|
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào nội dung được bôi màu
để xem chi tiết.
|
|
|
Công văn 20708/QLD-ĐK năm 2017 về báo cáo số liệu thống kê về tình hình sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
Số hiệu:
|
20708/QLD-ĐK
|
|
Loại văn bản:
|
Công văn
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Đỗ Văn Đông
|
Ngày ban hành:
|
08/12/2017
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
Kính
gửi:
|
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố
trực thuộc Trung ương;
- Các cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu, sản xuất thuốc
(Sau đây gọi tắt là các cơ sở).
|
Căn cứ các quy định về chế độ
báo cáo việc sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, vắc xin, sinh phẩm y tế tại
Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016 và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày
08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật
dược;
Cục Quản lý Dược đề nghị:
1. Các cơ sở báo cáo cơ cấu vốn,
giá trị sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, vắc
xin, sinh phẩm y tế năm 2017 theo các mẫu đính kèm Công văn này.
Báo cáo bằng văn bản gửi về Cục Quản lý Dược (địa
chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội) và đồng thời gửi bản báo cáo bằng
file điện tử (sử dụng phần mềm MS. Excel hoặc MS. Word) về địa chỉ email:
qlkinhdoanh.qld@moh.gov.vn trước ngày 30/12/2017. Mẫu báo cáo được đăng trên
website của Cục Quản lý Dược (http://dav.gov.vn).
2. Sở Y tế đôn đốc, chỉ đạo các cơ sở trên địa
bàn thực hiện nghiêm túc và kịp thời các nội dung tại Công văn này. Cục Quản lý
Dược sẽ tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, tạm ngừng cấp số đăng ký thuốc,
tạm ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và đề nghị
Sở Y tế xem xét tạm dừng hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu đối với các cơ sở không
thực hiện chế độ báo cáo theo yêu cầu tại Công văn này.
Mọi thông tin đề nghị liên hệ Phòng Quản lý kinh
doanh Dược theo số điện thoại 04.38461525.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị triển
khai thực hiện./.
Nơi nhận:
- Như trên;
- Thứ trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
- Website Cục Quản lý Dược;
- Lưu: VT, KD (N).
|
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Đỗ Văn Đông
|
Đơn vị báo cáo
Số………..
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
….,
ngày tháng năm 2017
|
BÁO
CÁO TÌNH HÌNH SẢN XUẤT, XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU THUỐC
Kính gửi: Cục
Quản lý Dược
1. Thông tin chung
2. Tên doanh nghiệp:
3. Địa chỉ liên hệ:
- Số điện thoại:
Fax:
- Họ và tên người lập báo cáo:
- Điện thoại di động người lập báo cáo:
3. Loại hình và phạm vi kinh
doanh của doanh nghiệp (đánh dấu √ vào ô thích hợp):
Loại hình và phạm vi kinh doanh
|
Nguyên liệu hóa dược
|
Dược liệu để sản xuất thuốc
|
Thuốc thành phẩm do đơn vị sản xuất
|
Thuốc thành phẩm không do đơn vị sản xuất
|
Vắc xin
|
Sinh phẩm y tế
|
Sản xuất
|
|
|
|
|
|
|
Xuất khẩu
|
|
|
|
|
|
|
Nhập khẩu
|
|
|
|
|
|
|
Dịch vụ bảo quản
|
|
Dịch vụ kiểm nghiệm
|
|
Khác (đề nghị ghi rõ)
|
|
4. Cơ cấu vốn của doanh nghiệp
(tính đến hết ngày 31/12/2017):
- Vốn điều lệ:
- Tỷ lệ vốn nhà nước (%):
- Tỷ lệ vốn đầu tư trực tiếp nước ngoài (%):
- Tỷ lệ góp vốn của cổ đông trong nước (không phải
của nhà nước) (%):
- Tỷ lệ góp vốn của cổ đông nước ngoài thông qua
sàn chứng khoán (%):
- Tỷ lệ nguồn vốn khác (nếu có) (%):
II. Báo cáo tổng quát sản xuất
thuốc (ĐVT: Triệu đồng)
TT
|
Doanh thu sản
xuất thuốc
|
Thực hiện
2016
|
Ước thực hiện
2017
|
Ghi chú
|
1
|
Sản xuất nguyên liệu
|
|
- Nguyên liệu hóa dược
|
|
|
|
|
- Dược liệu đã chế biến
|
|
|
|
|
- Cao dược liệu các dạng
|
|
|
|
|
- Chiết xuất dược liệu
|
|
|
|
|
- NL sản xuất vắc xin, SPYT
|
|
|
|
|
Tổng:
|
|
|
|
2
|
Sản xuất thành phẩm
|
|
- Thuốc hóa dược
|
|
|
|
|
- Thuốc dược liệu
|
|
|
|
|
- Vắc xin
|
|
|
|
|
- Sinh phẩm y tế
|
|
|
|
|
Tổng:
|
|
|
|
III. Báo cáo tổng quát xuất,
nhập khẩu thuốc (ĐVT: 1000 USD)
TT
|
Doanh thu xuất
khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
|
Thực hiện
2016
|
Ước thực hiện
2017
|
Ghi chú
|
1
|
Xuất khẩu nguyên liệu
|
|
- Nguyên liệu hóa dược
|
|
|
|
|
- Dược liệu đã chế biến
|
|
|
|
|
- Cao dược liệu các dạng
|
|
|
|
|
- Chiết xuất dược liệu
|
|
|
|
|
- NL sản xuất vắc xin, SPYT
|
|
|
|
|
Tổng:
|
|
|
|
2
|
Xuất khẩu thành phẩm
|
|
- Thuốc hóa dược
|
|
|
|
|
- Thuốc dược liệu
|
|
|
|
|
- Vắc xin
|
|
|
|
|
- Sinh phẩm y tế
|
|
|
|
|
Tổng:
|
|
|
|
3
|
Nhập khẩu nguyên liệu
|
|
- Nguyên liệu hóa dược
|
|
|
|
|
- Dược liệu đã chế biến
|
|
|
|
|
- Cao dược liệu các dạng
|
|
|
|
|
- Chiết xuất dược liệu
|
|
|
|
|
- NL sản xuất vắc xin, SPYT
|
|
|
|
|
Tổng:
|
|
|
|
4
|
Nhập khẩu thành phẩm
|
|
- Thuốc hóa dược
|
|
|
|
|
- Thuốc dược liệu
|
|
|
|
|
- Vắc xin
|
|
|
|
|
- Sinh phẩm y tế
|
|
|
|
|
Tổng:
|
|
|
|
Đối với các thuốc, nguyên liệu là dược chất
trong danh mục thuốc, dược chất bị cấm sử dụng trong một số ngành lĩnh vực, yêu
cầu cơ sở báo cáo chi tiết theo mẫu số 09 phụ lục II Nghị định 54/2017/NĐ-CP
theo đúng quy định về chế độ báo cáo quy định tại điều 47 Nghị định này.
Người lập biểu
|
Giám đốc
Doanh nghiệp
(Ký tên, đóng dấu)
|
Nơi nhận:
- Như trên;
- Sở Y tế (nơi đơn vị đặt trụ sở);
- Lưu.
|
|
Mẫu số 09
Tên cơ sở:
Số:
BÁO CÁO ĐỊNH KỲ XUẤT, NHẬP, TỒN KHO, SỬ DỤNG THUỐC GÂY
NGHIỆN, THUỐC HƯỚNG THẦN, THUỐC TIỀN CHẤT/ NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT
GÂY NGHIỆN/ DƯỢC CHẤT HƯỚNG THẦN/ TIỀN CHẤT DÙNG LÀM THUỐC/ THUỐC, DƯỢC CHẤT
TRONG DANH MỤC THUỐC, DƯỢC CHẤT THUỘC DANH MỤC CHẤT BỊ CẤM SỬ DỤNG TRONG MỘT SỐ
NGÀNH, LĨNH VỰC
(Từ ngày….. đến ngày….. )
Kính gửi:…………………………………….
TT
|
Nguyên liệu/Tên
thuốc, dạng bào chế, nồng độ/hàm lượng, quy cách đóng gói
|
Đơn vị tính
|
Số lượng tồn
kho kỳ trước chuyển sang
|
Số lượng nhập
trong kỳ
|
Tổng số
|
Số lượng xuất
trong kỳ
|
Số lượng hao
hụt
|
Tồn kho cuối
kỳ
|
Mục đích sử
dụng
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
(9)
|
(10)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* Số lượng hao hụt bao gồm cả hỏng, vỡ, hết hạn
dùng… Nếu có, cần báo cáo chi tiết
** Chú ý: Số lượng báo cáo phải được cập nhật ngay
trước thời gian lập đơn hàng đề nghị nhập khẩu.
Báo cáo phải kèm theo danh sách chi tiết tên, địa
chỉ khách hàng theo từng lần xuất hàng.
Nơi nhận:
- Như trên;
- Lưu tại cơ sở.
|
……., ngày….
tháng… năm….
Người đại diện pháp luật/Người được ủy quyền
(Ký, ghi rõ họ tên, chức danh đóng dấu (nếu có))
|
Công văn 20708/QLD-ĐK năm 2017 về báo cáo số liệu thống kê về tình hình sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 20708/QLD-ĐK năm 2017 về báo cáo số liệu thống kê về tình hình sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
259
|
CÁC NỘI DUNG SỬA ĐỔI,
HƯỚNG DẪN
NỘI DUNG
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung thay
thế tương ứng;
<Nội dung> =
Không có nội dung thay thế tương ứng;
<Nội dung> = Không có
nội dung bị thay thế tương ứng;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P.6, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
|
|
|
|
IP: 54.210.61.41
|
|
Xin chân thành cảm ơn Thành viên đã sử dụng www.ThuVienPhapLuat.vn
|
|