Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT . Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
Đang tải văn bản...
Công văn 4521/QLD-ĐK 2019 nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu đợt 164
Số hiệu:
4521/QLD-ĐK
Loại văn bản:
Công văn
Nơi ban hành:
Cục Quản lý dược
Người ký:
Nguyễn Huy Hùng
Ngày ban hành:
01/04/2019
Ngày hiệu lực:
Đã biết
Tình trạng:
Đã biết
BỘ Y TẾ
CỤC QU Ả N LÝ DƯỢC
-------
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA
VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Số: 4521 /QLD-ĐK
V/v công bố
danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập kh ẩ u của thuốc tro ng nước đã được cấp S Đ K (đợt 164)
Hà Nội, ngày 01 tháng 4 năm 2019
K í nh gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc
trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;
Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018;
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát
đặc bi ệ t để sản xuất thuốc theo hồ
sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp
phép nhập kh ẩu (Danh mục đính kèm).
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên
đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ:
www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết
và thực hiện.
Nơi nhận:
- Như trên;
- CT Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để p/h);
- Phòng QLKDD (để p/h);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK (Đ.T).
TUQ. CỤC TRƯỞNG
TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC
Nguyễn Huy Hùng
DANH MỤC
NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐG PHẢI
KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT Đ Ể SẢN XUẤT TH UỐ C THEO HỒ SƠ ĐĂNG K Ý THUỐC ĐÃ C Ó GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VI Ệ T NAM PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP
NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công
văn số: 4521 /QLD-ĐK ngày 01/4/2019 của Cục Quản lý Dược)
STT
Số giấy đăng ký lưu hành
thuốc
Hết hiệu lực giấy đăng ký
lưu hành thuốc
Tên nguyên liệu làm thuốc
được công bố
Tiêu chuẩn chất lượng của
nguyên liệu
Tên c ơ sở sản xuất nguyên liệu
Địa chỉ cơ sở sản xuất
nguyên liệu
Tên nước sản xuất nguyên
liệu
1
VD-31605-19
27/02/2024
Tramadol hydrochloride
EP 8.0
Supriya Lifescience Ltd
A 5/2, Lote Parshuram
Industrial Area, M.I.D.C., Tal.- Khed, Dist.
-Ratnagiri - 415 722,
Maharas tr a, India.
India
2
VD-31913-19
27/02/2024
Codein phosphat hemihydrat
EP 8.0
Sanofi Chimie
Route d' Avignon 30390,
Aramon - France
France
3
VD-31971-19
27/02/2024
Codeine phosphate
hemihydrate
EP 8.0
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100 - 920 27
Hlohovec Slovenska Republika
S l ovenska Republika
4
VD-31972-19
27/02/2024
Codeine phosphate
hemihydrate
EP 8.0
Saneca Pharmaceuticals
a.s.
Nitrianska 100 - 920 27
Hlohovec Slovenska Republika
Slovenska Republika
Công văn 4521/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (đợt 164) do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 4521/QLD-ĐK ngày 01/04/2019 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (đợt 164) do Cục Quản lý Dược ban hành
1.655
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
Địa chỉ:
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:
(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:
i nf o@ThuVienPhapLuat.vn
Mã số thuế:
0315459414
TP. HCM, ngày 31/0 5/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bậ t Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này , với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng .
Là sản phẩm online, nên 25 0 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021 .
S ứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
s ử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật ,
v à kết nối cộng đồng Dân L uật Việt Nam,
nhằm :
G iúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…” ,
v à cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT .
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng