Thủ tục nhập khẩu kính áp tròng

Kính mong luật sư tư vấn giúp tôi về nhập khẩu kính áp tròng có điều kiện gì đặc biệt ko? Nếu muốn nhập khẩu được tôi phải đăng kí công ty như thế nào? Và có phải dang kí lưu hành đối với sản phẩm này ko? Rất mong nhận được hồi đáp của luật sư

Về điều kiện nhập khẩu kính áp tròng:

Theo quy định của Bộ y tế về điều kiện đối với đơn vị nhập khẩu kính áp tròng thì đơn vị đó phải đáp ứng một số điều kiện cơ bản sau:

+ Có giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc giấy chứng nhận đầu tư trong đó đăng ký phạm vi ngành nghề là kinh doanh, nhập khẩu trang thiết bị y tế.

+ Có cán bộ chịu trách nhiệm chính về kỹ thuật phải đáp ứng theo quy định của pháp luật.

+ Có cán bộ, nhân viên kỹ thuật có trình độ hướng dẫn lắp đặt, bảo hành, bảo trì trang thiết bị y tế liên quan đến thiết bị mà đơn vị nhập khẩu.

+ Có cơ sở, kho tàng để bảo quản tốt trang thiết bị y tế, bảo đảm các trang thiết bị y tế được lưu kho với những điều kiện phù hợp, được bảo vệ tránh sự ảnh hưởng của các yếu tố: ánh sáng, nhiệt độ, độ ẩm và các điều kiện khác.

+ Có phương tiện phòng chống cháy nổ và phải bảo đảm an toàn vệ sinh môi trường theo quy định của pháp luật.

+ Nhãn trang thiết bị y tế nhập khẩu theo quy định của pháp luật về nhãn hàng hoá.

Ngoài ra trước khi tiến hành nhập khẩu kính áp tròng thì bạn còn phải làm thủ tục đề nghị xin cấp Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế và đối với sản phẩm này. Trong bộ hồ sơ xin phép bạn phải bổ sung Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với sản phẩm trang thiết bị y tế nhập khẩu (CFS - Certificate of Free Sale) tại nước sản xuất, hoặc Chứng nhận cho phép lưu hành của tổ chức FDA-Mỹ, hoặc Chứng chỉ đạt tiêu chuẩn chất lượng Châu Âu (CE Mark Certificate) hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực (Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực tại Việt Nam hoặc Chứng nhận hợp pháp hoá lãnh sự tại cơ quan đại diện ngoại giao hoặc Đại sứ quán Việt Nam tại nước sản xuất). Yêu cầu những thông tin tối thiểu đối với Giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm trang thiết bị y tế nhập khẩu theo đúng quy định của pháp luật.

Hồ sơ xin cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được gửi về Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) để được xem xét và cấp giấy phép.

Hỏi đáp mới nhất
Đặt câu hỏi

Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.

Thư Viện Pháp Luật
427 lượt xem
Tra cứu hỏi đáp liên quan

TÌM KIẾM VĂN BẢN

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào