TIÊU CHUẨN VIỆT
NAM
TCVN 6796:2001
(ISO 8828:1998)
VẬT
CẤY GHÉP TRONG PHẪU THUẬT - HƯỚNG DẪN BẢO QUẢN CÁC VẬT CHỈNH HÌNH
Implants for surgery - Guidance
on care and handling of orthopaedic implants
Lời nói đầu
TCVN 6796 : 2001 hoàn toàn tương đương với ISO
8828 :1998.
TCVN 6796 : 2001 do Ban kỹ thuật tiêu chuẩn
TCVN/TC 17 Thép biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đề nghị, Bộ
Khoa học, Công nghệ và Môi trường ban hành.
0 Lời giới thiệu
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
VẬT CẤY GHÉP TRONG
PHẪU THUẬT - HƯỚNG DẪN BẢO QUẢN CÁC VẬT CHỈNH HÌNH
Implants for surgery
- Guidance on care and handling of orthopaedic implants
1. Phạm vi áp dụng
Tiêu chuẩn này qui định các qui trình thích
hợp cho việc bảo quản các vật cấy ghép chỉnh hình (các vật cấy ghép thông dụng
bằng kim loại, bằng sứ hay polyme hiện đang sử dụng, kể cả nhựa acrylic và các
chất gắn xương khác) kể từ lúc tiếp nhận tại bệnh viện đến khi chúng được cấy
ghép hay bị loại bỏ.
Chú thích - Tiêu chuẩn này không áp dụng cho
các cơ sở sản xuất vật cấy ghép.
2. Định nghĩa
Vật chỉnh hình: là một chi tiết được
cấy ghép toàn bộ hay từng phần vào cơ thể người bằng phẫu thuật trong một thời
gian tạm thời hay vĩnh viễn nhằm mục đích chữa lành xương hay bộ phận tương ứng
hoặc thay thế liên quan hoặc thay thế tạm thời hay vĩnh viễn cho bộ phận này.
Chú thích
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
2) Nhựa gắn acrylic dùng để định vị một chi
tiết nào đó cũng được gọi là “vật cấy ghép”.
3. Hướng dẫn chung
3.1. Tiếp nhận
3.1.1. Qui định chung
Các vật cấy ghép được bao gói có thể là:
a) đã tiệt trùng (xem 3.1.2);
b) chưa tiệt trùng (xem 3.1.3).
3.1.2. Các vật cấy ghép vô trùng
Phải giữ nguyên vẹn bao bì của các vật cấy
ghép đã tiệt trùng cho đến khi dùng. Phải kiểm tra xem xét những hư hỏng của
bao bì. Nếu bao bì bị hư hỏng thì vật cấy ghép coi như không vô trùng. Khi đó
các vật cấy ghép phải được trả lại cho người cung cấp để xử lý lại hoặc nếu
thích hợp có thể tiệt trùng và bao gói lại tại phòng giải phẫu.
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
Có thể được tiếp nhận một số vật cấy ghép
không vô trùng, đặc biệt loại bao bì dễ tiệt trùng và không cần phải mở ra.
Phải mở ngay bao gói có các vật cấy ghép không vô trùng mà không được bao gói
theo cách này trước khi tiệt trùng nhằm bảo quản bề mặt đã gia công và hình
dạng nguyên thể của chúng và phải giữ gìn chúng càng cẩn thận càng tốt.
3.1.4. Tính sử dụng của vật cấy ghép
Không dùng bất cứ một vật cấy ghép nào đã bị
đánh rơi hay bảo quản tồi mà bị hư hỏng và phải trả lại cho người cung cấp. Bởi
vậy, quyết định cuối cùng về tính chất sử dụng của vật cấy ghép là tùy thuộc
vào người làm phẫu thuật sử dụng nó.
3.2. Vận chuyển
Phải vận chuyển các vật cấy ghép sao cho
tránh được mọi hư hỏng hay biến dạng so với tình trạng khi mới tiếp nhận.
3.3. Hồ sơ kho
3.3.1. Những điều khoản chung
Yêu cầu phải có các hồ sơ kho để giúp cho
việc kiểm kê, luân chuyển kho, liên hệ với cơ sở sản xuất và sau đó là chuyển
tới hồ sơ người bệnh.
3.3.2. Những số hiệu riêng
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
3.3.3. Những hồ sơ hợp lệ
Phải ghi những nội dung sau vào biên bản:
a) kiểu vật cấy ghép;
b) cỡ vật cấy ghép;
c) số hiệu riêng của vật cấy ghép hoặc số lô
hay số loạt;
d) vật liệu chế tạo vật cấy ghép;
e) số lượng các vật cấy ghép trong một gói
đơn;
f) ngày sản xuất hay ngày nhận.
3.4. Kho chứa
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
Phải sắp xếp các vật cấy ghép trong tất cả
các khu vực kho sao cho giữ được nguyên vẹn hình dạng và bề mặt đã hoàn thiện
của chúng cho đến khi sử dụng và không làm hỏng bao bì. Phải bảo quản riêng các
vật cấy ghép với các dụng cụ phẫu thuật.
3.4.2. Điều kiện kho chứa
Bất cứ giao hàng tại đâu, cơ sở sản xuất cũng
phải đưa ra các hướng dẫn về kho chứa. Nếu không có các hướng dẫn đó, phải bảo
quản các vật cấy ghép ở nơi khô ráo và không để chúng trực tiếp dưới ánh mặt
trời, bức xạ iôn hóa, nhiệt độ quá lớn hoặc nơi dễ nhiễm bẩn.
3.5. Luân chuyển kho
Cần thực hiện nguyên tắc “vào trước, ra trước”.
Phải tiến hành thường xuyên việc luân chuyển kho trong tất cả các khu vực của
kho cho tất cả các vật cấy ghép vô trùng cũng như không vô trùng.
3.6. Làm sạch và tiệt
trùng các vật cấy ghép không vô trùng
3.6.1. Có thể làm tiệt trùng các vật cấy ghép
mà không cần làm sạch trước nếu như việc tháo bỏ bao bì của cơ sở sản xuất thực
hiện ngay lập tức trước khi tiệt trùng.
3.6.2. Sau mỗi quá trình giải phẫu, có thể
tiến hành việc tái tiệt trùng cho tất cả các vật cấy ghép, nhưng phải làm thật
sạch và kỹ lưỡng. Các phương pháp thích hợp là làm sạch bằng siêu âm, rửa bằng
máy, hoặc cọ rửa bằng tay miễn là chúng được thực hiện một cách thận trọng.
Phải sử dụng phương pháp để có thể loại trừ được sự va đập, cào xước hay uốn
cong hay bề mặt cọ xát với bất cứ vật liệu nào có thể làm hại tới bề mặt vật
cấy ghép hoặc hình dáng của nó.
3.6.3. Phải tuân thủ một cách nghiêm ngặt
những chỉ dẫn về cách làm sạch của cơ sở sản xuất. Nếu kỳ cọ bằng tay thì phải
dùng bàn chải mềm và tránh dùng dung dịch hóa chất hay thuốc tẩy quá mạnh.
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
3.6.6. Phải tiệt trùng tất cả các vật cấy
ghép theo phương pháp của cơ sở sản xuất nêu ra.
3.6.7. Không được tiệt trùng các vật cấy ghép
lẫn với các dụng cụ phẫu thuật hoặc các vật cấy ghép được chế tạo từ vật liệu
khác; các oxit kim loại và các chất nhiễm bẩn khác có thể lan sang vật cấy
ghép, do đó tạo nên tình trạng không chấp nhận được khi cấy ghép.
3.7. Hình dạng bên
ngoài
Phải loại bỏ các vật cấy ghép có dấu hiệu hư
hại trên bề mặt hoặc hình dáng bị hư hại.
3.8. Tạo lại dáng và
sửa đổi các vật cấy ghép
3.8.1. Có thể thay đổi đặc tính sẵn có của
một vật cấy ghép bằng cách tạo lại dáng và sửa đổi nó.
3.8.2. Uốn hoặc nắn vật cấy ghép - một quá
trình cần thiết thường xuyên mà nhà phẫu thuật phải thực hiện bằng giải pháp
nào đó sao cho đặc tính sẵn có của nó ít thay đổi. Vì thế không nên uốn cong
đột ngột các vật cấy ghép bằng kim loại, uốn đi uốn lại, bẻ gập ở những lỗ vít,
đánh dấu hoặc cào xước chúng.
3.8.3. Không được nắn hay sửa đổi các vật cấy
ghép bằng các dụng cụ đã hỏng hoặc chúng đã mất tác dụng.
3.9. Sử dụng lại
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
4. Hướng dẫn bổ sung
về các vật cấy ghép và vật liệu làm từ polyme
4.1. Tiệt trùng
Cần phải đặc biệt chú ý khi sử dụng phương
pháp tiệt trùng cho các vật cấy ghép và vật liệu làm từ polyme do cơ sở sản
xuất nêu ra. Nếu thực hiện khác đi, nó có thể tạo ra quá trình phân hủy hoặc
các tác dụng ngược lại. Trong những trường hợp đó, nếu việc tiệt trùng lại có
thể thực hiện được, thì phải hoàn toàn tuân theo các phương pháp do cơ sở sản
xuất nêu ra. Cần đặc biệt chú ý các chất polyme có trọng lượng phân tử quá lớn
như polyetylen, chất gắn xương acrylic, các vật liệu dễ phân hủy. Cần phải tiệt
trùng lại chất clastomer silicôn bằng cách hấp trong nồi cao áp.
4.2. Chất gắn xương acrylic
Sau khi kết thúc một đợt giải phẫu, phải vứt
bỏ chất gắn xương acrylic (trong đó gồm có chất lỏng và chất rắn, đựng trong
các chai, túi hoặc các vỏ trực tiếp khác) nếu như đã mở hai lớp bao gói phía
ngoài.
4.3. Vật cấy ghép silicôn
Các vật cấy ghép làm bằng silicôn khi nó bị
nhiễm bẩn bụi, sợi vải, bột talc, mồ hôi và các chất bẩn bề mặt khác có thể
sinh ra tiếp đó chất lỏng và các mô dạng sợi, chúng phát triển ngay trong bộ
phận được cấy ghép. Phải luôn luôn giữ gìn các vật cấy ghép chế tạo từ silicôn
bằng kỹ thuật vô trùng nghiêm ngặt và tốt hơn hết là chỉ sử dụng các dụng cụ
kim loại có cạnh được mài nhẵn.
5. Hướng dẫn bổ sung
về các chi tiết làm bằng gốm
5.1. Tiệt trùng và bảo quản
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
5.2. Các chi tiết bằng gốm bị rơi
Phải loại bỏ các chi tiết bằng gốm đã bị đánh
rơi, ngay cả khi không có dấu hiệu bị hỏng.
5.3. Chỉ dẫn của cơ sở sản xuất
Những chỉ dẫn của cơ sở sản xuất phải được
tuân thủ nghiêm ngặt khi lắp ráp các chi tiết bằng gốm và khi đặt vào cũng như
lấy ra khỏi đầu trên của xương đùi các chỏm xương bằng gốm.
6. Hướng dẫn bổ sung
về các vật cấy ghép hoặc các chi tiết của các vật cấy ghép có bề mặt xù xì hoặc
bề mặt phía trong xốp
6.1. Các vật cấy ghép vô trùng
Các vật cấy ghép vô trùng do cơ sở sản xuất
cung cấp phải gìn giữ bảo quản trong bao bì vô trùng.
Phải chuyển ngay các vật cấy ghép tới cơ sở
sản xuất để xử lý lại nếu như bao bì mới bị hư hỏng.
6.2. Làm sạch tiếp các vật cấy ghép
...
...
...
Bạn phải
đăng nhập hoặc
đăng ký Thành Viên
TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.
Mọi chi tiết xin liên hệ:
ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
6.3. Các vật cấy ghép không vô trùng
Phải có những biện pháp đặc biệt tiếp theo
đối với các vật cấy ghép không vô trùng để tránh nhiễm bẩn và phải tẩy sạch và
tiệt trùng trước khi dùng cho phẫu thuật. Nếu các vật cấy ghép đã đặt vào vị
trí phẫu thuật, nhưng lại không được cấy ghép hoặc bị nhiễm bẩn do các nguồn
khác, việc làm sạch không có khả năng thực hiện, thì phải loại bỏ vật cấy ghép
đó.
7. Thư mục
ISO 6018:1987 Vật cấy ghép trong phẫu thuật -
Yêu cầu chung về ghi mác, bao gói và ghi nhãn.
Implants for surgery-General requirements for
marking, packaging and labelling.
ASTM F 565-78 Tiêu chuẩn thực hành về bảo
quản dụng cụ và vật chỉnh hình.
Standard practice for care and handling of
orthopedic implants and instruments.