Tra cứu Công Văn 110/2000-CL

Từ khoá: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn của Văn Bản...(Lưu ý khi tìm kiếm)

Tìm trong: Tất cả Tiêu đề văn bản Số hiệu văn bản  
Ban hành từ: đến + Thêm điều kiện
Nếu bạn gặp khó khăn trong việc tìm kiếm, vui lòng bấm vào đây để được hỗ trợ từ THƯ VIỆN PHÁP LUẬT

Bạn đang tìm kiếm : CÔNG VĂN

" 110/2000-CL "

Hệ thống tìm kiếm được các Văn Bản liên quan sau :

Nếu bạn cần Văn bản hay TCVN nào, Bấm vào đây

Kết quả 1-20 trong 9361 công văn

LỌC KẾT QUẢ

Lĩnh vực

1

Công văn 2000/QLD-CL năm 2014 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành

2000/QLD-CL,Công văn 2000 2014,Cục Quản lý dược,Đình chỉ lưu hành thuốc,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc --------------- Số: 2000/QLD-CL V/v đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu

Ban hành: 13/02/2014

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 03/06/2014

2

Công văn 110/QLCL-CL1 về xuất khẩu thịt cá phối trộn với muối, đường và phosphat vào Hàn Quốc do Cục Quản lý chất lượng nông lâm sản và thủy sản ban hành

110/QLCL-CL1,Công văn 110 2010,Kiểm soát sản phẩm chả cá,Xuất xứ từ Việt Nam,Thương mại,Xuất nhập khẩu BỘ NÔNG NGHIỆP VÀ PHÁT TRIỂN NÔNG THÔN CỤC QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG NÔNG LÂM SẢN VÀ THỦY SẢN  ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc --------------

Ban hành: 20/01/2010

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 04/02/2010

3

Công văn 110/HĐPH năm 2023 thực hiện Quyết định 977/QĐ-TTg phê duyệt Đề án "Tăng cường năng lực tiếp cận pháp luật của người dân" do Hội đồng phối hợp phổ biến, giáo duc pháp luật Trung ương ban hành

110/HDPH,Công văn 110 2023 ,Công văn 110 năm 2023 ,Công văn 110 ban hành 2023,CV 110 còn hiệu lực,CV 110 áp dụng 2023,CV 110 mới nhất,CV số 110 năm 2023 ,Công văn 110/HDPH ngày 12/01/2023,Công văn 110 về Đề án Tăng cường năng lực tiếp cận pháp luật của người dân 2023,CV 110 về Đề án Tăng cường năng lực tiếp cận pháp luật của người dân 2023,Công

Ban hành: 12/01/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 18/05/2023

4

Công văn 1702/QLD-CL năm 2024 công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 37) do Cục Quản lý Dược ban hành

1702/QLD-CL,Công văn 1702 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 1702 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 1702 Cục Quản lý dược ban hành 2024,CV 1702 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 1702 Cục Quản lý dược áp dụng 2024,CV 1702 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 1702 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 1702/QLD-CL ngày 03/06/2024,Công văn 1702 Cục Quản lý dược

Ban hành: 03/06/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 19/06/2024

5

Công văn 1310/QLD-CL năm 2024 thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 do Cục Quản lý Dược ban hành

1310/QLD-CL,Công văn 1310 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 1310 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 1310 Cục Quản lý dược ban hành 2024,CV 1310 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 1310 Cục Quản lý dược áp dụng 2024,CV 1310 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 1310 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 1310/QLD-CL ngày 08/05/2024,Công văn 1310 Cục Quản lý dược

Ban hành: 08/05/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 11/05/2024

6

Công văn 1208/QLD-CL năm 2024 về công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 36) do Cục Quản lý Dược ban hành

1208/QLD-CL,Công văn 1208 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 1208 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 1208 Cục Quản lý dược ban hành 2024,CV 1208 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 1208 Cục Quản lý dược áp dụng 2024,CV 1208 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 1208 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 1208/QLD-CL ngày 23/04/2024,Công văn 1208 Cục Quản lý dược

Ban hành: 23/04/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 20/05/2024

7

Công văn 282/TĐC-CL năm 2024 thực hiện thủ tục Kiểm tra nhà nước về chất lượng sản phẩm, hàng hóa nhóm 2 nhập khẩu trên Hệ thống thông tin giải quyết thủ tục hành chính Thành phố Hồ Chí Minh

282/TDC-CL,Công văn 282 2024 ,Công văn 282 năm 2024 ,Công văn 282 ban hành 2024,CV 282 còn hiệu lực,CV 282 áp dụng 2024,CV 282 mới nhất,CV số 282 năm 2024 ,Công văn 282/TDC-CL ngày 15/04/2024,Công văn 282 về chất lượng sản phẩm nhóm 2 nhập khẩu 2024,CV 282 về chất lượng sản phẩm nhóm 2 nhập khẩu 2024,Công văn chất lượng sản phẩm nhóm 2 nhập khẩu

Ban hành: 15/04/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 03/05/2024

8

Công văn 227/TĐC-CL năm 2024 đăng ký hồ sơ nhập khẩu hàng hóa nhóm 2 thuộc trách nhiệm quản lý của Bộ Khoa học và Công nghệ do Sở Khoa học và Công nghệ Thành phố Hồ Chí Minh ban hành

227/TDC-CL,Công văn 227 2024 ,Công văn 227 năm 2024 ,Công văn 227 ban hành 2024,CV 227 còn hiệu lực,CV 227 áp dụng 2024,CV 227 mới nhất,CV số 227 năm 2024 ,Công văn 227/TDC-CL ngày 29/03/2024,Công văn 227 về đăng ký hồ sơ nhập khẩu hàng hóa 2024,CV 227 về đăng ký hồ sơ nhập khẩu hàng hóa 2024,Công văn đăng ký hồ sơ nhập khẩu hàng hóa 2024,Công văn

Ban hành: 29/03/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 24/04/2024

9

Công văn 937/QLD-CL năm 2024 triển khai phần mềm dịch vụ công Đánh giá đáp ứng Thực hành tốt sản xuất (GMP) của cơ sở sản xuất tại nước ngoài (TT-48) do Cục Quản lý Dược ban hành

937/QLD-CL,Công văn 937 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 937 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 937 Cục Quản lý dược ban hành 2024,CV 937 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 937 Cục Quản lý dược áp dụng 2024,CV 937 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 937 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 937/QLD-CL ngày 28/03/2024,Công văn 937 Cục Quản lý dược về triển

Ban hành: 28/03/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 02/04/2024

10

Công văn 627/QLD-CL năm 2024 thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 do Cục Quản lý dược ban hành

627/QLD-CL,Công văn 627 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 627 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 627 Cục Quản lý dược ban hành 2024,CV 627 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 627 Cục Quản lý dược áp dụng 2024,CV 627 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 627 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 627/QLD-CL ngày 28/02/2024,Công văn 627 Cục Quản lý dược về Thông

Ban hành: 28/02/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 14/03/2024

11

Công văn 598/QLD-CL năm 2024 thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 do Cục Quản lý dược ban hành

598/QLD-CL,Công văn 598 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 598 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 598 Cục Quản lý dược ban hành 2024,CV 598 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 598 Cục Quản lý dược áp dụng 2024,CV 598 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 598 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 598/QLD-CL ngày 26/02/2024,Công văn 598 Cục Quản lý dược về Thu hồi

Ban hành: 26/02/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 29/02/2024

12

Công văn 393/QLD-CL năm 2024 công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 34) do Cục Quản lý Dược ban hành

393/QLD-CL,Công văn 393 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 393 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 393 Cục Quản lý dược ban hành 2024,CV 393 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 393 Cục Quản lý dược áp dụng 2024,CV 393 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 393 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 393/QLD-CL ngày 06/02/2024,Công văn 393 Cục Quản lý dược về kết quả

Ban hành: 06/02/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 15/02/2024

13

Công văn 384/QLD-CL năm 2024 về thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 do Cục Quản lý Dược ban hành

384/QLD-CL,Công văn 384 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 384 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 384 Cục Quản lý dược ban hành 2024,CV 384 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 384 Cục Quản lý dược áp dụng 2024,CV 384 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 384 năm 2024 Cục Quản lý dược,Công văn 384/QLD-CL ngày 06/02/2024,Công văn 384 Cục Quản lý dược về Thu hồi

Ban hành: 06/02/2024

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 16/02/2024

14

Công văn 10212/QLD-CL năm 2023 công bố kết quả đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 32) do Cục Quản lý Dược ban hành

10212/QLD-CL,Công văn 10212 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 10212 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 10212 Cục Quản lý dược ban hành 2023,CV 10212 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 10212 Cục Quản lý dược áp dụng 2023,CV 10212 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 10212 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 10212/QLD-CL ngày 20/11/2023,Công văn 10212 Cục Quản

Ban hành: 20/11/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 25/11/2023

15

Công văn 9958/QLD-CL năm 2023 về kiểm tra việc lưu hành thuốc giả Tobramycin do Cục Quản lý Dược ban hành

9958/QLD-CL,Công văn 9958 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9958 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9958 Cục Quản lý dược ban hành 2023,CV 9958 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 9958 Cục Quản lý dược áp dụng 2023,CV 9958 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 9958 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9958/QLD-CL ngày 31/10/2023,Công văn 9958 Cục Quản lý dược

Ban hành: 31/10/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 01/11/2023

16

Công văn 9824/QLD-CL năm 2023 công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 31) do Cục Quản lý Dược ban hành

9824/QLD-CL,Công văn 9824 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9824 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9824 Cục Quản lý dược ban hành 2023,CV 9824 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 9824 Cục Quản lý dược áp dụng 2023,CV 9824 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 9824 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9824/QLD-CL ngày 20/10/2023,Công văn 9824 Cục Quản lý dược

Ban hành: 20/10/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 27/10/2023

17

Công văn 9564/QLD-CL năm 2023 về tăng cường công tác quản lý trong hoạt động kiểm nghiệm do Cục Quản lý Dược ban hành

9564/QLD-CL,Công văn 9564 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9564 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9564 Cục Quản lý dược ban hành 2023,CV 9564 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 9564 Cục Quản lý dược áp dụng 2023,CV 9564 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 9564 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9564/QLD-CL ngày 03/10/2023,Công văn 9564 Cục Quản lý dược

Ban hành: 03/10/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 04/10/2023

18

Công văn 9468/QLD-CL năm 2023 công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 30) do Cục Quản lý Dược ban hành

9468/QLD-CL,Công văn 9468 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9468 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9468 Cục Quản lý dược ban hành 2023,CV 9468 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 9468 Cục Quản lý dược áp dụng 2023,CV 9468 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 9468 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9468/QLD-CL ngày 21/09/2023,Công văn 9468 Cục Quản lý dược

Ban hành: 21/09/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 23/09/2023

19

Công văn 9446/QLD-CL năm 2023 về mẫu thuốc Cefixim 200 giả do Cục Quản lý Dược ban hành

9446/QLD-CL,Công văn 9446 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9446 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9446 Cục Quản lý dược ban hành 2023,CV 9446 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 9446 Cục Quản lý dược áp dụng 2023,CV 9446 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 9446 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9446/QLD-CL ngày 19/09/2023,Công văn 9446 Cục Quản lý dược

Ban hành: 19/09/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 22/09/2023

20

Công văn 9358/QLD-CL năm 2023 thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 do Cục Quản lý Dược ban hành

9358/QLD-CL,Công văn 9358 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9358 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9358 Cục Quản lý dược ban hành 2023,CV 9358 Cục Quản lý dược còn hiệu lực,CV 9358 Cục Quản lý dược áp dụng 2023,CV 9358 Cục Quản lý dược mới nhất,CV số 9358 năm 2023 Cục Quản lý dược,Công văn 9358/QLD-CL ngày 08/09/2023,Công văn 9358 Cục Quản lý dược

Ban hành: 08/09/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 08/09/2023

Chú thích

Ban hành: Ngày ban hành của văn bản.
Hiệu lực: Ngày có hiệu lực (áp dụng) của văn bản.
Tình trạng: Cho biết văn bản Còn hiệu lực, Hết hiệu lực hay Không còn phù hợp.
Đã biết: Văn bản đã biết ngày có hiệu lực hoặc đã biết tình trạng hiệu lực. Chỉ có Thành Viên Basic và Thành Viên TVPL Pro mới có thể xem các thông tin này.
Tiếng Anh: Văn bản Tiếng Việt được dịch ra Tiếng Anh.
Văn bản gốc: Văn bản được Scan từ bản gốc (Công báo), nó có giá trị pháp lý.
Lược đồ: Giúp Bạn có được "Gia Phả" của Văn bản này với toàn bộ Văn bản liên quan.
Liên quan hiệu lực: Những Văn bản thay thế Văn bản này, hoặc bị Văn bản này thay thế, sửa đổi, bổ sung.
Tải về: Chức năng để bạn tải văn bản đang xem về máy cá nhân để sử dụng.

 

Đăng nhập

HỖ TRỢ NHANH

Hỗ trợ qua Zalo
Hỗ trợ trực tuyến
(028) 3930 3279
0906 22 99 66
0838 22 99 66

 

Từ khóa liên quan


DMCA.com Protection Status
IP: 18.220.111.6
Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn!