|
CHÍNH PHỦ
--------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số:
/2025/NĐ-CP
|
Hà Nội, ngày
tháng năm 2025
|
|
DỰ THẢO
|
|
NGHỊ ĐỊNH
QUY
ĐỊNH CHI TIẾT MỘT SỐ ĐIỀU VỀ QUẢN LÝ GIÁ THUỐC TẠI LUẬT SỬA ĐỔI, BỔ SUNG MỘT SỐ
ĐIỀU CỦA LUẬT DƯỢC
Căn cứ Luật Tổ chức Chính phủ ngày 19 tháng 6
năm 2015; Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Tổ chức Chính phủ và Luật
Tổ chức chính quyền địa phương ngày 22 tháng 11 năm 2019;
Căn cứ Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật
Dược ngày…tháng… năm…..;
Theo đề nghị của Bộ trưởng Bộ Y tế;
Chính phủ ban hành Nghị định quy định chi tiết một
số điều về quản lý giá thuốc tại Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Chương I
QUY ĐỊNH CHUNG
Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
Nghị định này quy định chi tiết về công bố, công bố
lại giá bán buôn thuốc dự kiến đối với thuốc kê đơn và các trường hợp thuốc sản
xuất hoặc nhập khẩu không vì mục đích thương mại được miễn công bố; kiến nghị về
mức giá bán buôn thuốc dự kiến đã công bố, công bố lại; quy định
về thặng số bán lẻ tại cơ sở bán lẻ thuốc trong khuôn viên cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh.
Điều 2. Đối tượng áp dụng
Nghị định này áp dụng đối với cơ quan, tổ chức, cá
nhân trong nước và nước ngoài có hoạt động liên quan đến dược tại Việt Nam.
Điều 3. Giải thích từ ngữ
Trong Nghị
định này các từ, ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Mức chênh lệch tối đa là mức chênh lệch giữa giá
bán buôn dự kiến đã công bố, công bố lại so với so với giá trúng thầu tại cơ sở
y tế của chính mặt hàng đó.
Mức chênh lệch tối đa được xác định dựa trên tỷ lệ
phần trăm (%) giữa giá trị tiền chênh lệch của giá bán buôn dự kiến đã công bố,
công bố lại so với giá trúng thầu tại cơ sở y tế của chính mặt hàng đó và giá
bán buôn dự kiến đã công bố, công bố lại.
|
Mức chênh lệch
|
=
|
(Giá bán buôn dự
kiến - Giá trúng thầu)
|
x 100
|
|
Giá bán buôn dự kiến
|
2. Thặng số
bán lẻ là trị giá tiền chênh lệch giữa giá thuốc bán ra và giá thuốc mua vào của
cơ sở bán lẻ thuốc.
Mức thặng
số bán lẻ được xác định dựa trên tỷ lệ phần trăm (%) giữa thặng số bán lẻ và
giá thuốc mua vào của cơ sở bán lẻ thuốc trong khuôn viên cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh.
|
Mức thặng số bán lẻ
|
=
|
(Giá thuốc bán ra
- Giá thuốc mua vào)
|
x 100
|
|
Giá thuốc mua vào
|
3. Giá bán lẻ tại
cơ sở bán lẻ thuốc bao gồm giá mua vào ghi trên hóa đơn và thặng số bán lẻ tính
bằng mức thặng số bán lẻ nhân với giá mua vào.
Giá bán lẻ = Giá
mua vào + Mức thặng số bán lẻ (%) × Giá mua vào.
Chương II
CÔNG BỐ, CÔNG BỐ
LẠI GIÁ BÁN BUÔN THUỐC DỰ KIẾN ĐỐI VỚI THUỐC KÊ ĐƠN
Điều 4. Bảng công
bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến
1. Bảng công bố giá bán buôn thuốc dự
kiến thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam/Bảng công bố giá bán buôn thuốc dự
kiến thuốc sản xuất trong nước theo Mẫu số 01 tại Phụ lục ... ban hành kèm theo
Nghị định này;
2. Bảng công bố lại giá bán buôn thuốc
dự kiến thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam/ Bảng công bố lại giá bán buôn
thuốc dự kiến thuốc sản xuất trong nước theo Mẫu số 02 tại Phụ lục ... ban hành
kèm theo Nghị định này;
Điều 5. Cơ quan
tiếp nhận và đối tượng thực hiện công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến
1. Bộ Y tế phân công cơ quan chuyên
môn tiếp nhận Bảng công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến theo mẫu quy
định tại Điều 4 Nghị định này.
2. Đối tượng thực hiện công bố, công
bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến:
a) Đối với thuốc sản xuất trong nước:
Cơ sở sản xuất thuốc.
Trường hợp thuốc sản xuất trong nước
là thuốc gia công tại Việt Nam thì đối tượng thực hiện công bố, công bố lại giá
bán buôn thuốc dự kiến là cơ sở sản xuất thuốc hoặc cơ sở đặt gia công thuốc.
b) Đối với thuốc nước ngoài nhập khẩu
vào Việt Nam: Cơ sở nhập khẩu thuốc.
Điều 6. Cách thức
thực hiện và tiếp nhận công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến
1. Sau khi được cấp giấy đăng
ký lưu hành thuốc hoặc giấy phép nhập khẩu thuốc, đối tượng thực hiện công bố
quy định tại khoản 2 Điều 5 Nghị định này thực hiện công bố giá bán buôn thuốc dự kiến trước khi bán buôn lô thuốc đầu tiên ra thị
trường Việt Nam của chính cơ sở đó. Các lô sản xuất tiếp theo hoặc các chuyến hàng nhập khẩu tiếp theo, cơ sở không phải
thực hiện công bố nếu không có điều chỉnh giá so
với giá bán buôn thuốc dự kiến của thuốc do chính cơ sở đã công bố.
2. Khi có nhu cầu thay đổi giá
bán buôn thuốc dự kiến đã công bố, công bố lại liền kề trước đó được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế, đối
tượng thực hiện công bố quy định tại khoản 2 Điều 5 Nghị định này thực hiện
công bố lại.
3. Khi thực hiện công bố, công
bố lại, đối tượng thực hiện công bố theo quy định tại khoản 2 Điều
5 có trách nhiệm gửi Bảng công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến theo
mẫu quy định tại Điều 4 của Nghị định này về Bộ Y tế.
Bộ Y tế thực hiện tiếp nhận Bảng công
bố, công bố lại giá bán buôn dự kiến qua dịch vụ công trực tuyến. Trường hợp Bảng công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến đúng
theo mẫu quy định và đầy đủ thông tin, Bộ Y tế trả Phiếu
tiếp nhận theo Mẫu số 03 tại Phụ lục ban hành kèm theo Nghị định này. Trường hợp Bảng công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến không
đúng theo mẫu quy định và chưa đầy đủ thông tin, trong thời hạn 01 ngày, Bộ Y tế
trả lại cho đối tượng thực hiện công bố đã nộp và ghi rõ lý do trả lại.
4. Trong thời hạn 05 ngày kể từ ngày
trả Phiếu tiếp nhận, Bộ Y tế công khai giá bán buôn thuốc dự kiến công bố, công
bố lại trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế và Trang
thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược.
Điều 7. Quyền hạn, trách nhiệm
của Bộ Y tế
1. Bộ Y tế có các quyền sau đây:
a) Có văn bản yêu cầu đối tượng thực hiện công bố giá
báo cáo về mức giá bán buôn thuốc dự kiến đã công bố, công bố lại để phục vụ
công tác bình ổn giá, quản lý nhà nước về giá, kiểm tra, thanh tra theo quy định
của pháp luật.
b) Được sử dụng mức giá bán buôn dự kiến để phục vụ
công tác quản lý nhà nước về giá.
2. Bộ Y tế có trách nhiệm thực hiện đúng quy định về
tiếp nhận Bảng công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến, công khai giá
bán buôn thuốc dự kiến và công khai kiến nghị theo quy định tại Luật Dược và
Nghị định này.
Điều 8. Quyền hạn, trách nhiệm
của cơ sở kinh doanh dược
1. Cơ sở kinh doanh dược có quyền mua, bán thuốc
theo giá bán buôn thuốc dự kiến đã công bố hoặc công bố lại sau khi Bộ Y tế trả
phiếu tiếp nhận Bảng công bố, công bố lại giá bán bán buôn thuốc dự kiến của đối
tượng công bố.
2. Cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu có
các trách nhiệm sau đây:
a) Thực hiện đầy đủ các quy định về công bố, công bố
lại giá thuốc theo quy định của Luật Dược và quy định tại Nghị định này; chịu
trách nhiệm hoàn toàn trước pháp luật về tính chính xác, trung thực của các
thông tin trên Bảng công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến; chấp hành
báo cáo về mức giá bán buôn thuốc dự kiến công bố, công bố lại theo yêu cầu của
quản lý nhà nước về giá thuốc để phục vụ công tác bình ổn giá, quản lý nhà nước
về giá, kiểm tra, thanh tra; chấp hành việc kiểm tra, thanh tra của cơ quan nhà
nước có thẩm quyền (nếu có);
b) Chấp hành các hình thức xử lý về công bố, công bố
lại giá thuốc theo quy định của pháp luật về xử phạt vi phạm hành chính trong
lĩnh vực giá.
Điều 9. Các thuốc
được miễn công bố giá bán buôn thuốc dự kiến
Các thuốc kê đơn sản xuất trong nước
hoặc nhập khẩu không vì mục đích thương mại được miễn công bố giá bán buôn dự
kiến khi thuộc một trong các trường hợp sau:
1. Các thuốc, vắc xin được sử dụng miễn
phí cho nhân dân nhằm mục tiêu đáp ứng nhu cầu cấp bách cho quốc phòng,
an ninh, khắc phục hậu quả sự cố, thiên tai, thảm họa, phòng, chống dịch bệnh;
2. Thuốc để phục vụ cho chương trình
y tế của Nhà nước;
3. Thuốc viện trợ, viện trợ nhân đạo;
4. Thuốc thử thuốc trên lâm sàng, thử
tương đương sinh học, đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu đăng ký, mẫu kiểm nghiệm,
nghiên cứu khoa học;
5. Thuốc được mang theo hành lý xách
tay; tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ.
Chương III
QUY ĐỊNH VỀ KIẾN NGHỊ MỨC
GIÁ BÁN BUÔN THUỐC DỰ KIẾN ĐÃ CÔNG BỐ, CÔNG BỐ LẠI
Điều 10. Các trường hợp kiến
nghị về mức giá bán buôn thuốc dự kiến đã công bố, công bố lại
1. Đối với thuốc đã có giá bán buôn thuốc dự kiến của
mặt hàng tương tự đã công bố, công bố lại và chưa có kiến nghị của Bộ Y tế:
a) Giá thuốc sản xuất tại các nước có cơ quan quản
lý dược chặt chẽ cao hơn giá thuốc Biệt dược gốc hoặc sinh phẩm tham chiếu;
b) Giá thuốc nhập khẩu sản xuất tại các nước không
có cơ quan quản lý dược chặt chẽ cao hơn giá thuốc sản xuất tại các nước có cơ
quan quản lý dược chặt chẽ hoặc cao hơn giá thuốc Biệt dược gốc hoặc sinh phẩm
tham chiếu;
c) Giá thuốc sản xuất trong nước cao hơn giá thuốc
sản xuất tại các nước có cơ quan quản lý dược chặt chẽ hoặc cao hơn giá thuốc
Biệt dược gốc hoặc sinh phẩm tham chiếu;
d) Giá thuốc sản xuất trong nước trên dây chuyền
WHO-GMP cao hơn giá thuốc sản xuất trên dây chuyền EU-GMP;
đ) Đối với thuốc của cùng nhà sản xuất, giá thuốc
có hàm lượng thấp hoặc nồng độ thấp cao hơn giá thuốc của mặt hàng tương tự có
hàm lượng cao hoặc nồng độ cao hoặc đối với thuốc của cùng nhà sản xuất giá thuốc
cùng hàm lượng hoặc nồng độ đóng gói thể tích nhỏ cao hơn giá thuốc cùng hàm lượng
hoặc nồng độ đóng gói thể tích lớn.
2. Đối với thuốc chưa có giá bán buôn thuốc dự kiến
của mặt hàng tương tự đã công bố, công bố lại:
Mức giá bán buôn thuốc dự kiến đã công bố, công bố
lại cao hơn thông tin giá bán thuốc tại nước xuất xứ hoặc nước khác. Thông tin
giá bán thuốc tại nước xuất xứ hoặc nước khác được thể hiện trong tài liệu kèm
theo Bảng công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến hoặc Thông tin giá
bán thuốc tại nước xuất xứ hoặc nước khác được công khai trên trang thông tin
điện tử chính thức của các cơ quan quản lý của nước xuất xứ hoặc nước khác.
3. Mức chênh lệch giữa giá bán buôn dự kiến đã công
bố, công bố lại so với giá trúng thầu của chính mặt hàng đó cao hơn mức chênh lệch
tối đa 30%.
Điều 11. Quyền
và trách nhiệm của Bộ Y tế trong việc thực hiện kiến nghị mức giá bán buôn thuốc
dự kiến đã công bố, công bố lại
1. Trong quá trình lưu hành thuốc,
khi phát hiện mức giá bán buôn thuốc dự kiến đã công bố, công bố lại thuộc một
trong các trường hợp quy định tại Điều 10 Nghị định này, Bộ Y tế có văn bản kiến
nghị đối tượng thực hiện công bố xem xét lại mức giá bán buôn thuốc dự kiến đã
công bố, công bố lại.
2. Bộ Y tế công khai văn bản kiến nghị trên Cổng
thông tin điện tử của Bộ Y tế và Trang thông tin điện tử của Cục
Quản lý Dược.
3. Trường hợp cần xin ý kiến các đơn
vị có liên quan về nội dung kiến nghị, báo cáo giải trình
của đối tượng thực hiện công bố, Bộ Y tế có văn bản xin ý
kiến cơ quan Bảo hiểm Xã hội Việt Nam, cơ quan quản lý nhà nước về giá và các
cơ quan liên quan.
Điều 12. Quyền
và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh trong việc thực hiện kiến nghị mức giá bán
buôn thuốc dự kiến đã công bố, công bố lại
Cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu thuốc
có trách nhiệm nộp Bảng công bố giá bán buôn thuốc dự kiến theo mẫu tại Điều 4
của Nghị định này và kèm theo các tài liệu liên quan (nếu có) để công bố lại
giá bán buôn thuốc dự kiến hoặc báo cáo, giải trình theo nội dung kiến nghị của
Bộ Y tế.
Chương IV
QUY ĐỊNH THẶNG SỐ BÁN LẺ
TẠI CƠ SỞ BÁN LẺ THUỐC TRONG KHUÔN VIÊN CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH
Điều 13. Quy định về thặng số bán lẻ của cơ sở bán lẻ
thuốc trong khuôn viên cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
Mức thặng số bán
lẻ của các cơ sở bán lẻ thuốc trong khuôn viên các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
không được cao hơn mức thặng số bán lẻ tối đa như sau:
1. Đối với thuốc
có giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất nhỏ hơn hoặc bằng 1.000 đồng, mức
thặng số bán lẻ tối đa là 15%;
2. Đối với thuốc
có giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất từ trên 1.000 (một nghìn) đồng đến
5.000 (năm nghìn) đồng, mức thặng số bán lẻ tối đa là 10%;
3. Đối với thuốc có
giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất từ trên 5.000 (năm nghìn) đồng đến
100.000 (một trăm nghìn) đồng, mức thặng số bán lẻ tối đa là 7%;
4. Đối với thuốc
có giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất từ trên 100.000 (một trăm nghìn)
đồng đến 1.000.000 (một triệu) đồng, mức thặng số bán lẻ tối đa là 5%;
5. Đối với thuốc
có giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất trên 1.000.000 (một triệu) đồng,
mức thặng số bán lẻ tối đa là 2%.
Chương V
ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
Điều 14. Hiệu lực thi hành
1. Nghị định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày …
tháng … năm 2025.
2. Bãi bỏ khoản 10 Điều 27 Nghị định số
85/2024/NĐ-CP ngày 10 tháng 7 năm 2024 của Chính phủ quy định chi tiết một số
điều của Luật Giá.
3. Bãi bỏ Mục 2, Mục 3 Chương VIII của Nghị định số
54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện
pháp thi hành Luật Dược và các điều, khoản được sửa đổi, bổ sung tại Nghị định
số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định
liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ
Y tế, Nghị định số 88/2023/NĐ-CP ngày 11/12/2023 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung
một số điều của Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính
phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược và Nghị định
số 155/2018/NĐ-CP ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một
số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà
nước của Bộ Y tế.
Điều 16. Trách nhiệm thi hành
1. Bộ trưởng Bộ Y tế
chịu trách nhiệm hướng dẫn, thi hành Nghị định này.
2. Các Bộ trưởng, Thủ trưởng cơ quan ngang bộ, Thủ trưởng cơ quan thuộc
Chính phủ, Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và các
tổ chức, cá nhân có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Nghị định này./.
|
Nơi nhận:
- Ban Bí thư Trung
ương Đảng;
- Thủ tướng, các Phó Thủ tướng Chính phủ;
- Các bộ, cơ quan ngang bộ, cơ quan thuộc Chính phủ;
- HĐND, UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Văn phòng Trung ương và các Ban của Đảng;
- Văn phòng Tổng Bí thư;
- Văn phòng Chủ tịch nước;
- Hội đồng Dân tộc và các Ủy ban của Quốc hội;
- Văn phòng Quốc hội;
- Tòa án nhân dân tối cao;
- Viện kiểm sát nhân dân tối cao;
- Kiểm toán nhà nước;
- Ủy ban Giám sát tài chính Quốc gia;
- Ngân hàng Chính sách xã hội;
- Ngân hàng Phát triển Việt Nam;
- Ủy ban trung ương Mặt trận Tổ quốc Việt Nam;
- Cơ quan trung ương của các đoàn thể;
- VPCP: BTCN, các PCN, Trợ lý TTg, TGĐ Cổng TTĐT,
các Vụ, Cục, đơn vị trực thuộc, Công báo;
- Lưu: VT, KGVX (2b).
|
THỦ TƯỚNG
|
Phụ
lục
(Kèm theo Nghị định
số /2025/NĐ-CP
ngày
tháng năm 2025 của Chính phủ)
|
Mẫu số 01
|
Bảng công bố giá bán buôn thuốc dự kiến
|
|
Mẫu số 02
|
Bảng công bố lại giá bán buôn thuốc dự thuốc dự
kiến
|
|
Mẫu số 03
|
Phiếu tiếp nhận Bảng công bố, công bố lại giá bán
buôn thuốc dự kiến
|
Mẫu số 01
|
TÊN CƠ SỞ NHẬP
KHẨU/
TÊN CƠ SỞ SẢN XUẤT/TÊN CƠ SỞ GIA CÔNG
--------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: …….
V/v công bố giá bán buôn dự kiến
|
………, ngày …….
tháng ……. năm ……
|
BẢNG CÔNG BỐ GIÁ BÁN BUÔN THUỐC DỰ KIẾN
Kính gửi:
Bộ Y tế
|
Tên
thuốc
|
Hoạt chất
|
Nồng độ/ hàm lượng
|
Dạng
bào chế, quy cách đóng gói
|
Số Giấy đăng ký
lưu hành/
Giấy phép nhập
khẩu
|
Nước sản xuất
|
Đơn vị tính
|
Giá bán buôn
thuốc dự kiến
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- Tài liệu kèm theo (nếu có):
…………………….…………….……………………….…………………………………
Cơ sở cam kết và chịu trách nhiệm trước pháp luật về
tính chính xác của các thông tin tại Bảng này.
|
|
GIÁM ĐỐC CƠ
SỞ NHẬP KHẨU/
GIÁM ĐỐC CƠ SỞ SẢN XUẤT/
GIÁM ĐỐC CƠ SỞ GIA CÔNG/
(Ký, ghi rõ họ, tên và đóng dấu)
|
Ghi chú:
- Giá bán buôn thuốc dự kiến được tính trên một đơn
vị đóng gói nhỏ nhất theo đồng tiền Việt Nam đã bao gồm thuế giá trị gia tăng
và không bao gồm hoa hồng, chiết khấu, giảm giá.
- Đơn vị tính: Tính theo quy cách đóng gói nhỏ nhất
(viên, ống, lọ, gói, chai, lọ, túi, ống tiêm, bút tiêm, bơm tiêm, bút tiêm đóng
sẵn thuốc, bơm tiêm đóng sẵn thuốc, tuýp, lọ, hũ, miếng, miếng dán, bình xịt,
chai xịt, lọ xịt, kit, hoàn...).
Mẫu số 02
|
TÊN CƠ SỞ NHẬP
KHẨU/
TÊN CƠ SỞ SẢN XUẤT/TÊN CƠ SỞ GIA CÔNG
--------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: …….
V/v công bố lại giá bán buôn dự kiến
|
………, ngày …….
tháng ……. năm ……
|
BẢNG CÔNG BỐ LẠI GIÁ BÁN BUÔN THUỐC DỰ KIẾN
Kính gửi:
Bộ Y tế
|
Tên
thuốc
|
Hoạt chất
|
Nồng độ/ hàm lượng
|
|
Số Giấy đăng ký
lưu hành/Giấy phép nhập khẩu
|
|
Đơn vị tính
|
Giá bán buôn
thuốc dự kiến
|
|
Dạng
bào chế, quy cách đóng gói
|
Nước sản xuất
|
Đã công bố/công
bố lại liền kề (Ngày.../.../...)
|
Công bố lại
|
Tỷ lệ biến động
(%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- Công văn phân tích nguyên nhân, nêu rơ biến động của
các yếu tố hình thành giá tác động làm tăng hoặc giảm giá bán buôn dự kiến đã
công bố.
- Tài liệu kèm theo khác (nếu có):
…………………….…………….……………………….…………………………………
- Cơ sở cam kết và chịu trách nhiệm trước pháp luật
về tính chính xác của các thông tin tại Bảng này.
|
|
GIÁM ĐỐC CƠ
SỞ NHẬP KHẨU/
GIÁM ĐỐC CƠ SỞ SẢN XUẤT/
GIÁM ĐỐC CƠ SỞ GIA CÔNG/
(Ký, ghi rõ họ, tên và đóng dấu
|
Ghi chú:
- Giá bán buôn thuốc dự kiến được tính trên một đơn
vị đóng gói nhỏ nhất theo đồng tiền Việt Nam đã bao gồm thuế giá trị gia tăng
và không bao gồm hoa hồng, chiết khấu, giảm giá.
- Đơn vị tính: Tính theo quy cách đóng gói nhỏ nhất
(viên, ống, lọ, gói, chai, lọ, túi, ống tiêm, bút tiêm, bơm tiêm, bút tiêm đóng
sẵn thuốc, bơm tiêm đóng sẵn thuốc, tuýp, lọ, hũ, miếng, miếng dán, bình xịt,
chai xịt, lọ xịt, kit, hoàn...).
Mẫu số 03
|
BỘ Y TẾ
--------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
[Số văn bản
đến]
Ngày…/…./……
|
………….., ngày
……. tháng ….. năm…..
|
PHIẾU TIẾP NHẬN BẢNG CÔNG BỐ/CÔNG BỐ LẠI GIÁ BÁN
BUÔN THUỐC DỰ KIẾN
1. Cơ sở công bố: .…………………….…………….…………………………………..
Địa chỉ: .…..………….…………………………………………………………………..
Điện thoại: .…………….……….…………………….………………………………….
2. Số văn bản công bố: .…..….……………………….…….………………………..
3. Thông tin thuốc công bố:
|
Tên thuốc
|
Số Giấy đăng ký
lưu hành/Số Giấy phép nhập khẩu
|
Hoạt chất; Nồng
độ/ hàm lượng
|
Dạng bào chế;
Quy cách đóng gói
|
|
|
|
|
|
4. Danh mục tài liệu tiếp nhận:
|
Bảng công bố giá thuốc
|
□
|
|
Bảng công bố lại giá thuốc
|
□
|
|
Tài liệu khác (Ghi rõ):
.…………….……………………….…………….………………………………..
.…………….……………………….…………….………………………………..
.…………….……………………….…………….………………………………..
.…………….……………………….…………….………………………………..
|
□
□
□
□
|
Ghi chú:
- Phiếu tiếp nhận này chỉ có giá trị xác nhận cơ sở
đã tiến hành thủ tục công bố/công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến theo quy định
tại Nghị định số ……
|
|
NGƯỜI NHẬN
(Ký và ghi rô họ tên)
|