Ban biên tập vui lòng hỗ trợ giúp tôi vấn đề sau: Có những nội dung nào cần công bố trước đợt phát hành trái phiếu ra thị trường quốc tế? Vấn đề này được quy định tại đâu? Rất mong nhận được hỗ trợ.
Một trong những nguyên tắc phát hành và sử dụng vốn trái phiếu doanh nghiệp là tự vay, tự trả, tự chịu trách nhiệm về hiệu quả sử dụng vốn và đảm bảo khả năng trả nợ. Qua tìm hiểu thì tôi biết là vậy, và có nghe vào đầu năm 2019 có văn bản mới quy định về vấn đề này nên tôi muốn cập nhật thêm thông tin mới nhất, nhờ
Ban biên tập hãy cung cấp cho tôi thông tin về trình tự, thủ tục cấp Giấy phép sử dụng vũ khí thể thao với ạ. Mong sớm nhận được sự phản hồi. Xin cảm ơn!
Tại Điều 5 Thông tư 28/2018/TT-BYT quy định về quản lý điều trị người nhiễm HIV, người phơi nhiễm với HIV tại cơ sở y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, có hiệu lực từ 01/01/2019, có quy định nội dung cần được thực hiện đối với người nhiễm HIV khám lần đầu như sau:
1. Kiểm tra, đối chiếu thông tin cá nhân của người bệnh trên phiếu kết quả xét
khai sinh, bảng điểm, bằng cử nhân, giấy phép lái xe mô tô…) có giá trị vô hạn, trừ trường hợp bản chính đã bị thu hồi, hủy bỏ.
- Bản sao “hữu hạn”: Bản sao được chứng thực từ các loại giấy tờ có xác định thời hạn như Giấy chứng minh nhân dân (15 năm), Phiếu lý lịch tư pháp (6 tháng), Giấy xác nhận tình trạng hôn nhân (6 tháng)… thì bản sao chỉ có
Theo như tôi được biết thì thức ăn bổ sung là nguyên liệu đơn hoặc hỗn hợp của các nguyên liệu thức ăn cho thêm vào khẩu phần ăn để cân đối các chất dinh dưỡng cần thiết cho vật nuôi,... Vậy cho tôi hỏi, theo quy định mới nhất hiện nay thì việc công bố thông tin sản phẩm thức ăn bổ sung trong chăn nuôi được quy định
Sản phẩm thức ăn bổ sung phải được thẩm định để công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn. Vậy cho hỏi trường hợp sản phẩm thức ăn bổ sung được sản xuất trong nước thì phải chuẩn bị hồ sơ đề nghị công bố thông tin sản phẩm như thế nào?
Xin cho hỏi trường hợp công bố thông tin sản phẩm thức ăn bổ sung nhập khẩu thì tổ chức, cá nhân phải chuẩn bị hồ sơ đề nghị công bố thông tin sản phẩm bao gồm các loại giấy tờ cụ thể nào? Rất mong được giúp đỡ. Xin cảm ơn!
Việc cấp, cấp lại, thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thức ăn chăn nuôi được Luật Chăn nuôi (có thông tin đã được Quốc hội bỏ phiếu thông qua tại kỳ họp thứ 6, cuối năm 2018) quy định cụ thể như thế nào ạ?
Tôi là Ngọc Minh, tôi tìm hiểu quy định của pháp luật về chế độ kế toán trong doanh nghiệp. Có thắc mắc sau tôi mong sớm nhận phản hồi từ Ban biên tập phản hồi thông tin đến bạn. Cụ thể: Nguyên tắc kế toán tài khoản 111 – Tiền mặt trong kế toán doanh nghiệp được quy định như thế nào?
phát hiện khi kiểm kê chưa xác định rõ nguyên nhân, ghi:
Nợ TK 138 - Phải thu khác (1381)
Có TK 111 - Tiền mặt.
3.17. Các khoản thừa quỹ tiền mặt phát hiện khi kiểm kê chưa xác định rõ nguyên nhân, ghi:
Nợ TK 111 - Tiền mặt
Có TK 338 - Phải trả, phải nộp khác (3381).
3.18. Kế toán hợp đồng mua bán lại trái phiếu Chính phủ: Thực hiện
Xác định nguyên nhân khi xảy ra tai biến khi truyền máu quy định tại Khoản 2 Điều 52 Thông tư 26/2013/TT- BYT, cụ thể như sau:
- Đối chiếu thông tin hồ sơ bệnh án của người bệnh, nhãn đơn vị máu đã truyền và phiếu truyền máu. Kết quả đối chiếu phải ghi hồ sơ bệnh án.
- Thu thập lại mẫu máu người bệnh lấy trước khi truyền máu, đồng thời
theo hoặc những hàng hóa có thể phân loại được thông qua thông tin tại hệ thống MHS.
- Hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu thuộc “Danh mục các mặt hàng không phải lấy mẫu phân tích nhằm mục đích phân loại” tại phụ lục II ban hành kèm theo Quy trình này.
- Hàng hóa đã có Thông báo kết quả phân loại hàng hóa hoặc Thông báo kết quả phân tích kèm mã số
bản, chứng từ thuộc hồ sơ hải quan liên quan đến mẫu hàng hóa;
+ Bản chụp màn hình đã cập nhật thông tin Phiếu yêu cầu phân tích của Chi cục trên hệ thống MHS;
+ Phiếu ghi kết quả kiểm tra thực tế hàng hóa (nếu có) mẫu số 06/PGKQKT/GSQL Phụ lục 5 Thông tư 38/2015/TT-BTC ;
+ Bản chụp màn hình thể hiện đã tra cứu trên cơ sở dữ liệu nhưng không
từ 1 ml đến 2 ml máu có chống đông và 4 ml đến 5 ml máu không chống đông;
Ghi thông tin trên nhãn ống nghiệm:
- Họ và tên hoặc mã số của người bệnh;
- Năm sinh của người bệnh;
- Số giường, khoa phòng điều trị.
Chuyển phiếu dự trù và các mẫu máu cho đơn vị phát máu;
Ban biên tập phản hồi thông tin đến bạn.
truyền máu để phát hiện và xử trí kịp thời tai biên liên quan đến truyền máu;
- Phải sử dụng bộ dây truyền máu có bầu lọc để truyền cho người bệnh;
- Ghi hồ sơ đầy đủ các chỉ số mạch, nhiệt độ, huyết áp, trạng thái tinh thần, diễn biến lâm sàng của người bệnh, các xử trí (nếu có) vào phiếu truyền máu theo quy định tại Phụ lục 10 ban hành
Điều 5 Quy trình này, đề xuất Chi cục trưởng quyết định giải phóng hàng theo quy định, cập nhật kịp thời, đầy đủ các thông tin liên quan của Phiếu yêu cầu phân tích kiêm biên bản lấy mẫu tại chức năng 1.03.01 “Nhập phiếu yêu cầu” trên hệ thống MHS trong thời hạn 5 ngày kể từ ngày gửi mẫu yêu cầu phân tích.
Trên đây là quy định kiểm tra thực tế hàng
hành sản phẩm (CFS, CPP, MA) do cơ quan nhà nước có thẩm quyền của nước xuất khẩu cấp;
d) Phiếu phân tích chất lượng sản phẩm (CoA) của nhà sản xuất;
đ) Bản sao giấy chứng nhận đủ Điều kiện nhập khẩu thuốc thú y của cơ sở đề nghị cấp phép nhập khẩu do Cục Thú y cấp đối với cơ sở nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y lần đầu nhập khẩu;
e) Báo
kỳ đánh giá tổng thể 1 lần đối với cán bộ lãnh đạo, quản lý vào cuối năm thứ 4 của nhiệm kỳ. Hằng năm, thực hiện kiểm điểm, tự phê bình, phê bình và đánh giá, xếp loại theo 4 mức độ: Hoàn thành xuất sắc nhiệm vụ, hoàn thành tốt nhiệm vụ, hoàn thành nhiệm vụ, không hoàn thành nhiệm vụ; giữa nhiệm kỳ hoặc đột xuất lấy phiếu tín nhiệm theo quy định
cán bộ lãnh đạo, quản lý vào cuối năm thứ 4 của nhiệm kỳ. Hằng năm, thực hiện kiểm điểm, tự phê bình, phê bình và đánh giá, xếp loại theo 4 mức độ: Hoàn thành xuất sắc nhiệm vụ, hoàn thành tốt nhiệm vụ, hoàn thành nhiệm vụ, không hoàn thành nhiệm vụ; giữa nhiệm kỳ hoặc đột xuất lấy phiếu tín nhiệm theo quy định hiện hành.
Để nắm cụ thể tiêu chuẩn