Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT . Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
Đang tải văn bản...
Công văn 21536/QLD-ĐK 2018 nguyên liệu làm thuốc phải cấp phép nhập khẩu thuốc trong nước
Số hiệu:
21536/QLD-ĐK
Loại văn bản:
Công văn
Nơi ban hành:
Cục Quản lý dược
Người ký:
Nguyễn Thị Thu Thủy
Ngày ban hành:
13/11/2018
Ngày hiệu lực:
Đã biết
Tình trạng:
Đã biết
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Số: 21536/QLD-ĐK
V/v công bố danh mục nguyên
liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được
cấp SĐK. (Đợt 163).
Hà
Nội, ngày 13 tháng 11
năm 201 8
Kính
gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13
ngày 06/04/2016 ;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày
08/05/2017;
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu làm
thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành
thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
(Danh mục đính kèm).
Danh mục nguyên liệu dược chất được công
bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa
chỉ :www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các cơ sở
biết và thực hiện.
Nơi nhận:
- Như trên;
- CT Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Phòng QL KDD (phối hợp);
- Tổng Cục Hải Quan;
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK(N).
TUQ.
CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC
Nguyễn Thị Thu Thủy
DANH MỤC
NGUYÊN
LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, BÁN THÀNH PHẨM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC
THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM PHẢI
KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU ĐỢT 163
(Đính kèm công văn số 21536/QLD-ĐK ngày 13 tháng 11 năm 2018 của Cục Quản lý
Dược)
Tên thuốc
(1)
Số giấy giấy đăng kí lưu hành thuốc
(2)
Ngày hết hiệu lực của giấy đăng kí lưu hành
(3)
Tên cơ sở sản xuất thuốc
(4)
Tên nguyên liệu làm thuốc
(5)
Tiêu chuẩn của dược chất nguyên liệu
(6)
Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu
(7)
Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu
(8)
Tên nước sản xuất nguyên liệu
(9)
Buvisol
VD-31042-18
08/10/2023
Công ty cổ phần dược Danapha
Bupivacaine hydrochloride
USP 38
Societa Italiana Medicinali Scandicci Srl
Via Dante Da Castiglione, 8 - 50125 Firenze, Italy
Italy
S-Levo
VD-31045-18
08/10/2023
Công ty cổ phần dược Danapha
Levofloxacin hemihydrate
USP 40
Zhejiang Changhai Pharmaceuticals Co., Ltd.
188 Mid Zhiyuan Avenue, Binhai New Area, Shaoxing
City, 312000 Zhejiang Province, China
China
Amlevo 750
VD-31423-18
08/10/2023
Công ty cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A
Levofloxacin hemihydrate
USP 40
Shangyu Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd
No. 31 Weisan Road Zhejiang Hangzhou Bay Shangyu
Industrial Area, Shangyu City, Zhejiang Provine, P.R China, 312369
China
LARRTVEY
VD-31087-18
08/10/2023
Công ty CPDP Đạt Vi Phú
Bicalutamide
USP 38
ARCADIA BIOTECHNOLOGY LTD
Suite 901, Building Wensli, 1378 Lu Jia Bang RD,
Shangahi 200011, China
China
LEFVOX-750
VD-31088-18
08/10/2023
Công ty CPDP Đạt Vi Phú
Levofloxacin hemihydrate
USP 38
JIANGXI DADI PHARMACEUTICAL LIMITED LIABILITY COMPANY
Industry Area, Lianhua County, Jiangxi Province,
China
China
VENUTEL-100
QLĐB-735-18
08/10/2021
Công ty CPDP Đạt Vi Phú
Temozolomide
USP 38
UNITED PHARMA INDUSTRIES CO., LTD
4th Floor, Block C, Vantone Center, No.189 Daguan
Road Hangzhou, Zhejiang, China, 310015
China
Vancomycin 1 g
VD-31254- 18
08/10/2023
Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc
Vancomycin hydrochloride
USP 37
Livzon Group
No.132, Guihua Road North, Gongbei, Zhuhai, Guangdong
China
Vancomycin
VD-31300-18
08/10/2023
Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định
(Bidiphar)
Vancomycin hydrochloride
EP7
Livzon group Fuzhou Fuxing Pharmaceutical Co.,Ltd
No.73,Lianjiang Road, Fuzhou, Fujian, China
China
Cisplatin
Bidiphar 10 mg/20 ml
QLĐB-736-18
08/10/2021
Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định
(Bidiphar)
Cisplatin
EP 8.0
Umicore Argentina S.A
14 Street, Building # 229- B1629MXA Pilar Industrial
Parks, Buenos Aires Province, Argentina
Argentina
ALBATOX
VD-31336-18
08/10/2023
Công ty CP SPM
Tamoxifen citrate
USP36
Chemische Fabrik Berg GmbH
Mainthalstrasse 3, 06749 Bitterfeld- Wolfen, Germany
Germany
Salbutamol
2mg
VD-31388-18
08/10/2023
Công ty TNHH dược phẩm USA - NIC (USA - NIC Pharma)
Salbutamol
BP2014
Supriya lifescience ltd
207/208 Udyog Bhavan, Sonawala road, Goregaon East,
Sonawala road, Mumbai, Maharashtra 400063
India
Ofloxacin
200
VD-31098-18
08/10/2023
Cty CP Dược Phẩm Euvipharm- Thành viên tập Đoàn F.I.T
Ofloxacin
USP 38
Zhejiang Apeloa Kangyu Pharmaceutical Co.,Ltd.
333, Jiangnan Road, Hengdian, Dongyang, Zhejiang
322118, China
China
Quimodex
VD-31346-18
08/10/2023
Công ty TNHH Traphaco Hưng Yên
Moxifloxacin hydrocloride
BP 2017
Jiangsu Yongda Pharmaceutical Co., Ltd
No.5 North Gangqu road, Chunjiang town, New north
area, Changzhou city, Jiangsu province, China
China
Lodegald-Col
VD-31355-18
08/10/2023
Công ty Dược Phẩm và Thương Mại Phương Đông- (TNHH)
Colchicine
USP 38
Zeon-Health Industries
101, Sai Siddhi Bldg, Sector-3, Airoli, Navi Mumbai-
400708, Maharashtra, INDIA
India
Công văn 21536/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (Đợt 163) do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 21536/QLD-ĐK ngày 13/11/2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (Đợt 163) do Cục Quản lý Dược ban hành
2.610
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
Địa chỉ:
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:
(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:
i nf o@ThuVienPhapLuat.vn
Mã số thuế:
0315459414
TP. HCM, ngày 31/0 5/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bậ t Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này , với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng .
Là sản phẩm online, nên 25 0 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021 .
S ứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
s ử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật ,
v à kết nối cộng đồng Dân L uật Việt Nam,
nhằm :
G iúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…” ,
v à cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT .
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng