|
BỘ Y TẾ
--------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ
NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số:
5186/QĐ-BYT
|
Hà Nội, ngày 09
tháng 11 năm 2021
|
QUYẾT
ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH HƯỚNG DẪN CHẨN ĐOÁN
VÀ ĐIỀU TRỊ BỆNH GIANG MAI
BỘ
TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Luật Khám bệnh,
chữa bệnh năm 2009;
Căn cứ Nghị
định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ,
quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Theo đề nghị
của Hội đồng chuyên môn nghiệm thu hướng dẫn chẩn đoán, điều trị một số bệnh lây
truyền qua đường tình dục được thành lập theo Quyết định số 3548/QĐ-BYT ngày 22/7/2021
của Bộ trưởng Bộ Y tế;
Theo đề nghị
của Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa bệnh- Bộ Y tế.
QUYẾT
ĐỊNH:
Điều
1. Ban hành kèm theo Quyết định này tài liệu “Hướng dẫn chẩn đoán
và điều trị bệnh Giang mai” thay thế bài bệnh Giang mai trong tài liệu “Hướng dẫn chẩn đoán và
điều trị các bệnh da liễu” ban hành kèm theo Quyết định số 75/QĐ-BYT
ngày 13/01/2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Điều
2. Quyết
định này có hiệu lực kể từ ngày ký, ban hành.
Điều
3. Các
Ông/Bà: Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh; Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh
tra; Tổng Cục trưởng, Cục trưởng, Vụ trưởng các Tổng Cục, Cục, Vụ thuộc Bộ Y tế;
Giám đốc các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Giám đốc Sở Y tế
các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Thủ trưởng y tế các ngành chịu trách
nhiệm thi hành Quyết định này.
|
Nơi nhận:
-
Như điều 3;
- Bộ
trưởng (để báo cáo);
-
Lưu: VT; KCB.
|
KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Nguyễn Trường Sơn
|
HƯỚNG DẪN
CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ
BỆNH GIANG MAI
(Ban hành kèm theo Quyết định số: 5186/QĐ-BYT ngày 09 tháng 11 năm
2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
I. ĐẠI CƯƠNG
Bệnh
giang mai là bệnh lây truyền từ người sang người qua đường tình dục do xoắn
khuẩn giang mai (Treponema pallidum) gây nên. Bệnh có thể gây tổn thương
ở da, niêm mạc, nếu không được điều trị có thể gây tổn thương các tổ chức và cơ
quan khác của cơ thể như cơ, xương, khớp, tim mạch và thần kinh.
Theo ước
tính của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), trong năm 2020, thế giới có khoảng 7,1
triệu trường hợp giang mai mới mắc. Số ca mắc mới ở khu vực Tây Thái Bình Dương
trong đó có Việt Nam, chiếm 1,1 triệu ca.
Xoắn
khuẩn giang mai rất yếu, ở ngoài cơ thể chỉ sống được vài giờ. Nhiệt độ thích
hợp cho xoắn khuẩn phát triển là 37oC. Xà phòng và các chất sát
khuẩn có thể diệt được xoắn khuẩn trong vài phút. Xoắn khuẩn xâm nhập vào cơ
thể người lành qua quan hệ tình dục đường âm đạo, đường hậu môn hoặc đường
miệng. Bệnh cũng có thể lây gián tiếp qua các đồ dùng, vật dụng bị nhiễm xoắn khuẩn
hoặc lây qua các vết xước trên da, niêm mạc. Ngoài ra, bệnh có thể lây truyền
qua đường máu hoặc từ mẹ bị giang mai sang con trong thời kỳ mang thai.
II.
CHẨN ĐOÁN
2.1. Các giai đoạn của giang mai
Bệnh
giang mai nếu không được chẩn đoán và điều trị có thể tồn tại rất nhiều năm và
được chia làm 2 giai đoạn: giang mai sớm và giang mai muộn.
- Giang
mai sớm, gồm:
+ Giang
mai thời kỳ I (primary syphilis)
+ Giang
mai thời kỳ II (secondary syphilis)
+ Giang
mai kín sớm: giang mai kín (không có biểu hiện lâm sàng) và thời gian mắc £ 2
năm.
- Giang
mai muộn, gồm:
+ Giang
mai kín muộn: giang mai kín (không có biểu hiện lâm sàng) và thời gian mắc >
2 năm
+ Giang
mai thời kỳ III (có tổn thương ăn sâu vào tổ chức da, niêm mạc, tim mạch, thần
kinh).
2.2. Triệu chứng lâm sàng
2.2.1.
Giang mai mắc phải
a) Giang
mai thời kỳ I
- Biểu
hiện lâm sàng đặc trưng: săng đơn độc, xuất hiện tại nơi xoắn khuẩn xâm nhập
vào cơ thể, thường ở âm đạo, dương vật, hậu môn (hoặc có thể ở những vị trí
ngoài sinh dục). Săng thường xuất hiện khoảng 3 tuần sau lây nhiễm (khoảng 9-90
ngày), có thể hết trong vòng 3-10 tuần dù điều trị hay không. Người bệnh có thể
không để ý khi thấy xuất hiện săng hoặc thấy săng tự mất.
- Nếu
không được chẩn đoán và điều trị trong thời kỳ này, sau 4-8 tuần từ khi xuất
hiện tổn thương ban đầu, bệnh sẽ tiến triển sang giang mai thời kỳ II.
b) Giang
mai thời kỳ II
- Biểu
hiện lâm sàng đặc trưng: tổn thương da và niêm mạc, lan rộng.
+ Đào ban
có hình thái đa dạng, có thể giống với tổn thương ban/dát đỏ ở các bệnh lý
khác. Nhưng tổn thương trong giang mai đặc trưng ở vị trí lòng bàn tay, bàn
chân, tổn thương đối xứng hai bên và không ngứa. Tổn thương cũng có thể rất kín
đáo, dễ bị bỏ qua trên lâm sàng.
+ Mảng
niêm mạc: các vết trợt màu trắng, hay gặp ở niêm mạc miệng, lưỡi, sinh dục.
+ Sẩn
giang mai: màu đỏ hồng, hình bán cầu, xung quanh có viền vảy (viền vảy Biett),
có thể xuất hiện ở các vùng da khác nhau, đa dạng về hình thái (sẩn dạng vảy
nến, sẩn dạng trứng cá, sẩn dạng thuỷ đậu, sẩn loét). Sẩn sùi giang mai (condylomata
lata) thường xuất hiện ở các vị trí nóng, ẩm như hậu môn, âm hộ. Đây là các tổn
thương trợt nông màu trắng/xám, nổi gồ cao, là kết quả của sự lây lan xoắn
khuẩn giang mai từ tổn thương tiên phát.
+ Có thể
đi kèm các triệu chứng không đặc hiệu khác như mệt, sốt, nổi hạch vùng, rụng
tóc, đau đầu.
- Triệu
chứng của giang mai thời kỳ II có thể tự mất đi dù không điều trị gì. Tuy
nhiên, nếu bệnh nhân không được điều trị, bệnh sẽ tiến triển sang giang mai
kín. Người bệnh trong thời kỳ giang mai II có nguy cơ cao lây nhiễm cho người
khác.
c) Giang
mai kín (giang mai tiềm ẩn)
- Không
có dấu hiệu, triệu chứng lâm sàng. Vì thế, chỉ có thể phát hiện bằng xét nghiệm
huyết thanh.
- Được
chia làm 2 giai đoạn: giang mai kín sớm (thời gian mắc £ 2 năm) và giang mai
kín muộn (thời gian mắc > 2 năm). Những bệnh nhân không biết chắc chắn thời
gian nhiễm bệnh nên được điều trị theo phác đồ giang mai kín muộn. Giang mai
lây truyền qua đường tình dục thường chỉ xảy ra ở giang mai thời kỳ I, thời kỳ
II và giang mai kín sớm. Tuy nhiên, lây truyền từ mẹ sang con thì có thể xảy ra
sau nhiều năm kể từ thời điểm nhiễm khuẩn ban đầu.
- Nếu
không được chẩn đoán và điều trị, hầu hết bệnh nhân vẫn ở giai đoạn giang mai
kín. Khoảng 25% bệnh nhân sẽ tiến triển thành giang mai thời kỳ III.
d) Giang
mai thời kỳ III
- Bệnh
ảnh hưởng đến bất kỳ cơ quan nào trong cơ thể, có thể xảy ra sau thời điểm
nhiễm khuẩn ban đầu thậm chí ³ 30 năm.
- Biểu
hiện lâm sàng đặc trưng: biểu hiện thần kinh (giang mai thần kinh), biểu hiện
tim mạch (giang mai tim mạch) và các tổn thương gôm giang mai.
+ Giang
mai thần kinh có thể xuất hiện ở bất kỳ giai đoạn nào của bệnh, thậm chí trong
vài tháng đầu. Các triệu chứng thần kinh sớm bao gồm: thay đổi trạng thái tâm
thần cấp tính, viêm màng não, đột quỵ, rối loạn chức năng dây thần kinh sọ, bất
thường về thính giác, mắt và thị giác. Giang mai thần kinh muộn có thể xảy ra
10-30 năm hoặc lâu hơn kể từ thời điểm mắc bệnh và đặc trưng bởi tổn thương các
rễ thần kinh sau của cột sống và liệt nhẹ toàn thể.
+ Giang
mai tim mạch thường biểu hiện: viêm động mạch chủ, phình động mạch chủ, hở van
động mạch chủ, hẹp động mạch vành, một số trường hợp có thể có viêm cơ tim.
