Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT . Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
Đang tải văn bản...
Công văn 16314/QLD-ĐK 2019 đính chính thông tin Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành
Số hiệu:
16314/QLD-ĐK
Loại văn bản:
Công văn
Nơi ban hành:
Cục Quản lý dược
Người ký:
Nguyễn Thành Lâm
Ngày ban hành:
19/09/2019
Ngày hiệu lực:
Đã biết
Tình trạng:
Đã biết
Kính
gửi:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực
thuộc Trung ương;
- Các cơ sở đăng ký có thuốc được đính chính.
Cục Quản lý Dược thông báo đính chính
một số nội dung trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành và Công văn duy
trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành đối với các thuốc tại
các danh mục cụ thể như sau:
1. Danh mục các thuốc được đính chính
thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành (Phụ lục I kèm theo Công văn này).
2. Danh mục các thuốc được đính chính
thông tin trong công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành (Phụ lục II kèm theo Công văn này).
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn
vị biết và thực hiện./.
Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Thứ trư ở ng Trương Quốc Cường (để b/c);
- Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Cục Quân Y- Bộ Quốc Phòng; Cụ c Y tế- Bộ Công An;
- Cục Y tế Giao thông vận tải- Bộ GTVT;
- Vụ Pháp chế, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Cục Quản lý Khám chữa bệnh- Bộ
Y tế, Thanh tra Bộ Y tế;
- Các bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Bảo hiểm Xã hội Việt Nam;
- Tổng cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Viện KN thuốc TƯ; Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng công ty dược Việt Nam;
- Các công ty XNK dược phẩm;
- Website Cục QLD, Tạp chí Dược & Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐKT(10 bản).
KT.
CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Nguyễn Thành Lâm
PHỤ LỤC I
DANH MỤC 12 THUỐC ĐƯỢC ĐÍNH CHÍNH THÔNG
TIN TRONG QUYẾT ĐỊNH CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
(Kèm theo công văn s ố 16314/QLD-ĐK
ngày 19/9/2019 của Cục Quản lý Dược)
TT
Tên
thuốc
Số
đăng ký
Số
Quyết định
Ngày
Quyết định
Nội
dung đính ch ính
Thông
tin đã ghi
Thông
tin đính chính
1.
Irinotesin 20mg/m l
VN-20364-17
210/QĐ-QLD
08/06/2017
Dạng bào chế
Dung dịch tiêm truyền
Dung dịch đậm đặc để pha dịch truyền
tĩnh mạch
2.
Swecon Suspension 100mg/ml
VN-20880-17
412/QĐ-QLD
19/09/2017
Địa chỉ cơ sở sản xuất
Lot 3, 5 & 7, Ja lan P/7, Section 13, Kawasan Perindustrian Bandar Baru Bangi, 43000
Bangi, Selangor Darul Ehsan, Malaysia
Lot 3, 5 & 7, Jalan P/7,
Section 13, Kawasan Perindustrian Bandar Bam Bangi, 43000 Kajang, Selangor,
Malaysia
3.
Viatrini l
VN-20956-18
173/QĐ-QLD
27/03/2018
Tên cơ sở đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm Tâm Đan
Công ty TNHH Dược Tâm Đan
4.
Fynkhepar 200 mg Tablet
VN-21532-18
748/11/QĐ- QLD
29/10/2018
Tên thuốc
Fynkhepar Tablet.
Fynkhepar 200 mg Tablet
5.
Su lperazone
VN-21929-19
164/QĐ-QLD
20/3/2019
Tên nhà sản xuất trộn bột trung
gian
Pfizer Pharmaceuticals LLtd
Pfizer Pharmaceuticals Ltd.
6.
Lainmi 5mg
VN-22067-19
437/QĐ-QLD
24/7/2019
Tên nhà sản xuất
Laboratorios Lesvi S.L
Laboratorios Lesvi, S.L
Địa chỉ nhà sản xuất
Avda, Barcelona 69-08970 Saint Joan
Despi (Barcelona), Spain
Av. Barcelona, 69 08970 Sant Joan
Desp í (Barcelona), Spain
7.
Heptavir-150
VN3-198-19
437/QĐ-QLD
24/7/2019
Tên nhà sản xuất
Hetero Drugs Ltd.
Hetero Labs Ltd.
Địa chỉ nhà sản xuất
Unit III, # 22-110, I.D.A Jeedimet la, Hyderabad, Zip - 500055, Andhra Pradesh, India
Unit III, 22-110, I.D.A Jeedimet la, Hyderabad, Te langana state, India
8.
Te lmid-40
VN-21872-19
437/QĐ-QLD
24/7/2019
Dạng bào chế
Viên nang cứng
Viên nén
Địa chỉ công ty đăng ký
251-254, IInd
F loor, DLF Tower, 15 Shivaji Marg, New Deh li, West De lhi DL 110015, India
251-254, IInd
Floor, DLF Tower, 15 Shivaji Marg, New Delhi, West Delhi DL 110015, India
9.
Ribometa
VN-22086-19
437/QĐ-QLD
24/7/2019
Tên nhà sản xuất
Hikma Farmacetica (Portuga l) S.A
Hikma Farmac êutica
(Portuga l) S.A
Địa chỉ nhà sản xuất
Estrada do Rio da Mó No 8, 8A e 8B-
Fervenca, 2705- 906 Terrugem SNT, Portugal
Estrada do Rio da Mó 8, 8A e 8B- Fervenca,
2705- 906 Terrugem SNT, Portugal
10.
Ebastine Normon 10 mg
Orodispersible Tablets
VN-22104-19
437/QĐ-QLD
24/7/2019
Tên nhà sản xuất
Laboractorios Normon, S.A.
Laboratorios Normon S.A.
11.
Prograf 1mg
VN-22209-19
456/QĐ-QLD
31/7/2019
Tên thuốc
Prograf
Prograf 1mg
Dạng bào chế
Viên nang
Viên nang cứng
12.
Ferlatum
VN-22219-19
456/QĐ-QLD
31/7/2019
Địa chỉ nhà sản xuất
C/San Rafael, 3 Pol. Ind. Alcobendas, Alcobendas, 28100- Madrid, Spain
C/San Rafael, 3 Po l. Ind. Alcobendas, Alcobendas, 28108- Madrid,
Spain
PHỤ LỤC II
DANH MỤC 03 THUỐC ĐƯỢC ĐÍNH CHÍNH THÔNG
TIN TRONG CÔNG VĂN DUY TRÌ HIỆU LỰC GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
(Kèm theo Công văn số 16314/QLD-ĐK
ngày 19/9/2019 của Cục
Quản lý Dược)
TT
Tên
thuốc
Số
đăng ký
Số
Công văn
Ngày
Công văn
Nội
dung đính chính
Thông
tin đã ghi
Thông
tin đính chính
1.
Micomedi l
VN-18018-14
8006/QLD-ĐK
27/05/2019
Số đăng ký
VN-18014-14
VN-18018-14
2.
Ziptum
VN-17789-14
5906/QLD-ĐK
22/4/2019
Thời hạn hiệu lực duy trì số đăng
ký lưu hành
Đồng ý để Công ty tiếp tục duy trì
hiệu lực số đăng ký kể từ ngày ký công văn này
Đồng ý để Công ty tiếp tục duy trì
hiệu lực số đăng ký 12 tháng kể từ ngày ký công văn này
3.
Lucass 100
VN-17788-14
5906/QLD-ĐK
22/4/2019
Công văn 16314/QLD-ĐK năm 2019 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, Công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 16314/QLD-ĐK ngày 19/09/2019 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, Công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
7.180
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
Địa chỉ:
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:
(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:
i nf o@ThuVienPhapLuat.vn
Mã số thuế:
0315459414
TP. HCM, ngày 31/0 5/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bậ t Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này , với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng .
Là sản phẩm online, nên 25 0 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021 .
S ứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
s ử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật ,
v à kết nối cộng đồng Dân L uật Việt Nam,
nhằm :
G iúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…” ,
v à cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT .
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng