|
ỦY BAN NHÂN DÂN
THÀNH PHỐ HÀ NỘI
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 403/KH-UBND
|
Hà Nội, ngày 31
tháng 12 năm 2024
|
KẾ HOẠCH
HOẠT ĐỘNG KIỂM NGHIỆM THUỐC, MỸ PHẨM, THỰC PHẨM NĂM 2025
Căn cứ Luật Dược số
105/2016/H13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Thông tư
11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ Y tế Quy định về chất lượng thuốc, nguyên
liệu làm thuốc;
Căn cứ Thông tư
38/2021/TT-BYT ngày 31/12/2021 của Bộ Y tế quy định về chất lượng dược liệu, vị
thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền;
Căn cứ Thông tư
06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ Quyết định số
1165/QĐ-TTg ngày 09/10/2023 của Thủ tướng Chính phủ: Phê duyệt Chiến lược quốc
gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2030 và tầm nhìn đến năm
2045;
Căn cứ Quyết định số
388/QĐ-BYT ngày 20/02/2024 của Bộ Y tế về việc ban hành Kế hoạch triển khai thực
hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2030
và tầm nhìn đến năm 2045 theo Quyết định số 1165/QĐ-TTg ngày 09 tháng 10 năm
2023 của Thủ tướng Chính phủ;
Căn cứ Thông tư liên tịch số
28/2010/TTLT-BTC-BKHCN ngày 03/3/2010 của Bộ Tài chính và Bộ Khoa học công nghệ
Hướng dẫn quản lý và sử dụng kinh phí đối với hoạt động kiểm tra nhà nước về chất
lượng sản phẩm, hàng hóa;
Căn cứ Chỉ thị số 07/CT-UBND
ngày 14/6/2024 của Chủ tịch UBND thành phố Hà Nội về việc xây dựng kế hoạch
phát triển kinh tế - xã hội và dự toán ngân sách nhà nước năm 2025;
Căn cứ Tiêu chuẩn yêu cầu chung
về năng lực các phòng thí nghiệm và hiệu chuẩn ISO/IEC 17025:2017;
Căn cứ Thông tư
04/2018/TT-BYT ngày 09/02/2018 của Bộ Y tế quy định về thực hành tốt phòng thí
nghiệm (GLP);
Căn cứ Quyết định
4015/QĐ-UBND ngày 06/8/2018 của UBND thành phố Hà Nội về việc thành lập Trung
tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội trên cơ sở tách chức năng kiểm
nghiệm dược phẩm và mỹ phẩm của Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội trực thuộc Sở Y
tế; Quyết định số 2858/QĐ-UBND ngày 11/8/2022 của UBND thành phố Hà Nội về việc
Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Trung tâm kiểm
nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội và Quyết định số 3097/QĐ-UBND ngày
1/6/2024 của UBND thành phố Hà Nội về việc giao Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ
phẩm, thực phẩm Hà Nội thực hiện nhiệm vụ kiểm nghiệm sản phẩm thực phẩm do Bộ
Y tế quản lý.
UBND Thành phố Hà Nội ban hành
Kế hoạch hoạt động kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm trên địa bàn Thành phố
năm 2025 như sau:
I. KẾT QUẢ
THỰC HIỆN HOẠT ĐỘNG KIỂM NGHIỆM THUỐC, MỸ PHẨM NĂM 2024
Kế hoạch số 324/KH-UBND ngày
28/12/2023 của UBND Thành phố Hà Nội về Kế hoạch hoạt động kiểm nghiệm thuốc, mỹ
phẩm năm 2024, trong đó giao Sở Y tế chỉ đạo, phối hợp với các Sở, ban, ngành
Thành phố chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội là đơn
vị thường trực, làm đầu mối xây dựng kế hoạch chi tiết, triển khai thực hiện.
Thực hiện kế hoạch trên, Sở Y tế đã ban hành Kế hoạch số 857/KH-SYT ngày
28/02/2024 về triển khai thực hiện Hoạt động kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm năm 2024.
Trên cơ sở đó Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã xây dựng
kế hoạch chi tiết và triển khai thực hiện. Kết quả tính đến hết tháng 11 đạt được
năm 2024:
- Trung tâm kiểm nghiệm thuốc,
mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã thực hiện giám sát chất lượng và lấy mẫu kiểm tra
chất lượng tại 1106 cơ sở thuộc tất cả các loại hình (bao gồm 13 cơ sở sản xuất
thuốc, mỹ phẩm; 20 cơ sở xuất nhập khẩu; 297 cơ sở bán buôn; 666 cơ sở bán lẻ;
106 cơ sở cấp phát, sử dụng, 4 cơ sở pha chế). Tổng số mẫu thuốc, mỹ phẩm đã lấy
và kiểm tra chất lượng 2369 mẫu, tương ứng hơn 170 hoạt chất (đạt 98,7% so với
kế hoạch). Trong đó, phát hiện 03 mẫu không đạt chất lượng.
- Đơn vị thực hiện kiểm tra chất
lượng thuốc, mỹ phẩm và các sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý trên địa bàn
Thành phố đã được đánh giá đạt yêu cầu tiêu chuẩn GLP-WHO theo thông tư
04/2018/TT-BYT và ISO/IEC 17025:2017 và tiếp tục được duy trì công nhận trong
năm 2024.
- Duy trì công tác thông tin, mạng
lưới trong hoạt động kiểm soát chất lượng thuốc, mỹ phẩm.
- Thường xuyên đào tạo, nâng
cao năng lực cho cán bộ làm công tác kiểm tra chất lượng thuốc, mỹ phẩm.
Bên cạnh đó, trong năm 2024,
UBND Thành phố đã có quyết định số 3097/QĐ-UBND ngày 13/6/2024 về việc giao
Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội thực hiện nhiệm vụ kiểm
nghiệm sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý.
II. MỤC TIÊU
VÀ CHỈ TIÊU CƠ BẢN
1. Mục tiêu chung
Thực hiện nhiệm vụ kiểm tra,
giám sát chất lượng và lấy mẫu thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ y tế quản
lý trên địa bàn. Nghiên cứu phát triển kỹ thuật kiểm nghiệm, công tác quản lý
chất lượng, chỉ đạo và hướng dẫn về mặt chuyên môn kỹ thuật, nghiệp vụ cho các
đơn vị hành nghề trên địa bàn. Thực hiện công tác truyền thông, ứng dụng công
nghệ thông tin trong hoạt động và quản lý chất lượng thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm
nhằm cung cấp, quản lý thông tin về chất lượng chính xác, kịp thời đến đội ngũ
cán bộ dược, các doanh nghiệp và người dân.
2. Mục tiêu cơ bản:
2.1 Mục tiêu 1: Kiểm
tra, giám sát chất lượng và lấy mẫu thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ Y
tế quản lý để kiểm tra chất lượng
- Kiểm tra giám sát khoảng
1.200 cơ sở thuộc tất cả các loại hình (sản xuất; xuất nhập khẩu; bán buôn; bán
lẻ; cấp phát, sử dụng, pha chế).
- Tất cả các trường hợp vi phạm
kiểm soát chất lượng thuốc được báo cáo Sở Y tế trong báo cáo hàng tháng, hàng
quý.
- Thực hiện lấy 2400 mẫu (Căn cứ
định mức quy định tại Thông tư 03/2023/TT-BYT ngày 17/02/2023 của Bộ Y tế),
tương ứng với khoảng 190 hoạt chất (tăng khoảng 10% so với số lượng hoạt chất
lấy trong năm 2024), trong đó chú trọng các mẫu thuộc danh mục hoạt chất ưu
tiên lấy mẫu theo khuyến cáo của Viện kiểm nghiệm thuốc Trung Ương năm 2025.
- 100% thuốc yêu cầu giám sát về
chất lượng được lấy mẫu.
- Lấy mẫu theo phổ hoạt chất cần
kiểm soát theo: các văn bản chỉ đạo của Cục quản lý Dược, Sở, Viện hàng năm;
yêu cầu của các cơ quan quản lý: thanh tra, quản lý thị trường, công an...
2.2. Mục tiêu 2: Kiểm
nghiệm mẫu thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý toàn diện, kịp
thời đáp ứng yêu cầu của quản lý nhà nước về chất lượng và đảm bảo duy trì quản
lý phòng thử nghiệm theo tiêu chuẩn GLP và ISO IEC 17025
- Tăng cường, phát triển năng lực
kiểm nghiệm các sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý.
- 95% mẫu lấy được kiểm tra chất
lượng theo đúng yêu cầu tiêu chuẩn đã đăng ký, công bố và trả kết quả đúng thời
hạn quy định.
- 100% các mẫu mỹ phẩm, thực phẩm
được phân tích các chỉ tiêu về an toàn.
- 100% các mẫu do Thanh tra Sở
y tế, Công an gửi đến được trả lời kịp thời phục vụ công tác quản lý nhà nước.
- 100% các mẫu thuốc, nguyên liệu
làm thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, mẫu tiền
kiểm được báo cáo về Bộ Y tế, Sở Y tế theo quy định.
Các hoạt động đảm bảo chất lượng
kết quả thử nghiệm theo quy định của GLP và ISO IEC 17025, bao gồm:
- Tiếp tục thực hiện và duy trì
quản lý phòng thí nghiệm theo tiêu chuẩn GLP và ISO 17025. Tập trung nguồn lực
để tái đánh giá GLP, đánh giá giám sát ISO IEC 17025.
- Thiết bị phân tích, kiểm nghiệm
và các thiết bị phụ trợ được duy trì đạt yêu cầu sử dụng trong phân tích, kiểm
nghiệm; đảm bảo an toàn và môi trường phòng thí nghiệm.
- Chủ động tham gia các chương
trình thử nghiệm thành thạo đánh giá tay nghề, trên 90% các phép thử tham gia
đáp ứng yêu cầu.
- Thiết lập chuẩn dược liệu đáp
ứng nhu cầu sử dụng.
2.3. Mục tiêu 3: Cập nhật
thông tin, mạng lưới trong hoạt động quản lý chất lượng thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm
thực phẩm do Bộ Y tế quản lý
- Cập nhật các thông tin về hoạt
động kiểm nghiệm Thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm trên trang Website Trung tâm thông
qua các Tin, Bài, Ảnh.
- Đăng tải cập nhật thông tin
các thuốc, mỹ phẩm vi phạm chất lượng.
- Nâng cấp và duy trì hoạt động
của trang website, đăng tải cập nhật các văn bản mới liên quan đến công tác quản
lý chất lượng thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý ban hành
trong năm 2025.
- Thu thập thông tin, biên soạn
các tin/bài và sản xuất các chuyên đề, chuyên trang, phóng sự về công tác kiểm
soát chất lượng thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm để đăng tải trên các phương tiện
thông tin đại chúng và Website của Trung tâm.
- Giao ban mạng lưới hàng quý với
các trung tâm y tế quận huyện, bệnh viện và trung tâm chuyên khoa: 4 cuộc/ năm.
2.4. Mục tiêu 4: Đào tạo,
nâng cao năng lực kiểm nghiệm
- Tham dự các lớp đào tạo, tập
huấn, cập nhật kỹ thuật kiểm nghiệm do các Viện, Trường tổ chức.
- Tổ chức bồi dưỡng, đào tạo,
đào tạo lại, tập huấn nâng cao năng lực, kỹ năng, tay nghề cho nhân viên phòng
thí nghiệm và cán bộ làm công tác kiểm soát chất lượng thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm
do Bộ Y tế quản lý trên địa bàn ở tất cả lĩnh vực, kỹ thuật.
- Tổ chức đi học tập, trao đổi
kinh nghiệm công tác quản lý, kiểm soát chất lượng thuốc, giám sát, lấy mẫu kiểm
nghiệm, ứng dụng công nghệ thông tin trong công tác kiểm nghiệm... với các tỉnh,
thành phố.
III. NHIỆM VỤ
VÀ GIẢI PHÁP THỰC HIỆN
1. Công tác
lãnh đạo chỉ đạo
- Xây dựng kế hoạch chi tiết hoạt
động kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm năm 2025.
- Thực hiện chế độ báo cáo định
kỳ và đột xuất theo quy định.
2. Công tác
chuyên môn
2.1. Công
tác kiểm tra, giám sát chất lượng và lấy mẫu thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm
do Bộ Y tế quản lý để kiểm tra chất lượng
2.1.1. Công tác kiểm tra,
giám sát chất lượng
- Tổ chức các đoàn kiểm tra,
giám sát: thành lập 10-15 đoàn thực hiện giám sát/tuần (3 người/đoàn), thành lập
các đoàn thực hiện kiểm tra, giám sát đột xuất theo yêu cầu của lãnh đạo Sở Y tế
và lãnh đạo trung tâm. Có kế hoạch phân công cụ thể danh sách đoàn theo từng
tháng, danh sách các cơ sở cụ thể theo từng tháng, từng tuần, đảm bảo tính bảo
mật của các cơ sở được giám sát, lấy mẫu nhằm đáp ứng yêu cầu kiểm tra đột xuất
về chất lượng thuốc.
- Đánh giá thực trạng tình hình
chất lượng thuốc, mỹ phẩm, công tác đảm bảo chất lượng thuốc, mỹ phẩm tại các
cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng.
- Thực hiện giám sát chất lượng
thuốc tiền kiểm: kiểm tra, lấy mẫu, kiểm nghiệm mẫu, tổng hợp báo cáo gửi Cục
quản lý Dược, Viện kiểm nghiệm thuốc Trung Ương, Sở Y tế hàng tháng.
2.1.2. Công tác lấy mẫu
thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý để kiểm tra chất lượng
- Thực hiện quy trình lấy mẫu
thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý, ... để kiểm tra chất lượng
phù hợp với quy định hiện hành và các văn bản hướng dẫn chuyên môn của Cục quản
lý Dược, Cục An toàn thực phẩm, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung Ương.
- Tổ chức các đoàn lấy mẫu thuốc,
mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý định kỳ theo định hướng các hoạt
chất ưu tiên lấy mẫu hàng tháng, hàng quý tại tất cả các loại hình kinh doanh
trên địa bàn Thành phố, thành lập các đoàn thực hiện lấy mẫu đột xuất theo yêu
cầu của lãnh đạo Sở Y tế và lãnh đạo Trung tâm. Thực hiện lấy mẫu khi tham gia
các đoàn liên ngành, đoàn thanh tra, đoàn kiểm tra hoặc khi có yêu cầu của các
cơ quan quản lý.
- Xây dựng kế hoạch lấy mẫu căn
cứ vào danh mục hoạt chất dự kiến, định hướng lấy mẫu của Viện kiểm nghiệm, chỉ
đạo của Cục quản lý Dược, Cục quản lý Y dược học cổ truyền, Sở y tế, điều kiện
thực tế một cách khoa học, chủ động đảm bảo thời gian trả lời kết quả của các mẫu
lấy theo quy định, chú trọng lấy mẫu do các công ty nằm trong danh sách
Blacklist sản xuất, các thuốc trong danh mục trúng thầu tập trung cấp địa
phương.
- Phối hợp với Viện kiểm nghiệm
thuốc Trung Ương trong công tác lấy mẫu đảm bảo tránh chồng chéo, tránh lấy
trùng mẫu tại các cơ sở trên địa bàn.
- Đảm bảo việc lấy mẫu kiểm
nghiệm đúng quy trình, quy định hiện hành, đảm bảo tính pháp lý, phân loại được
cơ sở lấy mẫu theo hướng dẫn của Cục quản lý dược và tình hình thực tế.
- Báo cáo tổng kết, đánh giá
công tác kiểm nghiệm, giám sát chất lượng thuốc trên thị trường Hà Nội định kỳ
theo yêu cầu.
2.2. Công
tác kiểm nghiệm mẫu
2.2.1. Công tác kiểm nghiệm
mẫu thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý
- Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, sản
phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý đảm bảo đúng quy định về tiêu chuẩn chất lượng,
tính an toàn, kịp thời về thời gian.
- Đối với những mẫu không đạt
chất lượng đảm bảo kiểm soát kết quả ngoài giới hạn và bảo mật kết quả thử nghiệm.
- Dự báo kết quả không đạt chất
lượng: Căn cứ kết quả kiểm nghiệm lần trước, định kỳ kiểm tra lại các mẫu có kết
quả nằm trong giới hạn cảnh báo. Khi phát hiện mẫu không đạt chất lượng, cảnh
báo với nhà sản xuất, nhà nhập khẩu để kịp thời ngăn chặn thuốc không đạt chất
lượng lưu thông trên thị trường.
- Báo cáo kết quả kiểm nghiệm về
Bộ Y tế, Sở Y tế,… đối với các mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định.
- Chủ động mở rộng phổ hoạt chất/
phép thử kiểm nghiệm, từ đó nâng cao năng lực, đảm bảo mục tiêu kiểm nghiệm chất
lượng toàn diện đối với các mẫu thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế
quản lý.
- Chủ động trong việc đảm bảo
các điều kiện cho hoạt động kiểm nghiệm mẫu như: vật tư, hóa chất, dung môi, chất
chuẩn...
- Thực hiện các nội dung khác
phục vụ cho hoạt động kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm do Bộ Y tế quản lý.
2.2.2. Công tác duy trì
quản lý phòng thử nghiệm theo tiêu chuẩn GLP
và ISO/IEC 17025
- Cập nhật, hoàn thiện, cải tiến
hệ thống quản lý chất lượng của phòng thí nghiệm phù hợp, đáp ứng yêu cầu của cả
hai hệ thống quản lý GLP và ISO/IEC 17025.
- Phát triển phương pháp và mở
rộng các phép thử được công nhận ISO/IEC 17025, đặc biệt trên đối tượng mẫu thực
phẩm (đăng ký bổ sung khoảng 15-20 phép thử).
- Tham gia hoặc tổ chức các
chương trình thử nghiệm thành thạo (khoảng 20 phép thử).
- Thiết lập chất chuẩn, chuẩn
dược liệu (dự kiến thiết lập 100 dược liệu đối chiếu).
- Duy trì cơ sở vật chất và các
hoạt động đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm theo quy định của GLP và ISO
IEC 17025:
+ 100 % thiết bị được bảo dưỡng,
kiểm tra, đánh giá, thẩm định, hiệu chuẩn, kiểm định đúng thời hạn. Chỉ các thiết
bị đạt yêu cầu mới được sử dụng trong phân tích, kiểm nghiệm.
+ Kiểm tra, đánh giá, thẩm định
hiệu năng hệ thống phòng sạch vi sinh (hệ thống HVAC).
+ Kiểm tra, đánh giá, bảo dưỡng
hệ thống sản xuất nước tinh khiết, thực hiện kiểm tra chất lượng nước tinh khiết
sử dụng trong phân tích hàng tuần, hàng tháng ở tất cả các vị trí cung cấp…
+ Thực hiện sửa chữa thiết bị
phân tích khi cần.
+ Thực hiện các biện pháp đảm bảo
chất lượng kết quả thử nghiệm khác.
- Thực hiện các hoạt động đảm bảo
an toàn lao động và môi trường thử nghiệm:
+ Quản lý mẫu, hóa chất, tồn dư
hóa chất, chất thải. 100% chất thải phòng thí nghiệm được thu gom, phân loại, xử
lý đảm bảo an toàn môi trường.
+ Thực hiện đo và đánh giá liều
bức xạ cá nhân cho các nhân viên làm việc tiếp xúc với nguồn Ni 63 (thực hiện
đo hàng quý, đo tổng liều trong năm, lập báo cáo năm).
+ Thực hiện kiểm tra, đánh giá,
bảo dưỡng hệ thống xử lý khí thải, tủ bảo quản hoá chất, dung môi, tủ hood khí
độc.
+ Thực hiện quan trắc chất lượng
nước thải, khí thải, kiểm tra đánh giá hệ thống xử lý khí thải, nước thải đảm bảo
nước và khí xả thải ra môi trường đạt yêu cầu theo quy định (thực hiện hàng quý
và năm).
2.3. Công
tác cập nhật thông tin, mạng lưới trong hoạt động quản lý chất lượng thuốc, mỹ
phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý
- Cập nhật, trao đổi khai thác
thông tin về hoạt động giám sát, quản lý chất lượng thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực
phẩm do Bộ Y tế quản lý sản xuất lưu thông trên địa bàn thành phố Hà Nội, các
thông tin về cảnh giác Dược.
- Đăng tải 100% các thông báo
thu hồi thuốc, mỹ phẩm.
- Đăng tải tin, bài, ảnh trên
Website về các hoạt động.
- Tiếp nhận các bài viết về quản
lý chất lượng, phát hiện chất lượng thuốc từ các cơ sở y tế trong ngành để xem
xét đăng trên trang Website như một kênh thông tin về công tác quản lý chất lượng
thuốc tại các cơ sở y tế trên địa bàn.
- Tiếp nhận phản hồi trực tiếp
từ người truy cập Website trong dịch vụ kiểm nghiệm.
- Tuyên truyền các văn bản pháp
luật của nhà nước ban hành năm 2025 về công tác Dược, công tác đảm bảo chất lượng
thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm.
- Phối hợp chặt chẽ với các cơ
quan thông tấn, báo chí trên địa bàn, thu thập thông tin, biên soạn các tin/bài
và sản xuất các chuyên đề, chuyên trang, phóng sự về công tác kiểm soát chất lượng
thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm để đăng tải trên các phương tiện thông tin đại chúng
và Website của Trung tâm.
- Phối hợp với phòng Bảo hiểm
và Công nghệ thông tin Sở Y tế và các đơn vị có liên quan nâng cấp và duy trì
hoạt động của trang Website bảo đảm khoa học, dễ truy cập.
- Thiết lập và duy trì mạng lưới
quản lý chất lượng thuốc tại các bệnh viện, trung tâm y tế, trung tâm chuyên
khoa trực thuộc Thành phố. Thường xuyên trao đổi, họp giao ban đánh giá kết quả
thực hiện.
2.4. Công
tác đào tạo, nâng cao năng lực kiểm nghiệm
- Tăng cường tham dự hội nghị,
hội thảo về kiểm nghiệm. Tăng cường tổ chức học tập, trao đổi công tác quản lý
chất lượng thuốc, giám sát, lấy mẫu kiểm nghiệm với các tỉnh thành phố.
- Chủ động xây dựng nội dung
đào tạo cho nhân viên dựa trên điều kiện và nhiệm vụ chuyên môn của khoa phòng.
- Duy trì công tác đào tạo theo
kế hoạch và thông báo của đơn vị tổ chức (Viện, trường…).
- Tổ chức các lớp đào tạo, bồi
dưỡng chuyên môn, nghiệp vụ.
IV. NGUỒN
KINH PHÍ THỰC HIỆN
Ngân sách cấp thành phố.
V. PHÂN CÔNG
THỰC HIỆN
1. Sở Y tế:
1.1. Chủ trì, phối hợp với Sở
Tài chính và các Sở, ban, ngành Thành phố và đơn vị có liên quan chỉ đạo Trung
tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội:
- Là đơn vị thường trực, làm đầu
mối xây dựng kế hoạch chi tiết, triển khai, thực hiện.
- Thường xuyên theo dõi, kiểm
tra, giám sát các hoạt động chuyên môn và đánh giá hiệu quả của các hoạt động.
- Làm đầu mối tổng hợp và báo
cáo kết quả hoạt động.
- Chỉ đạo các đơn vị trong
ngành phối hợp tổ chức thực hiện các hoạt động theo Kế hoạch.
1.2. Chủ trì kiểm tra giám sát
và định kỳ sơ kết, tổng kết, đánh giá rút kinh nghiệm việc thực hiện các nội
dung của Kế hoạch;
1.3. Định kỳ hàng năm tổng hợp,
báo cáo UBND Thành phố kết quả thực hiện và kiến nghị giải quyết những vấn đề mới
phát sinh vượt thẩm quyền.
2. Sở Tài chính:
Căn cứ vào các nội dung của Kế
hoạch đã được phê duyệt, trên cơ sở đề xuất của Sở Y tế, căn cứ khả năng cân đối
ngân sách, Sở Tài chính phối hợp với các đơn vị tham mưu, báo cáo Ủy ban nhân
dân Thành phố về nguồn kinh phí để thực hiện các nội dung theo đúng tiến độ kế
hoạch. Đồng thời hướng dẫn các đơn vị sử dụng và thanh quyết toán kinh phí đúng
Luật Ngân sách Nhà nước.
Ủy ban nhân dân Thành phố yêu cầu
các Sở, ban, ngành của Thành phố và các đơn vị có liên quan triển khai thực hiện;
định kỳ báo cáo kết quả và khó khăn vướng mắc gửi về Sở Y tế để tổng hợp báo
cáo UBND Thành phố./.
|
Nơi nhận:
- Các Bộ: YT, TC, KH&CN;
- Chủ tịch UBND Thành phố;
- Các Phó Chủ tịch UBND Thành phố;
- Cục QLD - BYT;
- Các Sở: YT, TC, KH&CN;
- Cục QLTT Hà Nội;
- VPUB: CVP, PCVP P.T.T.Huyền; Phòng KT, KGVX, TH;
- Lưu: VT, KGVXHuyền
|
TM. ỦY BAN NHÂN
DÂN
KT. CHỦ TỊCH
PHÓ CHỦ TỊCH
Vũ Thu Hà
|