|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Quyết định 411/QĐ-QLD 2017 danh mục thuốc nước ngoài được cấp số lưu hành tại Việt Nam
Số hiệu:
|
411/QĐ-QLD
|
|
Loại văn bản:
|
Quyết định
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Trương Quốc Cường
|
Ngày ban hành:
|
19/09/2017
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
Ngày công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Số công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN DƯỢC
-------
|
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số: 411/QĐ-QLD
|
Hà Nội, ngày 19 tháng 9 năm 2017
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 20 THUỐC NƯỚC NGOÀI (THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG THƯ ĐĂNG
KÝ LẦN ĐẦU - SỐ ĐĂNG KÝ CÓ HIỆU LỰC 02 NĂM) ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT
NAM - ĐỢT 98
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng,
nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và
cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn
cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế;
Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn
cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Trưởng Phòng Đăng
ký thuốc - Cục Quản lý Dược,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục
20 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu
lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 98.
Điều 2. Nhà sản xuất và công ty đăng ký thuốc có
trách nhiệm cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ tài liệu đã đăng ký
với Bộ Y tế. Số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp phải được in lên nhãn thuốc.
Số đăng ký có ký hiệu VN2-... -17 có giá trị 02 năm kể từ ngày ký Quyết định.
Điều 3. Trong quá trình lưu hành, công ty đăng ký
thuốc, nhà sản xuất phải phối hợp với các cơ sở điều trị để thực hiện theo đúng
các quy định hiện hành về thuốc kê đơn và theo dõi an toàn hiệu quả, tác dụng
không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam và tổng hợp, báo cáo theo đúng
quy định hiện hành mỗi 06 tháng một lần về Cục Quản lý Dược.
Điều 4. Nhà sản xuất và công ty đăng ký thuốc phải
chấp hành đầy đủ pháp luật của nước CHXHCN Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế
về nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam; nếu có bất cứ thay đổi gì
trong quá trình lưu hành thuốc ở nước sở tại và ở Việt Nam thì phải báo cáo
ngay cho Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế Việt Nam.
Điều 5. Quyết
định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 6. Giám đốc sở Y tế các tỉnh, thành phố trực
thuộc trung ương, giám đốc nhà sản xuất và công ty đăng ký có thuốc tại Điều 1
chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận:
- Như Điều 6;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế Giao thông vận tải - Bộ Giao thông vận tải;
- Tổng cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Bảo hiểm Xã hội Việt Nam;
- Vụ Pháp chế, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế, Thanh tra Bộ Y tế;
- Viện KN thuốc TW, Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng Công ty Dược VN;
- Các Công ty XNK Dược phẩm;
- Các Bệnh viện & Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Website của Cục QLD, Tạp chí Dược và MP - Cục QLD;
- Lưu: VT, KDD, ĐKT(10).
|
PHỤ TRÁCH QUẢN
LÝ,
ĐIỀU HÀNH CỤC
Trương Quốc Cường
THỨ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
|
DANH MỤC
20 THUỐC NƯỚC NGOÀI ĐIỀU TRỊ UNG THƯ ĐĂNG
KÝ LẦN ĐẦU ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH HIỆU LỰC 02 NĂM - ĐỢT 98.
Ban hành kèm theo quyết định số: 411/QĐ-QLD, ngày 19/9/2017
1. Công ty đăng
ký: Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited (Đ/c: 1 Maritime Square #12-01
Harbourfront Centre Singapore 099253 - Singapore)
1.1 Nhà sản xuất: Laboratorio
Internacional Argentino S.A (Đ/c: Calle No. 8 esquina No. 7
Localidad Parque, Industrial Pilar, Pilar, Buenos Aires - Argentina)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
1
|
Gemcit
|
Gemcitabin (dưới
dạng Gemcitabin hydrochlorid) 1000 mg
|
Bột đông khô pha tiêm
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ
|
VN2-619-17
|
2
|
Gemcit
|
Gemcitabin (dưới
dạng Gemcitabin hydrochlorid) 200mg
|
Bột đông khô pha tiêm
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ
|
VN2-620-17
|
2. Công ty đăng
ký: Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân (Đ/c: 22 Hồ Biểu Chánh, Q. Phú Nhuận, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
2.1 Nhà sản xuất: Laboratorio
Varifarma S.A (Đ/c:
Ernesto de las Carreras 2469 (B1643AVK)
Beccar-Buenos Aires - Argentina)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính-Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
3
|
Variplatin 100mg
|
Oxaliplatin 100mg
|
Bột đông khô để pha tiêm truyền
|
18
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ
|
VN2-621-17
|
4
|
Variplatin 50mg
|
Oxaliplatin 50mg
|
Bột đông khô để pha tiêm truyền
|
18
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ
|
VN2-622-17
|
3. Công ty đăng
ký: Công ty Cổ phần Thương mại Y dược Sao Đỏ (Đ/c: Số 14 tổ 39, Phường Mai Dịch, Quận Cầu Giấy, Hà Nội - Việt Nam)
3.1 Nhà sản xuất: Shibakawa Plant,
Fuji Capsule Co., Ltd. (Đ/c: 4242-1 Kitayama, Fujinomiya-shi, Shizuoka 418-0112 - Japan)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính-Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
5
|
Lastet Cap. 25
|
Etoposide 25mg
|
Viên nang mềm
|
30
tháng
|
NSX
|
Hộp 4 vỉ x 10
viên
|
VN2-623-17
|
4. Công ty đăng
ký: Công ty CP dược phẩm Pha No (Đ/c: 31 Hồ Biểu Chánh, P.12, Q. Phú Nhuận,
TP. Hồ Chí Minh -Việt Nam)
4.1 Nhà sản xuất: Genepliarm S.A. (Đ/c: 18th
Klm. Leof. Marathonos, Pallini - Attikis, 15351 -
Greece)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính-Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
6
|
Varitrozol 1 MG
|
Anastrozol 1mg
|
Viên nén bao phim
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 2 vỉ x 14
viên
|
VN2-624-17
|
5. Công ty đăng
ký: Công ty TNHH DKSH Việt Nam (Đ/c: Số 23 Đại lộ Độc Lập, khu công nghiệp Việt Nam - Singapore, huyện
Thuận An, tỉnh Bình Dương - Việt Nam)
5.1 Nhà sản xuất: Tolmar Inc. (Đ/c: 701 Centre Avenue, Ft. Collins,
CO 80526 - USA)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
7
|
Eligard 45mg (Đóng gói thứ Cấp+Xuất
xưởng: Astellas Pharma Europe B.V; địa chỉ: Hogemaat 2 7942 JG Meppel, Hà
Lan)
|
Leuprorelin acetate (tương đương
41,7mg Leuprorelin) 45 mg
|
Bột pha tiêm
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 khay chứa ống bột pha tiêm và
1 kim tiêm vô khuẩn+ 1 khay chứa ống dung môi
|
VN2-625-17
|
6. Công ty đăng
ký: Công ty TNHH Dược phẩm & Hóa chất Nam Linh
(Đ/c: 915/27/12 đường Lê Văn Lương, xã Phước Kiểng, huyện
Nhà Bè, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
6.1 Nhà sản xuất: Haupt Pharma Amareg GmbH (Đ/c:
Donaustaufer Str. 378, 93055 Regensburg, Deutschland - Đức)
7. Công ty đăng
ký: Công ty TNHH Dược phẩm Liên Hợp (Đ/c: 480C Nguyễn Thị Thập, Phường Tân Quy, Quận 7, TP.HCM - Việt Nam)
7.1 Nhà sản xuất: Synthon
Hispania, SL (Đ/c:
C/Castello 1, Polígono
Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat
(Barcelona) - Tây Ban Nha)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
9
|
Asstamid
|
Bicalutamid 50mg
|
Viên nén bao phim
|
36
tháng
|
NSX
|
Hộp 4 vỉ x 7
viên
|
VN2-627-17
|
8. Công ty đăng
ký: Công ty TNHH Larissa Pharma (Đ/c: 437/2 đường Lê Đức Thọ, P.16, Q. Gò Vấp,
TP. HCM - Việt Nam)
8.1
Nhà sản xuất: M/s Getwell
Pharmaceuticals (Đ/c:
474, Udyog Vihar, Phase V, Gurgaon-122016, Haryana - India)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính-Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
10
|
Zyocade-2mg
|
Bortezomib 2mg
|
Bột đông khô pha tiêm
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ
|
VN2-628-17
|
9. Công ty đăng
ký: Công ty TNHTT TM Dược phẩm Minh Nguyệt (Đ/c: 16 đường số 6, KDC Him Lam, P. Tân Hưng, Q.7, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
9.1 Nhà sản xuất: Haupt Pharma
WolfratshausenGmbH (Đ/c:
Pfaffenriederer Strabe 5, D-82515 Wolfratshausen -
Germany)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính - Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
11
|
Paclitaxel Bhardwaj 6mg/ml
|
Paclitaxel 6mg/1ml
|
Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền
tĩnh mạch
|
24
tháng
|
USP 36
|
Hộp 1 lọ 25ml
|
VN2-629-17
|
12
|
Paclitaxel Bhardwaj 6mg/ml
|
Paclitaxel 6mg/1ml
|
Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền tĩnh mạch
|
24
tháng
|
USP 36
|
Hộp 1 lọ 50ml
|
VN2-630-17
|
10. Công ty đăng
ký: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Đ/c: B/2, Mahalaxmi Chambers, 22 Bhulabhai Descai Road, Mumbai-400 026 - India)
10.1 Nhà sản xuất: Glenmark
Generics S.A (Đ/c: Calle 9
Ing. Meyer Oks No 593 (B1629MAX) Parque Industrial Pilar, Provincia de Buenos
Aires - Argentina)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính-Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
13
|
Irihope 40mg/2ml
|
Irinotecan hydroclorid trihydrat 20mg
|
Dung dịch tiêm
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ 2ml
|
VN2-631-17
|
14
|
Oxuba
|
Oxaliplatin 100mg
|
Bột đông khô pha tiêm
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ
|
VN2-632-17
|
11. Công ty đăng
ký: Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd General Pharm. Factory (Đ/c: No. 109 Xuefu Road, Nangang Dist.
Harbin 150086 - China)
11.1 Nhà sản xuất: Qilu
Pharmaceutical (Hainan) Co., Ltd (Đ/c: 273-A, Nanhai Ave, National Hi-tech Zone, Haikou City - China)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính-Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
15
|
Oxaliplatin Injection 20ml: 100mg
|
Oxaliplatin 100mg/20ml
|
Dung dịch tiêm
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ, 10 lọ 20ml
|
VN2-633-17
|
12. Công ty đăng
ký: Novartis (Singapore) Pte Ltd (Đ/c: 10 Collyer Quay, # 10-01, Ocean Financial Centre Singapore (049315)
- Singapore)
12.1 Nhà sản xuất: Ebewe Pharma
Ges.m.b.H Nfg.KG (Đ/c:
Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee - Austria)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
16
|
Methotrexat "ebewe" 500mg/5ml
|
Mỗi 5ml dung dịch chứa: Methotrexat
500mg
|
Dung dịch đậm đặc pha dung dịch
tiêm truyền
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ 5ml
|
VN2-634-17
|
17
|
Oxaliplatin "Ebewe" 100 mg/20ml
|
Mỗi 20 ml dung dịch chứa:
Oxaliplatin 100mg
|
Dung dịch đậm đặc pha dung dịch
tiêm truyền
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ 20 ml
|
VN2-635-17
|
18
|
Oxaliplatin "Ebewe" 150
mg/30ml
|
Mỗi 30ml chứa: Oxaliplatin 150mg
|
Dung dịch đậm đặc pha dung dịch
tiêm truyền
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ 30ml
|
VN2-636-17
|
19
|
Oxaliplatin "Ebewe" 50mg/10ml
|
Mỗi 10ml dung
dịch chứa: Oxaliplatin 50mg
|
Dung dịch đậm đặc pha dung dịch
tiêm truyền
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ 10 ml
|
VN2-637-17
|
13. Công ty đăng
ký: PT. Kalbe Farma Tbk (Đ/c: Kawasan Industri Delta Silicon Jl. M.H. Thamrin Blok A3-1, Lippo Cikarang, Bekasi - Indonesia)
13.1 Nhà sản xuất: PT Dankos Farma (Đ/c: Kawasan Industri Pulogadung, JI. Rawa Gatel Blok IIIS, Kav
36-38, Jakarta - Indonesia)
STT
|
Tên
thuốc
|
Hoạt
chất chính-Hàm lượng
|
Dạng
bào chế
|
Tuổi
thọ
|
Tiêu
chuẩn
|
Quy
cách đóng gói
|
Số
đăng ký
|
20
|
Paxus
|
Paclitaxel 100mg/16,7ml
|
Dung dịch tiêm
|
24
tháng
|
NSX
|
Hộp 1 lọ 16,7ml
|
VN2-638-17
|
Quyết định 411/QĐ-QLD năm 2017 về danh mục 20 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 98 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Quyết định 411/QĐ-QLD ngày 19/09/2017 về danh mục 20 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 98 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
1.793
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
![](https://cdn.thuvienphapluat.vn/images/icon_gototop.png)
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|