|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Số hiệu:
|
646-BYT/QĐ
|
|
Loại văn bản:
|
Quyết định
|
Nơi ban hành:
|
Bộ Y tế
|
|
Người ký:
|
Lê Văn Truyền
|
Ngày ban hành:
|
16/08/1993
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
Ngày công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Số công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ
Y TẾ
********
|
CỘNG
HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
********
|
Số:
646-BYT/QĐ
|
Hà
Nội, ngày 16 tháng 8 năm 1993
|
QUYẾT ĐỊNH
CỦA BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ SỐ 646-BYT/QĐ NGÀY 16 THÁNG 8 NĂM 1993
BAN HÀNH "QUY CHẾ THÔNG TIN THUỐC PHÒNG VÀ CHỮA BỆNH CHO NGƯỜI"
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ vào điều lệ thuốc
phòng bệnh, chữa bệnh ban hành kèm theo Nghị định số 23/HĐBT ngày 24/1/1991 của
Hội đồng Bộ trưởng,
Theo đề nghị của ông Vụ trưởng Vụ Quản lý Dược.
QUYẾT ĐỊNH
Điều 1:
Ban hành kèm theo Quyết định này "Quy chế thông tin
thuốc phòng và chữa bệnh cho người".
Điều 2:
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký. Các văn bản trước
đây trái với văn bản này đều bãi bỏ.
Điều 3:
Các ông Chánh Văn phòng, Vụ trưởng các Vụ thuộc Bộ, Tổng
Giám đốc Liên hiệp các xí nghiệp Dược Việt Nam, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh,
thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.
QUY CHẾ
THÔNG TIN THUỐC PHÒNG VÀ CHỮA BỆNH CHO NGƯỜI
(Ban hành theo Quyết định số 646/BYT-QĐ ngày 16/8/1993)
Căn cứ vào quyền hạn và trách
nhiệm công tác thông tin thuốc được quy định ở chương XII Điều lệ thuốc phòng
và chữa bệnh cho người (ban hành kèm theo Nghị định số 23/HĐBT ngày 24/1/1991 của
Hội đồng Bộ trưởng ).
Quy chế này quy định cụ thể các nguyên tắc thông tin thuốc phòng và chữa bệnh
cho người.
Chương 1
NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
Điều 1:
Thuốc chữa bệnh là sản phẩm hàng hoá đặc biệt, ảnh hưởng
trực tiếp đến sức khoẻ và tính mạng người bệnh, vì vậy thông tin thuốc phải nhằm
mục đích làm cho người thầy thuốc và người bệnh có hiểu biết đúng đắn về thuốc,
chất lượng thuốc để dùng thuốc hợp lý, an toàn phù hợp với đường lối dùng thuốc
của Bộ Y tế.
Điều 2:
Mọi thông tin về thuốc phải bảo đảm chính xác, trung thực,
khoa học, rõ ràng và dứt khoát.
Điều 3:
Các cơ sở sản xuất, mua bán thuốc và những người trực
tiếp cung cấp thông tin phải chịu trách nhiệm về nội dung thông tin thuốc của
mình.
Điều 4:
Các đơn vị và cá nhân đang được hành nghề y, được có
trách nhiệm tổ chức, tham gia các hoạt động thông tin về các thuốc trong phạm
vi nghề nghiệp do đơn vị, cá nhân đảm nhiệm.
Điều 5:
Cấm sử dụng lợi ích vật chất hay tài chính dưới mọi hình
thức để tác động tới thầy thuốc, dược sĩ trong việc kê đơn, mua, bán thuốc.
Điều 6:
Chỉ được cung cấp các thông tin về thuốc đã được công bố
hợp pháp hoặc các thông tin có đầy đủ các dữ kiện khoa học đã được xác minh; phải
nói rõ nguồn gốc của thông tin, người cung cấp thông tin.
Điều 7:
Chỉ nhận thông tin về thuốc ở các tổ chức và cá nhân được
phép thông tin thuốc hoặc các thông tin theo mẫu báo cáo đã được quy định trước.
Điều 8:
Tuyên truyền quảng cáo thuốc nói ở Quy chế này là mọi hoạt
động thông tin do các nhà sản xuất, bán thuốc tiến hành giúp cho việc kê đơn,
mua, bán và sử dụng thuốc được hợp lý, an toàn.
Chương 2
CÁC HÌNH THỨC THÔNG TIN
THUỐC
Điều 9:
Các hình thức và hoạt động thông tin thuốc nói ở quy chế
này bao gồm:
- Tuyên truyền quảng cáo thuốc
cho cán bộ y tế, cho công chúng.
- Mẫu thuốc biếu.
- Hội thảo, giới thiệu, quảng
cáo thuốc.
- Triển lãm, hội chợ về thuốc.
- Các thông tin để trong hộp thuốc,
các tờ rời.
- Người giới thiệu thuốc.
- Kết quả nghiên cứu lâm sàng.
Điều 10:
Lời lẽ, hình ảnh dùng trong tuyên truyền quảng cáo thuốc
cho cán bộ y tế phải phù hợp với các dữ kiện khoa học đã được thừa nhận về thuốc
đó: trình bày rõ ràng, dễ hiểu, kèm theo lời dặn: "Tài liệu dùng cho cán bộ
y tế".
Điều 11:
Nội dung tuyên truyền quảng cáo một thuốc cho cán bộ y tế
phải có các mục sau đây:
- Tên thuốc do nhà sản xuất đặt.
- Tên hoạt chất (gọi theo danh
pháp quốc tế không có bản quyền) hoặc tên gốc (tên generic).
- Công thức bào chế.
- Dạng bào chế.
- Chỉ định.
- Cách dùng.
- Tác dụng phụ và phản ứng đối
nghịch.
- Chống chỉ định và những điều
phải đề phòng.
- Tác dụng tương hỗ của thuốc.
- Tên và địa chỉ của các nhà sản
xuất, mua bán thuốc.
- Những tài liệu đã được dùng
tham khảo.
Điều 12:
Lời lẽ và hình ảnh dùng trong tuyên truyền, quảng cáo
thuốc cho công chúng phải ngắn gọn, thông dụng, phù hợp với trình độ hiểu biết
của quần chúng. Không được sử dụng các từ thiếu khách quan, phóng đại như:
"Rất an toàn", "rất cần thiết", các từ tương tự khác...
Điều 13:
Nội dung tuyên truyền, quảng cáo một thuốc cho công
chúng phải có phần sau đây:
- Tên thuốc: + Tên biệt dược (do
nhà sản xuất đặt)
+ Tên hoạt chất hoặc tên gốc
(tên generic)
- Chỉ định.
- Chống chỉ định.
- Những điều cần tránh khi sử dụng.
- Tên, địa chỉ của cơ sở sản xuất,
mua, bán thuốc.
Điều 14:
Cấm quảng cáo các thuốc sau đây đối với công chúng:
- Các thuốc bán theo đơn (toa) của
thầy thuốc.
- Các thuốc chưa được cấp số
đăng ký, hết hạn đăng ký hoặc đã bị loại ra khỏi danh mục cho phép sử dụng.
Điều 15:
"Mẫu thuốc biếu" là để giúp cho cán bộ y tế nhận
biết và nắm được những thông tin cơ bản về thuốc được giới thiệu. "Mẫu thuốc
biếu" phải đảm bảo các điều kiện sau đây:
- Đúng như chất lượng, bao gói,
nhãn của thuốc đó đang lưu hành trên thị trường.
- Trên nhãn và đồ bao gói phải
ghi rõ: "Mẫu thuốc biếu, không được bán".
Điều 16:
Được tổ chức hội thảo giới thiệu những thuốc đã được
cấp số đăng ký cho phép lưu hành ở Việt Nam hoặc đã được phép sản xuất lưu hành
ở nước ngoài.
Điều 17:
Nội dung giới thiệu một sản phẩm thuốc trong hội thảo phải
có các mục sau, có so sánh với các thuốc có cùng tác dụng đang được lưu hành:
- Tên thuốc: + Tên do nhà sản xuất
đặt
+ Tên quốc tế không có bản quyền
(INN) hoặc tên gốc (generic name).
- Hàm lượng, nồng độ hoạt chất.
- Dạng bào chế.
- Dược động học.
- Dược lực học.
- Thông tin lâm sàng:
+ Chỉ định.
+ Liều dùng.
+ Chống chỉ định.
+ Đề phòng, lưu ý.
+ Tác dụng phụ, tác dụng đối nghịch
và cách xử trí.
+ Tương tác giữa các thuốc.
+ Trường hợp dùng quá liều.
- Thông tin về mặt bào chế:
+ Công thức bào chế.
+ Cách bảo quản, hạn dùng.
+ Quy cách đóng gói.
- Phân loại theo qui chế: Thuốc
độc, thuốc gây nghiện hoặc diện bảo quản đặc biệt, thuốc bán theo đơn, bán
không cần đơn.
- Tên, địa chỉ nhà sản xuất.
Điều 18:
Đại biểu dự hội thảo về thuốc phải có ít nhất 2/3 là
cán bộ chuyên môn Y, dược.
Báo viên trong Hội thảo phải là
những cán bộ chuyên trách, có kinh nghiệm sử dụng loại thuốc đang được giới thiệu.
Nội dung báo cáo phải khách quan, trung thực rõ ràng.
Điều 19:
Tổ chức hoặc cá nhân người nước ngoài (không có quốc
tịch Việt Nam) muốn mở hội thảo, nhằm giới thiệu phải xin phép Bộ Y tế Việt Nam
và có đủ các điều kiện sau đây:
- Phải phối hợp với một đơn vị y
tế của Việt Nam như: Bệnh viện, Viện chuyên khoa y tế, cơ sở đào tạo cán bộ y tế,
cơ sở sản xuất, mua, bán thuốc, Hội dược học, Hội y học hoặc các tổ chức chuyên
môn y tế khác.
- Phải chịu mọi phí tổn trong
quá trình hội thảo.
Điều 20:
Những kết luận, khuyến cáo trong hội thảo phải trung thực,
phù hợp với những ý kiến được thảo luận trong hội thảo và phải báo cáo cho Bộ Y
tế và xin phép Bộ Y tế trước khi phát hành rộng rãi.
Điều 21:
Chỉ được trưng bày trong triển lãm, hội chợ những thuốc
và nguyên liệu làm thuốc đã được cấp số đăng ký cho phép lưu hành. Mọi hoạt động
về mua, bán thuốc trong triển lãm, hội chợ phải theo các qui chế hiện hành.
Điều 22:
Các thông tin để trong hộp thuốc, các loại tờ rời, sách
mỏng với mục đích thông tin cho thầy thuốc, bệnh nhân dùng thuốc hợp lý, an
toàn phải được trình bày rõ ràng, ngôn ngữ dễ hiểu, nội dung đầy đủ và phù hợp
với nội dung đã được duyệt trong hồ sơ đăng ký thuốc.
Điều 23:
Người giới thiệu thuốc là những người đại diện cho cơ sở
sản xuất, mua, bán thuốc đang được phép hành nghề ở Việt Nam để tuyên truyền,
giới thiệu cho cán bộ y tế những thuốc được Bộ Y tế Việt Nam cấp số đăng ký.
Điều 24:
Người giới thiệu thuốc phải có các tiêu chuẩn sau đây:
- Có trình độ chuyên môn: dược
sĩ đại học hoặc bác sĩ hoặc lương y (đối với thuốc y học cổ truyền dân tộc).
- Đã được huấn luyện, đào tạo
chu đáo: đủ kiến thức và thông tin về các thuốc có trách nhiệm giới thiệu.
- Không đang bị truy cứu trách
nhiệm hình sự.
Điều 25:
Thủ trưởng các đơn vị có người giới thiệu thuốc và cá
nhân người giới thiệu thuốc phải chịu trách nhiệm về các thông tin, các hoạt động
do người giới thiệu thuốc thực hiện.
Mức thu nhập của người giới thiệu
thuốc không được phụ thuộc vào doanh số bán ra của các thuốc do họ giới thiệu.
Điều 26:
Người giới thiệu thuốc có trách nhiệm nhận các thông
tin: tác dụng phụ, sai sót về chất lượng thuốc từ cán bộ y tế và người sử dụng.
Điều 27:
Bộ Y tế khuyến khích việc nghiên cứu trên lâm sàng các
thuốc đã được đăng ký lưu hành. Trường hợp kết quả nghiên cứu lâm sàng khác với
các thông tin đã được duyệt trong hồ sơ đăng ký thuốc thì phải báo ngay với Bộ
Y tế. Không được sử dụng các kết quả này vào mục đích tuyên truyền, quảng cáo
khi chưa được Bộ Y tế cho phép.
Chương 3
THỦ TỤC: XIN PHÉP, DUYỆT
NỘI DUNG TUYÊN TRUYỀN QUẢNG CÁO THUỐC, CỬ NGƯỜI GIỚI THIỆU THUỐC, HỘI THẢO, GIỚI
THIỆU THUỐC
Điều 28:
Bộ Y tế duyệt nội dung tuyên truyền quảng cáo các thuốc
đã được đăng ký ở Việt Nam.
Điều 29:
Các tổ chức, cá nhân đang hành nghề y dược muốn tuyên
truyền quảng cáo thuốc phải gửi hồ sơ xin phép về Bộ Y tế (Vụ quản lý Dược). Hồ
sơ gồm:
- Đơn xin phép (mẫu 1).
- Nội dung tuyên truyền, quảng
cáo của từng loại thuốc (theo điều 13).
- Tài liệu kèm theo để xác minh
những điều ghi trong nội dung tuyên truyền quảng cáo.
- Trường hợp có hình ảnh thì phải
gửi kèm hình ảnh.
Trong thời hạn 30 ngày kể từ
ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ Bộ Y tế sẽ trả lời đương sự.
Điều 30:
Tổ chức và cá nhân nước ngoài muốn tổ chức hội thảo để
giới thiệu, quảng cáo phải làm hồ sơ xin phép Bộ Y tế. Hồ sơ gồm:
- Đơn xin phép (mẫu 3).
- Tài liệu dùng trong hội thảo
cho từng loại thuốc (Theo Điều 17).
- Chương trình hội thảo.
- Các tài liệu kèm theo.
Trong vòng 30 ngày, kể từ ngày
nhận đủ hồ sơ hợp lệ, Bộ Y tế sẽ trả lời đương sự.
Điều 31:
Tổ chức và cá nhân trong và người nước được phép hành
nghề dược ở Việt Nam cử người đi giới thiệu thuốc cho đơn vị mình phải xin phép
Sở Y tế địa phương nơi mà tổ chức, cá nhân đăng ký kinh doanh hay đặt đại diện.
Hồ sơ xin phép bao gồm:
- Đơn xin phép (mẫu 2).
- Sơ yếu lý lịch của người giới
thiệu thuốc (có xác nhận của chính quyền địa phương )
- Danh mục các mặt hàng người giới
thiệu thuốc có trách nhiệm giới thiệu.
Trong thời hạn 30 ngày kể từ
ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ, Sở Y tế địa phương sẽ trả lời đương sự. Giấy phép giới
thiệu thuốc có giá trị 3 năm. Hết hạn phải làm thủ tục xin phép lại.
Điều 33:
Trước khi thực hiện việc giới thiệu thuốc, người giới
thiệu thuốc phải xuất trình giấy phép hợp lệ.
Chương 4
ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
Điều 34:
Người nào vi phạm các quy định của quy chế này, tuỳ theo
mức độ vi phạm sẽ bị xử phạt hành chính hoặc truy cứu trách nhiệm hình sự.
Điều 35:
Bộ Y tế, Sở Y tế địa phương có trách nhiệm hướng dẫn, tổ
chức kiểm tra, thanh tra việc thực hiện qui chế này.
Mẫu 1
CỘNG
HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc
lập - Tự do - Hạnh phúc
ĐƠN XIN TUYÊN TRUYỀN QUẢNG CÁO THUỐC..........
ĐỐI VỚI:
Kính
gửi: Bộ Y tế
1. Tên đơn vị (hay cá nhân):
2. Địa chỉ:
3. Đã được hành nghề (hoặc số
đăng ký) từ ngày:
4. Xin tuyên truyền quảng cáo
thuốc sau đây:
Số
TT
|
Tên
thuốc
|
Số
đăng ký
|
Hình
thức tuyên truyền quảng cáo
|
|
|
|
|
5. Các tài liệu gửi kèm:
- Nội dung tuyên truyền quảng
cáo từng mặt hàng theo Điều 11 (nếu cho cán bộ y tế); theo Điều 13 (nếu cho
công chúng).
- Tài liệu xác minh nội dung
tuyên truyền quảng cáo từng mặt hàng.
- Hình ảnh (nếu có).
- Bản sao giấy phép hoạt động
hành nghề.
Ngày....
tháng.... năm 19...
Tổ
chức, cá nhân xin phép.
Mẫu 2
CỘNG
HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc
lập - Tự do - Hạnh phúc
ĐƠN XIN PHÉP CỬ NGƯỜI GIỚI THIỆU THUỐC
Kính
gửi: Sở Y tế
1. Tên tổ chức, hoặc cá nhân:
2. Địa chỉ:
3. Đã được hành nghề (hoặc số
đăng ký) từ ngày:
4. Cử (hoặc thuê) những người
sau đây đi giới thiệu thuốc:
Số
TT
|
Họ
và tên
|
Tuổi
|
Trình
độ
|
Đang
công tác tại
|
|
|
|
|
|
5. Đã được đào tạo, huấn luyện
công tác giới thiệu thuốc ở:..........
thời gian..............
6. Giới thiệu các thuốc sau đây:
Số
TT
|
Tên
thuốc
|
Số
đăng ký
|
Người
giới thiệu
|
Thời
gian
|
|
|
|
|
|
7. Tài liệu gửi kèm:
- Sơ yếu lý lịch của những người
có tên ở mục 4.
- Bản sao các văn bằng quy định ở
điều 24.
Ngày...... tháng.... năm
19...
Tổ chức, cá nhân xin phép
(ký tên, đóng dấu)
Mẫu 3
CỘNG
HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc
lập - Tự do - Hạnh phúc
ĐƠN XIN TỔ CHỨC HỘI THẢO GIỚI THIỆU THUỐC
Kính
gửi: Bộ Y tế
1. Tên tổ chức, cá nhân xin mở hội
thảo:
2. Địa chỉ:
3. Xin mở hội thảo giới thiệu
các thuốc:
Số
TT
|
Tên
thuốc
|
Đã
được lưu hành ở nước nào
|
Số
đăng ký
|
|
|
|
|
4. Đối tượng tham gia hội thảo.
5. Báo cáo viên:
6. Đơn vị phối hợp: Địa chỉ:
7. Nơi tổ chức hội thảo:
8. Thời gian tổ chức hội thảo:
9. Gửi kèm theo:
- Tài kiệu sẽ được dùng trong hội
thảo (theo điều 17 của qui chế), mỗi loại 3 bản bằng tiếng Việt, tiếng Anh hoặc
tiếng Pháp.
- Chương trình hội thảo (dự kiến).
- Các giấy chứng nhận sản phẩm
đã được lưu hành.
- Mẫu thuốc biếu (nếu có) theo
quy định mở mục 6 trong qui chế.
Đơn
vị phối hợp
(Ký
tên, đóng dấu)
|
Ngày....
tháng.... năm 19...
Cá
nhân, tổ chức xin mở hội thảo
|
Quyết định 646-BYT/QĐ năm 1993 về Quy chế thông tin thuốc phòng và chữa bệnh cho người do Bộ Trưởng Bộ y tế ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Quyết định 646-BYT/QĐ ngày 16/08/1993 về Quy chế thông tin thuốc phòng và chữa bệnh cho người do Bộ Trưởng Bộ y tế ban hành
8.656
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|