|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Công văn 3531/BHXH-DVT quản lý thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc đấu thầu 2016
Số hiệu:
|
3531/BHXH-DVT
|
|
Loại văn bản:
|
Công văn
|
Nơi ban hành:
|
Bảo hiểm xã hội Việt Nam
|
|
Người ký:
|
Phạm Lương Sơn
|
Ngày ban hành:
|
15/09/2016
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BẢO
HIỂM XÃ HỘI VIỆT NAM
-------
|
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số: 3531/BHXH-DVT
V/v quản lý và thanh toán BHYT đối với
các thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/s-GMP và EU-GMP theo kết quả đấu thầu
|
Hà Nội, ngày 15 tháng 9 năm 2016
|
Kính
gửi:
|
- Bảo hiểm xã hội các tỉnh, thành
phố trực thuộc Trung ương;
- Bảo hiểm xã hội Bộ Quốc Phòng;
- Bảo hiểm xã hội Công an Nhân dân;
- Trung tâm Giám định BHYT và Thanh toán đa tuyến khu vực phía Bắc;
- Trung tâm Giám định BHYT và Thanh toán đa tuyến khu vực phía Nam.
(Sau đây gọi chung là BHXH các tỉnh)
|
Bảo hiểm xã hội (BHXH) Việt Nam nhận
được Công văn số 13859/QLD-GT ngày 22/7/2016 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế trả lời một số vướng mắc trong thanh toán thuốc BHYT, trong đó có ý kiến
về phạm vi chứng nhận đạt tiêu chuẩn PIC/s-GMP, EU-GMP của các thuốc trong kết
quả đấu thầu. Căn cứ ý kiến của Cục Quản lý dược tại Công văn số 13859/QLD-GT
nêu trên, BHXH Việt Nam yêu cầu BHXH các tỉnh thực hiện các nội dung sau:
1. Rà soát phạm vi chứng nhận đạt
tiêu chuẩn PIC/s-GMP, EU-GMP của các thuốc trong kết quả đấu thầu còn hiệu lực
tại địa phương và cơ sở khám chữa bệnh (KCB) với phạm vi chứng nhận theo danh
sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/s-GMP, EU-GMP
do Cục Quản lý Dược công bố, cụ thể như sau:
1.1. Các thuốc được xét thầu đúng quy
định là các thuốc có thông tin về đường dùng, dạng bào chế, quy cách đóng gói,
tên cơ sở sản xuất, địa chỉ cơ sở sản xuất trong hồ sơ dự thầu phù hợp với các
thông tin về cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn
PIC/s-GMP, EU-GMP do Cục Quản lý Dược công bố (nhà máy công bố, địa chỉ, phạm
vi chứng nhận,...).
+ Đối với các cơ sở sản xuất thuốc có
yêu cầu điều kiện đặc biệt (thuốc chứa kháng sinh nhóm betalactam,
sulphonamide, chất độc tế bào/chất kìm tế bào, hormon và
chất có hoạt tính hormon, thuốc có chứa các nguyên liệu nguy hiểm) được ghi rõ
trong Giấy chứng nhận. Trong các đợt công bố, Cục Quản lý Dược đã tiến hành công bố cụ thể các dạng bào chế kèm yêu
cầu đặc biệt (nếu có) trong phạm vi chứng nhận trên
Website Cục Quản lý Dược.
+ Đối với dạng bào chế được công bố
mà không kèm theo nội dung bao gồm sản xuất thuốc yêu cầu đặc biệt (thuốc chứa
kháng sinh nhóm betalactam, sulphonamide, chất độc tế bào/chất kìm tế bào,
hormon và chất có hoạt tính hormon, thuốc có chứa các nguyên liệu nguy hiểm)
thì các thuốc yêu cầu đặc biệt nêu trên không thuộc phạm vi chứng nhận được
công bố.
- Đối với các thuốc trong kết quả
trúng thầu chưa đủ thông tin về tên cơ sở sản xuất, địa chỉ cơ sở sản xuất,
BHXH tỉnh chủ động phối hợp với Hội đồng đấu thầu để xem xét thông tin của thuốc trong hồ sơ dự thầu của thuốc và rà soát
việc xét thầu theo nguyên tắc nêu trên.
1.2. Trường hợp thuốc được xét thầu
không đúng quy định về đấu thầu, BHXH tỉnh thống nhất với Sở Y tế và cơ sở KCB
trên địa bàn tạm dừng thanh toán. Tổng hợp báo cáo BHXH Việt Nam kết quả và các
vướng mắc trong quá trình rà soát (theo mẫu tại Phụ lục 01) để kịp thời xem xét, giải quyết.
2. BHXH các tỉnh cần lưu ý chỉ đạo các thành viên trong quá trình tham gia lựa chọn nhà thầu
cung cấp thuốc tại các Hội đồng đấu thầu, phối hợp với Hội đồng đấu thầu kiểm
soát chặt chẽ quá trình xét thầu đối với các thuốc tương tự, đảm bảo đúng quy định
về đấu thầu.
Yêu cầu BHXH các tỉnh khẩn trương rà
soát và thực hiện báo cáo BHXH Việt Nam các nội dung tại Mục 1 Công văn này đồng
thời bằng văn bản và file dữ liệu điện tử theo địa chỉ
email: Banduocvty[email protected] và [email protected] trước
ngày 20/9/2016./.
(Gửi kèm Công văn số 13859/QLD-GT ngày 22/7/2016 của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế)
Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ Y tế;
- Tổng Giám đốc (để b/c);
- PTGĐ Nguyễn Minh Thảo;
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố;
- Ban CSYT;
- Lưu: VT, DVT (2b).
|
KT.
TỔNG GIÁM ĐỐC
PHÓ TỔNG GIÁM ĐỐC
Phạm Lương Sơn
|
BẢO HIỂM
XÃ HỘI TỈNH
Phụ
lục 01: Báo cáo kết quả rà soát các thuốc được xét
thầu không đúng quy định về đấu thầu
(Ban
hành kèm theo Công văn số 3531/BHXH-DVT ngày
15 tháng 9 năm 2016 của BHXH
Việt Nam)
STT
|
Cơ
sở KCB
|
Năm
2015
|
Năm
2016
|
Số
lượng trúng thầu được phân bổ cho đơn vị
|
Số
lượng sử dụng cho người bệnh BHYT
|
Giá
thanh toán
|
Tổng
chi phí thuốc đã thanh toán BHYT
|
Số
lượng trúng thầu được phân bổ cho đơn vị
|
Số lượng sử dụng cho người bệnh có thẻ BHYT
đến thời điểm dừng thanh toán
|
Giá
thanh toán
|
Tổng
chi phí thuốc đã sử dụng cho người bệnh BHYT
|
Thời
điểm dừng thanh toán
|
Lý
do dừng thanh toán
|
Chi
phí đã thanh toán
|
Chi
phí chưa thanh toán
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
10
|
|
11
|
|
12
|
1. Thuốc A (tên hoạt chất, nồng độ,
hàm lượng, số đăng ký nhà sản xuất, nước sản xuất, nhóm tiêu chí kỹ thuật tại
KQĐT)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. Thuốc B (tên hoạt chất, nồng độ,
hàm lượng, số đăng ký nhà sản xuất, nước sản xuất, nhóm tiêu chí kỹ thuật tại
KQĐT)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
…..
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Người Lập Biểu
(ký, ghi rõ họ tên)
|
Giám
Đốc
(ký, ghi rõ họ tên)
|
Công văn 3531/BHXH-DVT năm 2016 về quản lý và thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/s-GMP và EU-GMP theo kết quả đấu thầu do Bảo hiểm xã hội Việt Nam ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 3531/BHXH-DVT ngày 15/09/2016 về quản lý và thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/s-GMP và EU-GMP theo kết quả đấu thầu do Bảo hiểm xã hội Việt Nam ban hành
1.824
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
inf[email protected]
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|