Thông tin chi tiết thuốc Cefalexin Capsules BP
Căn cứ Mục 14 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
29 |
Cefalexin Capsules BP |
Cefalexin 500mg |
Viên nang cứng |
36 tháng |
BP2016 |
Hộp 10 vỉ x 10 viên |
VN-22299-19 |
- Công ty đăng ký: Brawn Laboratories Ltd (Đ/c: Delhi Stock Exchange Building 4/4B Asaf All Road, New Delhi 110002 - India)
- Nhà sản xuất: Brawn Laboratories Limited (Đ/c: 13, NIT, Industrial Area, Faridabad-121001 Haryana - India)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Cefalexin Capsules BP đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam, và một số thông tin về loại thuốc này bạn tham khảo theo quy định trên.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.
- Chỉ tiêu tuyển sinh lớp 10 năm 2025 Bình Phước?
- Giáo viên nghỉ hưu dạy thêm có phải theo Thông tư 29 không?
- Mẫu Kịch bản tổ chức 27/2 ngày Thầy thuốc Việt Nam mới nhất 2025?
- Các bước thực hiện hoàn thuế TNCN tự động theo Quyết định 108 từ 2025?
- 03 trường hợp ngừng, giảm mức cung cấp điện từ 1/2/2025?