|
|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
|
Đang tải văn bản...
|
Số hiệu:
|
532/QĐ-QLD
|
|
Loại văn bản:
|
Quyết định
|
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Nguyễn Thành Lâm
|
|
Ngày ban hành:
|
25/07/2023
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Ngày công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Số công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 532/QĐ-QLD
|
Hà Nội, ngày 25
tháng 07 năm 2023
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC SỬA ĐỔI THÔNG TIN THUỐC ĐƯỢC CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ
LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM BAN HÀNH KÈM THEO CÁC QUYẾT ĐỊNH CẤP, GIA HẠN GIẤY ĐĂNG
KÝ LƯU HÀNH CỦA CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy
định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định
chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật
Dược;
Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa
đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm
vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 30/2020/NĐ-CP ngày 05/3/2020 của Chính phủ về
công tác văn thư;
Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/04/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế
quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược
thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/09/2022 của Bộ trưởng Bộ
Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
Căn cứ vào hồ sơ đăng ký lưu
hành thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược;
Theo đề nghị của Trưởng
phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược.
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Sửa
đổi một số thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản
lý Dược (Phụ lục kèm theo Quyết định này).
Các thông tin khác của thuốc được
cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định
cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược tại Phụ lục kèm theo
Quyết định này không thay đổi.
Điều 2. Quyết
định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 3. Giám
đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Giám đốc cơ sở sản xuất
và cơ sở đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định
này./.
|
Nơi nhận:
- Như Điều 3;
- Bộ trưởng Đào Hồng Lan (để b/c);
- Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);
- Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Cục Quân y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công An;
- Cục Y tế GTVT - Bộ Giao thông vận tải; Tổng Cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Bảo hiểm xã hội Việt Nam;
- Bộ Y tế: Vụ PC, Cục QLYDCT, Cục QLKCB, Thanh tra Bộ; Trung tâm mua sắm tập
trung thuốc Quốc gia;
- Viện KN thuốc TW, Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam - Công ty CP; Các công ty XNK dược phẩm;
- Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;
- Các phòng thuộc Cục QLD: QLGT, QLKDD, QLCLT, PC-HN, VP Cục; Website Cục
QLD;
- Lưu: VT, ĐKT (2b)
|
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Nguyễn Thành Lâm
|
PHỤ LỤC
DANH MỤC CÁC THÔNG TIN SỬA ĐỔI CỦA CÁC THUỐC ĐƯỢC CẤP,
GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM BAN HÀNH KÈM THEO CÁC QUYẾT ĐỊNH CẤP,
GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH CỦA CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
(Ban hành kèm theo Quyết định số 532/QĐ-QLD ngày 25/07/2023 của Cục Quản lý
Dược)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Cơ sở đăng ký
|
Số đăng ký
|
Nội dung sửa đổi
|
Thông tin tại danh mục đã ban hành
|
Thông tin sửa đổi
|
|
1. Quyết định
số 82/QĐ-QLD ngày 09/02/2015:
|
|
1
|
Sterile Potassium Chloride
Concentrate 14.9%
|
B.Braun Medical Industries Sdn.
Bhd.
|
VN-18766-15
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Kali chloride 1,49g/10ml
(14,9%)
|
Potassium Chloride 1,49g/10ml
(14,9%)
|
|
2. Quyết định
số 748/1/QĐ-QLD ngày 29/10/2018:
|
|
2
|
Arixib 60
|
Công ty TNHH Y tế Cánh Cửa Việt
|
VN-21412-18
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất
|
KH No. 400, 407 & 409,
Karondi, Roorkeer, Uttarakhand - India
|
Kh. No. 400, 407 & 409,
Karondi, Roorkee, Uttarakhand - India
|
|
3. Quyết định
số 748/6/QĐ-QLD ngày 29/10/2018:
|
|
3
|
Pepsane (CSXX: Laboratories ROSA
Phytopharma; ĐC: 2, Avenue du Traite de Rome-78400 CHATOU, France)
|
TEDIS
|
VN-21650-18
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất
|
Zone d’Activite Est No 1,
60190 Estrees Saint Denis - France
|
Zone d’Activités Est No 1,
60190 Estrees Saint Denis - France
|
|
Tên cơ sở xuất xưởng (CSXX)
|
Laboratories ROSA Phytopharma
|
Laboratoires ROSA Phytopharma
|
|
4. Quyết định
số 164/QĐ-QLD ngày 20/03/2019:
|
|
4
|
Clorifort
|
Sweta Pharma Pvt., Ltd.
|
VN-21971-19
|
Tên cơ sở đăng ký
|
Sweta Pharmaceutical Pvt.,
Ltd.
|
Sweta Pharma Pvt., Ltd.
|
|
5
|
Nalidixic Acid Tablets BP.
