|
|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
|
Đang tải văn bản...
|
Số hiệu:
|
1135/QLD-CL
|
|
Loại văn bản:
|
Công văn
|
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Tạ Mạnh Hùng
|
|
Ngày ban hành:
|
19/04/2025
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
Bộ Y tế cảnh báo 21 loại thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường
Ngày 19/04/2025, Cục Quản lý dược ban hành Công văn 1135/QLD-CL năm 2025 về cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.Cảnh báo 21 loại thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường
Cụ thể, căn cứ các quy định của Luật Dược, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Y tế các ngành khẩn trương thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm giả sau:
- Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD-25305-16, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
- Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
- Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), Số đăng ký: VD-14429-11, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
- Sản phẩm giả thuốc Neo-Codion (Ghi chú: Thuốc Neo-Codion được Bộ Y tế cấp phép lưu hành với các thông tin chính thức như sau: Số giấy phép lưu hành: 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15); Hoạt chất: Codein base (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg) 14,93mg; Sulfogaiacol 100mg; Cao mềm Grindelia 20mg; Dạng bào chế: Viên nén bao đường; Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên; Nhà sản xuất: Công ty Sophartex (Pháp), địa chỉ: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).
- 16 sản phẩm không thuộc danh mục thuốc đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành gồm:
(1) Nhức khớp tê bại hoàn
(2) Tui Hua Shen Jing Tong (thuốc thoái hoá Singapore)
(3) Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn
(4) Professor’s Pill (khớp xanh)
(5) Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ)
(6) Gai cốt hoàn
(7) Toạ cốt thiên ma thống phong hoàn
(8) Tuyết liên thiên ma bảo khớp hoàn
(9) Phong tê nhức Bạch Xà Vương
(10) Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn
(11) Đa xoang mũi
(12) Viên vai cổ
(13) Yuan Bone
(14) Thoái cốt hoàn plus
(15) Thoái hoá nhức khớp hoàn plus
(16) Thoát hoá toạ cốt đơn
Xem thêm thông tin chi tiết tại Công văn 1135/QLD-CL ngày 19/04/2025.
|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 1135/QLD-CL
V/v cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái
phép trên thị trường
|
Hà Nội, ngày 19
tháng 4 năm 2025
|
Kính gửi: Sở
Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Ngày 16/4/2025, Công an tỉnh Thanh Hóa đã triệt phá
một đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn trên phạm vi
toàn quốc, bắt giữ và khởi tố 14 bị can về tội "sản xuất, buôn bán hàng giả
là thuốc phòng bệnh, thuốc chữa bệnh". Trong số 21 sản phẩm bị thu giữ, có
04 loại được xác định là giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành, gồm:
Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion; các sản phẩm còn lại không
trùng khớp với bất kỳ loại thuốc nào nằm trong danh mục đã được Bộ Y tế cấp giấy
phép đăng ký lưu hành.
Căn cứ các quy định của Luật Dược, Cục Quản lý Dược
yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Y tế các ngành khẩn
trương thực hiện các nội dung sau:
1. Thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, cơ
sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm giả sau:
- Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg),
SĐK: VD-25305-16, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ
nhựa 400 viên.
- Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid
250mg), SĐK: VD-28109-17, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng
gói dạng lọ nhựa 400 viên.
- Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin
hydrat 100mg), Số đăng ký: VD-14429-11, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm
Trung ương 1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
- Sản phẩm giả thuốc Neo-Codion (Ghi chú: Thuốc
Neo-Codion được Bộ Y tế cấp phép lưu hành với các thông tin chính thức như sau:
Số giấy phép lưu hành: 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15); Hoạt chất: Codein
base (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg) 14,93mg; Sulfogaiacol 100mg; Cao mềm
Grindelia 20mg; Dạng bào chế: Viên nén bao đường; Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên;
Nhà sản xuất: Công ty Sophartex (Pháp), địa chỉ: 21, rue du Pressoir,
Vernouillet, 28500).
- 16 sản phẩm (chi tiết tại Phụ lục kèm theo),
không thuộc danh mục thuốc đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành.
2. Triển khai thực hiện nghiêm Công điện số
41/CĐ-TTg ngày 17/4/2025 về xử lý vụ việc sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc
chữa bệnh, thực phẩm bảo vệ sức khỏe; Chỉ thị 17/CT-TTg ngày 19/6/2018 của Thủ
tướng Chính phủ về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản
xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm,
thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền; Công văn số
7173/BYT-QLD ngày 12/12/2022 của Bộ Y tế về việc tăng cường quản lý, kiểm tra
chất lượng thuốc, đấu tranh chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ
và các chỉ đạo của Cục QLD tại các công văn số 3028/QLD-CL ngày 31/3/2020, số
11152/QLD-CL ngày 21/7/2020, số 9097/QLD-CL và số 9098/QLD-CL ngày 17/08/2023,
tăng cường giám sát, kiểm tra chặt chẽ nhằm kịp thời phát hiện và xử lý nghiêm
các hành vi vi phạm, đảm bảo quyền lợi và sức khỏe người tiêu dùng.
