|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Nghị định 80/2001/NĐ-CP hướng dẫn việc kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma tuý ở trong nước
Số hiệu:
|
80/2001/ND-CP
|
|
Loại văn bản:
|
Nghị định
|
Nơi ban hành:
|
Chính phủ
|
|
Người ký:
|
Phan Văn Khải
|
Ngày ban hành:
|
05/11/2001
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
Ngày công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Số công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
CHÍNH PHỦ
********
|
CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
********
|
Số: 80/2001/NĐ-CP
|
Hà Nội, ngày 05 tháng 11 năm 2001
|
NGHỊ ĐỊNH
CỦA CHÍNH PHỦ SỐ 80/2001/NĐ-CP NGÀY 05 THÁNG 11 NĂM 2001 HƯỚNG DẪN VIỆC KIỂM SOÁT CÁC HOẠT ĐỘNG HỢP PHÁP LIÊN QUAN ĐẾN MA TÚY Ở TRONG NƯỚC
CHÍNH PHỦ
Căn cứ Luật Tổ chức Chính phủ ngày 30 tháng 9 năm 1992;
Căn cứ Luật Phòng, chống ma tuý ngày 09 tháng 12 năm 2000;
Theo đề nghị của Bộ trưởng Bộ Công an,
NGHỊ ĐỊNH:
Chương 1:
NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
Điều 1. Nghị định này quy định chi tiết và hướng dẫn kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma tuý ở trong nước, bao gồm cho phép theo dõi, kiểm tra, giám sát các hoạt động nghiên cứu, giám định, sản xuất, bảo quản, tàng trữ, vận chuyển, mua bán, phân phối, sử dụng, xử lý, trao đổi chất ma túy, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất trong các lĩnh vực y tế, công nghiệp, phân tích, kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, huấn luyện nghiệp vụ, điều tra tội phạm về ma tuý và phòng ngừa, ngăn chặn việc lợi dụng các hoạt động đó vào mục đích khác.
Việc kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma túy vì mục đích quốc phòng, an ninh không thuộc phạm vi điều chỉnh của Nghị định này.
Điều 2.
1. Nghiêm cấm việc sử dụng trong lĩnh vực y tế nguyên liệu, thành phẩm và bán thành phẩm có chứa các chất quy định trong Danh mục I được ban hành kèm theo Nghị định số 67/2001/NĐ-CP ngày 01 tháng 10 năm 2001 của Chính phủ ban hành các danh mục chất ma túy và tiền chất. Trường hợp sử dụng các chất đó để phân tích, kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, điều tra tội phạm về ma tuý phải được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế hoặc Bộ trưởng Bộ Công an.
2. Việc nghiên cứu, giám định, sản xuất, vận chuyển, bảo quản, tàng trữ, mua bán, phân phối, sử dụng, xử lý, trao đổi chất ma túy và tiền chất quy định trong các Danh mục II, III, IV (ban hành kèm theo Nghị định số 67/2001/NĐ-CP ngày 01 tháng 10 năm 2001 của Chính phủ) trong các lĩnh vực y tế, công nghiệp, phân tích, kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, huấn luyện nghiệp vụ, điều tra tội phạm về ma tuý phải được kiểm soát nghiêm ngặt. Việc sản xuất các chất này không bao hàm việc trồng cây có chứa chất ma túy.
Điều 3.
1. Các cơ quan có thẩm quyền trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình có trách nhiệm phối hợp kiểm soát chặt chẽ các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma túy ở trong nước.
2. Cá nhân, cơ quan, tổ chức tiến hành các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma tuý ở trong nước phải tuân thủ các quy định của Luật Phòng, chống ma tuý và Nghị định này, các văn bản pháp luật khác có liên quan và chịu sự kiểm tra, kiểm soát của cơ quan có thẩm quyền theo quy định của pháp luật.
Chương 2:
KIỂM SOÁT VIỆC SẢN XUẤT, PHA CHẾ THUỐC GÂY NGHIỆN, THUỐC HƯỚNG THẦN, TIỀN CHẤT
Điều 4. Chỉ những tổ chức, cá nhân sau đây mới được sản xuất, pha chế thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất trong các lĩnh vực y tế, công nghiệp :
1. Các doanh nghiệp có chức năng sản xuất thuốc, đáp ứng các điều kiện chuyên môn kỹ thuật theo quy định của Bộ Y tế và được Bộ Y tế cho phép mới được sản xuất nguyên liệu, thành phẩm, bán thành phẩm thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất.
2. Bệnh viện, Viện Nghiên cứu có giường bệnh được pha chế thành phẩm thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất cho người bệnh điều trị nội trú và ngoại trú.
3. Các doanh nghiệp được Bộ Công nghiệp chỉ định sản xuất các tiền chất sử dụng trong lĩnh vực công nghiệp.
4. Cá nhân đủ điều kiện theo quy định của Bộ Y tế, Bộ Công nghiệp.
Điều 5. Bộ Y tế quy định cụ thể về trình tự, thủ tục cho phép sản xuất, pha chế thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất sử dụng trong lĩnh vực y tế.
Bộ Công nghiệp quy định cụ thể về trình tự, thủ tục cho phép sản xuất các tiền chất sử dụng trong lĩnh vực công nghiệp.
Bộ Y tế, Bộ Công nghiệp trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình hướng dẫn, lập hồ sơ theo dõi số lượng, chất lượng, thời hạn sử dụng và quy trình sản xuất, pha chế thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất sử dụng trong các lĩnh vực y tế, công nghiệp và thực hiện chế độ thống kê, báo cáo, bảo quản. Hồ sơ phải được lưu giữ trong thời hạn do Bộ Y tế, Bộ Công nghiệp quy định.
Chương 3:
KIỂM SOÁT VIỆC GIAO, NHẬN, TÀNG TRỮ, VẬN CHUYỂN CHẤT MA TÚY, THUỐC GÂY NGHIỆN, THUỐC HƯỚNG THẦN, TIỀN CHẤT
Điều 6.
1. Bộ Y tế, Bộ Công nghiệp, Bộ Công an trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình quy định người có đủ điều kiện được trực tiếp giao, nhận, tàng trữ, vận chuyển chất ma túy, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất sử dụng trong lĩnh vực y tế, công nghiệp, phân tích, kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, huấn luyện nghiệp vụ, điều tra tội phạm về ma túy.
2. Người nhận hàng quy định tại khoản 1 Điều này phải có giấy tờ cần thiết và chịu trách nhiệm về chất lượng, số lượng, chủng loại các chất đó trong quá trình vận chuyển và giao đầy đủ cho người có trách nhiệm trực tiếp quản lý.
3. Người giao hàng quy định tại khoản 2 Điều này phải kiểm tra đối chiếu về nồng độ, hàm lượng, số lượng, chất lượng, số lô hàng, hạn sử dụng. Khi giao, nhận xong hai bên giao, nhận phải ký và ghi rõ họ tên vào chứng từ xuất kho, nhập kho.
Điều 7. Chất ma túy, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phải được bảo quản ở một khu vực riêng trong kho hoặc kho riêng, phải bảo đảm an toàn.
Điều 8.
1. Chất ma túy, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần trong quá trình vận chuyển phải được đóng gói, niêm phong; trên bao bì ghi rõ nơi xuất, nhập, tên gọi, số lượng và phải có hồ sơ kèm theo. Trong mọi trường hợp, việc đóng gói phải có Phiếu đóng gói kèm theo hòm, kiện, hộp dùng để đóng gói ghi rõ tên chất, nồng độ, hàm lượng (nếu có), số lượng, ngày đóng gói và tên người đóng gói để dễ kiểm tra, xác định.
Cá nhân, cơ quan, tổ chức có hàng vận chuyển phải có biện pháp bảo đảm an toàn, không để hàng bị thất thoát và chịu trách nhiệm về số lượng, chất lượng hàng của mình.
2. Bộ Công an quy định cụ thể việc vận chuyển các chất quy định tại khoản 1 Điều này để phục vụ cho đấu tranh chống tội phạm về ma túy. Bộ Y tế, Bộ Công nghiệp trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình quy định cụ thể việc vận chuyển các chất quy định tại khoản 1 Điều này để phục vụ các nhu cầu y tế, công nghiệp, phân tích, kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học.
Chương 4:
KIỂM SOÁT VIỆC PHÂN PHỐI, MUA BÁN, SỬ DỤNG, TRAO ĐỔI CHẤT MA TÚY, THUỐC GÂY NGHIỆN, THUỐC HƯỚNG THẦN, TIỀN CHẤT
Điều 9.
1. Bộ Y tế quy định cụ thể chế độ phân phối, mua bán, sử dụng, trao đổi chất ma túy, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất sử dụng trong lĩnh vực y tế, phân tích, kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học.
2. Bộ Công nghiệp quy định cụ thể chế độ phân phối, mua bán, sử dụng, trao đổi tiền chất sử dụng trong lĩnh vực công nghiệp.
3. Bộ Công an quy định cụ thể chế độ phân phối, mua bán, sử dụng, trao đổi chất ma tuý, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phục vụ nghiên cứu, giám định, huấn luyện nghiệp vụ, điều tra tội phạm về ma tuý.
Điều 10. Các cơ sở y tế thuộc Quân đội nhân dân và Công an nhân dân được mua thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần tại Công ty dược phẩm Trung ương hoặc Công ty dược phẩm cấp tỉnh theo kế hoạch dự trù và đã được cơ quan có thẩm quyền của Bộ Y tế duyệt.
Điều 11.
1. Thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phải có nhãn và được bảo quản theo đúng quy định. Nhãn thuốc phải ghi rõ tên chất, thành phẩm, nồng độ, hàm lượng, các chỉ định và chống chỉ định, thời hạn sử dụng, cơ sở sản xuất.
2. Các tiền chất sử dụng trong các lĩnh vực y tế, công nghiệp, phân tích, kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học phải có nhãn và bảo quản theo đúng quy định. Nhãn phải ghi rõ tên chất, thành phần, nồng độ, hàm lượng, thời hạn sử dụng, cơ sở sản xuất.
Điều 12. Các cơ quan, tổ chức, đơn vị có nhu cầu sử dụng thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất để sử dụng trong các lĩnh vực y tế, công nghiệp, phân tích, kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học phải lập dự trù theo mẫu quy định chung. Bộ Y tế duyệt dự trù thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần cho từng tuyến theo nhu cầu hàng năm. Các cơ quan, tổ chức, đơn vị, cá nhân có nhu cầu sử dụng các tiền chất trong lĩnh vực công nghiệp phải lập kế hoạch và thông báo cho Bộ Công nghiệp.
Chương 5:
CHẾ ĐỘ GHI CHÉP, BÁO CÁO
Điều 13.
1. Cơ sở sản xuất chất ma tuý, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phải mở sổ theo mẫu, lập hồ sơ theo dõi số lượng, chất lượng, thời hạn sử dụng, quy trình sản xuất, thực hiện chế độ bảo quản, báo cáo, thống kê theo quy định của Bộ Y tế, Bộ Công nghiệp. Các sổ sách, chứng từ phải lưu giữ trong thời hạn do Bộ Y tế, Bộ Công nghiệp quy định. Hết thời hạn lưu giữ sổ sách, chứng từ, Thủ trưởng đơn vị có trách nhiệm lập hội đồng để tiến hành huỷ sổ sách, chứng từ đó và phải lập biên bản.
2. Cơ sở mua bán, cấp phát chất ma tuý, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phải mở sổ theo dõi việc xuất, nhập kho. Phiếu xuất kho, nhập kho các chất này không được viết chung với các loại hàng hoá, vật tư khác.
3. Trong thời hạn mười ngày kể từ khi nhập kho chất ma tuý, tiền chất, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, đơn vị quản lý phải báo cáo ngay về Bộ chủ quản.
Điều 14.
1. Nhà thuốc, phòng khám, chữa bệnh tư, cơ sở trực thuộc trung tâm y tế cấp huyện báo cáo hàng tháng lên trung tâm y tế cấp huyện về các hoạt động liên quan đến thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần. Hiệu thuốc trực thuộc doanh nghiệp kinh doanh thuốc cấp tỉnh báo cáo hàng tháng về doanh nghiệp kinh doanh thuốc cấp tỉnh. Thời gian gửi báo cáo là ngày 25 hàng tháng.
2. Bệnh viện cấp tỉnh và cấp huyện, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, trạm điều dưỡng thương binh, bệnh viện và cơ sở y tế ngành đóng trên địa bàn tỉnh báo cáo hàng tháng tới Sở y tế về các hoạt động liên quan đến thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần. Thời gian gửi báo cáo là ngày 25 hàng tháng.
3. Các đơn vị y tế thuộc Bộ Giao thông vận tải báo cáo trực tiếp với Sở Y tế giao thông vận tải về các hoạt động liên quan đến thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần.
4. Các bệnh viện, cơ sở y tế thuộc lực lượng Công an nhân dân báo cáo trực tiếp với Cục Y tế Bộ Công an. Các đơn vị quân y báo cáo trực tiếp với Cục Quân y Bộ Quốc phòng.
Bộ Giao thông vận tải, Bộ Công an, Bộ Quốc phòng trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình hướng dẫn cụ thể chế độ báo cáo để phù hợp với công tác quản lý dược trong ngành mình.
Điều 15. Vào ngày 25 tháng 6 và ngày 25 tháng 12 hàng năm, mọi cơ sở sản xuất, tồn trữ, phân phối, mua bán, sử dụng, trao đổi chất ma tuý, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất phải kiểm kê tồn kho và làm báo cáo 6 tháng đầu năm và báo cáo năm gửi lên cơ quan quản lý cấp trên trực tiếp. Các đơn vị y tế trực thuộc Bộ Y tế, Sở Y tế cấp tỉnh, Cục Quân y Bộ Quốc phòng, Cục Y tế Bộ Công an và Sở Y tế Bộ Giao thông vận tải báo cáo 6 tháng đầu năm về Bộ Y tế. Các đơn vị công nghiệp báo cáo 6 tháng đầu năm về Bộ Công nghiệp.
Điều 16. Mọi cơ sở sản xuất, điều chế, tồn trữ, vận chuyển, phân phối, mua bán, sử dụng, xử lý, trao đổi chất ma tuý, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất sử dụng trong các lĩnh vực y tế, công nghiệp, phân tích, kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học, huấn luyện nghiệp vụ, điều tra tội phạm về ma tuý đều phải báo cáo khẩn tới cơ quan quản lý trực tiếp trong trường hợp có sự nhầm lẫn, ngộ độc, bị thất thoát các chất này do mọi nguyên nhân.
Điều 17. Khi chất ma tuý, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần và tiền chất không thuộc quy định tại các khoản 1 và 2 Điều 24 (Luật Phòng, chống ma tuý) cần xử lý thì đơn vị quản lý phải báo cáo lên cơ quan cấp trên trực tiếp, ghi rõ lý do, phương pháp xử lý. Việc xử lý chỉ được thực hiện khi cơ quan cấp trên có thẩm quyền phê duyệt bằng văn bản. Thủ trưởng các đơn vị phải thành lập hội đồng xử lý và phải lập biên bản theo mẫu quy định. Khi xử lý xong phải gửi biên bản và báo cáo lên cơ quan quản lý cấp trên trực tiếp.
Chương 6:
TỔ CHỨC KIỂM SOÁT CÁC HOẠT ĐỘNG HỢP PHÁP LIÊN QUAN ĐẾN MA TUÝ Ở TRONG NƯỚC
Điều 18. Bộ Công an có trách nhiệm:
1. Phối hợp với các cơ quan có liên quan hướng dẫn, đôn đốc, kiểm tra các cơ quan, tổ chức, cá nhân, địa phương thực hiện các văn bản quy phạm pháp luật về kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma tuý ở trong nước nhằm phòng ngừa, ngăn chặn việc lợi dụng các hoạt động đó nhằm mục đích bất hợp pháp.
2. Tổng hợp kế hoạch và kết quả thực hiện kế hoạch tổng thể dài hạn và hàng năm về kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma tuý ở trong nước của các Bộ, ngành trình Chính phủ.
3. Ban hành và tổ chức thực hiện quy chế quản lý, kiểm tra, kiểm soát chất ma tuý và tiền chất phục vụ đấu tranh chống tội phạm về ma túy.
Điều 19. Bộ Y tế có trách nhiệm ban hành danh mục, quy chế quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất sử dụng trong lĩnh vực y tế, phân tích, kiểm nghiệm, nghiên cứu khoa học và tổ chức thực hiện quy chế đó.
Hướng dẫn, đôn đốc, kiểm tra các Bộ, ngành, tổ chức, cá nhân, địa phương thực hiện các văn bản quy phạm pháp luật về kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma túy trong nước.
Điều 20. Bộ Công nghiệp có trách nhiệm ban hành danh mục tiền chất sử dụng trong lĩnh vực công nghiệp; ban hành và tổ chức thực hiện quy chế quản lý các tiền chất đó.
Điều 21.
1. Các Bộ, cơ quan ngang Bộ, cơ quan thuộc Chính phủ trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình có trách nhiệm thực hiện và phối hợp với các cơ quan hữu quan kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma túy ở trong nước.
2. Uỷ ban nhân dân các cấp trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình có trách nhiệm thực hiện việc kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma tuý ở trong nước tại địa phương mình.
Điều 22. Các cơ quan quy định tại các điều từ Điều 18 đến Điều 26 của Nghị định này, trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình, có trách nhiệm tổ chức thực hiện nhiệm vụ được giao và thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy định về kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma tuý ở trong nước; xử lý các hành vi vi phạm theo quy định của pháp luật.
Chương 7:
ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
Điều 23. Kinh phí phục vụ cho việc kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma tuý ở trong nước do ngân sách nhà nước cân đối, bố trí trong dự toán ngân sách hàng năm của Bộ Công an, Bộ Y tế, Bộ Công nghiệp.
Kinh phí phục vụ cho việc kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma túy trong nước của các địa phương được cân đối trong dự toán chi ngân sách địa phương hàng năm.
Điều 24. Bộ Y tế, Bộ Công nghiệp, Bộ Công an quy định cơ quan quản lý chuyên ngành đối với việc kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến ma tuý ở trong nước.
Điều 25. Nghị định này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày ký. Những quy định trước đây trái với Nghị định này đều bãi bỏ.
Điều 26. Các Bộ trưởng, Thủ trưởng cơ quan ngang Bộ, Thủ trưởng cơ quan thuộc Chính phủ và Chủ tịch ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thi hành Nghị định này.
Decree no. 80/2001/ND-CP of November 05, 2001 guiding the control of lawful drug-related activities in the
THE
GOVERNMENT
-------
|
SOCIALIST
REPUBLIC OF VIET NAM
Independence - Freedom - Happiness
------------
|
No:
80/2001/ND-CP
|
Hanoi,
November 05, 2001
|
DECREE
GUIDING THE CONTROL OF LAWFUL DRUG-RELATED ACTIVITIES IN THE
COUNTRY THE GOVERNMENT Pursuant to the Law on Organization of the
Government of September 30, 1992;
Pursuant to the Law on Drug Prevention and Fight of December 9, 2000;
At the proposal of the Minister of Public Security, DECREES: Chapter I GENERAL PROVISIONS Article 1.- This Decree
details and guides the control of lawful drug-related activities in the
country, including the permitted monitoring, inspection and supervision of
activities of researching, expertising, producing, preserving, storing,
transporting, purchasing, selling, distributing, using, treating and exchanging
narcotics, addictive drugs, psychotropic medicines and pre-substances in the
fields of health care, industry, analysis, test, scientific research,
professional training, drug-related crime investigation, as well as the
preclusion and prevention of the abuse of such activities for other purposes. ... ... ... Please sign up or sign in to your Pro Membership to see English documents. Article 2.- 1. It is strictly
prohibited to use in the medical field raw materials, finished products and
semi-finished products containing substances specified in List I enclosed with
the Government’s Decree No.67/2001/ND-CP of October 1, 2001 promulgating lists
of narcotics and pre-substances. In cases where such substances are used for
analysis, test, scientific research and drug-related crime investigation, such
must be permitted by the Minister of Health or the Minister of Public Security. 2. The research into, expertise, production,
transport, preservation, storing, purchase, sale, distribution, use, handling
and exchange of narcotics and pre-substances specified in Lists II, III and IV
(promulgated together with the Government’s Decree No.67/2001/ND-CP of October
1, 2001) in the fields of health care, industry, analysis, test, scientific
research, professional training and drug-related crime investigation must be
strictly controlled. The production of these substances shall not imply the
planting of narcotic substance-bearing trees. Article 3.- 1. The competent agencies
shall, within the ambit of their tasks and powers, have to coordinate with one
another in rigorously controlling the lawful drug-related activities in the
country. 2. Individuals, agencies and organizations that
conduct lawful drug-related activities in the country shall have to abide by
the provisions of the Law on Drug Prevention and Fight, this Decree and other
relevant legal documents, and be subject to the inspection and supervision by
the competent agencies under the provisions of law. Chapter II CONTROL OF THE
PRODUCTION AND PREPARATION OF ADDICTIVE DRUGS, PSYCHOTROPIC MEDICINES AND
PRE-SUBSTANCES Article 4.- Only the
following organizations and individuals are allowed to produce and prepare
addictive drugs, psychotropic medicines and pre-substances in medical and
industrial domains: ... ... ... Please sign up or sign in to your Pro Membership to see English documents. 2. Hospitals and research institutes, which have
patient beds and are allowed to prepare finished addictive drugs, psychotropic
medicines and pre-substances for in-patients and out-patients. 3. Enterprises, which are designated by the
Ministry of Industry to produce pre-substances for industrial use. 4. Individuals, who fully meet the conditions
prescribed by the Ministry of Health and the Ministry of Industry. Article 5.- The Ministry
of Health shall specify the order and procedures for licensing the production
and preparation of addictive drugs, psychotropic medicines and pre-substances
for medical use. The Ministry of Industry shall specify the order
and procedures for licensing the production of pre-substances for industrial
use. The Ministry of Health and the Ministry of
Industry shall, within the ambit of their respective tasks and powers, guide
and make dossiers for monitoring the quantity, quality, use duration and
process of producing and preparing addictive drugs, psychotropic medicines and
pre-substances for medical and industrial use, and the observance of the
statistical, reporting and preserving regimes. Dossiers shall be kept for a
duration prescribed by the Ministry of Health or the Ministry of Industry. Chapter III CONTROL OF THE DELIVERY,
RECEPTION, STORING AND TRANSPORT OF NARCOTICS, ADDICTIVE DRUGS, PSYCHOTROPIC
MEDICINES AND PRE-SUBSTANCES Article 6.- ... ... ... Please sign up or sign in to your Pro Membership to see English documents. 2. Goods consignees prescribed in Clause 1 of
this Article must have necessary papers and be responsible for the quality,
quantity and categories of such substances in the course of transportation, and
deliver them in full to the persons in charge of direct management. 3. Goods deliverers prescribed in Clause 2 of
this Article must check and compare the concentration degrees, contents,
quantity, quality, goods lot numbers and use duration of delivered goods. Upon
completing the delivery and reception, the deliverers and consignees must sign
and clearly inscribe their full names on ex-warehousing and warehousing
vouchers. Article 7.- Narcotics,
pre-substances, addictive drugs and psychotropic medicines must be preserved at
separate places in warehouses or in separate warehouses, and the safety thereof
must be ensured. Article 8.- 1. Narcotics,
pre-substances, addictive drugs and psychotropic medicines must, in the course
of transportation, be packed and sealed up, with the delivering and receiving
places, their names and quantity clearly inscribed on the packing, and accompanied
by monitoring dossiers. In all circumstances, trunks, cases and/or boxes used
for packing must be stuck with packing bills clearly stating the names,
concentration, content (if any) and quantity of substances, packing date and
names of packers, in order to facilitate the inspection and identification. Individuals, agencies and organizations that
have their goods transported must apply measures to ensure the safety thereof,
not to let them be lost and take responsibility for the quantity and quality of
their goods. 2. The Ministry of Public Security shall specify
the transport of substances prescribed in Clause 1 of this Article in service
of the fight against drug-related crimes. The Ministry of Health and the
Ministry of Industry shall, within the ambit of their respective tasks and
powers, specify the transport of substances prescribed in Clause 1 of this
Article in service of medical and industrial needs, analysis, test and
scientific research. Chapter IV CONTROL OF THE
DISTRIBUTION, PURCHASE, SALE, USE AND EXCHANGE OF NARCOTICS, ADDICTIVE DRUGS,
PSYCHOTROPIC MEDICINES AND PRE-SUBSTANCES ... ... ... Please sign up or sign in to your Pro Membership to see English documents. 1. The Ministry of Health
shall specify the regimes of distribution, purchase, sale, use and exchange of
narcotics, addictive drugs, psychotropic medicines and pre-substances for
medical use, analysis, test and scientific research. 2. The Ministry of Industry shall specify the
regimes of distribution, purchase, sale, use and exchange of pre-substances for
industrial use. 3. The Ministry of Public Security shall specify
the regimes of distribution, purchase, sale, use and exchange of narcotics,
pre-substances, addictive drugs and psychotropic medicines in service of
research, expertise, professional training and drug-related crime
investigation. Article 10.- Medical
establishments under the People’s Army and the People’s Police are allowed to
purchase addictive drugs and psychotropic medicines at the Central
Pharmaceutical Company or provincial-level pharmaceutical companies according
the estimation plans already approved by the competent bodies of the Ministry
of Health. Article
11.- 1. Addictive drugs and
psychotropic medicines must be labeled and preserved in strict compliance with
regulations. Drug labels must be clearly inscribed with their names, composition,
concentration, content, indications and contra-indications, use duration and
manufacturing establishments. 2. Pre-substances for medical and industrial
use, analysis, test and scientific research must be labeled and preserved in
strict compliance with regulations. Substances labels must be clearly inscribed
with their names, composition, concentration, content, use duration and
manufacturing establishments. Article 12.- Agencies,
organizations and units that wish to use addictive drugs, psychotropic
medicines and pre-substances in medical or industrial field, analysis, test or
scientific research shall have to make estimations according to the set form.
The Ministry of Health shall approve estimations of addictive drugs and
psychotropic medicines for each administration level according to its annual
demand. Agencies, organizations, units and individuals that wish to use
pre-substances in the industrial field shall have to work out and report their
plans to the Ministry of Industry. Chapter V ... ... ... Please sign up or sign in to your Pro Membership to see English documents. Article
13.- 1. Establishments engaged
in the production of narcotics, pre-substances, addictive drugs and
psychotropic medicines must open books according to the set form, make dossiers
for monitoring quantity, quality, use duration, production process, and observe
the preserving, reporting and statistical regimes prescribed by the Ministry
Health and the Ministry of Industry. Books and vouchers must be kept for a
duration prescribed by the Ministry Health and the Ministry of Industry. Upon
expiry of the duration for keeping books and vouchers, the units’ heads shall
have to set up councils for destruction of such books and vouchers and make
written records on such destruction. 2. Establishments engaged in the purchase, sale
and/or dispensing of narcotics, pre-substances, addictive drugs and
psychotropic medicines must open books for monitoring the ex-warehousing and
warehousing. The bills on ex-warehousing or warehousing of such substances must
not be inscribed with other kinds of goods or supplies. 3. Within 10 days after narcotics,
pre-substances, addictive drugs and/or psychotropic medicines are warehoused,
the managing units shall have to report such to their respective managing
ministries. Article
14.- 1. Drugstores, private
clinics and establishments attached to district-level medical centers shall
send monthly reports on activities related to addictive drugs and psychotropic
medicines to the latter. Drugstores attached to provincial-level drug trading
enterprises shall send monthly reports to the latter. Reports shall be sent on
the 25th of every month. 2. Provincial-level and district-level
hospitals, drug trading enterprises, convalescent homes for war invalids,
branch hospitals and medical establishments located in provinces shall have to
send monthly reports on activities related to addictive drugs and psychotropic
medicines to provincial Health Services. Reports shall be sent on the 25th of
every month. 3. Medical units under the Ministry of
Communications and Transport shall report directly to provincial Communications
and Transport Health Departments on activities related to addictive drugs and
psychotropic medicines. 4. Hospitals and medical establishments under
the People’s Police Force shall report directly to the Medical Department of
the Ministry of Public Security. The army medical units shall report directly
to the Army Medical Department of the Ministry of Defense. ... ... ... Please sign up or sign in to your Pro Membership to see English documents. Article 15.- On June 25
and December 25 every year, all establishments that produce, store, distribute,
purchase, sell, use and/or exchange narcotics, addictive drugs, psychotropic
medicines and pre-substances shall have to inventory goods in stock and make
biannual and annual reports to be sent to their immediate superior managing
agencies. Medical units under the Ministry of Health, the provincial/municipal
Health Services, the Army Medical Department of the Ministry of Defense, the
Medical Department of the Ministry of Public Security and the
provincial/municipal Health Departments of the Ministry of Communications and
Transport shall send biannual reports to the Ministry of Health. The industrial
units shall send biannual reports to the Ministry of Industry. Article 16.- All establishments
that produce, prepare, store, transport, distribute, purchase, sell, use, treat
and/or exchange narcotics, addictive drugs, psychotropic medicines and
pre-substances in the medical or industrial field, analysis, test, scientific
research, professional training or drug-related crime investigation, shall have
to urgently report to their immediate managing agencies on cases of confusion,
poisoning and loss of such substances for any reasons. Article 17.- When
narcotics, addictive drugs, psychotropic medicines and pre-substances not
prescribed in Clauses 1 and 2, Article 24 of the Law on Drug Prevention and
Fight need to be handled, the managing units shall have to report to the
immediate superior agencies, clearly stating the reasons for handling and
proposing handling measures. The handling shall be effected only after the
competent superior agencies approve it in writing. The units’ heads shall have
to set up handling councils and make written records thereon according to the
set form. When the handling is completed, they shall send written records and
reports to the immediate superior managing agencies. Chapter VI ORGANIZING THE CONTROL
OF LAWFUL DRUG-RELATED ACTIVITIES IN THE COUNTRY Article 18.- The
Ministry of Public Security shall have to: 1. Coordinate with the concerned agencies in
guiding, urging and inspecting agencies, organizations, individuals and
localities in the observance of legal documents on the control of lawful
drug-related activities in the country, with a view to preventing and precluding
the abuse of such activities for illegal purposes. 2. Synthesize plans and results of
implementation of the overall long-term plan and annual plans of ministries and
branches for controlling lawful drug-related activities in the country, then submit
them to the Government. 3. Promulgate and organize the implementation of
the regulation on management, inspection and control of narcotics and
pre-substances in service of the fight against drug-related crimes. ... ... ... Please sign up or sign in to your Pro Membership to see English documents. It shall also guide, urge and inspect the
ministries, branches, organizations, individuals and localities in observing
legal documents on the control of lawful drug-related activities in the
country. Article 20.- The
Ministry of Industry shall have to promulgate the list of pre-substances for
industrial use; promulgate and organize the implementation of the regulation on
management of such pre-substances. Article
21.- 1. The ministries,
ministerial-level agencies and agencies attached to the Government shall,
within the ambit of their respective tasks and powers, have to control and
coordinate with the concerned agencies in controlling lawful drug-related
activities in the country. 2. The People’s Committees of all levels shall,
within the ambit of their respective tasks and powers, have to effect the
control of lawful drug-related activities in their localities. Article 22.- The
agencies defined in Articles from 18 to 26 of this Decree shall, within the
ambit of their respective tasks and powers, have to organize the performance of
their assigned tasks, and inspect the observance of regulations on the control
of lawful drug-related activities in the country; and handle violations
according to the provisions of law. Chapter VII IMPLEMENTATION
PROVISIONS Article 23.- Funds for
the control of lawful drug-related activities in the country shall be balanced
by the State budget and incorporated in annual budget estimates of the Ministry
of Public Security, the Ministry of Health and the Ministry of Industry. ... ... ... Please sign up or sign in to your Pro Membership to see English documents. Article 24.- The
Ministry of Health, the Ministry of Industry and the Ministry of Public
Security shall define the specialized management agencies in charge of the
control of lawful drug-related activities in the country. Article 25.- This
Decree takes effect 15 days after its signing. The previous stipulations, which
are contrary to this Decree, are hereby annulled. Article 26.- The
ministers, the heads of the ministerial-level agencies, the heads of the
agencies attached to the Government and the presidents of the People’s
Committees of the provinces and centrally-run cities shall have to implement
this Decree. ON BEHALF OF THE GOVERNMENT
PRIME MINISTER
Phan Van Khai
Decree no. 80/2001/ND-CP of November 05, 2001 guiding the control of lawful drug-related activities in the
1.537
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
![](https://cdn.thuvienphapluat.vn/images/icon_gototop.png)
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|