Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT . Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
Đang tải văn bản...
Quyết định 222/QĐ-QLD 2022 thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 21 thuốc
Số hiệu:
222/QĐ-QLD
Loại văn bản:
Quyết định
Nơi ban hành:
Cục Quản lý dược
Người ký:
Nguyễn Thành Lâm
Ngày ban hành:
27/04/2022
Ngày hiệu lực:
Đã biết
Ngày công báo:
Đang cập nhật
Số công báo:
Đang cập nhật
Tình trạng:
Đã biết
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ
NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Số: 222/QĐ-QLD
Hà Nội, ngày 27 tháng
04 năm 2022
QUYẾT
ĐỊNH
VỀ VIỆC THU HỒI GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI
VIỆT NAM ĐỐI VỚI 21 THUỐC ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
CỤC TRƯỞNG
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược ngày 06 tháng 4 năm 2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy
định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật
dược ;
Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa
đổi một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản
lý nhà nước của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định
chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 của Bộ trưởng Bộ
Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
Căn cứ Quyết định số 7868/QĐ-BYT ngày 28/12/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế
quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý dược
thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ đơn đề nghị thu
hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam của các cơ sở đăng ký thuốc;
Xét đề nghị của Trưởng phòng
Phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Thu
hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 21 thuốc được cấp giấy
đăng ký lưu hành, cụ thể sau đây:
1. Cơ sở đăng ký thuốc:
Saint Corporation (Đ/c: Academy Tower, Rm #718, 719, 118 Seongsui-ro,
Seongdong-gu, Seoul - Korea)
1.1. Cơ sở sản xuất thuốc:
Kolmar Pharma Co., Ltd. (Đ/c: 93, Biovalley2-ro, Jecheon-si,
Chungcheongbuk-do - Korea)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
1
Ganeurone
Cao khô lá bạch quả
40 mg
Viên
nang mềm
VN-18652-15
2
Itracole capsule
Itraconazol 100 mg
Viên
nang cứng
VN-19333-15
1.2. Cơ sở sản xuất thuốc:
Aprogen Pharmaceuticals, Inc. (Đ/c: 16, Dumeori- gil, Yanggam-myeon,
Hwaseong-si, Gyeonggi-do - Korea)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
3
Anzela Cream
Azelaic acid
2000mg/10g
Kem
bôi da
VN-20454-17
4
Serimole Nasal Spray
Mometasone furoate
50mcg/lần xịt
Thuốc
xịt mũi
VN-22032-19
1.3. Cơ sở sản xuất thuốc:
Young Poong Pharmaceutical Co., Ltd. (Đ/c: 333, Hambangmoe-Ro, Namdong-gu,
Incheon - Korea)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
5
Ossomaxe Tab
Acid Alendronic (dưới
dạng Natri Alendronat) 70mg
Viên
nén
VN-20621-17
1.4. Cơ sở sản xuất thuốc:
Korea Arlico Pharm. Co., Ltd. (Đ/c: 21, Yongso 2- gil, Gwanghyewon-myeon,
Jincheon-gun, Chungcheougbuk-do - Korea)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
6
Conpramin capsule
Mecobalamin 0,5mg
Viên
nang cứng
VN-21039-18
1.5. Cơ sở sản xuất thuốc:
Medica Korea Co., Ltd. (Đ/c: 96, Jeyakgongdan 4- gil, Hyangnam-eup,
Hwaseong-si, Gyeonggi-Do - Korea)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
7
Acmolrine - 20 Soft
Capsule
Isotretinoin 20mg
Viên nang mềm
VN-21117-18
1.6. Cơ sở sản xuất thuốc:
Withus Pharmaceutical Co., Ltd (Đ/c: 103, Je2gongdan 2-gil, Miyang-myeon,
Anseong-si, Gyeonggi-do - Korea)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
8
Calsone Film- coated
Tablet
Eperisone hydroclorid
50mg
Viên
nén bao phim
VN-21123-18
1.7. Cơ sở sản xuất thuốc:
Korea Prime Pharm. Co., Ltd. (Đ/c: 100, Wanjusandan 9-ro, Bongdong-eup,
Wanju-Gun, Jeollabuk-do - Korea)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
9
Fluostine Capsule
Flunarizine
(dưới dạng Flunarizine dihydrochloride) 5 mg
Viên
nang cứng
VN-21300-18
10
Levohistil-S Solution
Mỗi 50ml chứa:
Levocetirizine hydrochloride 0,025g
Dung
dịch uống
VN-21956-19
2. Cơ sở đăng ký thuốc:
AstraZeneca Singapore Pte., Ltd. (Đ/c: 10, Kallang Avenue #12-10 Aperia,
Singapore 339510 - Singapore)
3.1. Cơ sở sản xuất thuốc:
AstraZeneca UK Ltd. (Đ/c: Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire,
SK10 2NA - United Kingdom)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
11
Seroquel XR
Quetiapin (dưới dạng
Quetiapin fumarat) 200 mg
Viên nén phóng thích
kéo dài
VN-18757-15
12
Seroquel XR
Quetiapin (dưới dạng
Quetiapin fumarat) 300 mg
Viên nén phóng thích
kéo dài
VN-18758-15
13
Seroquel XR
Quetiapin (dưới dạng Quetiapin
fumarat) 400 mg
Viên nén phóng thích
kéo dài
VN-18759-15
14
Seroquel XR
Quetiapin (dưới dạng
Quetiapin fumarat) 50 mg
Viên nén phóng thích
kéo dài
VN-18760-15
3.2. Cơ sở sản xuất thuốc:
AstraZeneca Pharmaceuticals LP (Đ/c: Newark, DE 19702, USA - USA)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
15
Seroquel XR (cơ sở
đóng gói: AstraZeneca Pharmaceutical Co., Ltd. Địa chỉ: Số 2, đường
Huangshan, Wuxi, Jiangsu, Trung Quốc)
Quetiapin (dưới dạng
Quetiapin fumarat) 200mg
Viên nén phóng thích
kéo dài
VN-18810-15
16
Seroquel XR (cơ sở
đóng gói: AstraZeneca Pharmaceutical Co., Ltd. Địa chỉ: Số 2, đường
Huangshan, Wuxi, Jiangsu, Trung Quốc)
Quetiapin (dưới dạng
Quetiapin fumarat) 300mg
Viên nén phóng thích
kéo dài
VN-18811-15
17
Seroquel XR (cơ sở
đóng gói: AstraZeneca Pharmaceutical Co., Ltd. Địa chỉ: Số 2, đường
Huangshan, Wuxi, Jiangsu, Trung Quốc)
Quetiapin (dưới dạng
Quetiapin fumarat) 400mg
Viên nén phóng thích
kéo dài
VN-18812-15
18
Seroquel XR (cơ sở
đóng gói: AstraZeneca Pharmaceutical Co., Ltd. Địa chỉ: Số 2, đường
Huangshan, Wuxi, Jiangsu, Trung Quốc)
Quetiapin (dưới dạng
Quetiapin fumarat) 50mg
Viên nén phóng thích
kéo dài
VN-18813-15
3. Cơ sở đăng ký thuốc:
Công ty cổ phần xuất nhập khẩu dược phẩm Bình Minh (Đ/c: 40 Nguyễn Giản
Thanh, gian hàng Q1 (trệt, lầu 1 và toàn bộ lầu 2), phường 15, quận 10, Tp. Hồ
Chí Minh - Việt Nam)
4.1. Cơ sở sản xuất thuốc:
Kolmar Korea (Đ/c: 245, Sandan-gil, Jeonui- myeon, Sejong-si - Korea)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
19
Etmine
Ebastine 10mg
Viên nén bao phim
VN-21591-18
4. Cơ sở đăng ký thuốc:
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Đ/c: 1106 Budapest, Keresztúri
út, 30-38 - Hungary)
5.1. Cơ sở sản xuất thuốc:
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (Đ/c: 1165 Budapest, Bokényfoldi
út 118-120 - Hungary)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
20
Tensiomin
Captopril 25mg
Viên nén
VN-21854-19
5. Cơ sở đăng ký thuốc:
Kolmar Pharma Co., Ltd. (Đ/c: 93, Biovalley2-ro, Jecheon-si,
Chungcheongbuk-do - Korea)
6.1. Cơ sở sản xuất thuốc:
Kolmar Pharma Co., Ltd. (Đ/c: 93, Biovalley2-ro, Jecheon-si,
Chungcheongbuk-do - Korea)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất, hàm lượng
Dạng
bào chế
Số
đăng ký
21
Bentarcin capsule
Thymomodulin 80mg
Viên nang cứng
QLSP-1092-18
Lý do: Các cơ sở đăng ký thuốc
tự nguyện đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Điều 2. Thuốc
trong nước được sản xuất trước ngày Quyết định này có hiệu lực, thuốc nước
ngoài nhập khẩu vào Việt Nam hoặc thuốc nước ngoài nhập khẩu trong trường hợp
được giao hàng tại cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày Quyết định này có hiệu
lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất
thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn,
hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.
Điều 3. Quyết
định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 4. Giám
đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Giám đốc nhà sản xuất và
cơ sở đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận:
-
Như Điều 4;
- BT. Nguyễn Thanh Long (để b/c);
- TTr. Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);
- Cục trưởng (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ Quốc phòng; Cục Y tế - Bộ Công an; Cục Y tế Giao thông vận
tải - Bộ Giao thông vận tải;
- Tổng cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Bảo hiểm Xã hội Việt Nam;
- Bộ Y tế: Vụ Pháp chế, Cục Quản lý YDCT, Cục QLKCB, Thanh tra Bộ;
- Các Viện: KN thuốc TW, KN thuốc TP. HCM, Kiểm định Quốc gia vắc xin và SP y
tế;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam - Công ty cổ phần; Các Công ty XNK Dược phẩm;
- Các Bệnh viện & Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ;
- Các phòng Cục QLD: QLKDD, QLCLT, PCTTra, QLGT,Văn phòng; Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐKT (TA).
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Nguyễn Thành Lâm
Quyết định 222/QĐ-QLD năm 2022 về thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 21 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Quyết định 222/QĐ-QLD ngày 27/04/2022 về thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 21 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
3.880
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
Địa chỉ:
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:
(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:
i nf o@ThuVienPhapLuat.vn
Mã số thuế:
0315459414
TP. HCM, ngày 31/0 5/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bậ t Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này , với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng .
Là sản phẩm online, nên 25 0 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021 .
S ứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
s ử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật ,
v à kết nối cộng đồng Dân L uật Việt Nam,
nhằm :
G iúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…” ,
v à cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT .
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng