Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT . Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
Đang tải văn bản...
Công văn 11728/QLD-ĐK 2018 đính chính nguyên liệu dược chất làm thuốc được cấp phép nhập khẩu
Số hiệu:
11728/QLD-ĐK
Loại văn bản:
Công văn
Nơi ban hành:
Cục Quản lý dược
Người ký:
Nguyễn Thị Thu Thủy
Ngày ban hành:
25/06/2018
Ngày hiệu lực:
Đã biết
Tình trạng:
Đã biết
BỘ Y
TẾ
CỤC QU ẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Số: 11728/QLD-ĐK
V/v đính chính Danh mục
nguyên liệu dược chất làm thuốc được cấp phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK
của thuốc trong nước đã được cấp số đ ăng ký .
Hà
Nội, ngày 25 tháng 6
năm 2018
Kính
gửi: Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước
Căn c ứ Luật Dược
số 105/2016/QH 13 ngày 06/04/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày
08/5/2017;
Theo đề nghị tại công văn số
04/2018/CBNL-HS ngày 29/03/2018 của Công ty TNHH Hasan-Dermapharm và công văn
số 04/2018/CBNL-LD ngày 29/03/2018 của Công ty TNHH liên doanh Hasan-Dermapharm
về việc đính chính thông tin công b ố nguyên liệu dược chất
làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được
cấp S ĐK đợt 160,
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu làm
thuốc để sản xuất thuốc theo hồ s ơ đăng ký thuốc đã có
giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam không phải thực hiện cấp phép nhập
khẩu (Danh mục đính kèm).
Nội dung đính chính trong danh mục
kèm theo Công văn này thay thế nội dung đối với 05 thuốc đã công bố kèm theo
Công văn số 5203/QLD-ĐK ngày 26/03/2018 của Cục Quản lý Dược.
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được
công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại
địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để cơ sở
biết và thực hiện./.
Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng V ũ Tuấn Cường (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để ph/h);
- Website của Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐKT(TN).
T UQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TR ƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC
Nguyễn Thị Thu Thủy
DANH MỤC
NGUYÊN
LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, BÁN THÀNH PHẨM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC
THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM NHẬP
KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm công văn số 11728/QLD-ĐK ngày 25/6/2018)
Thuốc thành phẩm
Nguyên liệu hoạt chất
STT
Tên thuốc
Số giấy đăng ký lưu hành thuốc
Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành
Tên cơ sở sản xuất thuốc
T ê n nguyên liệu làm thuốc
Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu
Tên c ơ s ở sản xuất nguyên liệu
Địa chỉ cơ s ở sản xuất nguyên liệu
Tên nước sản xuất nguyên liệu
1
Keplidon
250
VD-29486-18
22/02/2023
Công ty
TNHH Hasan-Dermapharm
Levetiracetam
EP 8
Zhejiang
Huayi Pharmaceutical Co., Ltd
No. 15
Shuangfeng Road, Fotang Yiwu, Zhejiang PC 322002
China
2
Premilin
150mg
VD-29488-18
22/02/2023
Công ty
TNHH Hasan- Dermapharm
Pregabalin
(Pr e gabaline)
NSX (Inhouse)
Laboratorio
Chimico Internazionale S.p.A
Via
Benvenuto Cellini 20, 20090 Segrate (Milano)
Italy
3
Volhasan 25
VD-29492-18
22/02/2023
Công ty
TNHH Hasan-Dermapharm
Na tr i
diclofenac (Diclofenac sodium)
EP8.2
Laboratorio
Chimico Internazionale S.p.A
Via
Benvenuto Cellini 20, 20090 Segrate (Milano)
Italy
4
Volhasan 50
VD-29493-18
22/02/2023
Công ty
TNHH Hasan-Dermapharm
Natri
diclofenac (Diclofenac sodium)
EP8.2
Laboratorio
Chimico Internaziona l e S.p.A
Via
Benvenuto Cellini 20, 20090 Segrate (Milano)
Italy
5
Lezinsan 5
VD-29510-18
22/02/2023
Công ty
TNHH liên doanh Hasan- De rm apharm
Levocetirizin
dihydroclorid (Levocetirizine dihydrochloride)
NSX (Inhouse)
Granules
India Limited (Unit-IV)
Plot No.8,
Jawaharlal Nehru Pharma City, Tadi Village, Parawada Mandal, Visakhapatnam
District, Andhra Pradesh
India
Danh
mục này c ó 01 trang g ồm 05 khoản./.
Công văn 11728/QLD-ĐK năm 2018 về đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được cấp phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 11728/QLD-ĐK ngày 25/06/2018 về đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được cấp phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
2.232
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
Địa chỉ:
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:
(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:
i nf o@ThuVienPhapLuat.vn
Mã số thuế:
0315459414
TP. HCM, ngày 31/0 5/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bậ t Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này , với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng .
Là sản phẩm online, nên 25 0 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021 .
S ứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
s ử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật ,
v à kết nối cộng đồng Dân L uật Việt Nam,
nhằm :
G iúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…” ,
v à cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT .
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng