nhất. Tuy nhiên, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Tiêu chí cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược chất chưa có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được quy định như thế nào? Văn bản
Tiêu chí cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược liệu lần đầu sử dụng tại Việt Nam là gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy định mới nhất. Tuy nhiên, do
định mới nhất. Tuy nhiên, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược chất chưa có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam gồm những văn bản
Nội dung mô tả chung về kỹ năng đọc của Khung năng lực tiếng Việt dùng cho người nước ngoài được quy định thế nào? Chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi là Ngô Cảnh, hiện đang giảng dạy bộ môn ngôn ngữ Anh tại Đại học Hoa Sen. Gần đây, do nhu cầu công việc nên tôi có tìm hiểu về cách thức dạy và
rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Tiêu chí đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được
quy định mới nhất. Tuy nhiên, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Thủ tục và thời gian cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam quy định ra sao? Văn bản
liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt theo quy định mới nhất. Tuy nhiên, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Hồ sơ, quy định về cấp phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc
nào về cơ sở quản lý chất lượng hàng dự trữ quốc gia? Nội dung này được quy định tại văn bản nào? Rất mong nhận được phản hồi từ các bạn! Xin chân thành cảm ơn!
Trách nhiệm của Bộ Tài nguyên và Môi trường trong việc quản lý nhà nước về tiếp cận nguồn gen và chia sẻ lợi ích từ việc sử dụng nguồn gen là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên Phương
Trách nhiệm của Bộ Y tế trong việc quản lý nhà nước về tiếp cận nguồn gen và chia sẻ lợi ích từ việc sử dụng nguồn gen là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên Thanh Tân, hiện đang là
Quyền và nghĩa vụ của Công ty mẹ - Tập đoàn dầu khí Việt Nam trong việc sử dụng vốn và các quỹ do Công ty mẹ quản lý được quy định thế nào?Xin chào Ban biên tập Thư Ký
Nghĩa vụ của Công ty mẹ - Tập đoàn dầu khí Việt Nam trong việc sử dụng vốn và các quỹ do Công ty mẹ quản lý được quy định thế nào?Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em
Nguyên tắc đầu tư, chuyển nhượng vốn ra ngoài Công ty mẹ - Tập đoàn dầu khí Việt Nam đối với công ty con được quy định thế nào?Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Tống Duy Tân liệu tìm
Thẩm quyền quyết định đầu tư ra ngoài Công ty mẹ - Tập đoàn dầu khí Việt Nam được quy định thế nào?Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Tống Duy Tân liệu tìm hiểu
hoạt động sản xuất kinh doanh, chi phí khác của văn phòng Công ty mẹ, đơn vị hạch toán phụ thuộc và đơn vị sự nghiệp thuộc Công ty mẹ.
- Chi phí sản xuất kinh doanh:
- Chi phí nguyên vật liệu, nhiên liệu, động lực, bán thành phẩm, dịch vụ mua ngoài (tính theo mức tiêu hao thực tế và giá gốc thực tế), chi phí phân bổ công cụ, dụng cụ lao động
Việc quản lý, sử dụng các khoản tiền Nhà nước để lại đầu tư cho Công ty mẹ - Tập đoàn dầu khí Việt Nam được quy định như thế nào?Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Nguyễn Văn Lâm, là sinh viên ngành Kế toán, trường đại học Kinh tế Tp
đang được học môn về Luật sử dụng năng lượng tiết kiệm và hiệu quả, trong môn học, em cũng được tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến lĩnh vực này. Tuy nhiên trong quá trình tham khảo tài liệu tìm hiểu về môn học, em gặp nhiều khó khăn trong việc tìm hiểu các quy định pháp luật liên quan
liệu làm thuốc theo quy định mới nhất để phục vụ cho nhu cầu học tập, nghiên cứu của tôi. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Giấy tờ chuyên ngành mà cơ sở kinh doanh dược cần xuất trình và nộp khi thông quan xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào
để phục vụ cho nhu cầu học tập, nghiên cứu của tôi. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Thẩm quyền, hồ sơ, thủ tục, thời hạn bổ sung giấy đăng ký lưu hành dược liệu, tá dược, vỏ nang được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi
để phục vụ cho nhu cầu học tập, nghiên cứu của tôi. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Thẩm quyền, hồ sơ, thủ tục, thời hạn thu hồi giấy đăng ký lưu hành dược liệu, tá dược, vỏ nang được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi