|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 131/QĐ-QLD
|
Hà Nội, ngày 27
tháng 02 năm 2023
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 40 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP
GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 182 BỔ SUNG
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy
định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 7868/QĐ-BYT ngày 28/12/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế
quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược
thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/09/2022 của Bộ trưởng Bộ
Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
Căn cứ kết luận của Hội đồng
tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Trưởng
phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược.
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1.
Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 40 thuốc sản xuất
trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182 bổ sung, cụ thể:
1. Danh mục 39 thuốc sản xuất
trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm (Phụ
lục I kèm theo).
2. Danh mục 01 thuốc sản xuất
trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm (Phụ
lục II kèm theo).
Điều 2.
Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm:
1. Sản xuất thuốc theo đúng các
hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt
Nam cấp lên nhãn thuốc.
2. Chỉ được sản xuất, đưa ra
lưu hành các thuốc kiểm soát đặc biệt khi có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh
doanh dược phạm vi kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt phù hợp với phạm vi
hoạt động của cơ sở đáp ứng quy định tại khoản 5 Điều 143 Nghị định
số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều
và biện pháp thi hành Luật Dược.
3. Thực hiện việc cập nhật tiêu
chuẩn chất lượng của thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y
tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Thông tư số 03/2020/TT-BYT ngày 22/01/2020 của Bộ trưởng Bộ
Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 11/2018/TT-BYT
quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
4. Thực hiện, phối hợp với cơ sở
nhập khẩu thực hiện theo đúng quy định tại Công văn số 5853/QLD-CL ngày 19/4/2019 của Cục Quản lý Dược
về việc kiểm tra chất lượng nguyên liệu làm thuốc nhóm sartan đối với các thuốc
thuộc danh mục tại Điều 1 ban hành kèm theo Quyết định này có chứa dược chất
thuộc nhóm sartan.
5. Cập nhật nhãn thuốc, tờ hướng
dẫn sử dụng thuốc theo quy định tại Thông tư số 01/2018/TT-BYT
ngày 18/01/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm
thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc trong thời hạn 06 tháng kể từ ngày ký ban
hành Quyết định này, theo hình thức thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc
quy định tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT.
6. Phối hợp với các cơ sở điều
trị để thực hiện theo đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn, theo dõi an
toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam và tổng
hợp, báo cáo theo quy định tại Điều 5 Thông tư số 08/2022/TT-BYT
đối với các thuốc thuộc danh mục trong Phụ lục II ban hành kèm theo Quyết định
này.
7. Cơ sở đăng ký thuốc phải bảo
đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu
hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trong trường hợp không còn đáp ứng đủ điều
kiện hoạt động, cơ sở đăng ký phải có trách nhiệm thực hiện thay đổi cơ sở đăng
ký theo quy định tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT
trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày cơ sở đăng ký không còn đủ điều kiện hoạt động.
8. Cơ sở sản xuất thuốc phải bảo
đảm các điều kiện hoạt động của cơ sở sản xuất trong thời hạn hiệu lực của giấy
đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Điều 3.
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 4.
Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung
ương và Giám đốc cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách
nhiệm thi hành Quyết định này./.
|
Nơi nhận:
- Như Điều 4;
- BT. Đào Hồng Lan (để b/c);
- TT. Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);
- Cục Quân y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế GTVT - Bộ Giao thông vận tải;
- Tổng Cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Bảo hiểm xã hội Việt Nam;
- Bộ Y tế: Vụ PC, Cục QLYDCT, Cục QLKCB, Thanh tra
Bộ, Văn phòng HĐTV cấp GĐKLH thuốc, NLLT;
- Viện KN thuốc TƯ, Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam - Công ty CP;
- Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Trung tâm mua sắm tập trung thuốc quốc gia;
- Cục QLD: P.QLKDD, P.QLCLT, P.PCTTra, P.QLGT; Website;
- Lưu: VT, ĐKT.
|
CỤC TRƯỞNG
Vũ Tuấn Cường
|
PHỤ LỤC I
DANH MỤC 39 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG
KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM HIỆU LỰC 05 NĂM - ĐỢT 182 BỔ SUNG
(Kèm theo Quyết định số: 131/QĐ-QLD ngày 27 tháng 02 năm 2023 của Cục
Quản lý Dược)
1. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) (Địa chỉ: 498 Nguyễn Thái Học, Phường Quang
Trung, Tp. Quy Nhơn, Tỉnh Bình Định, Việt Nam)
1.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) (Địa chỉ: 498 Nguyễn
Thái Học, Phường Quang Trung, Tp. Quy Nhơn, Tỉnh Bình Định,Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
1
|
Augbidil 125mg/31,25 mg
|
Amoxicillin (dưới dạng
Amoxicillin trihydrat) 125mg; Acid clavulanic (dưới dạng Potassium
clavulanate with silicon dioxide (1:1)) 31,25mg
|
Bột pha hỗn dịch uống
|
Hộp 12 gói; Hộp 20 gói
|
TCCS
|
24
|
893110000123
|
|
2
|
Augbidil 400mg/57mg
|
Amoxicillin (dưới dạng
Amoxicillin trihydrat) 400mg; Acid clavulanic (dưới dạng Potassium
clavulanate with silicon dioxide (1:1)) 57mg
|
Bột pha hỗn dịch uống
|
Hộp 12 gói; Hộp 20 gói
|
TCCS
|
24
|
893110000223
|
2. Cơ sở
đăng ký: Công ty cổ phần dược Apimed (Địa
chỉ: 263/9 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam)
2.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
cổ phần dược Apimed (Địa chỉ: Đường N1, cụm công nghiệp Phú Thạnh - Vĩnh
Thanh, xã Vĩnh Thanh, huyện Nhơn Trạch, tỉnh Đồng Nai, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
3
|
Nerapi-C 400/25
|
Piracetam 400mg; Cinnarizin
25mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 03 vỉ x 10 viên; hộp 10 vỉ
x 10 viên; Hộp 01 chai 100 viên; Hộp 01 chai 200 viên
|
TCCS
|
36
|
893110000323
|
|
4
|
Pakast 4
|
Montelukast 4mg
|
Thuốc bột
|
Hộp 20 gói x 0,5g; hộp 50 gói
x 0,5g
|
TCCS
|
24
|
893110000423
|
3. Cơ sở
đăng ký: Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh (Địa
chỉ: Số 167, đường Hà Huy Tập, Phường Nam Hà, thành phố Hà Tĩnh, Tỉnh Hà Tĩnh,
Việt Nam)
3.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
cổ phần Dược Hà Tĩnh (Địa chỉ: Số 167, đường Hà Huy Tập, Phường Nam Hà,
thành phố Hà Tĩnh, Tỉnh Hà Tĩnh, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
5
|
Hadiproxen
|
Naproxen 500mg; Esomeprazol
(dưới dạng esomeprazol magnesium trihydrat) 20mg
|
Viên nén bao tan trong ruột
|
Hộp 5 vỉ x 4 viên; Hộp 10 vỉ
x 4 viên; Hộp 20 vỉ x 4 viên; Hộp 5 vỉ x 5 viên; Hộp 10 vỉ x 5 viên; Hộp 20 vỉ
x 5 viên; Hộp 5 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 20 vỉ x 10 viên; Hộp 5
vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 20 vỉ x 10 viên
|
TCCS
|
36
|
893110000523
|
|
6
|
Vitamin C
|
Acid ascorbic 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 5 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ
x 10 viên
|
TCCS
|
36
|
893110000623
|
4. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2 (Địa
chỉ: 601 Cách Mạng Tháng Tám, phường 15, quận 10, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
4.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
Cổ phần Dược phẩm 3/2 (Địa chỉ: 930 C2, đường C, KCN Cát Lái - Cụm II, phường
Thạnh Mỹ Lợi, quận 2, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
7
|
Carbocistein 375
|
Carbocisteine 375mg
|
Viên nén
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ
x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
TCCS
|
24
|
893100000723
|
5. Cơ sở đăng
ký: Công ty cổ phần Dược phẩm An Thiên (Địa
chỉ: 314 Bông Sao, phường 5, quận 8, Tp.Hồ Chí Minh, Việt Nam)
5.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
cổ phần Dược phẩm An Thiên (Địa chỉ: Lô C16, Đường số 9, khu công nghiệp Hiệp
Phước, Huyện Nhà Bè, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
8
|
Adacine
|
Adapalene 0,1% (kl/kl);
Clindamycin (dưới dạng Clindamycin phosphate) 1% (kl/kl)
|
Gel bôi da
|
Hộp 1 tuýp 5g; Hộp 1 tuýp
10g; Hộp 1 tuýp 15g; Hộp 1 tuýp 20g; Hộp 1 tuýp 25g; Hộp 1 tuýp 30g
|
TCCS
|
36
|
893110000823
|
|
9
|
Afusic
|
Acid Fusidic 2% (kl/kl)
|
Kem bôi da
|
Hộp 1 tuýp 10gam; Hộp 1 tuýp
15gam, Hộp 1 tuýp 20gam; Hộp 1 tuýp 25gam; Hộp 1 tuýp 30gam; Hộp 1 tuýp 50gam
|
TCCS
|
36
|
893110000923
|
|
10
|
Atbesalic
|
Betamethason (dưới dạng
Betamethason dipropionat) 0,05% (kl/kl); Acid Salicylic 3% (kl/kl)
|
Thuốc mỡ bôi da
|
Hộp 1 tuýp 5gam; Hộp 1 tuýp
10gam; Hộp 1 tuýp 15 gam; Hộp 1 tuýp 20gam; Hộp 1 tuýp 25gam; Hộp 1 tuýp
30gam
|
TCCS
|
36
|
893110001023
|
6. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (Địa chỉ: Số 367 Nguyễn Trãi, phường Nguyễn Cư Trinh, quận
1, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
6.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (Địa chỉ: 1/67 Nguyễn Văn Quá, phường
Đông Hưng Thuận, quận 12, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
11
|
Bromhexfar
|
Mỗi 5ml sirô chứa: Bromhexin
hydroclorid 4mg
|
Sirô
|
Hộp 1 chai x 90ml
|
TCCS
|
24
|
893100001123
|
7. Cơ sở
đăng ký: Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây (Địa
chỉ: Số 10A, Phố Quang Trung, P. Quang Trung, Q. Hà Đông, TP. Hà Nội, Việt Nam)
7.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
cổ phần Dược phẩm Hà Tây (Địa chỉ: Tổ dân phố số 4, P. La Khê, Q. Hà Đông,
TP. Hà Nội, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
12
|
Paracetamol
|
Paracetamol 500mg
|
Viên nén
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên, 20 vỉ x
10 viên, 50 vỉ x 10 viên.
|
TCCS
|
36
|
893100001223
|
8. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần dược phẩm Me Di Sun (Địa chỉ: Số 521, khu phố An Lợi, phường Hòa Lợi, thị xã Bến
Cát, tỉnh Bình Dương, Việt Nam)
8.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
Cổ phần dược phẩm Me Di Sun (Địa chỉ: Số 521, khu phố An Lợi, phường Hòa Lợi,
thị xã Bến Cát, tỉnh Bình Dương, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
13
|
Eufixim 100
|
Cefixim (dưới dạng Cefixim
trihydrat) 100mg
|
Viên nén
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ
x 10 viên
|
TCCS
|
36
|
893110001323
|
9. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần Dược phẩm OPC (Địa
chỉ: 1017 Hồng Bàng, phường 12, Quận 6, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
9.1. Cơ sở sản xuất: Chi
nhánh công ty cổ phần dược phẩm OPC tại Bình Dương - Nhà máy dược phẩm OPC
(Địa chỉ: Số 09/ĐX04-TH, Tổ 7, ấp Tân Hóa, xã Tân Vĩnh Hiệp, Tân Uyên, Tỉnh
Bình Dương, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
14
|
Op.Pred 20mg
|
Prednisolon (dưới dạng
Prednisolon natri metasulfobenzoat) 20mg
|
Viên sủi bọt
|
Hộp 1 tuýp x 20 viên; Hộp 1
tuýp x 40 viên
|
TCCS
|
36
|
893110001423
|
10. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần Dược phẩm SaVi (Địa
chỉ: Lô Z01-02-03a KCN trong KCX Tân Thuận, phường Tân Thuận Đông, quận 7, Tp.
Hồ Chí Minh, Việt Nam)
10.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty Cổ phần Dược phẩm SaVi (Địa chỉ: Lô Z01-02-03a KCN trong KCX Tân Thuận,
phường Tân Thuận Đông, quận 7, Tp. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
15
|
Nakflon
|
Carbocistein 375mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 4 vỉ x 15 viên
|
JPXVII
|
36
|
893100001523
|
|
16
|
Savi-Toux
200
|
Acetylcystein 200mg
|
Thuốc cốm sủi bọt
|
Hộp 10 gói x 1g
|
TCCS
|
24
|
893100001623
|
11. Cơ sở
đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco (Địa chỉ: số 160 Tôn Đức Thắng, phường Hàng Bột, Quận Đống
Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam)
11.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty cổ phần dược phẩm Trung ương I - Pharbaco (Địa chỉ: Thôn Thạch Lỗi, xã
Thanh Xuân, huyện Sóc Sơn, thành phố Hà Nội, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
17
|
Glycomet- GP2
|
Metformin hydrochloride
500mg; Glimepirid 2mg
|
Viên nén bao phim giải phóng
kéo dài
|
Hộp 03 vỉ x 10 viên
|
TCCS
|
24
|
893110001723
|
|
18
|
Otilin 15ml
|
Xylometazolin hydroclorid
0,1%
|
Dung dịch xịt mũi
|
Hộp 01 lọ 15ml
|
TCCS
|
24
|
893100001823
|
12. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế (Địa chỉ: 31 Ngô Thời Nhiệm, Phường Võ Thị Sáu, Quận 3, TP.
Hồ Chí Minh, Việt Nam)
12.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế (Địa chỉ: Lô III - 18, đường số 13,
Khu công nghiệp Tân Bình, Quận Tân Phú, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
19
|
Moxiphar DT 500
|
Amoxicilin (dưới dạng
amoxicilin trihydrat) 500mg
|
Viên nén phân tán
|
Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 3 vỉ
x 10 viên; Hộp 5 vỉ x 10 viên
|
TCCS
|
36
|
893110001923
|
13. Cơ sở
đăng ký: Công ty cổ phần dược VTYT Hải Dương (Địa chỉ: Số 102, phố Chi Lăng, phường Nguyễn Trãi, thành
phố Hải Dương, tỉnh Hải Dương, Việt Nam)
13.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty cổ phần dược VTYT Hải Dương (Địa chỉ: Số 102, phố Chi Lăng, phường Nguyễn
Trãi, thành phố Hải Dương, tỉnh Hải Dương, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
20
|
Supvizyn New
|
Mỗi 2ml dung dịch chứa
Thiamin hydroclorid 10mg; Riboflavin natri phosphat 5,47mg; Nicotinamid 40mg;
Pyridoxin hydroclorid 4mg; Dexpanthenol 6mg
|
Dung dịch tiêm
|
Hộp 10 ống; hộp 12 ống; hộp
20 ống
|
TCCS
|
36
|
893110002023
|
14. Cơ sở
đăng ký: Công ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar (Địa chỉ: 297/5 Lý Thường Kiệt, Phường 15, Quận 11, Tp. Hồ
Chí Minh, Việt Nam)
14.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar (Địa chỉ: 297/5 Lý Thường Kiệt, Phường
15, Quận 11, Tp. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
21
|
Artiflax 250
|
Glucosamin sulfat (dưới dạng
Glucosamin sulfat natri clorid) 250mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 01 chai
100 viên; Hộp 01 chai 200 viên
|
TCCS
|
36
|
893100002123
|
15. Cơ sở
đăng ký: Công ty cổ phần Korea United Pharm.Int'l (Địa chỉ: Số 2A, Đại lộ Tự Do, Khu công nghiệp Việt
Nam-Singapore, Huyện Thuận An, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam)
15.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
cổ phần Korea United Pharm.Int'l (Địa chỉ: Số 2A, Đại lộ Tự Do, Khu công
nghiệp Việt Nam-Singapore, Huyện Thuận An, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
22
|
Avantomega
|
Omega-3-acid ethyl esters 90
1000mg
|
Viên nang mềm
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 6 vỉ
x 10 viên
|
TCCS
|
36
|
893110002223
|
16. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần Pymepharco (Địa
chỉ: 166 - 170 Nguyễn Huệ, Thành phố Tuy Hoà, tỉnh Phú Yên, Việt Nam)
16.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty Cổ phần Pymepharco (Địa chỉ: 166 - 170 Nguyễn Huệ, Thành phố Tuy Hoà, tỉnh
Phú Yên, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
23
|
Cuine 1500mg
|
Glucosamin sulfat (dưới dạng
Glucosamin sulfat natri clorid) 1500mg
|
Thuốc bột pha hỗn dịch uống
|
Hộp 30 gói; Hộp 40 gói x 4g
|
TCCS
|
36
|
893100002323
|
17. Cơ sở
đăng ký: Công ty cổ phần thiết bị y tế Cryopharm (Địa chỉ: Số nhà 28, Ngõ 163/1/4 Đường Đại Mỗ, phường Đại Mỗ,
quận Nam Từ Liêm, TP. Hà Nội)
17.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty cổ phần liên doanh Dược phẩm Éloge France Việt Nam (Địa chỉ: Khu Công
nghiệp Quế Võ, xã Phương Liễu, huyện Quế Võ, tỉnh Bắc Ninh, ViệtNam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
24
|
Dozhaimer's 10-ODT
|
Donepezil hydrochlorid 10mg
|
Viên nén phân tán trong miệng
|
Hộp 3 vỉ x 10
viên
|
TCCS
|
36
|
893110002423
|
18. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần thương mại Dược phẩm Sao Mai (Địa chỉ: Khu cán bộ, đường Nội Thị, Thị trấn Gia Bình, Huyện
Gia Bình, Tỉnh Bắc Ninh, Việt Nam)
18.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây (Địa chỉ: Tổ dân phố số 4, P. La Khê, Q. Hà
Đông, TP. Hà Nội, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
25
|
Thiova 300
|
Acid alpha lipoic 300mg
|
Viên nang mềm
|
Hộp 1 túi x 10 vỉ x 10 viên.
|
TCCS
|
24
|
893110002523
|
19. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần XNK Y tế Domesco (Địa
chỉ: Số 66, Quốc lộ 30, Phường Mỹ Phú, Thành phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt
Nam)
19.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty Cổ phần XNK Y tế Domesco (Địa chỉ: Số 66, Quốc lộ 30, Phường Mỹ Phú,
Thành phố Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
26
|
Cefuroxim 500mg
|
Cefuroxim (dưới dạng
Cefuroxim axetil) 500mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 5 viên; Hộp 6 vỉ x
5 viên; Hộp 10 vỉ x 5 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
TCCS
|
36
|
893110002623
|
|
27
|
Dozoltac
|
Paracetamol 325mg;
Clorpheniramin maleat 4mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên; Hộp 20 vỉ
x 10 viên
|
TCCS
|
48
|
893100002723
|
|
28
|
Dorover Plus
|
Perindopril tert-butylamin
4mg; Indapamid 1,25mg
|
Viên nén
|
Hộp 1 túi nhôm x 1 vỉ x 30
viên; Hộp 10 túi nhôm x 10 vỉ x 30 viên
|
TCCS
|
36
|
893110002823
|
20. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần dược phẩm OPV (Địa
chỉ: Số 27, Đường 3A, Khu Công Nghiệp Biên Hòa II, Phường An Bình, Thành phố
Biên Hòa, Tỉnh Đồng Nai, Việt Nam)
20.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty Cổ phần dược phẩm OPV (Địa chỉ: Số 27, Đường 3A, Khu Công Nghiệp Biên
Hòa II, Phường An Bình, Thành phố Biên Hòa, Tỉnh Đồng Nai, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
29
|
Ameflu day
|
Paracetamol 500mg;
Phenylephrin hydroclorid 5mg; Dextromethorphan hydrobromid 15mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 1 túi x 1 vỉ x 10 viên; Hộp
2 túi x 5 vỉ x 10 viên; Hộp 4 túi x 5 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
TCCS
|
24
|
893110002923
|
21. Cơ sở
đăng ký: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha (Địa chỉ: 184/2 Lê Văn Sỹ, P.10, Q. Phú Nhuận, TP.HCM, Việt
Nam)
21.1. Cơ sở sản xuất: Chi
nhánh Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Bình Dương (Địa chỉ: Khu
phố Tân Bình, phường Tân Hiệp, thị xã Tân Uyên, tỉnh Bình Dương, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
30
|
Roxithromycin 150mg
|
Roxithromycin 150mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 1 vỉ, 10 vỉ x 10 viên; Hộp
1 chai 100 viên
|
DĐVN V
|
36
|
893110003023
|
22. Cơ sở
đăng ký: Công ty Liên doanh Meyer-BPC (Địa
chỉ: 6A3, quốc lộ 60, phường Phú Tân, thành phố Bến Tre, tỉnh Bến tre, Việt
Nam)
22.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty Liên doanh Meyer-BPC (Địa chỉ: 6A3, quốc lộ 60, phường Phú Tân, thành phố
Bến Tre, tỉnh Bến tre, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
31
|
Betaprosone cream 0,05%
|
Betamethason (dưới dạng
Betmethason dipropionat) 0,5mg/1g
|
Kem bôi da
|
Hộp 1 tuýp 10g; Hộp 1 tuýp
15g
|
TCCS
|
24
|
893110003123
|
23. Cơ sở
đăng ký: Công ty TNHH Dược phẩm Allomed (Địa
chỉ: Lô A-1H-CN, Khu Công Nghiệp Mỹ Phước 3, Phường Chánh Phú Hòa, Thị Xã Bến Cát,
Tỉnh Bình Dương, Việt Nam)
23.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty TNHH Dược phẩm Allomed (Địa chỉ: Lô A-1H-CN, Khu Công Nghiệp Mỹ Phước 3,
Phường Chánh Phú Hòa, Thị Xã Bến Cát, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
32
|
Russebo (Without Potassium)
|
Túi 5000 ml (gồm ngăn A chứa
555 ml dung dịch điện giải và ngăn B chứa 4445 ml dung dịch đệm):- Ngăn A: Natri
clorid 2,34 gam;- Ngăn A: Calci clorid dihydrat 1,1 gam;- Ngăn A: Magnesi
clorid hexahydrat 0,51 gam;- Ngăn A: Glucose monohydrat (tương đương 5 g
glucose khan) 5,49 gam;- Ngăn B: Natri clorid 27,47 gam;- Ngăn B: Natri
bicarbonat 15,96 gam
|
Dung dịch thẩm phân máu
|
Thùng 1 túi 5000 ml (túi 2
ngăn, ngăn A chứa 555 ml dung dịch điện giải và ngăn B chứa 4445 ml dung dịch
đệm), thùng 2 túi 5000 ml (túi 2 ngăn, ngăn A chứa 555 ml dung dịch điện giải
và ngăn B chứa 4445 ml dung dịch đệm)
|
TCCS
|
24
|
893110003223
|
24. Cơ sở
đăng ký: Công ty TNHH Dược phẩm Anh Thy (Địa
chỉ: D7 - Tổ dân phố Đình thôn, Phường Mỹ Đình 1, Quận Nam Từ Liêm, Hà Nội, Việt
Nam)
24.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty dược phẩm và thương mại Phương Đông (Địa chỉ: TS 509, tờ bản đồ số 01, cụm
CN Hạp Lĩnh, phường Hạp Lĩnh, TP.Bắc Ninh,tỉnh Bắc Ninh, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
33
|
Ptrovit
|
Mỗi 10ml chứa: Calci gluconat
(dưới dạng calci gluconat monohydrat) 500mg; Calci lactat pentahydrat 350mg
|
Dung dịch uống
|
Hộp 4 vỉ x 5 ống x 10ml; Hộp
20 vỉ x 5 ống x 10ml
|
TCCS
|
36
|
893100003323
|
25. Cơ sở
đăng ký: Công ty TNHH Dược phẩm Huy Văn (Địa
chỉ: 511/15 Huỳnh Văn Bánh, Phường 14, Quận Phú Nhuận, Tp. Hồ Chí Minh, Việt
Nam)
25.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty Cổ phần US Pharma USA) (Địa chỉ: Lô B1-10, Đường D2, KCN Tây Bắc Củ Chi,
Tp.Hồ Chí Minh, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
34
|
Densil
|
Diosmin 600mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ
x 10 viên Hộp 10 vỉ x 10 viên; Chai 50 viên; Chai 100 viên; Chai 200 viên
|
TCCS
|
36
|
893110003423
|
26. Cơ sở
đăng ký: Công ty TNHH Dược phẩm USA-NIC (Địa
chỉ: Lô 11D đường C, KCN Tân Tạo, P. Tân Tạo A, Q.Bình Tân, TP.Hồ Chí Minh, Việt
Nam)
26.1. Cơ sở sản xuất: CÔNG
TY TNHH DƯỢC PHẨM USA - NIC (USA - NIC PHARMA) (Địa chỉ: Lô 11D đường C,
KCN Tân Tạo, P. Tân Tạo A, Q.Bình Tân, TP.Hồ Chí Minh, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
35
|
Paracetamol- cafein
|
Paracetamol 500mg; cafein
65mg
|
Viên nén
|
Hộp 10 vỉ, 12 vỉ, 15 vỉ x vỉ
nhôm/PVC 10 viên. Hộp 10 vỉ, 15 vỉ x vỉ nhôm/PVC 12 viên; Chai 100 viên, 200
viên, 500 viên.
|
TCCS
|
36
|
893100003523
|
27. Cơ sở
đăng ký: Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm (Địa chỉ: K63/1 Nguyễn Thị Sóc, Ấp Mỹ Hòa 2, Xã Xuân Thới
Đông, Huyện Hóc Môn, Tp. Hồ Chí Minh-Việt Nam)
27.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
TNHH Liên Doanh Stellapharm - chi nhánh 1 (Địa chỉ: Số 40 đại lộ Tự Do, Khu
công nghiệp Việt Nam - Singapore, Phường An Phú, Thị xã Thuận An, Tỉnh Bình
Dương, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
36
|
Clindamycin STELLA 300mg
|
Clindamycin (dưới dạng
Clindamycin hydrochloride) 300mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên; Hộp 3 vỉ
x 10 viên; Hộp 5 vỉ x 10 viên;
|
BP 2018
|
24
|
893110003623
|
28. Cơ sở đăng
ký: Công ty TNHH Phil Inter Pharma (Địa
chỉ: Số 20, Đại lộ Hữu Nghị, KCN Việt Nam - Singapore, Thuận An, Bình Dương, Việt
Nam)
28.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty TNHH Phil Inter Pharma (Địa chỉ: Số 20, Đại lộ Hữu Nghị, KCN Việt Nam -
Singapore, Thuận An, Bình Dương, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
37
|
Becraz
|
Cefotaxime (dưới dạng
Cefotaxime sodium) 2g
|
Thuốc bột pha tiêm
|
Hộp 10 lọ; Hộp 1 lọ và 1 ống
nước cất pha tiêm 10ml
|
USP hiện hành
|
36
|
893110003723
|
29. Cơ sở
đăng ký: Công ty TNHH Sinh dược phẩm Hera (Địa
chỉ: Lô A17 KCN Tứ Hạ, phường Tứ Hạ, thị xã Hương Trà, tỉnh Thừa Thiên Huế, Việt
Nam)
29.1. Cơ sở sản xuất: Công
ty TNHH Sinh dược phẩm Hera (Địa chỉ: Lô A17 KCN Tứ Hạ, phường Tứ Hạ, thị
xã Hương Trà, tỉnh Thừa Thiên Huế, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng
gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
38
|
Heraace 2,5
|
Ramipril 2,5mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 3 vỉ x 10 Viên
|
BP hiện hành
|
36
|
893110003823
|
|
39
|
Heraace 5
|
Ramipril 5mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 3 vỉ x 10 Viên
|
BP hiện hành
|
36
|
893110003923
|
PHỤ LỤC II
DANH MỤC 01 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG
KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM HIỆU LỰC 03 NĂM - ĐỢT 182 BỔ SUNG
(Kèm theo Quyết định số: 131/QĐ-QLD ngày 27 tháng 02 năm 2023 của Cục
Quản lý Dược)
1. Cơ sở đăng ký: Công ty cổ
phần Dược phẩm Hà Tây (Địa chỉ: Số 10A, Phố Quang Trung, P. Quang Trung, Q.
Hà Đông, TP. Hà Nội, Việt Nam)
1.1. Cơ sở sản xuất: Công ty
cổ phần Dược phẩm Hà Tây (Địa chỉ: Tổ dân phố số 4, P. La Khê, Q. Hà Đông,
TP. Hà Nội, Việt Nam)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
1
|
Bột cảm cúm Pacemin - B1
|
Paracetamol 325 mg; Thiamin
mononitrat 10 mg; Clorpheniramin maleat 2mg
|
Thuốc bột pha hỗn dịch uống
|
Hộp 100 gói x 2,5g
|
TCCS
|
36
|
893100004023
|