|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Công văn 7350/QLD-CL 2018 tăng cường công tác quản lý chất lượng thuốc
Số hiệu:
|
7350/QLD-CL
|
|
Loại văn bản:
|
Công văn
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Vũ Tuấn Cường
|
Ngày ban hành:
|
27/04/2018
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA
VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số: 7350/QLD-CL
V/v
tăng cường công tác quản lý chất lượng thuốc
|
Hà Nội, ngày 27
tháng 04 năm 2018
|
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Trong thời gian gần
đây, qua công tác thanh tra, kiểm tra, các cơ quan chức năng tại một số tỉnh,
thành phố đã phát hiện, xử lý một số cơ sở kinh doanh thuốc không duy trì việc
tuân thủ các quy định hiện hành về quản lý dược, mua bán thuốc không rõ nguồn
gốc, thuốc hết hạn dùng. Nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh, đảm bảo chất
lượng thuốc cung ứng cho công tác phòng chữa bệnh, thực hiện có hiệu quả công
tác phòng chống thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc, Cục Quản
lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
1. Chỉ đạo các cơ
sở kinh doanh dược, cơ sở sử dụng thuốc tăng cường công tác quản lý, thực hiện
đúng các quy định hiện hành về sản xuất, kinh doanh, lưu thông phân phối, sử
dụng thuốc và quy định về ghi nhãn thuốc:
- Chỉ thực hiện
hoạt động kinh doanh theo đúng phạm vi kinh doanh đã được cấp phép. Chỉ kinh
doanh, phân phối, sử dụng các loại thuốc đã được Bộ Y tế cho phép lưu hành và
được cung cấp từ các cơ sở kinh doanh dược đã có giấy chứng nhận đủ điều kiện
kinh doanh dược với phạm vi kinh doanh phù hợp.
- Triển khai, duy
trì việc đáp ứng các tiêu chuẩn Thực hành tốt trong toàn bộ hoạt động kinh
doanh, bảo quản và sử dụng tại cơ sở theo đúng quy định. Duy trì nghiêm túc
việc kiểm tra hậu kiểm, đối chiếu hồ sơ sổ sách, đối chiếu hàng hóa, kịp thời
phát hiện thuốc hết hạn dùng, thuốc có nghi ngờ về chất lượng. Biệt trữ, bảo
quản riêng biệt đối với các thuốc có nghi ngờ về chất lượng, nguồn gốc, thuốc
hết hạn dùng.
- Nghiêm cấm mua
bán thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc trôi nổi, thuốc hết hạn dùng, thuốc đã có
thông báo thu hồi, thuốc của các tổ chức, cá nhân không có giấy phép kinh doanh
dược.
- Phải xây dựng và
thực hiện hệ thống hồ sơ sổ sách thích hợp để đảm bảo truy tìm lại được cơ sở
sản xuất, cơ sở nhập khẩu và cơ sở cung ứng cũng như cơ sở kinh doanh, sử dụng,
cá nhân đã mua. Các thông tin này phải có sẵn để cung cấp cho cơ quan quản lý và
người sử dụng dù ở đầu hay cuối kênh phân phối.
2. Chỉ đạo Thanh
tra Sở Y tế, Phòng Nghiệp vụ Dược, Phòng Quản lý hành nghề, Phòng Y tế quận
huyện phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn:
- Tăng cường công
tác thanh tra, kiểm tra định kỳ và đột xuất đối với các cơ sở sản xuất, kinh
doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn về việc thực hiện các quy chế chuyên môn về
dược, duy trì việc đáp ứng các tiêu chuẩn Thực hành tốt, việc mua bán thuốc có
nguồn gốc, hóa đơn chứng từ hợp pháp. Kịp thời phát hiện và xử lý nghiêm theo
quy định hiện hành đối với các cơ sở cá nhân vi phạm; mua bán thuốc giả, thuốc
không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc hết hạn sử dụng, thuốc bị thu hồi,
thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ; đặc biệt tập trung vào các công
ty đầu mối và cơ sở bán lẻ thuốc là tuyến cuối phân phối thuốc đến tay người sử
dụng.
- Phối hợp với các
cơ quan chức năng Công An, Quản lý Thị trường, Hải quan tiến hành điều tra truy
tìm tận gốc các vụ việc sản xuất, buôn bán thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không
rõ nguồn gốc, thuốc chưa được cấp phép sản xuất, lưu hành.
- Chỉ đạo Trung tâm
Kiểm nghiệm tiến hành lấy mẫu có trọng tâm, trọng điểm đối với các thuốc có
nguy cơ vi phạm chất lượng; ưu tiên thực hiện việc phân tích kiểm nghiệm, báo
cáo kết quả để làm căn cứ cho việc xử lý kịp thời đối với các thuốc vi phạm và
cơ sở, cá nhân kinh doanh thuốc vi phạm.
Cục Quản lý Dược đề
nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố địa phương khẩn trương triển khai./
Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng, các Thứ trưởng (để b/c);
- Ban chỉ đạo 389 BYT; Thanh tra Bộ (để phối hợp)
- Các Viện Kiểm nghiệm thuốc;
- Hiệp hội sản xuất, kinh doanh dược VN;
- Website Cục QLD, Tạp chí D-MP;
- Lưu: VT, QLD (02 bản)
|
CỤC TRƯỞNG
Vũ Tuấn Cường
|
Công văn 7350/QLD-CL năm 2018 về tăng cường công tác quản lý chất lượng thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 7350/QLD-CL ngày 27/04/2018 về tăng cường công tác quản lý chất lượng thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
1.520
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
inf[email protected]
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|