STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất, hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Số đăng ký
|
Cơ sở sản xuất
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất
|
Ghi chú
|
1.
|
Agilecox 200
|
Celecoxib 200mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 2 vỉ, 3 vỉ, 4 vỉ, 6 vỉ,
10 vỉ, 12 vỉ, 15 vỉ, 20 vỉ x 10 viên Hộp 1 chai x 100 viên
|
893110255523 (VD-25523-16)
|
Chi nhánh công ty cổ phần Dược
phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất Dược phẩm Agimexpharm
|
Đường Vũ Trọng Phụng, Khóm Thạnh
An, P. Mỹ Thới, TP. Long Xuyên, An Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 310/QĐ-QLD
ngày 09/05/2023 về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh
học Đợt 1 - năm 2023
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 về việc ban hành Danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký
mới).
- Công văn số 9420e/QLD-ĐK
ngày 23/08/2023 (đồng ý thay đổi mẫu nhãn và bổ sung quy cách đóng gói)
|
2.
|
Agimoti
|
Domperidon (dưới dạng
Domperidon maleat) 10mg
|
Viên nén
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 1
chai nhựa HD chứa 200 viên
|
893110256323 (VD-24703-16)
|
Chi nhánh công ty cổ phần Dược
phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất Dược phẩm Agimexpharm
|
Đường Vũ Trọng Phụng, Khóm Thạnh
An, phường Mỹ Thới, thành phố Long Xuyên, tỉnh An Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 656/QĐ-QLD
ngày 19/09/2023 về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh
học Đợt 4 - năm 2023
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 về việc ban hành Danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký
mới).
|
3.
|
Amlodipin 5 mg
|
Amlodipin (dưới dạng
Amlodipin besilat) 5mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 3 vỉ
x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
893110315623 (VD-27371-17)
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 4764/QĐ-BYT
ngày 24/10/2017 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 18
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 về việc ban hành danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký
mới).
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 40162/TT91- Ngày tiếp nhận: 19/10/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
4.
|
Atocib 120
|
Etoricoxib 120mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110268123 (VD-29518-18)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu
Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 207/QĐ-BYT
ngày 21/01/2020 của Bộ Trưởng Bộ Y tế Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học (Đợt 24).
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục Trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 1017
thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt
187 (cập nhật số đăng ký theo cấu trúc mới).
|
5.
|
Atocib 60
|
Etoricoxib 60mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110268223 (VD-29519-18)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang
- Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 207/QĐ-BYT
ngày
21/01/2020 của Bộ trưởng Bộ Y
tế Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt
24).
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục Trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục
1017 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký theo cấu trúc mới).
|
6.
|
Atocib 90
|
Etoricoxib 90mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110268323 (VD-29520-18)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu
Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 207/QĐ-BYT
ngày 21/01/2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học (Đợt 24).
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày
09/10/2023 của Cục Trưởng Cục
Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký
theo cấu trúc mới).
|
7.
|
Atorvastatin 20 mg
|
Atorvastatin (dưới dạng
Atorvastatin calci trihydrat) 20mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 1 vỉ, 2 vỉ x 10 viên
|
893110315823 (VD-24479-16)
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 4404/QĐ-BYT ngày
16/08/2016 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh
tương đương sinh học - Đợt 14
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 về việc ban hành danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia 57hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng
ký mới, cách ghi quy cách đóng gói).
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 46489/TT91- Ngày tiếp nhận: 09/11/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
8.
|
Ausvair 75
|
Pregabalin 75mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110188424 (VD-30928-18)
|
Công ty cổ phần dược phẩm
Reliv
|
Khu A, số 18 đường Lê Thị Sọc,
ấp 2A, xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
- Công văn số 322/BYT-QLD
ngày 21/01/2020 cập nhật một số thông tin tại các Quyết định công bố Danh mục
thuốc có chứng minh tương đương sinh học.
- Quyết định số 181/QĐ-QLD
ngày 21/03/2024 ban hành Danh mục 881 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn
giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 193 (cập nhật số đăng ký mới).
- Hồ sơ thay đổi nhỏ
73836/TT91, ngày tiếp nhận 03/02/2024 được công bố trên dịch vụ công trực tuyến
(cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không thay đổi).
|
9.
|
Avesba
|
Cefixime (dưới dạng Cefixime
trihydrate 100mg)
|
Cốm pha hỗn dịch uống
|
Hộp 20 gói x 2 g
|
893110314523 (VD-28343-17)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 4764/QĐ-BYT ngày
24/10/2017 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt 18
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 v/v ban hành danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật Số đăng ký mới).
- Công văn số 902/QLD-ĐK ngày
01/02/2023 đồng ý v/v thay đổi tên thuốc thành phẩm.
|
10.
|
Azicine
|
Azithromycin (dưới dạng
azithromycin dihydrat) 250mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 1 vỉ x 6 viên; Hộp 10 vỉ
x 6 viên; Hộp 1 chai x 100 viên
|
893110095324 (VD-20541-14)
|
Công ty TNHH Liên doanh
Stellapharm - Chi nhánh 1
|
Số 40 Đại lộ Tự Do, Khu công
nghiệp Việt Nam - Singapore, Phường An Phú, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình
Dương, Việt Nam
|
- Quyết định số 2498/QĐ-BYT
ngày 07/07/2014 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 9;
- Quyết định số 90/QĐ-QLD ,
ngày 31/01/2024 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Quyết định về việc ban
hành Danh mục 608 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu
hành tại Việt Nam - Đợt 192 (cập nhật số đăng ký mới);
- Công văn số 9463/QLD-ĐK ,
ngày 21/09/2023 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nội dung thay đổi
nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38
Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Đợt 9) (Thay đổi cách viết địa chỉ cơ sở sản
xuất, địa điểm sản xuất không đổi).
|
11.
|
Azicine 250 mg
|
Azithromycin 250mg (dưới dạng
azithromycin dihydrat)
|
Thuốc cốm
|
Hộp 6 gói x 1,5 g
|
893110352023 (VD-19693-13)
|
Công ty TNHH Liên doanh
Stellapharm
|
K63/1 Nguyễn Thị Sóc, Ấp Mỹ
Hòa 2, Xã Xuân Thới Đông, Huyện Hóc Môn, Tp. Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 4167/QĐ-BYT
ngày 18/10/2013 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 7;
- Quyết định số 737/QĐ-QLD , ngày
09/10/2023 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 1017 thuốc sản xuất
trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập
nhật số đăng ký mới).
|
12.
|
Beatil 4mg/10mg
|
Perindopril tert-butylamin
4mg; Amlodipin (dưới dạng Amlodipin besilat) 10mg
|
Viên nén
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
599110028023 (VN-20509-17)
|
Cơ sở sản xuất và đóng gói:
Gedeon Richter Polska Sp. Z o.o. Cơ sở xuất xưởng lô: Gedeon Richter Plc.
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất và
đóng gói: ul. Graniczna 35, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland.
Địa chỉ cơ sở xuất xưởng lô:
Gyömrői út 19- 21., Budapest, 1103, Hungary.
|
- Quyết định số 3412/QĐ-BYT
ngày 27/07/2017 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương
đương sinh học - Đợt 17.
- Quyết định số 146/QĐ-QLD
ngày 02/03/2023 về việc ban hành danh mục 170 thuốc nước ngoài được gia hạn
giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 112 (cập nhật tên, số đăng ký,
cách ghi địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm không thay đổi).
|
13.
|
Beatil 4mg/5mg
|
Perindopril tert-butylamin
4mg, Amlodipin (dưới dạng Amlodipin besylat) 5mg
|
Viên nén
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
599110028123 (VN-20510-17)
|
Cơ sở sản xuất và đóng gói:
Gedeon Richter Polska Sp. Z o.o. Cơ sở xuất xưởng lô: Gedeon Richter Plc.
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất và
đóng gói: ul. Graniczna 35, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland.
