Thuốc Alenta Tablets 10mg được phép lưu hành tại Việt Nam không?
Căn cứ Mục 21 Phụ lục I Quyết định 651/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
33 |
Alenta Tablets 10mg |
Alendronic acid (dưới dạng Alendronat natri) 10mg |
Viên nén |
36 tháng |
USP 40 |
Hộp 1 vỉ x 10 viên |
VN-22260-19 |
- Công ty đăng ký: Getz Pharma (Pvt) Ltd. (Đ/c: Plot No. 29-30/27 Korangi Industrial Area, Karachi - Pakistan)
- Nhà sản xuất: Getz Pharma (Pvt) Ltd. (Đ/c: Plot No. 29-30/27 Korangi Industrial Area, Karachi - Pakistan)
=> Như vậy, thuốc Alenta Tablets 10mg đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019, và thông tin về loại thuốc này bạn xem tại quy định trên.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.
- Tổ chức kiểm tra hoạt động đấu thầu được thực hiện theo nguyên tắc nào?
- Mẫu 07b Phiếu bầu xét tặng danh hiệu Nghệ sĩ ưu tú mới nhất 2024?
- Vô ý làm chết người có đi tù không? Các yếu tố nào cấu thành tội vô ý làm chết người?
- Lớp 8 có bao nhiêu môn học năm 2024 - 2025? Các môn học lớp 8 chương trình mới là gì?
- Chi tiết lịch thi đánh giá năng lực (HSA) Đại học Quốc gia Hà Nội 2025?