|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Công văn 18880/QLD-ĐK 2018 công bố nguyên liệu làm thuốc không thực hiện cấp phép nhập khẩu
Số hiệu:
|
18880/QLD-ĐK
|
|
Loại văn bản:
|
Công văn
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Nguyễn Thị Thu Thủy
|
Ngày ban hành:
|
03/10/2018
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số: 18880/QLD-ĐK
V/v công bố danh mục nguyên liệu dược chất
làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã
được cấp SĐK
|
Hà Nội, ngày 03
tháng 10 năm 2018
|
Kính gửi: Các
cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;
Căn cứ các hồ sơ thay đổi, bổ sung thuốc trong nước
đã có giấy đăng ký lưu hành đã được Cục Quản lý Dược phê duyệt nội dung thay
đổi, bổ sung;
Theo đề nghị công bố nguyên liệu tại văn thư
703/DHG-RA ngày 20/09/2018 của Công ty CP dược Hậu Giang; Văn thư số
982/CV-ĐK/DMC ngày 22/08/2018 và văn thư số 981/CV-ĐK/DMC ngày 22/08/2018 của
Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Domesco; Văn thư số 14/2018/CBNL-HS ngày
13/09/2018 của Công ty TNHH Hasan-Dermapharm; Văn thư số 720/ĐKT-TRA ngày
25/09/2018 của Công ty cổ phần Traphaco,
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc để
sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại
Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu theo Danh mục
đính kèm công văn này.
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu
trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ:
www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất
biết và thực hiện.
Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK(Bi).
|
TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC
Nguyễn Thị Thu Thủy
|
DANH MỤC
NGUYÊN LIỆU DƯỢC
CHẤT ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
THUỐC TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Ban hành kèm theo công vẫn số: 18880/QLD-ĐK ngày 03 tháng 10 năm 2018 của Cục
Quản lý Dược)
STT
|
Tên thuốc
|
Số giấy đăng ký lưu hành thuốc
|
Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành
|
Tên cơ sở sản xuất thuốc
|
Tên nguyên liệu làm thuốc
|
Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu
|
Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu
|
Tên nước sản xuất nguyên liệu
|
1.
|
Hapenxin capsules(1)
|
VD-23382-15
|
09/09/2020
|
Công ty cổ phần dược Hậu Giang - Chi nhánh nhà máy
dược phẩm DHG tại Hậu Giang.
|
Cephalexin monohydrat
|
BP 2015
|
Lupin Limited
|
Works: Unit-1,
198-202 New Industrial Area No.2, Mandideep-462046, District: Raisen [M.P],
India.
Corporate Office:
159, C.S.T. Road, Kalina, Santacruz (East), Mumbai - 400 098, India.
|
India
|
DSM Sinochem Pharmaceuticals Spain, S.A.
|
Calle Ripolles, 2
Poligono Industrial Urvasa, Sta Perpetua de Mogoda, 08130 Barcelona, Spain
|
Spain
|
2.
|
Cinnarizin 25 mg(2)
|
VD-19144-13
|
19/06/2019
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế DOMESCO
|
Cinnarizine
|
BP 2015
|
Rakshit Drugs Pvt. Limited
|
SY No. 10/B,
Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Medak Distric. A.P, India
|
INDIA
|
3.
|
Ofmantine-Domesco
625 mg(3)
|
VD-22308-15
|
09/02/2020
|
Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế DOMESCO
|
Amoxicillin trihydrate compacted
|
BP 2017
|
DSM Sinochem Pharmaceuticals India Pvt. Ltd
|
Bhai Mohan Singh
Nagar, Toansa, Distt. Nawanshahr, Punjab 144533 India
|
INDIA
|
Potassium Clavulanate: Avicel (1:1)
|
BP 2016
|
Sandoz Industrial Products SpA, Italy
|
Corso Verona, 165,
38068 Rovereto (Trento), Italy
|
ITALY
|
4.
|
Vashasan MR(4)
|
VD-23333-15
|
09/02/2020
|
Công ty TNHH Ha san-Dermapharm
|
Trimetazidin dihydrochlorid
|
JP 16
|
Trichem Life Sciences Limited
|
K-57, M.I.D.C,
Tarapur, Boisar. Dist. Palghar- 401506, Maharashtra, India
|
India
|
EP 8.0
|
Chemi S.p.A
|
Via Vaditis 5,
03010 Patrica (Frosinone), Italy
|
Italy
|
5.
|
Carmanus(5)
|
VD-27364-17
|
22/06/2022
|
Công ty TNHH Traphaco Hưng Yên
|
Vitamin B1 (Thiamin hydroclorid)
|
BP 2014
|
DSM Nutritional Products GmbH
|
Postfach 1145
D-79629 Grenzach-Wyhlen, Germany
|
Germany
|
Vitamin B6 (Pyridoxin hydroclorid)
|
BP 2014
|
DSM Nutritional Products GmbH
|
Postfach 1145
D-79629 Grenzach-Wyhlen, Germany
|
Germany
|
Vitamin B3 (Nicotinamid)
|
BP 2014
|
Lonza Guangzhou Nansha Ltd gia công cho DSM
Nutritional Products Ltd
|
68, Huangge
Dadaobei, Nansha District, Guangzhou 511455, China
|
China
|
(1)
Điều chỉnh địa chỉ nhà sản xuất dược chất, bổ sung nhà sản xuất dược chất, cập
nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất theo công văn số 17363/QLD-ĐK ngày
11/09/2018 của Cục Quản lý Dược; thay đổi tên cơ sở sản xuất thuốc theo công
văn số 6925/QLD-DK ngày 16/04/2018 của Cục Quản lý Dược
(2)
Bổ sung cơ sở sản xuất dược chất theo công văn số 1924/QLD-DK ngày 25/01/2018
của Cục Quản lý Dược
(3)
Bổ sung cơ sở sản xuất được chất theo công văn số 14289/QLD-DK ngày 25/07/2018 của
Cục Quản lý Dược
(4)
Bổ sung cơ sở sản xuất dược chất, thay đổi tiêu chuẩn chất lượng dược chất theo
công văn số 16851/QLD-DK ngày 31/08/2018 của Cục Quản lý Dược
(5)
Thay đổi tên và cách ghi địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất theo công văn số
17777/QLD-DK ngày 18/09/2018 của Cục Quản lý Dược; Thay đổi địa điểm sản xuất
thuốc, cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất theo công văn số 17951/QLD-DK
ngày 03/11/2017 của Cục Quản lý Dược
Công văn 18880/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 18880/QLD-ĐK ngày 03/10/2018 công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
2.135
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
inf[email protected]
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|