Thuốc nước ngoài Fepinram 800 được lưu hành tại Việt Nam không?

Được biết Cục quản lý dược mới ban hành danh mục nước ngoài được phép lưu hành tại Việt Nam, tôi đang quan tâm đến thuốc Fepinram 800, cho tôi hỏi trong danh mục này có thuốc Fepinram 800 không? Nhờ hỗ trợ!

Căn cứ Mục 109 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàm lượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

187

Fepinram 800

Piracetam 800mg

Viên nén bao phim

24 tháng

NSX

Hộp 5 vỉ x 6 viên

VN-22450-19

 

Công ty đăng ký: PT. Dexa Medica (Đ/c: JI. Jend. Bambang Utoyo No. 138 Palembang - Indonesia)

- Nhà sản xuất: PT. Dexa Medica (Đ/c: JI. Jend. Bambang Utoyo No. 138 Palembang - Indonesia)

=> Như vậy, căn cứ quy định thì thuốc nước ngoài Fepinram 800 đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019 trong thời hạn 05 năm.

Trên đây là nội dung hỗ trợ!

Trân trọng!

Hỏi đáp mới nhất
Đặt câu hỏi

Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.

Thư Viện Pháp Luật
191 lượt xem
Tra cứu hỏi đáp liên quan

TÌM KIẾM VĂN BẢN

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào