|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Quyết định 214/QĐ-QLD 2017 23 thuốc nước ngoài hoạt chất cấp số đăng ký lưu hành Đợt 97
Số hiệu:
|
214/QĐ-QLD
|
|
Loại văn bản:
|
Quyết định
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Trương Quốc Cường
|
Ngày ban hành:
|
08/06/2017
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
Ngày công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Số công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ Y
TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số:
214/QĐ-QLD
|
Hà
Nội, ngày 08 tháng 06
năm 2017
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 23 THUỐC NƯỚC NGOÀI (THUỐC CÓ HOẠT CHẤT, PHỐI
HỢP HOẠT CHẤT LẦN ĐẦU ĐĂNG KÝ TẠI VIỆT NAM - SỐ ĐĂNG KÝ CÓ HIỆU LỰC 02 NĂM) ĐƯỢC
CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 97
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP
ngày 31/8/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu
tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT
ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và
cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT
ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;
Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn
cấp số đăng ký lưu hành thuốc - Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Phòng Đăng ký thuốc
- Cục Quản lý Dược,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 23 thuốc
nước ngoài (thuốc có hoạt chất lần đầu, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại
Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt
Nam - Đợt 97.
Điều 2. Nhà sản xuất và công ty đăng ký thuốc có trách
nhiệm cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ tài liệu đã đăng ký với Bộ
Y tế. Số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp phải được in lên nhãn thuốc, số đăng
ký có ký hiệu VN2-...-17 có giá trị 02 năm kể từ ngày ký Quyết định.
Điều 3. Trong quá hình lưu hành, công ty đăng ký thuốc,
nhà sản xuất phải phối hợp với các cơ sở điều trị để thực hiện theo đúng các
quy định hiện hành về thuốc kê đơn (đối với thuốc kê đơn) và theo dõi an toàn
hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam và tổng hợp,
báo cáo theo đúng quy định hiện hành mỗi 06 tháng một lần về Cục Quản lý Dược.
Điều 4. Nhà sản xuất và công ty đăng ký thuốc phải chấp
hành đầy đủ pháp luật của nước CHXHCN Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về
nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam; nếu có bất cứ thay đổi gì trong
quá trình lưu hành thuốc ở nước sở tại và ở Việt Nam thì phải báo cáo ngay cho
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế Việt Nam.
Điều 5. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban
hành.
Điều 6. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc
trung ương, giám đốc nhà sản xuất và công ty đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu
trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận:
- Như Điều 6;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ Quốc Phòng, Cục Y tế - Bộ Công An;
- Cục Y tế Giao thông vận tải -
Bộ Giao thông vận tải;
- Tổng cục Hải quan - Bộ Tài
chính;
- Bảo hiểm Xã hội Việt Nam;
- Vụ Pháp chế, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Cục Quản lý
Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế, Thanh tra Bộ Y tế;
- Viện KN thuốc TW, Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng Công ty Dược VN;
- Các công ty XNK Dược phẩm;
- Các Bệnh viện và Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Website của Cục QLD, Tạp chí Dược và MP - Cục QLD;
- Lưu: VT, KDD, ĐKT(10).
|
PHỤ TRÁCH QUẢN
LÝ,
ĐIỀU HÀNH CỤC
Trương Quốc Cường
Thứ trưởng Bộ Y tế
|
DANH MỤC
23 THUỐC NƯỚC NGOÀI CÓ HOẠT CHẤT LẦN ĐẦU,
PHỐI HỢP HOẠT CHẤT LẦN ĐẦU ĐĂNG KÝ ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH HIỆU LỰC 02 NĂM
- ĐỢT 97
Ban hành kèm theo quyết định số
214/QĐ-QLD, ngày 08/6/2017
1. Công ty đăng ký: Abbott
Laboratories GmbH (Đ/c: Freundallee 9A, 30173
Hannover - Germany)
1.1. Nhà sản xuất: Aesica Pharmaceuticals GmbH (Đ/c:
Galileistr.6, 08056 Zwickau - Germany)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
1
|
Vimpat 100 mg (CS đóng gói: Aesica
Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Mittelstr. 15, 40789 Monheim am Rhein,
Germany; CS KTCL: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Galileistr.6, 08056
Zwickau; CS xuất xưởng: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa
chỉ: Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim am Rhein,
Germany)
|
Lacosamide 100mg
|
Viên nén bao phim
|
60
tháng
|
NSX
|
Hộp 4 vỉ x 14
viên
|
VN2-595-17
|
2
|
Vimpat 150 mg
(CS đóng gói: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Mittelstr. 15, 40789
Monheim am Rhein, Germany; CS KTCL: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ:
Galileistr.6, 08056 Zwickau; CS xuất xưởng: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa
chỉ: Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim am Rhein, Germany)
|
Lacosamide 150mg
|
Viên nén bao phim
|
60
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 vỉ x 14
viên, hộp 4 vỉ x 14 viên, hộp 12 vỉ x 14 viên
|
VN2-596-17
|
3
|
Vimpat 200 mg (CS đóng gói: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Mittelstr.
15, 40789 Monheim am Rhein, Germany; CS KTCL: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa
chỉ: Galileistr.6, 08056 Zwickau; CS xuất xưởng: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim am Rhein, Germany)
|
Lacosamide 200mg
|
Viên nén bao phim
|
60
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 vỉ x 14
viên, hộp 4 vỉ x 14 viên, hộp 12 vỉ x 14 viên
|
VN2-597-17
|
4
|
Vimpat 50 mg (CS đóng gói: Aesica
Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Mittelstr. 15, 40789 Monheim am Rhein,
Germany; CS KTCL: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Galileistr.6, 08056
Zwickau; CS xuất xưởng: Aesica Pharmaceuticals GmbH, địa chỉ: Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim am Rhein, Germany)
|
Lacosamide 50mg
|
Viên nén bao phim
|
60
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 vỉ x 14
viên, hộp 4 vỉ x 14 viên, hộp 12 vỉ x 14 viên
|
VN2-598-17
|
2. Công ty đăng ký: APC
Pharmaceuticals & Chemical Limited (Đ/c: 19/F,
Chung Hing Commercial BLDG. 62-63 Connaught Road Central, Central - Hong Kong)
2.1. Nhà
sản xuất: MSN Laboratories Private Limited (Đ/c: Plot No 42, Anrich industrial Estate, Bollaram, Medak District -
502325, Telangana - India)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
5
|
Febuday 40
|
Febuxostat 40mg
|
Viên nén bao phim
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 3 vỉ x 10
viên
|
VN2-599-17
|
6
|
Febuday 80
|
Febuxostat 80mg
|
Viên nén bao phim
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 3 vỉ x 10
viên
|
VN2-600-17
|
3. Công ty đăng ký: Boehringer
Ingelheim International GmbH (Đ/c: Binger Strasse 173, 55216
Ingelheim am Rhein - Germany)
3.1. Nhà
sản xuất: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG (Đ/c: Binger Strasse 173,
D-55216 Ingelheim am Rhein - Germany)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
7
|
Giotrif
|
Afatinib (dưới dạng Afatinib
dimaleat) 20mg
|
Viên bao phim
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 4 vỉ x 7
viên
|
VN2-601-17
|
8
|
Giotrif
|
Afatinib (dưới dạng Afatinib
dimaleat) 30mg
|
Viên bao phim
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 4 vỉ x 7
viên
|
VN2-602-17
|
9
|
Giotrif
|
Afatinib (dưới dạng Afatinib
dimaleat) 40mg
|
Viên bao phim
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 4 vỉ x 7
viên
|
VN2-603-17
|
10
|
Giotrif
|
Afatinib (dưới dạng Afatinib
dimaleat) 50mg
|
Viên bao phim
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 4 vỉ x 7
viên
|
VN2-604-17
|
3.2. Nhà
sản xuất: Boehringer Ingelheim pharma GmbH & Co. KG. (Đ/c: Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein - Germany)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
11
|
Jardiance
|
Empagliflozin 10mg
|
Viên nén bao phim
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 3 vỉ x 10
viên
|
VN2-605-17
|
12
|
Jardiance
|
Empagliflozin 25mg
|
Viên nén bao phim
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 3 vỉ x 10
viên
|
VN2-606-17
|
4. Công ty đăng ký: Eli Lilly
Asia, Inc-Thailand Branch (Đ/c: 87/2 9th Floor, CRC
Tower, All Season Place, Wireless Road, Lumpini, Phatumwan, Bangkok 10330 -
Thailand)
4.1. Nhà
sản xuất: Lilly del Caribe, Inc. (Đ/c: 12.6km 65th
Infantry Road, Carolina, Puerto Rico 00985 - Hoa Kỳ)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
13
|
Cymbalta (CS xuất xưởng lô, kiểm
soát chất lượng, đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Lilly S.A; Địa chỉ: Avda de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Mandrid, Tây Ban
Nha)
|
Duloxetine (dưới
dạng Duloxetin HCl) 30mg
|
Viên nang cứng bao tan trong ruột
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 4 vỉ x 7
viên
|
VN2-607-17
|
14
|
Cymbalta (CS xuất xưởng lô, kiểm
soát chất lượng, đóng gói sơ cấp và thứ cấp: Lilly S.A; Địa chỉ: Avda de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Mandrid, Tây Ban
Nha)
|
Duloxetine (dưới
dạng Duloxetin HCl) 60mg;
|
Viên nang cứng bao tan trong ruột
|
24 tháng
|
NSX
|
Hộp 4 vỉ x 7
viên
|
VN2-608-17
|
5. Công ty đăng ký: Ferring
Pharmaceuticals Ltd. (Đ/c: Units 1-12, 25/F, No 1 Hung To Road Ngau Tau Kok, Kowloon, -
Hongkong)
5.1. Nhà
sản xuất: Ferring Controlled Therapeutics Limited (Đ/c:
1 Redwood Place, Peel Park Campus, East Kilbride, Glasgow G74 5PB - UK)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
15
|
Propess
|
Dinoprostone 10mg
|
Hệ phân phối thuốc đặt âm đạo
|
36
tháng
|
NSX1
|
Hộp 1 túi x 1
hệ phân phối thuốc đặt âm đạo
|
VN2-609-17
|
6. Công ty đăng ký: Hyphens Pharma
Pte. Ltd (Đ/c: 138 Joo Seng Road, #03-00, Singapore 368361 - Singapore)
6.1. Nhà
sản xuất: Cenexi (Đ/c: 17 rue de Pontoise 95520
Osny - France)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
16
|
Esmya
|
Ulipristal acetate 5mg
|
Viên nén
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 2 vỉ x 14
viên
|
VN2-610-17
|
7. Công ty đăng ký: Janssen - Cilag Ltd. (Đ/c: 106 Moo 4 Lad Krabang
Industrial Estate Chalongkrung Rd., Kwaeng Lamplatew, Khet Lad, Krabang,
Bangkok 10520. - Thailand)
7.1. Nhà
sản xuất: Janssen-Ortho LLC (Đ/c: State Road 933,
Km 0.1, Mamey Ward, Gurabo, 00778 - Puerto Rico - Mỹ)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
17
|
Invokana (CS đóng gói và xuất xưởng:
Janssen-Cilag S.p.A; địa chỉ: Via C.
Janssen, Borgo San Michela, 04100 Latina, Italy)
|
Canagliflozin (dưới dạng
Canagliflozin hemihydrat) 300mg
|
Viên nén bao phim
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 3 vỉ x 10
viên
|
VN2-611-17
|
18
|
Invokana (CS đóng gói và xuất xưởng:
Janssen-Cilag S.p.A; địa chỉ: Via C. Janssen, Borgo San
Michela, 04100 Latina, Italy)
|
Canagliflozin (dưới dạng
Canagliflozin hemihydrat) 100mg
|
Viên nén bao phim
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 3 vỉ x 10
viên
|
VN2-612-17
|
8. Công ty đăng ký: Novartis
Pharma Services AG (Đ/c: Lichtstrasse 35, 4056
Basel - Switzerland)
8.1. Nhà
sản xuất: Novartis Pharma Stein AG (Đ/c:
Schaffhauserstrasse 4332 Stein - Switzerland)
9. Công ty đăng ký: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Đ/c: 2-9
Kanda Tsukasamachi, Chiyoda-Ku, Tokyo - Japan)
9.1. Nhà
sản xuất: Patheon Manufaturing Services LLC (Đ/c:
5900 Martin Luther King, Jr. Highway Greenville, North Carolina 27834 - USA)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
20
|
IV Busulfex (Busulfan) Injection
|
Mỗi 10ml dung dịch chứa: Busulfan
60mg
|
Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch
|
30
tháng
|
NSX
|
Hộp lớn x 8 hộp
nhỏ x 1 ống 10 ml
|
VN2-614-17
|
10. Công ty đăng ký: Pfizer
(Thailand) Ltd. (Đ/c: Floor 36, 37 United Center
Building, 323 Silom Road, Silom, Bangrak, Bangkok 10500 - Thailand)
10.1. Nhà
sản xuất: Pfizer Manufacturing Belgium NV (Đ/c:
Rijksweg 12, 2870 Puurs - Belgium)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
21
|
Sayana Press
|
Medroxyprogesteron acetat
104mg/0,65ml
|
Hỗn dịch tiêm
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 dụng cụ tiêm đóng sẵn thuốc
0,65ml
|
VN2-617-17
|
11. Công ty đăng ký: Pfizer
(Thailand) Ltd. (Đ/c: Floor 36, 37, 38 United
Center Building, 323 Silom Road, Silom,
Bangrak, Bangkok 10500 - Thailand)
11.1. Nhà
sản xuất: Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company (Đ/c:
State Road No. 3, km 77.5 Humacao, 00791
Puerto Rico - USA)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
22
|
Eliquis (Đóng gói và xuất xưởng:
Bristol-Myers Squibb S.r.l., địa chỉ: Loc. Fontana del
Ceraso, 03012 Anagni (FR), Ý)
|
Apixaban 2,5mg
|
Viên nén bao phim
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 2 vỉ x 10
viên, hộp 6 vỉ x 10 viên
|
VN2-615-17
|
23
|
Eliquis (Đóng gói và xuất xưởng:
Bristol-Myers Squibb S.r.l., địa chỉ: Loc. Fontana del
Ceraso, 03012 Anagni (FR), Ý)
|
Apixaban 5mg
|
Viên nén bao phim
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 2 vỉ x 10
viên, hộp 6 vỉ x 10 viên
|
VN2-616-17
|
Quyết định 214/QĐ-QLD năm 2017 danh mục 23 thuốc nước ngoài (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 97 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Quyết định 214/QĐ-QLD ngày 08/06/2017 danh mục 23 thuốc nước ngoài (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 97 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
3.372
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
inf[email protected]
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|