|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Số hiệu:
|
2266/QĐ-BYT
|
|
Loại văn bản:
|
Quyết định
|
Nơi ban hành:
|
Bộ Y tế
|
|
Người ký:
|
Nguyễn Quốc Triệu
|
Ngày ban hành:
|
25/06/2010
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
Ngày công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Số công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ Y TẾ
--------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số: 2266 /QĐ-BYT
|
Hà Nội, ngày
25 tháng 6 năm 2010
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC CÔNG BỐ
BỔ SUNG THỦ TỤC HÀNH CHÍNH THUỘC PHẠM VI CHỨC NĂNG QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27
tháng 12 năm 2007 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ
cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 30/QĐ-TTg ngày 10 tháng
01 năm 2007 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt Đề án Đơn giản hóa thủ tục hành
chính trên các lĩnh vực quản lý nhà nước giai đoạn 2007-2010;
Căn cứ Quyết định số 07/QĐ-TTg ngày 04 tháng
01 năm 2008 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt Kế hoạch thực hiện Đề án Đơn giản
hóa thủ tục hành chính trên các lĩnh vực quản lý nhà nước giai đoạn 2007-2010;
Căn cứ Quyết định số 1699/QĐ-TTg ngày 20
tháng 10 năm 2009 của Thủ tướng Chính phủ về thiết lập cơ sở dữ liệu quốc gia
về thủ tục hành chính;
Xét đề nghị của Tổ trưởng Tổ công tác thực
hiện Đề án 30 Bộ Y tế, Chánh Văn phòng Bộ Y tế,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Công bố kèm theo Quyết định này 22 thủ tục hành chính (bao gồm thủ tục
mới được ban hành, thủ tục bổ sung và sửa đổi) thuộc phạm vi chức năng quản lý
của Bộ Y tế được qui định tại các văn bản quy phạm pháp luật mới được ban hành,
các văn bản quy phạm pháp luật ban hành để thay thế các văn bản trước đó.
Điều 2. Bãi bỏ 31 thủ tục hành chính đã được công bố theo Quyết định số 2865/QĐ-BYT
ngày 10 tháng 8 năm 2009 của Bộ trưởng Bộ Y tế đã được thay thế bằng các thủ
tục mới.
Điều 3. Tổ công tác thực hiện Đề án 30 của Bộ Y tế có trách nhiệm chủ trì, phối
hợp với các Vụ, Cục, đơn vị liên quan tiếp tục cập nhập những thay đổi về thủ tục
hành chính để trình Bộ trưởng công bố bổ sung hoặc hiệu chỉnh các thủ tục hành
chính theo quy định hiện hành..
Điều 4. Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.
Điều 5. Các ông/bà: Tổ trưởng Tổ công tác thực hiện Đề án 30 Bộ Y tế, Chánh
Văn phòng Bộ, Thủ trưởng các Vụ, Cục, Thanh tra Bộ, Tổng cục, các đơn vị trực
thuộc Bộ chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận:
- Như Điều 5;
- Lãnh đạo Bộ;
- TCT chuyên trách CCTTHC của TTgCP;
- Cổng TTĐT Bộ Y tế;
- Lưu: VT, VPB1, TCTĐA30.
|
BỘ TRƯỞNG
Nguyễn Quốc Triệu
|
A.
THỦ TỤC HÀNH CHÍNH THUỘC PHẠM VI CHỨC NĂNG QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ ĐƯỢC CÔNG BỐ
MỚI, CÔNG BỐ BỔ SUNG, SỬA ĐỔI
(kèm
theo Quyết định số2266 /QĐ-BYT ngày 25 tháng 6 năm 2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
PHẦN I. DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH
CHÍNH THUỘC PHẠM VI CHỨC NĂNG QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ ĐƯỢC CÔNG BỐ MỚI, CÔNG BỐ BỔ
SUNG, SỬA ĐỔI
TT
|
Tên thủ tục
hành chính
|
Lĩnh vực
|
Cơ quan thực
hiện
|
Ghi chú
|
I. Thủ tục hành chính cấp trung ương
|
1
|
Cấp giấy chứng nhận hồ sơ công bố doanh nghiệp
tổ chức chuỗi nhà thuốc GPP
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
TTHC mới
theo VBQPPL mới ban hành
|
2
|
Cấp Phiếu tiếp nhận
bản công bố dược liệu sản xuất theo GACP-WHO
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
3
|
Cấp Phiếu tiếp nhận
bản công bố lại/công bố bổ sung dược liệu sản xuất theo GACP-WHO
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
4
|
Chỉ định Tổ chức
đánh giá sự phù hợp trong lĩnh vực GACP-WHO
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
5
|
Đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược mới, vắc
xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
TTHC sửa đổi
theo VBQPPL mới thay thế VBQPPL cũ
|
6
|
Đăng ký thuốc generic (hóa dược)
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
7
|
Đăng ký lại thuốc thành phẩm hóa dược mới, vắc
xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
8
|
Đăng ký thuốc từ dược liệu, thuốc đông y và
nguyên liệu làm thuốc
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
9
|
Đăng ký lại thuốc từ dược liệu, thuốc đông y
và nguyên liệu làm thuốc
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
10
|
Đăng ký thay đổi lớn đối với Thuốc thành phẩm
hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế, thuốc generic
(hóa dược), thuốc đông y, thuốc từ dược liệu, nguyên liệu làm thuốc
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
11
|
Đăng ký thay đổi nhỏ đối với Thuốc thành phẩm
hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế, thuốc generic
(hóa dược), thuốc đông y, thuốc từ dược liệu, nguyên liệu làm thuốc
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
12
|
Đăng ký lần đầu và đăng ký thay đổi lớn phải
nộp lại hồ sơ như đang ký lần đầu (qui định tại Phụ
lục IIIB Thông tư số 22/2009/TT-BYT) đối với sinh phẩm chẩn đoán
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
13
|
Đăng ký lần đầu và đăng ký thay đổi lớn phải
nộp lại hồ sơ như đang ký lần đầu (qui định tại Phụ
lục IIIB Thông tư số 22/2009/TT-BYT) đối với sinh phẩm chẩn đoán bán thành phẩm
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
14
|
Đăng ký lại sinh phẩm chẩn đoán (bảo gồm bán
thành phẩm)
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
15
|
Đăng ký thay đổi nhỏ sinh phẩm chẩn đoán (bao
gồm bán thành phẩm)
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
16
|
Tiếp nhận Hồ sơ đăng ký thông tin, quảng cáo
thuốc
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
Sửa nội dung
TTHC theo VBQPPL mới
|
II. Thủ tục hành chính cấp tỉnh
|
1
|
Đăng ký và đăng ký lại các thuốc dùng ngoài
sản xuất trong nước quy định tại Phụ lục V – Thông tư 22/2009/TT-BYT
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
TTHC sửa đổi theo VBQPPL mới thay thế VBQPPL cũ
|
2
|
Cấp thẻ cho người giới thiệu thuốc có trình độ
chuyên môn đại học
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
Sửa nội dung
TTHC theo qui định tại VBQPPL mới
|
3
|
Cấp thẻ cho người giới thiệu thuốc có trình độ
chuyên môn trung cấp
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
Tách thủ tục
theo qui định tại VBQPPL mới
|
4
|
Tiếp nhận hồ sơ đăng ký Hội thảo giới thiệu
thuốc
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
Sửa nội dung
TTHC theo qui định tại VBQPPL mới
|
5
|
Tiếp nhận Hồ sơ đăng ký quảng cáo Mỹ phẩm
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
TTHC được
công bố Bổ sung thủ tục
|
6
|
Tiếp nhận Hồ sơ đăng ký hội thảo/tổ
chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
Công bố Bổ
sung thủ tục
|
PHẦN II. NỘI DUNG CỤ THỂ CỦA TỪNG THỦ TỤC
HÀNH CHÍNH THUỘC PHẠM VỊ CHỨC NĂNG QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ
Xem trên Cổng
thông tin điện tử của Bộ Y tế, địa chỉ: www.moh.gov.vn.
B.
DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH CHÍNH THUỐC PHẠM VI CHỨC NĂNG QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ CÔNG BỐ
TẠI QUYẾT ĐỊNH SỐ 2865/QĐ-BYT ĐƯỢC BÃI BỎ
(kèm
theo Quyết định số 2266 /QĐ-BYT ngày 25 tháng 6 năm 2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
TT
|
Tên thủ tục
hành chính theo Quyết định 2865 /QĐ-BYT
|
Lĩnh vực
|
Cơ quan thực
hiện
|
Ghi chú
|
I. Thủ tục hành chính cấp trung ương
|
1
|
Đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong
nước.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
Được thay thế
bằng TTHC sửa đổi theo qui định tại VBQPPL mới
|
2
|
Đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất
trong nước.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
3
|
Đăng ký thuốc tân dược sản xuất trong nước.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
4
|
Đăng ký thuốc tân dược mới sản xuất trong nước
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
5
|
Đăng ký lại thuốc sản xuất trong nước.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
6
|
Đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành
phần từ dược liệu là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã
được sử dụng và có chỉ định đã biết, thuốc đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký cho
phép sản xuất lưu hành.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
7
|
Đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành
phần từ dược liệu không phải là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ
dược liệu đã được sử dụng nhưng có chỉ định khác.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
8
|
Đăng ký thuốc sản xuất trong nước thuộc danh
mục phụ lục I quy chế đăng ký thuốc.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
9
|
Đăng ký lại thuốc sản xuất trong nước thuộc
danh mục phụ lục I quy chế đăng ký thuốc.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
10
|
Đăng ký thay đổi/bổ sung đối với thuốc sản
xuất trong nước đã được cấp số đăng ký theo điều 7- Quy chế đăng ký thuốc ban
hành kèm theo quyết định 3121/2001/QĐ-BYT.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
11
|
Đăng ký thay đổi/bổ sung đối với thuốc nước
ngoài đã được cấp số đăng ký theo điều 7- Quy chế đăng ký thuốc ban hành kèm
theo quyết định 3121/2001/QĐ-BYT.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
12
|
Đăng ký nguyên liệu làm thuốc nước ngoài.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
13
|
Đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc nước ngoài.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
14
|
Đăng ký thuốc tân dược nước ngoài.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
15
|
Đăng ký thuốc tân dược mới nước ngoài.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
16
|
Đăng ký lại thuốc nước ngoài.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
17
|
Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các
cơ sở sản xuất thuốc trong nước.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
18
|
Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền của nước
ngoài cho các cơ sở sản xuất thuốc trong nước.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
19
|
Đăng ký lại thuốc sản xuất nhượng quyền.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
20
|
Đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược
liệu đã được sử dụng và có chỉ định đã biết ở Việt Nam.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
21
|
Đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược
liệu đã được sử dụng ở Việt Nam nhưng có chỉ định khác, thuốc từ dược liệu
chưa được sử dụng ở Việt Nam.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
22
|
Đăng ký thuốc của Nhà sản xuất nước ngoài đặt
gia công sản xuất thuốc đang có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
23
|
Đăng ký thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại
Việt Nam của cơ sở sản xuất trong nước đặt gia công để xuất khẩu, Nhà sản
xuất nước ngoài đặt gia công và nhận lại toàn bộ sản phẩm gia công.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
24
|
Đăng ký thuốc của cơ sở sản xuất trong nước,
viện, trung tâm nghiên cứu đặt gia công sản xuất thuốc đang có số đăng ký lưu
hành ở Việt Nam.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
25
|
Đăng ký và đăng ký lại vắc-xin, sinh phẩm
thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất trong nước.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
26
|
Đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm thành phẩm để
chuẩn đoán sản xuất trong nước.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
27
|
Đăng ký và đăng ký lại vắc-xin bán thành phẩm,
sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất trong nước.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
28
|
Đăng ký và đăng ký lại vắc-xin, sinh phẩm
thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất tại nước ngoài.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
29
|
Đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm thành phẩm để
chuẩn đoán sản xuất nước ngoài.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
30
|
Đăng ký và đăng ký lại vắc-xin bán thành phẩm
, sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất tại nước ngoài.
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
31
|
Thay đổi bổ sung đối với vắc xin, sinh phẩm y
tế đã được cấp số đăng ký lưu hành (Theo Điều 5 - Quy chế Đăng ký vắc xin
& sinh phẩm y tế).
|
Dược
- Mỹ phẩm
|
Cục
Quản lý Dược
|
nt
|
Quyết định 2266/QĐ-BYT năm 2010 công bố thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Quyết định 2266/QĐ-BYT ngày 25/06/2010 công bố thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế
1.246
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
![](https://cdn.thuvienphapluat.vn/images/icon_gototop.png)
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|