Sơ chế trong lĩnh vực thuốc là gì?

Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Lê Mai. Gần đây, em có đang tìm hiểu các vấn đề về thuốc. Trong quá trình tìm hiểu, em có nghe nói đến việc sơ chế. Vậy xin cho em hỏi sơ chế trong lĩnh vực thuốc được hiểu như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn.

Khái niệm sơ chế trong lĩnh vực thuốc là nội dung quan trọng được quy định tại Khoản 10 Điều 2 Nghị định 102/2016/NĐ-CP của Chính phủ.

Theo đó, sơ chế là kiểm tra và phân loại dược liệu thô, loại bỏ tạp chất, ngâm, ủ, rửa, phơi, sấy, làm sạch, làm khô, chia cắt hay tán bột.

Như vậy, có thể hiểu sơ chế là giai đoạn đầu tiên của quá trình sản xuất thuốc. Sơ chế sẽ được thực hiện những thao tác xử lý đơn giản đối với dựơc liệu. 

Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về khái niệm sơ chế trong lĩnh vực thuốc. Nếu muốn tìm hiểu rõ hơn, bạn có thể tham khảo quy định tại Nghị định 102/2016/NĐ-CP.

Trân trọng!

Hỏi đáp mới nhất
Đặt câu hỏi

Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.

Thư Viện Pháp Luật
228 lượt xem
Tra cứu hỏi đáp liên quan
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào