sở điều trị trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế;
b) Trong thời hạn 05 ngày làm việc, trước ngày hết
thời hạn bị đình chỉ theo quyết định xử phạt, cơ sở điều trị bị đình chỉ phải gửi
tài liệu về việc chấp hành xong quyết định xử phạt vi phạm hành chính (sau đây
gọi tắt là hồ sơ khắc phục vi phạm) về Sở Y tế.
2. Thủ tục công bố lại đối với cơ sở điều trị sau
khi hết thời hạn bị đình chỉ:
a) Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận
được hồ sơ khắc phục vi phạm của cơ sở điều trị bị đình chỉ (thời điểm tiếp nhận
hồ sơ được tính theo dấu tiếp nhận công văn đến của Sở Y tế), Sở Y tế có trách
nhiệm công bố lại cho cơ sở điều trị trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế
trong trường hợp Sở Y tế đồng ý với hồ sơ khắc phục vi phạm của cơ sở điều trị.
Trường hợp không đồng ý, Sở Y tế có trách nhiệm thông báo bằng văn bản cho cơ sở
điều trị và nêu rõ lý do không đồng ý;
b) Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận
được văn bản thông báo không đồng ý của Sở Y tế, cơ sở điều trị bị đình chỉ phải
khắc phục các vi phạm và gửi hồ sơ khắc phục vi phạm về Sở Y tế;
c) Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận
được hồ sơ khắc phục vi phạm của cơ sở điều trị bị đình chỉ (thời điểm tiếp nhận
hồ sơ khắc phục vi phạm được tính theo dấu tiếp nhận công văn đến của Sở Y tế),
Sở Y tế có trách nhiệm xem xét, hủy bỏ quyết định đình chỉ đối với cơ sở điều
trị theo quy định tại điểm a khoản 2 Điều này;
d) Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày quyết
định đình chỉ hết hiệu lực, trường hợp cơ sở điều trị bị đình chỉ không khắc phục
các vi phạm hoặc việc khắc phục các vi phạm không đáp ứng các quy định tại Điều 12, Điều 13 Nghị định này, Sở Y tế thực hiện việc hủy hồ
sơ công bố của cơ sở điều trị trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế theo quy
định tại Điều 21 Nghị định này;
đ) Trường hợp cơ sở điều trị bị xử phạt đình chỉ hoạt
động có thời hạn trên 12 tháng, Sở Y tế thực hiện việc hủy hồ sơ công bố của cơ
sở điều trị trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế theo quy định tại Điều 21 Nghị định này. Sau khi hết thời hạn bị đình chỉ hoạt động
theo quyết định xử phạt vi phạm hành chính, việc công bố đủ điều kiện điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện đối với cơ sở điều trị thực hiện theo quy định tại
Điều 15 Nghị định này.
Điều 19. Thủ tục đề nghị hủy hồ
sơ công bố đối với cơ sở điều trị đề nghị hủy hồ sơ công bố
1. Trong thời hạn 30 ngày trước ngày chấm dứt hoạt
động, cơ sở điều trị đề nghị hủy hồ sơ công bố có trách nhiệm thông báo bằng
văn bản về Sở Y tế nơi đã công bố hồ sơ của cơ sở điều trị trên trang thông tin
điện tử của Sở Y tế.
2. Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận
được văn bản thông báo của cơ sở điều trị (thời điểm tiếp nhận văn bản của cơ sở
điều trị được tính theo dấu tiếp nhận công văn đến của Sở Y tế), Sở Y tế thực
hiện thủ tục hủy hồ sơ công bố của cơ sở điều trị theo quy định tại Điều 21 Nghị định này.
Điều 20. Hủy hồ sơ công bố của
cơ sở điều trị
Ngoài các trường hợp quy định tại các điểm d và đ khoản 2 Điều 18, khoản 2 Điều 19
Nghị định này, cơ sở điều trị bị hủy hồ sơ công bố trong các trường hợp
sau đây:
1. Cơ sở điều trị không triển khai điều trị nghiện
chất dạng thuốc phiện sau 12 tháng kể từ ngày hồ sơ công bố của cơ sở điều trị
được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế.
2. Cơ sở điều trị tạm dừng hoạt động trong thời
gian 12 tháng liên tục.
Điều 21. Thủ tục hủy hồ sơ
công bố của cơ sở điều trị
Trong thời hạn 05 năm ngày làm việc, kể từ ngày cơ
sở điều trị vi phạm quy định tại các điểm d và đ khoản 2 Điều
18 hoặc cơ sở điều trị đề nghị hủy hồ sơ công bố theo quy định tại khoản 1 Điều 19 hoặc cơ sở điều trị vi phạm quy định tại các khoản 1 và 2 Điều 20 Nghị định này hoặc nhận được kết quả kiểm
tra, kết luận thanh tra hoạt động của cơ sở điều trị, Sở Y tế có trách nhiệm:
1. Thông báo bằng văn bản cho cơ sở điều trị về việc
hủy bỏ hồ sơ công bố của cơ sở điều trị trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế.
2. Thực hiện việc hủy hồ sơ công bố của cơ sở điều
trị trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế.
Chương IV
ĐIỀU KIỆN BẢO ĐẢM CHO
CÔNG TÁC ĐIỀU TRỊ NGHIỆN CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN
Điều 22. Chế độ, chính sách đối
với những người tham gia điều trị và người làm công tác điều trị nghiện chất dạng
thuốc phiện
1. Người tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện được sử dụng thuốc thay thế miễn phí do ngân sách nhà nước bảo đảm.
2. Ngân sách nhà nước bảo đảm toàn bộ chi phí khám
sức khỏe, chi phí điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện cho các đối tượng tham
gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện trong cơ sở cai nghiện bắt buộc, trại
giam, trại tạm giam, cơ sở giáo dục bắt buộc, trường giáo dưỡng.
3. Ngân sách nhà nước bảo đảm một phần chi phí
khám sức khỏe và chi phí điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện cho người tham
gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện đối với các đối tượng sau đây:
a) Thương binh;
b) Người bị nhiễm chất độc hóa học suy giảm khả
năng lao động từ 81% trở lên;
c) Người nghèo;
d) Người cao tuổi cô đơn không nơi nương tựa;
đ) Trẻ em mồ côi;
e) Người khuyết tật nặng và đặc biệt nặng.
4. Chế độ, chính sách đối với người làm công tác điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện thuộc các cơ sở điều trị công lập:
a) Công chức, viên chức, người lao động trực tiếp
làm công việc xét nghiệm, khám và điều trị cho người bệnh tại cơ sở điều trị
công lập được hưởng mức phụ cấp bằng 70% mức lương ngạch, bậc hiện hưởng cộng
phụ cấp chức vụ, phụ cấp thâm niên vượt khung, nếu có;
b) Công chức, viên chức, người lao động làm công
tác hành chính, tư vấn, dược và viên chức, người lao động trực tiếp làm công việc
cấp phát thuốc cho người bệnh tại cơ sở điều trị công lập được hưởng mức phụ cấp
bằng 30% mức lương ngạch, bậc hiện hưởng cộng phụ cấp chức vụ, phụ cấp thâm
niên vượt khung, nếu có.
5. Bộ trưởng Bộ Tài chính hướng dẫn thực hiện quy định
tại các khoản 2 và 3 Điều này. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định khung giá dịch vụ điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện áp dụng trong các cơ sở điều trị công lập sau
khi có ý kiến thống nhất của Bộ trưởng Bộ Tài chính.
Điều 23. Nguồn tài chính của
cơ sở điều trị
1. Ngân sách nhà nước để thực hiện quy định tại các
khoản 1, 2 và 3 Điều 22 Nghị định này.
2. Nguồn thu từ hoạt động cung cấp dịch vụ điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện.
3. Nguồn tài trợ, huy động, đóng góp từ các tổ chức,
cá nhân trong nước và nước ngoài.
4. Các nguồn hợp pháp khác.
Chương V
TRÁCH NHIỆM THỰC HIỆN
Điều 24. Trách nhiệm của người
bệnh
1. Tôn trọng và không có hành vi xâm phạm danh dự,
nhân phẩm, sức khỏe, tính mạng của nhân viên của cơ sở điều trị.
2. Cung cấp trung thực thông tin liên quan đến tình
trạng sức khỏe của mình, hợp tác đầy đủ với nhân viên của cơ sở điều trị.
3. Chấp hành chỉ định chẩn đoán, điều trị của nhân
viên làm công tác khám, chữa bệnh của cơ sở điều trị.
4. Chấp hành và yêu cầu người nhà của mình chấp
hành nội quy, quy chế của cơ sở điều trị.
5. Chi trả chi phí khám, điều trị nghiện chất dạng
thuốc phiện, trừ trường hợp được miễn, giảm theo quy định tại Nghị định này.
Điều 25. Trách nhiệm của cơ sở
điều trị
1. Chỉ được thực hiện việc điều trị nghiện chất dạng
thuốc phiện sau khi đã công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện.
2. Tổ chức điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
theo hướng dẫn chuyên môn do Bộ trưởng Bộ Y tế quy định.
3. Định kỳ hàng tháng báo cáo danh sách người được
điều trị, tình hình điều trị và tuân thủ điều trị của người tham gia điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện cho cơ quan có thẩm quyền theo quy định.
Điều 26. Trách nhiệm của Bộ Y
tế
1. Xây dựng và ban hành theo thẩm quyền hoặc trình
cơ quan có thẩm quyền ban hành văn bản pháp luật quản lý hoạt động điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện; kế hoạch phát triển, quy hoạch hệ thống cơ sở điều
trị.
2. Chỉ đạo, hướng dẫn, tuyên truyền và tổ chức triển
khai thực hiện văn bản pháp luật hướng dẫn hoạt động điều trị nghiện chất dạng
thuốc phiện; kế hoạch phát triển, quy hoạch hệ thống cơ sở điều trị.
3. Chủ trì, phối hợp với các bộ, ngành, địa phương
liên quan trong việc đảm bảo nguồn cung ứng thuốc thay thế, việc quản lý, sản
xuất, cung ứng, dự trữ thuốc thay thế theo quy định.
4. Kiểm tra, thanh tra, giải quyết khiếu nại, tố
cáo và xử lý vi phạm về điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện.
5. Xây dựng chương trình, giáo trình đào tạo, tổ chức
đào tạo, đào tạo liên tục, bồi dưỡng phát triển nguồn nhân lực; nghiên cứu, ứng
dụng khoa học và công nghệ trong điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện.
6. Thực hiện hợp tác chuyên gia, chuyển giao phương
pháp điều trị mới, các hoạt động hợp tác quốc tế khác về điều trị nghiện chất dạng
thuốc phiện.
Điều 27. Trách nhiệm của Bộ
Lao động - Thương binh và Xã hội
1. Chủ trì, phối hợp với các bộ, ngành, địa phương
liên quan hướng dẫn các cơ sở thuộc quyền quản lý triển khai điều trị nghiện chất
dạng thuốc phiện.
2. Định kỳ kiểm tra, thanh tra, báo cáo tình hình
triển khai điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện tại các cơ sở thuộc quyền quản
lý theo quy định.
Điều 28. Trách nhiệm của Bộ
Công an
1. Tổ chức triển khai điều trị nghiện chất dạng thuốc
phiện trong các cơ sở thuộc thẩm quyền quản lý.
2. Chủ trì, phối hợp với Bộ Y tế và các cơ quan
liên quan hướng dẫn các cơ sở thuộc quyền quản lý triển khai điều trị nghiện chất
dạng thuốc phiện.
3. Định kỳ kiểm tra, thanh tra, báo cáo tình hình
triển khai điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện tại các cơ sở thuộc quyền quản
lý theo quy định.
4. Chỉ đạo cơ quan công an các cấp phối hợp với các
cơ quan thuộc ngành Y tế và Lao động - Thương binh và Xã hội cùng cấp triển
khai hoạt động điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện, giữ gìn an ninh, trật tự,
an toàn xã hội tại các địa bàn có cơ sở điều trị.
Điều 29. Trách nhiệm của Bộ Kế
hoạch và Đầu tư
Phối hợp với Bộ Tài chính, các bộ, ngành liên quan
xây dựng dự toán ngân sách, huy động các nguồn đầu tư cho công tác điều trị
nghiện chất dạng thuốc phiện.
Điều 30. Trách nhiệm của Bộ
Tài chính
Bố trí kinh phí để thực hiện các quy định tại Nghị
định này theo phân cấp của Luật ngân sách nhà nước hiện hành.
Điều 31. Trách nhiệm của Ủy
ban nhân dân tỉnh
1. Thực hiện quản lý nhà nước về điều trị nghiện chất
dạng thuốc phiện trong phạm vi chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn được giao.
2. Căn cứ số lượng người nghiện chất dạng thuốc phiện
và ngân sách của địa phương chỉ đạo việc tổ chức cung cấp dịch vụ điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo quy định sau:
a) Huyện có từ 250 người nghiện chất dạng thuốc phiện
trở lên phải triển khai điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện;
b) Huyện có ít hơn 250 người nghiện chất dạng thuốc
phiện, căn cứ tình hình thực tế và nhu cầu của địa phương, Ủy ban nhân dân tỉnh
quyết định việc triển khai điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện.
3. Ưu tiên bố trí, sắp xếp nhân sự, bảo đảm kinh
phí cho việc xây dựng cơ sở vật chất, chi phí hoạt động của các cơ sở điều trị
trực thuộc địa phương (phần chưa kết cấu vào giá dịch vụ điều trị nghiện chất dạng
thuốc phiện) theo quy định.
4. Tổ chức thanh tra, kiểm tra hoạt động điều
trị nghiện chất dạng thuốc phiện thuộc thẩm quyền quản lý.
Chương VI
ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
Điều 32. Hiệu lực thi hành
Nghị định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01
tháng 7 năm 2016 và thay thế Nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm
2012 của Chính phủ quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng
thuốc thay thế.
Điều 33. Điều khoản chuyển
tiếp
Các cơ sở điều trị đã được cấp giấy phép hoạt
động trước ngày Nghị định này có hiệu lực thi hành phải thực hiện
việc công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện
bằng thuốc thay thế theo quy định tại Nghị định này trước ngày 31
tháng 12 năm 2017.
Điều 34. Trách nhiệm thi hành
Các Bộ trưởng, Thủ trưởng cơ quan ngang Bộ, Thủ trưởng
cơ quan thuộc Chính phủ, Chủ tịch Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc
Trung ương chịu trách nhiệm thi hành Nghị định này./.
|
Nơi nhận:
- Văn phòng Chính phủ (Công báo, Cổng
thông tin điện tử Chính phủ);
- Bộ trưởng Bộ Y tế (để báo cáo);
- Cổng Thông tin điện tử Bộ Y tế;
- Lưu: VT, PC, AIDS.
|
XÁC THỰC VĂN BẢN
HỢP NHẤT
KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Nguyễn Trường Sơn
|
[1] Nghị định số
155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định
liên quan đến điều kiện đầu tư, kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ
Y tế, có hiệu lực thi hành kể từ ngày 12/11/2018 có căn cứ ban hành như sau:
“Căn cứ Luật tổ chức Chính phủ ngày 19 tháng 6
năm 2015;
Xét đề nghị của Bộ trưởng Bộ Y tế;
Chính phủ ban hành Nghị định sửa đổi, bổ sung một
số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà
nước của Bộ Y tế.”
[2] Điểm này được
bãi bỏ theo quy định tại điểm a Khoản 2 Điều 16 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP , có
hiệu lực kể từ ngày 12 tháng 11 năm 2018
[3] Điểm này được
bãi bỏ theo quy định tại điểm a Khoản 2 Điều 16 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP , có
hiệu lực kể từ ngày 12 tháng 11 năm 2018
[4] Điểm này được
bãi bỏ theo quy định tại điểm a Khoản 2 Điều 16 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP , có
hiệu lực kể từ ngày 12 tháng 11 năm 2018
[5] Tiết này được
bãi bỏ theo quy định tại điểm b Khoản 2 Điều 16 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP , có
hiệu lực kể từ ngày 12 tháng 11 năm 2018
[6] Tiết này được
bãi bỏ theo quy định tại điểm b Khoản 2 Điều 16 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP , có
hiệu lực kể từ ngày 12 tháng 11 năm 2018
[7]
Nội dung "Số lượng nhân viên làm việc toàn thời gian phải đạt tỷ lệ từ 75%
trở lên trên tổng số nhân viên của cơ sở điều trị thay thế" được bãi bỏ
theo quy định tại điểm c Khoản 2 Điều 16 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP , có hiệu lực
kể từ ngày 12 tháng 11 năm 2018
[8] Điểm này được
bãi bỏ theo quy định tại điểm d Khoản 2 Điều 16 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP , có
hiệu lực kể từ ngày 12 tháng 11 năm 2018