Địa chỉ cơ sở xuất xưởng lô:
Gyömrői út 19- 21., Budapest, 1103, Hungary.
|
- Quyết định số 3412/QĐ-BYT
ngày 27/07/2017 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương
đương sinh học - Đợt 17.
- Quyết định số 146/QĐ-QLD ngày
02/03/2023 về việc ban hành danh mục 170 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy
đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 112 (cập nhật tên, số đăng ký, cách
ghi địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm không thay đổi).
|
14.
|
Beatil 8mg/10mg
|
Perindopril tert-butylamin 8mg;
Amlodipin (dưới dạng 13,87mg Amlodipin besilat) 10mg
|
Viên nén
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
599110028223 (VN-20511-17)
|
Cơ sở sản xuất và đóng gói:
Gedeon Richter Polska Sp. Z o.o. Cơ sở xuất xưởng lô: Gedeon Richter Plc.
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất và
đóng gói: ul. Graniczna 35, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland.
Địa chỉ cơ sở xuất xưởng lô:
Gyömrői út 19- 21., Budapest, 1103, Hungary.
|
- Quyết định số 3412/QĐ-BYT
ngày 27/07/2017 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương
đương sinh học - Đợt 17.
- Quyết định số 146/QĐ-QLD
ngày 02/03/2023 về việc ban hành danh mục 170 thuốc nước ngoài được gia hạn
giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 112 (cập nhật tên, số đăng ký,
cách ghi địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm không thay đổi).
|
15.
|
Bivitero 300
|
Irbesartan 300mg
|
Viên nén
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110189324 (VD-25074-16)
|
Công ty cổ phần dược phẩm
Reliv
|
Khu A, số 18 đường Lê Thị Sọc,
ấp 2A, xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 123/QĐ-QLD
ngày 26/02/2024 về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh
học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc Đợt 2 - năm 2024.
- Quyết định số 181/QĐ-QLD
ngày 21/03/2024 ban hành Danh mục 881 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn
giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 193 (cập nhật số đăng ký mới).
- Hồ sơ thay đổi nhỏ
73840/TT91, ngày tiếp nhận 22/02/2024 được công bố trên dịch vụ công trực tuyến
(thay đổi tên, cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không đổi).
|
16.
|
Carbamazepin 200 mg
|
Carbamazepin 200mg
|
Viên nén
|
Hộp 1 lọ x 100 viên, hộp 10 vỉ
x 10 viên
|
VD-23439-15
|
Công ty Cổ phần Dược Danapha
|
253 Dũng Sĩ Thanh Khê, P.
Thanh Khê Tây, Q. Thanh Khê, TP. Đà Nẵng, Việt Nam
|
- Quyết định số 4404/QĐ-BYT
ngày 16/08/2016 về việc Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương
đương sinh học (Đợt 14).
- Quyết định số 854/QĐ-QLD
ngày 30/12/2022 về việc ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182 (cập nhật cách viết địa
chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không thay đổi).
|
17.
|
Cebest
|
Cefpodoxime (dưới dạng
Cefpodoxime proxetil) 100mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 1 lọ
x 100 viên; Hộp 1 lọ x 200 viên
|
893110314423 (VD-28338-17)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 5694/QĐ-BYT
ngày 25/09/2018 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt
21.
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 v/v ban hành danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký mới).
|
18.
|
Cebest
|
Cefpodoxime (dưới dạng
Cefpodoxime proxetil) 200mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 1 lọ
x 100 viên; Hộp 1 lọ x 200 viên
|
893110380123 (VD-28339-17)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 5694/QĐ-BYT
ngày 25/09/2018 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt
21
- Quyết định số 776/QĐ-QLD
ngày 19/10/2023 v/v ban hành danh mục 435 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 188 (cập nhật số đăng ký mới).
|
19.
|
Cefixim 200 mg
|
Cefixim (dưới dạng Cefixim
trihydrat) 200mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 5 viên
|
893110088524 (VD-27386-17)
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 4764/QĐ-BYT
ngày 24/10/2017 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 18
- Quyết định số 90/QĐ-QLD
ngày 31/01/2024 về việc ban hành danh mục 608 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 192 (Cập nhật tên thuốc,
số đăng ký mới)
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 44678/TT91- Ngày tiếp nhận: 09/11/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
20.
|
Cefuroxim 250 mg
|
Cefuroxim (dưới dạng
Cefuroxim axetil) 250mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 02 vỉ, 06 vỉ, 10 vỉ x 05
viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
VD-34396-20
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 555/QĐ-QLD ngày
18/11/2020 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh
tương đương sinh học - Đợt 25
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 75192/TT91- Ngày tiếp nhận: 24/02/2024) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
21.
|
Cefuroxim 500
|
Cefuroxim (dưới dạng
cefuroxim axetil) 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 5 viên; Hộp 4 vỉ x
5 viên; Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
893110282123
|
Công ty cổ phần dược phẩm Cửu
Long
|
Số 150 đường 14 tháng 9, Phường
5, Thành phố Vĩnh Long, Tỉnh Vĩnh Long, Việt Nam
|
-Quyết định số 4764/QĐ-BYT
ngày 24/10/2017 của Bộ Y Tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học Đợt 18 - Năm 2017;
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 1017 thuốc sản
xuất trong nước được gia hạn GĐKLH tại Việt Nam-Đợt 187 (cập nhật số đăng
ký mới);
- Công văn số 14639e/QLD-ĐK
ngày 06/11/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi, bổ sung đối với thuốc
đã được cấp GĐKLH (Bổ sung qui cách đóng gói).
|
22.
|
Cefuroxim 500mg
|
Cefuroxim (dưới dạng
Cefuroxim axetil) 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 02 vỉ x 05 viên; Hộp 04 vỉ
x 05 viên; Hộp 50 vỉ x 10 viên
|
VD-33928-19
|
Chi nhánh Công ty cổ phần Dược
phẩm và Sinh học y tế
|
Lô III-18, đường số 13, KCN
Tân Bình, Phường Tây Thạnh, Quận Tân Phú, Tp. Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 653/QĐ-QLD ,
ngày 15/09/2023 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học có thay đổi bổ sung thông tin thuốc đợt 3 - năm
2023
- Công văn số 3932e/QLD-ĐK
ngày 15/02/2024 của Cục Quản lý Dược (đồng ý bổ sung quy cách đóng gói)
|
23.
|
Cefuroxim 500mg
|
Cefuroxim (dưới dạng
Cefuroxim axetil) 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 5 viên; Hộp 6 vỉ x
5 viên; Hộp 10 vỉ x 5 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
893110002623
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 349/QĐ-QLD
ngày 24/05/2023 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 2
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 45469/TT91- Ngày tiếp nhận: 09/11/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi).
|
24.
|
Celosti 200
|
Celecoxib 200mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên
|
893110268423 (VD-25557-16)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu
Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 3412/QĐ-BYT
ngày 27/07/2017 của Bộ Trưởng Bộ Y tế Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học (Đợt 17).
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục Trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục
1017 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký theo cấu trúc mới).
|
25.
|
Crexor 10
|
Rosuvastatin (dưới dạng
Rosuvastatin calci) 10mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
VD-31018-18
|
Công ty cổ phần dược phẩm
Reliv
|
Khu A, số 18 đường Lê Thị Sọc,
ấp 2A, xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 123/QĐ-QLD
ngày 26/02/2024 về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh
học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc Đợt 2 - năm 2024.
- Hồ sơ thay đổi nhỏ
35337/TT91, ngày tiếp nhận 25/08/2023, được công bố trên dịch vụ công trực
tuyến (thay đổi tên, địa chỉ cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất thuốc thành phẩm).
|
26.
|
Danapha-Rosu 20
|
Rosuvastatin (dưới dạng
Rosuvastatin calci) 20mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 2 vỉ
x 14 viên
|
VD-33287-19
|
Công ty Cổ phần Dược Danapha
|
253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Phường
Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Thành phố Đà Nẵng, Việt Nam
|
- Quyết định số 421/QĐ-QLD ,
ngày 21/07/2022 về việc Công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh
học Đợt 29.
- Công văn số 7842/QLD-ĐK ,
ngày 20/07/2023 về việc công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu
thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38 Thông tư số
08/2022/TT-BYT (thay đổi cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không đổi).
|
27.
|
Danapha- Telfadin
|
Fexofenadin HCl 60mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 1 vỉ x 10 viên
|
VD-24082-16
|
Công ty Cổ phần Dược Danapha
|
253 Dũng Sĩ Thanh Khê, P.
Thanh Khê Tây, Q. Thanh Khê, TP. Đà Nẵng, Việt Nam
|
- Quyết định số 344/QĐ-BYT ,
ngày 29/01/2013 về việc Công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 2) và Danh
mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt 3).
- Quyết định số 854/QĐ-QLD ,
ngày 30/12/2022 về việc ban hành Danh mục 179 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182 (cập nhật cách viết địa
chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không thay đổi).
|
28.
|
Danapha- Telfadin 180
|
Fexofenadin hydroclorid 180mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 1 vỉ x 10 viên
|
893100264123 (VD-28786-18)
|
Công ty Cổ phần Dược Danapha
|
253 Dũng Sĩ Thanh Khê, P.
Thanh Khê Tây, Q. Thanh Khê, TP. Đà Nẵng, Việt Nam
|
- Quyết định số 740/QĐ-QLD , ngày
14/11/2022 về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học
Đợt 30.
- Quyết định số 737/QĐ-QLD ,
ngày 09/10/2023 về việc ban hành Danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký,
cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không thay đổi).
|
29.
|
Docifix 200 mg
|
Cefixim (dưới dạng Cefixim
trihydrat) 200mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ
x 10 viên; Hộp 20 vỉ x 10 viên; Chai 100 viên
|
893110354923
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 2/QĐ-QLD ngày
03/01/2024 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 1
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 58578/TT91- Ngày tiếp nhận: 24/12/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
30.
|
Docimax 100 mg
|
Mỗi gói 2g chứa: Cefixim (dưới
dạng Cefixim trihydrat) 100mg
|
Thuốc cốm pha hỗn dịch uống
|
Hộp 1 túi x 10 gói, 12 gói x
2 g; Hộp 5 túi x 10 gói x 2 g
|
VD-35605-22
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 421/QĐ-QLD
ngày 21/07/2022 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 29
- Quyết định số 202/QĐ-QLD
ngày 20/04/2022 về việc ban hành danh mục 53 thuốc sản xuất trong nước được cấp
giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 174.1 (cập nhật cách ghi thành phần
hoạt chất và quy cách đóng gói)
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 75183/TT91- Ngày tiếp nhận: 24/02/2024) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
31.
|
Dopagan 500 mg
|
Paracetamol 500mg
|
Viên nén
|
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ
x 10 viên; Chai 100 viên
|
VD-26461-17
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 1832/QĐ-BYT
ngày 10/05/2017 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 16
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 53566/TT91- Ngày tiếp nhận: 30/11/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
32.
|
Dorocron MR 30 mg
|
Gliclazid 30mg
|
Viên nén giải phóng có biến đổi
|
Hộp 2 vỉ x 30 viên
|
VD-26466-17
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 1832/QĐ-BYT
ngày 10/05/2017 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 16
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 39623/TT91- Ngày tiếp nhận: 06/10/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
33.
|
Dorocron MR 60 mg
|
Gliclazid 60mg
|
Viên nén giải phóng có biến đổi
|
Hộp 1 vỉ x 15 viên; Hộp 2 vỉ
x 15 viên; Hộp 10 vỉ x 15 viên
|
893110317823 (VD-26467-17)
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 1832/QĐ-BYT ngày
10/05/2017 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh
tương đương sinh học - Đợt 16
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 về việc ban hành danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký
mới)
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 40172/TT91- Ngày tiếp nhận: 19/10/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
34.
|
Dorodipin 10 mg
|
Amlodipin (dưới dạng
Amlodipin besylat) 10mg
|
Viên nén
|
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ
x 10 viên; Chai 90 viên
|
893110317923 (VD-25426-16)
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 235/QĐ-BYT
ngày 23/01/2017 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 15
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 về việc ban hành danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký
mới).
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 74313/TT91- Ngày tiếp nhận: 30/01/2024) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
35.
|
Doromax 200 mg
|
Azithromycin (dưới dạng
Azithromycin dihydrat) 200mg
|
Bột pha hỗn dịch uống
|
Hộp 10 gói x 1,5gam; Hộp 50
gói x 1,5gam
|
893110382623 (VD-21024-14)
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 2498/QĐ-BYT
ngày 07/07/2014 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 9
- Quyết định số 776/QĐ-QLD ngày
19/10/2023 về việc ban hành danh mục 435 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn
giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 188 (cập nhật số đăng ký mới và
quy cách đóng gói)
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 74127/TT91- ngày tiếp nhận: 30/01/2024) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
36.
|
Dorotor 20 mg
|
Atorvastatin (dưới dạng
Atorvastatin calci trihydrat) 20mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ, 3 vỉ, 10 vỉ x 10
viên
|
VD-20064-13
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 1082/BYT-QLD
ngày 02/03/2016 của Bộ Y tế về việc cập nhật một số thông tin tại các Quyết định
công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học.
- Quyết định số 201/QĐ-QLD
ngày 20/04/2022 về việc ban hành danh mục 149 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 174.1 (cập nhật quy cách
đóng gói).
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 46089/TT91- Ngày tiếp nhận: 09/11/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
37.
|
Dozidine MR 35mg
|
Trimetazidin dihydroclorid
35mg
|
Viên nén bao phim phóng thích
chậm
|
Hộp 6 vỉ x 10 viên
|
VD-22629-15
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 3477/QĐ-BYT
ngày 19/08/2015 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 11
- Quyết định số 854/QĐ-QLD
ngày 30/12/2022 về việc ban hành danh mục 179 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182 (cập nhật tên thuốc).
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 77112/TT91- Ngày tiếp nhận: 10/03/2024) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
38.
|
Efodyl
|
Cefuroxime (dưới dạng
Cefuroxime axetil) 250mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên
|
893110087024 (VD-30002-18)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 5152/QĐ-BYT
ngày 23/08/2018 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt
20
- Quyết định số 90/QĐ-QLD
ngày 31/01/2024 v/v ban hành danh mục 608 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 192 (cập nhật số đăng ký mới).
|
39.
|
Efodyl
|
Cefuroxime (dưới dạng
Cefuroxime axetil) 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên
|
893110087124 (VD-30737-18)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 5152/QĐ-BYT
ngày 23/08/2018 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt
20
- Quyết định số 90/QĐ-QLD
ngày 31/01/2024 v/v ban hành danh mục 608 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 192 (cập nhật số đăng ký mới).
|
40.
|
Egilok
|
Metoprolol tartrate 100mg
|
Viên nén
|
Hộp 1 Lọ x 60 viên
|
599110027123 (VN-18890-15)
|
Egis Pharmaceuticals Private
Limited Company
|
Địa chỉ sản xuất: 1165
Budapest, Bökényföldi út 118-120., Hungary
Địa chỉ đóng gói và xuất xưởng:
9900 Körmend, Mátyás király út 65, Hungary
|
- Quyết định số 5648/QĐ-BYT
ngày 31/12/2015 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh
tương đương sinh học Đợt 12.
- Quyết định số 146/QĐ-QLD
ngày 02/03/2023 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 170 thuốc nước
ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 112 (cập nhật
số đăng ký mới, cách viết tên và địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất
không đổi).
|
41.
|
Egilok
|
Metoprolol tartrate 50mg
|
Viên nén
|
Hộp 1 Lọ x 60 viên
|
599110027223 (VN-18891-15)
|
Egis Pharmaceuticals Private
Limited Company
|
Địa chỉ sản xuất: 1165
Budapest, Bökényföldi út 118-120., Hungary
Địa chỉ đóng gói và xuất xưởng:
9900 Körmend, Mátyás király út 65, Hungary
|
- Quyết định số 5648/QĐ-BYT
ngày 31/12/2015 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh
tương đương sinh học Đợt 12.
- Quyết định số 146/QĐ-QLD
ngày 02/03/2023 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 170 thuốc nước
ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 112 (cập nhật
số đăng ký mới, cách viết tên và địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất
không đổi).
|
42.
|
Enclacin 250 mg
|
Clarithromycin 250mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ, 10 vỉ x 10 viên (vỉ
nhôm- PVC hoặc nhôm-nhôm)
|
VD-33808-19
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 207/QĐ-BYT
ngày 21/01/2020 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 24
- Công văn số 9592/QLD-ĐK
ngày 02/07/2020 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi, bổ sung thuốc đã được
cấp giấy đăng ký lưu hành (thay đổi tên thuốc).
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 40653/TT91- Ngày tiếp nhận: 27/10/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
43.
|
Enclacin 500 mg
|
Clarithromycin 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 2 vỉ
x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
893110318923 (VD-25419-16)
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 235/QĐ-BYT
ngày 23/01/2017 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 15
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 về việc ban hành danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật tên thuốc,
số đăng ký mới)
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 74539/TT91- Ngày tiếp nhận: 24/02/2024) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
44.
|
Felodipine STELLA 2.5 mg
retard
|
Felodipine 2,5mg
|
Viên nén bao phim phóng thích
kéo dài
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
893110461923
|
Công ty TNHH Liên Doanh
Stellapharm - Chi nhánh 1
|
Số 40 Đại lộ Tự Do, Khu công
nghiệp Việt Nam - Singapore, Phường An Phú, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình
Dương, Việt Nam
|
- Quyết định số 02/QĐ-QLD,
ngày 03/01/2024 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học Đợt 1 - Năm 2024;
- Theo thông tin công bố trên
trang thông tin điện tử Cục Quản lý Dược (https://dichvucong.dav.gov.vn/con
gbothuoc/index), cập nhật ngày 15/01/2024 (Cập nhật địa chỉ cơ sở sản xuất).
|
45.
|
Floezy
|
Tamsulosin hydrochloride
0,4mg
|
Viên nén phóng thích kéo dài
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
840110031023 (VN-20567-17)
|
Synthon Hispania, S.L.
|
Castello 1, Polígono Las
Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat (Barcelona), Spain
|
- Quyết định số 3412/QĐ-BYT
ngày 27/07/2017 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương
đương sinh học - Đợt 17.
- Công văn số 4928/BYT-QLD
ngày 23/08/2018 cập nhật một số thông tin tại các Quyết định công bố Danh mục
thuốc có chứng minh tương đương sinh học.
- Quyết định gia hạn Giấy
đăng ký lưu hành số 146/QĐ-QLD ngày 02/03/2023 (cập nhật số đăng ký, cách
viết hoạt chất, tên và địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không đổi).
|
46.
|
Gabarel
|
Gabapentin 300mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên (vỉ nhôm -
nhôm hoặc nhôm - PVC)
|
893110327823 (VD-26056-17)
|
Công ty cổ phần dược phẩm Reliv
|
Khu A, số 18 đường Lê Thị Sọc,
ấp 2A, xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
- Văn số 5141/BYT-QLD ngày
03/09/2019 cập nhật một số thông tin tại các Quyết định công bố Danh mục thuốc
có chứng minh tương đương sinh học.
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 ban hành Danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn
giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký mới).
- Công văn số 3602e/QLD-ĐK
ngày 06/02/2024 (đồng ý thay đổi tên thuốc thành phẩm từ Gacnero thành
Gabarel).
- Hồ sơ Notify 73841/TT91,
ngày tiếp nhận 22/02/2024 được công bố trên dịch vụ công trực tuyến (thay
đổi tên, địa chỉ cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất thuốc thành phẩm)
|
47.
|
Glibenclamid 5mg
|
Glibenclamid 5mg
|
Viên nén
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 05 vỉ
x 20 viên
|
VD-34858-20
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 317/QĐ-QLD
ngày 03/06/2021 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 26
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 46918/TT91- Ngày tiếp nhận: 15/11/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
48.
|
Glimet 500mg/2.5 tablets
|
Metformin hydrochloride
500mg; Glibenclamide 2,5mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110465723 (DG3-3-20)
|
Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ
cấp: CCL Pharmaceuticals (Pvt.) Ltd.; Cơ sở đóng gói thứ cấp: Công ty cổ phần
dược phẩm Am Vi
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất và
đóng gói sơ cấp: 62 Industrial Estate, Kot Lakhpat, Lahore, Pakistan;
Địa chỉ cơ sở đóng gói thứ cấp:
Lô B14-3,4, đường N13, khu công nghiệp Đông Nam, xã Hòa Phú, huyện Củ Chi,
thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 555/QĐ-QLD
ngày 18/11/2020 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu
chứng minh TĐSH đợt 25;
- Quyết định số 828/QĐ-QLD
ngày 08/11/2023 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 191.1 (cập nhật số
đăng ký mới, cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không đổi)
|
49.
|
Glucofine 1000 mg
|
Metformin hydroclorid 1000mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ, 10 vỉ x 10 viên;
Chai 100 viên
|
VD-33036-19
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 207/QĐ-BYT
ngày 21/01/2020 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 24
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 40223/TT91- Ngày tiếp nhận: 17/10/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
50.
|
Glucofine 500 mg
|
Metformin hydrochlorid 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 1 vỉ, 5 vỉ x 10 viên (vỉ
nhôm- PVC); Hộp 10 vỉ x 10 viên (vỉ nhôm-nhôm)
|
VD-32279-19
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 4007/QĐ-BYT
ngày 03/09/2019 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 23
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 40600/TT91- Ngày tiếp nhận: 19/10/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
51.
|
Glucofine 850 mg
|
Metformin hydrochlorid 850mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 1 vỉ, 4 vỉ x 5 viên (vỉ
nhôm- PVC); Hộp 3 vỉ, 5 vỉ, 10 vỉ x 10 viên (vỉ nhôm-nhôm)
|
VD-32280-19
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 4007/QĐ-BYT
ngày 03/09/2019 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 23
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 40606/TT91- Ngày tiếp nhận: 19/10/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
52.
|
Glucosix 500
|
Metformin hydroclorid 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 5 vỉ x 10 viên
|
893110264423 (VD-26678-17)
|
Công ty Cổ phần Dược Danapha
|
253 Dũng Sĩ Thanh Khê, P.
Thanh Khê Tây, Q. Thanh Khê, TP. Đà Nẵng, Việt Nam
|
- Quyết định số 3412/QĐ-BYT về
việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt
17).
- Quyết định số 737/QĐ-QLD về
việc ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký
lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký mới, cách viết địa chỉ
cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không đổi).
|
53.
|
Glucosix 850
|
Metformin hydroclorid 850mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 5 vỉ x 10 viên
|
893110094523 (VD-22092-15)
|
Công ty Cổ phần Dược Danapha
|
253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Phường
Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, TP. Đà Nẵng, Việt Nam
|
- Quyết định số 3477/QĐ-BYT về
việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt
11).
- Quyết định số 352/QĐ-QLD về
việc ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký
lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184 (cập nhật số đăng ký mới, cách viết địa chỉ
cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không đổi).
|
54.
|
Glumeron 30 MR
|
Gliclazid 30mg
|
Viên nén giải phóng có kiểm
soát
|
Hộp 5 vỉ x 20 viên
|
893110268923 (VD-25040-16)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu
Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 235/QĐ-BYT
ngày 23/01/2017 của Bộ Trưởng Bộ Y tế Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học (Đợt 15).
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục Trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục
1017 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký theo cấu trúc mới).
|
55.
|
Golcoxib
|
Celecoxib 200mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
893110101523 (VD-22483-15)
|
Công ty cổ phần Dược phẩm Me
Di Sun
|
Số 521 Kp. An Lợi, P.Hòa Lợi,
Tx.Bến Cát, T.Bình Dương, Việt Nam
|
- QĐ số 1471/QĐ-BYT về việc
công bố danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học- Đợt 19
ban hành ngày 27/02/2018
- QĐ số 352/QĐ-BYT về việc
ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu
hành Đợt 184 ban hành ngày 25/5/2023 (cập nhật số đăng ký mới).
|
56.
|
Haginat 500
|
Cefuroxim (dưới dạng
Cefuroxim axetil) 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 5 viên, Hộp 4 vỉ x
5 viên
|
893110040823 (VD-24608-16)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu
Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 4404/QĐ-BYT
ngày 16/08/2016 của Bộ Trưởng Bộ Y tế Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học (Đợt 14).
- Quyết định số 198/QĐ-QLD
ngày 24/03/2023 của Cục Trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 135
thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt
183 (cập nhật số đăng ký theo cấu trúc mới).
- Quyết định số 87e/QĐ-QLD
ngày 15/12/2023 của Cục Quản lý Dược về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp
giấy đăng ký lưu hành (sửa đổi thông tin quy cách đóng gói từ "Hộp
2 vỉ x 5 viên" thành "Hộp 2 vỉ x 5 viên, Hộp 4 vỉ x 5 viên").
|
57.
|
Hapacol 150
|
Paracetamol 150mg
|
Thuốc bột sủi bọt
|
Hộp 24 gói x 1,5g
|
893100040923 (VD-21137-14)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang
- Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 241/QĐ-BYT
ngày 23/01/2015 của Bộ Trưởng Bộ Y tế Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học (Đợt 10). - Quyết định số 198/QĐ-QLD ngày
24/03/2023 của Cục Trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 135 thuốc
sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 183
(cập nhật số đăng ký theo cấu trúc mới).
|
58.
|
Hapacol 250
|
Paracetamol 250mg
|
Thuốc bột sủi bọt
|
Hộp 24 gói x 1,5g
|
893100041023 (VD-20558-14)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu
Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 241/QĐ-BYT
ngày 23/01/2015 của Bộ Trưởng Bộ Y tế Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học (Đợt 10).
- Quyết định số 198/QĐ-QLD
ngày 24/03/2023 của Cục Trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 135
thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt
183 (cập nhật số đăng ký theo cấu trúc mới).
|
59.
|
Irbelorzed 300/12,5
|
Irbesartan 300mg
Hydroclorothia zid 12,5mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110295923 (VD-27040-17)
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường TânThuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 421/QĐ-QLD
ngày 21/07/2022 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
29;
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số
đăng ký mới).
|
60.
|
Irbesartan 150 mg
|
Irbesartan 150mg
|
Viên nén
|
Hộp 1 vỉ x 14 viên; Hộp 2 vỉ
x 14 viên; Hộp 10 vỉ x 14 viên
|
893110383323 (VD-27382-17)
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 4764/QĐ-BYT
ngày 24/10/2017 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 18
- Quyết định số 776/QĐ-QLD
ngày 19/10/2023 về việc ban hành danh mục 435 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 188 (cập nhật số đăng ký
mới).
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 41345/TT91- Ngày tiếp nhận: 09/11/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
61.
|
Irbesartan STELLA 300 mg
|
Irbesartan 300mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 14 viên
|
893110095824 (VD-18533-13)
|
Công ty TNHH Liên doanh
Stellapharm - Chi nhánh 1
|
Số 40 Đại lộ Tự Do, Khu công
nghiệp Việt Nam - Singapore, Phường An Phú, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình
Dương, Việt Nam
|
- Quyết định số 241/QĐ-BYT ,
ngày 23/01/2015 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 10;
- Quyết định số 90/QĐ-QLD ,
ngày 31/01/2024 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Quyết định về việc ban
hành Danh mục 608 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu
hành tại Việt Nam - Đợt 192 (cập nhật số đăng ký mới);
- Công văn số 9463/QLD-ĐK ,
ngày 21/09/2023 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nội dung thay đổi
nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38
Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Đợt 9) (Thay đổi cách viết địa chỉ cơ sở sản
xuất, địa điểm sản xuất không đổi).
|
62.
|
Lirystad 150
|
Pregabalin 150mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 4 vỉ x 7 viên; Hộp 2 vỉ x
14 viên; Hộp 4 vỉ x 14 viên
|
893110096124 (VD-30107-18)
|
Công ty TNHH Liên doanh
Stellapharm - Chi nhánh 1
|
Số 40 Đại lộ Tự Do, Khu công
nghiệp Việt Nam - Singapore, Phường An Phú, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình
Dương, Việt Nam
|
- Quyết định số 85/QĐ-QLD ,
ngày 23/02/2022 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu
chứng minh tương đương sinh học - Đợt 28;
- Quyết định số 90/QĐ-QLD ,
ngày 31/01/2024 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Quyết định về việc ban
hành Danh mục 608 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu
hành tại Việt Nam - Đợt 192 (cập nhật số đăng ký mới);
- Công văn số 9463/QLD-ĐK ,
ngày 21/09/2023 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nội dung thay đổi
nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38
Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Đợt 9) (Thay đổi cách viết địa chỉ cơ sở sản
xuất, địa điểm sản xuất không đổi).
|
63.
|
Mebilax 7,5
|
Meloxicam 7,5mg
|
Viên nén
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên
|
893110270023 (VD-20575-14)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu
Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 241/QĐ-BYT
ngày 23/01/2015 của Bộ Trưởng Bộ Y tế Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học (Đợt 10).
- Công văn số 6101/BYT-QLD
ngày 19/08/2015 của Bộ Y tế đính chính, cập nhật một số thông tin tại các Quyết
định công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học (Đính chính
số đăng ký Mebilax 7,5 từ "VD-20574-14" thành "VD-20575-14").
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục Trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục
1017 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký theo cấu trúc mới).
|
64.
|
Mecefix-B.E 150 mg
|
Cefixime (dưới dạng Cefixime
trihydrate 150mg)
|
Viên nang cứng
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 1 lọ
x 100 viên; Hộp 1 lọ x 200 viên
|
893110182024 (VD-29377-18)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 5152/QĐ-BYT
ngày 23/08/2018 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt
20
- Quyết định số 181/QĐ-QLD
ngày 21/03/2024 v/v ban hành danh mục 881 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 193 (cập nhật số đăng ký mới).
|
65.
|
Mecefix-B.E 200 mg
|
Cefixime (dưới dạng Cefixime
trihydrate 200mg)
|
Viên nang cứng
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 1 lọ
x 100 viên; Hộp 1 lọ x 200 viên
|
893110314623 (VD-28345-17)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 4764/QĐ-BYT
ngày 24/10/2017 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt
18
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 v/v ban hành danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký mới).
|
66.
|
Mecefix-B.E 250 mg
|
Cefixime (dưới dạng Cefixime
trihydrate 250mg)
|
Viên nang cứng
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 1 lọ
x 100 viên; Hộp 1 lọ x 200 viên
|
893110182124 (VD-29378-18)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 5152/QĐ-BYT
ngày 23/08/2018 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt
20
- Quyết định số 181/QĐ-QLD
ngày 21/03/2024 v/v ban hành danh mục 881 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 193 (cập nhật số đăng ký mới).
|
67.
|
Meticef
|
Cefixime (dưới dạng Cefixime
trihydrate 400mg)
|
Viên nang cứng
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 1 lọ
x 100 viên; Hộp 1 lọ x 200 viên
|
893110380223 (VD-28346-17)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 4764/QĐ-BYT
ngày 24/10/2017 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt
18
- Quyết định số 776/QĐ-QLD
ngày 19/10/2023 v/v ban hành danh mục 435 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 188 (cập nhật số đăng ký mới).
- Công văn số 6911/QLD-ĐK
ngày 29/06/2023 (đồng ý thay đổi tên thuốc thành phẩm)
|
68.
|
Metovance
|
Metformin hydroclorid 500mg
và Glibenclamid 5mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110260523 (VD-29195-18)
|
Công ty cổ phần dược phẩm Trường
Thọ
|
Chi nhánh Công ty cổ phần dược
phẩm Trường Thọ, Lô M1, đường N3, KCN Hòa Xá, phường Lộc Hòa, thành phố Nam Định,
tỉnh Nam Định, Việt Nam
|
- Quyết định số 241 /QĐ-BYT
ngày 23/01/2015 về việc công bố tương đương sinh học Đợt 10
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 gia hạn giấy ĐKLH đợt 187 (cập nhật số đăng ký mới).
- Hồ sơ thay đổi thông báo
11216/TT91, ngày tiếp nhận: 31/05/2023 đã được công bố trên dịch vụ công trực
tuyến (thay đổi cách viết tên, địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất
không đổi).
|
69.
|
Metsav 1000
|
Metformin hydroclorid 1000mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
893110294623 (VD-25263-16)
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường TânThuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 235/QĐ-BYT
ngày 23/01/2017 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
15;
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số
đăng ký mới).
|
70.
|
Metsav 500
|
Metformin hydroclorid 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
893110098023 (VD-26252-17)
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường TânThuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 1832/QĐ-BYT
ngày 10/05/2017 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
16;
- Quyết định số 352/QĐ-QLD
ngày 25/05/2023 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184 (cập nhật số
đăng ký mới).
|
71.
|
Metsav 850
|
Metformin hydroclorid 850mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên, Alu PVC
|
893110163724 (VD-25264-16)
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường TânThuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 235/QĐ-BYT
ngày 23/01/2017 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
15;
- Quyết định số 181/QĐ-QLD
ngày 21/03/2024 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 193 (cập nhật số
đăng ký mới, cách viết quy cách đóng gói).
|
72.
|
Moxacin 500 mg
|
Amoxicillin (dưới dạng
Amoxicillin trihydrat compacted) 500mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 10 vỉ, 20 vỉ x 10 viên;
Chai 100 viên, 200 viên, 300 viên, 500 viên
|
VD-35877-22
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 740/QĐ-QLD
ngày 14/11/2022 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 30
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 38753/TT91- Ngày tiếp nhận: 25/09/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
73.
|
Ofmantine- Domesco 625 mg
|
Amoxicillin (dưới dạng
Amoxicillin trihydrat compacted) 500mg; Acid Clavulanic (dưới dạng Clavulanat
kali kết hợp với Avicel 1:1) 125mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 7 viên (vỉ nhôm-
PVDC), Hộp 2 vỉ x 7 viên (vỉ nhôm- nhôm), Hộp 1 vỉ x 10 viên (vỉ nhôm- nhôm).
Hộp 3 vỉ x 10 viên (vỉ nhôm- nhôm). Hộp 2 vỉ x 7 viên (vỉ nhôm-PVC trắng đục).
Hộp 5 vỉ x 7 viên (vỉ nhôm-PVC trắng đục). Mỗi vỉ có 1 túi nhôm.
|
VD-22308-15
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 1082/BYT-QLD
ngày 02/03/2016 của Bộ Y tế về việc cập nhật một số thông tin tại các Quyết định
công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học.
- Công văn số 14289/QLD-ĐK
ngày 25/07/2018 của Cục Quản lý Dược (đồng ý thay đổi cách ghi thành phần
hoạt chất, bổ sung quy cách đóng gói).
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 41458/TT91- Ngày tiếp nhận: 09/11/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
74.
|
Pantostad 40
|
Pantoprazol (dưới dạng
pantoprazol natri sesquihydrat) 40mg
|
Viên nén bao phim tan trong
ruột
|
Hộp 2 vỉ x 7 viên; Hộp 4 vỉ x
7 viên; Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ x 10 viên
|
893110096624 (VD-18535-13)
|
Công ty TNHH Liên doanh
Stellapharm - Chi nhánh 1
|
Số 40 Đại lộ Tự Do, Khu công
nghiệp Việt Nam - Singapore, Phường An Phú, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình
Dương, Việt Nam
|
- Quyết định số 740/QĐ-BYT,
ngày 14/11/2022 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 30;
- Quyết định số 90/QĐ-QLD ,
ngày 31/01/2024 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 608 thuốc sản
xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 192 (cập
nhật số đăng ký mới);
- Công văn số 9463/QLD-ĐK ,
ngày 21/09/2023 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nội dung thay đổi
nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38
Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Thay đổi cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất,
địa điểm sản xuất không đổi).
|
75.
|
Partamol eff.
|
Paracetamol 500mg
|
Viên nén sủi bọt
|
Hộp 4 vỉ xé x 4 viên; Hộp 1
tuýp x 10 viên; Hộp 2 tuýp x 10 viên
|
893100193324 (VD-24570-16)
|
Công ty TNHH Liên doanh
Stellapharm - Chi nhánh 1
|
Số 40 Đại lộ Tự Do, Khu công
nghiệp Việt Nam - Singapore, Phường An Phú, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình
Dương, Việt Nam
|
- Quyết định số 740/QĐ-QLD ,
ngày 14/11/2022 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu
chứng minh tương đương sinh học - Đợt 30;
- Quyết định số 181/QĐ-QLD ,
ngày 21/03/2024 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 881 thuốc sản
xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 193 (cập
nhật số đăng ký mới);
- Công văn số 9463/QLD-ĐK ,
ngày 21/09/2023 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nội dung thay đổi
nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38
Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Thay đổi cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất,
địa điểm sản xuất không đổi).
|
76.
|
Pemolip
|
Cefditoren (dưới dạng
Cefditoren pivoxil) 200mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 1 lọ
x 100 viên; Hộp 1 lọ x 200 viên
|
893110087524 (VD-30739-18)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 85/QĐ-BYT
ngày 23/02/2022 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt
28
- Quyết định số 90/QĐ-QLD
ngày 31/01/2024 v/v ban hành danh mục 608 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 192 (cập nhật số đăng ký mới).
|
77.
|
Pemolip
|
Cefditoren (dưới dạng
Cefditoren pivoxil) 400mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 1 lọ
x 100 viên; Hộp 1 lọ x 200 viên
|
893110087624 (VD-30740-18)
|
Công ty cổ phần tập đoàn
Merap
|
Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện
Văn Giang, tỉnh Hưng Yên, Việt Nam
|
- Quyết định số 85/QĐ-BYT
ngày 23/02/2022 v/v công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH - Đợt
28
- Quyết định số 90/QĐ-QLD
ngày 31/01/2024 v/v ban hành danh mục 608 thuốc sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 192 (cập nhật số đăng ký mới).
|
78.
|
Premilin 75mg
|
Pregabalin 75mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 03 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ
x 10 viên
|
893110192024 (VD-25975-16)
|
Công ty TNHH Hasan -
Dermapharm
|
Đường số 2, Khu công nghiệp Đồng
An, phường Bình Hoà, thành phố Thuận An, tỉnh Bình Dương, Việt Nam
|
- Quyết định số 123/QĐ-QLD ,
ngày 26/02/2024 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học có thay đổi bổ sung thông tin thuốc đợt 2-năm 2024
- Quyết định số 181/QĐ-QLD
ngày 21/03/2024 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 881 thuốc sản
xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 193 (cập
nhật số đăng ký mới).
|
79.
|
Rabicad 20
|
Rabeprazol sodium 20mg
|
Viên nén bao tan trong ruột
|
Hộp lớn chứa 10 Hộp x 1 vỉ x
10 Viên
|
890110003224 (VN-16969-13)
|
Cadila Pharmaceuticals
Limited
|
Plot No. 1389, Trasad Road,
Dholka, City: Dholka-382225, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India
|
- Quyết định số 31/QĐ-QLD
ngày 18/01/2019 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương
đương sinh học - Đợt 22.
- Quyết định số 03/QĐ-QLD
ngày 03/01/2024 về việc gia hạn giấy đăng ký lưu hành – Đợt 117.2 (cập nhật số
đăng ký mới, cách viết tên, địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không đổi).
|
80.
|
Risdontab 2
|
Risperidon 2mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 5 vỉ x 10 viên nén bao
phim
|
VD-31523-19
|
Công ty Cổ phần Dược Danapha
|
253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Phường
Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Thành phố Đà Nẵng, Việt Nam
|
- Quyết định số 344/QĐ-BYT
ngày 29/01/2013 về việc Công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 2) và Danh
mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt 3).
- Công văn số 7842/QLD-ĐK về
việc công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định
tại khoản 2 Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT (cập nhật
cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không đổi).
|
81.
|
SaVi Irbesartan 150
|
Irbesartan 150mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110164924 (VD-31851-19)
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường Tân Thuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 740/QĐ-QLD
ngày 14/11/2022 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
30;
- Quyết định số 181/QĐ-QLD
ngày 21/03/2024 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 193 (cập nhật số
đăng ký mới, cách viết quy cách đóng gói).
|
82.
|
SaVi Losartan 100
|
Losartan kali 100mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110295223 (VD-27048-17)
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường Tân Thuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 740/QĐ-QLD
ngày 14/11/2022 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
30;
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số
đăng ký mới).
|
83.
|
SaVi Valsartan 160
|
Valsartan 160mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên, Alu PVDC
|
893110165124 (VD-25269-16)
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường Tân Thuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 3412/QĐ-BYT
ngày 27/07/2017 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
17;
- Quyết định số 181/QĐ-QLD
ngày 21/03/2024 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 193 (cập nhật số
đăng ký mới, cách viết quy cách đóng gói).
|
84.
|
SaVi Valsartan 80
|
Valsartan 80mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110044123 (VD-22513-15)
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường TânThuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 5694/QĐ-BYT
ngày 25/09/2018 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
21;
- Quyết định số 198/QĐ-QLD
ngày 24/03/2023 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 183 (cập nhật số
đăng ký mới).
|
85.
|
SaViProlol 2,5
|
Bisoprolol fumarat 2,5mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110355423 (VD-24276-16)
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường TânThuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 3412/QĐ-BYT
ngày 27/07/2017 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
17;
- Quyết định số 760/QĐ-QLD
ngày 16/10/2023 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 bổ sung (cập nhật
số đăng ký mới).
|
86.
|
SaViProlol 5
|
Bisoprolol fumarat 5mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
VD-23656-15
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường Tân Thuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 235/QĐ-BYT
ngày 23/01/2017 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
15;
- Công văn số 7854e/QLD-ĐK
ngày 04/04/2024 của Cục QLD (đồng ý thay đổi tên thuốc thành phẩm)
|
87.
|
Seunax
|
Diacerein 50mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên (vỉ nhôm-
nhôm); Hộp 3 vỉ x 10 viên (vỉ Nhôm - PVC)
|
893110386823 (VD-19806-13)
|
Công ty cổ phần dược phẩm
Reliv
|
Khu A, số 18 đường Lê Thị Sọc,
ấp 2A, xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 123/QĐ-QLD
ngày 26/02/2024 về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh
học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc Đợt 2 - năm 2024.
- Quyết định số 776/QĐ-QLD
ngày 19/10/2023 ban hành Danh mục 435 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn
giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 188 (cập nhật số đăng ký mới).
- Hồ sơ thay đổi nhỏ
32836/TT91- ngày tiếp nhận 12/8/2023 được công bố trên dịch vụ công trực tuyến
(thay đổi tên, địa chỉ cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất thuốc, địa điểm sản
xuất không thay đổi).
|
88.
|
Sita-Met Tablets 50/1000
|
Sitagliptin (dưới dạng
Sitagliptin phosphat monohydrat) 50mg; Metformin hydrochloride 1000mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 07 viên
|
893110466023 (DG3-4-20)
|
Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ
cấp: CCL Pharmaceuticals (Pvt.) Ltd.;
Cơ sở đóng gói thứ cấp: Công
ty cổ phần dược phẩm Am Vi
|
Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ
cấp: 62 Industrial Estate, Kot Lakhpat, Lahore, Pakistan;
Cơ sở đóng gói thứ cấp: Lô
B14- 3,4, đường N13, khu công nghiệp Đông Nam, xã Hòa Phú, huyện Củ Chi,
thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 555/QĐ-QLD
ngày 18/11/2020 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu
chứng minh TĐSH đợt 25;
- Quyết định số 828/QĐ-QLD
ngày 08/11/2023 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 191.1 (cập nhật số
đăng ký, cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không thay đổi).
|
89.
|
Stadnex 20 CAP
|
Esomeprazole 20mg (dưới dạng
Esomeprazole (magnesium dihydrate) pellets 22%)
|
Viên nang cứng chứa pellet
tan trong ruột
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 4 vỉ
x 7 viên; Hộp 6 vỉ x 7 viên; Hộp 8 vỉ x 7 viên; Hộp 10 vỉ x 7 viên
|
893110193624 (VD-22345-15)
|
Công ty TNHH Liên doanh
Stellapharm - Chi nhánh 1
|
Số 40 Đại lộ Tự Do, Khu công
nghiệp Việt Nam - Singapore, Phường An Phú, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình
Dương, Việt Nam
|
- Quyết định số 5694/QĐ-BYT
ngày 25/09/2018 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 21;
- Quyết định số 181/QĐ-QLD ,
ngày 21/03/2024 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 881 thuốc sản
xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 193 (cập
nhật số đăng ký mới);
- Công văn số 9463/QLD-ĐK ,
ngày 21/09/2023 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nội dung thay đổi
nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38
Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Thay đổi cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất,
địa điểm sản xuất không đổi).
|
90.
|
Stadxicam 7.5
|
Meloxicam 7,5mg
|
Viên nén
|
Hộp 5 vỉ x 10 viên; Hộp 1
chai x 30 viên; Hộp 1 chai x 100 viên
|
893110050323 (VD-21109-14)
|
Công ty TNHH Liên doanh
Stellapharm - Chi nhánh 1
|
Số 40 Đại lộ Tự Do, Khu công nghiệp
Việt Nam - Singapore, Phường An Phú, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình Dương, Việt
Nam
|
- Quyết định số 349/QĐ-QLD ,
ngày 24/05/2023 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học Đợt 2 - Năm 2023;
- Công văn số 9463/QLD-ĐK ,
ngày 21/09/2023 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nội dung thay đổi
nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38
Thông tư số 08/2022/TT-BYT (Thay đổi cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất,
địa điểm sản xuất không đổi).
|
91.
|
Sterolow 20
|
Rosuvastatin (dưới dạng
rosuvastatin calci) 20mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110071124 (VD-28044-17)
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm
SaVi
|
Lô Z01-02-03a, Khu Công nghiệp
trong Khu Chế xuất Tân Thuận, Phường Tân Thuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí
Minh, Việt Nam
|
- Quyết định số 1471/QĐ-BYT
ngày 27/02/2018 về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh TĐSH đợt
19;
- Quyết định số 90/QĐ-QLD
ngày - 31/01/2024 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong
nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 192 (cập nhật số
đăng ký mới).
|
92.
|
Vastec 35 MR
|
Trimetazidin dihydroclorid
35mg
|
Viên nén bao phim giải phóng
biến đổi
|
Hộp 5 vỉ x 10 viên
|
893110271223 (VD-27571-17)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu
Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 3412/QĐ-BYT
ngày 27/07/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế Công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học (Đợt 17).
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 1017 thuốc sản
xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập
nhật số đăng ký theo cấu trúc mới).
|
93.
|
Velaxin
|
Venlafaxine (dưới dạng
Venlafaxine hydrochloride) 75mg
|
Viên nang giải phóng chậm
|
Hộp 2 vỉ x 14 viên; Hộp 3 vỉ
x 10 viên
|
599110407923 (VN-21018-18)
|
Egis Pharmaceuticals Private
Limited Company
|
9900 Körmend, Mátyás király
út 65., Hungary
|
- Quyết định số 5152/QĐ-BYT
ngày 23/08/2018 của Cục quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu
chứng minh tương đương sinh học (Đợt 20).
- Công văn số 10732/QLD-ĐK
ngày 09/09/2021 của Cục quản lý Dược (đồng ý bổ sung quy cách đóng gói).
- Quyết định số 777/QĐ-QLD
ngày 19/10/2023 của Cục quản lý Dược về việc ban hành danh mục 191 thuốc nước
ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 115.2 (cập nhật
số đăng ký mới, cách viết hoạt chất, hàm lượng và địa chỉ cơ sở sản xuất, địa
điểm sản xuất không đổi).
|
94.
|
Vixcar
|
Clopidogrel (dưới dạng
Clopidogrel bisulfat) 75mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
VD-28772-18
|
Công ty cổ phần dược phẩm
Reliv
|
Khu A, số 18 đường Lê Thị Sọc,
ấp 2A, xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
- Công văn số 5141/BYT-QLD
ngày 03/09/2019 cập nhật một số thông tin tại các Quyết định công bố Danh mục
thuốc có chứng minh tương đương sinh học.
- Hồ sơ thay đổi nhỏ
77188/TT91, ngày tiếp nhận 27/02/2024 được công bố trên dịch vụ công trực tuyến
(thay đổi tên, cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản xuất không đổi)
|
95.
|
VT-Amlopril
|
Perindopril tert-butylamin
(tương đương Perindopril 3,34mg) 4mg; Amlodipin (dưới dạng Amlodipin
besilate) 5mg
|
Viên nén
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
VN-22963-21
|
USV Private Limited
|
Khasra 1342/1/2, Hilltop
Industrial Area, Jharmajri Bhatoli Kalan BaddiNalagarh, Solan, 173 205, India
|
- Quyết định số 85/QĐ-QLD
ngày 23/02/2022 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học Đợt 28.
- Quyết định số 411/QĐ-QLD
ngày 18/7/2022 về việc sửa đổi thông tin tại danh mục thuốc có chứng minh
tương đương sinh học ban hành kèm theo Quyết định của Cục Quản lý Dược.
- Địa chỉ cơ sở sản xuất được
phê duyệt thay đổi theo thủ tục TĐBS mã hồ sơ: 31322/TT91 (đã được cập
trên hệ thống dịch vụ công)
|
96.
|
VT-Amlopril 4mg/10mg
|
Perindopril tert-butylamin
(tương đương Perindopril 3,34mg) 4mg; Amlodipin (dưới dạng Amlodipin
besilate) 10mg
|
Viên nén
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
VN-22964-21
|
USV Private Limited
|
Khasra 1342/1/2, Hilltop
Industrial Area, Jharmajri Bhatoli Kalan BaddiNalagarh, Solan, 173 205, India
|
- Quyết định số 85/QĐ-QLD
ngày 23/02/2022 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học Đợt 28.
- Quyết định số 411/QĐ-QLD
ngày 18/7/2022 về việc sửa đổi thông tin tại danh mục thuốc có chứng minh
tương đương sinh học ban hành kèm theo Quyết định của Cục Quản lý Dược.
- Địa chỉ cơ sở sản xuất được
phê duyệt thay đổi theo thủ tục TĐBS mã hồ sơ: 31362/TT91 (đã được cập
trên hệ thống dịch vụ công)
|
97.
|
VT-Amlopril 8mg/5mg
|
Perindopril tert-butylamin
(tương đương Perindopril 6,68mg) 8mg; Amlodipin (dưới dạng Amlodipin
besilate) 5mg
|
Viên nén
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
VN-23070-22
|
USV Private Limited
|
Khasra 1342/1/2, Hilltop Industrial
Area, Jharmajri Bhatoli Kalan BaddiNalagarh, Solan, 173 205, India
|
- Quyết định số 421/QĐ-QLD
ngày 21/7/2022 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng
minh tương đương sinh học Đợt 29.
- Địa chỉ cơ sở sản xuất được
phê duyệt thay đổi theo thủ tục TĐBS mã hồ sơ: 31370/TT91 (đã được cập
trên hệ thống dịch vụ công)
|
98.
|
Zaromax 500
|
Azithromycin (dưới dạng
Azithromycin dihydrat) 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
893110271323 (VD-26006-16)
|
Công ty Cổ phần Dược Hậu
Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang
|
Lô B2-B3, Khu công nghiệp Tân
Phú Thạnh - Giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh Hậu
Giang, Việt Nam
|
- Quyết định số 653/QĐ-QLD
ngày 15/09/2023 của Cục Trưởng Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc
có chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc đợt 3
- năm 2023.
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 của Cục Trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục
1017 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký theo cấu trúc mới).
|
99.
|
Zinmax- Domesco 125mg
|
Cefuroxim (dưới dạng
Cefuroxim axetil) 125mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 02 vỉ x 5 viên; Hộp 01 vỉ,
03 vỉ x 10 viên
|
VD-33811-19
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp
|
- Quyết định số 207/QĐ-BYT
ngày 21/01/2020 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 24
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 61056/TT91- Ngày tiếp nhận: 17/01/2024) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
100.
|
Zinmax- Domesco 250mg
|
Cefuroxim (dưới dạng Cefuroxim
axetil) 250mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 5 viên; Hộp 1 vỉ,
2 vỉ, 3 vỉ, 10 vỉ, 20 vỉ x 10 viên
|
893110319923 (VD-25928-16)
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 235/QĐ-BYT
ngày 23/01/2017 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 15
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 về việc ban hành danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký
mới, cách ghi quy cách đóng gói)
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 57650/TT91- Ngày tiếp nhận: 24/12/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
101.
|
Zinmax- Domesco 500mg
|
Cefuroxim (dưới dạng
Cefuroxim axetil) 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 5 viên; Hộp 1 vỉ,
2 vỉ, 3 vỉ, 10 vỉ, 20 vỉ x 10 viên
|
893110320023 (VD-25433-16)
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu
Y tế Domesco
|
Số 346 đường Nguyễn Huệ, Phường
Mỹ Phú, Thành Phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam
|
- Quyết định số 235/QĐ-BYT
ngày 23/01/2017 của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng
minh tương đương sinh học - Đợt 15
- Quyết định số 737/QĐ-QLD
ngày 09/10/2023 về việc ban hành danh mục 1017 thuốc sản xuất trong nước được
gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 187 (cập nhật số đăng ký
mới, cách ghi quy cách đóng gói)
- Thông tin thay đổi/bổ sung
(Mã hồ sơ: 40867/TT91- Ngày tiếp nhận: 09/11/2023) được công bố trên dịch vụ
công trực tuyến (cập nhật cách viết địa chỉ cơ sở sản xuất, địa điểm sản
xuất không thay đổi)
|
102.
|
Zanmite 250mg
|
Cefuroxim (dưới dạng
cefuroxim axetil) 250mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 2 vỉ
x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 20 vỉ x 10 viên
|
893110154724 (VD-22144-15)
|
Công ty cổ phần dược phẩm Hà
Tây
|
Tổ dân phố số 4, P. La Khê,
Q. Hà Đông, Thành phố Hà Nội, Việt Nam
|
- Quyết định số 3477/QĐ-BYT
ngày 19/08/2015 V/v Công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học
Đợt 11.
- Quyết định số 181/QĐ-QLD
ngày 21/03/2024 V/v ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước được gia hạn
giấy đăng lý lưu hành (cập nhật số đăng ký mới)
|