3. Chỉ đạo các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh trên
địa bàn rà soát lại quy trình mua thuốc, cung ứng thuốc và tình hình cung ứng
thuốc trong thời gian qua; bảo đảm thuốc được cung ứng là thuốc đã được cấp giấy
phép lưu hành và cung ứng bởi các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, có hóa đơn chứng
từ đầy đủ. Trường hợp phát hiện thuốc có dấu hiệu nghi ngờ bất thường, thuốc
chưa được cấp phép lưu hành, lập tức niêm phong, không tiếp tục sử dụng thuốc
và báo cáo cơ quan quản lý y tế, cơ quan chức năng để kiểm tra, xác minh và xử
lý theo quy định của pháp luật.
4. Phối hợp với các cơ quan truyền thông, báo chí
tăng cường thông tin, tuyên truyền tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người
dân biết để không buôn bán, sử dụng các thuốc giả có các thông tin nêu trên; Chỉ
mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua bán thuốc không
rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh
thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng
liên quan.
5. Chỉ đạo các đơn vị chức năng (Phòng Nghiệp vụ dược/
hành nghề y dược…) tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh
dược, cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên địa bàn, chú trọng đến việc kiểm
tra nguồn gốc, xuất xứ thuốc do các cơ sở kinh doanh, sử dụng; việc duy trì đáp
ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt phân phối thuốc (GDP), Thực hành tốt
bán lẻ thuốc (GPP). Chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra
chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả
hoặc kém chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ
quan chức năng liên quan.
6. Thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông
tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa
bàn; kịp thời báo cáo Ban chỉ đạo 389 địa phương và phối hợp với các cơ quan chức
năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, điều
tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc các thuốc giả, thuốc không rõ nguồn
gốc xuất xứ; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm. Báo cáo kết quả kiểm
tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc giả về Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Sở Y tế biết và
thực hiện./.
|
Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng (để b/c);
- Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);
- CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Ban chỉ đạo 389 Quốc gia (để b/c);
- Thanh tra Bộ Y tế (để p/h);
- Cục Quản lý Khám, chữa bệnh (để p/h);
- VKN TW, VKN Tp. HCM (để p/h);
- Cục Quân Y- Bộ Quốc Phòng;
- Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế Giao thông vận tải - Bộ GTVT;
- Các phòng: QLKDD, ĐKT - Cục QLD;
- Website Bộ Y tế, Website Cục QLD;
- Lưu: VT, CL (QN).
|
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Tạ Mạnh Hùng
|
PHỤ LỤC
DANH MỤC CÁC LOẠI
THUỐC CHƯA ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ
(Kèm theo Công văn số 1135/QLD-CL ngày 19/4/2025 của Cục Quản lý Dược)
|
STT
|
Tên thuốc
|
|
1
|
Nhức khớp tê bại hoàn
|
|
2
|
Tui Hua Shen Jing Tong (thuốc thoái hoá
Singapore)
|
|
3
|
Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn
|
|
4
|
Professor’s Pill (khớp xanh)
|
|
5
|
Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ)
|
|
6
|
Gai cốt hoàn
|
|
7
|
Toạ cốt thiên ma thống phong hoàn
|
|
8
|
Tuyết liên thiên ma bảo khớp hoàn
|
|
9
|
Phong tê nhức Bạch Xà Vương
|
|
10
|
Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn
|
|
11
|
Đa xoang mũi
|
|
12
|
Viên vai cổ
|
|
13
|
Yuan Bone
|
|
14
|
Thoái cốt hoàn plus
|
|
15
|
Thoái hoá nhức khớp hoàn plus
|
|
16
|
Thoát hoá toạ cốt đơn
|
Công văn 1135/QLD-CL năm 2025 về cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 1135/QLD-CL ngày 19/04/2025 về cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản liên quan
Ban hành:
23/05/2025
Hiệu lực: Đã biết
Cập nhật:
26/05/2025
Ban hành:
02/05/2025
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết
Cập nhật:
03/05/2025
Ban hành:
28/04/2025
Hiệu lực: Đã biết
Cập nhật:
07/05/2025
Ban hành:
18/04/2025
Hiệu lực: Đã biết
Cập nhật:
22/04/2025
Ban hành:
17/04/2025
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết
Cập nhật:
18/04/2025
Ban hành:
29/08/2024
Hiệu lực: Đã biết
Cập nhật:
31/08/2024
Ban hành:
29/08/2024
Hiệu lực: Đã biết
Cập nhật:
30/08/2024
Ban hành:
17/08/2024
Hiệu lực: Đã biết
Cập nhật:
21/08/2024
Ban hành:
17/08/2023
Hiệu lực: Đã biết
Cập nhật:
18/08/2023
Ban hành:
17/08/2023
Hiệu lực: Đã biết
Cập nhật:
18/08/2023
1.797
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Xuân Hòa, TP.HCM
|
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
|
E-mail:
|
inf[email protected]
|
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế bảo vệ dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng

Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|