+ Gôm
giang mai: là thương tổn đặc trưng của giang mai thời kỳ III. Gôm là thương tổn
chắc ở hạ bì, tiến triển qua 4 giai đoạn: ban đầu là những cục dưới da, các cục
này dần to ra, mềm, vỡ chảy dịch dính giống như nhựa cao su tạo thành vết loét;
vết loét dần lên da non rồi thành sẹo. Gôm có thể nhiều hoặc ít và có thể khu
trú ở bất kỳ chỗ nào. Vị trí thường gặp là mặt, da đầu, mông, đùi, mặt ngoài
phần trên cẳng chân… Ở niêm mạc, vị trí thường gặp là miệng, môi, vòm miệng,
lưỡi, mũi, hầu…, ngoài ra có thể có gôm trong não.
2.2.2. Giang
mai bẩm sinh
- Giang
mai bẩm sinh được xác định khi:
+ Sảy
thai, thai chết lưu hoặc trẻ được sinh ra từ tuần thứ 20 của thai kỳ trở đi
hoặc cân nặng trên 500gam (tương đương tuổi thai 20 tuần trở lên), có mẹ xét
nghiệm huyết thanh giang mai dương tính và không được điều trị đúng, đủ;
+ Trẻ
sinh ra dưới 2 tuổi, có triệu chứng lâm sàng của giang mai bẩm sinh hoặc có xét
nghiệm giang mai dương tính (xem phần chẩn đoán giang mai bẩm sinh).
- Biểu
hiện thường gặp nhất của giang mai bẩm sinh là thai lưu hoặc đẻ non ở 3 tháng
giữa hoặc 3 tháng cuối của thai kỳ. Vì vậy, tất cả các bà mẹ bị thai lưu cần
làm xét nghiệm huyết thanh giang mai. Ở hầu hết các quốc gia, đa số giang mai
bẩm sinh gây hậu quả thai chết lưu và những trường hợp này thường bỏ sót nguyên
nhân thai chết lưu do giang mai.
- Trẻ em
được sinh ra từ những bà mẹ có xét nghiệm huyết thanh giang mai dương tính cần
được khám, phát hiện những dấu hiệu, triệu chứng của giang mai bẩm sinh sớm bao
gồm: bọng nước, viêm mũi, viêm thanh quản, hạch, gan lách to, viêm xương sụn,
viêm màng bụng, viêm màng não, viêm màng mạch-võng mạc.
- Biểu
hiện của giang mai bẩm sinh muộn ở trẻ > 2 tuổi bao gồm: viêm mắt, tai,
khớp, dị dạng xương và các di chứng do các thương tổn của giang mai bẩm sinh
sớm.
- Tuy
nhiên, rất nhiều trẻ sơ sinh bị giang mai mà không có các dấu hiệu, triệu chứng
rõ ràng, điển hình.
2.3. Cận lâm sàng
2.3.1. Phương
pháp gián tiếp: xét nghiệm huyết thanh giang mai
- Có 2
loại xét nghiệm phản ứng huyết thanh chẩn đoán giang mai: xét nghiệm không đặc
hiệu và đặc hiệu.
- Bệnh
phẩm chủ yếu là huyết thanh. Một số xét nghiệm không đặc hiệu có thể dùng bệnh
phẩm là huyết tương. Ngoài ra, bệnh phẩm dịch não tủy được dùng để chẩn đoán
giang mai bẩm sinh, giang mai III và khi có triệu chứng thần kinh.
a) Xét
nghiệm không đặc hiệu
- Các xét
nghiệm không đặc hiệu phổ biến và hay được sử dụng nhất là RPR (rapid plasma
reagin card test) và VDRL (venereal disease research laboratory).
- Các xét
nghiệm này phát hiện kháng thể IgM hoặc IgG kháng lipid không đặc hiệu. Những
kháng thể này cũng có thể được phát hiện ở một số bệnh khác như sốt vi rút, một
số bệnh tự miễn, vì vậy có thể cho kết quả dương tính giả và không đặc hiệu cho
bệnh giang mai.
- Có thể
có kết quả âm tính giả trong vòng 4 tuần đầu sau khi xuất hiện tổn thương sơ
phát và trong giang mai muộn.
- Trong
giang mai thời kỳ I và II, phản ứng không đặc hiệu có thể âm tính giả do hiện
tượng trước vùng phát hiện (phản ứng prozone: do nồng độ kháng thể trong bệnh
phẩm rất cao, ngăn cản sự hình thành mạng lưới kháng nguyên - kháng thể). Bệnh
nhân có tổn thương nghi ngờ giang mai thời kỳ I, cần làm xét nghiệm lại sau 2-4
tuần để khẳng định chẩn đoán. Xét nghiệm không đặc hiệu âm tính ở thời điểm 3
tháng sau khi xuất hiện tổn thương săng có thể loại trừ bệnh giang mai.
- Các
trường hợp dương tính giả thường có hiệu giá kháng thể < 1/4.
- Xét nghiệm
không đặc hiệu định tính được sử dụng phối hợp với xét nghiệm đặc hiệu để chẩn
đoán giang mai.
- Xét
nghiệm không đặc hiệu định lượng được sử dụng để theo dõi hiệu quả điều trị dựa
vào sự thay đổi của hiệu giá kháng thể. Nếu điều trị hiệu quả, hiệu giá kháng
thể sẽ giảm. Nếu bệnh không đáp ứng tốt với điều trị, hiệu giá kháng thể sẽ
tăng.
- Hiệu
giá kháng thể thay đổi (tăng/giảm) ≥ 4 lần, tương đương ≥ 2 lần pha loãng huyết
thanh giữa 2 lần xét nghiệm liên tiếp nhau thì được xem là thay đổi có ý nghĩa
(cùng một phương pháp (RPR hoặc VDRL) và cùng một phòng xét nghiệm) (ví dụ: từ
1/16 giảm xuống 1/4 ở bệnh nhân có đáp ứng với điều trị, hoặc từ 1/8 tăng lên
1/32 đối với trường hợp không đáp ứng tốt với điều trị).
- Nếu
hiệu giá kháng thể chỉ thay đổi ≤ 2 lần, tương đương 1 lần pha loãng (ví dụ:
1/8 và 1/4, 1/2 và 1/1) thì được xem không có ý nghĩa.
b) Xét
nghiệm đặc hiệu
- Bao gồm
TPHA (treponema pallidum hemagglutionation’s assay), TPPA (treponema pallidum
particle agglutination assay) và FTA abs (fluorescent treponema antibody
absortion’s test).
- Phát
hiện kháng thể kháng lại kháng nguyên giang mai đặc hiệu nên có tính đặc hiệu
cao. Tuy nhiên, xét nghiệm này không phân biệt được kháng nguyên trong bệnh
giang mai và các bệnh do xoắn khuẩn khác gây nên (ví dụ: bệnh ghẻ cóc).
- Sau khi
điều trị đúng, xét nghiệm đặc hiệu vẫn dương tính kéo dài suốt đời (85%), vì
vậy xét nghiệm đặc hiệu không phân biệt được bệnh đang trong thời kỳ hoạt động
hay đã được điều trị và không dùng để theo dõi sau điều trị.
- Xét nghiệm
đặc hiệu được chỉ định sau khi có kết quả dương tính với xét nghiệm không đặc
hiệu để chẩn đoán khẳng định hoặc ngược lại.
2.3.2. Phương
pháp trực tiếp
a) Xét
nghiệm soi tìm xoắn khuẩn trên kính hiển vi nền đen
- Bệnh
phẩm: dịch tiết từ tổn thương nghi ngờ trên da, niêm mạc, hạch…
- Soi tìm
xoắn khuẩn trên kính hiển vi nền đen thấy xoắn khuẩn giang mai dưới dạng lò xo,
di động.
- Đây là
phương pháp đặc hiệu nhất để chẩn đoán giang mai ở giai đoạn sớm. Xét nghiệm có
độ đặc hiệu cao, nhưng độ nhạy thấp (thường < 50%), nên xét nghiệm soi tìm
xoắn khuẩn âm tính không loại trừ được giang mai.
- Xét
nghiệm cần được thực hiện ngay sau khi lấy bệnh phẩm.
- Xét
nghiệm cần các thiết bị đặc biệt và kỹ thuật viên đã được tập huấn, có kinh
nghiệm, vì vậy thường chỉ có thể tiến hành trong các phòng xét nghiệm chuyên
sâu. Đây là một trong những phương pháp có độ tin cậy cao nhất để trực tiếp
phát hiện T.pallidum, nhưng tính ứng dụng không cao.
b) Xét
nghiệm tìm kháng thể huỳnh quang trực tiếp (DFA-direct fluorescent antibody)
- Dùng
kính hiển vi huỳnh quang để phát hiện xoắn khuẩn được nhuộm kháng thể globulin
kháng T. pallidum có gắn huỳnh quang.
- Bệnh
phẩm được lấy như xét nghiệm soi tìm xoắn khuẩn trên kính hiển vi nền đen nhưng
xoắn khuẩn được nhuộm kháng thể gắn huỳnh quang nên dễ được phát hiện hơn,
không bị nhầm lẫn với các vi sinh vật khác, nên xét nghiệm DFA có độ nhạy và độ
đặc hiệu cao hơn.
- Xét
nghiệm cần các thiết bị và chế phẩm huỳnh quang đặc biệt, vì vậy tính ứng dụng
không cao.
c) Xét
nghiệm khuếch đại axit nucleic (NAATs – nucleic acid amplification tests)
- Xét
nghiệm trực tiếp tìm ADN xoắn khuẩn T. pallidum bằng phản ứng khuếch đại
axit nucleic (còn gọi là xét nghiệm khuếch đại gen, trong đó có xét nghiệm
PCR).
- Bệnh
phẩm: dịch tiết từ tổn thương da, mô, dịch cơ thể.
- Độ nhạy
khác nhau, phụ thuộc vào bộ sinh phẩm PCR.
- Giá
thành cao hơn so với các xét nghiệm chẩn đoán giang mai khác; cần có các thiết
bị xét nghiệm chuyên dụng và cán bộ xét nghiệm được đào tạo để thực hiện xét
nghiệm PCR.
2.3.3. Xét
nghiệm nhanh chẩn đoán giang mai
- Các xét
nghiệm nhanh chẩn đoán giang mai (rapid diagnostic tests) đã và đang được phát
triển mạnh trong vài thập kỷ qua.
- Hiện
nay, xét nghiệm nhanh chẩn đoán giang mai được sử dụng rộng rãi để sàng lọc
trong cộng đồng, đặc biệt cho các nhóm đối tượng nguy cơ cao (phụ nữ mại dâm,
nam quan hệ tình dục đồng giới) và trong chương trình phòng chống HIV/AIDS.
- Các xét
nghiệm nhanh có thể được thực hiện tại các cơ sở y tế hoặc tại cộng đồng. Xét
nghiệm tại cộng đồng được thực hiện bởi các nhân viên tiếp cận cộng đồng đã
được tập huấn đầy đủ.
- Xét
nghiệm nhanh cho kết quả xác định kháng thể kháng giang mai trong 10-15 phút và
không cần tủ lạnh bảo quản bệnh phẩm hay dụng cụ xét nghiệm nên có thể tiến
hành được ở nhiều tuyến khác nhau.
- Xét
nghiệm nhanh có độ nhạy từ 85-98% và độ đặc hiệu từ 93-98% (lấy xét nghiệm đặc
hiệu TPHA hoặc TPPA làm chuẩn).
- Nhìn
chung, xét nghiệm nhanh có độ nhạy cao có xu hướng có độ đặc hiệu thấp hơn và
ngược lại.
- Có 3
loại xét nghiệm nhanh chẩn đoán giang mai: đặc hiệu, không đặc hiệu và phối
hợp.
a) Xét
nghiệm đặc hiệu
- Hầu hết
các xét nghiệm nhanh sử dụng kháng nguyên T. pallidum để phát hiện kháng
thể đặc hiệu giang mai. Nguyên lý của xét nghiệm nhanh chẩn đoán giang mai
giống với xét nghiệm huyết thanh đặc hiệu, nên kết quả xét nghiệm nhanh dương
tính không phân biệt được bệnh giang mai đang hoạt động hay trước đây đã được
điều trị.
- Xét
nghiệm nhanh kép HIV/giang mai phát hiện kháng thể kháng HIV và kháng thể đặc
hiệu giang mai trong một lần xét nghiệm đã được nghiên cứu và sử dụng tại cơ sở
y tế và tại cộng đồng. Sau khi có kết quả dương tính cần làm thêm xét nghiệm
không đặc hiệu để chẩn đoán xác định. Hiện nay, xét nghiệm nhanh kép này đang
được sử dụng cho các quần thể nguy cơ cao (phụ nữ mại dâm, nam quan hệ tình dục
đồng giới, người chuyển giới) và phụ nữ mang thai. Việc sử dụng xét nghiệm
nhanh kép HIV/giang mai đã làm tăng sự tiếp cận với xét nghiệm cũng như có chi
phí-hiệu quả cao.
b) Xét
nghiệm không đặc hiệu
Gần đây,
các xét nghiệm nhanh phát hiện kháng thể kháng kháng nguyên cardiolipin, có
nguyên lý hoạt động giống xét nghiệm huyết thanh không đặc hiệu đang được
nghiên cứu và ứng dụng.
c) Xét
nghiệm nhanh phối hợp đặc hiệu và không đặc hiệu
Các xét
nghiệm nhanh không đặc hiệu được kết hợp với xét nghiệm đặc hiệu giang mai, nên
có thể vừa sàng lọc (tương đương RPR/VDRL) vừa khẳng định chẩn đoán (tương
đương TPHA/TPPA). Tuy nhiên, những xét nghiệm kép này chưa được đánh giá và
kiểm định bởi Tổ chức Y tế thế giới.
2.4. Chẩn đoán xác định
2.4.1.
Giang mai mắc phải
- Người
bệnh được chẩn đoán xác định giang mai khi có kết quả dương tính với 01 xét
nghiệm huyết thanh đặc hiệu (bao gồm cả xét nghiệm nhanh) và 01 xét nghiệm
huyết thanh không đặc hiệu. Việc lựa chọn và phối hợp xét nghiệm đặc hiệu và
không đặc hiệu phụ thuộc vào sự sẵn có của các xét nghiệm này tại mỗi cơ sở y
tế. Các chiến lược xét nghiệm, chẩn đoán và điều trị giang mai theo tuyến y tế
được trình bày tại Phụ lục 1.
