Mẫu bảng kê khai giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam mới nhất 2024?

Nội dung chính

• Mẫu bảng kê khai giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam mới nhất 2024?
• Thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc nước ngoài nhập khẩu về Việt Nam thuộc về ai?
• Cơ sở kinh doanh dược có quyền và trách nhiệm gì trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc?

Mẫu bảng kê khai giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam mới nhất 2024?

Mẫu bảng kê khai giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam là Mẫu số 01 Phụ lục 7 ban hành kèm theo Nghị định 155/2018/NĐ-CP.

Tải về bảng kê khai giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam tại đây: tại đây

Mẫu bảng kê khai giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam mới nhất 2024? (Hình từ Internet)

Thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc nước ngoài nhập khẩu về Việt Nam thuộc về ai?

Theo quy định tại điểm a khoản 3 Điều 131 Nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định về thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc như sau:

Điều 131. Trình tự, thủ tục, thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc, thay đổi, bổ sung thông tin của thuốc đã kê khai, kê khai lại giá và rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại

...

3. Thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc:

a) Bộ Y tế tổ chức tiếp nhận và rà soát hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam; hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước; hồ sơ đề nghị bổ sung, thay đổi thông tin của thuốc đã kê khai, kê khai lại giá;

b) Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tổ chức tiếp nhận và rà soát hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước của các cơ sở có trụ sở sản xuất thuốc tại địa bàn tỉnh, thành phố.

...

Như vậy, thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam thuộc về Bộ Y tế.

Cơ sở kinh doanh dược có quyền và trách nhiệm gì trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc?

Theo quy định tại Điều 133 Nghị định 54/2017/NĐ-CP được sửa đổi bởi khoản 8 Điều 1 Nghị định 88/2023/NĐ-CP thì cơ sở kinh doanh dược trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc có các quyền và trách nhiệm sau đây:

- Cơ sở kinh doanh dược có các quyền sau đây:

Có quyền mua, bán thuốc theo giá đã kê khai, kê khai lại kể từ ngày cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đặt gia công, cơ sở nhập khẩu thuốc nộp đủ hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc theo quy định và được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền tiếp nhận.

Trường hợp cơ sở nhập khẩu, cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đặt gia công thuốc có điều chỉnh giảm giá kê khai so với kê khai liền kề thì cơ sở được quyền mua, bán ngay theo mức giá điều chỉnh giảm đồng thời với việc thực hiện kê khai giảm giá phù hợp với biến động giảm của yếu tố hình thành giá.

- Cơ sở kinh doanh dược có các trách nhiệm sau đây:

+ Thực hiện đầy đủ các quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc, thông báo mức giá theo quy định của pháp luật và quy định tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP;

+ Chịu trách nhiệm hoàn toàn trước pháp luật về tính chính xác, trung thực của hồ sơ kê khai, kê khai lại giá thuốc;

++ Chấp hành báo cáo về mức giá kê khai, kê khai lại theo yêu cầu của quản lý nhà nước về giá thuốc để phục vụ công tác bình ổn giá, quản lý nhà nước về giá, kiểm tra, thanh tra;

++ Chấp hành việc kiểm tra, thanh tra của cơ quan nhà nước có thẩm quyền (nếu có);

- Không được bán buôn, bán lẻ thuốc cao hơn mức giá kê khai, kê khai lại do chính cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đặt gia công, cơ sở nhập khẩu thuốc đó đã kê khai, kê khai lại;

- Trường hợp cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền có văn bản yêu cầu cơ sở kinh doanh dược báo cáo về mức giá của mặt hàng thuốc do cơ sở đã kê khai, kê khai lại, trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày có văn bản của cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền, cơ sở phải có văn bản phản hồi báo cáo về mức giá kê khai phù hợp với mặt bằng giá kê khai của mặt hàng tương tự trên thị trường hoặc phù hợp với biến động của yếu tố hình thành giá hoặc điều chỉnh giá kê khai, kê khai lại phù hợp theo ý kiến của cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc.

Sau thời hạn trên, nếu cơ sở kinh doanh dược không có văn bản phản hồi thì hồ sơ kê khai, kê khai lại đã nộp không còn giá trị;

- Chấp hành các hình thức xử lý về kê khai giá thuốc theo quy định của pháp luật về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực giá, phí, lệ phí, hóa đơn.