|
BỘ Y TẾ
*****
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
******
|
|
Số: 38/2007/QĐ-BYT
|
Hà Nội, ngày 25 tháng 10 năm 2007
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH QUY TRÌNH
SỬA ĐỔI, BỔ SUNG QUY TRÌNH VÀ DANH MỤC THANH TRA DƯỢC
BỘ
TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn
cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/5/2003 của Chính phủ, quy định chi tiết
chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Luật thanh tra số 22/2004/QH11 ngày 15 tháng 6 năm 2004;
Căn cứ Luật dược số 34/2005-QH11 ngày 14 tháng 6 năm 2005;
Căn cứ Nghị định số 77/2006/NĐ-CP ngày 03 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy
định về tổ chức và hoạt động của Thanh tra Y tế;
Căn cứ Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 quy định chi tiết
thi hành một số điều của Luật dược;
Căn cứ Quyết định số 2151/2006/QĐ-TTCP ngày 10/11/2006 của Tổng Thanh tra ban
hành Quy chế hoạt động của Đoàn Thanh tra;
Căn cứ Thông tư số 02/2007/TT-BYT ngày 24/01/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng
dẫn chi tiết thi hành một số điều về điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định
của Luật dược và Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 quy định
chi tiết thi hành một số điều của Luật dược;
Theo đề nghị của Ông Chánh Thanh tra Bộ Y tế,
QUYẾT
ĐỊNH
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này là quy trình sửa đổi, bổ
sung Quy trình và Danh mục thanh tra Dược bao gồm: Quy trình thanh tra chung;
Danh mục thanh tra cơ sở bán lẻ thuốc và Danh mục thanh tra cơ sở bán buôn
thuốc.
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công
báo. Quy trình ban hành kèm theo quyết định này thay thế cho Quy trình thanh
tra chung, danh mục thanh tra cơ sở bán buôn thuốc tân dược (QTZ3), danh mục
thanh tra nhà thuốc, hiệu thuốc, đại lý bán thuốc (QTZ5) ban hành kèm theo
Quyết định số 3556/2001/QĐ-BYT ngày 17/8/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban
hành Quy trình và Danh mục thanh tra Dược.
Điều 3. Chánh Văn phòng, Chánh thanh tra và các Vụ liên quan
thuộc Bộ Y tế, Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam; Giám đốc Sở Y tế tỉnh,
thành phố trực thuộc Trung ương và Y tế các Bộ, Ngành; Thủ trưởng các đơn vị
trực thuộc Bộ Y tế chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.
|
|
KT.BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Cao Minh Quang
|
QUY TRÌNH
THANH TRA DƯỢC
(ban hành kèm theo Quyết định số 38/2007/QĐ-BYT ngày 25 tháng 10 năm 2007
của Bộ trưởng Bộ Y tế)
I. CHUẨN BỊ THANH TRA
1. Tiếp nhận thông tin: Là công việc thường xuyên nhưng
là khâu đầu tiên của quá trình thanh tra. Thông tin là những tin tức, tài liệu
bổ ích tác động đến nhận thức của Thanh tra viên giúp định hướng cho cuộc thanh
tra. Có nhiều nguồn thông tin:
-
Đơn thư phản ảnh, khiếu nại, tố cáo của công dân;
- Từ
các phương tiện thông tin đại chúng như báo, đài phát thanh, đài truyền hình …
-
Chỉ thị, chỉ đạo, yêu cầu của cấp trên hoặc đề nghị của các cơ quan hữu quan;
- Kế
hoạch thanh tra hàng tháng, hàng quý, hàng năm đã được xây dựng.
2. Xử lý thông tin: Là khâu quan trọng bao gồm việc
chọn lọc, kiểm tra, phân tích các thông tin.
-
Chọn lọc thông tin;
-
Phân tích thông tin;
-
Kiểm tra thông tin;
Xử
lý thông tin tốt có tác dụng định hướng cho cuộc thanh tra, xác định mục đích,
mục tiêu, đề xuất nội dung thanh tra, đối tượng thanh tra, lượng hóa và giúp
cho việc xây dựng kế hoạch thanh tra.
3. Chuẩn bị cơ sở pháp lý
3.1.
Ban hành Quyết định thanh tra. Quyết định thanh tra phải ghi rõ:
-
Căn cứ pháp lý để tiến hành thanh tra;
-
Đối tượng, nội dung, phạm vi, nhiệm vụ thanh tra;
-
Thời hạn, thời gian tiến hành thanh tra;
- Họ
tên, chức danh của Trưởng Đoàn và các thành viên của Đoàn thanh tra.
3.2.
Chuẩn bị các văn bản quy phạm pháp luật về lĩnh vực được thanh tra và các căn
cứ pháp lý cần sử dụng cho cuộc thanh tra.
4. Xây dựng Kế hoạch và Đề cương thanh tra:
Trưởng
Đoàn thanh tra có trách nhiệm tổ chức việc xây dựng kế hoạch tiến hành thanh
tra trình Người ra Quyết định thanh tra phê duyệt. Kế hoạch tiến hành thanh tra
phải xác định rõ các nội dung sau:
-
Mục đích, yêu cầu nội dung của cuộc thanh tra;
-
Đối tượng thanh tra;
-
Nội dung và phương pháp tiến hành;
-
Nhân sự và phân công nhiệm vụ cho từng thành viên Đoàn thanh tra.
Trong
các loại hình thanh tra, việc xây dựng kế hoạch thanh tra phụ thuộc vào mục
đích, yêu cầu và tính chất của cuộc thanh tra, loại hình thanh tra.
5. Phổ biến kế hoạch thanh tra
Trưởng
Đoàn thanh tra tổ chức họp Đoàn thanh tra để phổ biến kế hoạch tiến hành thanh
tra, phân công nhiệm vụ cho các thành viên của Đoàn thanh tra; tổ chức việc tập
huấn nghiệp vụ cho thành viên Đoàn thanh tra khi cần thiết.
6. Thông báo cho đối tượng được thanh tra chuẩn bị đề
cương báo cáo.
Căn
cứ vào nội dung quyết định thanh tra, kế hoạch tiến hành thanh tra đã được
Người ra quyết định thanh tra phê duyệt, Trưởng đoàn thanh tra có trách nhiệm
tổ chức việc xây dựng đề cương yêu cầu đối tượng thanh tra báo cáo nêu rõ: nội
dung, thời gian, hình thức báo cáo và những vấn đề khác liên quan (nếu có). Đề
cương phải được gửi cho đối tượng thanh tra trước khi công bố quyết định thanh
tra.
II. TIẾN HÀNH THANH TRA
1. Công bố cơ sở pháp lý thanh tra
Công
bố quyết định thanh tra hoặc xuất trình thẻ thanh tra viên khi tiến hành thanh
tra độc lập trước đối tượng thanh tra.
*
Công bố quyết định thanh tra
1.1.
Chậm nhất là 15 ngày kể từ ngày ra quyết định thanh tra. Trưởng đoàn thanh tra
có trách nhiệm công bố quyết định thanh tra với cơ quan, tổ chức, cá nhân là đối
tượng thanh tra. Trước khi công bố quyết định thanh tra, Trưởng đoàn thanh tra
thông báo với đối tượng thanh tra về thời gian, thành phần tham dự, địa điểm
công bố quyết định.
1.2.
Thành phần tham dự buổi công bố quyết định thanh tra gồm có Đoàn thanh tra, Thủ
trưởng cơ quan, tổ chức hoặc cá nhân là đối tượng thanh tra. Trong trường hợp
cần thiết có thể mời đại diện cơ quan, tổ chức, cá nhân có liên quan tham dự.
1.3.
Khi công bố quyết định thanh tra, Trưởng đoàn thanh tra đọc toàn văn quyết định
thanh tra, nêu rõ quyền và nghĩa vụ của đối tượng thanh tra; thông báo chương
trình làm việc giữa Đoàn thanh tra với đối tượng thanh tra và những công việc
khác có liên quan đến hoạt động của Đoàn thanh tra.
1.4.
Việc công bố quyết định thanh tra phải được lập thành biên bản.
2. Nêu yêu cầu hoặc đề cương báo cáo thanh tra.
Cơ
quan thanh tra thông báo đề cương hoặc các yêu cầu nếu là thanh tra theo kế
hoạch, để đối tượng thanh tra chuẩn bị và báo cáo tường trình cho thanh tra, kể
cả việc chuẩn bị và cung cấp đầy đủ hồ sơ liên quan đến cuộc thanh tra.
Nếu
là thanh tra đột xuất, các yêu cầu của đoàn thanh tra hoặc thanh tra viên nêu
tại thời điểm thanh tra, tại nơi thanh tra và đối tượng báo cáo giải trình ngay
bằng lời và yêu cầu văn bản giải trình sau để bổ sung nếu cần.
Các
báo cáo tường trình là những chứng cứ mang tính pháp lý cần được lưu giữ.
3. Kiểm tra cơ sở pháp lý của đối tượng thanh tra
Là
căn cứ để xác định trách nhiệm của đối tượng thanh tra đối với cuộc thanh tra
kể cả trong quá trình thanh tra và kết thúc thanh tra.
Cơ
sở pháp lý của đối tượng thanh tra gồm:
- Người
đại diện hợp pháp của cơ sở;
-
Giấy phép hoạt động: Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh, Giấy đủ điều kiện kinh
doanh thuốc, Chứng chỉ hành nghề.
4. Nghe đối tượng thanh tra báo cáo
Trưởng
đoàn thanh tra có trách nhiệm thu nhận văn bản báo cáo của đối tượng thanh tra
làm cơ sở cho việc tiến hành thanh tra. Trong trường hợp cần thiết, Trưởng đoàn
thanh tra tổ chức cho Đoàn thanh tra nghe đại diện Thủ trưởng cơ quan, tổ chức
hoặc cá nhân là đối tượng thanh tra báo cáo về những nội dung thanh tra theo đề
cương đã yêu cầu. Quá trình nghe báo cáo và trả lời câu hỏi của đối tượng thanh
tra phải được ghi chép hoặc đánh dấu theo quy định tại Danh mục thanh tra dược.
5. Thu thập, kiểm tra, xác minh thông tin tài liệu
-
Trưởng đoàn thanh tra, thành viên Đoàn thanh tra áp dụng các biện pháp theo
thẩm quyền để thu thập các thông tin, tài liệu liên quan đến nội dung thanh
tra.
-
Trưởng đoàn thanh tra, thành viên Đoàn thanh tra có trách nhiệm nghiên cứu,
phân tích, đánh giá các thông tin tài liệu đã thu thập được; tiến hành kiểm
tra, xác minh các thông tin tài liệu đó khi cần thiết làm cơ sở để kết luận các
nội dung thanh tra.
-
Việc kiểm tra, xác minh thông tin, tài liệu liên quan đến nội dung thanh tra
phải lập thành biên bản.
6. Thu thập tang vật, lấy mẫu và thực hiện giải pháp
cấp bách
Khi
phát hiện các thuốc nghi ngờ về chất lượng hoặc có vi phạm phải tiến hành lấy mẫu
hoặc niêm phong tang vật nếu cần thiết. Việc lấy mẫu phải thực hiện đúng quy
chế lấy mẫu và quản lý chặt chẽ mẫu để chuyển tới cơ quan kiểm tra chất lượng
làm căn cứ khi xem xét thực hiện việc trưng cầu giám định trong những trường
hợp cần thiết để phục vụ quá trình thanh tra.
Thực
hiện giải pháp cấp bách như đình chỉ tạm thời, thu hồi giấy phép nếu thấy các
hành vi vi phạm ảnh hưởng đến sức khỏe nhân dân.
7. Báo cáo tiến độ thực hiện nhiệm vụ thanh tra
-
Thành viên Đoàn thanh tra có trách nhiệm báo cáo với Trưởng đoàn thanh tra,
Trưởng đoàn thanh tra có trách nhiệm báo cáo Người ra quyết định thanh tra về
tiến độ thực hiện nhiệm vụ thanh tra.
-
Việc báo cáo tiến độ thực hiện nhiệm vụ thanh tra được thực hiện bằng văn bản.
Báo cáo tiến độ thực hiện nhiệm vụ thanh tra phải có nội dung sau đây:
+
Tiến độ thực hiện nhiệm vụ thanh tra đến ngày báo cáo;
+
Nội dung thanh tra đã hoàn thành, kết quả thanh tra bước đầu, nội dung thanh
tra đang tiến hành; dự kiến công việc thực hiện trong thời gian tới;
+
Khó khăn, vướng mắc về biện pháp giải quyết (nếu có).
8. Nhật ký Đoàn thanh tra
-
Nhật ký đoàn thanh tra là sổ sách ghi chép những hoạt động của Đoàn thanh tra,
những nội dung có liên quan đến hoạt động của Đoàn thanh tra diễn ra trong
ngày, từ khi có quyết định thanh tra đến khi bàn giao hồ sơ thanh tra cho cơ
quan có thẩm quyền.
-
Nhật ký Đoàn thanh tra phải ghi rõ công việc do Đoàn thanh tra tiến hành, việc
chỉ đạo, điều hành của Trưởng đoàn thanh tra diễn ra trong ngày. Trong trường
hợp có ý kiến chỉ đạo của Người ra quyết định thanh tra, có những vấn đề phát
sinh liên quan đến hoạt động của Đoàn thanh tra trong ngày thì phải ghi rõ
trong nhật ký Đoàn thanh tra.
-
Trưởng Đoàn thanh tra có trách nhiệm lập, ghi chép đầy đủ những nội dung trên
(phần 2) vào nhật ký Đoàn thanh tra và phải chịu trách nhiệm trước pháp luật,
trước Người ra quyết định thanh tra về tính chính xác, trung thực của nội dung
nhật ký Đoàn thanh tra.
-
Việc ghi nhật ký Đoàn thanh tra được thực hiện theo mẫu do Tổng thanh tra quy
định và được lưu trong hồ sơ cuộc thanh tra.
9. Sửa đổi, bổ sung kế hoạch tiến hành thanh tra
Trong
quá trình thanh tra, nếu xét thấy cần phải sửa đổi, bổ sung kế hoạch thanh tra
thì Trưởng Đoàn thanh tra phải có văn bản đề nghị Người ra quyết định thanh tra
xem xét, quyết định. Văn bản đề nghị sửa đổi, bổ sung kế hoạch thanh tra phải
nêu rõ lý do, nội dung sửa đổi, bổ sung và những nội dung khác (nếu có). Trong
trường hợp Người ra quyết định thanh tra có văn bản đồng ý về việc sửa đổi, bổ
sung thì Trưởng đoàn thanh tra căn cứ vào văn bản đó để sửa đổi, bổ sung kế
hoạch tiến hành thanh tra.
10. Báo cáo kết quả thực hiện nhiệm vụ của thành viên
Đoàn thanh tra
Sau
khi hoàn thành nhiệm vụ được giao, thành viên Đoàn thanh tra có trách nhiệm báo
cáo bằng văn bản với Trưởng đoàn thanh tra về kết quả thực hiện nhiệm vụ và
phải chịu trách nhiệm về tính chính xác, trung thực của báo cáo đó.
III. KẾT THÚC THANH TRA
1. Thông báo kết thúc việc thanh tra tại nơi được
thanh tra
Khi
kết thúc việc thanh tra tại nơi được thanh tra, Trưởng đoàn thanh tra có trách
nhiệm thông báo bằng văn bản cho Thủ trưởng cơ quan, tổ chức hoặc cá nhân là
đối tượng thanh tra biết.
2. Lập biên bản thanh tra
Kết
quả thanh tra được lập thành biên bản với đầy đủ nội dung thanh tra, kết quả
thanh tra, chỉ định hoặc đề xuất các hình thức biện pháp xử lý.
Biên
bản thanh tra phải được thông qua và có đủ chữ ký của các thành phần liên quan
như đối tượng thanh tra, Trưởng đoàn thanh tra, Thanh tra viên, người làm chứng
(nếu có) …
3. Xử lý, xử phạt vi phạm
Căn
cứ kết luận vi phạm tại biên bản thanh tra cần lập biên bản vi phạm hành chính
lĩnh vực quản lý Nhà nước về Y tế để ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính
theo quy định của pháp luật.
Nếu
vượt quá phạm vi thẩm quyền thì kiến nghị cấp có thẩm quyền xử lý.
4. Xây dựng dự thảo Báo cáo kết quả thanh tra.
-
Trên cơ sở báo cáo kết quả thực hiện nhiệm vụ của thành viên Đoàn thanh tra,
Trưởng đoàn thanh tra có trách nhiệm xây dựng dự thảo Báo cáo kết quả thanh
tra, tổ chức lấy ý kiến của các thành viên Đoàn thanh tra vào dự thảo Báo cáo
kết quả thanh tra.
-
Trong trường hợp các thành viên Đoàn thanh tra có ý kiến khác nhau về nội dung
bản dự thảo Báo cáo kết quả thanh tra thì Trưởng đoàn thanh tra quyết định và
chịu trách nhiệm trước pháp luật, Người ra quyết định thanh tra về quyết định
của mình.
5. Báo cáo kết quả thanh tra
-
Chậm nhất là 15 ngày, kể từ ngày kết thúc việc thanh tra tại nơi được thanh
tra, Trưởng đoàn thanh tra phải có văn bản báo cáo kết quả thanh tra, báo cáo
kết quả thanh tra phải có các nội dung sau đây:
+
Kết luận cụ thể về từng nội dung đã tiến hành thanh tra;
+
Xác định rõ tính chất, mức độ vi phạm, nguyên nhân, trách nhiệm của cơ quan, tổ
chức, cá nhân có hành vi vi phạm (nếu có);
+ Ý
kiến khác nhau giữa thành viên Đoàn thanh tra với Trưởng đoàn thanh tra về nội
dung báo cáo kết quả thanh tra (nếu có);
+
Các biện pháp xử lý theo thẩm quyền đã được áp dụng; kiến nghị biện pháp xử lý.
- Trong
báo cáo kết quả thanh tra phải nêu rõ các quy định pháp luật làm căn cứ để xác
định tính chất, mức độ vi phạm, kiến nghị các biện pháp xử lý.
- Báo
cáo kết quả thanh tra được gửi tới Người ra quyết định thanh tra. Trong trường
hợp Người ra quyết định thanh tra là Thủ trưởng cơ quan quản lý nhà nước thì
báo cáo kết quả thanh tra còn được gửi cho Thủ trưởng cơ quan thanh tra cùng
cấp.
6. Xây dựng dự thảo Kết luận thanh tra
-
Khi được giao xây dựng dự thảo Kết luận thanh tra, Trưởng đoàn thanh tra căn cứ
vào báo cáo kết quả thanh tra, sự chỉ đạo của Người ra quyết định thanh tra để
xây dựng dự thảo Kết luận thanh tra trình Người ra quyết định thanh tra.
-
Trong trường hợp Người ra quyết định thanh tra gửi dự thảo Kết luận thanh tra
cho đối tượng thanh tra và đối tượng thanh tra có văn bản giải trình thì Trưởng
đoàn thanh tra có trách nhiệm nghiên cứu và đề xuất với Người ra quyết định
thanh tra hướng xử lý nội dung giải trình của đối tượng thanh tra.
