Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT . Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
Đang tải văn bản...
Công văn 20711/QLD-ĐK 2018 danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt
Số hiệu:
20711/QLD-ĐK
Loại văn bản:
Công văn
Nơi ban hành:
Cục Quản lý dược
Người ký:
Nguyễn Thị Thu Thủy
Ngày ban hành:
31/10/2018
Ngày hiệu lực:
Đã biết
Tình trạng:
Đã biết
BỘ Y
TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Số: 20711/QLD-ĐK
V/v công bố danh mục nguyên
liệu làm thuốc ph ả i kiểm soát đặc biệt ph ả i
thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đ ã được
cấp S Đ K.
Hà
Nội, ngày 31 tháng 10
năm 2018
Kính
gửi: Các cơ sở đăng ký, s ản xu ất thu ốc trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13
ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày
08/5/2017;
Căn cứ kết quả thẩm định hồ sơ thay đổi,
bổ sung đối với thuốc s ản xuất trong nước đ ã được c ấp s ố đăng ký lưu hành;
Theo đề nghị của công ty tại văn thư
số 306/2018/CV-STA đề ngày 27/9/2018 và 295/2018/CV-STA đề ngày 18/9/2018 của
Công ty TNHH Liên Doanh STADA-VIỆT NAM; văn thư s ố 1448/CV-CTCPD
đề ngày 18/9/2018 của C ông ty CP dược Đồng Nai; văn thư số
968/ĐK-DHT đề ngày 26/9/2018 của C ông ty CP Dược phẩm Hà T ây; văn thư số 1453/CV-2018/SVP đề ngày 18/9/2018 của Công ty CPDP SaVi;
văn thư số 1481/2018/CV-CPC1HN đề ng ày 24/8/2018 và văn
thư số 1594/2018/CV-CPC1HN đề ngày 12/9/2018 của Công ty C ổ phần Dược ph ẩm CPC1 Hà Nội; văn thư số 436/ĐBCL đề
ngày 24/9/2018 của C ông ty cổ phần hóa-dược phẩm Mekophar;
Cục Qu ản lý Dược
thông báo:
C ông bố Danh mục
nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đ ã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt ph ải thực hiện việc cấp phép nhập kh ẩu (Danh mục đính
k èm).
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được
công bố nêu trên đăng t ải trên trang th ông tin điện t ử của Cục Qu ản lý
Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Qu ản lý Dược
th ông báo để các c ông ty sản xuất biết
và thực hiện.
Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. Vũ Tuấn Cường (đ ể b/c);
- Phòng QLKDD (đ ể phối hợp);
- Tổng Cục H ả i Quan;
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK (Chi).
TUQ.
CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC
Nguyễn Thị Thu Thủy
DANH MỤC
NGUYÊN
LIỆU LÀM TH UỐC LÀ DƯỢC CH ẤT, TÁ DƯỢC,
BÁN THÀNH PH ẨM TH UỐC Đ Ể S ẢN XUẤT TH UỐC THEO H Ồ S Ơ Đ ĂNG K Ý TH UỐC ĐÃ CÓ GI ẤY ĐĂNG KÝ LƯU
HÀNH TH UỐC TẠI VIỆT NAM PHẢI KI ỂM
SOÁT Đ ẶC BIỆT PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KH ẨU
(Đính kèm Công văn số: 20711/QLD-ĐK
ngày 31/10/2018 của Cục Qu ản lý Dược)
STT
Tên thuốc
Số giấy đăng ký lưu hành thuốc
Ngày hết hiệu lực của giấy đăng k ý lưu
hành
Tên cơ s ở
sản xuất thuốc
Tên nguyên liệu làm thuốc
TCCL của nguyên liệu
Tên cơ sở
sản xuất nguyên liệu
Địa chỉ cơ
sở s ả n
xuất nguyên liệu
Tên nước s ả n xuất nguyên liệu
1
Praxinstad 400
VD-21115-14
12/06/2019
Chi nhánh công ty TNHH Liên Doanh STADA-VIỆT NAM
Moxifloxacine hydrochloride
EP 8.0
Cipla Ltd.
Plot No. A-42 (Unit II), MIDC Patalganga-410 220,
Dist: Raigad, Maharashtra
India
2
Zidovudin STADA 300 mg
VD-22353-15
09/02/2020
C ô ng ty TNHH Liên Doanh STADA-VN
Zidovudine
EP 8.2
Hetero Labs Limited
Unit-IX, Plot No.2, Hetero Infrastructure Ltd-SEZ,
N.Narasapuram Village, Nakkapally Mandal, Visakhapatnam District, Andhra
Pradesh
India
3
Diintasic
VD-21205-14
12/08/2019
Công ty cổ phần dược Đồng Nai.
Tramadol hydrochlorid
EP 8.0
GVK Biosciences Private Limited.
Plot. No.28 A, IDA Nacharam, Nacharam Village, Uppal
Mandal, Medchal-Malkajgiri Distric- 500076 Telangana, India.
India
4
Tradamadol
VD-30396-18
05/07/2023
Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây
Tramadol hydrochloride
EP 8.0
Survey No. 10, Gaddapotharam Village, Jinnaram
Mandal, Medak Dist 502319, Telangana, India
Sy.No. 10, Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal,
Sangareddy District, Telangana State, India
India
5
KITARO
VD-26251-17
06/02/2022
C ô ng ty CPDP SaVi
Metronidazole
BP 2016
HUBEI HONGY UA N PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
No.428, Yishui North Road, Fengshan Town, Luotian
Country, Hubei Provice
China
6
Moxieye
VD-22001-14
12/08/2019
C ô ng ty c ổ ph ầ n dược phẩm CPC1 Hà Nội
Moxifloxacin hydrochloride
BP 2016, EP 8.0
Nosch Labs Pvt.Ltd.
Manufacturing site: Unit II, Sy. No. 14,
Gaddapotharam Village, IDA., Kazipally, Jinnaram Mandal, Sangareddy District,
Telangana, India
India
U SP 38
MSN Pharmachem Private Limited
Plot.No.212/A,B,C,D,Phase- II ,IDA
Pashamylaram, Pashamyralam (Village), Patancheru (Mandal), Medak District-502
307, Telan g ana, India
India
U SP 38
Hetero Drugs Limited
Manufacturing site: Unit-I, Sy no.213, 214 & 255
Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District 502313, Telangana
State, India
India
7
Dropstar
VD-21524-14
08/12/2019
Công ty c ổ ph ầ n dược ph ẩ m CPC1 Hà Nội
Levofloxacin hemihydrate
USP 38, TCCS
Shangyu Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd
No. 31 Weisan Road, Hangzhou Bay, Shangyu Economic
and Technological Development Area, China
China
8
BFS-Neostigmine 0.5
VD-24009-15
17/12/2020
Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội
Neostigmine Metilsulfate (Neostigmine Methylsulfate)
EP 8.0
Ha rm an Finochem Ltd.
Plot No. E-7, E-8, E-9, MIDC, Industrial Area, Chikalthana,
Aurangabad-431006, India
India
9
Novogyl
VD-27287-17
22/06/2022
Công ty cổ phần hóa-dược ph ẩ m
Mekophar.
Metronidazol
BP 2013
Hubei Hongyuan Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
No 8 Fengshan road, Industrial and Economic Development
Zone, Luotian County, Huanggang City, Hubei Province, China
China
10
Neo-Gynote rn an
VD-28709-18
01/08/2023
Công ty c ổ ph ầ n hóa- dược ph ẩ m Mekophar.
Metronidazol
BP 2013
Hubei Hongyuan Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
No 8 Fengshan road, Industrial and Economic
Development Zone, Luotian County, Huanggang City, Hubei Province, China
China
Công văn 20711/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 20711/QLD-ĐK ngày 31/10/2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
2.955
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
Địa chỉ:
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:
(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:
i nf o@ThuVienPhapLuat.vn
Mã số thuế:
0315459414
TP. HCM, ngày 31/0 5/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bậ t Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này , với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng .
Là sản phẩm online, nên 25 0 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021 .
S ứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
s ử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật ,
v à kết nối cộng đồng Dân L uật Việt Nam,
nhằm :
G iúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…” ,
v à cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT .
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng