|
BỘ Y TẾ
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ
NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 33/2026/TT-BYT
|
Hà Nội, ngày 29 tháng
8 năm 2026
|
THÔNG
TƯ
QUY
ĐỊNH VÀ HƯỚNG DẪN THI HÀNH MỘT SỐ ĐIỀU TẠI NGHỊ ĐỊNH SỐ 165/2026/NĐ-CP CỦA
CHÍNH PHỦ QUY ĐỊNH CHI TIẾT VÀ HƯỚNG DẪN THI HÀNH MỘT SỐ ĐIỀU CỦA LUẬT PHÒNG
BỆNH
Căn cứ Luật Phòng bệnh số 114/2025/QH15;
Căn cứ Nghị định số 165/2026/NĐ-CP của Chính
phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Phòng bệnh;
Căn cứ Nghị định số 313/2026/NĐ-CP của Chính
phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Phòng bệnh;
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư quy định và
hướng dẫn thi hành một số điều tại Nghị định số 165/2026/NĐ-CP của Chính phủ
quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Phòng bệnh.
Chương I
QUY
ĐỊNH CHUNG
Điều 1. Phạm vi điều
chỉnh
Thông tư này quy định và hướng dẫn thi hành một
số điều tại Nghị định số 165/2026/NĐ-CP quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành
một số điều của Luật Phòng bệnh, bao gồm:
1.
Quy định
các nội dung về:
a)
Danh mục
vi sinh vật gây bệnh truyền nhiễm theo nhóm nguy cơ theo quy định tại khoản 2 Điều 59 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP;
b)
Cấp độ an
toàn sinh học phù hợp với kỹ thuật xét nghiệm theo quy định tại khoản
2 Điều 60 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP;
c)
Việc thực
hành an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm theo quy định tại khoản
2 Điều 61 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP;
d)
Quản lý mẫu
bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm theo quy định tại khoản 1 Điều 44, khoản
2 Điều 63 và điểm b khoản 1 Điều 66 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP;
đ) Danh mục cơ sở vật chất, thiết bị tối thiểu
phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu theo quy định tại khoản
2 Điều 46 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP;
e)
Vệ sinh,
xử lý y tế trong vận chuyển thi thể, hài cốt, tro cốt theo quy định tại điểm b, điểm d khoản 2 Điều 38 và điểm a khoản 2 Điều 39 Nghị định
số 165/2026/NĐ-CP.
2.
Hướng dẫn
thi hành về kiểm tra sức khỏe đầu năm học cho người học trong các cơ sở giáo
dục theo quy định tại khoản 1 Điều 5; điểm b khoản 1, khoản 2 Điều
70; khoản 4 Điều 71 và khoản 2 Điều 72 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP.
1.
Khử
nhiễm là
quá trình làm giảm lượng vi sinh vật sống hoặc các vật liệu nguy hiểm khác trên
bề mặt hoặc vật dụng xuống mức quy định bằng các biện pháp vật lý, hóa học; gồm
3 mức độ là làm sạch, khử trùng và tiệt trùng.
2.
Làm
sạch là
quá trình loại bỏ bụi, chất hữu cơ trong phòng xét nghiệm bằng cách quét, hút,
lau khô bụi, rửa, lau chùi bằng nước, chất tẩy rửa và một số hóa chất làm sạch
để giảm các tác nhân sinh học tới mức an toàn.
3.
Khử
trùng là
quá trình sử dụng biện pháp vật lý hoặc hoá học để loại bỏ vi sinh vật sống
khỏi các vật dụng hoặc bề mặt để thao tác hoặc sử dụng một cách an toàn nhưng
chưa diệt được hoàn toàn các loại bào tử.
4.
Tiệt
trùng là
quá trình tiêu diệt tất cả các loại vi sinh vật bao gồm cả bào tử.
5.
Khí
dung là
các hạt lỏng hoặc rắn lơ lửng trong không khí, thường có kích thước nhỏ hơn 10
micromet và có thể xâm nhập vào đường hô hấp dưới của con người khi hít vào.
6.
Mẫu
bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm là mẫu bệnh phẩm quy định tại khoản
2 Điều 2 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP.
7.
Chất
lây nhiễm là
mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm được đóng gói, vận chuyển và được phân loại
thành chất lây nhiễm loại A và chất lây nhiễm loại B.
8.
Chất
lây nhiễm loại A là
chất khi phơi nhiễm trong quá trình vận chuyển có thể gây ra những bệnh lý đe
dọa đến tính mạng, gây tử vong hoặc dị tật vĩnh viễn cho người theo quy định
tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư này.
9.
Chất
lây nhiễm loại B là
chất lây nhiễm không thuộc danh mục chất lây nhiễm loại A quy định tại khoản 8 Điều
này.
10.
Mẫu
nuôi cấy là
mẫu có được từ kết quả của quá trình nhân lên có chủ đích của tác nhân gây
bệnh.
Chương II
KIỂM
TRA SỨC KHỎE ĐẦU NĂM HỌC CHO NGƯỜI HỌC TRONG CÁC CƠ SỞ GIÁO DỤC
1.
Tần suất
và địa điểm thực hiện kiểm tra sức khỏe đầu năm học cho trẻ em trong cơ sở giáo
dục mầm non, học sinh trong các cơ sở giáo dục phổ thông:
a)
Tần suất
thực hiện: 01 năm 01 lần vào đầu năm học;
b)
Địa điểm
thực hiện: tại cơ sở giáo dục hoặc Trạm Y tế cấp xã hoặc cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh hoặc địa điểm khác phù hợp với điều kiện thực tế và theo quy định của pháp
luật về khám bệnh, chữa bệnh.
2.
Nội dung
kiểm tra sức khỏe đầu năm học cho trẻ em trong cơ sở giáo dục mầm non, học sinh
trong các cơ sở giáo dục phổ thông:
Việc kiểm tra sức khỏe đầu năm học nhằm đánh
giá tình trạng sức khỏe ban đầu của người học, phát hiện sớm các vấn đề sức
khỏe, bệnh, tật phổ biến lứa tuổi học đường và tư vấn, theo dõi hoặc chuyển đến
cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khi cần thiết.
a)
Nội dung
kiểm tra sức khỏe đầu năm học cho trẻ em trong các cơ sở giáo dục mầm non theo
hướng dẫn quy định tại Phụ lục II ban hành kèm theo Thông
tư này;
b)
Nội dung
kiểm tra sức khỏe đầu năm học cho học sinh trong các cơ sở giáo dục phổ thông
theo hướng dẫn quy định tại Phụ lục III ban hành kèm
theo Thông tư này;
c)
Trường hợp
địa phương tổ chức khám sức khỏe định kỳ vào đầu năm học cho trẻ em trong các
cơ sở giáo dục mầm non, học sinh trong các cơ sở giáo dục phổ thông theo quy
định tại Thông tư số 32/2023/TT-BYT quy định chi tiết một số điều của Luật Khám
bệnh, chữa bệnh được sửa đổi, bổ sung bởi Thông tư số 25/2026/TT-BYT thì không
thực hiện kiểm tra sức khỏe đầu năm học.
3.
Đối với
người học trong cơ sở giáo dục đại học và cơ sở giáo dục nghề nghiệp: thực hiện
việc khám sức khỏe định kỳ theo quy định tại điểm đ khoản 1, khoản
2 Điều 70 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP và Thông tư số 32/2023/TT-BYT quy
định chi tiết một số điều của Luật Khám bệnh, chữa bệnh được sửa đổi, bổ sung
bởi Thông tư số 25/2026/TT-BYT.
1.
Cơ sở giáo
dục có trách nhiệm thực hiện tổ chức kiểm tra sức khỏe đầu năm học theo quy
định tại khoản 1 Điều 5 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP và các
quy định sau đây:
a)
Thực hiện
kiểm tra sức khỏe đầu năm học theo quy định tại khoản 1, khoản 2
Điều 3 Thông tư này;
b)
Thực hiện
cập nhật dữ liệu kiểm tra sức khỏe đầu năm học lên Cổng dữ liệu sức khỏe của Bộ
Y tế theo hướng dẫn của Bộ Y tế.
2.
Tư vấn
chuyển đến cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phù hợp trong trường hợp phát hiện người
học có dấu hiệu bất thường về sức khỏe.
Nguồn kinh phí thực hiện kiểm tra sức khỏe đầu
năm học bao gồm:
1.
Nguồn kinh
phí sự nghiệp y tế, giáo dục và đào tạo hàng năm theo phân cấp ngân sách hiện
hành của các đơn vị.
2.
Nguồn từ
Quỹ bảo hiểm y tế theo quy định của pháp luật về bảo hiểm y tế.
3.
Nguồn hỗ
trợ từ Quỹ Phòng bệnh.
4.
Nguồn tài
trợ, hỗ trợ của các tổ chức, cá nhân trong nước và nước ngoài theo quy định của
pháp luật và các nguồn thu hợp pháp khác.
Chương III
DANH
MỤC VI SINH VẬT GÂY BỆNH TRUYỀN NHIỄM THEO NHÓM NGUY CƠ; CẤP ĐỘ AN TOÀN SINH
HỌC PHÙ HỢP VỚI KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM VÀ VIỆC THỰC HÀNH AN TOÀN SINH HỌC TRONG
XÉT NGHIỆM
Danh mục vi sinh vật gây bệnh truyền nhiễm theo
nhóm nguy cơ và cấp độ an toàn sinh học phù hợp với kỹ thuật xét nghiệm theo
quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư
này.
1.
Chỉ người
được phân công thực hiện nhiệm vụ hoặc được người phụ trách phòng xét nghiệm
cho phép mới được vào phòng xét nghiệm và được hướng dẫn, giám sát; cửa phòng
xét nghiệm phải luôn đóng khi thực hiện xét nghiệm.
2.
Quy định
về phương tiện bảo vệ cá nhân và giám sát sức khỏe:
a)
Nhân viên
thực hiện xét nghiệm có nguy cơ mắc bệnh truyền nhiễm thuộc danh mục bệnh phải
sử dụng vắc xin, sinh phẩm bắt buộc trong Chương trình tiêm chủng mở rộng, tiêm
chủng chống dịch phải được sử dụng vắc xin, sinh phẩm trong tiêm chủng bắt
buộc, theo đúng hướng dẫn của nhà sản xuất;
b)
Sử dụng
quần, áo bảo hộ dài tay khi làm việc trong phòng xét nghiệm;
c)
Quần áo
bảo hộ sử dụng trong phòng xét nghiệm phải được để riêng biệt. Không mặc quần
áo bảo hộ sử dụng trong phòng xét nghiệm ra ngoài khu vực phòng xét nghiệm;
d)
Sử dụng
phương tiện bảo vệ hô hấp, mắt, mặt (khẩu trang, kính, mặt nạ) khi thực hiện
thao tác có nguy cơ tạo giọt bắn, khí dung, các thao tác có nguy cơ văng bắn
hóa chất hoặc có nguy cơ tiếp xúc với nguồn tia cực tím;
đ) Sử dụng găng tay phù hợp trong quá trình làm
việc có khả năng tiếp xúc với vi sinh vật có nguy cơ gây bệnh truyền nhiễm cho
người hoặc các mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm có khả năng chứa vi sinh vật có
nguy cơ gây bệnh truyền nhiễm cho người; găng tay phải được đeo trùm ra ngoài
cổ tay áo bảo hộ;
e)
Thay găng
tay khi bị nhiễm tác nhân gây bệnh, bị rách hoặc trong trường hợp cần thiết;
tháo bỏ găng tay sau khi thực hiện xét nghiệm và trước khi rời khỏi phòng xét
nghiệm; không dùng lại găng tay đã sử dụng;
g)
Sử dụng
giày, dép kín mũi chân; không sử dụng giày gót nhọn trong phòng xét nghiệm;
h)
Phòng xét
nghiệm phải thực hiện giám sát về y tế đối với nhân viên phòng xét nghiệm theo
quy định về thời giờ làm việc, thời giờ nghỉ ngơi và an toàn, vệ sinh lao động
của pháp luật về lao động và an toàn, vệ sinh lao động. Nhân viên phòng xét
nghiệm mang thai; mắc bệnh truyền nhiễm hoặc bị suy giảm miễn dịch; bị tai nạn
ảnh hưởng đến khả năng vận động tay, chân, có vết thương hở phải thông báo cho
người phụ trách phòng xét nghiệm để được phân công công việc thích hợp.
3.
Quy định
về khu vực làm việc và sử dụng thiết bị:
a)
Ánh sáng
tại khu vực xét nghiệm theo quy định tại quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về chiếu
sáng - mức cho phép chiếu sáng nơi làm việc;
b)
Có nước
sạch sử dụng cho mục đích sinh hoạt cho khu vực xét nghiệm theo quy định tại
quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về chất lượng nước sạch sử dụng cho mục đích sinh
hoạt;
c)
Các thiết
bị phòng xét nghiệm phải có đủ thông tin và được ghi nhãn, quản lý, sử dụng,
bảo dưỡng, kiểm định hoặc hiệu chuẩn theo quy định của pháp luật về an toàn lao
động, quản lý thiết bị y tế và hướng dẫn của nhà sản xuất; trường hợp cơ sở xét
nghiệm sử dụng thiết bị hấp chất thải y tế lây nhiễm thì thiết bị này phải kiểm
định và hiệu chuẩn theo quy định của pháp luật về an toàn lao động và quản lý
thiết bị y tế; thiết bị phải được khử nhiễm định kỳ, sau khi xảy ra sự cố tràn,
đổ, văng, bắn hoặc có nguy cơ bị nhiễm bẩn và trước khi sửa chữa, bảo dưỡng
hoặc đưa ra khỏi phòng xét nghiệm;
d)
Khi lắp
đặt thiết bị phải bảo đảm các yêu cầu và thông số kỹ thuật của nhà sản xuất;
đ) Không sử dụng thiết bị phòng xét nghiệm vào mục
đích khác.
4.
Quy định
về thực hiện các thao tác trong phòng xét nghiệm:
a)
Vệ sinh
tay sau khi thực hiện xét nghiệm, sau khi tháo bỏ găng tay, trước khi rời khỏi
phòng xét nghiệm;
b)
Có và tuân
thủ các quy trình xét nghiệm bảo đảm các thao tác được thực hiện theo cách làm
giảm tối đa việc tạo các giọt bắn hoặc khí dung;
c)
Đóng gói mẫu
bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm để vận chuyển trong khuôn viên hoặc ra khỏi cơ sở
xét nghiệm thực hiện theo quy định tại Chương IV Thông tư này;
d)
Không sử
dụng bơm, kim tiêm để thay thế pipet khi thao tác với mẫu xét nghiệm. Trường
hợp bắt buộc phải sử dụng bơm, kim tiêm cho mục đích chuyên môn khác: không đậy
lại nắp kim, không bẻ cong, tháo hoặc thao tác bằng tay với kim sau khi sử dụng
và phải loại bỏ ngay vào hộp đựng vật sắc nhọn chuyên dụng tại nơi thực hiện
thao tác. Trường hợp bắt buộc phải đậy nắp kim, áp dụng kỹ thuật xúc một tay để
phòng ngừa tổn thương do kim đâm;
đ) Không ăn uống, hút thuốc, cạo râu, trang điểm
trong phòng xét nghiệm; không mang đồ dùng cá nhân, thực phẩm vào phòng xét
nghiệm; không đeo hay tháo kính áp tròng, sử dụng điện thoại khi đang thực hiện
xét nghiệm.
5.
Quy định
về xử lý chất thải, phòng ngừa, xử lý và khắc phục sự cố an toàn sinh học:
a)
Quản lý
chất thải y tế theo quy định của pháp luật về quản lý chất thải y tế lây nhiễm
và pháp luật về bảo vệ môi trường;
b)
Khử trùng
bề mặt khu vực làm việc sau khi kết thúc thực hiện xét nghiệm hoặc khi tràn đổ mẫu
bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm chứa tác nhân gây bệnh;
c)
Có và tuân
thủ quy trình đánh giá nguy cơ sinh học, xử lý và khắc phục sự cố theo hướng
dẫn chuyên môn của Bộ Y tế;
d)
Lưu hồ sơ
sự cố và biện pháp xử lý sự cố ít nhất 05 năm.
Phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp II phải
đáp ứng đầy đủ quy định tại Điều 7 Thông tư này và quy định
sau đây:
1.
Các thao
tác kỹ thuật xét nghiệm có nguy cơ tạo giọt bắn, khí dung hoặc có tăng sinh tác
nhân gây bệnh phải được thực hiện trong tủ an toàn sinh học, trừ trường hợp
thực hiện xét nghiệm nhanh hoặc sử dụng các thiết bị xét nghiệm khép kín.
2. Áp dụng các biện pháp bảo vệ trong một số
trường hợp cụ thể theo quy định tại Phụ lục IV ban
hành kèm theo Thông tư này.
Phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III phải
đáp ứng đầy đủ quy định tại Điều 8 Thông tư này và các quy
định sau đây:
1.
Phòng xét
nghiệm an toàn sinh học cấp III phải theo dõi, ghi chép việc vào, ra phòng xét
nghiệm, bao gồm các thông tin tên người và thời gian vào, ra phòng xét nghiệm.
2.
Quy định
về phương tiện bảo vệ cá nhân và giám sát sức khỏe:
a)
Sử dụng
quần áo bảo hộ cá nhân bảo đảm che kín phía trước, mũ trùm đầu và bao giày hoặc
sử dụng bộ quần áo bảo hộ che toàn bộ cơ thể;
b)
Sử dụng 2
lớp găng tay khi thực hiện xét nghiệm;
c) Trường hợp phương tiện bảo vệ cá nhân sử
dụng nhiều lần phải được tiệt trùng trước khi sử dụng lại và tuân thủ hướng dẫn
của nhà sản xuất.
3.
Quy định
về khu vực làm việc và sử dụng thiết bị:
a)
Có và tuân
thủ quy trình theo dõi, ghi chép áp suất khi vào, ra khu vực phòng xét nghiệm;
b)
Toàn bộ cơ
sở hạ tầng, thiết bị của phòng xét nghiệm phải được kiểm tra, bảo dưỡng tối
thiểu một lần một năm.
4.
Quy định
về thực hiện các thao tác trong phòng xét nghiệm:
Các thao tác kỹ thuật xét nghiệm phải được thực
hiện trong tủ an toàn sinh học, trừ trường hợp thực hiện xét nghiệm bằng các
loại thiết bị xét nghiệm khép kín.
5.
Quy định
về khử nhiễm, xử lý chất thải, phòng ngừa, xử lý và khắc phục sự cố an toàn
sinh học:
a)
Chất lây
nhiễm phải được tiệt trùng trong phòng xét nghiệm;
b)
Toàn bộ
phòng xét nghiệm được tiệt trùng khi xảy ra sự cố làm phát tán tác nhân gây
bệnh truyền nhiễm ra môi trường phòng xét nghiệm mà không thể kiểm soát bằng
biện pháp khử nhiễm cục bộ; khi có thay đổi đáng kể về mục đích sử dụng, cải
tạo lớn, dừng hoạt động để bảo trì hoặc trong trường hợp cần thiết khác căn cứ
vào kết quả đánh giá nguy cơ;
c)
Có và thực
hiện quy trình xử lý sự cố và tình huống khẩn cấp trong phòng xét nghiệm;
d)
Phải tiến
hành diễn tập xử lý các sự cố ít nhất một lần một năm; lưu hồ sơ đánh giá sau
diễn tập.
Chương IV
1.
Quản lý mẫu
bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm áp dụng đối với cơ quan, tổ chức, cá nhân có chức
năng và thực hiện các hoạt động thu thập, bảo quản, đóng gói, lưu giữ, sử dụng,
trao đổi, xử lý y tế, tiêu hủy, vận chuyển mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm
trong khuôn viên cơ sở và ngoài cơ sở và không áp dụng đối với các mẫu không
chứa tác nhân gây bệnh truyền nhiễm cho người hoặc chứa tác nhân gây bệnh
truyền nhiễm nhưng ở dạng đã xử lý để không còn khả năng gây bệnh cho người
hoặc mẫu máu, chế phẩm máu sử dụng trong hoạt động truyền máu.
2.
Trường hợp
mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm thuộc Danh mục các tác nhân gây bệnh truyền
nhiễm cần bảo đảm an ninh sinh học theo quy định tại khoản 3 Điều
66 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP, cơ quan, tổ chức, cá nhân áp dụng bổ sung
các quy định tại Hướng dẫn việc báo cáo, đánh giá nguy cơ, các biện pháp kiểm
soát nguy cơ về an ninh sinh học theo quy định tại khoản 3 Điều
67 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP.
1.
Việc lấy mẫu,
thu thập mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm phải tuân thủ quy trình chuyên môn kỹ
thuật, tránh lây nhiễm cho người được lấy mẫu, người lấy mẫu, thu thập mẫu,
những người khác có liên quan, cộng đồng và môi trường.
2.
Mẫu bệnh
phẩm bệnh truyền nhiễm thu thập phải kèm theo thông tin phù hợp với loại mẫu và
mục đích sử dụng, bao gồm các thông tin cần thiết để nhận diện, truy xuất nguồn
gốc, xác định loại mẫu, thời điểm thu thập hoặc tiếp nhận, yêu cầu xét nghiệm
hoặc mục đích sử dụng và thông tin của cơ sở gửi mẫu.
3.
Việc bảo
quản mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm sau khi thu thập phải tuân thủ theo quy
trình kỹ thuật, hướng dẫn chuyên môn của Bộ Y tế.
1.
Nhãn trên
lớp đóng gói thứ nhất (ống nghiệm hoặc dụng cụ chứa chất lây nhiễm) phải có
thông tin hoặc mã định danh phù hợp để nhận diện và truy xuất nguồn gốc chất
lây nhiễm.
2.
Nhãn trên
lớp đóng gói ngoài cùng khi vận chuyển ra ngoài cơ sở phải có các thông tin
sau:
a)
Họ, tên,
số điện thoại, người gửi và người nhận;
b)
Tên, số
điện thoại và địa chỉ của cơ sở nhận mẫu và cơ sở gửi mẫu;
c)
Mẫu nhãn
theo quy định tại Phụ lục V ban hành kèm theo Thông
tư này đối với vận chuyển quốc tế và nội địa;
d)
Khi sử
dụng đá khô hoặc ni tơ lỏng thì cần nêu tên chất làm lạnh, mã số theo quy định
của Liên Hợp Quốc và trọng lượng tịnh.
3. Nhãn trên lớp đóng gói ngoài cùng khi vận
chuyển trong khuôn viên cơ sở xét nghiệm phải có thông tin nhận diện đơn vị gửi
mẫu.
4.
Trường hợp
các gói hàng được đặt trong lớp bao gói ngoài, các thông tin và nhãn theo quy
định ở lớp đóng gói thứ ba phải được thể hiện trên mặt ngoài của lớp bao gói
ngoài.
5.
Việc đóng
gói chất lây nhiễm loại A và loại B khi vận chuyển trong khuôn viên hoặc ra
ngoài cơ sở thực hiện theo quy định tại Phụ lục VI
ban hành kèm theo Thông tư này.
6.
Không được
đóng gói hàng nguy hiểm khác cùng với chất lây nhiễm, trừ trường hợp hàng nguy
hiểm đó cần thiết để duy trì khả năng tồn tại, ổn định của chất lây nhiễm.
1.
Việc vận
chuyển chất lây nhiễm trong khuôn viên cơ sở phải được thực hiện theo quy định
nội bộ của cơ sở, bảo đảm an toàn, an ninh sinh học.
2.
Khi vận
chuyển chất lây nhiễm ra ngoài cơ sở, cơ sở gửi mẫu phải thông báo cho cơ sở
nhận mẫu về thời gian gửi, phương thức vận chuyển và thời gian mẫu dự kiến đến
nơi để bảo đảm việc tiếp nhận và xử lý mẫu kịp thời.
3.
Thực hiện
bảo quản, đóng gói và ghi nhãn theo quy định tại khoản 3 Điều 11
và Điều 12 Thông tư này trong suốt quá trình vận chuyển. Việc vận chuyển
chất lây nhiễm bằng đường hàng không, đường bộ, đường sắt và đường thủy thực
hiện theo quy định của pháp luật đối với từng phương thức vận tải và các quy
định của pháp luật có liên quan.
4.
Người tham
gia vận chuyển chất lây nhiễm phải được đào tạo, tập huấn theo quy định của
pháp luật về vận chuyển hàng hoá nguy hiểm đối với phương thức vận tải tương
ứng và cần sử dụng các thiết bị, dụng cụ phù hợp để ngăn ngừa sự rò rỉ, phát
tán chất lây nhiễm, đồng thời phòng ngừa thất thoát, tiếp cận hoặc sử dụng trái
phép chất lây nhiễm trong quá trình vận chuyển.
1.
Khi xảy ra
sự cố trong quá trình vận chuyển có nguy cơ gây phơi nhiễm cho người hoặc phát
tán tác nhân gây bệnh truyền nhiễm ra môi trường, phải kịp thời thông báo, thực
hiện các biện pháp xử lý ban đầu nhằm bảo vệ sức khỏe, tính mạng con người,
kiểm soát khu vực xảy ra sự cố và hạn chế nguy cơ phát tán. Việc xử lý y tế và
khắc phục sự cố thực hiện theo hướng dẫn tại Phụ lục VII
ban hành kèm theo Thông tư này.
2.
Trường hợp
sự cố vượt quá khả năng kiểm soát hoặc có nguy cơ ảnh hưởng đến cộng đồng, phải
thông báo cho cơ quan có thẩm quyền để được hướng dẫn, phối hợp xử lý theo quy
định của pháp luật về tình trạng khẩn cấp.
3.
Việc vận
chuyển chỉ được tiếp tục sau khi sự cố đã được xử lý, khu vực và phương tiện
liên quan đã được khử nhiễm khi cần thiết, chất thải phát sinh đã được thu gom,
xử lý và chất lây nhiễm được đóng gói lại bảo đảm yêu cầu an toàn theo quy
định.
1.
Việc tiếp
nhận, lưu giữ, sử dụng, trao đổi mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm phải bảo đảm
an toàn và an ninh sinh học theo quy định hiện hành.
2.
Sau khi
nhận được thông báo của cơ sở gửi mẫu, cơ sở nhận mẫu phải bố trí nhân viên
tiếp nhận. Khi nhận mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm, người nhận mẫu phải tuân
thủ quy định của cơ sở nhận mẫu.
3.
Cơ sở nhận
mẫu tiến hành xét nghiệm, lưu giữ hoặc chuyển gửi mẫu bệnh phẩm bệnh truyền
nhiễm theo các quy trình chuyên môn, kỹ thuật và bảo đảm đúng mục đích sử dụng mẫu
bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm.
Mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm không còn nhu
cầu lưu giữ, sử dụng và chất lây nhiễm thải bỏ phát sinh do xảy ra sự cố trong
quá trình vận chuyển phải được thu gom, xử lý và tiêu hủy theo Thông tư số
20/2021/TT-BYT quy định về quản lý chất thải y tế trong phạm vi khuôn viên cơ
sở y tế và theo quy định của pháp luật về bảo vệ môi trường đối với chất thải
nguy hại.
Chương V
1.
Danh mục
cơ sở vật chất, thiết bị tối thiểu phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa
khẩu theo quy định tại Phụ lục VIII kèm theo Thông
tư này.
2.
Trường hợp
xảy ra hoặc có nguy cơ xảy ra dịch bệnh truyền nhiễm; địa phương xây dựng, thí điểm,
áp dụng mô hình cửa khẩu thông minh hoặc các mô hình mới, tổ chức kiểm dịch y
tế đề xuất Cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh để phê
duyệt theo thẩm quyền hoặc trình cấp có thẩm quyền phê duyệt danh mục, quy mô,
số lượng cơ sở vật chất, thiết bị để bảo đảm công tác phòng chống dịch và thực
tế tại cửa khẩu.
Chương VI
VỆ
SINH, XỬ LÝ Y TẾ TRONG VẬN CHUYỂN THI THỂ, HÀI CỐT, TRO CỐT
1.
Thân nhân
người chết hoặc người phát hiện ra thi thể người chết do bệnh, dịch bệnh truyền
nhiễm (Nhóm A, Nhóm B phải tổ chức cách ly y tế) thông báo ngay cho Ủy ban nhân
dân cấp xã nơi thi thể được phát hiện.
2.
Người tham
gia xử lý thi thể được tập huấn về các biện pháp phòng, chống dịch, xử lý thi
thể. Khi tham gia xử lý thi thể mang đầy đủ phương tiện bảo vệ cá nhân (trang
phục phòng hộ, kính che mắt, găng tay cao su, khẩu trang y tế, giày hoặc ủng).
3.
Bọc kín
thi thể bằng túi đựng thi thể làm bằng vật liệu chống thấm, không trong suốt,
chắc chắn, không bị bục, thủng, thành túi có độ dày ≥ 150 micromet; khóa kéo
phải kín và cố định chắc chắn bằng dây buộc hoặc băng dính; khử khuẩn bên ngoài
túi đựng thi thể bằng dung dịch chứa 0,1% Clo hoạt tính. Trường hợp không có
túi đựng thi thể, bọc kín thi thể bằng 02 lớp vải, sau đó bọc kín thi thể bằng
02 lớp ni-lon; khử khuẩn bên ngoài lớp ni-lon thứ nhất bằng dung dịch chứa 0,1%
Clo hoạt tính. Thực hiện tương tự với lớp ni-lon thứ hai.
4.
Khử khuẩn
toàn bộ các bề mặt khu vực có người chết và các vật dụng có tiếp xúc với thi
thể bằng dung dịch chứa 0,1% Clo hoạt tính, cồn 70% hoặc các chế phẩm diệt
khuẩn bề mặt; chất thải phát sinh trong quá trình xử lý thi thể được thu gom,
xử lý như chất thải lây nhiễm.
5.
Sau khi
công việc kết thúc, người tham gia xử lý thi thể phải tháo, cởi bỏ các phương
tiện bảo vệ cá nhân và thu gom, xử lý như chất thải lây nhiễm; rửa tay bằng xà
phòng hoặc sát khuẩn tay bằng dung dịch sát khuẩn tay.
6. Đối với dịch bệnh nguy hiểm có yêu cầu về xử
lý thi thể mức độ cao hơn với quy định tại Điều này thì thực hiện theo hướng
dẫn chuyên môn của Bộ Y tế.
1.
Thời gian
quàn thi thể không quá 24 giờ kể từ khi chết hoặc phát hiện thi thể người chết
do bệnh, dịch bệnh truyền nhiễm (Nhóm A, Nhóm B phải tổ chức cách ly y tế).
Trường hợp phải quàn thi thể lâu hơn 24 giờ thì phải bảo quản trong điều kiện
nhiệt độ từ -10°C trở xuống.
2.
Đóng kín
quan tài. Dán kín các khe hở của quan tài (nếu có) để bảo đảm không bị rò rỉ,
thấm nước, không bị bục, vỡ trong quá trình vận chuyển.
3.
Chất thải
phát sinh được thu gom, xử lý như chất thải lây nhiễm.
1.
Trường hợp
vận chuyển quan tài chứa thi thể:
a)
Người đi cùng phương tiện vận chuyển quan tài chứa thi thể mang đầy đủ phương
tiện bảo vệ cá nhân (kính che mắt, găng tay cao su, khẩu trang y tế, giày hoặc
ủng);
b)
Ngay sau khi vận chuyển quan tài chứa thi thể tới nơi mai táng, hỏa táng phải
khử khuẩn toàn bộ bề mặt phương tiện chở quan tài bằng dung dịch chứa 0,1% Clo
hoạt tính, cồn 70% hoặc các chế phẩm diệt khuẩn bề mặt;
c)
Sau khi công việc kết thúc, người đi cùng phương tiện vận chuyển quan tài chứa
thi thể phải tháo, cởi bỏ các phương tiện bảo vệ cá nhân và thu gom, xử lý như
chất thải lây nhiễm; rửa tay bằng xà phòng hoặc sát khuẩn tay bằng dung dịch
sát khuẩn tay.
2.
Trường hợp
vận chuyển thi thể: Thi thể phải được bọc kín trong túi đựng thi thể và được
khử khuẩn theo quy định tại khoản 3 Điều 18 Thông tư này.
Túi đựng thi thể phải được đặt trong quan tài ba lớp: lớp trong làm bằng kim
loại (có thể là kẽm hoặc bằng vật liệu khác có khả năng chịu lực), không rò rỉ,
có lót chất hút ẩm và được hàn kín; lớp giữa làm bằng gỗ; lớp ngoài làm bằng
ván ép.
3.
Trường hợp
vận chuyển hài cốt, tro cốt:
a)
Trường hợp
thi hài đã phân huỷ hết thì hài cốt phải được làm sạch, loại bỏ đất, tạp chất
còn sót lại (nếu có); trường hợp bề mặt tiểu, quách hoặc vật liệu chứa có dấu
hiệu nhiễm máu, dịch tiết hoặc các chất có nguy cơ lây truyền bệnh thì phải
được làm sạch và khử khuẩn trước khi vận chuyển;
b)
Hài cốt
khi vận chuyển phải được đặt trong tiểu, quách hoặc hộp chứa kín, chắc chắn,
bảo đảm không để rơi vãi hoặc phát tán trong quá trình vận chuyển. Trường hợp
vận chuyển qua biên giới tiểu, quách phải được bao gói hoặc đặt trong thùng bảo
vệ bằng kim loại hoặc gỗ phù hợp với quy định của loại hình vận tải sử dụng;
c)
Trường hợp
thi hài chưa phân huỷ hết, phải chuyển thi hài sang quan tài khác và được xử lý
y tế như đối với thi thể người chết do dịch bệnh truyền nhiễm theo quy định tại
Điều 18, Điều 19 Thông tư này và khoản 1 Điều này;
d)
Tro cốt
sau hỏa táng không phải áp dụng biện pháp xử lý y tế; trường hợp bình hoặc hộp
chứa có dấu hiệu bị ô nhiễm thì phải được làm sạch và khử khuẩn trước khi vận
chuyển.
1.
Vận chuyển
thi thể trong phạm vi lãnh thổ Việt Nam: trường hợp vận chuyển bằng đường bộ,
thi thể được bao bọc kín bằng các vật liệu không thấm nước và được vận chuyển
bằng phương tiện riêng. Trường hợp vận chuyển bằng đường hàng không, đường thủy
hoặc đường sắt thi thể được đặt ở hòm riêng và kín.
2.
Vận chuyển
thi thể qua biên giới, thi thể được bao bọc kín bằng vật liệu không thấm nước
và phải được đặt trong quan tài ba lớp: lớp trong làm bằng kẽm hoặc bằng vật
liệu khác có khả năng chịu lực, không rò rỉ, có lót chất hút ẩm và được hàn kín;
lớp giữa làm bằng gỗ; lớp ngoài làm bằng ván ép.
3.
Trường hợp
người chết với số lượng lớn trong thiên tai, thảm họa, việc sử dụng phương tiện
vận chuyển thi thể do người đứng đầu tổ chức chịu trách nhiệm khắc phục thiên
tai, thảm họa quyết định nhưng bảo đảm thi thể được bọc kín, không bị rò rỉ,
không thấm nước, không bị bục, vỡ trong quá trình vận chuyển.
4.
Khi vận
chuyển hài cốt, tro cốt phải được đặt trong các vật dụng bảo đảm không bị rò
rỉ, không thấm nước, không bị bục, vỡ trong quá trình vận chuyển.
Chương VII
1.
Cục Phòng
bệnh có trách nhiệm:
a)
Làm đầu
mối tổ chức triển khai và kiểm tra việc thực hiện Thông tư này;
b)
Phối hợp
với các đơn vị liên quan chỉ đạo, kiểm tra chuyên ngành, hướng dẫn, đánh giá
hoạt động bảo đảm an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm trên phạm vi toàn
quốc;
c)
Phối hợp
với Cục Quản lý Khám, chữa bệnh và các đơn vị liên quan tổ chức thực hiện quản
lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm theo quy định tại Chương IV Thông tư này.
2.
Ủy ban
nhân dân cấp tỉnh có trách nhiệm:
a)
Chỉ đạo
các cơ quan chuyên môn về giáo dục, y tế tại địa phương tổ chức triển khai các
quy định tại Chương II Thông tư này;
b) Chỉ đạo các cơ quan chuyên môn về y tế tại
địa phương tổ chức triển khai các quy định tại Chương VI Thông tư này;
c)
Đối với
các tỉnh, thành phố có cửa khẩu: Chỉ đạo các đơn vị liên quan trên địa bàn phối
hợp với tổ chức kiểm dịch y tế thực hiện việc kiểm dịch y tế theo quy định và
bảo đảm các điều kiện cho tổ chức kiểm dịch y tế triển khai hoạt động.
3.
Cơ quan
chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh có trách nhiệm:
a)
Chỉ đạo,
kiểm tra chuyên ngành, hướng dẫn, đánh giá hoạt động bảo đảm an toàn sinh học
trong phòng xét nghiệm trên địa bàn quản lý;
b)
Tổ chức
thực hiện và theo dõi việc quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm trên địa
bàn; thực hiện kiểm tra theo thẩm quyền, trình tự, thủ tục quy định của pháp
luật; tổng hợp khó khăn, vướng mắc phát sinh trong quá trình thực hiện, kịp
thời phối hợp với các Viện thuộc hệ y tế dự phòng trực thuộc Bộ Y tế và Cục
Phòng bệnh để hướng dẫn, giải quyết theo thẩm quyền hoặc báo cáo cấp có thẩm
quyền xem xét, quyết định;
c)
Phê duyệt
theo thẩm quyền hoặc trình cấp có thẩm quyền phê duyệt kế hoạch, định mức, bố
trí, bổ sung cơ sở vật chất, thiết bị bảo đảm hoạt động kiểm dịch y tế theo quy
định của pháp luật.
4.
Các Viện
thuộc hệ y tế dự phòng trực thuộc Bộ Y tế có trách nhiệm hướng dẫn, hỗ trợ
chuyên môn kỹ thuật, chỉ đạo tuyến về quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm.
5.
Trưởng Ban
quản lý cửa khẩu, giám đốc cảng vụ, trưởng ga hoặc người đứng đầu đơn vị được
giao phụ trách quản lý cơ sở vật chất tại cửa khẩu có trách nhiệm bố trí, bảo
đảm về cơ sở vật chất phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu theo quy
định tại điểm a khoản 8 Điều 46 Nghị định số 165/2026/NĐ-CP.
6.
Tổ chức
kiểm dịch y tế có trách nhiệm:
a)
Căn cứ
loại hình cửa khẩu, quy mô, lưu lượng đối tượng phải kiểm dịch y tế tại cửa
khẩu tổ chức kiểm dịch y tế đề xuất Cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban
nhân dân cấp tỉnh để phê duyệt theo thẩm quyền hoặc trình cấp có thẩm quyền phê
duyệt danh mục, quy mô, số lượng cơ sở vật chất, thiết bị tại từng cửa khẩu phù
hợp trên địa bàn phụ trách phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế thường xuyên và
trong trường hợp có dịch bệnh để làm căn cứ đầu tư, mua sắm theo quy định;
b)
Lập kế
hoạch, dự toán kinh phí và đề xuất cấp có thẩm quyền bố trí cơ sở vật chất,
thiết bị tối thiểu phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu theo quy định.
7.
Các tổ
chức, cá nhân có trách nhiệm:
a)
Cơ sở xét
nghiệm có trách nhiệm: Xây dựng và phê duyệt các quy trình chuyên môn liên quan
đến an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm của đơn vị; thực hiện đào tạo và
đào tạo lại cho nhân viên phòng xét nghiệm theo quy định của pháp luật hiện hành;
thực hiện quy định của pháp luật về bảo vệ bí mật nhà nước; tuân thủ các quy
định tại Thông tư này và chịu trách nhiệm trước pháp luật về các hoạt động của
đơn vị;
b)
Cơ quan,
tổ chức, cá nhân có hoạt động quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm phải xây
dựng quy định về thực hiện các hoạt động thu thập, bảo quản, đóng gói, vận
chuyển, xử lý và khắc phục sự cố vận chuyển, lưu giữ, sử dụng, trao đổi, xử lý
y tế, tiêu hủy mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm áp dụng cho nội bộ cơ sở;
c)
Đơn vị vận
chuyển mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm dịch vụ (nếu có) phải phối hợp thực hiện
việc thông báo, báo cáo và các biện pháp xử lý, khắc phục sự cố xảy ra trong
quá trình vận chuyển chất lây nhiễm theo quy định tại Thông tư này và các quy
định của pháp luật có liên quan.
1.
Thông tư
này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 29 tháng 8 năm 2026, trừ trường hợp quy
định tại khoản 2 Điều này.
2. Quy định tại khoản 2 Điều 10 Thông
tư này có hiệu lực thi hành từ ngày 01 tháng 01 năm 2028.
3.
Quy định
tại các điều 6, 12, 13 và 14 Thông tư số 21/2021/TT-BYT
ngày 26 tháng 11 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về vệ sinh trong mai
táng, hỏa táng hết hiệu lực kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực.
1. Các hướng dẫn chuyên môn đã được ban hành
trước ngày Thông tư này có hiệu lực được tiếp tục thực hiện đến khi có hướng
dẫn chuyên môn thay thế.
2.
Trường hợp
cơ sở giáo dục đã tổ chức kiểm tra sức khỏe đầu năm học hoặc khám sức khỏe định
kỳ cho người học trong năm 2026 trước ngày Thông tư này có hiệu lực thi hành
thì không phải thực hiện lại việc kiểm tra sức khỏe đầu năm học hoặc khám sức
khỏe định kỳ cho người học.
Trường hợp các văn bản dẫn chiếu trong Thông tư
này bị thay thế hoặc sửa đổi, bổ sung thì thực hiện theo văn bản thay thế hoặc
văn bản đã được sửa đổi, bổ sung.
Trong quá trình thực hiện có khó khăn, vướng
mắc các cơ quan, tổ chức, cá nhân phản ánh về Bộ Y tế (Cục Phòng bệnh) để xem
xét, giải quyết./.
|
Nơi nhận:
-
Ban Bí thư Trung ương Đảng;
- Thủ tướng, các Phó Thủ tướng Chính phủ;
- Các bộ, cơ quan ngang bộ;
- HĐND, UBND các tỉnh, thành phố;
- Văn phòng Trung ương và các Ban của Đảng;
- Văn phòng Tổng Bí thư;
- Văn phòng Chủ tịch nước;
- Hội đồng Dân tộc và các Ủy ban của Quốc hội;
- Văn phòng Quốc hội;
- Tòa án nhân dân tối cao;
- Viện kiểm sát nhân dân tối cao;
- Kiểm toán nhà nước;
- Ngân hàng Chính sách xã hội;
- Ngân hàng Phát triển Việt Nam;
- Ủy ban Trung ương Mặt trận Tổ quốc Việt Nam;
- Cơ quan Trung ương của các tổ chức chính trị - xã hội;
- Bộ trưởng Bộ Y tế (để báo cáo);
- Các đ/c Thứ trưởng Bộ Y tế (để phối hợp chỉ đạo);
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố;
- Công báo, Cổng Thông tin điện tử Chính phủ;
- Các đơn vị thuộc và trực thuộc Bộ Y tế;
- Cổng Thông tin điện tử Bộ Y tế;
- Lưu: VT, PB, PC.
|
KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Đỗ Xuân Tuyên
|
PHỤ
LỤC I
DANH MỤC CHẤT LÂY
NHIỄM LOẠI A
(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng
8 năm 2026 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
|
Mã số vận chuyển theo
UN
|
Tên vi sinh vật
|
|
UN 2814
Chất lây nhiễm ảnh
hưởng đến người
|
Bacillus anthracis (mẫu nuôi cấy)
Brucella abortus (mẫu nuôi cấy)
Brucella melitensis (mẫu nuôi cấy)
Brucella suis (mẫu nuôi cấy)
Burkholderia mallei - Pseudomonas
mallei - Bệnh
tỵ thư (Glanders) (mẫu nuôi cấy)
Burkholderia pseudomallei -
Pseudomonas pseudomallei (mẫu nuôi cấy)
Chlamydia psittaci - chủng có nguồn gốc
gia cầm (mẫu nuôi cấy)
Clostridium botulinum (mẫu nuôi cấy)
Coccidioides immitis (mẫu nuôi cấy)
Coxiella burnetii (mẫu nuôi cấy)
Crimean-Congo haemorrhagic fever virus
Dengue virus (mẫu nuôi cấy)
Eastern equine encephalitis virus (mẫu nuôi
cấy)
Escherichia coli, có khả năng sinh
Verotoxin (mẫu nuôi cấy)
Ebola virus
Flexal virus
Francisella tularensis (mẫu nuôi cấy)
Guanarito virus
Hantaan virus
Hantaviruses gây sốt xuất huyết có hội chứng
thận
Hendra virus
Hepatitis B virus (mẫu nuôi cấy)
Herpes B virus (mẫu nuôi cấy)
Human immunodeficiency virus (mẫu nuôi cấy)
Highly pathogenic avian influenza virus (mẫu
nuôi cấy)
Japanese Encephalitis virus (mẫu nuôi cấy)
Junin virus
Kyasanur Forest disease virus
Lassa virus
Machupo virus
Marburg virus
Mpox virus (mẫu nuôi cấy)
Mycobacterium tuberculosis (mẫu nuôi cấy)
Nipah virus
Omsk haemorrhagic fever virus
Poliovirus (mẫu nuôi cấy)
Rabies virus (mẫu nuôi cấy)
Rickettsia prowazekii (mẫu nuôi cấy)
Rickettsia rickettsii (mẫu nuôi cấy)
Rift Valley fever virus (mẫu nuôi cấy)
Russian spring-summer encephalitis virus (mẫu
nuôi cấy)
Sabia virus
Shigella dysenteriae type 1 (mẫu nuôi cấy)
Tick-borne encephalitis virus (mẫu nuôi cấy)
Variola virus
Venezuelan equine encephalitis virus (mẫu
nuôi cấy)
West Nile virus (mẫu nuôi cấy)
Yellow fever virus (mẫu nuôi cấy)
Yersinia pestis (mẫu nuôi cấy)
|
PHỤ
LỤC II
NỘI
DUNG KIỂM TRA SỨC KHỎE ĐẦU NĂM HỌC CHO TRẺ EM TRONG CÁC CƠ SỞ GIÁO DỤC MẦM NON
(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của
Bộ trưởng Bộ Y tế)
|
THÔNG TIN HÀNH CHÍNH
|
|
1. Họ và tên (In hoa): .................................
2. Số CC/CCCD/Hộ chiếu/Mã định danh: …..………
3. Ngày sinh: ...............................................4.
Giới: □ Nam □ Nữ
5. Sinh non: □ Không □ Có 6.
Tuần thai khi sinh: tuần
7. Dân tộc:
................................................... 8. Đối tượng:
.......................................................
9. Nguồn chi trả:
.......................................................................................................................
10. Nhóm máu: ..................(nếu có)
11. Nơi ở hiện tại: Tỉnh/thành:
....................phường/xã: .................số nhà/thôn/xóm:
.................
12. Tên cơ sở giáo dục đang theo học:
........................................................................................
……………………………………………………………………........................................................
13. Họ tên người đi cùng trẻ/Người giám hộ:
...............................................................................
14. Mối quan hệ với trẻ: □ Cha □ Mẹ □ Ông/bà □
Anh/chị □ Họ hàng □ Khác
15. Số điện thoại liên hệ: …….......... 16. Mã
định danh/CC/CCCD người đi cùng trẻ: ................
17. Ngày kiểm tra sức khỏe:
................................ 18. Cơ sở kiểm tra sức khỏe:
.........................
19. Tiền sử:
- Bản thân: □ Không □ Có (ghi rõ tên bệnh
nếu có).....................................................................
- Gia đình: □ Không □ Có (ghi rõ tên bệnh
nếu có)......................................................................
- Tiền sử tiếp xúc với người bệnh lao: □
Không □ Có
|
|
ĐÁNH GIÁ DẤU HIỆU SINH TỒN
|
|
Nhiệt độ:…. độ C □ Bình thường □ Sốt □
Hạ thân nhiệt
Mạch:……lần/phút □ Bình thường □ Nhanh
Nhịp thở:……lần/phút □ Bình thường □ Thở
nhanh □ Thở chậm
|
|
ĐÁNH GIÁ DINH DƯỠNG
|
|
Chiều dài (cm): .................... Chiều
dài/Tuổi: SD
Cân nặng (kg): ..................... Cân
nặng/Tuổi: SD
Vòng đầu (cm): ……. □ Bình thường □ Đầu
to □ Đầu nhỏ
Chu vi vòng cánh tay (mm): ..................
Tình trạng dinh dưỡng:
□ Bình thường □ Phù dinh dưỡng □ Dấu
hiệu thiếu máu
□ Dấu hiệu còi xương □ Suy dinh dưỡng □
Thừa cân/béo phì
|
|
ĐÁNH GIÁ PHÁT TRIỂN TINH THẦN -VẬN
ĐỘNG
|
|
Hành vi và năng lực trẻ theo độ tuổi
|
Kết quả
|
|
Có
|
Không
|
|
- Phát triển tinh thần bình thường của trẻ theo
độ tuổi:
- Phát triển vận động bình thường của trẻ theo
độ tuổi:
- Trẻ có nguy cơ tự kỷ (với trẻ từ 16-30 tháng
tuổi):
|
□
□
□
|
□
□
□
|
|
ĐÁNH GIÁ TIÊM CHỦNG
|
|
Kiểm tra sổ tiêm chủng
|
Có
|
Không
|
|
- Lao (sơ sinh):
- Viêm gan B mũi 1 (sơ sinh):
- Tiêm chủng đầy đủ các loại vắc xin theo độ
tuổi:
|
□
□
□
|
□
□
□
|
|
KHÁM LÂM SÀNG:
Quan sát: Nét mặt/tư thế/tỷ lệ, sự đối
xứng với các bộ phận cơ thể/sự chuyển động của trẻ. Tìm dấu hiệu bất thường
về sức khỏe
|
|
1. Toàn trạng
- Màu sắc da: □ Hồng hào □ Nhợt □ Tím □
Vàng □ Sạm da
- Lòng bàn tay: □ Bình thường (không nhợt) □
Không bình thường (nhợt)
|
|
2. Đầu - cổ
|
|
2.1. Đầu - cổ
- Kích thước và hình dạng đầu:
- Vận động cổ:
- Khối bất thường:
|
□ Bình thường
□ Bình thường
□ Không
|
□ Không bình thường
□ Giới hạn
□ Có
|
|
|
2.2. Khám Mắt
- Vị trí 2 mắt:
- Mí mắt và kết mạc:
- Lác mắt:
|
□ Bình thường
□ Bình thường
□ Không
|
□ 2 mắt xa nhau
□ Sưng/ đỏ
□ Có
|
□ Chảy ghèn/mủ
|
|
2.3. Khám Tai
- Đáp ứng với âm thanh:
- Có khối sưng sau tai:
- Dấu hiệu chảy mủ, nước tai:
|
□ Bình thường
□ Không
□ Không
|
□ Không bình thường
□ Có
□ Có
|
|
2.4. Khám Mũi-họng
- Hình dạng mũi: □ Bình
thường □
Mũi to,
dày □ Bất sản xương mũi
- Chảy nước mũi: □
Không □ Có
- Nghẹt mũi: □
Không □ Có
|
|
2.5. Khám Miệng, Răng
- Hình dạng miệng: □ Bình thường □ Sứt môi,
chẻ vòm
- Hình dạng lưỡi: □ Bình thường □ Lưỡi to bè
- Dính thắng lưỡi: □ Không □ Có
- Cằm nhỏ, tụt về sau: □ Không □ Có
- Vết sâu, mảng bám, lỗ trên răng: □ Không □
Có
|
|
3. Cơ xương và thần kinh
- Vận động không đối xứng: □ Không □ Có
- Kiểm tra lưng, cột sống: □ Bình thường □
Không bình thường
- Quan sát dáng đi: □ Bình thường □ Không
bình thường
- Có biểu hiện buồn bã, lo âu, mất ngủ kéo dài
không: □ Có □ Không
- Có hành vi bất thường hoặc nguy cơ tự gây hại
không: □ Có □ Không
Nếu có đề nghị ghi rõ:
....................................................................................................................
|
|
KẾT LUẬN VÀ TƯ VẤN
|
|
Kết luận về sức khỏe:
□ Bình thường.
□ Có nguy cơ mắc lao (tiền sử tiếp xúc).
□ Có vấn đề về sức khỏe.
Ghi rõ:
………………………………………………………….........................................................
Cần được tư vấn/chuyển khám chuyên
khoa:
............................................................................
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
…….. ngày….. tháng…. năm……
NGƯỜI
KẾT LUẬN
(Ký,
ghi rõ họ tên và đóng dấu)
|
PHỤ
LỤC III
NỘI
DUNG KIỂM TRA SỨC KHỎE ĐẦU NĂM HỌC CHO HỌC SINH TRONG CÁC CƠ SỞ GIÁO DỤC PHỔ
THÔNG
(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của
Bộ trưởng Bộ Y tế)
THÔNG TIN HÀNH CHÍNH
1. Họ và tên (viết chữ in hoa):
………….………………………...…....………..............
2. Giới tính: □ Nam □ Nữ 3. Ngày tháng năm
sinh: ………….…; Tuổi: ...............................
4. Số CC/CCCD/Hộ chiếu/Mã định danh:
……...…………...................................................
5. Cấp ngày: ....../..../.............. Nơi
cấp: …………………………………................................
6. Dân tộc: ............................ 7. Đối
tượng:..........................................................................
8. Nguồn chi trả:
...................................................................................................................
9.
Nhóm máu ........................(nếu
có)
10.
Nơi ở hiện
tại:
- Nơi ở hiện tại: Tỉnh/thành:
.......................phường/xã: ....................số nhà/thôn/xóm: .......
- Tên cơ sở giáo dục đang theo học:
……………………………………………………………..
11. Lý do khám sức khỏe:
………………………………………………………………………….
TIỀN SỬ BỆNH TẬT
1.
Tiền
sử gia đình
Có ai trong gia đình mắc các bệnh bẩm sinh hoặc
bệnh truyền nhiễm không:
a) □ Không b) □ Có; Nếu “có”, đề nghị ghi cụ
thể tên bệnh: ……………......………...............
…………………………………………………………………………………………………...........
…………………………………………………………………………………………………...........
…………………………………………………………………………………………………...........
2.
Tiền
sử bản thân:
a)
Sản khoa:
□
Bình
thường.
□
Không bình
thường: Đẻ thiếu tháng; Đẻ thừa cân; Đẻ có can thiệp; Đẻ ngạt; Mẹ bị bệnh trong
thời kỳ mang thai (Nếu có cần ghi rõ tên bệnh): …………………………………...........…..
..……………………………………………………………..………………………………………
.……………………………………………………………..……………………………………….
……………………………………………………………..………………………………………..
b)
Tiêm chủng:
|
STT
|
Loại vắc xin
|
Tình trạng tiêm/uống
vắc xin
|
|
Có
|
Không
|
Không nhớ rõ
|
|
1
|
BCG
|
□
|
□
|
□
|
|
2
|
Bạch hầu, ho gà, uốn ván
|
□
|
□
|
□
|
|
3
|
Sởi
|
□
|
□
|
□
|
|
4
|
Bại liệt
|
□
|
□
|
□
|
|
5
|
Viêm não Nhật Bản B
|
□
|
□
|
□
|
|
6
|
Viêm gan B
|
□
|
□
|
□
|
|
7
|
Các loại khác
|
□
|
□
|
□
|
c)
Tiền sử bệnh/tật: (Các bệnh bẩm sinh và mãn tính)
□
Không
□
Có
Nếu “có”: ghi cụ thể tên bệnh
…………………………………………………………………………………………………........
d)
Hiện tại có đang điều trị bệnh gì không?
□
Không
□
Có
Nếu có, ghi rõ tên bệnh và liệt kê các thuốc
đang dùng:
…………………………………………………………………………………………………........
…………………………………………………………………………………………………........
I.
KHÁM
THỂ LỰC
-
Chiều cao: ................. cm;
-
Cân nặng: ................. Kg;
-
Chỉ số BMI: .................;
-
Mạch: .................lần/phút;
-
Huyết áp:………../…............ mmHg.
II.
KHÁM
LÂM SÀNG:
Quan sát: Nét mặt/tư thế/tỷ lệ, sự đối xứng với
các bộ phận cơ thể/sự chuyển động của trẻ. Tìm dấu hiệu bất thường về sức khỏe
|
1. Mắt:
|
|
Kết quả khám thị lực:
Không kính: Mắt
phải.....................................Mắt
trái...............................................
Có kính: Mắt
phải.....................................Mắt
trái...............................................
Các bệnh về mắt (nếu có):.......................................................................
|
|
2. Tai - Mũi - Họng
|
|
Kết quả khám thính lực:
Tai trái: Nói
thường............................m; Nói
thầm.......................................m
Tai phải: Nói thường............................m;
Nói thầm.......................................m
Các bất thường về tai mũi họng (nếu
có):
......................................
|
|
3. Răng - Hàm - Mặt
|
|
Kết quả khám:
Hàm trên:
…………………………………………………...............................................................
Hàm dưới:
…………………………………………………..............................................................
- Các bất thường khác về răng hàm mặt (nếu có
ghi rõ):............................................................
|
|
4. Cơ xương, thần kinh và tâm thần
- Vận động không đối xứng: □ Không □
Có
- Kiểm tra lưng, cột sống: □ Bình thường □
Không bình thường
- Quan sát dáng đi: □ Bình thường □ Không
bình thường
- Có biểu hiện buồn bã, lo âu, mất ngủ kéo dài
không: □ Có □ Không
- Có hành vi bất thường hoặc nguy cơ tự gây hại
không: □ Có □ Không
Nếu có đề nghị ghi rõ:......................................................................................................................
|
III.
KẾT
LUẬN CHUNG:
Tình trạng sức khỏe, mắc các bệnh tật (nếu
có).....................................................................
Cần được tư vấn/ chuyển khám chuyên
khoa……..……..……..……..……..……..…….....
|
|
…….. ngày….. tháng….
năm……
NGƯỜI
KẾT LUẬN
(Ký,
ghi rõ họ tên và đóng dấu)
|
PHỤ
LỤC IV
DANH
MỤC VI SINH VẬT GÂY BỆNH TRUYỀN NHIỄM THEO NHÓM NGUY CƠ VÀ CẤP ĐỘ AN TOÀN SINH
HỌC PHÙ HỢP VỚI KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM
(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của
Bộ trưởng Bộ Y tế)
Danh mục vi sinh vật gây bệnh truyền nhiễm theo
nhóm nguy cơ và cấp độ an toàn sinh học phù hợp kỹ thuật xét nghiệm
|
TT
|
Tên vi sinh vật
|
Nhóm nguy cơ
|
Cấp độ an toàn sinh
học phù hợp với kỹ thuật xét nghiệm
|
|
|
A. VI RÚT và PRION
|
|
|
|
1.
|
Adeno-associated virus 1, 2, 3, 4, 5
|
2
|
Cấp II
|
|
2.
|
Bebaru virus
|
2
|
Cấp II
|
|
3.
|
BK polyomavirus
|
2
|
Cấp II
|
|
4.
|
Borna disease virus
|
2
|
Cấp II
|
|
5.
|
Bunyamwera virus
|
2
|
Cấp II
|
|
6.
|
California encephalitis virus
|
2
|
Cấp II
|
|
7.
|
Cercopithecine herpesvirus 1
|
3
|
Cấp III
|
|
8.
|
Cercopithecine herpesvirus 2
|
3
|
Cấp III
|
|
9.
|
Chikungunya virus
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
10.
|
Colorado tick fever virus
|
2
|
Cấp II
|
|
11.
|
Cowpox virus
|
2
|
Cấp II
|
|
12.
|
Crimean-Congo hemorrhagic fever virus
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
13.
|
Dengue virus
|
2
|
- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)
- Cấp II
|
|
14.
|
Eastern equine encephalitis virus
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
15.
|
Ebolavirus (Bombali ebolavirus, Bundibugyo
ebolavirus, Reston ebolavirus, Sudan ebolavirus, Tai Forest ebolavirus, Zaire
ebolavirus)
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
16.
|
Encephalomyocarditis virus
|
2
|
Cấp II
|
|
17.
|
Enterovirus (trừ Poliovirus)
|
2
|
Cấp II
|
|
18.
|
Epstein-Barr virus (EBV)
|
2
|
Cấp II
|
|
19.
|
Flexal virus
|
3
|
Cấp II
Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
20.
|
Getah virus
|
2
|
Cấp II
|
|
21.
|
Guanarito virus
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
22.
|
Hantaan virus
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
23.
|
Hendra virus
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
24.
|
Hepatitis A virus
|
2
|
Cấp II
|
|
25.
|
Hepatitis B virus
|
2
|
- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)
- Cấp II
|
|
26.
|
Hepatitis C virus
|
2
|
- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)
- Cấp II
|
|
27.
|
Hepatitis D virus
|
2
|
Cấp II
|
|
28.
|
Hepatitis E virus
|
2
|
Cấp II
|
|
29.
|
Human Adenovirus A, B, C, D, E, F, G
|
2
|
Cấp II
|
|
30.
|
Human astrovirus
|
2
|
Cấp II
|
|
31.
|
Human bocavirus
|
2
|
Cấp II
|
|
32.
|
Human coronavirus 229E
|
2
|
Cấp II
|
|
33.
|
Human coronavirus HKU1
|
2
|
Cấp II
|
|
34.
|
Human coronavirus NL63
|
2
|
Cấp II
|
|
35.
|
Human coronavirus OC43
|
2
|
Cấp II
|
|
36.
|
Human Herpes simplex viruses type 1, 2 (HSV-1,
HSV-2)
|
2
|
Cấp II
|
|
37.
|
Human herpesvirus (HHV-5/6)
|
2
|
Cấp II
|
|
38.
|
Human immunodeficiency virus 1 (HIV 1)
|
3
|
- Cấp I: Xét nghiệm huyết thanh học (*)
- Cấp II: Xét nghiệm sinh học phân tử, đếm tế
bào TCD4
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên động
vật
|
|
39.
|
Human immunodeficiency virus 2 (HIV 2)
|
3
|
|
40.
|
Human metapneumovirus (hMPV)
|
2
|
Cấp II
|
|
41.
|
Human papilloma virus ( 2, 6, 7, 10, 16, 18,
26, 32, 34, 53, 54, 61, 71)
|
2
|
Cấp II
|
|
42.
|
Human papilloma virus (5, 9, 49)
|
2
|
Cấp II
|
|
43.
|
Human parainfluenza virus 1, 3
|
2
|
Cấp II
|
|
44.
|
Human parainfluenza virus 2, 4
|
2
|
Cấp II
|
|
45.
|
Human parechovirus
|
2
|
Cấp II
|
|
46.
|
Human parvovirus B19
|
2
|
Cấp II
|
|
47.
|
Human rhinovirus A
|
2
|
Cấp II
|
|
48.
|
Human rhinovirus B
|
2
|
Cấp II
|
|
49.
|
Influenza A virus (Alphainfluenzavirus influenzae)
|
2
|
- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)
- Cấp II
|
|
50.
|
Influenza A virus (Alphainfluenzavirus
influenzae H5, H7)
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
51.
|
Influenza B virus (Betainfluenzavirus
influenzae)
|
2
|
- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)
- Cấp II
|
|
52.
|
Influenza C virus (Gammainfluenzavirus
influenzae)
|
2
|
- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)
- Cấp II
|
|
53.
|
Japanese encephalitis virus
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập vi rút chủng
hoang dại
|
|
54.
|
JC polyomavirus
|
2
|
Cấp II
|
|
55.
|
Junin virus
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
56.
|
Kyasanur Forest disease virus
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
57.
|
Lake Victoria Marburgvirus
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
58.
|
Lassa virus
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
59.
|
Lyssavirus khác (trừ Rabies Lyssavirus)
|
3
|
Cấp III
|
|
60.
|
Louping ill virus
|
3
|
Cấp III
|
|
61.
|
Lymphocytic choriomeningitis (neurotrophic)
virus
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
62.
|
Lymphocytic choriomeningitis
(non-neurotrophic) virus
|
2
|
- Cấp II
- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật
|
|
63.
|
Machupo virus
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
64.
|
Mayaro virus
|
2
|
Cấp II
|
|
65.
|
Measles virus
|
2
|
Cấp II
|
|
66.
|
Middle East respiratory syndrome coronavirus
(MERS- CoV)
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
67.
|
Molluscum contagiosum virus
|
2
|
Cấp II
|
|
68.
|
Mpox virus
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
69.
|
Mumps virus
|
2
|
Cấp II
|
|
70.
|
Murray Valley encephalitis virus
|
3
|
Cấp III
|
|
71.
|
Newcastle disease virus
|
2
|
- Cấp II
- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật với chủng
vi rút độc lực cao (Velogenic)
|
|
72.
|
Nipah virus
|
4
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
73.
|
Norovirus
|
2
|
Cấp II
|
|
74.
|
O’nyong-nyong virus
|
2
|
Cấp II
|
|
75.
|
Omsk hemorrhagic fever virus
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
76.
|
Poliovirus
|
2
|
- Cấp II
- Các hoạt động lưu giữ, nuôi cấy, làm tăng
sinh hoặc thao tác với poliovirus thuộc phạm vi quản lý kiểm soát phải tuân
thủ WHO GAP và quy định của Bộ Y tế
|
|
77.
|
Powassan virus
|
3
|
Cấp III
|
|
78.
|
Primate T-lymphotropic virus 2 (Human
T-lymphotropic virus 2)
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên
động vật
|
|
79.
|
Primate T-lymphotropic virus I (Human
T-lymphotropic virus 1)
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng
cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên
động vật
|
|
80.
|
Rabies Lyssavirus
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập vi rút chủng
hoang dại
|
|
81.
|
Respiratory syncytial virus (RSV)
|
2
|
Cấp II
|
|
82.
|
Rift Valley fever virus (Zinga virus)
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
83.
|
Rota virus
|
2
|
Cấp II
|
|
84.
|
Rubella virus
|
2
|
Cấp II
|
|
85.
|
Sabia virus
|
4
|
Cấp III (không thực hiện nuôi cấy, phân lập,
thí nghiệm trên động vật)
|
|
86.
|
Sapovirus
|
2
|
Cấp II
|
|
87.
|
Semliki Forest virus
|
2
|
Cấp II
|
|
88.
|
Sendai virus
|
2
|
- Cấp II
- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật
|
|
89.
|
Severe acute respiratory syndrome coronavirus
(SARS coronavirus)
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
90.
|
Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus
2 (SARS-CoV-2)
|
3
|
- Cấp I: Xét nghiệm nhanh (*)
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
91.
|
Severe fever with thrombocytopenia syndrome
virus (SFTSV)
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
92.
|
Simian immunodeficiency virus
|
2
|
- Cấp II
- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật
|
|
93.
|
Simian virus 40 (SV40)
|
2
|
Cấp II
|
|
94.
|
Sindbis virus
|
2
|
Cấp II
|
|
95.
|
St. Louis encephalitis virus
|
3
|
Cấp III
|
|
96.
|
Tacaribe virus
|
2
|
Cấp II
|
|
97.
|
Tanapox virus
|
2
|
Cấp II
|
|
98.
|
Tick-borne encephalitis virus
|
3
|
Cấp III
|
|
99.
|
Transfusion Transmitted virus (Torque teno
virus_TTV)
|
2
|
Cấp II
|
|
100.
|
Vaccinia virus
|
2
|
Cấp II
|
|
101.
|
Varicella - Zoster virus
|
2
|
Cấp II
|
|
102.
|
Variola virus
|
4
|
Theo quy định, hướng dẫn của Bộ Y tế và Tổ
chức Y tế thế giới
|
|
103.
|
Venezuelan equine encephalitis virus
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
104.
|
Vesicular stomatitis Alagoas virus
|
2
|
Cấp II
|
|
105.
|
Vesicular stomatitis Indiana virus
|
2
|
Cấp II
|
|
106.
|
West Nile virus
|
3
|
Cấp III
|
|
107.
|
Western equine encephalitis virus
|
3
|
Cấp II
Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên
động vật
|
|
108.
|
Yaba monkey tumor virus
|
2
|
Cấp II
|
|
109.
|
Yellow fever virus (chủng hoang dại)
|
3
|
Cấp III
|
|
110.
|
Yellow fever virus (chủng vaccine 17D)
|
2
|
Cấp II
|
|
111.
|
Zika virus
|
2
|
Cấp II
|
|
112.
|
Bovine spongiform encephalopathy (BSE)
|
2
|
- Cấp II
- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật
|
|
113.
|
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên
động vật
|
|
114.
|
Mammalian prions (thuộc spongiform
Encephalopathies)
|
2
|
Cấp II
|
|
|
B. VI KHUẨN
|
|
|
|
115.
|
Abiotrophia spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
116.
|
Acidovorax spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
117.
|
Acinetobacter spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
118.
|
Actinobacillus spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
119.
|
Actinomadura madurae
|
2
|
Cấp II
|
|
120.
|
Actinomadura pelletieri
|
2
|
Cấp II
|
|
121.
|
Actinomyces bovis
|
2
|
Cấp II
|
|
122.
|
Actinomyces israelii
|
2
|
Cấp II
|
|
123.
|
Actinomyces pyogenes
|
2
|
Cấp II
|
|
124.
|
Actinomyces viscosus
|
2
|
Cấp II
|
|
125.
|
Aeromonas dhakensis
|
2
|
Cấp II
|
|
126.
|
Aeromonas hydrophila
|
2
|
Cấp II
|
|
127.
|
Aeromonas sobria
|
2
|
Cấp II
|
|
128.
|
Afipia spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
129.
|
Aggregatibacter actinomycetemcomitans
|
2
|
Cấp II
|
|
130.
|
Agrobacterium radiobacter
|
1
|
Cấp I
|
|
131.
|
Arcanobacterium haemolyticum
|
2
|
Cấp II
|
|
132.
|
Bacillus anthracis
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên
động vật
|
|
133.
|
Bacillus cereus
|
2
|
Cấp II
|
|
134.
|
Bacillus subtilis
|
1
|
Cấp I
|
|
135.
|
Bacillus thuringiensis
|
1
|
Cấp I
|
|
136.
|
Bacteroides fragilis
|
2
|
Cấp II
|
|
137.
|
Bartonella bacilliformis
|
3
|
Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
|
|
138.
|
Bartonella clarridgeiae
|
2
|
Cấp II
|
|
139.
|
Bartonella elizabethae
|
2
|
Cấp II
|
|
140.
|
Bartonella henselae
|
2
|
Cấp II
|
|
141.
|
Bartonella quintana
|
2
|
Cấp II
|
|
142.
|
Bartonella vinsonii
|
2
|
Cấp II
|
|
143.
|
Bartonella weisii
|
2
|
Cấp II
|
|
144.
|
Bordetella bronchiseptica
|
2
|
Cấp II
|
|
145.
|
Bordetella ovis
|
2
|
Cấp II
|
|
146.
|
Bordetella parapertussis
|
2
|
Cấp II
|
|
147.
|
Bordetella pertussis
|
2
|
Cấp II
|
|
148.
|
Borrelia spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
149.
|
Brucella spp.
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên
động vật
|
|
150.
|
Burkholderia cepacia
|
2
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
|
|
151.
|
Burkholderia mallei (Pseudomonas
mallei)
|
3
|
- Cấp II và sử dụng phương tiện phòng hộ cá
nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III, các thao tác có
khả năng phát tán khí dung phải thực hiện trong tủ an toàn sinh học
- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật
|
|
152.
|
Burkholderia pseudomallei (Pseudomonas
pseudomallei)
|
3
|
- Cấp II và sử dụng phương tiện phòng hộ cá
nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III, các thao tác có
khả năng phát tán khí dung phải thực hiện trong tủ an toàn sinh học
- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật
|
|
153.
|
Campylobacter coli
|
2
|
Cấp II
|
|
154.
|
Campylobacter fetus
|
2
|
Cấp II
|
|
155.
|
Campylobacter jejuni
|
2
|
Cấp II
|
|
156.
|
Capnocytophaga canimorsus
|
2
|
Cấp II
|
|
157.
|
Chryseomonas luteola
|
2
|
Cấp II
|
|
158.
|
Chlamydia spp. (ngoại trừ chủng nhiễm
trên gia cầm C.psittaci)
|
2
|
Cấp II
|
|
159.
|
Chlamydia pecorum
|
2
|
Cấp II
|
|
160.
|
Chlamydia pneumoniae
|
2
|
Cấp II
|
|
161.
|
Chlamydia psittaci (Trừ C.psittaci ở
gia cầm)
|
2
|
Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
|
|
162.
|
Chlamydia trachomatis
|
2
|
- Cấp II: Các thao tác với các kiểu huyết thanh
LGV từ L1 đến L3 của tác nhân này phải được thực hiện trong tủ an toàn sinh
học và sử dụng phương tiện phòng hộ cá nhân áp dụng cho phòng xét nghiệm an
toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập các kiểu huyết
thanh LGV từ L1 đến L3 của vi khuẩn này
|
|
163.
|
Chromobacterium violaceum
|
2
|
Cấp II
|
|
164.
|
Citrobacter freundii
|
2
|
Cấp II
|
|
165.
|
Citrobacter koseri
|
2
|
Cấp II
|
|
166.
|
Clostridioides difficile
|
2
|
Cấp II
|
|
167.
|
Clostridium botulinum
|
2
|
Cấp II
|
|
168.
|
Clostridium spp. (ngoại trừ những sinh
vật không gây bệnh)
|
2
|
Cấp II
|
|
169.
|
Comamonas testosteroni
|
1
|
Cấp I
|
|
170.
|
Corynebacterium diphtheriae
|
2
|
Cấp II
|
|
171.
|
Corynebacterium jeikeium
|
2
|
Cấp II
|
|
172.
|
Corynebacterium pseudodiphtheriticum
|
2
|
Cấp II
|
|
173.
|
Corynebacterium pseudotuberculosis
|
2
|
Cấp II
|
|
174.
|
Corynebacterium renale
|
2
|
Cấp II
|
|
175.
|
Corynebacterium ulcerans
|
2
|
Cấp II
|
|
176.
|
Coxiella burnetii
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
177.
|
Cronobacter sakazakii
|
2
|
Cấp II
|
|
178.
|
Dermatophilus congolensis
|
2
|
Cấp II
|
|
179.
|
Edwardsiella tarda
|
2
|
Cấp II
|
|
180.
|
Ehrlichia canis
|
2
|
Cấp II
|
|
181.
|
Ehrlichia chaffeensis
|
3
|
Cấp III
|
|
182.
|
Ehrlichia sennetsu
|
3
|
Cấp III
|
|
183.
|
Eikenella corrodens
|
2
|
Cấp II
|
|
184.
|
Elizabethkingia anophelis
|
2
|
Cấp II
|
|
185.
|
Elizabethkingia meningoseptica
|
2
|
Cấp II
|
|
186.
|
Enterobacter cloacae
|
2
|
Cấp II
|
|
187.
|
Enterobacter amnigenus
|
2
|
Cấp II
|
|
188.
|
Enterococcus faecalis
|
2
|
Cấp II
|
|
189.
|
Enterococcus faecium
|
2
|
Cấp II
|
|
190.
|
Erysipelothrix rhusiopathiae
|
2
|
Cấp II
|
|
191.
|
Escherichia coli (trừ chủng K12)
|
2
|
Cấp II
|
|
192.
|
Escherichia coli chủng K12
|
1
|
Cấp I
|
|
193.
|
Francisella novicida
|
2
|
Cấp II
|
|
194.
|
Francisella tularensis
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên
động vật
|
|
195.
|
Fusobacterium necrophorum
|
2
|
Cấp II
|
|
196.
|
Gardnerella vaginalis
|
2
|
Cấp II
|
|
197.
|
Gordonia spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
198.
|
Haemophilus aegyptius
|
2
|
Cấp II
|
|
199.
|
Haemophilus ducreyi
|
2
|
Cấp II
|
|
200.
|
Haemophilus influenzae
|
2
|
Cấp II
|
|
201.
|
Helicobacter pylori
|
2
|
Cấp II
|
|
202.
|
Kingella kingae
|
2
|
Cấp II
|
|
203.
|
Klebsiella aerogenes
|
2
|
Cấp II
|
|
204.
|
Klebsiella granulomatis
|
2
|
Cấp II
|
|
205.
|
Klebsiella oxytoca
|
2
|
Cấp II
|
|
206.
|
Klebsiella pneumoniae
|
2
|
Cấp II
|
|
207.
|
Lactobacillus acidophilus
|
1
|
Cấp I
|
|
208.
|
Legionella micdadei
|
2
|
Cấp II
|
|
209.
|
Legionella spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
210.
|
Leptospira spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
211.
|
Listeria monocytogenes
|
2
|
Cấp II
|
|
212.
|
Micrococcus luteus
|
1
|
Cấp I
|
|
213.
|
Moraxella catarrhalis
|
2
|
Cấp II
|
|
214.
|
Mycobacterium
|
2
|
Cấp II
|
|
215.
|
Mycobacterium tuberculosis complex
|
3
|
- Cấp I: Xét nghiệm AFB trực tiếp,
Xpert/MTB-RIF
- Cấp II và các thao tác phải được thực hiện
trong tủ an toàn sinh học, phòng xét nghiệm có thông khí cơ học, trao đổi
không khí ít nhất 6 lần/giờ: Nuôi cấy, định danh từ mẫu nuôi cấy dương tính;
kháng sinh đồ trực tiếp.
- Cấp II và các thao tác phải được thực hiện
trong tủ an toàn sinh học, tuân thủ quy định về thực hành và trang thiết bị
bảo hộ cá nhân của phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III, phòng xét
nghiệm có phòng đệm, thông khí cơ học, trao đổi không khí ít nhất 10 lần/giờ,
lọc khí thải bằng bộ lọc hiệu suất cao, nồi hấp tiệt trùng đặt trong phòng
xét nghiệm: Nuôi cấy, định danh, xét nghiệm kháng sinh đồ từ chủng; lai với mẫu
dò (LPA).
- Cấp III: Thí nghiệm trên động vật
- Cấp II: Các kỹ thuật xét nghiệm khác
|
|
216.
|
Mycoplasma fermentans
|
2
|
Cấp II
|
|
217.
|
Mycoplasma hominis
|
2
|
Cấp II
|
|
218.
|
Mycoplasma pneumoniae
|
2
|
Cấp II
|
|
219.
|
Neisseria gonorrhoeae
|
2
|
Cấp II
|
|
220.
|
Neisseria meningitidis
|
2
|
Cấp II
|
|
221.
|
Neurospora crassa
|
1
|
Cấp I
|
|
222.
|
Nocardia spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
223.
|
Oligella spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
224.
|
Orientia tsutsugamushi
|
3
|
Cấp III
|
|
225.
|
Pasteurella multocida (trừ type huyết
thanh chỉ gây bệnh ở động vật)
|
2
|
Cấp II
|
|
226.
|
Pasteurella ureae
|
2
|
Cấp II
|
|
227.
|
Plesiomonas shigelloides
|
2
|
Cấp II
|
|
228.
|
Proteus mirabilis
|
2
|
Cấp II
|
|
229.
|
Proteus penneri
|
2
|
Cấp II
|
|
230.
|
Proteus vulgaris
|
2
|
Cấp II
|
|
231.
|
Pseudomonas aeruginosa
|
2
|
Cấp II
|
|
232.
|
Pseudomonas fluorescens
|
1
|
Cấp I
|
|
233.
|
Pseudomonas putida
|
1
|
Cấp I
|
|
234.
|
Rahnella aquatilis
|
1
|
Cấp I
|
|
235.
|
Rhodococcus equi
|
2
|
Cấp II
|
|
236.
|
Rickettsia Nhóm typhus
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, xét nghiệm với mẫu
phôi, mô động vật nhiễm bệnh
|
|
237.
|
Rickettsia Nhóm Spotted fever
|
3
|
- Cấp II và phương tiện phòng hộ cá nhân áp
dụng cho phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp III
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, xét nghiệm với mẫu
phôi, mô động vật nhiễm bệnh
|
|
238.
|
Rodentibacter pneumotropicus
|
2
|
Cấp II
|
|
239.
|
Salmonella enterica
|
2
|
Cấp II
|
|
240.
|
Serratia marcescens
|
2
|
Cấp II
|
|
241.
|
Serratia ficaria
|
2
|
Cấp II
|
|
242.
|
Serratia liquefaciens
|
2
|
Cấp II
|
|
243.
|
Serratia plymuthica
|
2
|
Cấp II
|
|
244.
|
Serratia rubidaea
|
2
|
Cấp II
|
|
245.
|
Shigella spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
246.
|
Simkania negevensis
|
2
|
Cấp II
|
|
247.
|
Sphaerophorus necrophorus
|
2
|
Cấp II
|
|
248.
|
Staphylococcus aureus
|
2
|
Cấp II
|
|
249.
|
Streptobacillus moniliformis
|
2
|
Cấp II
|
|
250.
|
Streptococcus spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
251.
|
Treponema carateum
|
2
|
Cấp II
|
|
252.
|
Treponema pallidum
|
2
|
Cấp II
|
|
253.
|
Treponema pertenue
|
2
|
Cấp II
|
|
254.
|
Ureaplasma urealyticum
|
2
|
Cấp II
|
|
255.
|
Vibrio cholerae
|
2
|
Cấp II
|
|
256.
|
Vibrio fluvialis
|
2
|
Cấp II
|
|
257.
|
Vibrio mimicus
|
2
|
Cấp II
|
|
258.
|
Vibrio parahaemolyticus
|
2
|
Cấp II
|
|
259.
|
Vibrio vulnificus
|
2
|
Cấp II
|
|
260.
|
Yersinia enterocolitica
|
2
|
Cấp II
|
|
261.
|
Yersinia pestis
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập, thí nghiệm trên
động vật
|
|
262.
|
Yersinia pseudotuberculosis
|
2
|
Cấp II
|
|
|
C. KÝ SINH TRÙNG
|
|
|
|
263.
|
Acanthamoeba astronyxis
|
2
|
Cấp II
|
|
264.
|
Acanthamoeba castellanii
|
2
|
Cấp II
|
|
265.
|
Acanthamoeba divionensis
|
2
|
Cấp II
|
|
266.
|
Acanthamoeba culbertsoni
|
2
|
Cấp II
|
|
267.
|
Acanthamoeba hatchetti
|
2
|
Cấp II
|
|
268.
|
Acanthamoeba healyi
|
2
|
Cấp II
|
|
269.
|
Acanthamoeba polyphaga
|
2
|
Cấp II
|
|
270.
|
Acanthamoeba rhysodes
|
2
|
Cấp II
|
|
271.
|
Ancylostoma duodenale
|
2
|
Cấp II
|
|
272.
|
Angiostrongylus cantonensis
|
2
|
Cấp II
|
|
273.
|
Anisakis simplex
|
2
|
Cấp II
|
|
274.
|
Ascaris lumbricoides
|
2
|
Cấp II
|
|
275.
|
Babesia bovis
|
2
|
Cấp II
|
|
276.
|
Babesia divergens
|
2
|
Cấp II
|
|
277.
|
Babesia microti (WA1, CAa, MO1)
|
2
|
Cấp II
|
|
278.
|
Balamuthia mandrillaris
|
2
|
Cấp II
|
|
279.
|
Balantidium coli
|
2
|
Cấp II
|
|
280.
|
Baylisascaris procyonis
|
2
|
Cấp II
|
|
281.
|
Blastocystis spp
|
2
|
Cấp II
|
|
282.
|
Brugia malayi
|
2
|
Cấp II
|
|
283.
|
Brugia timori
|
2
|
Cấp II
|
|
284.
|
Clonorchis sinensis
|
2
|
Cấp II
|
|
285.
|
Cryptosporidium hominis
|
2
|
Cấp II
|
|
286.
|
Cryptosporidium parvum
|
2
|
Cấp II
|
|
287.
|
Cyclospora cayetanensis
|
2
|
Cấp II
|
|
288.
|
Cystoisospora belli
|
2
|
Cấp II
|
|
289.
|
Dientamoeba fragilis
|
2
|
Cấp II
|
|
290.
|
Diphyllobothrium latum
|
2
|
Cấp II
|
|
291.
|
Dracunculus spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
292.
|
Encephalitozoon spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
293.
|
Echinococcus multilocularis
|
2
|
Cấp II
|
|
294.
|
Echinococcus spp. (trứng, hydatid
sand, protoscolex)
|
2
|
Cấp II
|
|
295.
|
Entamoeba histolytica
|
2
|
Cấp II
|
|
296.
|
Enterobius vermicularis
|
2
|
Cấp II
|
|
297.
|
Enterocytozoon bieneusi
|
2
|
Cấp II
|
|
298.
|
Fasciola spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
299.
|
Fasciolopsis buski
|
2
|
Cấp II
|
|
300.
|
Giardia duodenalis
|
2
|
Cấp II
|
|
301.
|
Gnathostoma spinigerum
|
2
|
Cấp II
|
|
302.
|
Haplorchis spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
303.
|
Hymenolepis nana
|
2
|
Cấp II
|
|
304.
|
Leishmania spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
305.
|
Loa loa
|
2
|
Cấp II
|
|
306.
|
Mansonella ozzardi
|
2
|
Cấp II
|
|
307.
|
Mansonella perstans
|
2
|
Cấp II
|
|
308.
|
Mansonella streptocerca
|
2
|
Cấp II
|
|
309.
|
Metagonimus spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
310.
|
Microsporidium africanum
|
2
|
Cấp II
|
|
311.
|
Microsporidium ceylonensis
|
2
|
Cấp II
|
|
312.
|
Naegleria fowleri
|
2
|
Cấp II
|
|
313.
|
Necator americanus
|
2
|
Cấp II
|
|
314.
|
Onchocerca volvulus
|
2
|
Cấp II
|
|
315.
|
Opisthorchis viverrini
|
2
|
Cấp II
|
|
316.
|
Paragonimus spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
317.
|
Plasmodium falciparum
|
2
|
Cấp II
|
|
318.
|
Plasmodium knowlesi
|
2
|
Cấp II
|
|
319.
|
Plasmodium malariae
|
2
|
Cấp II
|
|
320.
|
Plasmodium ovale
|
2
|
Cấp II
|
|
321.
|
Plasmodium vivax
|
2
|
Cấp II
|
|
322.
|
Sarcocystis hominis
|
2
|
Cấp II
|
|
323.
|
Sarcocystis suihominis
|
2
|
Cấp II
|
|
324.
|
Schistosoma spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
325.
|
Spirometra spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
326.
|
Strongyloides stercoralis
|
2
|
Cấp II
|
|
327.
|
Taenia asiatica
|
2
|
Cấp II
|
|
328.
|
Taenia saginata
|
2
|
Cấp II
|
|
329.
|
Taenia solium
|
2
|
Cấp II
|
|
330.
|
Toxoplasma gondii
|
2
|
Cấp II
|
|
331.
|
Toxocara canis
|
2
|
Cấp II
|
|
332.
|
Trichinella spiralis
|
2
|
Cấp II
|
|
333.
|
Trichomonas vaginalis
|
2
|
Cấp II
|
|
334.
|
Trichuris trichiura
|
2
|
Cấp II
|
|
335.
|
Trypanosoma brucei gambiense
|
2
|
Cấp II
|
|
336.
|
Trypanosoma brucei rhodesiense
|
2
|
Cấp II
|
|
337.
|
Trypanosoma cruzi
|
2
|
Cấp II
|
|
338.
|
Trypanosoma evansi
|
2
|
Cấp II
|
|
339.
|
Trypanosoma rangeli
|
2
|
Cấp II
|
|
340.
|
Wuchereria bancrofti
|
2
|
Cấp II
|
|
|
D. NẤM
|
|
|
|
341.
|
Aspergillus niger
|
2
|
- Cấp I
- Cấp II: thao tác với chủng hoang dại
|
|
342.
|
Aspergillus fumigatus
|
2
|
Cấp II
|
|
343.
|
Blastomyces dermatitidis
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân lập
|
|
344.
|
Candida albicans
|
2
|
Cấp II
|
|
345.
|
Candida auris
|
2
|
Cấp II
|
|
346.
|
Candida glabrata
|
2
|
Cấp II
|
|
347.
|
Candida parapsilosis
|
2
|
Cấp II
|
|
348.
|
Candida tropicalis
|
2
|
Cấp II
|
|
349.
|
Cladophialophora bantiana
|
2
|
Cấp II
|
|
350.
|
Cladosporium carrionii
|
2
|
Cấp II
|
|
351.
|
Coccidioides immitis
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân tích mẫu đất, môi
trường nhiễm nấm
|
|
352.
|
Coccidioides posadasii
|
3
|
Cấp III
|
|
353.
|
Cryptococcus neoformans
|
2
|
Cấp II
|
|
354.
|
Epidermophyton floccosum
|
2
|
Cấp II
|
|
355.
|
Exophiala dermatitidis
|
2
|
Cấp II
|
|
356.
|
Fusarium verticillioides
|
2
|
Cấp II
|
|
357.
|
Histoplasma capsulatum (gồm biến thể)
|
3
|
- Cấp II
- Cấp III: Nuôi cấy, phân tích mẫu đất, môi
trường nhiễm nấm
|
|
358.
|
Histoplasma duboisii
|
3
|
Cấp III
|
|
359.
|
Leptosphaeria senegalensis
|
2
|
Cấp II
|
|
360.
|
Lomentospora prolificans
|
2
|
Cấp II
|
|
361.
|
Madurella grisea
|
2
|
Cấp II
|
|
362.
|
Madurella mycetomatis
|
2
|
Cấp II
|
|
363.
|
Microsporum spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
364.
|
Neotestudina rosatii
|
2
|
Cấp II
|
|
365.
|
Paracoccidioides brasiliensis
|
2
|
Cấp II
|
|
366.
|
Pseudallescheria boydii
|
2
|
Cấp II
|
|
367.
|
Rhinosporidium seeberi
|
2
|
Cấp II
|
|
368.
|
Scedosporium apiospermum
|
2
|
Cấp II
|
|
369.
|
Sporothrix schenckii
|
2
|
Cấp II
|
|
370.
|
Talaromyces marneffei
|
2
|
Cấp II
|
|
371.
|
Trichophyton spp.
|
2
|
Cấp II
|
|
372.
|
Trichosporon asahii
|
2
|
Cấp II
|
|
373.
|
Trichosporon asteroides
|
2
|
Cấp II
|
|
374.
|
Trichosporon beigelii
|
2
|
Cấp II
|
|
375.
|
Trichosporon cutaneum
|
2
|
Cấp II
|
|
376.
|
Trichosporon inkin
|
2
|
Cấp II
|
|
377.
|
Trichosporon mucoides
|
2
|
Cấp II
|
|
378.
|
Trichosporon ovoides
|
2
|
Cấp II
|
(*) Trong trường hợp nhà sản xuất có hướng dẫn
cụ thể thì thực hiện theo đúng hướng dẫn của nhà sản xuất.
PHỤ
LỤC V
CÁC
LOẠI MẪU NHÃN SỬ DỤNG KHI VẬN CHUYỂN CÁC CHẤT LÂY NHIỄM
(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của
Bộ trưởng Bộ Y tế)
1.
Nhãn
1: Sử
dụng cho các mẫu bệnh phẩm chứa chất lây nhiễm loại A hoặc nghi ngờ chứa chất
lây nhiễm loại A
Tên nhãn: Chất lây nhiễm
Kích thước tối thiểu: 100 x 100mm (gói nhỏ: 50
x 50 mm)
Số lượng nhãn trên mỗi gói: 1
Màu sắc: Đen và trắng
2.
Nhãn
2: Sử
dụng cho các mẫu bệnh phẩm chứa chất lây nhiễm loại A hoặc nghi ngờ chứa chất
lây nhiễm loại A
Tên nhãn: Số UN và tên vận chuyển của chất lây
nhiễm loại A
Màu sắc, kích thước: Không quy định, phải tương
phản với màu của lớp đóng gói ngoài cùng.
3.
Nhãn
3: Sử
dụng cho các mẫu bệnh phẩm chứa chất lây nhiễm loại B
Tên
nhãn: Số UN và tên vận chuyển của chất lây nhiễm loại B
Kích thước tối thiểu (vận chuyển bằng đường hàng
không): 50 x 50 mm
Chiều cao tối thiểu của các chữ và số: 6 mm
Màu sắc: Không quy định, phải tương phản với
màu của lớp đóng gói ngoài cùng
Chữ "BIOLOGICAL SUBSTANCE, CATEGORY
B" cao ít nhất là 6 mm
4.
Nhãn
4: Sử
dụng cho các kiện hàng chứa chất lây nhiễm có sử dụng khí nén làm chất làm lạnh
như Nitơ lỏng
Tên nhãn: Khí không độc, không dễ cháy
Kích thước tối thiểu: 100 x 100 mm (gói nhỏ: 50
x 50 mm)
Số lượng nhãn trên mỗi gói hàng: 1
Màu sắc: Xanh và trắng hoặc xanh và đen
5.
Nhãn
5: Sử
dụng cho các kiện hàng chứa chất lây nhiễm được vận chuyển bằng đường hàng
không, trong đó có sử dụng chất lỏng đông lạnh sâu (nitơ lỏng). Nhãn này phải
được sử dụng kèm theo nhãn số 4.
Tên
nhãn: Chất lỏng đông lạnh sâu
Kích thước tối thiểu: 74 x 105 mm
Số lượng nhãn trên mỗi gói hàng: 1
Màu sắc: Xanh và trắng
6.
Nhãn
6: Sử
dụng cho kiện hàng chứa chất lây nhiễm có kèm đá khô (dry ice) được sử dụng làm
chất làm lạnh.
Tên nhãn: Nhãn cảnh báo nguy hiểm đối với các
loại hàng nguy hiểm khác
Kích thước tối thiểu: 100 x 100 mm
Số lượng nhãn trên mỗi gói hàng: 1
Màu sắc: Chữ và các ký hiệu màu đen trên nền
trắng
7.
Nhãn
7: Sử
dụng để chỉ hướng của lớp đóng gói thứ nhất. Dùng khi thể tích mẫu chứa chất
lây nhiễm trong mỗi vật chứa ở lớp đóng gói thứ nhất vượt quá 50 ml khi vận
chuyển bằng đường hàng không
Tên nhãn: Nhãn định hướng
Kích thước tối thiểu: 74 x 105 mm
Số lượng nhãn trên mỗi gói hàng: 2 (ở hai mặt
đối diện nhau)
Màu sắc: Đen và trắng hoặc đỏ và trắng
8.
Nhãn
8: Sử
dụng cho lớp ngoài cùng khi vận chuyển mẫu bệnh phẩm trong nội bộ cơ sở xét
nghiệm.
Tên nhãn: Nguy hiểm sinh học
Kích thước tối thiểu: 100 x 100 mm
Số lượng nhãn trên mỗi gói hàng: 2 (ở hai mặt
đối diện nhau)
Màu sắc: Không quy định, phải tương phản với
màu của lớp đóng gói thứ 2
PHỤ
LỤC VI
ĐÓNG GÓI CHẤT LÂY
NHIỄM LOẠI A VÀ LOẠI B
(Ban hành kèm theo Thông tư số 33/2026/TT-BYT ngày 29 tháng 8 năm 2026 của
Bộ trưởng Bộ Y tế)
I. Yêu cầu đóng gói chất lây nhiễm loại
A và loại B để vận chuyển trong khuôn viên cơ sở xét nghiệm
1.
Lớp
đóng gói thứ nhất
-
Đảm bảo
kín, chống thấm, chống rò rỉ, chống thất thoát, duy trì được tính toàn vẹn
trong quá trình vận chuyển; không bị thủng, nứt vỡ, giảm độ bền hoặc bị ảnh
hưởng (ăn mòn, hư hại) bởi chất chứa bên trong.
-
Đối với
chất lây nhiễm ở dạng lỏng hoặc dạng bán lỏng, lớp đóng gói thứ nhất phải được
bọc bằng vật liệu thấm hút có khả năng thấm hết toàn bộ lượng chất lỏng chứa
bên trong trong trường hợp bị vỡ hoặc rò rỉ. Vật liệu thấm hút phải được bố trí
sao cho không làm ảnh hưởng đến vật liệu đệm và lớp đóng gói thứ hai.
-
Lớp đóng
gói thứ nhất phải được chèn, giữ chắc trong lớp đóng gói thứ hai để hạn chế xê
dịch, va đập trong quá trình vận chuyển.
2. Lớp đóng gói thứ hai
-
Đảm bảo
kín, chắc chắn, chống thấm và chống rò rỉ, có khả năng bảo vệ lớp đóng gói thứ
nhất và vật liệu thấm hút bên trong trong suốt quá trình vận chuyển.
-
Phải được
làm bằng vật liệu cứng, bền và có nắp hoặc khóa đóng chắc chắn.
-
Trường hợp
đặt nhiều lớp đóng gói thứ nhất trong cùng một lớp đóng gói thứ hai thì các lớp
đóng gói thứ nhất chứa chất lây nhiễm thuộc cùng nhóm phân loại nhưng cần đảm
bảo các lớp đóng gói thứ nhất được chèn, ngăn cách hoặc cố định để không tiếp
xúc, va chạm với nhau hoặc xê dịch trong quá trình vận chuyển.
-
Trường hợp
sử dụng chất làm lạnh, chất làm lạnh phải được đặt giữa lớp đóng gói thứ nhất
và lớp đóng gói thứ hai và được bố trí sao cho không làm ảnh hưởng đến độ kín,
độ bền của các lớp đóng gói hoặc làm hư hỏng mẫu trong quá trình vận chuyển.
II. Yêu cầu đóng gói để vận chuyển bên
ngoài cơ sở xét nghiệm
1.
Yêu
cầu đóng gói đối với chất lây nhiễm loại B
1.1. Lớp đóng gói thứ
nhất
-
Đảm bảo
kín, chống thấm, chống rò rỉ, chống thất thoát, duy trì được tính toàn vẹn
trong quá trình vận chuyển; không bị thủng, nứt vỡ, giảm độ bền hoặc bị ảnh
hưởng (ăn mòn, hư hại) bởi chất chứa bên trong.
-
Đối với chất lây nhiễm ở dạng lỏng hoặc chất ở dạng bán lỏng, lớp đóng gói thứ
nhất phải được bọc bằng vật liệu thấm hút đủ để hấp thu toàn bộ lượng chất chứa
bên trong, không làm ảnh hưởng đến tính toàn vẹn của vật liệu đệm và lớp đóng
gói thứ ba nếu xảy ra vỡ hoặc rò rỉ.
-
Sử dụng vạt liệu đệm để cố định lớp đóng gói thứ nhất bên trong lớp đóng gói
thứ hai.
1.2. Lớp đóng gói thứ
hai
-
Đảm bảo
kín, chống thấm, chống rò rỉ, chống thất thoát, bảo vệ lớp đóng gói thứ nhất
cùng vật liệu thấm hút.
-
Trường hợp
đặt nhiều lớp đóng gói thứ nhất trong cùng 1 lớp đóng gói thứ hai thì các lớp
đóng gói thứ nhất đó chứa chất lây nhiễm cùng nhóm phân loại và đảm bảo các lớp
đóng gói thứ nhất không tiếp xúc hoặc va chạm với nhau trong quá trình vận
chuyển.
-
Lớp đóng
gói thứ hai phải được cố định trong lớp đóng gói thứ ba bằng vật liệu đệm phù
hợp.
1.3. Lớp đóng gói thứ
ba
-
Phải có độ
bền phù hợp với khối lượng, kích thước và đặc tính của các lớp đóng gói bên
trong, bảo vệ lớp đóng gói thứ hai khỏi các tác động cơ học trong quá trình vận
chuyển.
-
Ít nhất
một mặt phải có kích thước tối thiểu là 100 mm x 100 mm để đảm bảo đủ diện tích
ghi thông tin và dán nhãn theo quy định.
-
Ít nhất
một trong hai lớp đóng gói thứ hai hoặc thứ ba phải là loại cứng.
-
Hệ thống
đóng gói hoàn chỉnh phải chịu được thử nghiệm thả rơi từ độ cao 1,2 m mà không
làm rò rỉ chất chứa từ lớp đóng gói thứ nhất ra ngoài (chứng minh thông qua thử
nghiệm, đánh giá hoặc kinh nghiệm thực tiễn).
1.4. Hồ sơ gửi kèm theo
mẫu:
Hồ sơ chứa thông tin mẫu bệnh phẩm bệnh truyền
nhiễm phải đặt giữa lớp đóng gói thứ hai và lớp đóng gói thứ ba.
2. Yêu cầu đóng gói đối với chất lây
nhiễm loại A
2.1. Lớp đóng gói thứ
nhất
-
Đảm bảo
kín, chống thấm, chống rò rỉ, chống thất thoát, duy trì được tính toàn vẹn
trong quá trình vận chuyển; không bị thủng, nứt vỡ, giảm độ bền hoặc bị ảnh
hưởng (ăn mòn, hư hại) bởi chất chứa bên trong.
-
Lớp đóng
gói thứ nhất hoặc lớp đóng gói thứ 2 phải chịu được chênh lệch áp suất không
nhỏ hơn 95 kPa và chịu được nhiệt độ từ -40 °C đến +55 °C.
-
Đối với chất lây nhiễm ở dạng lỏng hoặc chất ở dạng bán lỏng, lớp đóng gói thứ
nhất phải được bọc bằng vật liệu thấm hút đủ để hấp thu toàn bộ lượng chất chứa
bên trong, không làm ảnh hưởng đến tính toàn vẹn của vật liệu đệm và lớp đóng
gói thứ ba nếu xảy ra vỡ hoặc rò rỉ.
-
Sử dụng vật liệu đệm để cố định lớp đóng gói thứ nhất bên trong lớp đóng gói
thứ hai.
-
Trường hợp
vận chuyển ở nhiệt độ môi trường hoặc cao hơn, lớp đóng gói thứ nhất phải được
làm kín (hàn nhiệt, nắp ép bằng kim loại, nắp vặn cố định bằng parafin hoặc
biện pháp khác có hiệu quả tương đương)
-
Khi vận
chuyển chất đông khô, sử dụng lớp đóng gói thứ nhất là ống thủy tinh hàn kín
bằng ngọn lửa hoặc có nút cao su được cố định bằng vòng ép kim loại.
2.2. Lớp đóng gói thứ
hai
-
Đảm bảo
kín, chống thấm, chống rò rỉ, chống thất thoát, bảo vệ lớp đóng gói thứ nhất
cùng vật liệu thấm hút.
-
Trường hợp
đặt nhiều lớp đóng gói thứ nhất trong cùng một lớp đóng gói thứ hai thì các lớp
đóng gói thứ nhất đó chứa chất lây nhiễm cùng nhóm phân loại và đảm bảo các lớp
đóng gói thứ nhất không tiếp xúc hoặc va chạm với nhau trong quá trình vận
chuyển.
2.3. Lớp đóng gói thứ
ba
-
Phải có độ
bền phù hợp với khối lượng, kích thước và đặc tính của các lớp đóng gói bên
trong, bảo vệ lớp đóng gói thứ hai khỏi các tác động cơ học trong quá trình vận
chuyển, phải làm bằng vật liệu cứng.
-
Kích thước
tối thiểu mỗi chiều là 100 mm.
-
Chất lây
nhiễm Loại A được vận chuyển bằng hệ thống đóng gói ba lớp đáp ứng yêu cầu của
Liên hợp quốc dành cho chất lây nhiễm loại A.
2.4. Hồ sơ gửi kèm theo
mẫu
-
Hồ sơ chứa
thông tin mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm phải đặt giữa lớp đóng gói thứ hai và
lớp đóng gói thứ ba.
-
Thông tin
về chất lây nhiễm phải bao gồm tên vận chuyển và tên của vi sinh vật có trong
chất lây nhiễm (được ghi trong dấu ngoặc đơn).
-
Trường hợp
chưa xác định được chất lây nhiễm nhưng nghi ngờ là chất lây nhiễm loại A thì
sau tên vận chuyển phải ghi trong dấu ngoặc đơn cụm từ (nghi ngờ chất lây nhiễm
loại A).
3. Yêu cầu bổ sung khi đóng gói chất lây
nhiễm cùng với chất làm lạnh
3.1. Yêu cầu chung
-
Các lớp
đóng gói phải duy trì được tính toàn vẹn ở nhiệt độ của chất làm lạnh được sử
dụng, đồng thời chịu được các điều kiện về nhiệt độ và áp suất có thể phát sinh
khi hệ thống làm lạnh không còn hoạt động.
-
Chất làm
lạnh phải được đặt giữa lớp đóng gói thứ hai và lớp đóng gói thứ 3 hoặc giữa
lớp đóng gói thứ ba và lớp bao gói ngoài (nếu có).
3.2. Đóng gói với đá
ướt
Trường hợp sử dụng đá ướt, lớp đóng gói thứ ba
hoặc lớp bao gói ngoài (nếu có) phải chống rò rỉ.
3.3. Đóng gói với đá
khô
- Lớp đóng gói thứ ba hoặc lớp bao gói ngoài
(nếu có) phải đảm bảo cho khí CO2 thoát ra ngoài.
-
Người gửi mẫu
cần có thỏa thuận trước với đơn vị vận chuyển dịch vụ để đảm bảo thực hiện đầy
đủ biện pháp an toàn về thông gió trong quá trình vận chuyển.
-
Dán nhãn
phù hợp theo quy định đối với đá khô bao gồm: tên vận chuyển, số UN (UN1845),
khối lượng tịnh của đá khô sử dụng theo mẫu tại Phụ
lục V ban hành kèm theo Thông tư này.
3.4. Đóng gói với Nitơ
lỏng
-
Lớp đóng
gói thứ ba hoặc lớp bao gói ngoài cùng (nếu có) phải phù hợp để vận chuyển nitơ
lỏng.
- Dán nhãn phù hợp theo quy định đối với ni tơ
lỏng tại Phụ lục V ban hành kèm theo Thông tư này.
PHỤ
LỤC VII
Bước 1. Phát hiện và xử lý ban đầu
Khi phát hiện kiện hàng bị rơi, va đập, hư
hỏng, rò rỉ, tràn đổ, thất thoát mẫu hoặc xảy ra tai nạn trong quá trình vận
chuyển:
1.
Dừng vận
chuyển tại vị trí bảo đảm an toàn; cảnh báo và hạn chế người không có nhiệm vụ
tiếp cận khu vực xảy ra sự cố.
2. Không tiếp xúc trực tiếp, mở kiện hàng hoặc
xử lý mẫu bị rò rỉ khi chưa có phương tiện bảo vệ cá nhân và phương tiện xử lý
phù hợp.
3.
Trường hợp
sự cố đe dọa tính mạng, ưu tiên cứu người và yêu cầu lực lượng cấp cứu, cứu hộ
hoặc cơ quan chức năng hỗ trợ.
4.
Người bị
phơi nhiễm hoặc nghi ngờ phơi nhiễm phải dừng ngay công việc, được sơ cứu và tư
vấn, theo dõi hoặc xử trí y tế phù hợp với loại phơi nhiễm và mẫu bệnh phẩm
liên quan.
Bước 2. Thông báo và đánh giá sơ bộ sự
cố
1.
Người vận
chuyển phải thông báo ngay cho cơ sở gửi mẫu và cơ sở nhận mẫu; trường hợp thuê
dịch vụ vận chuyển, đồng thời thông báo cho đơn vị vận chuyển.
2.
Cơ sở gửi mẫu
phối hợp với đơn vị vận chuyển và cơ sở nhận mẫu đánh giá nhanh các nội dung
sau:
a)
Loại mẫu
bệnh phẩm, tác nhân gây bệnh đã biết hoặc nghi ngờ và phân loại chất lây nhiễm;
b)
Tình trạng
đóng gói, lượng mẫu bị rò rỉ hoặc tràn đổ;
c)
Phạm vi
ảnh hưởng và khả năng phát tán;
d)
Người bị
phơi nhiễm hoặc có khả năng bị phơi nhiễm;
đ)
Khả năng xử lý tại chỗ và nhu cầu hỗ trợ.
3.
Trường hợp
sự cố vượt quá khả năng xử lý, phải tiếp tục kiểm soát khu vực và đề nghị cơ
quan, đơn vị có đủ năng lực hỗ trợ thực hiện theo quy định của pháp luật về
tình trạng khẩn cấp.
4.
Việc thông
báo, báo cáo và phối hợp xử lý với cơ quan có thẩm quyền thực hiện theo quy
định tại Thông tư này và các quy định của pháp luật có liên quan.
Bước 3. Xử lý sự cố và quyết định tiếp
tục vận chuyển
1.
Trường hợp
xảy ra rò rỉ, tràn đổ mẫu bệnh phẩm thì trình tự xử lý tối thiểu bao gồm:
a)
Người trực
tiếp xử lý mẫu bệnh phẩm bị rò rỉ, tràn đổ phải có đủ khả năng xử lý tình huống
và sử dụng phương tiện phòng hộ cá nhân, phương tiện xử lý phù hợp;
b)
Phủ vật
liệu thấm hút lên khu vực tràn đổ;
c)
Sử dụng
chất khử khuẩn phù hợp, xử lý từ ngoài vào trong và bảo đảm đủ thời gian tiếp
xúc;
d)
Thu gom
vật liệu nhiễm bẩn; vật sắc nhọn phải được thu gom bằng dụng cụ thích hợp vào
hộp kháng thủng, không nhặt trực tiếp bằng tay;
đ) Làm sạch, khử khuẩn khu vực, bề mặt và
phương tiện bị ảnh hưởng; thu gom, xử lý chất thải theo quy định.
2.
Trường hợp
dụng cụ chứa mẫu ban đầu còn nguyên vẹn, mẫu được đóng gói lại bởi người đã
được đào tạo, bảo đảm yêu cầu về đóng gói, ghi nhãn và vận chuyển. Mẫu bị hư
hỏng hoặc không thể đóng gói lại an toàn phải được kiểm soát và xử lý theo
hướng dẫn chuyên môn; không tiếp tục vận chuyển khi chưa bảo đảm an toàn.
Trường hợp mẫu bị mất, thất thoát hoặc có dấu hiệu bị tiếp cận trái phép, phải
thông báo với cơ sở gửi mẫu và cơ quan có thẩm quyền để phối hợp xác minh và
thu hồi.
3.
Việc vận
chuyển chỉ được tiếp tục khi người bị phơi nhiễm, nếu có, đã được xử lý y tế
phù hợp; nguồn phát tán đã được kiểm soát; khu vực, phương tiện liên quan đã
được làm sạch, khử nhiễm khi cần thiết; chất thải đã được thu gom; mẫu được
đóng gói lại đáp ứng yêu cầu và phương tiện bảo đảm an toàn.
4.
Cơ sở gửi mẫu
phối hợp với đơn vị vận chuyển và cơ sở nhận mẫu thống nhất phương án tiếp tục
vận chuyển, tổ chức vận chuyển thay thế hoặc xử lý mẫu phù hợp với tình trạng
thực tế.
Bước 4. Báo cáo, điều tra nguyên nhân và
khắc phục sự cố
1.
Sau khi xử
lý sự cố, cơ sở gửi mẫu phối hợp với đơn vị vận chuyển, cơ sở nhận mẫu và các
bên liên quan:
a)
Ghi nhận
và báo cáo sự cố theo quy định;
b)
Điều tra
nguyên nhân, xem xét các yếu tố liên quan đến bao gói, phương tiện vận chuyển,
nhân sự, thao tác, thiết bị, điều kiện vận chuyển và việc tuân thủ quy trình;
c)
Thực hiện
các biện pháp khắc phục phù hợp, phòng ngừa tái diễn;
d)
Lưu giữ hồ
sơ về sự cố và các biện pháp đã thực hiện theo quy định.
2.
Việc báo
cáo nội bộ và báo cáo cơ quan có thẩm quyền thực hiện theo quy định tại Thông
tư này, quy định của cơ sở và các quy định của pháp luật có liên quan, phù hợp
với tính chất sự cố, loại hàng hóa và phương thức vận chuyển.
PHỤ
LỤC VIII
I.
Danh
mục cơ sở vật chất
|
STT
|
Danh mục
|
Đơn vị tính
|
Mục đích sử dụng cơ
bản
|
Ghi chú
|
|
A
|
Nhóm hành chính điều hành
|
|
1
|
Trụ sở làm việc tại khu vực cửa khẩu
|
|
1.1
|
Phòng họp
|
Phòng
|
Phục vụ công tác giao ban, trao đổi chuyên
môn, phân công công việc hàng ngày của nhân viên kiểm dịch y tế và lưu trữ hồ
sơ, thiết bị phục vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu
|
|
|
1.2
|
Phòng lưu trú cho kiểm dịch viên y tế
|
Phòng
|
Phục vụ cho kiểm dịch viên y tế lưu trú tại
khu vực cửa khẩu trong khi làm nhiệm vụ
|
Áp dụng đối với các cửa khẩu xa trung tâm
hành chính hoặc do yêu cầu làm việc thường xuyên tại cửa khẩu
|
|
1.3
|
Kho hóa chất
|
Phòng
|
Phục vụ chứa hóa chất phục vụ xử lý y tế
|
|
|
1.4
|
Kho/ phòng thiết bị, hồ sơ lưu trữ
|
Phòng
|
Phục vụ chứa các thiết bị, lưu trữ hồ sơ phục
vụ hoạt động kiểm dịch y tế tại cửa khẩu
|
Có thể tách thành 2 kho/ phòng riêng biệt
|
|
2
|
Phòng làm việc, hành chính tại cửa khẩu
|
Phòng
|
Phục vụ công tác trao đổi trực tiếp với người
khai báo kiểm dịch y tế tại cửa khẩu
|
Đặt tại khu liên hợp
|
|
B
|
Nhóm tác nghiệp chuyên môn
|
|
3
|
Khu đặt Hệ thống (camera) đo thân nhiệt từ xa
cố định
|
Khu vực
|
Phục vụ đặt máy đo thân nhiệt từ xa cố định
giám sát người xuất cảnh, nhập cảnh, quá cảnh
|
Đặt trước khu vực làm thủ tục xuất cảnh, nhập
cảnh
|
|
4
|
Phòng khám sàng lọc tại cửa khẩu
|
Phòng
|
Phục vụ công tác khám sàng lọc, tiêm chủng,
lấy mẫu xét nghiệm các trường hợp nghi ngờ được phát hiện tại cửa khẩu và làm
một số xét nghiệm nhanh
|
|
|
5
|
Phòng cách ly y tế tạm thời
|
Phòng
|
Phục vụ cách ly tạm thời người mắc, nghi ngờ
mắc hoặc mang tác nhân gây bệnh truyền nhiễm
|
|
|
6
|
Khu cách ly y tế tạm thời (đối với người)
|
Khu vực
|
Phục vụ cách ly tạm thời người đi cùng với
người mắc, nghi ngờ mắc hoặc mang tác nhân gây bệnh truyền nhiễm hoặc trong
trường hợp có số lượng phải cách ly tạm thời vượt quá số lượng của Phòng cách
ly tạm thời
|
Sử dụng các cột và dây cảnh báo để thiết lập
khu vực cách ly tạm thời khi phải cách ly tạm thời số lượng lớn
|
|
7
|
Phòng xử lý y tế
|
Phòng
|
Phục vụ công tác xử lý y tế với hàng hóa khối
lượng nhỏ khi có nghi ngờ mang tác nhân gây bệnh truyền nhiễm
|
|
|
8
|
Khu cách ly để kiểm tra, xử lý y tế (đối với phương
tiện, hàng hóa)
|
Khu vực
|
Phục vụ công tác xử lý y tế các phương tiện
vận tải và hàng hóa có khối lượng lớn khi có nghi ngờ mang tác nhân gây bệnh
truyền nhiễm
|
Có thể dùng chung với khu xử lý của cửa khẩu
|
II.
Danh
mục thiết bị
|
STT
|
Danh mục
|
Đơn vị tính
|
Mục đích sử dụng
|
Ghi chú
|
|
A
|
Nhóm hành chính điều hành
|
|
1
|
Tại trụ sở làm việc khu vực cửa khẩu
|
|
1.1
|
Phòng giao ban
|
|
|
|
|
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
1.1.1
|
Bàn ghế
|
Bộ
|
Phục vụ họp, dùng chung cho kiểm dịch viên y
tế tại cửa khẩu
|
|
|
1.1.2
|
Tủ đựng tài liệu
|
Chiếc
|
|
|
1.1.3
|
Giá đựng công văn đi, đến
|
Chiếc
|
|
|
|
1.1.4
|
Văn phòng phẩm cần thiết khác
|
|
|
|
|
1.1.5
|
Máy vi tính để bàn/ xách tay
|
Bộ
|
Phục vụ kết nối thông tin và lưu trữ số liệu
|
|
|
1.1.6
|
Máy in màu/ đen trắng
|
Chiếc
|
|
|
1.1.7
|
Đường truyền internet
|
Đường truyền
|
|
|
|
1.1.8
|
Thiết bị họp trực tuyến (màn hình, loa,
micro, máy vi tính có tích hợp phần mềm họp trực tuyến)
|
Bộ
|
|
Phục vụ họp trực tuyến đối với các cửa khẩu ở
xa trung tâm
|
|
1.1.9
|
Máy điều hòa nhiệt độ
|
Chiếc
|
|
Phù hợp với diện tích phòng làm việc
|
|
1.1.10
|
Bảng mê ca, quạt điện, phích nước, két sắt
...
|
|
|
|
|
1.2
|
Phòng lưu trú cho kiểm dịch viên y tế (tính
cho một phòng)
|
|
|
|
|
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
1.2.1
|
Giường đơn
|
Chiếc
|
Phục vụ kiểm dịch viên y tế lưu trú tại cửa
khẩu
|
|
|
1.2.2
|
Máy điều hòa nhiệt độ
|
Chiếc
|
Phù hợp với diện tích phòng
|
|
1.2.3
|
Tủ đựng quần áo
|
Chiếc
|
Theo nhu cầu thực tế
|
|
1.2.4
|
Quạt điện, phích nước, ...
|
|
|
Theo nhu cầu thực tế
|
|
1.3
|
Kho đựng hóa chất
|
|
|
|
|
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
1.3.1
|
Giá đựng hóa chất
|
Bộ
|
|
|
|
1.4
|
Kho/ phòng đựng thiết bị, hồ sơ lưu trữ
|
|
Có thể tách thành 2 kho/ phòng riêng biệt
|
|
|
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
1.4.1
|
Giá đựng thiết bị, hồ sơ lưu trữ
|
Bộ
|
|
|
|
2
|
Phòng/khu làm việc hành chính tại cửa
khẩu
|
|
a)
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
2.1
|
Bàn ghế
|
Bộ
|
Phục vụ kiểm dịch viên y tế
|
|
|
2.2
|
Tủ đựng tài liệu
|
Chiếc
|
|
2.3
|
Máy vi tính để bàn/ xách tay
|
Bộ
|
Phục vụ kết nối thông tin và lưu trữ số liệu
|
|
|
2.4
|
Máy in màu/ đen trắng
|
Chiếc
|
|
2.5
|
Điện thoại cố định/ di động
|
Chiếc
|
|
2.6
|
Máy Scan
|
Chiếc
|
|
2.7
|
Bộ đàm
|
Chiếc
|
|
2.8
|
Máy phô tô
|
Chiếc
|
|
2.9
|
Máy điều hòa nhiệt độ
|
Chiếc
|
|
Phù hợp với diện tích phòng
|
|
2.10
|
Ghế băng
|
Chiếc
|
Phục vụ hành khách chờ làm thủ tục
|
|
|
b)
|
Vật tư tiêu hao
|
|
|
|
|
2.11
|
Khẩu trang y tế
|
Chiếc
|
|
|
|
2.12
|
Khẩu trang chuyên dụng ngăn vi rút
|
Chiếc
|
|
|
|
c)
|
Cácthiết bị hỗ trợ khác: internet, quạt điện,
phích nước, máy lọc nước uống ...
|
|
|
|
|
B
|
Nhóm tác nghiệp chuyên môn
|
|
3
|
Khu đặt Hệ thống (camera) đo thân
nhiệt từ xa cố định
|
|
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
3.1
|
Giá treo máy
|
Chiếc
|
|
|
|
3.2
|
Quầy quây chân máy (nếu có)
|
Chiếc
|
|
|
|
3.3
|
Bàn, ghế làm việc
|
Bộ
|
|
|
|
4
|
Phòng khám sàng lọc tại cửa khẩu
|
|
a)
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
4.1
|
Máy vi tính để bàn/ xách tay
|
Bộ
|
Kết nối thông tin và lưu trữ số liệu
|
|
|
4.2
|
Máy in màu/ đen trắng
|
Chiếc
|
|
|
4.3
|
Bàn ghế
|
Bộ
|
Thiết bị dùng chung
|
|
|
4.4
|
Điều hòa nhiệt độ
|
Chiếc
|
|
|
4.5
|
Đèn khử khuẩn
|
Chiếc
|
|
4.6
|
Ti vi truyền thông
|
Chiếc
|
|
4.7
|
Ghế băng
|
Chiếc
|
Phục vụ bệnh nhân trong lúc khám sàng lọc
hoặc sơ cứu
|
|
4.8
|
Giường bệnh
|
Chiếc
|
|
4.9
|
Tủ đầu giường
|
Chiếc
|
|
4.10
|
Cáng bệnh nhân
|
Chiếc
|
|
4.11
|
Cáng cách ly
|
Chiếc
|
|
4.12
|
Cân bàn (loại có thước đo chiều cao)
|
Chiếc
|
|
4.13
|
Xe lăn
|
Chiếc
|
|
|
4.14
|
Tủ đựng thuốc + dụng cụ sơ cấp cứu
|
Chiếc
|
Phục vụ sơ cứu ban đầu đối với bệnh nhân khi
cần thiết
|
|
|
4.15
|
Túi cấp cứu ban đầu
|
Bộ
|
|
4.16
|
Hộp thuốc cấp cứu phản vệ và thiết bị kèm
theo
|
Bộ
|
|
4.17
|
Khay Inox 15 cm x 20 cm
|
Chiếc
|
|
4.18
|
Khay quả đậu Inox nhỏ
|
Chiếc
|
|
4.19
|
Hộp Inox đựng bông cồn
|
Chiếc
|
|
4.20
|
Búa phản xạ
|
Chiếc
|
|
4.21
|
Panh mũi
|
Chiếc
|
|
4.22
|
Kẹp có mấu
|
Chiếc
|
|
4.23
|
Kéo cong
|
Chiếc
|
|
4.24
|
Kéo thẳng
|
Chiếc
|
|
4.25
|
Panh cong
|
Chiếc
|
|
4.26
|
Panh thẳng
|
Chiếc
|
|
4.27
|
Kẹp Inox
|
Chiếc
|
|
4.28
|
Lọ inox đựng panh, kéo
|
Chiếc
|
|
4.29
|
Huyết áp kế người lớn (bao gồm ống nghe)
|
Bộ
|
Phục vụ khám sàng lọc các trường hợp nghi ngờ
mắc bệnh tại cửa khẩu
|
|
|
4.30
|
Huyết áp kế trẻ em (bao gồm ống nghe)
|
Bộ
|
|
4.31
|
Nhiệt kế thủy ngân y học
|
Chiếc
|
|
4.32
|
Nhiệt kế điện tử y học cầm tay
|
Chiếc
|
|
4.33
|
Hòm lạnh giữ mẫu bệnh phẩm
|
Chiếc
|
Phục vụ lưu trữ bệnh phẩm tạm thời
|
|
|
4.34
|
Nồi hấp tiệt trùng
|
Chiếc
|
Phục vụ khử trùng dụng cụ
|
|
|
4.35
|
Máy phân tích nước đa thông số
|
Chiếc
|
Phục vụ xét nghiệm nhanh Phục vụ giám sát vệ
sinh thực phẩm tại cửa khẩu
|
|
|
4.36
|
Máy phân tích hóa sinh nhanh
|
Chiếc
|
|
4.37
|
Máy phân tích thực phẩm nhanh
|
Chiếc
|
|
4.38
|
Bộ xét nghiệm thực phẩm nhanh
|
Bộ
|
|
b)
|
Vật tư tiêu hao
|
|
|
|
|
4.39
|
Đè lưỡi tiệt trùng
|
Hộp
|
Phục vụ khám sàng lọc các trường hợp nghi ngờ
mắc bệnh tại cửa khẩu
|
|
|
4.40
|
Găng tay cao su
|
Đôi
|
|
4.41
|
Quả bóp cao su lớn, nhỏ
|
Chiếc
|
|
4.42
|
Áo Blouse
|
Chiếc
|
|
4.43
|
Khẩu trang y tế các loại
|
Chiếc
|
|
4.44
|
Bình ô xy di động
|
Chiếc
|
|
4.45
|
Bộ trang phục phòng hộ
|
Chiếc
|
|
4.46
|
Bộ dụng cụ lấy mẫu bệnh phẩm
|
Bộ
|
|
4.47
|
Dụng cụ chứa chất thải y tế
|
Chiếc
|
|
c)
|
Các thiết bị, vật tư tiêu hao khác: internet,
hóa chất sát khuẩn tại chỗ, hóa chất khử khuẩn chất thải y tế, quạt điện,
phích nước,...
|
|
|
|
|
5
|
Phòng cách ly y tế
|
|
a)
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
5.1
|
Bàn ghế
|
Bộ
|
Các thiết bị dùng chung
|
|
|
5.2
|
Điều hòa nhiệt độ
|
Chiếc
|
|
5.3
|
Màn hình truyền thông
|
Chiếc
|
|
5.4
|
Tủ đựng thuốc + dụng cụ sơ cấp cứu
|
Chiếc
|
Phục vụ xử lý y tế ban đầu đối với bệnh nhân
khi cần thiết
|
|
|
5.5
|
Túi cấp cứu ban đầu
|
Bộ
|
|
5.6
|
Giường bệnh
|
Chiếc
|
|
5.7
|
Tủ đầu giường
|
Chiếc
|
|
5.8
|
Đèn khử khuẩn
|
Chiếc
|
Phục vụ khử trùng phòng cách ly y tế
|
|
|
b)
|
Vật tư tiêu hao
|
|
|
|
|
5.9
|
Bình ô xy di động
|
Chiếc
|
Phục vụ xử lý y tế ban đầu đối với bệnh nhân
khi cần thiết
|
|
|
5.10
|
Quả bóp cao su lớn, nhỏ
|
Chiếc
|
|
5.11
|
Dụng cụ chứa chất thải của người bệnh
|
Chiếc
|
|
c)
|
Các thiết bị, vật tư tiêu hao khác: internet,
hóa chất sát khuẩn tại chỗ, hóa chất khử khuẩn chất thải y tế, quạt điện,
phích nước, máy lọc nước uống
|
|
|
|
|
6
|
Khu cách ly y tế (đối với người)
|
|
a)
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
6.1
|
Ghế băng
|
Chiếc
|
Phục vụ hành khách chờ khám sàng lọc
|
|
|
6.2
|
Màn hình truyền thông
|
Chiếc
|
|
b)
|
Vật tư tiêu hao
|
|
|
|
|
6.3
|
Cột dựng hàng rào thiết lập khu cách ly tạm
thời
|
Cột
|
Phục vụ hành khách chờ khám sàng lọc
|
|
|
6.4
|
Dây băng cảnh báo
|
m
|
|
6.5
|
Lều dã chiến
|
Cái/ m2
|
|
|
c)
|
Các thiết bị, vật tư tiêu hao khác: internet,
hóa chất sát khuẩn tại chỗ, quạt điện, máy lọc nước uống ...
|
|
|
|
|
7
|
Phòng xử lý y tế
|
|
a)
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
7.1
|
Đèn tử ngoại tiệt trùng
|
Cái
|
Phục vụ khử trùng
|
|
|
7.2
|
Khay khử khuẩn (0,5m x 1m)
|
Chiếc
|
|
b)
|
Vật tư tiêu hao
|
|
|
|
|
7.3
|
Quần áo bảo hộ lao động
|
Bộ
|
Dùng cho nhân viên y tế
|
|
|
7.4
|
Bộ trang phục phòng hộ
|
Chiếc
|
|
|
|
8
|
Khu cách ly để kiểm tra, xử lý y tế
|
Có thể sử dụng chung với khu xử lý y tế của
cửa khẩu
|
|
a)
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
8.1
|
Hệ thống phun hóa chất khử khuẩn tự động đặt
cố định
|
Hệ thống
|
Phục vụ khử trùng phương tiện vận tải, hàng
hóa
|
|
|
8.2
|
Máy phun hóa chất khử khuẩn đeo vai
|
Chiếc
|
|
b)
|
Vật tư tiêu hao
|
|
|
|
|
8.3
|
Cột dựng hàng rào thiết lập khu xử lý y tế
|
Cột
|
Phục vụ khử trùng phương tiện vận tải, hàng
hóa
|
|
|
8.4
|
Dây băng cảnh báo
|
m
|
|
8.5
|
Biển cảnh báo
|
Chiếc
|
|
8.6
|
Bạt lót gom nước xử lý y tế phương tiện vận
chuyển người bệnh
|
Cái/ m2
|
|
9
|
Thiết bị phục vụ quan sát, khai báo y
tế, kiểm tra y tế
|
|
A
|
Đối với người
|
|
|
|
|
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
9.1
|
Hệ thống (camera) đo thân nhiệt từ xa
|
Hệ thống
|
Phục vụ giám sát thân nhiệt hành khách
|
|
|
9.2
|
Hệ thống (camera) đo thân nhiệt từ xa
|
Hệ thống
|
|
9.3
|
Máy đo thân nhiệt từ xa cầm tay
|
Chiếc
|
|
9.4
|
Nhiệt kế thủy ngân y học
|
Chiếc
|
|
9.5
|
Máy vi tính để bàn/ xách tay
|
Bộ
|
Phục vụ khách nhập cảnh khai báo y tế khi có
yêu cầu của Bộ Y tế
|
|
|
9.6
|
Máy in màu/ đen trắng
|
Chiếc
|
|
9.7
|
Máy quét (scan) tài liệu
|
Chiếc
|
|
9.8
|
Máy tính bảng
|
Chiếc
|
|
9.9
|
Hệ thống tích hợp máy quét, đọc hộ
chiếu/QR/mã vạch phù hợp, tờ khai y tế và hộ chiếu và các giấy tờ khác
|
Bộ
|
|
|
|
B
|
Đối với hàng hóa, phương tiện vận tải
|
|
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
9.10
|
Đèn cực tím kiểm tra vệ sinh
|
Chiếc
|
Giám sát điều kiện vệ sinh
|
|
|
9.11
|
Đèn pin
|
Chiếc
|
|
9.12
|
Ống nhòm
|
Chiếc
|
|
Dùng cho cửa khẩu đường Thủy
|
|
9.13
|
Ca nô (phương tiện di chuyển trên nước)
|
Chiếc
|
|
|
|
9.14
|
Áo phao
|
Chiếc
|
|
|
|
C
|
Giám sát côn trùng (muỗi, bọ gậy, ...)
|
|
9.15
|
Vật tư tiêu hao
|
|
|
|
|
9.16
|
Bẫy muỗi
|
Chiếc
|
Giám sát muỗi, bọ gậy
|
|
|
9.17
|
Bộ dụng cụ điều tra côn trùng
|
Bộ
|
|
|
|
D
|
Giám sát động vật gặm nhấm, bọ chét
|
|
a)
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
9.18
|
Bẫy chuột
|
Chiếc
|
Giám sát động vật gặm nhấm, bọ chét và lấy mẫu
bệnh phẩm
|
|
|
9.19
|
Đèn cực tím kiểm tra vệ sinh
|
Chiếc
|
|
|
|
9.20
|
Thau chải bọ chét (đường kính 0,5 m)
|
Cái
|
|
|
9.21
|
Khay Inox mổ chuột (kích thước 0,5 x 0,3m)
|
Cái
|
|
|
9.22
|
Panh
|
Chiếc
|
|
|
9.23
|
Kéo
|
Chiếc
|
|
|
9.24
|
Dao mổ
|
Chiếc
|
|
|
9.25
|
Máy phun hóa chất diệt chuột
|
|
|
|
|
9.26
|
Bạt phủ
|
|
Áp dụng phương pháp xông hơi diệt chuột trên
tàu thuyền
|
dùng tại cửa khẩu đường thủy
|
|
9.27
|
Hóa chất phun diệt chuột
|
|
|
|
b)
|
Vật tư tiêu hao
|
|
|
|
|
9.28
|
Túi vải đựng chuột
|
Chiếc
|
Giám sát động vật gặm nhấm, bọ chét và lấy mẫu
bệnh phẩm
|
|
|
9.29
|
Găng tay cao su
|
Đôi
|
|
9.30
|
Bàn chải bắt bọ chét
|
Chiếc
|
|
9.31
|
Ống hút bọ chét
|
Chiếc
|
|
10
|
Phương tiện truyền thông khu vực công
cộng
|
|
a)
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
10.1
|
Bảng truyền thông điện tử
|
Bộ
|
Phục vụ truyền thông cho hành khách qua cửa
khẩu
|
|
|
10.2
|
Bảng điện tử chạy chữ
|
Bộ
|
|
10.3
|
Loa cầm tay
|
Chiếc
|
|
10.4
|
Thiết bị ghi hình
|
Chiếc
|
|
|
|
b)
|
Vật tư tiêu hao
|
|
|
|
|
10.5
|
Poster
|
Chiếc
|
|
|
|
11
|
Thiết bị khử khuẩn/diệt côn trùng dùng
chung khu vực cửa khẩu
|
|
|
Thiết bị cố định
|
|
|
|
|
11.1
|
Máy phun hóa chất khử khuẩn cỡ lớn đặt trên ô
tô
|
Chiếc
|
Phục vụ khử khuẩn/ diệt côn trùng dùng chung
trong khu vực cửa khẩu
|
|
|
11.2
|
Ô tô chuyên dụng đặt máy phun hóa chất cỡ lớn
|
Chiếc
|
|
11.3
|
Máy phun hóa chất đeo vai
|
Chiếc
|
|
|
11.4
|
Bình phun hóa chất bơm tay
|
Chiếc
|
|
|
11.5
|
Máy phun sương mù nóng
|
Chiếc
|
|