- Dự
thảo Kết luận thanh tra phải có các nội dung chính sau đây:
+
Đánh giá việc thực hiện quy định hành nghề của đối tượng thanh tra thuộc nội
dung thanh tra;
+
Kết luận về nội dung được thanh tra;
+
Xác định rõ tính chất, mức độ vi phạm, nguyên nhân, trách nhiệm của cơ quan, tổ
chức, cá nhân có hành vi vi phạm (nếu có);
+
Các biện pháp xử lý theo thẩm quyền đã được áp dụng; kiến nghị các biện pháp xử
lý.
7. Công bố Kết luận thanh tra
-
Trong trường hợp Người ra quyết định thanh tra quyết định công bố Kết luận
thanh tra và ủy quyền cho Trưởng đoàn thanh tra thì Trưởng đoàn thanh tra có
trách nhiệm thông báo bằng văn bản cho Thủ trưởng cơ quan, tổ chức hoặc cá nhân
là đối tượng thanh tra về thời gian, địa điểm, thành phần tham dự buổi công bố
Kết luận thanh tra gồm Thủ trưởng cơ quan, tổ chức hoặc cá nhân là đối tượng
thanh tra, đại diện các cơ quan, tổ chức, cá nhân có liên quan.
-
Tại buổi công bố Kết luận thanh tra, Trưởng đoàn thanh tra đọc toàn văn Kết luận
thanh tra; nêu rõ trách nhiệm của các cơ quan, tổ chức, cá nhân trong việc thực
hiện Kết luận thanh tra.
- Việc
công bố Kết luận thanh tra được lập thành biên bản.
8. Rút kinh nghiệm về hoạt động của Đoàn thanh tra
Sau
khi có Kết luận thanh tra, Trưởng đoàn thanh tra có trách nhiệm tổ chức họp
Đoàn thanh tra để trao đổi, rút kinh nghiệm về hoạt động của Đoàn thanh tra;
bình bầu cá nhân có thành tích xuất sắc trong việc thực hiện nhiệm vụ thanh tra
để đề nghị người có thẩm quyền khen thưởng (nếu có).
9. Lập, bàn giao hồ sơ thanh tra
-
Trưởng đoàn thanh tra có trách nhiệm tổ chức việc lập hồ sơ thanh tra. Hồ sơ
thanh tra bao gồm:
+
Quyết định thanh tra; biên bản thanh tra do Đoàn thanh tra, Thanh tra viên lập;
báo cáo, giải trình của đối tượng thanh tra; báo cáo kết quả thanh tra;
+
Kết luận thanh tra;
+
Văn bản về việc xử lý, kiến nghị việc xử lý;
+
Nhật ký Đoàn thanh tra; biên bản thanh tra, các tài liệu khác có liên quan đến
cuộc thanh tra.
- Trong
thời hạn 30 ngày, kể từ ngày có Kết luận thanh tra, Trưởng đoàn thanh tra tổ
chức việc bàn giao hồ sơ thanh tra, Trường hợp vì trở ngại khách quan thì thời
gian bàn giao hồ sơ thanh tra có thể kéo dài nhưng không quá 90 ngày.
- Trong
thời hạn quy định trên (phần 2 của mục này), Trưởng đoàn thanh tra có trách
nhiệm bàn giao hồ sơ thanh tra cho cơ quan trực tiếp quản lý Trưởng đoàn
thanh tra; trường hợp mà Người ra quyết định thanh tra không phải là Thủ trưởng
cơ quan trực tiếp quản lý Trưởng đoàn thanh tra thì Trưởng đoàn thanh tra báo
cáo Người ra quyết định thanh tra để xin ý kiến chỉ đạo bàn giao hồ sơ thanh
tra cho cơ quan có thẩm quyền. Việc bàn giao hồ sơ thanh tra phải được lập thành
biên bản./.
|
|
KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Cao Minh Quang
|
DANH MỤC
THANH TRA CƠ SỞ BÁN LẺ
THUỐC
(ban hành kèm theo Quyết định số
38/2007/QĐ-BYT ngày 25 tháng 10 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
|
STT
|
Cơ sở pháp lý
|
|
1
|
-
Tên cơ sở: ………………………………………………………………………
-
Địa chỉ hành nghề: ………………………………………………………………
*
Đúng địa chỉ đăng ký □
*
Không đúng địa chỉ đăng ký □
-
Số điện thoại: …………………….. Fax: ………………… Email: ……………
|
|
2
|
- Tên
chủ cơ sở/người quản lý hoạt động chuyên môn:
-
Chứng chỉ hành nghề: số ……….. ngày cấp ………. Nơi cấp ………………
*
Còn hiệu lực □
*
Hết hiệu lực □
-
Giấy chứng nhận đủ ĐKKD thuốc: số ……. ngày cấp …… nơi cấp ………
*
Còn hiệu lực □
*
Hết hiệu lực □
|
|
3
|
-
Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh: số ……. ngày cấp …… nơi cấp ……
-
Loại hình đăng ký kinh doanh:
*
Hộ cá thể: □
*
Cơ sở bán lẻ của doanh nghiệp □
*
Cơ sở bán lẻ của cơ sở KCB □
|
|
TT
|
Nội dung
|
Tham chiếu
|
Có
|
Không
|
Nhận xét
|
|
Đạt
|
Không đạt
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
|
I
|
TỔ
CHỨC – NHÂN SỰ
|
|
1
|
Chủ
cơ sở (hoặc người phụ trách chuyên môn)
|
|
|
|
|
|
|
1.1
|
*
Có mặt khi cơ sở bán lẻ hoạt động hoặc thực hiện ủy quyền theo quy định?
|
III.4b
|
|
|
|
|
|
1.2
|
*
Có trực tiếp tham gia bán thuốc phải kê đơn? (GPP)
|
III.4b
|
|
|
|
|
|
1.3
|
Có
trực tiếp kiểm soát chất lượng thuốc khi nhập về và trong quá trình bảo quản
tại nhà thuốc?(GPP)
|
III.4b
|
|
|
|
|
|
1.4
|
*
Có thường xuyên cập nhật kiến thức chuyên môn (tham gia các lớp tập huấn, bồi
dưỡng chuyên môn …)?(GPP)
|
III.4b
|
|
|
|
|
|
1.5
|
*
Có đào tạo, hướng dẫn nhân viên? (GPP)
|
III.4b
|
|
|
|
|
|
1.6
|
*
Có theo dõi các tác dụng không mong muốn và thông báo với cơ quan y tế?
(GPP)
|
III.4b
|
|
|
|
|
|
1.7
|
*
Có cộng tác với y tế cơ sở? (GPP)
|
III.4b
|
|
|
|
|
|
2
|
Người
bán lẻ
|
|
|
|
|
|
|
2.1
|
*
Số lượng nhân viên phục vụ cho hoạt động của nhà thuốc?
-
Tổng số: ……. Trong đó:
-
Dược sỹ đại học: ………………..
-
Dược sỹ trung học: ……………..
-
Dược tá: …………………………
-
Các bằng cấp khác: ……………
|
I.2
|
|
|
|
|
|
2.2
|
*
Bằng cấp chuyên môn và thời gian thực hành nghề nghiệp phù hợp với công việc
được giao?
*
Nhân viên có khám sức khỏe định kỳ theo quy định?
*
Nhân viên có đủ hợp đồng lao động theo quy định?
|
I.3
|
|
|
|
|
|
2.3
|
*
Có mặc áo Blu và đeo biển hiệu ghi rõ chức danh?
|
III.4a
|
|
|
|
|
|
2.4
|
*
Có được tham gia đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn và pháp luật y tế?
(GPP)
* Có được huấn luyện để hiểu rõ và thực hiện đúng các nguyên tắc GPP? (GPP)
|
III.4a
|
|
|
|
|
|
2.5
|
*
Có thái độ hòa nhã, lịch sự khi tiếp xúc với khách hàng? (GPP)
|
III.4a
|
|
|
|
|
|
2.6
|
*
Có giữ bí mật thông tin về người bệnh? (GPP)
|
III.4a
|
|
|
|
|
|
II
|
CƠ
SỞ VẬT CHẤT KỸ THUẬT
|
|
1
|
*
Xây dựng và thiết kế:
-
Địa điểm có cố định, riêng biệt?
-
Bố trí nơi cao ráo, thoáng mát, an toàn, cách xa nguồn ô nhiễm?
-
Nơi bán thuốc có được xây dựng bằng vật liệu chắc chắn?
-
Trần nhà có chống bụi?
-
Tường và nền nhà có phẳng, nhẵn, dễ vệ sinh, lau rửa?
|
II.1
|
|
|
|
|
|
2
|
*
Diện tích và bố trí của cơ sở:
-
Tổng diện tích cơ sở: …… m2
-
Diện tích phù hợp với quy mô kinh doanh (tối thiểu 10m2)?
-
Có khu vực trưng bày thuốc?
-
Có khu vực bảo quản thuốc?
-
Có khu vực để người mua thuốc tiếp xúc và trao đổi thông tin?(GPP)
-
Có nơi rửa tay? (GPP)
|
II.2a
|
|
|
|
|
|
3
|
*
Cơ sở có biển hiệu? biển hiệu có nội dung đúng quy định?
|
I.7 TT 02/2007/TT-BYT
|
|
|
|
|
|
4
|
*
Các hoạt động khác:
-
Nếu có tổ chức pha chế theo đơn thì có phòng riêng để pha chế thuốc?
-
Có nơi rửa dụng cụ pha chế?
-
Nếu có ra lẻ thuốc thì có khu vực riêng để ra lẻ?
-
Nếu có kho bảo quản thì có đạt yêu cầu bảo quản thuốc?
-
Có phòng hoặc khu vực tư vấn và ghế cho khách hàng trong thời gian chờ đợi? (GPP)
-
Có sổ pha chế và lưu giữ đơn thuốc pha chế theo quy định?
|
II.2b
|
|
|
|
|
|
5
|
*
Mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dụng cụ y tế có được để khu vực riêng, không
ảnh hưởng đến thuốc? (GPP)
|
II.2c
|
|
|
|
|
|
III
|
TRANG
THIẾT BỊ
|
|
1
|
Thiết
bị bảo quản thuốc
|
|
|
|
|
|
|
1.1
|
-
Có đủ tủ, quầy, giá kệ để bày bán, bảo quản thuốc?
-
Tủ, quầy, giá kệ có dễ vệ sinh và đảm bảo thẩm mỹ?
-
Nhiệt kế, ẩm kế? Có sổ ghi chép theo dõi?
-
Có quạt thông gió, đủ ánh sáng để đảm bảo các thao tác diễn ra thuận lợi và
không nhầm lẫn?
-
Ánh sáng mặt trời có chiếu trực tiếp vào nơi trưng bày, bảo quản thuốc?
|
II.3a, 3b
|
|
|
|
|
|
1.2
|
*
Cơ sở có thiết bị bảo quản để đáp ứng với yêu cầu bảo quản ghi trên nhãn:
-
Có tủ lạnh?
-
Điều hòa nhiệt độ?
-
Máy hút ẩm?
*
Nơi bán thuốc có được duy trì ở nhiệt độ phòng (nhiệt độ dưới 300C,
độ ẩm bằng hoặc dưới 75%)?
*
Cơ sở có thiết bị phòng cháy cháy nổ theo quy định
|
II.3a, 3b
|
|
|
|
|
|
2
|
Dụng
cụ, bao bì ra lẻ và pha chế theo đơn:
|
|
|
|
|
|
|
2.1
|
*
Có bao bì để ra lẻ thuốc?
|
II.3c
|
|
|
|
|
|
2.2
|
*
Trường hợp thuốc không còn bao bì tiếp xúc trực tiếp thì bao bì có kín khí?
|
II.3c
|
|
|
|
|
|
2.3
|
* Thuốc
dùng ngoài và thuốc quản lý đặc biệt có được để trong bao bì dễ phân biệt?
|
II.3c
|
|
|
|
|
|
2.4
|
*
Thuốc bán lẻ có đựng trong bao bì mang tên thuốc khác hoặc chứa nội dung
quảng cáo của một thuốc khác?
|
II.3c
|
|
|
|
|
|
2.5
|
*
Thuốc pha chế theo đơn đựng trong bao bì dược dụng?
|
II.3c
|
|
|
|
|
|
2.6
|
*
Dụng cụ ra lẻ và pha chế theo đơn có phù hợp và dễ lau rửa, làm vệ sinh?
|
II.3đ
|
|
|
|
|
|
2.7
|
*
Có thiết bị tiệt trùng các dụng cụ pha chế thuốc theo đơn?
|
II.3đ
|
|
|
|
|
|
IV
|
HỒ
SƠ SỔ SÁCH – TÀI LIỆU CHUYÊN MÔN
|
|
1
|
Tài
liệu hướng dẫn sử dụng thuốc:
*
Có các tài liệu hướng dẫn sử dụng thuốc?
*
Có các quy chế chuyên môn dược hiện hành?
|
II.4a
|
|
|
|
|
|
2
|
Hồ
sơ sổ sách liên quan hoạt động kinh doanh thuốc:
|
|
|
|
|
|
|
2.1
|
*
Cơ sở có theo dõi số lô, hạn dùng thuốc và các vấn đề có liên quan:
-
Theo dõi bằng máy tính?
-
Theo dõi bằng sổ?
-
Theo dõi việc pha chế theo đơn (nếu có)?
-
Lưu giữ hồ sơ sổ sách ít nhất 1 năm kể từ khi thuốc hết hạn dùng?(GPP)
|
II.4b
|
|
|
|
|
|
2.2
|
*
Có theo dõi dữ liệu liên quan đến bệnh nhân không, ví dụ đơn thuốc hoặc bệnh
nhân cần lưu ý:
-
Theo dõi bằng máy tính?
-
Theo dõi bằng sổ?
*
Hồ sơ, sổ sách có thể tra cứu kịp thời khi cần thiết?
|
II.4b
|
|
|
|
|
|
2.3
|
*
Việc kinh doanh, bảo quản thuốc gây nghiện, thuốc HTT và tiền chất có thực
hiện đúng theo quy định?
-
Bảo quản thuốc (khu vực riêng hoặc tủ riêng)?
-
Sổ theo dõi xuất, nhập (ghi riêng từng loại thuốc)?
-
Việc theo dõi được thực hiện bằng sổ sách hay vi tính (ghi rõ) …
|
II.4b
|
|
|
|
|
|
3
|
Xây
dựng và thực hiện các quy trình thao tác chuẩn
|
|
|
|
|
|
|
3.1
|
*
Các hoạt động chuyên môn tại cơ sở có được mô tả và quy định dưới dạng văn
bản để mọi người trong cơ sở bán lẻ có thể đọc và áp dụng?
|
II.4c
|
|
|
|
|
|
3.2
|
*
Có đủ các quy trình cơ bản theo yêu cầu(GPP)
-
Quy trình mua thuốc và kiểm soát chất lượng?
-
Quy trình bán thuốc theo đơn?
-
Quy trình bán thuốc không kê đơn?
-
Quy trình bảo quản và theo dõi chất lượng?
-
Quy trình giải quyết với thuốc bị khiếu nại hoặc thu hồi?
|
II.4c
|
|
|
|
|
|
3.3
|
*
Có các quy trình khác(GPP)? (liệt kê)
|
II.4c
|
|
|
|
|
|
3.4
|
*
Các quy trình thao tác chuẩn liên quan đến các hoạt động chuyên môn của cơ sở
có do người phụ trách chuyên môn phê duyệt và ký ban hành không?(GPP)
|
Phụ lục 2
|
|
|
|
|
|
3.5
|
*
Nhân viên bán thuốc có áp dụng thực hiện đầy đủ các quy trình?(GPP)
|
II.4c
|
|
|
|
|
|
V
|
THỰC
HIỆN QUY ĐỊNH KINH DOANH – KIỂM SOÁT NGUỒN THUỐC
|
|
1
|
*
Có hồ sơ các nhà cung ứng thuốc gồm:
-
Bản sao GCN đủ điều kiện kinh doanh?
-
Có danh mục các mặt hàng cung ứng?
-
Hóa đơn hợp pháp?
*
Tất cả thuốc mua vào phải là thuốc được phép lưu hành hợp pháp (có SĐK, hoặc
có số giấy phép nhập khẩu)?
*
Cơ sở có kinh doanh thuốc phi mậu dịch?
|
III.1a
|
|
|
|
|
|
2
|
*
Cơ sở có kinh doanh thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (số lượng ghi rõ)?
*
Cơ sở có kinh doanh thuốc quá hạn dùng (số lượng ghi rõ)?
|
III.1đ
|
|
|
|
|
|
3
|
*
Nhà thuốc có đầy đủ các loại thuốc dùng cho tuyến C trong Danh mục thuốc
thiết yếu Việt Nam (do SYT quy định)?
|
III.1đ
|
|
|
|
|
|
4
|
*
Có thực hiện việc niêm yết giá thuốc?
|
III.4b
|
|
|
|
|
|
5
|
*
Có thực hiện việc bán theo giá niêm yết?
|
III.4b
|
|
|
|
|
|
6
|
Đối
với thuốc gây nghiện, thuốc HTT và tiền chất:
-
Cơ sở có dự trù và duyệt theo đúng quy định?
-
Có hóa đơn, chứng từ mua bán theo quy định?
|
III.8 QĐ 2033/1999/QĐ-BYT
|
|
|
|
|
|
VI
|
THỰC
HIỆN QUY CHẾ CHUYÊN MÔN – THỰC HÀNH NGHỀ NGHIỆP
|
|
1
|
*
Thuốc gây nghiện, thuốc HTT và tiền chất có để ở khu vực riêng hoặc tủ riêng?
|
III.4a
|
|
|
|
|
|
2
|
*
Mua bán thuốc gây nghiện, thuốc HTT và tiền chất:
-
Trình độ chuyên môn của người bán?
-
Có bán theo đơn? Sổ y bạ hợp lệ?
-
Có lưu đơn bán thuốc gây nghiện?
-
Có ghi chép sổ mua, bán đầy đủ?
|
III.4a
|
|
|
|
|
|
3
|
*
Kiểm kê định kỳ thuốc gây nghiện, thuốc HTT và tiền chất theo quy định?
-
Có báo cáo xin hủy thuốc quá hạn, kém phẩm chất?
-
Có báo cáo cấp trên định kỳ theo quy định?
|
III.4a
|
|
|
|
|
|
4
|
*
Kiểm tra đối chiếu số lượng thuốc gây nghiện, thuốc HTT và tiền chất trên sổ
sách và thực tế có khớp?
|
III.4a
|
|
|
|
|
|
5
|
*
Khi bán thuốc, người bán lẻ có hỏi người mua các thông tin về triệu chứng
bệnh, về tình trạng người dùng thuốc để tránh rủi ro khi dùng thuốc?
|
III.2a
|
|
|
|
|
|
6
|
*
Người bán lẻ có trình độ chuyên môn phù hợp để bán các thuốc kê trong đơn
thuốc không?
*
Có kiểm tra đơn thuốc trước khi bán?
*
Nếu đơn thuốc không hợp lệ, người bán thuốc có:
-
Hỏi lại người kê đơn?
-
Thông báo cho người mua?
-
Từ chối bán?
*
Người bán lẻ là dược sĩ đại học có thể thay thế thuốc trong đơn bằng thuốc có
cùng hoạt chất, dạng bào chế, liều lượng?
|
III.2c
|
|
|
|
|
|
7
|
*
Khi bán thuốc, người bán lẻ có tư vấn và thông báo cho người mua(GPP):
-
Lựa chọn thuốc phù hợp nhu cầu điều trị và khả năng tài chính?
-
Cách dùng thuốc?
-
Các thông tin về thuốc, tác dụng phụ, tương tác thuốc, các cảnh báo?
-
Những trường hợp cần sự chẩn đoán của thầy thuốc mới dùng thuốc?
-
Những trường hợp không cần sử dụng thuốc?
|
III.2
|
|
|
|
|
|
8
|
*
Hướng dẫn sử dụng thuốc có vừa bằng lời nói, vừa ghi nhãn theo quy định?
(GPP)
|
III.2a
|
|
|
|
|
|
9
|
*
Khi giao thuốc cho người mua, người bán lẻ thuốc có kiểm tra đối chiếu các
thông tin sau(GPP):
-
Nhãn thuốc?
-
Chất lượng thuốc bằng cảm quan?
-Chủng
loại thuốc? Số lượng?
|
III.2a
|
|
|
|
|
|
10
|
*
Người bán lẻ, cơ sở bán lẻ có tiến hành các hoạt động thông tin, quảng cáo
thuốc trái với quy định về thông tin, quảng cáo, (ví dụ quảng cáo thuốc kê
đơn cho công chúng)?
*
Người bán lẻ thuốc có khuyến khích người mua mua nhiều thuốc hơn cần thiết
không?
|
III.2b
|
|
|
|
|
|
11
|
*
Thuốc có đủ nhãn?
|
III.1c
|
|
|
|
|
|
12
|
*
Nhãn thuốc và thuốc bên trong đúng và khớp với nhau?
|
III.1c
|
|
|
|
|
|
13
|
*
Sắp xếp thuốc:
-
Sắp xếp gọn gàng, dễ lấy, tránh nhầm lẫn?
-
Sắp xếp theo điều kiện bảo quản ghi trên nhãn?
-
Có khu vực riêng cho “Thuốc kê đơn”?
|
III.3
|
|
|
|
|
|
VII
|
THỰC
HIỆN GHI NHÃN THUỐC
|
|
1
|
*
Thuốc bán lẻ không đựng trong bao bì ngoài của thuốc có kèm theo các thông
tin sau:
-
Tên thuốc, dạng bào chế?
-
Nồng độ, hàm lượng?
Nếu
không có đơn thuốc kèm theo, phải có thêm thông tin:
-
Cách dùng?
- Liều
dùng?
-
Số lần dùng?
|
II.3d
|
|
|
|
|
|
2
|
* Thuốc
pha chế theo đơn, ngoài quy định như phần trên, có các thông tin sau:
- Ngày
pha chế?
-
Ngày hết hạn sử dụng?
-
Tên bệnh nhân?
-
Tên, địa chỉ nơi pha chế?
-
Cảnh báo an toàn cho trẻ em (nếu có)?
|
II.3d
|
|
|
|
|
|
VIII
|
KIỂM
TRA, ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG THUỐC
|
|
1
|
*
Khi nhập thuốc người bán lẻ có kiểm tra:
-
Hạn dùng của thuốc?
-
Thuốc còn nguyên vẹn trong bao bì gốc của nhà sản xuất?
-
Các thông tin trên nhãn thuốc (theo yêu cầu quy chế nhãn), kiểm soát chất
lượng bằng cảm quan không?
|
III.1c và III.1d
|
|
|
|
|
|
2
|
*
Trong cơ sở có các loại thuốc sau không:
-
Thuốc không được lưu hành?
-
Thuốc quá hạn dùng?
-
Thuốc không rõ nguồn gốc sản xuất và kinh doanh?
-
Thuốc gây nghiện (trừ nhà thuốc được phép bán)?
-
Thuốc hướng tâm thần? (Đối với cơ sở không được duyệt mua)?
-
Thuốc bị đình chỉ và thu hồi?
|
III.1c
|
|
|
|
|
|
IX
|
GIẢI
QUYẾT ĐỐI VỚI THUỐC BỊ KHIẾU NẠI HOẶC THUỐC PHẢI THU HỒI
|
|
1
|
*
Có tiếp nhận thông tin hoặc lưu các thông báo về thuốc khiếu nại, thuốc không
được phép lưu hành, thuốc phải thu hồi?
|
III.3c
|
|
|
|
|
|
2
|
*
Có kiểm kê đối với khiếu nại, thuốc phải thu hồi?
|
III.3c
|
|
|
|
|
|
3
|
*
Có thông báo thu hồi cho khách hàng?
|
III.3c
|
|
|
|
|
|
4
|
*
Có thu hồi và lập hồ sơ thu hồi theo quy định?
|
III.3c
|
|
|
|
|
|
5
|
*
Có trả lại nơi mua hoặc hủy theo quy định?
|
III.3c
|
|
|
|
|
|
6
|
*
Có báo cáo các cấp theo quy định?
|
III.3c
|
|
|
|
|
|
7
|
*
Có sổ theo dõi tác dụng phụ của thuốc do khách hàng phản ánh?
|
III.3b
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Chú
thích:
-
Mục “Tham chiếu” theo các nội dung tại Chương II Nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực
hành tốt nhà thuốc” (GPP) ban hành kèm theo Quyết định số 11/2007/QĐ-BYT ngày
24/01/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế; Thông tư số 02/2007/TT-BYT ngày 24/01/2007
hướng dẫn một số điều của Luật dược và Nghị định 79/2006/NĐ-CP; Quyết định số
2033/1999/QĐ-BYT ngày 09/7/1999 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành quy chế quản lý
thuốc gây nghiện: Quyết định số 3047/2001/QĐ-BYT ngày 12/07/2001 của Bộ trưởng
Bộ Y tế ban hành quy chế quản lý thuốc hướng tâm thần.
-
Những nội dung liên quan đến dịch vụ mà nhà thuốc không cung cấp (ví dụ: bán
thuốc gây nghiện) thì người kiểm tra ghi rõ và bỏ qua các nội dung này khi đánh
giá.
-
Danh mục thanh tra cơ sở bán lẻ áp dụng cho các cơ sở bán lẻ chưa đạt GPP và đã
đạt GPP. Mục chú thích (GPP) được áp dụng kiểm tra thêm cho các cơ
sở bán lẻ thuốc đã đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”./.
|
|
KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Cao Minh Quang
|
DANH MỤC
THANH TRA CƠ SỞ BÁN BUÔN
THUỐC
(ban hành kèm theo Quyết định số
38/2007/QĐ-BYT ngày 25 tháng 10 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
|
STT
|
Cơ sở pháp lý
|
|
1
|
-
Tên cơ sở phân phối thuốc: ……………………………………………………
-
Địa chỉ hành nghề: ………………………………………………………………
*
Đúng địa chỉ đăng ký □ * Không đúng địa chỉ đăng ký □
-
Số điện thoại: …………………….. Fax: ………………… Email: ……………
|
|
2
|
-
Tên chủ cơ sở/người phụ trách chuyên môn:………………………
-
Chứng chỉ hành nghề: số ……….. ngày cấp ………. Nơi cấp ………………
*
Còn hiệu lực □ * Hết hiệu lực □
-
Giấy chứng nhận đủ ĐKKD thuốc: số ……. ngày cấp …… nơi cấp ………
*
Còn hiệu lực □ * Hết hiệu lực □
|
|
3
|
-
Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh: số …. ngày cấp…… nơi cấp ……
-
Cơ sở thuộc:
-
Doanh nghiệp sản xuất : □
-
Doanh nghiệp buôn bán thuốc: □
-
Đối tượng khác (ghi rõ)...................................................
|
|
4
|
-
Tổng số: …………………………………………………………………………
*
Dược sỹ ĐH: ……………………………………………………………………
*
Đại học khác: ……………………………………………………………………
*
Dược sỹ TH, Dược tá: …………………………………………………………
*
Khác: ………………………………………………………………………………
|
|
TT
|
Nội dung
|
Tham chiếu
|
Có
|
Không
|
Nhận xét
|
|
Đạt
|
Không đạt
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
|
I
|
TỔ
CHỨC, QUẢN LÝ VÀ NHÂN SỰ
|
|
1
|
Có
sơ đồ tổ chức nhân sự và ghi rõ tên, trình độ của từng người?(GDP)
|
II.1.b
|
|
|
|
|
|
2
|
Có
văn bản quy định trách nhiệm quyền hạn của từng cá nhân và mối quan hệ giữa
các cá nhân?(GDP)
|
II.1.d
|
|
|
|
|
|
3
|
Cơ
sở có đủ nhân viên có trình độ phù hợp với công việc được giao?
|
II.1.c
II.2.b,c
|
|
|
|
|
|
4
|
Có
bản mô tả công việc của từng cá nhân không? (GDP)
|
II.1.đ
|
|
|
|
|
|
5
|
Có
hợp đồng hay ủy quyền đầy đủ đối với các công việc do nhân viên hay tổ chức
khác thực hiện không?
|
II.1.e
|
|
|
|
|
|
6
|
-
Cơ sở có các quy định về an toàn lao động của nhân viên và tài sản không?
-
Có các quy định về bảo vệ môi trường?
|
II.1.g
|
|
|
|
|
|
7
|
Có
quy trình và thiết bị sơ cứu để xử lý các trường hợp ảnh hưởng đến sự an toàn
của nhân viên không?(GDP)
|
II.2.h
|
|
|
|
|
|
8
|
Nhân
viên có được đào tạo huấn luyện đầy đủ về GDP không? (GDP)
|
II.2.a
|
|
|
|
|
|
9
|
Nhân
viên có được đào tạo ban đầu và đào tạo liên tục phù hợp với nhiệm vụ được
giao? (GDP)
|
II.2.d
|
|
|
|
|
|
10
|
Nhân
viên có hồ sơ sức khỏe ban đầu và định kỳ kiểm tra không? Bao lâu một lần?
|
II.2.đ
|
|
|
|
|
|
11
|
Có
các quy trình về vệ sinh cá nhân cho nhân viên phù hợp với các hoạt động tiến
hành không?
|
II.2.e
|
|
|
|
|
|
12
|
Có
trang phục bảo hộ lao động cho nhân viên phù hợp với các hoạt động tiến hành
không? (GDP)
|
II.2.g
|
|
|
|
|
|
II
|
QUẢN
LÝ CHẤT LƯỢNG
|
|
1
|
Cơ
sở chính sách chất lượng được ban lãnh đạo chính thức phê duyệt và công bố
không? (GDP)
|
II.3.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Có
các quy trình cung ứng và xuất kho phù hợp và hợp lý không? (GDP)
|
II.3.đ
|
|
|
|
|
|
3
|
Thuốc
có được mua từ các nhà cung cấp hợp pháp đã được đánh giá, chấp thuận không?
(GDP)
|
II.3.đ
|
|
|
|
|
|
4
|
Thuốc
có được phân phối tới các cơ sở, pháp nhân có giấy phép đủ điều kiện kinh
doanh không? (GDP)
|
II.3.đ
|
|
|
|
|
|
5
|
Việc
cung ứng và xuất kho có được thực hiện theo đúng các quy trình đã ban hành
không? (GDP)
|
II.3.đ
|
|
|
|
|
|
6
|
Có
các quy trình làm việc cho các hoạt động hành chính và kỹ thuật được cán bộ
có thẩm quyền phê duyệt không? (GDP)
|
II.3.g
|
|
|
|
|
|
7
|
Hệ
thống thương mại điện tử trong kinh doanh có đảm bảo truy lại nguồn gốc và
xác minh chất lượng thuốc không? (GDP)
|
II.2.d
|
|
|
|
|
|
8
|
Việc
lưu giữ hồ sơ sổ sách có đảm bảo việc truy cứu dễ dàng không? (GDP)
|
II.3.e
|
|
|
|
|
|
III
|
CƠ
SỞ, KHO TÀNG VÀ BẢO QUẢN
|
|
1
|
Kho
có các khu vực riêng được xây dựng cho các mục đích sau?
-
Khu vực bảo quản
-
Khu vực nhận và xuất hàng
-
Khu vực lấy mẫu
-
Khu vực hàng chờ xử lý: Thuốc bị loại, hết hạn
-
Khu vực hàng loại: Thuốc thu hồi, nghi ngờ thuốc giả, …
|
II.4.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Có
bảng nội quy ra vào và các biện pháp cần thiết để hạn chế việc ra vào khu vực
bảo quản?
|
II.4.b
|
|
|
|
|
|
3
|
Diện
tích và dung tích kho bảo quản thuốc có đủ và hợp lý để cho phép bảo quản các
loại sản phẩm khác nhau?
|
II.4.c
|
|
|
|
|
|
4
|
Kho
bảo quản có đảm bảo sạch, khô và được duy trì trong giới hạn nhiệt độ và độ
ẩm thích hợp?
|
II.4.d
|
|
|
|
|
|
5
|
Thuốc
trong kho bảo quản có được để trên kệ trong tình trạng tốt, sạch sẽ?
|
II.4.đ
|
|
|
|
|
|
6
|
Khoảng
cách giữa các giá, kệ có đủ rộng để dễ dàng làm vệ sinh và kiểm tra thuốc?
|
II.4.đ
|
|
|
|
|
|
7
|
Có
các quy trình làm vệ sinh và phương pháp vệ sinh bằng văn bản cho khu vực bảo
quản? (GDP)
|
II.4.e
|
|
|
|
|
|
8
|
Có
các quy trình bằng văn bản và biện pháp kiểm soát côn trùng? (GDP)
|
II.4.e
|
|
|
|
|
|
9
|
Các
dụng cụ, hóa chất kiểm soát côn trùng có gây nguy cơ tạp nhiễm đối với hàng
hóa được bảo quản? (GDP)
|
II.4.e
|
|
|
|
|
|
10
|
Khu
vực lấy mẫu riêng biệt cho nguyên liệu, tá dược làm thuốc có điều kiện môi
trường được kiểm soát và có các trang bị lấy mẫu theo quy định? (GDP)
|
II.4.g
|
|
|
|
|
|
11
|
Có
quy trình vệ sinh thích hợp cho khu vực lấy mẫu để tránh ô nhiễm và nhiễm
chéo? (GDP)
|
II.4.g
|
|
|
|
|
|
12
|
Khu
vực tiếp nhận, cấp phát có được thiết kế, xây dựng và trang bị phù hợp theo
quy định? (GDP)
|
II.4.h
|
|
|
|
|
|
13
|
Khu
vực biệt trữ sản phẩm có đáp ứng theo yêu cầu? (GDP)
|
II.4.i
|
|
|
|
|
|
14
|
Có
các biện pháp cách ly vật lý và biển hiệu, nhãn rõ ràng đối với các thuốc bị
thu hồi, thuốc loại bỏ, thuốc hết hạn và được kiểm soát không?(GDP)
|
II.4.k
II.8.1
|
|
|
|
|
|
15
|
Có
các khu vực bảo quản riêng đảm bảo an ninh, an toàn cho không? (GDP)
|
II.4.1
|
|
|
|
|
|
16
|
Các
thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, các thuốc phóng xạ, thuốc nhạy cảm và
các thuốc có nguy cơ bị lạm dụng, gây cháy, nổ, … có được bảo quản riêng theo
đúng các quy định hiện hành?
|
II.4.p
II.4.1
|
|
|
|
|
|
17
|
Có
khu vực bảo quản nguyên liệu, tá dược làm thuốc theo quy định?
|
II.4.1
|
|
|
|
|
|
18
|
Bảo
quản, phân phối sản phẩm vắc xin và sinh phẩm y tế theo quy định:
-
Kho lạnh có thể tích phù hợp không?
-
Có hệ thống phát điện dự phòng đủ cho hoạt động của kho lạnh không?
-
Có trang bị các thiết bị dùng để theo dõi liên tục các điều kiện bảo quản
(nhiệt độ, độ ẩm) không?
-
Kho lạnh có được trang bị các thiết bị ghi tự động và có hệ thống báo động
khi nhiệt độ vượt ra ngoài giới hạn cho phép không?
|
II.4.1
|
|
|
|
|
|
19
|
Các
thuốc có được bảo quản phù hợp nhằm tránh tạp nhiễm, nhiễm chéo lẫn lộn?
(GDP)
|
II.4.m
|
|
|
|
|
|
20
|
Có
tuân thủ các nguyên tắc nhập trước – xuất trước (FIFO) và hết hạn trước –
xuất trước (FEFO)?
|
II.4.n
|
|
|
|
|
|
21
|
Khu
vực bảo quản có các thiết bị đảm bảo phòng cháy chữa cháy?
|
II.4.r
|
|
|
|
|
|
22
|
Khu
vực bảo quản có bảo đảm ánh sáng để các hoạt động được tiến hành chính xác và
an toàn?
|
II.4.r
|
|
|
|
|
|
|
Điều
kiện bảo quản
|
|
|
|
|
|
|
23
|
Các
thuốc có được bảo quản đúng điều kiện ghi trên nhãn?
|
II.4.s
|
|
|
|
|
|
|
Theo
dõi điều kiện bảo quản
|
|
|
|
|
|
|
24
|
Việc
theo dõi điều kiện bảo quản thuốc có được ghi chép lại đầy đủ?
|
II.4.u
|
|
|
|
|
|
25
|
Các
thiết bị dùng để theo dõi điều kiện bảo quản có được định kỳ hiệu chuẩn và
ghi lại kết quả kiểm tra, hiệu chuẩn?
|
II.4.u
|
|
|
|
|
|
26
|
Có
tiến hành đánh giá độ đồng đều của khu vực kho bảo quản? (GDP)
-
Thiết bị theo dõi nhiệt độ có đặt ở khu vực có sự thay đổi nhiệt độ nhiều
nhất?
-
Có xây dựng giá trị cảnh báo và giá trị hành động đối với việc theo dõi nhiệt
độ bảo quản vắc xin và sinh phẩm y tế?
-
Có ghi chép thay đổi nằm ngoài giới hạn cho phép?
|
II.4.v
|
|
|
|
|
|
|
Kiểm
soát quay vòng kho
|
|
|
|
|
|
|
27
|
Định
kỳ có đối chiếu tồn kho trên sổ sách và thực tế?
|
II.4.y
|
|
|
|
|
|
28
|
Có
điều tra nguyên nhân và biện pháp khắc phục khi có các sai lệch, thất thoát?
|
II.4.z
|
|
|
|
|
|
IV
|
PHƯƠNG
TIỆN VẬN CHUYỂN VÀ TRANG THIẾT BỊ
|
|
1
|
Các
phương tiện vận chuyển và trang thiết bị phù hợp đảm bảo không ảnh hưởng đến
bao bì, chất lượng thuốc?
|
II.5.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Có
quy trình làm vệ sinh bằng văn bản và thực hiện ghi chép vệ sinh đối với các
phương tiện vận chuyển và trang thiết bị? (GDP)
|
II.5.c
II.5.g
|
|
|
|
|
|
3
|
Các
điều kiện bảo quản đặc biệt trong quá trình vận chuyển (vắc xin và sinh phẩm
y tế, …) có được đảm bảo đúng? (GDP)
- Có đánh giá độ đồng đều nhiệt độ trong các phương tiện bảo quản này?
-
Điều kiện bảo quản có được duy trì trong giới hạn cho phép và được theo dõi
liên tục trong quá trình vận chuyển?
-
Việc theo dõi có được ghi chép lại và lưu hồ sơ?
|
II.5.c
II.5.k
|
|
|
|
|
|
4
|
Có
đánh giá thẩm định lượng túi đá làm lạnh và thời gian sử dụng để đảm bảo duy
trì nhiệt độ trong khoảng giới hạn cho phép khi dùng các thùng xốp cách nhiệt
với túi đá làm lạnh (đá khô, gel khô, …) để bảo quản vắc xin, sinh phẩm?
(GDP)
|
II.5.c
|
|
|
|
|
|
5
|
Các
thiết bị theo dõi có được đánh giá thẩm định, định kỳ hiệu chuẩn? (GDP)
|
II.5.c
II.5.k
II.5.l
|
|
|
|
|
|
6
|
Các
phương tiện vận chuyển theo hợp đồng có được đánh giá thẩm định không? Các
điều kiện bảo quản trong quá trình vận chuyển có được theo dõi và ghi lại và
lưu giữ theo quy định? (GDP)
|
II.5.c
II.5.k
|
|
|
|
|
|
7
|
Có
các quy trình vận hành và bảo dưỡng các phương tiện vận chuyển và trang thiết
bị không? (GDP)
|
II.5.f
|
|
|
|
|
|
8
|
-
Có biện pháp phòng chống sự thâm nhập của các loài gặm nhấm, mối mọt, chim và
các loại côn trùng vào các phương tiện vận chuyển? (GDP)
-
Các hóa chất và dụng cụ vệ sinh có đảm bảo không làm ảnh hưởng đến chất lượng
thuốc và gây tạp nhiễm cho thuốc? (GDP)
|
II.5.h
|
|
|
|
|
|
9
|
Phương
tiện vận chuyển có kích thước phù hợp để sắp xếp, bảo quản các loại thuốc
khác nhau?
|
II.5.m
|
|
|
|
|
|
10
|
Có
biện pháp cách ly các thuốc loại bỏ, thu hồi trong quá trình vận chuyển (GDP)
|
II.5.n
|
|
|
|
|
|
11
|
Có
biện pháp ngăn ngừa người không có trách nhiệm vào phương tiện vận chuyển lục
lọi phòng tránh việc bị mất trộm?
|
II.5.o
II.8.p
|
|
|
|
|
|
V
|
BAO
BÌ VÀ NHÃN TRÊN BAO BÌ
|
|
1
|
Thuốc
có được bảo quản và phân phối trong các bao bì phù hợp với đặc tính của từng
loại?
|
II.6.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Bao
bì có nhãn theo quy định và được dán chắc chắn?
|
II.6.b
|
|
|
|
|
|
3
|
Có
đảm bảo rằng thuốc không tiếp xúc với nước đá khô khi sử dụng nước đá khô đặt
trong bao bì thuốc? (GDP)
|
II.6.e
|
|
|
|
|
|
4
|
-
Có kiểm tra bao bì để phát hiện tình trạng hư hỏng, rách, mất nhãn khiến
không còn nhận dạng được hàng hóa?
-
Có quy trình cho việc xử lý các bao bì bị hư hại, dễ vỡ?
|
II.6.g
|
|
|
|
|
|
VI
|
GIAO
HÀNG VÀ GỬI HÀNG
|
|
1
|
-
Có quy trình giao hàng – gửi hàng theo quy định? (GDP)
-
Việc giao hàng – gửi hàng và vận chuyển thuốc có được tiến hành theo quy
định? (GDP)
|
II.7.c.d
|
|
|
|
|
|
2
|
Hồ
sơ giao hàng có ghi đủ các nội dung và lưu lại theo quy định? (GDP)
-
Ngày gửi
-
Tên và địa chỉ của pháp nhân chịu trách nhiệm vận chuyển hoặc tên của người
giao hàng
-
Tên và địa chỉ của cơ sở, người nhận hàng
-Mô
tả sản phẩm
-
Số lượng và chất lượng sản phẩm
-
Số lô và hạn dùng của sản phẩm
-
Các điều kiện bảo quản và vận chuyển
-
Mã số cho phép xác định được lệnh giao hàng
|
II.7.đ
|
|
|
|
|
|
3
|
Hồ
sơ giao hàng – gửi hàng có đảm bảo việc thu hồi nhanh chóng một lô sản phẩm?
(GDP)
|
II.7.e
|
|
|
|
|
|
4
|
Phương
pháp vận chuyển được lựa chọn có tính đến các điều kiện tại địa phương và khí
hậu? (GDP)
|
II.7.g
|
|
|
|
|
|
5
|
Các
thuốc có được bảo quản và vận chuyển phù hợp với điều kiện yêu cầu trong quá
trình vận chuyển? (GDP)
|
II.7.g
II.8.d
|
|
|
|
|
|
6
|
Có
xây dựng lịch giao hàng và lịch trình đường đi không? Có khả thi? (GDP)
|
II.7.h
|
|
|
|
|
|
7
|
Lượng
thuốc được giao phù hợp khả năng bảo quản của cơ sở nhận hàng? (GDP)
|
II.7.h
|
|
|
|
|
|
8
|
Có
tuân thủ nguyên tắc dỡ trước/xếp sau không? Có biện pháp tránh đổ vỡ khi xếp,
dỡ hàng? (GDP)
|
II.7.i
|
|
|
|
|
|
9
|
Có
đảm bảo các thuốc kém chất lượng, thuốc hết hạn sử dụng, thuốc gần hết hạn sử
dụng không đưa vào quá trình phân phối? (GDP)
|
II.7.k
|
|
|
|
|
|
VII
|
VẬN
CHUYỂN VÀ THUỐC TRONG QUÁ TRÌNH VẬN CHUYỂN
|
|
1
|
Quy
trình vận chuyển có được thực hiện theo quy định? (GDP)
|
II.8.c
|
|
|
|
|
|
2
|
Điều
kiện bảo quản trong quá trình vận chuyển đảm bảo không ảnh hưởng đến sự toàn
vẹn và chất lượng thuốc? Thực hiện theo dõi và ghi chép lại? (GDP)
|
II.8.d
|
|
|
|
|
|
3
|
Có
quy trình xử lý các vi phạm về điều kiện bảo quản? (GDP)
|
II.8.g
|
|
|
|
|
|
4
|
Việc
vận chuyển và bảo quản các thuốc có hoạt tính cao, thuốc phóng xạ, thuốc nguy
hiểm, … có tuân thủ các quy định hiện hành? (GDP)
|
II.8.h
|
|
|
|
|
|
5
|
Việc
vận chuyển và bảo quản các thuốc có chất gây nghiện, chất hướng tâm thầm, …
có tuân thủ các quy định hiện hành?
|
II.8.i
|
|
|
|
|
|
6
|
Có
các biện pháp cách ly cơ học hoặc các biện pháp tương đương để bảo quản biệt
trữ các thuốc bị loại, thuốc hết hạn sử dụng, thuốc nghi ngờ là thuốc giả,
thuốc bị thu hồi và thuốc bị trả về trong quá trình vận chuyển? (GDP)
|
II.8.l
|
|
|
|
|
|
7
|
Có
quy trình xử lý các thuốc bị tràn, bị đổ để ngăn ngừa tạp nhiễm, nhiễm chéo
và nguy cơ khác(GDP)
|
II.8.k
|
|
|
|
|
|
8
|
Bên
trong của các phương tiện và bao bì vận chuyển có sạch và khô trong quá trình
vận chuyển? (GDP)
|
II.8.n
|
|
|
|
|
|
9
|
Có
ghi lại và báo cáo cho các bộ phận liên quan khi có sự cố trong quá trình vận
chuyển? (GDP)
|
II.8.r
|
|
|
|
|
|
10
|
Các
tài liệu thích hợp có được kèm theo trong suốt quá trình vận chuyển thuốc?
(GDP)
|
II.8.s
|
|
|
|
|
|
VII
|
HỒ
SƠ TÀI LIỆU
|
|
1
|
Có
các văn bản quy định, hồ sơ, tài liệu liên quan đến hoạt động kinh doanh thuốc?
|
II.9.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Các
quy trình có đủ tính pháp lý và được soạn thảo bằng văn bản cho việc:
(GDP)
-
Đặt hàng, đơn đặt hàng
-
Tiếp nhận, kiểm tra việc nhận hàng
-
Giao hàng
-
Bảo quản
-
Vệ sinh, bảo dưỡng kho …
-
Ghi chép các điều kiện bảo quản
-
An ninh kho hàng và quá trình vận chuyển.
-
Tiếp nhận và xử lý sản phẩm trả về, thu hồi
|
II.9.c
II.9.g
|
|
|
|
|
|
3
|
Có
các quy trình biên soạn, kiểm soát và rà soát, kiểm soát thay đổi đối với các
tài liệu liên quan?(GDP)
|
II.9.d
|
|
|
|
|
|
4
|
Hồ
sơ, tài liệu, các ghi chép có rõ ràng, dễ hiểu, theo trật tự, dễ tra cứu?
|
II.9.e
|
|
|
|
|
|
|
Các
hồ sơ ghi chép
|
|
|
|
|
|
|
5
|
Các
ghi chép liên quan đến tất cả các hoạt động liên quan đến bảo quản, vận
chuyển thuốc theo quy định?
|
II.9.h
|
|
|
|
|
|
6
|
Các
ghi chép của mỗi lần mua và bán có đảm bảo tra cứu được số lượng, xuất xứ và
nơi đến của từng lô sản phẩm?
|
II.9.i
|
|
|
|
|
|
7
|
Hồ
sơ tài liệu, sổ sách có được bảo quản lưu giữ theo đúng quy định của pháp
luật không? Có sẵn sàng cho việc truy cập khi cần thiết?
|
II.9.k
II.9.m
|
|
|
|
|
|
8
|
Có
bản sao để tránh bị mất dữ liệu khi sử dụng hệ thống quản lý thông tin bằng
điện tử? (GDP)
|
II.9.q
|
|
|
|
|
|
IX
|
ĐÓNG
GÓI LẠI VÀ DÁN NHÃN LẠI
|
|
1
|
Việc
đóng gói lại (kể cả dán nhãn lại) có được thực hiện theo đúng quy định?
(GDP)
|
II.10.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Nhà
nhập khẩu có khu vực riêng đảm bảo cho việc dán nhãn phụ, bổ sung tờ hướng
dẫn, dán nhãn lại đối với thuốc nhập khẩu không? (GDP)
|
II.10.b
|
|
|
|
|
|
3
|
Có
phiếu kiểm nghiệm gốc của nhà sản xuất hoặc phiếu kiểm nghiệm mới (nếu có)?
Có
thông tin về sản phẩm trên phiếu kiểm nghiệm mới có cho phép việc truy lại phiếu
kiểm nghiệm gốc? (GDP)
|
II.10.c
|
|
|
|
|
|
4
|
Có
quy trình và biện pháp phân biệt và duy trì chất lượng thuốc trước và sau khi
đóng gói lại? (GDP)
|
II.10.d
|
|
|
|
|
|
X
|
KHIẾU
NẠI
|
|
1
|
Có
các quy trình bằng văn bản để xử lý khiếu nại?
|
II.11.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Có
quy trình xử lý bằng văn bản xem xét các khiếu nại, thông tin liên quan đến
thuốc kém chất lượng?
|
II.11.b
|
|
|
|
|
|
3
|
Có
ghi lại các khiếu nại liên quan đến lỗi của thuốc đầy đủ?
|
II.11.c
|
|
|
|
|
|
4
|
Có
kiểm tra các lô khác của cùng một sản phẩm khi phát hiện hoặc nghi ngờ một
lỗi liên quan đến một thuốc?
|
II.11.d
|
|
|
|
|
|
5
|
Có
các biện pháp xử lý tiếp theo sau việc điều tra và đánh giá khiếu nại khi cần
thiết?
|
II.11.đ
|
|
|
|
|
|
XI
|
THU
HỒI
|
|
1
|
- Có
quy trình bằng văn bản thu hồi các thuốc được xác định hoặc nghi ngờ có khiếm
khuyết?
-
Quy trình này có giúp cho việc thu hồi nhanh chóng và hiệu quả không? Có chỉ
rõ người chịu trách nhiệm chính?
|
II.12.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Có
thông báo và phối hợp chặt chẽ với nhà sản xuất gốc thu hồi thuốc?
|
II.12.c
|
|
|
|
|
|
3
|
Có
thông báo ngay lập tức về việc thu hồi đến tất cả các khách hàng và cơ quan
chức năng có liên quan?
|
II.12.h
|
|
|
|
|
|
4
|
Người
chịu trách nhiệm thu hồi có được cung cấp các thông tin về sản phẩm cũng như
danh sách khách hàng đã mua thuốc?
|
II.12.i
|
|
|
|
|
|
5
|
Có
định kỳ đánh giá hiệu quả của việc thu hồi thuốc?
|
II.12.d
|
|
|
|
|
|
6
|
Các
sản phẩm thu hồi có được bảo quản riêng biệt hay dán nhãn để phân biệt trong
quá trình vận chuyển?
|
II.12.e
II.12.đ
|
|
|
|
|
|
7
|
Điều
kiện bảo quản các thuốc bị loại bỏ và sản phẩm thu hồi trong quá trình bảo
quản và vận chuyển có được duy trì cho đến khi có quyết định cuối cùng?
|
II.12.g
II.13.a
|
|
|
|
|
|
8
|
Có
ghi chép diễn biến quá trình thu hồi và có báo cáo cuối cùng không?
|
II.12.k
|
|
|
|
|
|
XII
|
SẢN
PHẨM BỊ LOẠI VÀ BỊ TRẢ VỀ(GDP)
|
|
1
|
Sản
phẩm bị loại bỏ và trả lại cho nhà phân phối có được nhận dạng phù hợp và
được bảo quản ở khu vực riêng theo quy định?
|
II.13.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Việc
đánh giá và quyết định xử lý thuốc loại bỏ, thuốc trả về có được thực hiện
bởi người được phân công bằng văn bản của người có thẩm quyền?
|
II.13.b
|
|
|
|
|
|
3
|
Các
sản phẩm trả lại được đưa về khu hàng để bán có đảm bảo theo quy định?
|
II.13.c
|
|
|
|
|
|
4
|
Có
đảm bảo không tái xuất hay tái sử dụng các thuốc đang có nghi ngờ về chất
lượng?
|
II.13.đ
|
|
|
|
|
|
5
|
Có
đủ các phương tiện và trang thiết bị để vận chuyển các thuốc bị trả lại một
cách an toàn và phù hợp theo đúng điều kiện bảo quản và yêu cầu khác?
|
II.13.đ
|
|
|
|
|
|
6
|
Các
phương tiện và trang thiết bị để vận chuyển các thuốc bị loại có đảm bảo an toàn
và phù hợp trước khi xử lý?
|
II.13.e
|
|
|
|
|
|
7
|
Thuốc
có được hủy theo đúng quy định không? Có hồ sơ thu hồi thuốc, báo cáo thu hồi
và biên bản hủy thuốc theo quy định?
|
II.13.g
|
|
|
|
|
|
8
|
Việc
lưu giữ hồ sơ sản phẩm bị trả lại, bị loại bỏ và hủy có theo đúng quy định?
|
II.13.h
|
|
|
|
|
|
XIII
|
THUỐC
GIẢ
|
|
1
|
Có
tách riêng ngay lập tức các thuốc giả được phát hiện, dán nhãn rõ ràng và ghi
chép lại hồ sơ?
|
II.14.a
II.14.c
|
|
|
|
|
|
2
|
Có
thông báo ngay cho người được cấp phép lưu hành và cơ quan chức năng về các
thuốc khi phát hiện hoặc có nghi ngờ là thuốc giả?
|
II.14.b
|
|
|
|
|
|
3
|
Có
quyết định chính thức hủy thuốc giả? Hồ sơ hủy thuốc giả có theo quy định?
|
II.14.d
|
|
|
|
|
|
XIV
|
NHẬP
KHẨU
|
|
1
|
Việc
nhập khẩu có tuân thủ đúng các quy định của pháp luật?
|
II.15.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Thuốc
nhập khẩu (trừ những sản phẩm được nhập ở dạng bán thành phẩm về đóng gói
hoặc sản xuất ra dạng thành phẩm) có được đóng trong bao bì gốc?
|
II.15.b
|
|
|
|
|
|
3
|
Các
lô hàng lưu giữ ở cửa khẩu có được lưu giữ theo đúng điều kiện bảo quản?
|
II.15.c
|
|
|
|
|
|
4
|
Có
các biện pháp phù hợp để đảm bảo thuốc được xử lý và bảo quản phù hợp tại sân
bay, hải cảng?
|
II.15.d
|
|
|
|
|
|
5
|
Có
người được đào tạo tham gia vào quy trình giải quyết thủ tục Hải quan khi cần
thiết?
|
II.15.đ
|
|
|
|
|
|
XV
|
HOẠT
ĐỘNG THEO HỢP ĐỒNG(GDP)
|
|
1
|
-
Có các hợp đồng bằng văn bản cho việc phân phối được ủy quyền cho cá nhân hay
tổ chức khác?
-
Hợp đồng có ghi đủ các nội dung theo yêu cầu không?
|
II.16.a.b
|
|
|
|
|
|
2
|
Các
bên thực hiện hợp đồng có tuân thủ các nguyên tắc GDP?
|
II.16.c
|
|
|
|
|
|
3
|
Các
hợp đồng phụ có được chấp thuận bằng văn bản của các bên thực hiện hợp đồng?
|
II.16.d
|
|
|
|
|
|
4
|
Có
thực hiện việc kiểm tra định kỳ các bên thực hiện hợp đồng không? Bao lâu một
lần?
|
II.16.đ
|
|
|
|
|
|
XVI
|
TỰ
KIỂM TRA (GDP)
|
|
1
|
Có
tiến hành tự kiểm tra định kỳ, đột xuất các nguyên tắc GDP?
|
II.17.a
|
|
|
|
|
|
2
|
Có
quyết định thành lập ban kiểm tra không?
Có
ban hành quy trình tự kiểm tra không?
Việc
kiểm tra có được tiến hành độc lập và chi tiết?
|
II.17.b
|
|
|
|
|
|
3
|
Báo
cáo kiểm tra có ghi các nội dung theo quy trình?
|
II.17.c
|
|
|
|
|
|
4
|
Có
tiến hành đánh giá các hành động khắc phục?
|
II.17.c
|
|
|
|
|
Chú
thích:
-
Mục “Tham chiếu” theo các nội nội dung tại Phần II bản nguyên tắc “thực hành
tốt phân phối thuốc” ban hành kèm theo Quyết định số 12/2007/QĐ-BYT ngày tháng 24
năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
-
Mục chú thích (GDP) được áp dụng kiểm tra thêm cho các cơ sở bán
buôn thuốc đã đạt tiêu chuẩn “thực hành tốt phân phối thuốc”./.
|
|
KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Cao Minh Quang
|