- Ngoài
ra có thể dựa vào các xét nghiệm trực tiếp như kính hiển vi nền đen, xét nghiệm
kháng thể huỳnh quang trực tiếp và xét nghiệm khuếch đại gen.
2.4.2.
Giang mai bẩm sinh
- Tất cả
trẻ sinh ra từ những bà mẹ có kết quả huyết thanh giang mai dương tính, cần
được khám và làm xét nghiệm để tìm bằng chứng giang mai bẩm sinh. Đối với trẻ
sinh ra từ mẹ bị giang mai nhưng không được điều trị đầy đủ ít nhất 30 ngày
trước khi sinh hoặc không được điều trị, cần được xét nghiệm ngay ở thời điểm
mới sinh ra và hàng tháng trong vòng 3-4 tháng cho đến khi khẳng định về mặt
huyết thanh là âm tính. Một số trường hợp kháng thể thụ động từ mẹ có thể tồn
tại tới 18 tháng. Vì vậy, nếu xét nghiệm huyết thanh của trẻ vẫn dương tính và
hiệu giá kháng thể tăng ≥ 4 lần hiệu giá kháng thể của mẹ thì trẻ cần được điều
trị giang mai bẩm sinh.
- Trẻ
sinh ra dưới 2 tuổi có mẹ bị giang mai được chẩn đoán giang mai bẩm sinh khi có
triệu chứng lâm sàng của giang mai bẩm sinh hoặc có xét nghiệm giang mai dương
tính, bao gồm một trong những xét nghiệm sau:
+ Xét
nghiệm tìm xoắn khuẩn trên kính hiển vi nền đen hoặc xét nghiệm kháng thể huỳnh
quang trực tiếp: thấy sự có mặt của T. pallidum. Bệnh phẩm lấy từ dây
rốn, nhau thai, dịch tiết từ mũi hoặc tổn thương da.
+ Xét
nghiệm huyết thanh không đặc hiệu dương tính và có hiệu giá kháng thể cao gấp ³
4 lần hiệu giá kháng thể của mẹ.
- Trong
một số trường hợp giang mai bẩm sinh, có thể phối hợp X-quang để xác định chẩn
đoán.
2.5. Chẩn đoán phân biệt
Tuỳ thuộc
vào biểu hiện lâm sàng của bệnh nhân.
- Chẩn
đoán phân biệt săng/loét giang mai:
+ Loét ở
sinh dục: nhiễm herpes simplex sinh dục, hạ cam, loét áp sinh dục, chấn thương,
ung thư.
+ Loét ở
hậu môn: nhiễm herpes simplex hậu môn-sinh dục, nứt kẽ hậu môn, chấn thương,
nhiễm khuẩn khác.
+ Loét ở
miệng: herpes simplex miệng, loét áp, chấn thương.
- Chẩn đoán
phân biệt đào ban giang mai: dị ứng thuốc, vảy phấn hồng, vảy nến, chàm/viêm da
cơ địa.
- Chẩn
đoán phân biệt sẩn sùi giang mai (condylomata lata): sùi mào gà và các bệnh lý
hạt cơm khác.
III.
ĐIỀU TRỊ
3.1. Nguyên tắc điều trị
- Lựa
chọn phác đồ điều trị dựa vào giai đoạn bệnh: giang mai sớm (≤ 2 năm) hay giang
mai muộn (> 2 năm hoặc không xác định thời gian).
- Bạn
tình hiện tại và trong vòng 1 năm cần được đi khám, làm xét nghiệm giang mai và
điều trị nếu mắc bệnh.
- Chủ yếu
điều trị ngoại trú, chỉ điều trị nội trú trong trường hợp giang mai thời kỳ III
(có biểu hiện tim mạch và thần kinh) và giang mai bẩm sinh.
3.2. Điều trị cụ thể
3.2.1.
Đối với bệnh nhân người lớn và vị thành niên
|
|
Phác đồ ưu tiên
|
Phác đồ thay thế
|
|
Giang
mai sớm (≤ 2 năm)
|
Benzathin
penicillin 2,4 triệu đơn vị, tiêm bắp sâu, liều duy nhất
|
Trong
trường hợp không có benzathin penicillin, thay thế bằng phác đồ sau:
-
Procain penicillin 1,2 triệu đơn vị, tiêm bắp sâu, 1 lần/ngày, trong 10-14
ngày.
Nếu
không có procain penicillin hoặc bệnh nhân có tiền sử dị ứng với penicillin →
lựa chọn một trong các phác đồ sau:
-
Doxycyclin 100mg, uống 2 lần/ ngày, trong 14 ngày;
-
Ceftriaxon 1g, tiêm bắp sâu, 1 lần/ ngày, trong 10-14 ngày;
-
Azithromycin 2g, uống liều duy nhất.
|
|
Giang
mai muộn (>2 năm hoặc không rõ thời gian mắc)
|
Benzathin
penicillin 2,4 triệu đơn vị, tiêm bắp sâu, 1 lần/ tuần trong 3 tuần liên
tiếp, thời gian giữa 2 lần tiêm không quá 14 ngày
|
Trong
trường hợp không có benzathin penicillin, thay thế bằng phác đồ sau:
-
Procain penicillin 1,2 triệu đơn vị, tiêm bắp sâu, 1 lần/ngày, trong 20 ngày.
Nếu
không có procain penicillin hoặc bệnh nhân có tiền sử dị ứng với penicillin →
lựa chọn phác đồ sau:
-
Doxycyclin 100mg, uống 2 lần/ ngày, trong 30 ngày
|
3.2.2.
Các trường hợp đặc biệt
a) Phụ nữ
có thai
|
|
Phác đồ ưu tiên
|
Phác đồ thay thế
|
|
Giang
mai sớm (≤2 năm)
|
Benzathin
penicillin 2,4 triệu đơn vị, tiêm bắp sâu, liều duy nhất
|
Nếu
không có benzathin penicillin, có thể thay bằng các phác đồ sau:
-
Procain penicillin 1,2 triệu đơn vị, tiêm bắp sâu, 1 lần/ngày, trong 10 ngày
Nếu
không có procain penicillin hoặc bệnh nhân có tiền sử dị ứng với penicillin →
lựa chọn một trong các phác đồ sau:
-
Erythromycin 500mg, uống 4 lần/ ngày, trong 14 ngày
-
Ceftriaxon 1g, tiêm bắp sâu, 1 lần/ ngày, trong 10-14 ngày
-
Azithromycin 2g, uống liều duy nhất
|
|
Giang
mai muộn (> 2 năm hoặc không biết chính xác thời gian mắc)
|
Benzathin
penicillin 2,4 triệu đơn vị, tiêm bắp sâu, 1 lần/ tuần trong 3 tuần liên
tiếp, thời gian giữa 2 lần tiêm không quá 14 ngày
|
Nếu
không có benzathin penicillin, có thể thay bằng các phác đồ sau:
-
Procain penicillin 1,2 triệu đơn vị, tiêm bắp sâu, 1 lần/ngày, trong 20 ngày.
Nếu
không có procain penicillin hoặc bệnh nhân có tiền sử dị ứng với penicillin →
lựa chọn phác đồ sau:
- Erythromycin
500mg, uống 4 lần/ ngày, trong 30 ngày
|
Lưu ý:
-
Erythromycin, azithromycin là những thuốc không đi qua nhau thai nên trẻ có mẹ
giang mai mới sinh ra cần được điều trị ngay theo phác đồ dưới đây.
-
Doxycyclin chống chỉ định cho phụ nữ mang thai vì có thể gây ra biến chứng bất
lợi nghiêm trọng cho thai nhi.
b) Giang
mai bẩm sinh
- Chỉ
định điều trị:
+ Giang
mai bẩm sinh được chẩn đoán xác định.
+ Trẻ sơ
sinh không có biểu hiện lâm sàng, nhưng có mẹ bị giang mai chưa được điều trị
hoặc điều trị chưa đầy đủ hoặc điều trị muộn (trong vòng 30 ngày trước khi
sinh) hoặc điều trị với phác đồ không dùng penicillin, không theo hướng dẫn
điều trị cho phụ nữ mang thai ở mục 3.2.2.
- Phác
đồ điều trị: lựa chọn một trong các phác đồ sau
+ Benzyl
penicillin 100.000 – 150.000 đơn vị/kg/ngày, tiêm tĩnh mạch chậm trong 10-15
ngày
+ Procain
penicillin 50.000 đơn vị /kg/ngày, tiêm bắp 10-15 ngày.
Nên ưu
tiên dùng phác đồ benzyl penicillin hơn phác đồ procain penicillin nếu có thể
tiêm tĩnh mạch.
- Trẻ sơ
sinh không có triệu chứng lâm sàng và mẹ đã được điều trị giang mai đầy đủ,
không có dấu hiệu tái nhiễm, chỉ cần theo dõi chặt chẽ. Nguy cơ lây truyền
giang mai từ mẹ sang con phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm hiệu giá kháng thể
xét nghiệm không đặc hiệu của mẹ (ví dụ: RPR), thời gian điều trị và giai đoạn
bệnh của mẹ. Nếu cần điều trị, sử dụng phác đồ:
Benzathin
penicillin G 50.000 đơn vị/kg/ngày, tiêm bắp, liều duy nhất.
IV. PHÒNG BỆNH
- Xét
nghiệm giang mai cho tất cả phụ nữ mang thai vào lần khám thai đầu tiên sử dụng
test nhanh giang mai để phát hiện, điều trị sớm, ngăn ngừa lây truyền giang mai
từ mẹ sang con.
- Truyền
thông giáo dục cho cộng đồng, đặc biệt quần thể nguy cơ cao (gái mại dâm, nam
quan hệ tình dục đồng giới) về nguyên nhân gây bệnh, đường lây, biến chứng,
cách phòng bệnh, lợi ích của việc xét nghiệm và điều trị sớm.
- Thực
hành tình dục an toàn.
- Tập
huấn chuyên môn cho các bác sỹ đa khoa, bác sỹ chuyên khoa da liễu và sản phụ
khoa ở các tuyến từ trung ương đến địa phương về chẩn đoán sớm, điều trị đúng
và đủ bệnh giang mai, giảm tối đa giang mai bẩm sinh.
Phụ lục 1. Các chiến lược xét nghiệm, chẩn
đoán và điều trị giang mai theo tuyến y tế
1) Chiến lược A: Xét nghiệm nhanh
tại chỗ, nếu dương tính thì điều trị
- Áp dụng: tuyến phường/xã, hoặc tuyến huyện
không có điều kiện xét nghiệm RPR
- Chỉ làm duy nhất xét
nghiệm nhanh tại chỗ, nếu kết quả dương tính thì điều trị luôn.
- Chủ yếu áp dụng cho
phụ nữ mang thai để dự phòng lây truyền giang mai từ mẹ sang con. Phụ nữ mang thai
nếu trong lần mang thai trước có xét nghiệm nhanh dương tính và đã được điều trị
đầy đủ, nếu có nguy cơ cao tái mắc bệnh sẽ phải điều trị lại mà không cần làm xét
nghiệm nhanh. Ở những nơi có cơ sở vật chất tốt hơn, đối tượng này nên được tiến
hành xét nghiệm RPR định lượng thay xét nghiệm nhanh.
- Nhược điểm: xét nghiệm
nhanh không phân biệt được giang mai chưa điều trị và tiền sử đã được điều trị giang
mai đầy đủ.
Sơ
đồ 1.
Chiến lược A (xét nghiệm nhanh tại chỗ, nếu dương tính thì điều trị).
2) Chiến lược B: Xét nghiệm RPR
tại chỗ, nếu dương tính thì điều trị
- Áp dụng: tuyến huyện.
- Nếu kết quả RPR dương
tính thì có thể điều trị luôn trong cùng 1 ngày.
- Nếu kết quả RPR âm tính,
có thể làm lại xét nghiệm sau 1 tháng để tránh bỏ sót trường hợp âm tính giả trong
giang mai sớm.
- Chủ yếu áp dụng điều
trị cho phụ nữ mang thai để dự phòng lây truyền giang mai từ mẹ sang con.
- Cần máy lắc, máy li
tâm, tủ lạnh bảo quản sinh phẩm, nguồn điện để vận hành các máy móc.
Sơ đồ 2. Chiến lược B
(xét nghiệm RPR tại chỗ, nếu dương tính thì điều trị).
3) Chiến lược C: Xét nghiệm nhanh
(đặc hiệu) tại chỗ, nếu dương tính thì điều trị liều đầu tiên và làm xét nghiệm
RPR theo sơ đồ dưới đây.
- Áp dụng: tuyến huyện
hoặc tuyến tỉnh.
- Xét nghiệm nhanh (đặc
hiệu), nếu âm tính thì xem như không mắc bệnh, không cần điều trị.
- Nếu xét nghiệm nhanh
dương tính, cần điều trị ngay mũi benzathin penicillin đầu tiên. Sau đó tiến hành
xét nghiệm RPR. Nếu RPR dương tính, bệnh nhân sẽ được tiếp tục điều trị theo phác
đồ (tùy theo giai đoạn bệnh). Nếu RPR âm tính, cần làm lại xét nghiệm sau khoảng
1 tháng để tránh bỏ sót trường hợp âm tính giả.
Sơ đồ 3. Chiến lược C
(xét nghiệm nhanh (đặc hiệu) tại chỗ, nếu dương tính thì điều trị liều đầu tiên
và làm xét nghiệm RPR).
4) Chiến lược D: Chiến lược xét
nghiệm chuẩn ở phòng xét nghiệm chuyên biệt
- Áp dụng: tuyến tỉnh
hoặc tuyến trung ương.
- Xét nghiệm RPR hoặc
VDRL ở phòng xét nghiệm, nếu dương tính làm xét nghiệm TPPA hoặc TPHA (cùng một
mẫu bệnh phẩm máu).
- Quyết định điều trị
khi chẩn đoán giang mai theo sơ đồ dưới đây.
Sơ đồ 4. Chiến lược D (xét nghiệm chuẩn ở phòng xét nghiệm
chuyên biệt).