|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Số hiệu:
|
319/QĐ-QLD
|
|
Loại văn bản:
|
Quyết định
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Nguyễn Thành Lâm
|
Ngày ban hành:
|
15/05/2023
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
Ngày công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Số công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số: 319/QĐ-QLD
|
Hà Nội, ngày 15
tháng 05 năm 2023
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ
VIỆC SỬA ĐỔI THÔNG TIN THUỐC ĐƯỢC CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT
NAM BAN HÀNH KÈM THEO CÁC QUYẾT ĐỊNH CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH CỦA CỤC
QUẢN LÝ DƯỢC
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày
06/4/2016;
Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày
15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ
chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017
của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược;
Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày
12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện
đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 30/2020/NĐ-CP ngày 05/3/2020
của Chính phủ về công tác văn thư;
Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/4/2023
của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức
của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022
của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
Căn cứ hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc lưu tại Cục
Quản lý Dược;
Theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc, Cục
Quản lý Dược.
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Sửa đổi một số
thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành
kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
(Phụ lục kèm theo Quyết định này).
Các thông tin khác của thuốc được cấp, gia hạn giấy
đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy
đăng ký lưu hành thuốc tại Phụ lục kèm theo Quyết định này không thay đổi.
Điều 2. Quyết định này có
hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 3. Giám đốc Sở Y tế
các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Giám đốc cơ sở sản xuất và cơ sở
đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận:
- Như Điều 3;
- Bộ trưởng Đào Hồng Lan (để b/c);
- Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);
- Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Cục Quân y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công An;
- Cục Y tế GTVT - Bộ Giao thông vận tải; Tổng Cục Hải quan;
- Bộ Tài chính;
- Bảo hiểm xã hội Việt Nam;
- Bộ Y tế: Vụ PC, Cục QLYDCT, Cục QLKCB, Thanh tra Bộ;
- Viện KN thuốc TW, Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam;
- Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;
- Các phòng Cục QLD: QLGT, QLKDD, QLCLT, PCTTra, VP Cục; Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐKT.
|
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Nguyễn Thành Lâm
|
PHỤ LỤC
DANH MỤC CÁC THÔNG TIN SỬA ĐỔI CỦA CÁC THUỐC ĐƯỢC CẤP,
GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM BAN HÀNH KÈM THEO CÁC QUYẾT ĐỊNH CẤP,
GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH CỦA CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
(Ban hành kèm theo Quyết định số: 319/QĐ-QLD ngày 15 tháng 05 năm 2023 của Cục
Quản lý Dược)
1. Quyết định số 08/QĐ-QLD ngày 18/01/2013 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc
ban hành Danh mục 433 thuốc sản xuất trong nước được cấp GĐKLH tại Việt Nam - Đợt
138
STT
|
Tên thuốc
|
Cơ sở đăng ký
|
Số đăng ký
|
Nội dung đính
chính
|
Thông tin đã
ghi
|
Thông tin đính
chính
|
1
|
Amoxicilin 250mg
|
Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân
|
VD-18308-13
|
Tên hoạt chất
|
Amoxicillin (dưới dạng Amoxicllin trihydrat)
250mg
|
Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat) 250mg
|
2
|
Amoxicilin 250mg/ 5ml
|
Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân
|
VD-18309-13
|
Tên hoạt chất
|
Amoxicillin (dưới dạng Amoxicllin trihydrat)
250mg/ 5ml
|
Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat)
250mg/ 5ml
|
3
|
Midamox 250mg/ 5ml
|
Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân
|
VD-18316-13
|
Tên hoạt chất
|
Amoxicillin (dưới dạng Amoxicllin trihydrat)
250mg/ 5ml
|
Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat)
250mg/ 5ml
|
2. Quyết định số 67/QĐ-QLD ngày 01/04/2013 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc
ban hành danh mục 226 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại
Việt Nam - đợt 139
4
|
Bivikiddy +
|
Công ty TNHH BRV Healthcare
|
VD-18664-13
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Vitamin B1; Vitamin B2; Vitamin B6; Vitamin PP;
Vitamin E; L-Lysin hydroclorid; Calci glycerophosphat; Acid glycerophosphoric
|
Mỗi 15 ml dung dịch chứa: Vitamin B1 3mg; Vitamin
B2 3mg; Vitamin B6 6mg; Vitamin PP 18mg; Vitamin E 15mg; L-Lysin hydroclorid
300mg, Calci glycerophosphat 681,45mg; Acid glycerophosphoric 487,5mg
|
3. Quyết định số 414/QĐ-QLD ngày 27/12/2013 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc
ban hành danh mục 270 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại
Việt Nam - đợt 143
5
|
Amucopect - New for children
|
Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco
|
VD-20252-13
|
Hoạt chất
|
Mỗi viên chứa: Sulfogaiacol 58,72mg; Natri
benzoat 113,40mg
|
Mỗi gói chứa: Sulfogaiacol 58,72mg; Natri benzoat
113,40mg
|
4. Quyết định số 296/QLD-ĐK ngày 12/06/2014 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 582 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - đợt 145
6
|
Cao đặc Diệp hạ châu đắng
|
Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam
|
VD-20964-14
|
Tên thuốc
|
Cao đặc Diệp hạ châu
|
Cao đặc Diệp hạ châu đắng
|
5. Quyết định số 662/QLD-ĐK ngày 17/12/2015 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành
danh mục 626 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - đợt 152
7
|
Amkuk
|
Công ty TNHH một thành viên dược phẩm và sinh học
y tế
|
VD-23998-15
|
Hoạt chất chính
|
Mỗi 5ml chứa: sắt (dưới dạng sắt (III)
polymaltose complex) 50mg
|
Mỗi 5ml chứa: sắt (dưới dạng sắt (III) hydroxid
polymaltose complex) 50mg
|
6. Quyết định số 97/QĐ-QLD ngày 23/3/2016 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 605 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - đợt 153
8
|
Cefuroxime 125mg
|
Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân
|
VD-24230-16
|
Hoạt chất
|
Cefuroxim (dưới dạng Cefuroxim proxetil) 125mg
|
Cefuroxim (dưới dạng Cefuroxim axetil) 125mg
|
7. Quyết định số 424/QĐ-QLD ngày 05/09/2016 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành
danh mục 452 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - đợt 155
9
|
Frentine
|
Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3
|
VD-25306-16
|
Tên thành phần thuốc
|
Mỗi viên chứa: Mã tiền 50mg; Thương truật 20mg; Hương
phụ 13mg; Mộc hương 8mg; Địa liền 6mg; Quế chi 3mg
|
Bột Mã tiền chế (tương đương: Mã tiền 50 mg) 50
mg; Bột kép dược liệu (tương đương: Thương truật 20 mg; Hương phụ 13 mg; Mộc
hương 8 mg; Địa liền 6 mg; Quế chi 3 mg) 50 mg
|
8. Quyết định số 547/QLD-ĐK ngày 15/11/2016 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 469 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - đợt 156
10
|
Plomingstyn
|
Công ty TNHH dược phẩm USA-NIC (USA-NIC Pharma)
|
VD-25965-16
|
Hoạt chất
|
L-cystein 500mg
|
L-cystin 500mg
|
9. Quyết định số 406/QĐ-QLD ngày 19/09/2017 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 992 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - đợt 159
TT
|
Tên thuốc
|
Cơ sở đăng ký
|
Số đăng ký
|
Nội dung đính chính
|
Thông tin đã
ghi
|
Thông tin đính
chính
|
11
|
Kidmin
|
Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Otsuka Việt Nam
|
VD-28287-17
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Mỗi 200ml chứa:
L-Tyrosin 0,1g; Acid L-Aspartic 0,2g; Aicd L-Glutamic
0,2g; L-Serine 0,6g; L-Histidin 0,7g; L-Prolin 0,6g; L-Threonin 0,7g;
L-Phenylalanin 1g; L-Isoleucin 1,8g; L-Valin 2g; L-Alanin 0,5g; L-Arginin
0,9g; L-Leucin 2,8g; L-Lysin Acetat 1,42g; L-Methionin 0,6g; L-Tryptophan
0,5g; L-Cystein 0,2g
|
Mỗi 200ml chứa:
L-Tyrosin 0,1g; Acid L-Aspartic 0,2g; L-Glutamic
acid 0,2g; L-Serin 0,6g; L-Histidin 0,7g; L-Prolin 0,6g; L-Threonin 0,7g;
L-Phenylalanin 1g; L-Isoleucin 1,8g; L-Valin 2g; L-Alanin 0,5g; L-Arginin
0,9g; L-Leucin 2,8g; L-Lysin Acetat 1,42g; L-Methionin 0,6g; L-Tryptophan
0,5g; L-Cystein 0,2g
|
12
|
Sara for children
|
Công ty TNHH Thai Nakorn Patana Việt Nam
|
VD-28619-17
|
Quy cách đóng gói
|
Chai 30ml; chai 60ml
|
Hộp 1 chai 30ml, 60ml
|
10. Quyết định số 108/QĐ-QLD ngày 27/02/2019 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 1064 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại
Việt Nam - Đợt 164
13
|
Midagentin 500/125mg
|
Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân
|
VD-31778-19
|
Tên thuốc
|
Midagentin 500/125mg
|
Midagentin 500/125
|
14
|
Midatan 250/62,5
|
Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân
|
VD-31779-19
|
Tên hoạt chất
|
Mỗi gói 3,5g chứa: Amoxicilin (dưới dạng
Amoxcilin trihydrat) 250,0mg; Acid Clavulanic (dưới dạng Clavulanat kali kết
hợp với Avicel 1:1) 62,5mg
|
Mỗi gói 3,5g chứa: Amoxicilin (dưới dạng
Amoxicilin trihydrat) 250,0mg; Acid Clavulanic (dưới dạng Clavulanat kali kết
hợp với Avicel 1:1) 62,5mg
|
15
|
Spiramycin 1.5 M.I.U
|
Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco
|
VD-31966-19
|
Tiêu chuẩn
|
DĐVN IV
|
DĐVN V
|
16
|
NeuroDT
|
Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Nghệ An
|
VD-32107-19
|
Tuổi thọ
|
36 tháng
|
24 tháng
|
17
|
Vitamin B1 250 mg
|
Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Nghệ An
|
VD-32109-19
|
Tiêu chuẩn thành phẩm
|
TCCS
|
DĐVN IV
|
18
|
Oresol
|
Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam
|
VD-32125-19
|
Hàm lượng
|
Mỗi 20,9 gam bột chứa: Glucose khan 14,98g; Natri
clorid 3,5g; Natri citrat 2,9g; Kali clorid 1,5g
|
Mỗi 20,9 gam bột chứa: Glucose khan 14,98g; Natri
clorid 2,62g; Natri citrat 2,17g; Kali clorid 1,12g
|
11. Quyết định số 165/QĐ-QLD ngày 20/3/2019 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 111 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt
Nam hiệu lực 5 năm - đợt 164 (tiếp theo)
19
|
Reduflu-N
|
Công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình
|
VD-32532-19
|
Hoạt chất- Hàm lượng
|
Paracetamol 500mg; Dextromethorphan HBr 15mg
|
Paracetamol 500mg; Dextromethorphan HBr 15mg;
Loratadin 5 mg
|
Dạng bào chế
|
Viên nén
|
Viên nén bao phim
|
12. Quyết định số 303/QĐ-QLD ngày 10/05/2019 của Cục trưởng Cục trưởng Cục Quản lý Dược về
việc ban hành danh mục 141 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu
hành tại Việt Nam hiệu lực 5 năm - đợt 164 (bổ sung)
20
|
Lumbrotine
|
Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3
|
VD-32648-19
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 03 vỉ x 10 viên; Hộp 06 vỉ x 10 viên; Hộp 10
vỉ x 10 viên
|
Hộp 03 vỉ x 10 viên; Hộp 06 vỉ x 10 viên; Hộp 10
vỉ x 10 viên; Hộp 1 chai 30 viên; Hộp 1 chai 60 viên
|
13. Quyết định số 457/QĐ-QLD ngày 01/08/2019 của Cục trưởng Cục trưởng Cục Quản lý Dược
về việc ban hành danh mục 406 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký
lưu hành tại Việt Nam - Đợt 165
21
|
Capilusa
|
Công ty cổ phần Dược Trung ương Mediplantex
|
VD-32965-19
|
Tên thành phần thuốc
|
Cao khô là thường xuân (tỷ lệ chiết (5-7,5): 1,
dung môi Ethanol) 26mg
|
Cao khô lá thường xuân (tỷ lệ chiết (5-7,5):1,
dung môi Ethanol) 26mg
|
22
|
Azissel 250mg
|
Công ty Roussel Việt Nam
|
VD-33057-19
|
Tên thuốc
|
Azissel 250mg
|
Azissel 250
|
23
|
Magne - B6 RVN
|
Công ty Roussel Việt Nam
|
VD-33061-19
|
Địa chỉ Cơ sở đăng ký
|
Số 1, đường số 3, KCN Việt Nam Singapore, Thuận
An, Bình Dương
|
702 Trường Sa, Phường 14, Quận 3, TP. Hồ Chí Minh
|
14. Quyết định số 650/QĐ-QLD ngày 23/10/2019 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 102 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại
Việt Nam - Đợt 165 bổ sung
STT
|
Tên thuốc
|
Cơ sở đăng ký
|
Số đăng ký
|
Nội dung đính
chính
|
Thông tin đã
ghi
|
Thông tin đính
chính
|
24
|
Camsottdy.TW3
|
Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3
|
VD-33171-19
|
Tên thành phần thuốc
|
Xuyên khung 112mg; Khương hoạt 84mg; Phòng phong
56mg; Thương truật 56mg; Bạch chỉ 56mg; Sinh địa 56mg; Hoàng cầm 56mg; Cam thảo
28mg; Tế tân 28mg
|
Bột kép hỗn hợp dược liệu (tương đương: Xuyên
khung 112mg; Khương hoạt 84mg; Phòng phong 56mg; Thương truật 56mg; Bạch chỉ
56mg; Sinh địa 56mg; Hoàng cầm 56mg; Cam thảo 28mg; Tế tân 28mg) 532 mg
|
15. Quyết định số 652/QĐ-QLD ngày 23/10/2019 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 775 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại
Việt Nam - Đợt 166
25
|
Othevinco
|
Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3
|
VD-33580-19
|
Hàm lượng
|
Carbocistein 100mg
|
Mỗi 5ml chứa: Carbocistein
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 04 vỉ x 05 ống x 5ml; Chai 120ml; Chai 60ml
|
Hộp 04 vỉ x 05 ống x 5ml; Hộp 1 Chai 120ml; Hộp 1
Chai 60ml
|
26
|
Alphachymotrypsin
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
VD-33629-19
|
Hoạt chất, hàm lượng
|
Chymotrypsin 4200 USP
|
Chymotrypsin 4200 đơn vị USP
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 02 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
Hộp 02 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 20
vỉ x 10 viên; Hộp 50 vỉ x 10 viên
|
27
|
Alzyltex
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
VD-33630-19
|
Hoạt chất, hàm lượng
|
Mỗi 10ml chứa: Cetirizin dihydrochlorid 10mg
|
Mỗi 10ml chứa: Cetirizin dihydroclorid 10mg
|
28
|
Cefuroxim 250mg
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
VD-33631-19
|
Tiêu chuẩn
|
TCCS
|
DĐVN IV
|
29
|
Vita C Glucose
|
Công ty cổ phần hoá- dược phẩm Mekophar
|
VD-33745-19
|
Hoạt chất
|
Acid Ascobic 50mg; Glucose monohydrat 150mg
|
Acid Ascorbic (Vitamin C) 50mg; Glucose
monohydrat 150mg
|
30
|
Cefuroxim 500mg
|
Công ty TNHH MTV Dược phẩm & Sinh học Y tế
(Mebiphar)
|
VD-33928-19
|
Tiêu chuẩn
|
TCCS
|
DĐVN IV
|
16. Quyết định số 274/QĐ-QLD ngày 15/6/2020 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - Đợt 167
31
|
Menzag
|
Công ty cổ phần dược phẩm Medbolide
|
VD-34197-20
|
Dạng bào chế
|
Kem bôi da
|
Thuốc mỡ bôi da
|
32
|
Arginin AV
|
Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3
|
VD-34254-20
|
Tuổi thọ
|
36 tháng
|
24 tháng
|
33
|
Dalestone-D
|
Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3
|
VD-34256-20
|
Tên thuốc
|
Dalestone-D
|
Daleston-D
|
Tuổi thọ
|
36 tháng
|
24 tháng
|
34
|
Xalermus 250
|
Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco
|
VD-34273-20
|
Dạng bào chế
|
Bột pha hỗn dịch uống
|
Cốm pha hỗn dịch uống
|
35
|
Sulpirid 200
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
VD-34287-20
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 05 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 20
vỉ x 20 viên
|
Hộp 05 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
36
|
Sulpirid 400
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
VD-34288-20
|
Dạng bào chế
|
Viên nén
|
Viên nén bao phim
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 05 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 20
vỉ x 20 viên
|
Hộp 05 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
17. Quyết định số 315/QĐ-QLD ngày 03/6/2021 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 189 thuốc hóa dược sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu
hành tại Việt Nam - Đợt 169.1
37
|
Esomeprazol
|
Công ty cổ phần Dược Trung ương Mediplantex
|
VD-35067-21
|
Tên thuốc
|
Esomeprazol
|
Esomeprazol 40 mg
|
Tên thành phần thuốc
|
Esomeprazol 40 mg
|
Esomeprazol (dưới dạng pellet bao tan trong ruột
chứa esomeprazol magnesi trihydrat) 40 mg
|
38
|
Mednason 16
|
Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Nghệ An
|
VD-35074-21
|
Tuổi thọ
|
24 tháng
|
36 tháng
|
18. Quyết định số 375/QĐ-QLD ngày 22/6/2021 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 20 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được cấp
giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 169
39
|
Bổ thận âm ĐDV
|
Công ty cổ phần Dược Phẩm Việt (Đông Dược Việt)
|
VD-35155-21
|
Hoạt chất
|
Cao đặc quy về khan (tương đương 793,89mg dược liệu,
bao gồm: Thục địa 320mg, Sơn thù 160mg, Hoài sơn 99,20mg, Mẫu đơn bì 20,14mg,
Phục linh 74,55mg, Trạch tả 120mg) 196,98mg; Bột kép (tương ứng với Mẫu đơn
bì 99,86mg, Hoài sơn 45,45mg) 206,10mg
|
Cao đặc quy về khan (tương đương 793,89mg dược liệu,
bao gồm: Thục địa 320mg, Sơn thù 160mg, Hoài sơn 99,20mg, Mẫu đơn bì 20,14mg,
Phục linh 74,55mg, Trạch tả 120mg) 196,98mg; Bột kép (tương ứng với Mẫu đơn
bì 99,86mg, Hoài sơn 60,80 mg , Phục linh 45,45mg) 206,10mg
|
STT
|
Tên thuốc
|
Cơ sở đăng ký
|
Số đăng ký
|
Nội dung đính
chính
|
Thông tin đã
ghi
|
Thông tin đính
chính
|
40
|
Dưỡng tâm an ĐDV
|
Công ty cổ phần Dược Phẩm Việt (Đông Dược Việt)
|
VD-35157-21
|
Tên thuốc
|
Dưỡng tâm anĐDV
|
Dưỡng tâm an ĐDV
|
19. Quyết định số 513/QĐ-QLD ngày 01/9/2021 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục
71 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt
170 bổ sung
41
|
Conqta
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
VD-35351-21
|
Cơ sở đăng ký
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
Công ty TNHH dược phẩm Anh Thy
|
Địa chỉ cơ sở đăng ký
|
Số 31, Đường Ngô Thời Nhiệm, Phường 6, Quận 3,
Tp. Hồ Chí Minh
|
D7, Tổ dân phố Đình Thôn, Phường Mỹ Đình 1, Quận
Nam Từ Liêm, TP. Hà Nội
|
20. Quyết định số 641/QĐ-QLD ngày 01/11/2021 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh
mục 106 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam -
Đợt 172
42
|
Gonjytaz 50
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
VD-35458-21
|
Cơ sở đăng ký
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
Công ty TNHH dược phẩm Anh Thy
|
Địa chỉ cơ sở đăng ký
|
Số 31, Đường Ngô Thời Nhiệm, Phường 6, Quận 3,
Tp. Hồ Chí Minh
|
D7, Tổ dân phố Đình Thôn, Phường Mỹ Đình 1, Quận
Nam Từ Liêm, TP. Hà Nội
|
21. Quyết định số 447/QĐ-QLD ngày 02/8/2022 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục
133 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam -
Đợt 178
43
|
Losartan 25 mg
|
Công ty Cổ phần XNK Y tế Domesco
|
VD-21027-14
|
Tên thuốc
|
Losartan 25 mg
|
Dozar 25 mg
|
22. Quyết định số 574/QĐ-QLD ngày 26/9/2022 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục
103 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam -
Đợt 179
44
|
Sodium chloride 0,9% & Dextrose 5%
|
Công ty cổ phần hoá- dược phẩm Mekophar
|
VD-20961-14
|
Hoạt chất, hàm lượng
|
Mỗi 250 ml chứa Natri clorid 2,25g; Glucose
monohydrat tương đương glucose khan 12,5mg
|
Mỗi 250 ml chứa Natri clorid 2,25g; Glucose
monohydrat tương đương glucose khan 12,5g
|
45
|
Aumoxtine 50
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
VD-18548-13
|
Tên thuốc
|
Aumoxtine 50
|
Aumoxtine 250
|
46
|
Ampicilline 500mg
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
VD-23999-15
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất
|
Lô III - 18, đường số 13, khu công nghiệp Tân Bình,
quận Tân Phú, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
Lô III - 18, đường số 13, khu công nghiệp Tân
Bình, phường Tây Thạnh, quận Tân Phú, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam
|
23. Quyết định số 575/QĐ-QLD ngày 26/9/2022 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục
159 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt
179
47
|
Mibinir 300
|
Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế
|
VD-35838-22
|
Tên thuốc
|
Mibinir 300
|
Mebinir 300
|
48
|
Hadupred 4
|
Công ty cổ phần Dược vật tư y tế Hải Dương
|
VD-35863-22
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 03 vỉ, 10 vỉ x 10 viên; lọ 100 viên
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên, hộp 10 vỉ x 10 viên; Lọ 100
viên, lọ 200 viên, lọ 500 viên.
|
49
|
LoviloLSP1
|
Công ty cổ phần Y dược LS
|
VD-35878-22
|
Tên thuốc
|
LoviloLSP1
|
LaviloLSP 1
|
Địa chỉ cơ sở đăng ký
|
Km 22, Quốc lộ 5, Thị trấn Bần Yên Nhân, huyện Mỹ
Hào, tỉnh Hưng Yên
|
Km 22, quốc lộ 5, phường Bần Yên Nhân, thị xã Mỹ
Hào, tỉnh Hưng Yên
|
50
|
Flaben 5000
|
Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Quang Anh
|
VD-35921-22
|
Tên thuốc
|
Flaben 5000
|
Flaben 500
|
24. Quyết định số 818/QĐ-QLD ngày 19/12/2022 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành Danh mục 17 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được gia
hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 180
51
|
Boganic
|
Công ty Cổ Phần Traphaco
|
VD-19789-13
|
Hàm lượng hoạt chất
|
Cao khô Actisô EP (Extractum Cynarae siccus) 8
mg; Cao khô Rau đắng đất 8:1 (Extractum Herba Glini oppositifolii siccus)
64mg; Cao khô Bìm bìm (Extractum Semen Pharbitidis siccus) (Hàm lượng acid
chlorogenic ≥ 0,8%) 6,4mg
|
Cao khô Actisô EP (Extractum Cynarae siccus) 85
mg; Cao khô Rau đắng đất 8:1 (Extractum Herba Glini oppositifolii siccus)
64mg; Cao khô Bìm bìm (Extractum Semen Pharbitidis siccus) (Hàm lượng acid
chlorogenic ≥ 0,8%) 6,4mg
|
25. Quyết định số 831/QĐ-QLD ngày 21/12/2022 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh
mục 10 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được cấp giấy đăng
ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 180
STT
|
Tên thuốc
|
Cơ sở đăng ký
|
Số đăng ký
|
Nội dung đính
chính
|
Thông tin đã
ghi
|
Thông tin đính
chính
|
52
|
Hạ áp Nhất Nhất
|
Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Nhất
|
VD-35978-22
|
Hoạt chất chính, hàm lượng
|
Mỗi 300mg cao khô hỗn hợp dược liệu (tương đương
Hòe (nụ hoa) 830mg; Dừa cạn (lá) 250mg; Cúc hoa vàng 80mg; Cỏ ngọt 17mg; Sen
(cây mầm) 80mg
|
Mỗi 300mg cao khô hỗn hợp dược liệu (tương đương
Hòe (nụ hoa) 830mg; Dừa cạn (lá) 250mg; Cúc hoa vàng 80mg; Cỏ ngọt 170mg; Sen
(cây mầm) 80mg
|
26. Quyết định số 832/QĐ-QLD ngày 21/12/2022 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban
hành danh mục 125 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại
Việt Nam - Đợt 181
53
|
Vitanique
|
Công ty cổ phần Dược phẩm công nghệ cao Abipha
|
VD-35995-22
|
Hoạt chất
|
Thiamin monohydrat 100mg; Pyridoxin hydrochlorid
50mg; Cyanocobalamin 0,5mg
|
Thiamin mononitrat 100mg; Pyridoxin hydroclorid
50mg; Cyanocobalamin 0,5mg
|
54
|
Haruaji
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm Phương Đông
|
VD-36024-22
|
Địa chỉ Cơ sở sản xuất và địa chỉ Cơ sở đăng ký
|
Lô số 7, đường 2, Khu công nghiệp Tân Tạo, Phường
Tân Tạo A, Quận Bình Thuận, TP. Hồ Chí Minh
|
Lô số 7, đường 2, Khu công nghiệp Tân Tạo, Phường
Tân Tạo A, Quận Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh
|
55
|
Smofen
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm Phương Đông
|
VD-36025-22
|
Địa chỉ Cơ sở sản xuất và địa chỉ Cơ sở đăng ký
|
Lô số 7, đường 2, Khu công nghiệp Tân Tạo, Phường
Tân Tạo A, Quận Bình Thuận, TP. Hồ Chí Minh
|
Lô số 7, đường 2, Khu công nghiệp Tân Tạo, Phường
Tân Tạo A, Quận Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh
|
27. Quyết định số 833/QĐ-QLD ngày 21/12/2022 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh
mục 137 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - Đợt 181
56
|
Vina-AD
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây
|
VD-19369-13
|
Hoạt chất chính- hàm lượng
|
Vitamin A (Retinyl palmitat) 2000 IU; Vitamin D2 (Ergocalciferol)
400 IU; Vitamin A (Retinyl palmitat) 2000 IU; Vitamin D2 (Ergocalciferol) 400
IU
|
Vitamin A (Retinyl palmitat) 2000 IU; Vitamin D2
(Ergocalciferol) 400 IU
|
28. Quyết định số 855/QĐ-QLD ngày 30/12/2022 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh
mục 180 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam -
Đợt 182
STT
|
Tên thuốc
|
Cơ sở đăng ký
|
Số đăng ký
|
Nội dung đính
chính
|
Thông tin đã
ghi
|
Thông tin đính
chính
|
57
|
Etoricoxib 60
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam
|
VD-36122-22
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất
|
Số 43 đường số 8, khu công nghiệp Việt Nam -
Singapore, P. Bình Hòa. Thị xã Thuận An, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam
|
Số 43 đường số 8, khu công nghiệp Việt Nam -
Singapore, Phường Bình Hòa, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam
|
Địa chỉ cơ sở đăng ký
|
Số 43 đường số 8, khu công nghiệp Việt Nam -
Singapore, P. Bình Hòa. Thị xã Thuận An, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam
|
Số 43 đường số 8, khu công nghiệp Việt Nam - Singapore,
Phường Bình Hòa, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam
|
58
|
Oripra
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm Phương Đông
|
VD-36143-22
|
Địa chỉ Cơ sở sản xuất và địa chỉ Cơ sở đăng ký
|
Lô 7, đường 2, Khu công nghiệp Tân Tạo A, Quận
Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
|
Lô 7, đường 2, Khu công nghiệp Tân Tạo, Phường
Tân Tạo A, Quận Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh
|
59
|
Ambrol caps
|
Công ty cổ phần Dược Vacopharm
|
VD-36166-22
|
Tên thuốc
|
Ambrol caps
|
Ambron caps
|
60
|
Cetecocenclar 500
|
Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3
|
VD-36174-22
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất
|
115 Ngô Gia Tự, phường Hải Châu, quận Hải Châu,
thành phố Đà Nẵng
|
115 Ngô Gia Tự, phường Hải Châu 1, quận Hải Châu,
thành phố Đà Nẵng
|
Địa chỉ cơ sở đăng ký
|
115 Ngô Gia Tự, phường Hải Châu, quận Hải Châu,
thành phố Đà Nẵng
|
115 Ngô Gia Tự, phường Hải Châu 1, quận Hải Châu,
thành phố Đà Nẵng
|
61
|
Alphachymotrypsin
|
Công ty Cổ phần Hóa- dược phẩm Mekophar
|
VD-36181-22
|
Tên thuốc
|
Alphachymotr ypsin
|
Alphachymotrypsin
|
Hoạt chất
|
Chymotrypsin (Alphachymot rypsin) 4200 đơn vị USP
|
Chymotrypsin (Alphachymotrypsin) 4200 đơn vị USP
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ x 10 viên
|
Hộp 1 túi x 2 vỉ x 10 viên; Hộp 1 túi x 5 vỉ x 10
viên
|
62
|
Lyrigab 75
|
Công ty Cổ phần Hóa- dược phẩm Mekophar
|
VD-36182-22
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ
x 10 viên; Hộp 1 chai 30 viên; Hộp 1 chai 60 viên; Hộp 1 chai 100 viên
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ
x 10 viên; Hộp 1 chai 30 viên; Hộp 1 chai 60 viên; Hộp 1 chai 100 viên; Hộp 4
vỉ x 14 viên
|
29. Quyết định số 131/QĐ-QLD ngày 27/02/2023 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh
mục 40 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam -
Đợt 182 bổ sung
63
|
Savi-Toux 200
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm SaVi
|
893100001623
|
Tên thuốc
|
Savi-Toux 200
|
Savi●Toux 200
|
64
|
Eufixim 100
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun
|
893110001323
|
Tên thuốc
|
Eufixim 100
|
Eufexim 100
|
30. Quyết định số 132/QĐ-QLD ngày 27/02/2023 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh
mục 18 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam -
Đợt 182.1
65
|
Brosafe
|
Công ty cổ phần DTS Việt Nam
|
893100004123
|
Tên thành phần thuốc
|
Bromelain 100 F.I.P U
|
Bromelain 100 F.I.P units
|
Dạng bào chế
|
Viên nén bao phim
|
Viên nén bao phim tan trong ruột
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên, Hộp 6 vỉ x 10 viên, Hộp 10 vỉ
x 10 viên
|
Hộp 1 túi 3 vỉ x 10 viên, Hộp 1 túi 6 vỉ x 10
viên, Hộp 1 túi 10 vỉ x 10 viên
|
31. Quyết định số 197/QĐ-QLD ngày 24/3/2023 của Cục QLD về việc ban hành danh mục 147 thuốc
sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 183
66
|
Gliptinestad 100
|
Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm
|
893110064323
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên
|
Hộp 2 vỉ x 14 viên
|
32. Quyết định số 198/QĐ-QLD ngày 24/3/2023 của Cục QLD về việc ban hành Danh mục 135
thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt
183
67
|
SaViBroxol 30
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm SaVi
|
893100044223
(VD-20249-13)
|
Quy cách đóng gói
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
Hộp 3 vỉ xé x 10 viên
|
68
|
Calcilinat F100
|
Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế
|
893110039123
(VD-21824-14)
|
Hạn dùng
|
24 tháng
|
36 tháng
|
69
|
Tenamyd- cefotaxime 2000
|
Công ty Cổ phần Dược phẩm Tenamyd
|
893110044523
(VD-19445-13)
|
Dạng bào chế
|
Viên nén bao phim
|
Bột pha tiêm
|
70
|
Stadsone 4
|
Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm
|
893110048923
(VD-26578-17)
|
Số đăng ký gia hạn (Số đăng ký
|
893110048923
(VD-26578-170)
|
893110048923
(VD-26578-17)
|
71
|
Kortimed
|
Công ty TNHH Sản xuất dược phẩm
|
893110051023
(VD-21161-14)
|
Tiêu chuẩn thành phẩm
|
NSX
|
USP hiện hành
|
Quyết định 319/QĐ-QLD năm 2023 sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Quyết định 319/QĐ-QLD ngày 15/05/2023 sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
1.055
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
![](https://cdn.thuvienphapluat.vn/images/icon_gototop.png)
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|