Quản lý hóa chất, vật tư tiêu hao tại hệ thống phần mền quản lý xét nghiệm của các cơ sở khám chữa bệnh được quy định tại Tiểu mục 4 Mục II Quyết định 3725/QĐ-BYT năm 2017 về hướng dẫn hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
LIS cho phép thực hiện các chức năng sau
Tra cứu thông tin về yêu cầu xét nghiệm và xem lại lịch sử tại hệ thống phần mềm quản lý xét nghiệm của các cơ sở khám chữa bệnh được quy định tại Điểm d Tiểu mục 1 Mục II Quyết định 3725/QĐ-BYT năm 2017 về hướng dẫn hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
- LIS cho
Phương thức tiếp nhận thông tin yêu cầu xét nghiệm tại các cơ sở khám chữa bệnh được quy định tại Điểm b Tiểu mục 1 Mục II Quyết định 3725/QĐ-BYT năm 2017 về hướng dẫn hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
Các thông tin yêu cầu xét nghiệm được hệ thống hỗ trợ cập
Quản lý kết quả xét nghiệm tại hệ thống phần mềm quản lý xét nghiệm của các cơ sở khám chữa bệnh được quy định tại Tiểu mục 1 Mục II Quyết định 3725/QĐ-BYT năm 2017 về hướng dẫn hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
a) LIS cho phép cập nhật, lưu trữ, hiển thị các kết
Hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại các cơ sở khám chữa bệnh cho phép tiếp nhận các thông tin quy định tại Điểm a Tiểu mục 1 Mục II Quyết định 3725/QĐ-BYT năm 2017 về hướng dẫn hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
- Thông tin người bệnh: mã người bệnh, thông
Yêu cầu chung về hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại các cơ sở khám chữa bệnh được quy định tại Mục 2 Quyết định 3725/QĐ-BYT năm 2017 về hướng dẫn hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
- Đầu tư xây dựng và triển khai LIS phải đồng bộ, tích hợp với các hệ thống
Tiêu chuẩn GPP (Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc) về nhân sự đối với nhà thuốc được quy định tại Mục I Phụ lục I - 1a Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
-Người phụ trách chuyên môn có bằng tốt nghiệp đại học ngành dược, phải có Chứng chỉ hành nghề dược theo quy
Hình thức xử phạt hành vi tổ chức hội thảo, sự kiện giới thiệu mỹ phẩm khi chưa nộp hồ sơ đăng ký tổ chức được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Bình Thuận. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc liên quan đến xử phạt vi phạm trong y tế mong được
Thành phần và tiêu chuẩn của thành viên Đoàn đánh giá GPP cơ sở bán lẻ thuốc được quy định tại Điều 13 Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
- Thành phần Đoàn đánh giá bao gồm:
Trưởng đoàn, Thư ký và các thành viên đại diện cho các đơn vị liên quan đến công tác
Trách nhiệm và quyền hạn Đoàn đánh giá GPP của cơ sở bán lẻ thuốc được quy định tại Điều 14 Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
- Trách nhiệm của Đoàn đánh giá:
+ Đánh giá toàn bộ các hoạt động bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn GPP tương ứng tại Điều 3
làm chứng xác nhận về việc sinh; nếu không có người làm chứng thì phải có giấy cam đoan về việc sinh;
- Trường hợp khai sinh cho trẻ em sinh ra do mang thai hộ phải có văn bản xác nhận của cơ sở y tế đã thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản cho việc mang thai hộ.
Trên đây là nội dung câu trả lời về những giấy tờ tài liệu có trong hồ sơ đăng ký
Tỷ lệ phần trăm tổn thương cơ thể do ám ảnh được quy định tại Mục XI Chương 1 Tổn thương cơ thể do di chứng rối loạn tâm thần và hành vi sau chấn thương, vết thương sọ não do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành ban hành kèm theo Bảng 1 Thông tư 20/2014/TT-BYT như sau:
XI. Ám ảnh
Tỷ lệ phần trăm tổn thương cơ thể
1
Tủ thuốc, trang thiết bị y tế trên tàu biển được phân loại như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Nguyễn Thành Lam, hiện tôi đang sinh sống và làm việc tại Nha Trang, Khánh Hoà, có thắc mắc tôi muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là tủ thuốc, trang thiết bị y tế trên tàu biển được
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc không thực hiện đúng quy định về thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 1 Điều 43 Nghị định
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc sửa chữa, làm sai số liệu phân tích là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 2 Điều 43 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau
Tiêu chuẩn sức khoẻ chuyên khoa của thuyền viên làm việc trên tàu biển được quy định tại Phụ Lục I Thông tư 22/2017/TT-BYT quy định tiêu chuẩn sức khỏe của thuyền viên làm việc trên tàu biển Việt Nam và công bố cơ sở khám sức khỏe cho thuyền viên do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
Đối tượng
Chỉ tiêu
GPP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh “Good Pharmacy Practices”, được dịch sang tiếng Việt là “Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc”.
Theo đó, nguyên tắc chấm điểm đáp ứng Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) được quy định Khoản 2 Điều 7 Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể
Kiểm soát thay đổi đáp ứng tiêu chí Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) được quy định tại Điều 11 Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
1. Trong khoảng thời gian giữa các đợt đánh giá định kỳ, cơ sở bán lẻ thuốc phải thực hiện thủ tục đề nghị cấp Giấy chứng nhận
Thanh tra, kiểm tra việc cơ sở bán lẻ thuốc duy trì đáp ứng tiêu chí GPP được quy định tại Điều 12 Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
- Công tác thanh tra, kiểm tra việc duy trì đáp ứng GPP của cơ sở bán lẻ thuốc được thực hiện theo quy định của pháp luật.
- Sở
Xử lý kết quả đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc được quy định tại Điều 10 Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
1. Trường hợp biên bản đánh giá GPP kết luận cơ sở bán lẻ thuốc đáp ứng GPP theo quy định tại điểm a khoản 3 Điều 7
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Quản lý hóa chất, vật tư tiêu hao tại hệ thống phần mềm quản lý xét nghiệm của các cơ sở khám chữa bệnh
16:12 | 19/03/2018
