Tra cứu hỏi đáp Nghị định 36/2016/NĐ-CP ngày 15/05/2016 về quản lý trang thiết bị y tế

Nếu cơ sở sản xuất có hành vi vi phạm quy định về điều kiện mua bán chế phẩm diệt côn trùng sẽ bị xử lý như thế nào? Mong nhận phản hồi.

Tôi là bộ đội biên phòng, bắt được người có hành vi tàng trữ, mua bán, thu gom 4 cá thể vích, đồi mồi có khối lượng 18,8 kg. Cho tôi hỏi bộ đội biên phòng có thẩm quyền xử phạt vi phạm trong trường hợp này không, mức xử phạt bao nhiêu? Nếu không thì ai là cơ quan có thẩm quyền, thủ tục chuyển quyền xử lý như thế nào?

Xin chào Ban biên tập, tôi được biết trong tháng 08 sẽ có hệ thống ngành kinh tế Việt Nam mới. Vậy anh/chị trong Ban biên tập cho tôi hỏi theo hệ thống ngành kinh tế Việt Nam mới thì mã ngành nghề kinh doanh được quy định như thế nào? Hy vọng anh/chị giải đáp giúp tôi trong thời gian sớm nhất. Chân thành cảm ơn

Xin chào ban biên tập, tôi đang tìm hiểu hiểu các quy định về thiết bị y tế chuyên dùng trong lĩnh vực y tế. Anh chị cho tôi hỏi việc phân loại máy móc, thiết bị chuyên dùng thuộc lĩnh vực y tế được quy định như thế nào? Xin giải đáp giúp tôi.

Theo tôi được biết Bộ Y tế vừa mới ban hành văn bản về thực hành sản xuất tốt thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Anh chị cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe phải tuân thủ nguyên tắc thực hành sản xuất nào? Xin giải đáp giúp tôi.

Chúng tôi chuyên nhập khẩu các sản phẩm liên quan đến nha khoa và chăm sóc răng miệng. Do nhu cầu mở rộng chúng tôi cần nhập thêm 1 số sản phẩm mới, nhưng chưa biết thủ tục giấy tờ ở Việt Nam cần những gì để khi hàng về được thông quan. 1. Kem đánh răng 2. Sáp ong chỉnh nha 3. Sịt thơm miệng bạc hà 4. Viên ngâm làm sạch máng chỉnh nha 5. Chỉ

Xin chào quý anh chị trong Ban biên tập! Tôi có vấn đề thắc mắc mong được anh chị giải đáp như sau. Chú tôi vừa bị bắt tạm giam tháng trước với hành vi Cố ý gây thương tích hoặc gây tổn hại sức khỏe cho người khác. Thím tôi rất lo cho chú, không biết chú trong tù ăn uống thế nào. Vậy pháp luật có quy định thế nào về

Tôi có thắc mắc về vấn đề này mong được Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi nội dung, mức chi chung phát triển y tế cơ sở nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe người nông thôn được quy định như thế nào? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Chân thành cảm ơn!

Thanh Lam

Tôi có thắc mắc về vấn đề này mong được Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi chi quản lý Chương trình mục tiêu quốc gia xây dựng nông thôn mới giai đoạn 2016-2020 được quy định như thế nào? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Chân thành cảm ơn!

Thanh Tâm - tam*****@gmail.com

Toàn (***@gmail.com)

Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Bình Dương, có vấn đề thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập tư vấn. Tôi làm tại phòng xét nghiệm của bệnh viện quận. Điều kiện làm việc rất tồi tàn và nóng bức, thiếu chỗ thoát khí, tôi nghe nói đã có quy định mới hướng dẫn về hoạt động xét nghiệm trong khám bệnh, chữa bệnh. Theo quy

Kiểm soát thay đổi trong Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Hy vọng anh/chị giải đáp giúp tôi trong thời gian sớm nhất. Chân thành cảm ơn! 

Kim Hằng - hang*****@gmail.com

Hiện nay cùng với sự phát triển của y học, các thiết bị y tế được sản xuất và phục vụ cho công tác khám chữa bệnh, nâng cao chất lượng cuộc sống của con người. Tuy nhiên các trang thiết bị y tế được quản lý rất chặt chẽ về tiêu chuẩn và chất lượng. Anh chị cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì trang thiết bị y tế

Sau khi hoàn tất hồ sơ thì thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế được quy định như thế nào? Vấn đề này được quy định tại đâu? đây là câu hỏi gửi về từ bạn Nguyễn Gia Nguyên - Gia Lai.

Đối với các trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, chắc hẳn sẽ có phần lợi thế hơn so với hàng nhập từ nước ngoài, nhưng vì tính năng thì khó mà nói rõ. Theo đó, tôi muốn biết hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do cho trang thiết bị y tế sản xuất trong nước gồm có những gì? Rất mong Ban tư vấn hỗ trợ

Về hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu, xuất khẩu trang thiết bị y tế, nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất, chúng tôi đã chuẩn bị gần như hoàn thành. Tuy nhiên tôi muốn tìm hiểu thêm về trình tự xem xét đề nghị cấp phép được quy định như thế nào? Rất mong Ban tư vấn hỗ trợ.

Ban tư vấn cho tôi hỏi yêu cầu về nhân sự trong nguyên tắc thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc như thế nào? Hy vọng anh/chị giải đáp giúp tôi trong thời gian sớm nhất. Chân thành cảm ơn! 

Minh Anh - Bến Tre