Thuốc Nipogalin 1500mg do công ty nào đăng ký lưu hành?

Tôi nghe nói thuốc Nipogalin 1500mg đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam có đúng không? Nếu đúng thì cho tôi hỏi thuốc này do công ty nào đăng ký lưu hành.

Căn cứ Mục 31 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàm lượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

56

Nipogalin 1500mg

Cefuroxim (dưới dạng Cefuroxim natri) 1500mg

Bột pha tiêm

24 tháng

NSX

Hộp 1 lọ

VN-22323-19

 

Công ty đăng ký: Công ty cổ phần TADA Pharma (Đ/c: 44a Đinh Công Tráng, Phường Tân Đnh, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh - Việt Nam)

- Nhà sản xuất: Anfarm Hellas S.A. (Đ/c: Sximatari Viotias, 32009 - Greece)

=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Nipogalin 1500mg đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho công ty cổ phần TADA Pharma.

Trên đây là nội dung hỗ trợ.

Trân trọng!

Hỏi đáp mới nhất
Đặt câu hỏi

Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.

Thư Viện Pháp Luật
178 lượt xem
Tra cứu hỏi đáp liên quan
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào