|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Số hiệu:
|
407/QLD-GT
|
|
Loại văn bản:
|
Công văn
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Trương Quốc Cường
|
Ngày ban hành:
|
15/01/2008
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
-------
|
CỘNG
HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phỳc
------------
|
Số: 407/QLD-GT
V/v hướng dẫn một số nội dung của Thông tư liên tịch hướng dẫn quản lý nhà nước
về giá thuốc.
|
Hà
Nội, ngày 15 tháng 1 năm 2008
|
Kính gửi:
|
- Các Sở Y tế tỉnh, thành phố
trực thuộc TW;
- Các cơ sở kinh doanh thuốc
|
Theo đề nghị của
các Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc TW (sau đây gọi là Sở Y tế), các cơ sở
kinh doanh thuốc và triển khai đồng bộ có hiệu quả của Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT- BYT- BTC- BCT ngày 31/8/2007 hướng
dẫn thực hiện quản lý nhà nước về giá thuốc dùng cho người, Bộ Y tế (Cục Quản
lý dược Việt Nam) hướng dẫn các Sở Y tế và các cơ sở kinh doanh thuốc một số nội
dung sau:
1. Về công tác quản
lý nhà nước về giá thuốc tại địa phương
1.1. Sở Y tế (cơ
quan quản lý nhà nước về giá thuốc tại địa phương) chịu trách nhiệm trước Uỷ
ban nhân dân tỉnh/ thành phố và Bộ Y tế về việc bình ổn giá thuốc trên địa bàn
địa phương.
Tiếp tục triển
khai thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng tướng Chính phủ Nguyễn Tấn Dũng trong cuộc
họp ngày 27/11/2007 và thông báo số 252/TB- VPCP ngày 30/11/2007 của Văn phòng
Chính phủ về các biện pháp điều hành giá cả thị trường những tháng cuối năm
2007, dịp Tết Nguyên Đán Mậu Tý và tiếp tục triển khai văn bản số 7542/QLD- GT
ngày 4/12/2007 của Cục Quản lý Dược Việt Nam về việc tăng cường công tác quản
lý giá thuốc trên địa bàn địa phương những tháng cuối năm 2007 và đầu năm 2008,
thực hiện nguyên tắc tăng cường phân cấp giữa cơ quan quản lý nhà nước về giá
thuốc ở trung ương và địa phương theo hướng dẫn tại điểm 3.5 khoản
3 mục I Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT- BYT- BTC- BCT, Bộ Y tế đề nghị các Sở Y tế làm đầu mối, chủ động
phối hợp các đơn vị liên quan:
- Tăng cường theo
dõi và giám sát chặt chẽ tình hình biến động giá thuốc trong phạm vi địa bàn để
kịp thời đề xuất với Uỷ ban nhân dân tỉnh/ thành phố những biện pháp quản lý
nhà nước về giá thuốc phù hợp với tình hình địa phương.
- Tăng cường công
tác thanh tra, kiểm tra hoạt động của các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn để
chống đầu cơ tích trữ, độc quyền hoặc liên kết độc quyền nâng giá thuốc bất hợp
lý, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
1.2. Đối với việc
xem xét tính hợp lý giá thuốc kê khai lại của cơ sở sản xuất trong nước
Để xem xét việc kê
khai lại giá thuốc của các cơ sở sản xuất thuốc trong nước
phù hợp mặt bằng chung giá thuốc sản xuất trong nước trên
toàn quốc và điều chỉnh giá thuốc phù hợp với diễn biến của thị trường dược phẩm,
đề nghị Sở Y tế căn cứ theo hướng dẫn tại tiết c điểm 3.2 khoản
3 Mục II Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT- BYT- BTC- BCT để xem xét tính
hợp lý của giá thuốc kê khai lại của các cơ sở sản xuất trong nước hoặc cơ sở
được uỷ quyền đăng ký thuốc đúng trên địa bàn. Căn cứ xem xét tính hợp lý bao gồm:
(1) Biến động của các yếu tố chi phớ đầu vào như nguyên, vật liệu… (2) Chi phớ
sản xuất, lưu thông thuốc và mặt bằng giá thị trường thuốc trong nước và khu vực
xác định theo các quy định tại văn bản:
Quyết định số
06/2005/QĐ- BTC ngày 18/1/2005 về việc ban hành qui chế tính giá tài sản, hàng
hóa, dịch vụ.
Nghị định số
116/2005/NĐ- CP ngày 15/9/2005 của Chính phủ qui định chi tiết thi hành một số điều
của Luật cạnh tranh.
- Thông tư số
134/2007/TT- BTC ngày 23/11/2007 hướng dẫn Nghị định số 24/2007/NĐ- CP ngày
14/2/2007 của Chính phủ qui định chi tiết thi hành Luật Thuế thu nhập doanh
nghiệp và các văn bản pháp luật hiện hành khác.
Trong trường hợp
chưa có mặt bằng chung giá thuốc trong nước, Sở Y tế yêu cầu cơ sở sản xuất
trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc đúng trên địa bàn cung cấp Hồ
sơ kê khai giá thuốc đó được Tổ công tác liên ngành xem xét việc kê khai, kê
khai lại giá thuốc ở Trung ương xem xét tính hợp lý để làm một trong những căn
cứ xem xét tính hợp lý.
Về kê khai bổ sung
giá thuốc
Các mặt hàng đó
lưu hành trên thị trường trước khi Thông tư có hiệu lực theo hướng dẫn tại điểm 2.1 khoản 2 mục VII Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT- BYT-
BTC- BCT tiến hành kê khai bổ sung giá thuốc. Việc kê khai bổ sung này chia
thành hai trường hợp:
2.1. Giá thuốc kê
khai bổ sung không thay đổi hoặc điều chỉnh giảm giá so với giá kê khai thì Hồ
sơ, trình tự và thủ tục như kê khai giá thuốc theo hướng dẫn tại khoản
1 mục II Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT- BYT- BTC- BCT . Hồ sơ kê khai
bổ sung giá thuốc có dòng chữ chú thích:
Kê khai bổ sung giá thuốc
|
2.2. Giá thuốc kê
khai bổ sung điều chỉnh tăng giá so với giá kê khai thì Hồ sơ, trình tự và thủ
tục kê khai bổ sung giá thuốc theo kê khai lại theo hướng dẫn tại khoản 2 mục II Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT- BYT- BTC- BCT.
Đối với thuốc sản xuất trong nước, trường hợp kê khai bổ sung có điều chỉnh
tăng giá thì cơ sở sản xuất trong nước chỉ nộp Hồ sơ kê khai lại tại Sở Y tế mà
không cần gửi về Cục Quản lý dược Việt Nam.
2.3. Gia hạn thời
hạn nộp Hồ sơ kê khai bổ sung giá thuốc: trước 31/3/2008 (theo hướng dẫn tại điểm 2.2 khoản 2 Mục VII Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT- BYT-
BTC- BCT thì trước 31/12/2007).
3. Việc kê khai
giá CIF của cơ sở sản xuất ở nước ngoài hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc
theo hướng dẫn tại điểm 1.1 khoản 1 mục II: kê khai giá CIF dự kiến tại cảng Việt
Nam.
Nhận được văn bản
này, đề nghị các Sở Y tế tỉnh/ thành phố trực thuộc trung ương, cơ sở kinh
doanh thuốc nghiêm túc thực hiện các hướng dẫn trên. Trong quá trình thực hiện
nếu có khó khăn vướng mắc, đề nghị phản ánh kịp thời về Bộ Y tế (Cục Quản lý dược
Việt Nam) để phối hợp giải quyết.
Nơi nhận:
- Như trên;
- Btr TS. Nguyễn Quốc Triệu (để b/c);
- Các Thứ trưởng Bộ Y tế (để b/c);
- Lưu: VT, GT.
|
CỤC
TRƯỞNG
Trương Quốc Cường
|
Công văn số 407/QLD-GT về việc hướng dẫn một số nội dung của Thông tư liên tịch hướng dẫn quản lý nhà nước về giá thuốc do Cục Quản lý dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn số 407/QLD-GT ngày 15/01/2008 về việc hướng dẫn một số nội dung của Thông tư liên tịch hướng dẫn quản lý nhà nước về giá thuốc do Cục Quản lý dược ban hành
3.587
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|