Từ khoá: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn của Văn Bản...

Thành Viên

Quên mật khẩu?   Đăng ký mới
Đăng nhập bằng Google

Quyết định 5058/QĐ-BYT năm 2017 về danh mục 77 sinh phẩm chẩn đoán in vitro được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 34 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Số hiệu: 5058/QĐ-BYT Loại văn bản: Quyết định
Nơi ban hành: Bộ Y tế Người ký: Nguyễn Minh Tuấn
Ngày ban hành: 08/11/2017 Ngày hiệu lực: Đã biết
Ngày công báo: Đang cập nhật Số công báo: Đang cập nhật
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 5058/QĐ-BYT

Hà Nội, ngày 08 tháng 11 năm 2017

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 77 SINH PHẨM CHẨN ĐOÁN IN VITRO ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 34

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

Căn cứ Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế;

Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;

Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành vắc xin và sinh phẩm y tế - Bộ Y tế và Công văn số 1117/QLD-ĐK ngày 02/11/2017 của Cục Quản lý dược - Bộ Y tế về việc Biên bản cuộc họp Hội đồng xét duyệt vắc xin và sinh phẩm đợt 34;

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 77 sinh phẩm chẩn đoán in vitro được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 34.

Điều 2. Các đơn vị có sinh phẩm chẩn đoán in vitro được phép lưu hành tại Việt Nam quy định tại Điều 1 phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn và phải chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt Nam về sản xuất và kinh doanh sinh phẩm chẩn đoán in vitro. Các số đăng ký có ký hiệu SPCĐ-TTB-...-17 có giá trị 05 năm kể từ ngày cấp.

Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 4. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương

Giám đốc các đơn vị có sinh phẩm chẩn đoán in vitro nêu tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành quyết định này./.

 


Nơi nhận:
- Như Điều 4;
- BT. N
guyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Các Đồng chí Thứ trưởng Bộ Y t
ế (để b/c);
- Vụ Pháp chế, Cục Quản lý dược, Cục Y tế dự phòng, Cục Phòng chống HIV/AIDS, Cục Qu
n lý khám chữa bệnh, Thanh tra Bộ Y tế;
- Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương, Viện Kiểm định Quốc gia vắc xin và Sinh phẩm y t
ế;
- Tổng Cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Website của Bộ Y t
ế;
- Lưu: VT, TB-CT (4 bản).

TUQ. BỘ TRƯỞNG
VỤ TRƯỞNG
VỤ TRANG THIẾT BỊ VÀ CÔNG TRÌNH Y TẾ





Nguyễn Minh Tuấn

 

DANH MỤC

77 SINH PHẨM CHẨN ĐOÁN IN-VITRO CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 34
(Ban hành kèm theo Quyết định số 5058/QĐ-BYT, ngày 08/11/2017)

1. Công ty đăng ký: Abbott Laboratories (Singapore) Pte. Ltd (Địa chỉ: Maritime Square, #11-12 Dãy B, HarbourFront Centre, 099253 - Singapore)

1.1. Nhà sản xuất: Abbott GmbH & Co.KG (Địa chỉ: Max - Planck - Ring 2, 65205 Wiesbaden - Germany)

STT

Tên sinh phẩm chn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

1

Architect Anti-HCV Reagent Kit

(phát hiện định tính kháng thể kháng virus viêm gan C (anti-HCV) trong huyết thanh và huyết tương người)

Kháng nguyên HCV HC43; Kháng nguyên HCV c100-3; CKS- Protein Lysate; SOD, kháng thể tinh khiết kháng IgG người

Dạng lỏng

07 tháng

NSX

Hộp 100 xét nghiệm, hộp 500 xét nghiệm; hộp 2000 xét nghiệm

SPCĐ-TTB-536-17

2

Architect EBV EBNA-1 IgG Reagent Kit

(định tính kháng thể IgG kháng Epstein-Barr Nuclear Antigen-1 (EBNA-1) trong huyết thanh và huyết tương người)

Kháng nguyên EBNA-1 và chất cộng hợp tinh khiết kháng IgG người

Dạng lỏng

15 tháng

NSX

Hộp 100 xét nghiệm, hộp 500 xét nghiệm.

SPCĐ-TTB-537-17

3

Architect EBV VCA IgG Controls

(ước lượng độ lặp lại và độ sai lệch hệ thống của Architect iSystem khi được dùng để phát hiện kháng thể IgG kháng kháng nguyên vỏ (Viral Capsid Antigen - VCA) của Epstein-Barr Virus (EBV) trong huyết thanh và huyết tương người)

Huyết tương người đã vôi hóa âm tính EBV, huyết tương người đã vôi hóa có phản ứng với EBV IgG

Dạng lỏng

15 tháng

NSX

2 Chai x 8.0mL

SPCĐ-TTB-538-17

4

Architect EBV VCA IgM Calibrator

(hiệu chuẩn hệ thống Architect i System khi thực hiện xét nghiệm phát hiện kháng thể IgM kháng kháng nguyên v(Viral Capsid Antigen - VCA) của Epstein-Barr Virus (EBV) trong huyết thanh và huyết tương người)

Huyết tương người đã vôi hóa có phản ứng với anti-EBV VCA IgM.

Dạng lỏng

15 tháng

NSX

1 Chai x 4.0mL

SPCĐ-TTB-539-17

5

Architect EBV VCA IgM Controls

(ước lượng độ lặp lại và độ sai lệch hệ thống của Architect iSystem khi được dùng để phát hiện kháng thể IgM kháng kháng nguyên vỏ (Viral Capsid Antigen - VCA) của Epstein-Barr Virus (EBV) trong huyết thanh và huyết tương người)

Huyết tương người đã vôi hóa không có phản ứng với EBV IgM

Dạng lỏng

15 tháng

NSX

2 Chai x 8.0mL

SPCĐ-TTB-540-17

6

Architect HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit

(định tính đồng thời kháng nguyên HIV p24 và các kháng thể kháng virus gây suy giảm miễn dịch người loại 1 và/hoặc loại 2 (HIV-1/HIV-2) trong huyết thanh và huyết tương người)

Vi hạt được phủ kháng nguyên HIV-1/HIV-2 (tái tổ hợp) và kháng thể HIV p24 (đơn dòng, chuột) trong nước muối đệm TRIS. Chất kết hợp: kháng nguyên HIV-1 (tái tổ hợp) có đánh dấu acridinium, các peptid tổng hợp HIV-I/HIV-2 có đánh dấu acridinium, kháng thể HIV p24 có đánh dấu acridinium (chuột, đơn dòng) kết hợp trong dung dịch đệm phosphate với protein (bò) và chất ổn định bề mặt.

Dạng lỏng

08 tháng

NSX

Hộp 100 xét nghiệm, hộp 500 xét nghiệm, hộp 4 x 100 xét nghiệm, hộp 4 x 500 xét nghiệm.

SPCĐ-541-17

1.2. Nhà sản xuất: Abbott Ireland Diagnostics Division (Địa chỉ: Finisklin Business Park, Sligo - Ireland)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

7

Architect CMV IgM Calibrator

(hiệu chuẩn cho hệ thống Architect i System khi thực hiện xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng Cytomegalovirus trong huyết thanh và huyết tương người)

Huyết tương người đã vôi hóa, có phản ứng với anti-CMV IgM, và không có phản ứng với HBsAg, HIV-1 RNA, hay HIV-1 Ag, anti-HlV-1/HIV-2, và anti-HCV

Dạng lỏng

06 tháng

NSX

1 chai x 4.0mL

SPCĐ-TTB-542-17

1.3. Nhà sản xuất: DENKA SEIKEN CO.,LTD (Địa ch: Kagamida Factory 1359-1, Kagamida, Kigoshi Gosen-shi, Niigata 959-1695, Japan) sản xuất cho công ty Abbott GmbH & Co.KG (Địa chỉ: Max - Planck - Ring 2, 65205 Wiesbaden - Germany)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

8

Architect PIVKA II Calibrators

(hiệu chuẩn hệ thống Architect iSystem khi thực hiện định lượng PIVKA-II trong huyết thanh và huyết tương người)

 

Prothrombin người sử dụng trong mẫu chuẩn được tinh sạch từ huyết tương người đã được kiểm tra và xác nhận không có phản ứng với HBsAg, HIV-1 Ag hay HIV-1 RNA, anti- HIV-1 /HIV-2, và anti-HCV.

Dạng lỏng

07 tháng

NSX

6 Chai x 4.0 mL

SPCĐ-TTB-543-17

9

Architect PIVKA II Controls

(kiểm tra độ xác thực và độ chính xác của hệ thống Architect iSystem khi thực hiện định lượng PIVKA-II trong huyết thanh và huyết tương người

 

Prothrombin người sử dụng trong mẫu chứng được tinh sạch từ huyết tương người đã được kiểm tra và xác nhận không có phn ứng với HBsAg, HIV -1 Ag hay HIV-1 RNA, anti-HIV-1/HIV-2 và anti-HCV.

 

Dạng lỏng

07 tháng

NSX

3 chai x 8.0mL

SPCĐ-TTB-544-17

1.4. Nhà sản xuất: Techno-Path Manufacturing Ltd. (Địa chỉ: Fort Henry Business Park, Ballina, Co.Tipperary, Ireland)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

10

Multichem IA Plus

(theo dõi độ lặp lại của quy trình xét nghiệm)

Huyết thanh người có bổ sung những nguyên vật liệu hóa sinh đã được tinh sạch

Dạng lỏng

25 tháng

NSX

12 chai x 5 ml

SPCĐ-TTB-545-17

11

Multichem P

(theo dõi độ lặp lại của quy trình xét nghiệm)

Huyết thanh người có bổ sung những nguyên vật liệu hóa sinh đã được tinh sạch

Dạng lỏng

27 tháng

NSX

12 chai x 3 ml

SPCĐ-TTB-546-17

12

Multichem S Plus (Assayed)

(theo dõi độ lặp lại của quy trình xét nghiệm)

Huyết thanh người có bổ sung những nguyên vật liệu hóa sinh đã được tinh sạch

Dạng lỏng

27 tháng

NSX

36 chai x 5 ml

SPCĐ-TTB-547-17

13

Multichem S Plus (Unassayed)

(theo dõi độ lặp lại của quy trình xét nghiệm)

Huyết thanh người có bổ sung những nguyên vật liệu hóa sinh đã được tinh sạch

Dạng lỏng

27 tháng

NSX

36 chai x 5 ml

SPCĐ-TTB-548-17

14

Multichem U

(theo dõi độ lặp lại của quy trình xét nghiệm)

Nước tiểu người có bổ sung những nguyên vật liệu hóa sinh đã được tinh sạch

Dạng lng

21 tháng

NSX

12 chai x 5 ml

SPCĐ-TTB-549-17

15

Multichem WBT

(theo dõi độ lặp lại của quy trình xét nghiệm)

Mẫu máu toàn phần người có bổ sung những nguyên vật liệu hóa sinh đã được tinh sạch

Dạng lỏng

27 tháng

NSX

12 chai x 2 ml

SPCĐ-TTB-550-17

2. Công ty Cổ phần Thiết bị SISC Việt Nam (Địa chỉ: số 48, ngõ 245 Phố Mai Dịch, phường Mai Dịch, Quận Cầu Giấy, Hà Nội, Việt Nam)

Nhà sản xuất: Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., (Địa chỉ: 1001 US Highway 202, Raritan, New Jersey USA) sản xuất cho Ortho-Clinical Diagnostics (Địa ch: Felindre Meadows, Pencoed, Bridgend, CF35 5PZ, United Kingdom)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

16

Blood Grouping Reagents Anti-A (Monoclonal) Anti-B (Monoclonal) Anti-D (Anti-D-RH1) (Monoclonal) Control Reverse Diluent Ortho Bio Vue System (ABO- RH Reverse Grouping Cassette) (định tính xác định nhóm máu ABO và kháng nguyên D (RH1) trên hồng cầu người và xác định các kháng thể nhóm máu bất thường)

Kháng thể đơn dòng Anti-A (IgM) từ chuột (dòng MH04); Kháng thể đơn dòng Anti-A (IgM) từ chuột (dòng 3D3), Kháng thể đơn dòng Anti-B (lgM) từ chuột (dòng NB 1.19); Kháng thể đơn dòng Anti-B (IgM) từ chuột (dòng NB10.5A5); Kháng thể đơn dòng Anti-D (IgM) từ chuột (dòng D7B8)

Thanh th

09 tháng

NSX

Hộp 100 thanh thử, Hộp 400 thanh th

SPCĐ-TTB-551-17

3. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần Y tế AMV Group (Địa ch: Số 47, ngõ 205, ngách 323/83, Đường Xuân Đỉnh, phường Xuân Đnh, quận Bắc Từ Liêm, Hà Nội)

Nhà sản xut: Certest Biotec, S.L. (Địa chỉ: Calle J N° 1 Pol. IND. Río Gállego II - 50840 San Mateo de Gállego, Zaragoza, Tây Ban Nha)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

17

CerTest Crypto

(phát hiện định tính Cryptosporidium trong mẫu phân)

 

Vạch thử: Kháng th đơn dòng chuột kháng Cryptosporidium parvum; Vạch chứng: Kháng thể kháng protein đặc hiệu; Cộng hp các phần tử latex có màu liên kết với kháng thể kháng Cryptosporidium parvum; Cộng hợp các phân tử latex có màu liên kết với Protein chứng đặc hiệu.

Thanh thử

 24 tháng

 NSX

 Hộp 20 test

 SPCĐ-TTB-552-17

18

CerTest Entamoeba

(phát hiện định tính Entamoeba histolyticaEntamoeba dispar trong mẫu phân)

 

Vạch thử: kháng thể đơn dòng chuột kháng Entamoeba; Vạch chứng: Kháng thể kháng protein đặc hiệu; Cộng hp các phân tử latex có màu liên kết với kháng th kháng Entamoeba; Cộng hp các phân tử latex có màu liên kết với Protein chng đặc hiệu.

Thanh thử

24 tháng

NSX

Hộp 20 test

SPCĐ-TTB-553-17

19

CerTest Giardia

(phát hiện định tính Giardia trong mẫu phân)

 

Vạch th: kháng thể đơn dòng chuột kháng Giardia lamblia; Vạch chứng: Kháng thể kháng protein đặc hiệu; Cộng hợp các phân tử latex có màu liên kết với kháng thể kháng Giardia lamblia; Cộng hp các phân tử latex có màu liên kết với Protein chng đặc hiệu.

Thanh thử

24 tháng

NSX

Hộp 20 test

SPCĐ-TTB-554-17

4. Công ty đăng ký: Công ty Cổ phần Y tế Đức Minh (Địa ch: Số 51, ngõ 205, ngách 323/83, đường Xuân Đỉnh, phường Xuân Đỉnh, quận Bc Từ Liêm, Hà Nội)

4.1. Nhà sản xuất: Alere San Diego, Inc (Địa chỉ: 9975 Summers Ridge Road, San Diego CA 92121, USA)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

20

Alere Triage BNP Test

(định lượng hàm lượng B-type Natriuretic Peptide trong mẫu máu toàn phần và huyết tương đã kháng đông bằng EDTA)

Hn hp phản ứng: Kháng thể đa dòng chuột kháng BNP; Pha rắn: Kháng thể đơn dòng chuột kháng BNP

Thẻ xét nghiệm

9 tháng

NSX

Hộp 25 test

SPCĐ-TTB-555-17

21

Alere Triage Cardiac Panel

(định lượng hàm lượng Creatine Kinase (CK-MB), myoglobin và troponin 1 trong mẫu máu toàn phần và huyết tương đã kháng đông bng EDTA)

Hỗn hợp phản ứng: Kháng thể đơn dòng chuột kháng CK-MB; Kháng thể đơn dòng chuột kháng Myoglobin; Kháng thể đơn dòng chuột kháng troponin I; Pha rắn: Kháng thể đa dòng chuột kháng CK-MB; Kháng thể đa dòng chuột kháng myoglobin; Kháng thể đa dòng dê kháng Troponin I

Thẻ xét nghiệm

8 tháng

NSX

Hộp 25 test

SPCĐ-TTB-556-17

22

Alere Triage Cardio3 Panel

(định lượng hàm lượng Creatine Kinase (CK-MB), troponin I và B-Type Natriuretic peptide trong mẫu máu toàn phần và huyết tương đã kháng đông bằng EDTA)

Hỗn hợp phản ứng: Kháng thể đa dòng chuột kháng BNP; Kháng thể đơn dòng chuột kháng CK-MB; Kháng thể đơn dòng chuột kháng Troponin I; Pha rắn: Kháng thể đơn dòng chuột kháng BNP; Kháng thể đa dòng chuột kháng CK-MB; Kháng thể đơn dòng chuột kháng Troponin I

Thxét nghiệm

10 tháng

NSX

Hộp 25 test

SPCĐ-TTB-557-17

23

Alere Triage D-Dimer Test

(định lượng hàm lượng D-Dimer trong mẫu máu toàn phần và huyết tương đã kháng đông bằng EDTA)

Hỗn hợp phản ứng: Kháng thể đơn dòng chuột 1D2 kháng D-Dimer; Pha rắn: Kháng thể đơn dòng chuột 3B6 kháng D-Dimer

Thẻ xét nghiệm

9 tháng

NSX

Hộp 25 test

SPCĐ-TTB-558-17

24

Alere Triage NT-proBNP Test

(định lượng hàm lượng N-terminal pro-Brain Natriuretic peptide (NT-proBNP) trong mẫu máu toàn phần và huyết tương đã kháng đông bằng EDTA)

Hỗn hợp phản ứng: Kháng thể đơn dòng chuột kháng NT-proBNP; Pha rắn: Kháng thể đơn dòng từ cừu kháng NT-proBNP

Thẻ xét nghiệm

10 tháng

NSX

Hộp 25 test

SPCĐ-TTB-559-17

25

Alere Triage Profiler SOB Panel

(định lượng hàm lượng Creatine Kinase (CK-MB), myoglobin, troponin I, BNP và D-Dimer trong mẫu máu toàn phần và huyết tương đã kháng đông bằng EDTA)

Hỗn hợp phản ứng: Kháng thể đơn dòng chuột kháng CK-MB; Kháng thể đơn dòng chuột kháng Myoglobulin; Kháng thể đơn dòng chuột kháng troponin I; Kháng thể đơn dòng chuột kháng D-Dimer 1D2; Kháng thể đa dòng chuột kháng BNP; Pha rắn: Kháng thể đa dòng chuột kháng CK-MB; Kháng thể đa dòng chuột kháng Myoglobulin; Kháng thể đa dòng từ dê kháng Troponin I; Kháng thể đơn dòng từ chuột kháng BNP; Kháng thể đơn dòng chuột kháng D-Dimer 3B6

Thxét nghiệm

8 tháng

NSX

Hộp 25 test

SPCĐ-TTB-560-17

4.2. Nhà sản xuất: Bioneer Corporation (Địa chỉ: 8-11, Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon, Hàn Quốc)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

26

AccuPower HBV Quantitative PCR Kit

(định lượng DNA virus viêm gan B (HBV) trong các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người)

HBV Premix gồm: Hot- taqDNA polymerase và Oligo mixture; Chứng dương (DNA HBV); Chứng dương nội kiểm (IPC); DEPC-DW (cho NTC)

Dạng lỏng

12 tháng

NSX

Hộp 96 test

SPCĐ-TTB-561-17

27

AccuPower HCV Quantitative RT-PCR Kit (định lượng RNA của virus HCV trong mẫu huyết thanh người hoặc các mẫu huyết tương chống đông băng EDTA)

HCV Premix gồm 2X master mixture (10X buffer, dNTPs; Taq DNA polymerase; Rtase; DTT) và Oligo mixture; Chứng dương chuẩn (RNA HCV); Chng dương nội kiểm (IPC); DEPC-DW (cho NTC)

Dạng lỏng

06 tháng

NSX

Hộp 96 test

SPCĐ-TTB-562-17

28

AccuPower MTB RealTime PCR Kit

(định tính DNA của vi khuẩn lao (Mycobacterium tuberculosis - MTB) trong các mẫu bệnh phẩm: nước bọt, dịch phế quản (BAL) hoặc trong nước tiểu người)

MTB Premix gồm: Taq DNA polymerase và Oligo mixture; chứng dương (DMA MTB); Chứng dương nội kiểm (IPC); DEPC-DW (cho NTC)

Dạng lng

12 tháng

NSX

Hộp 96 test

SPCĐ-TTB-563-17

4.3. Nhà sản xuất: DiaSorin South Africa (Proprietary) Limited (Địa chỉ: 22 Kyalami Boulevard, Kyalami Business Park, Kyalami, 1684, Nam Phi)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

29

Murex anti-HCV (version 4.0)

(phát hiện kháng thể kháng virus viêm gan C (HCV) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người)

 

Giếng được phủ kháng nguyên HCV; Dung môi pha mẫu chứa Albumin huyết thanh bò phân đoạn V; Chứng âm chứa dung dịch Albumin huyết thanh người 30%; Chứng dương kháng HCV chứa huyết thanh dương tính với kháng thể kháng HCV và dung dịch Albumin huyết thanh người 30%; Cộng hợp chứa liên hợp gốc kháng thể kháng IgG người; Dung môi pha cộng hợp chứa Albumin huyết thanh bò (kết tinh phân đoạn V)

Dạng lỏng

12 tháng

NSX

Hộp 96 test, Hộp 480 test

SPCĐ-TTB-564-17

4.4. Nhà sản xuất: Standard Diagnostics Inc (Địa chỉ: 65, Borahagal-ro, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi- do, Hàn Quốc)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

30

SD Bioline Dengue NS1 Ag

(phát hiện kháng nguyên NS1 virus Dengue trong mẫu huyết thanh, huyết tương hay máu toàn phần người)

Cộng hợp vàng: cộng hp vàng- kháng thể đơn dòng chuột kháng Dengue NS1; Vạch thử: kháng thể đơn dòng chuột kháng Dengue NS1; Vạch chứng: IgG dê kháng chuột

Khay thử

24 tháng

NSX

Hộp 25 test

SPCĐ-TTB-565-17

31

SD Bioline FOB

(định tính phát hiện hemoglobin máu trong mẫu phân người)

Cộng hợp vàng: cộng hợp vàng- kháng thể đơn dòng chuột kháng hemoglobin người; vạch thử: kháng thể đơn dòng chuột kháng hemoglobin người; vạch chứng: Immunoglobulin dê kháng chuột

Khay th

24 tháng

NSX

Hộp 25 test, Hộp 50 test

SPCĐ-TTB-566-17

32

SD Bioline Norovirus

(phát hiện định tính sự có mặt của các kháng nguyên Norovirus Genogroup I (GI) và Genogroup II (GII) trong mẫu phân người)

Cộng hợp vàng: kháng thể đơn dòng chuột kháng Norovirus GI - chất keo vàng; Cộng hợp vàng: kháng thể đơn dòng chuột kháng Norovims GII - chất keo vàng; Vạch thử: Kháng thể đơn dòng chuột kháng Norovirus GI; Vạch thử: Kháng thể đơn dòng chuột kháng Norovirus GII; Vạch chứng: Kháng thể dê kháng IgG chuột

Khay thử

24 tháng

NSX

Hộp 20 test

SPCĐ-TTB-567-17

33

SD Bioline TB Ag MPT64 Rapid

(định tính sự có mặt của kháng nguyên MPT64 là một protein chiếm ưu thế của các loài vi khuẩn gây bệnh lao điển hình (M.tuberculosis complex) từ dịch nuôi cấy vi khuẩn lao trong môi trường lỏng hoặc môi trường nuôi cấy đặc)

Cộng hợp vàng: cộng hợp vàng- kháng thể đơn dòng chuột kháng MPT64; Vạch thử: kháng thể đơn dòng chuột kháng MPT64; Vạch chứng: IgG dê kháng chuột

Khay thử

18 tháng

NSX

Hộp 25 test

SPCĐ-TTB-568-17

5. Công ty đăng ký: Công ty TNHH Avanta Diagnostics (Địa ch: số 286 Đường Giải Phóng, Phường Phương Liệt, Quận Thanh Xuân, Hà Nội)

Nhà sản xuất: CTK Biotech, Inc (Địa ch: #10110 Mesa Rim Road, San Diego, CA 92121, USA)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

34

OnSite Cholera Ag Rapid Test

(Định tính phát hiện và phân biệt kháng nguyên Vibrio Cholerae O139 và O1 trong mẫu phân người)

Vùng cộng hp: cộng hợp vàng kháng thể kháng Cholera O1, cộng hợp vàng kháng thể kháng Cholera O139, cộng hợp vàng IgY-gà; Vạch kết quả: kháng thể kháng Cholera O1, kháng thể kháng Cholera O139; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 25 test thử trong túi riêng, 25 dụng cụ lấy mẫu phân người, 25 thẻ ID bệnh nhân, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-569-17

35

OnSite Filariasis IgG/IgM Combo Rapid Test

(Định tính phát hiện đồng thời và phân biệt kháng thể IgG và IgM kháng ký sinh trùng giun chi bạch huyết (W. Bancrofti và B.Malayi) trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hợp: cộng hợp vàng - kháng nguyên Filariasis B. malayi, cộng hp vàng kháng nguyên Filariasis W. bancrofti, cộng hp vàng IgY-gà; Vạch kết qu: kháng thchuột kháng IgG-người, kháng thchuột kháng IgM-người; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống nhỏ giọt, 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 mL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-570-117

36

OnSite FOB-Hi Rapid Test

(Định tính phát hiện máu ẩn trong phân)

Vùng cộng hợp: kháng thể kháng hemoglobin người 1; Vạch kết quả: kháng thể kháng hemoglobin người 2; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgG-chuột

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 25 test thử trong túi riêng, 25 dụng cụ lấy mẫu phân người, 25 thẻ ID bệnh nhân, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-571-17

37

OnSite HAV IgG/IgM Rapid Test

(Định tính phát hiện đồng thời và phân biệt kháng thể IgG và IgM kháng virus viêm gan A (HAV) trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hợp: cộng hợp vàng kháng nguyên HAV, cộng hợp vàng IgY-gà; Vạch kết quả: kháng thể chuột kháng IgG-người, kháng thchuột kháng IgM-người; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống mao dẫn 5 µL, 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 mL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-572-17

38

OnSite hCG Combo Rapid Test

(Định tính phát hiện hCG trong nước tiểu và huyết thanh người)

Vùng cộng hợp: cộng hợp vàng kháng thể kháng hCG, IgY-gà;

Vạch kết qu: kháng thể kháng hCG; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống nhỏ giọt, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-573-17

39

OnSite hCG Combo Rapid Test

(Định tính phát hiện hCG trong nước tiểu và huyết thanh người)

Vùng cộng hợp: cộng hợp vàng kháng thể kháng hCG, IgY-gà; Vạch kết quả: kháng thể kháng hCG; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng que

24 tháng

NSX

Hộp gồm 50 test thtrong túi riêng, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-574-17

40

OnSite HSV-1 IgG/IgM Rapid Test

(Định tính phát hiện đồng thời và phân biệt kháng thể IgG và IgM kháng virus Herpes simplex 1 (HSV-1) trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hợp: cộng hp vàng kháng nguyên HSV-1 tái tổ hợp, cộng hp vàng IgY-gà; Vạch kết quả: kháng thể chuột kháng TgG-người, kháng thể chuột kháng IgM-người; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống mao dẫn 10 µL, 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 mL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-575-17

41

OnSite HSV-2 IgG/IgM Rapid Test

(Định tính phát hiện đồng thời và phân biệt kháng thể IgG và IgM kháng virus Herpes simplex 2 (HSV-2) trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hp: cộng hợp vàng kháng nguyên HSV-2 tái tổ hợp, cộng hợp vàng IgY-gà; Vạch kết qu: kháng thể chuột kháng IgG-người, kháng thchuột kháng IgM-người; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống mao dẫn 10 µL, 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 mL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-576-17

42

OnSite Leishmania IgG/IgM Combo Rapid Test

(Định tính phát hiện đồng thời và phân biệt kháng th IgG và IgM kháng các phân loài Leishmania donovani trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hợp: cộng hợp vàng kháng nguyên L. donovani rK39, cộng hợp vàng IgY-gà; Vạch kết quả: kháng thể chuột kháng IgG-người, kháng thể chuột kháng IgM-người; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống nhỏ giọt, 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 mL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-577-17

43

OnSite Leptospira IgG/IgM Combo Rapid Test

(Định tính phát hiện đồng thời và phân biệt kháng thể IgG và IgM kháng Leptospira interrogans trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hợp: cộng hợp vàng kháng nguyên L.interrogans, cộng hợp vàng IgY-gà; Vạch kết quả: kháng thể chuột kháng IgG-người, kháng thể chuột kháng IgM-người; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống mao dẫn 5 µL, 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 mL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-578-17

44

OnSite Malaria Pf/Pv Ab Combo Rapid Test

(Định tính phát hiện đồng thời và phân biệt kháng thể IgG, IgM và IgA kháng Plasmodium falciparum và Plasmodium vivax trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hợp: cộng hợp vàng kháng nguyên Pf tái tổ hợp, cộng hp vàng kháng nguyên Pv tái tổ hợp, cộng hợp vàng IgY-gà; Vạch kết quả: kháng nguyên Pf tái tổ hợp, kháng nguyên Pv lái tổ hợp; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống mao dẫn 2 vạch lấy mẫu 10/20 µL, 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 mL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-579-17

45

OnSite RF Rapid Test

(Định tính phát hiện hệ số thấp khớp (RF) trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hợp: cộng hợp vàng globulin miễn dịch G, IgY-gà; Vạch kết quả: Globulin miễn dịch G; Vạch chứng: kháng thể dê kháng lgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống mao dẫn (5 µL), 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 mL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-580-17

46

OnSite Strep A Rapid Test

(Định tính phát hiện kháng nguyên liên cầu khuẩn nhóm A (Strep A) trong dịch cổ họng của người)

Vùng cộng hợp: cộng hợp Biotin kháng thể kháng Strep A, IgY-gà; Vạch kết quả: kháng thể kháng Strep A; Vạch chứng: kháng th dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 25 test thử trong túi riêng, 25 ống chiết mẫu, 25 que phết mẫu tiệt trùng, 1 lọ 10 mL dung dịch chiết mẫu A, 1 lọ 10 mL dung dịch chiết mẫu B, 1 lọ 200 µL dung dịch chứng dương Strep A, 1 lọ 200 µL dung dịch chứng âm Strep A, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-581-17

47

OnSite Syphilis Ab Combo Rapid Test

(Định tính phát hiện kháng thể IgG, IgM và IgA kháng Treponema pallidum (TP) trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hợp: kháng nguyên Treponema Pallidum tái tổ hợp, IgY- gà; Vạch kết quả: kháng nguyên Treponema Pallidum tái tổ hp; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống nhỏ giọt, 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 mL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-582-17

48

OnSite Troponin I Combo Rapid Test

(Định tính phát hiện Troponin I cơ tim (cTnl) và phức hợp của nó trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hợp: cộng hp vàng kháng thể kháng cTnl-1, IgY-gà; Vạch kết quả: kháng thể kháng cTnI-2; Vạch chứng: kháng thể dê kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống nhỏ giọt, 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 mL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-583-17

49

OnSite Typhoid IgG/IgM Combo Rapid Test

(Định tính phát hiện đồng thời và phân biệt kháng thể IgG và IgM kháng Salmonella typhi (S. Typhi)paratyphi trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người)

Vùng cộng hợp: cộng hợp vàng kháng nguyên S. typhi H tái tổ hợp, cộng hp vàng kháng nguyên S. typhi O tái tổ hợp, cộng hợp vàng IgY-gà; Vạch kết quả: kháng thể chuột kháng IgG-người, kháng thể chuột kháng IgM- người; Vạch chứng: kháng thể kháng IgY-gà

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ống nhgiọt, 1 lọ dung dịch pha mẫu 5 µL, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-584-17

6. Công ty đăng ký: Công ty TNHH Dược phẩm Minh Tiến (Địa chỉ: Số 21, ngõ 27, phố Vũ Ngọc Phan, phường Láng Hạ, Quận Đống Đa, Hà Nội)

Nhà sản xuất: Weifang Kanghua Biotech Co., Ltd (Địa chỉ: No. 699 Yuehe Road, Economic development zone, Weifang, 261023 Shandong, China)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

50

HCG Pregnancy Test (Colloidal Gold)

(Định tính phát hiện hCG trong nước tiểu người)

Cộng hp vàng: kháng thể đơn dòng chuột kháng beta HCG - keo vàng, Vạch thử T: kháng thể dê kháng HCG, Vạch chứng C: kháng thể kháng IgG chuột từ dê

Que thử

36 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 1 que thử

SPCĐ-TTB-585-17

7. Công ty đăng ký: Công ty TNHH Giải pháp khỏe Thái Dương (Địa chỉ: Số 8, ngách 112/59, Ngọc Khanh, Ging Võ, Ba Đình, Hà Ni)

7.1. Nhà sản xuất: Arbor Vita Corporation (Địa chỉ 48371 Fremont Blvd, Suite 101 Fremont, 94538, CA, USA)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

51

OncoE6 Cervical Test

(Xét nghiệm định tính nhằm phát hiện lượng oncoprotein E6 tăng lên thể hiện sự có mặt của virus papilloma người (HPV) chủng 16 và 18 trong mẫu dịch tế bào ly giải)

Kháng thể bắt giữ đơn dòng kháng HPV16 E6; Kháng thể bắt giữ đơn dòng kháng HPV18 E6; Kháng thể phát hiện đơn dòng kháng HPV16 E6; Kháng thphát hiện đơn dòng kháng HPV18 E6; HPV16-E6 protein; HPV18-E6 protein

Que thử và các lọ thuốc thử dạng lỏng

24 tháng

NSX

Hộp 24 test

SPCĐ-TTB-586-17

7.2. Nhà sản xuất: nal von minden GmbH (Địa chỉ: Carl Zeiss Strasse 12, Moers 47745, Germany)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

52

NADAL Adenovirus cassette

(xét nghiệm định tính phát hiện Adenovirus trong mẫu phân người)

Kháng thể đơn dòng Adenovirus; Kháng thể IgG thStreptavidin; Kháng thể đơn dòng chuột kháng Adenovirus; Kháng thể đa dòng dê kháng IgG chuột

Khay thử

24 tháng

NSX

Hộp 10 test

SPCĐ-TTB-587-17

53

NADAL Rotavirus cassette

(xét nghiệm định tính phát hiện Rotavirus trong mẫu phân người)

Kháng thể đơn dòng kháng Rotavirus; Kháng thể IgG thStreptavidin; Kháng thể đa dòng thỏ kháng Rotavirus; Kháng thể đa dòng dê kháng IgG chuột

Khay thử

24 tháng

NSX

Hộp 10 test

SPCĐ-TTB-588-17

7.3. Nhà sản xuất: Qualpro Diagnostics - A Division of Tulip Diagnostics (P) Ltd (Địa ch: Plot Nost 88/89, Phase II C, Verna Industrial Estate, Verna - 403 722, Goa, India)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

54

Qualisa Malaria

(định tính phát hiện kháng nguyên sốt rét pLDH trong mu máu toàn phần)

Kháng thể đơn dòng kháng pLDH; Cộng hợp Streptavidine HRP; huyết thanh dê kháng chuột

Khay thvà các lọ thuốc thử dạng lỏng

12 tháng

NSX

Hộp 96 test; 192 test; 480 test

SPCĐ-TTB-589-17

8. Công ty đăng ký: Công ty TNHH Medicon (Địa chỉ: 17, lô 12A, Khu đô thị Trung Yên, Phường Yên Hòa, Quận Cầu Giấy, Thành phố Hà Nội, Việt Nam)

Nhà sản xuất: Công ty TNHH Medicon (Địa chỉ trụ sở: Số 17, lô 12A, Khu đô thị Trung Yên, Phường An Khánh, Huyện Hoài Đức, Thành phố Hà Nội, Việt Nam)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

55

HAV IgM Rapid Test

(Định tính phát hiện kháng thể IgM kháng virus viêm gan A trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Vùng cộng hợp: kháng thể chuột kháng IgM của người; Vạch kết quả: kháng nguyên HAV tái tổ hợp; Vạch chứng: Kháng thể dê kháng IgG chuột

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 30 test thử trong túi riêng, 30 ổng nhỏ mẫu 5 µl, 1 dung dịch đệm 5ml, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-590-17

56

HBcAb Rapid Test

(Định tính phát hiện sự có mặt của kháng thể kháng HBc trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Vùng cộng hợp: kháng thể kháng HBc; Vạch kết quả: HBcAg; Vạch chứng: SA-IgG

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 40 test thử trong túi riêng, 40 ống nhỏ mẫu, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-591-17

57

HBeAb Rapid Test

(Định tính phát hiện sự có mặt của kháng thể kháng HBe trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Vùng cộng hợp: kháng thể kháng HBe; Vạch kết quả: HBeAg; Vạch chứng: SA-IgG

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 40 test thử trong túi riêng, 40 ống nhỏ mẫu, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-592-17

58

HBeAg Rapid Test

(Định tính phát hiện sự có mặt của kháng thể kháng nguyên HBe trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Vùng cộng hợp: kháng thể chuột kháng HBeAg-1; Vạch kết quả: kháng thể chuột kháng HBeAg-2; Vạch chứng: IgG-dê kháng chuột

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 40 test thử trong túi riêng, 40 ng nhỏ mẫu, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-593-17

59

HBsAb Rapid Test

(Định tính phát hiện sự có mặt của kháng thể kháng HBs trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Vùng cộng hợp: Lab HBsAg; Vạch kết quả: kháng nguyên HBsAg; Vạch chứng: Streptavidin IgG-th

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 40 test thử trong túi riêng, 40 ống nhỏ mẫu, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-594-17

60

HBsAg Rapid Test

(Định tính phát hiện sự có mặt của kháng nguyên HBs trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Vùng cộng hợp: kháng thể chuột kháng HBsAg; Vạch kết quả: kháng thể dê kháng HRsAg; Vạch chứng: IgG-dê kháng chuột

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 40 test thử trong túi riêng, 40 ống nhỏ mẫu, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-595-17

61

HCV Rapid Test

(Định tính phát hiện sự có mặt của kháng thể kháng HCV trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Vùng cộng hợp: kháng nguyên HCV tái tổ hợp- 1; Vạch kết quả: kháng nguyên HCV tái tổ hợp- 2; Vạch chứng: IgG-dê kháng chuột

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 40 test th trong túi riêng, 40 ống nhỏ mẫu, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-596-17

62

HEV IgG/IgM Rapid Test

(Định tính phát hiện sự có mặt của kháng thể IgM và IgG kháng HCV trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Vùng cộng hợp: kháng nguyên HEV tái tổ hợp; IgG-chuột; Vạch kết quả: kháng thể chuột kháng IgG người, kháng thể chuột kháng IgM người; Vạch chứng: IgG-dê kháng chuột

Dạng khay

24 tháng

NSX

Hộp gồm 40 test thử trong túi riêng, 2 dung dịch đệm, 40 ống nhỏ mẫu, 1 hướng dẫn sử dụng

SPCĐ-TTB-597-17

9. Công ty đăng ký: Công ty TNHH Thiết bị và Dịch vụ Kỹ thuật Phương Đông (Địa chỉ: Số 14, ngách 22 ngõ 183 đường Hoàng Văn Thái, Phường Khương Trung, Quận Thanh Xuân, Hà Nội)

9.1 Nhà sản xuất: Egy Chem for Lab Technology (Địa chỉ: 83 Abdel-Hamid Badawy St. Heliopolise, Cairo, Egypt)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

63

Biomed Anti-AB

(Định nhóm máu ABO)

Dòng tế bào nuôi cấy Anti-AB 503100A và Anti-AB 503100B

Dạng lỏng

24 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 3 lọ 10 ml

SPCĐ-TTB-598-17

64

Biomed Anti-A (IgM)

(Định nhóm máu ABO)

Dòng tế bào nuôi cấy Anti-A 500100

Dạng lỏng

24 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 3 lọ 10 ml

SPCĐ-TTB-599-17

65

Biomed Anti-B (IgM)

(Định nhóm máu ABO)

Dòng tế bào nuôi cấy Anti-B 501100

Dạng lng

24 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 3 lọ 10 ml

SPCĐ-TTB-600-17

66

Biomed Anti-D (IgM+IgG)

(Định nhóm máu ABO)

Dòng tế bào nuôi cấy Anti-D 502100

Dạng lỏng

24 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 3 lọ 10 ml

SPCĐ-TTB-601-17

9.2. Nhà sản xuất: Sifin Diagnostics Gmbh (Địa chỉ: Berliner Allee 317-321, 13088 Berlin, Germany)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

67

Anti-A

(Phát hiện các kháng nguyên của hệ nhóm máu ADO)

Dòng tế bào nuôi cấy Anti-A A-11H5

Dạng lỏng

24 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 1 lọ 10 ml

SPCĐ-TTB-602-17

68

Anti-AB

(Phát hiện các kháng nguyên của hệ nhóm máu ABO)

Dòng tế bào nuôi cấy Anti-A A 5E10 và Anti-B B 2D7

Dạng lỏng

24 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 1 lọ 10 ml

SPCĐ-TTB-603-17

69

Anti-B

(Phát hiện các kháng nguyên của hệ nhóm máu ABO)

Dòng tế bào nuôi cấy Anti-B B 6F9

Dạng lỏng

24 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 1 lọ 10 ml

SPCĐ-TTB-604-17

70

Anti-D (IgM)

(Phát hiện các kháng nguyên D hệ RH)

Dòng tế bào nuôi cấy Anti-D BS 225

Dạng lỏng

24 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 1 lọ 10 ml

SPCĐ-TTB-605-17

10. Công ty đăng ký: Công ty TNHH Thương Mại - Dịch Vụ Kỹ Thuật Lục Tỉnh (Địa ch: 849 Trần Xuân Soạn, P. Tân Hưng, Quận 7, Tp. Hồ Chí Minh, Việt Nam)

10.1. Nhà sản xuất: Alere Technologies GmbH. (Địa chỉ: Loebstedter Str. 103-105 07749 Jena, Germany)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

71

PIMA CD4

(đếm lượng tế bào CD3+/CD4+ trong ống nghiệm)

Kháng thể đơn dòng kháng CD3 người PE-D-HIDI; Kháng thể đơn dòng kháng CD4 ở người PE.

Thanh thử

18 tháng

NSX

Hộp 25 thanh thử, hộp 100 thanh thử

SPCĐ-TTB-606-17

10.2. Nhà sản xuất: Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Địa chsản xuất: 333 Coney Street, East Walpole MA 02032, USA; Địa ch văn phòng: 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

72

ADVLA Centaur® aHAVT

(Định lượng tổng kháng thể với virus viêm gan A trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Kháng thể đơn dòng chuột kháng HAV đánh du acridinium ester; Kháng thể đơn dòng chuột kháng HAV liên kết cộng hóa trị với các hạt thuận từ; Kháng nguyên HAV; Huyết thanh người có kháng thể kháng HAV

Dạng lỏng

12 tháng

NSX

Hộp 100 test

SPCĐ-TTB-607-17

73

ADVIA Centaur® RUB M

(Định tính kháng thể IgM với virus rubella trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Kháng nguyên bất hoạt virus rubella (HPV 77); kháng thể đơn dòng chuột kháng IgMp người; kháng thể kháng Rubella IgM.

Dạng lng

12 tháng

NSX

Hộp 50 test

SPCĐ-TTB-608-17

74

ADVIA Centaur® TSH3-UL (Định lượng TSH, thyrotropin trong huyết thanh và huyết tương người)

Huyết thanh bò có kháng thể đơn dòng chuột kháng TSH đánh du acridiniumester; Kháng thể đơn dòng kháng huỳnh quang liên kết cộng hóa trị với các hạt thuận từ (PMP); kháng thể đơn dòng chuột kháng TSH; TSH

Dạng lỏng

15 tháng

NSX

Hộp 100 test; Hộp 500 test

SPCĐ-TTB-609-17

75

ADVIA Centaur® T3

(Định lượng T3 trong huyết thanh người)

Kháng thể đơn dòng chuột kháng T3; T3.

Dạng lỏng

11 tháng

NSX

Hộp 80 test, 400 test

SPCĐ-TTB-610-17

11. Công ty đăng ký: Sistar BH Korea Co., Ltd (Địa ch: 509, Owners Tower, 28, Hwangsaeul-ro 200 (iback)  beon-gil, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea)

Nhà sản xuất: Asan Pharmaceutical Co., Ltd (Địa ch: 122-26 Gieopdanji-ro, Gongdo-eup, Anseong-si, Gyeonggi-do, Korea)

STT

Tên sinh phẩm chẩn đoán in vitro/ Tác dụng chính

Hoạt chất chính- Hàm lượng

Dạng bào chế

Tui thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

76

Asan Easy Test HCV (định tính kháng thể kháng virus viêm gan C trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Cộng hợp vàng: HCV Ag tái tổ hợp, IgG lợn - keo vàng; vạch th: HCV Ag tái tổ hợp (Core, NS3, NS4, NS5); vạch chứng: kháng thể IgG dê kháng lợn.

Dạng khay

24 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 25 khay th(một khay thử/bao) và 01 lọ dung dịch triển khai mẫu

SPCĐ-TTB-611-17

77

Asan Easy Test H.Pylori

(định tính kháng thể kháng H.Pylori trong huyết thanh hoặc huyết tương người)

Cộng hợp vàng: H.pylori Ag tinh khiết cao - keo vàng; vạch th: H.pylori Ag tinh khiết cao; vạch chứng: chất bắt gi vàng

Dạng khay

24 tháng

Nhà sản xuất

Hộp 25 khay thử (một khay thử/bao) và 01 lọ dung dịch triển khai mẫu

SPCĐ-TTB-612-17

 

tin noi bat
Thông báo khi VB này bị sửa đổi, bổ sung, có hoặc hết hiệu lực
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh

Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Quyết định 5058/QĐ-BYT năm 2017 về danh mục 77 sinh phẩm chẩn đoán in vitro được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 34 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


1.864
DMCA.com Protection Status

IP: 54.80.93.19