500mg
|
Sweta Pharma Pvt., Ltd.
|
VN-21972-19
|
Tên cơ sở đăng ký
|
Sweta Pharmaceutical Pvt.,
Ltd.
|
Sweta Pharma Pvt., Ltd.
|
|
5. Quyết định
số 437/QĐ-QLD ngày 24/07/2019:
|
|
6
|
Itsup 100
|
Công ty TNHH Một thành viên
Dược phẩm Việt Tin
|
VN-22127-19
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Sildenafil (dưới dạng
Sidenafil citrat) 100 mg
|
Sildenafil (dưới dạng
Sildenafil citrat) 100mg
|
|
7
|
Itsup 50
|
Công ty TNHH Một thành viên
Dược phẩm Việt Tin
|
VN-22128-19
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Sildenafil (dưới dạng
Sidenafil citrat) 50 mg
|
Sildenafil (dưới dạng
Sildenafil citrat) 50mg
|
|
6. Quyết định
số 653/QĐ-QLD ngày 23/10/2019:
|
|
8
|
Tigerfil 100mg
|
Novartis (Singapore) Pte Ltd
|
VN-22444-19
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Sildenafil (dưới dạng
Sidenafil citrat) 100 mg
|
Sildenafil (dưới dạng
Sildenafil citrat) 100mg
|
|
7. Quyết định
số 517/QĐ-QLD ngày 05/09/2022:
|
|
9
|
Etomidate- Lipuro
|
B.Braun Medical Industries
Sdn. Bhd.
|
VN-22231-19
|
Tên cơ sở đăng ký
|
B.Braun Medical Industries
Snd. Bhd.
|
B.Braun Medical Industries
Sdn. Bhd.
|
|
8. Quyết định
số 621/QĐ-QLD ngày 11/10/2022:
|
|
10
|
Avir
|
Abil Chempharma Private
Limited
|
VN-23142-22
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Aciclorvir 5% kl/kl
|
Aciclovir 5% kl/kl
|
|
9. Quyết định
số 853/QĐ-QLD ngày 30/12/2022:
|
|
11
|
Reduze
|
Công ty cổ phần thương mại dược
phẩm và trang thiết bị y tế Thuận Phát
|
VN-18433-14
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Glucosamine sulfate potassium
chloride 500mg tương đương Glucosamine sulfate 375mg tương đương Glucosamine
295mg; Chondroitin sulfate (dưới dạng sụn vây cá mập) 10mg; Cao đặc thân rễ Gừng
(Extractum Rhizoma Zingiberis) 5:1 40mg tương đương lượng khô 200mg
|
Glucosamine sulfate potassium
chloride 500mg tương đương Glucosamine sulfate 375mg tương đương Glucosamine
295mg; Chondroitin sulfate (dưới dạng sụn vây cá mập) 10mg; Cao đặc thân rễ Gừng
(Extractum Rhizoma Zingiberis) 5:1 40mg tương đương lượng khô 200mg; Cao đặc
vỏ thân cây Hoàng bá (Extractum Cortex Phellodendri amurensis) 5:1 10mg tương
đương lượng khô 50mg
|
|
12
|
Augmentin 500mg/62,5mg
|
GlaxoSmithKline Pte Ltd
|
VN-16487-13
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Amoxicilin (dưới dạng
Amoxicilin trihydrate) 500mg; Acid Clavulanic (dưới dạng Kali clavulanate)
62,5mg
|
Amoxicillin (dưới dạng
Amoxicillin trihydrate) 500mg; Acid Clavulanic (dưới dạng Kali clavulanate)
62,5mg
|
|
10. Quyết định
số 62/QĐ-QLD ngày 08/02/2023:
|
|
13
|
Bilomag
|
Công ty cổ phần dược phẩm và
thiết bị y tế C.A.T
|
VN-19716-16
|
Tên cơ sở sản xuất
|
Natur Produkt Zdrovit Sp. Z
o.o
|
Natur Produkt Pharma Sp. Z
o.o
|
|
14
|
Ciprobay 200
|
Bayer (South East Asia) Pte.,
Ltd.
|
VN-14008-11
|
Tên cơ sở đăng ký
|
Bayer AG
|
Bayer (South East Asia) Pte.,
Ltd.
|
|
Tên cơ sở sản xuất
|
Bayer (South East Asia) Pte.,
Ltd.
|
Bayer AG
|
|
15
|
Ciprobay 400mg
|
Bayer (South East Asia) Pte.,
Ltd.
|
VN-19012-15
|
Tên cơ sở đăng ký
|
Bayer AG
|
Bayer (South East Asia) Pte.,
Ltd.
|
|
Tên cơ sở sản xuất
|
Bayer (South East Asia) Pte.,
Ltd.
|
Bayer AG
|
|
16
|
Combigan
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
VN-20373-17
|
Tên cơ sở đăng ký
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
DKSH Singapore Pte. Ltd.
|
|
17
|
Ganfort
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
VN-19767-16
|
Tên cơ sở đăng ký
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
DKSH Singapore Pte. Ltd.
|
|
18
|
Lumigan
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
VN-17816-14
|
Tên cơ sở đăng ký
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
DKSH Singapore Pte. Ltd.
|
|
19
|
Optive UD
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
VN-17634-14
|
Tên cơ sở đăng ký
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
DKSH Singapore Pte. Ltd.
|
|
20
|
Ozurdex
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
VN-17817-14
|
Tên cơ sở đăng ký
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
DKSH Singapore Pte. Ltd.
|
|
21
|
Pred Forte
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
VN-14893-12
|
Tên cơ sở đăng ký
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
DKSH Singapore Pte. Ltd.
|
|
11. Quyết định
số 138/QĐ-QLD ngày 01/03/2023:
|
|
22 (*)
|
Sildenafil Teva 100mg
|
Actavis International Ltd.
|
385110007423
|
Tên và địa chỉ cơ sở sản xuất
|
Pliva Hrvatska D.o.o (Pliva
Croatia Ltd)
Địa chỉ: Prilaz baruna
Filipovića 25, 10000 Zagreb, Croatia
|
Pliva Croatia Ltd
Địa chỉ: Prilaz baruna
Filipovića 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia
|
|
23 (*)
|
Sildenafil Teva 50mg
|
Actavis International Ltd.
|
385110007523
|
Tên và địa chỉ cơ sở sản xuất
|
Pliva Hrvatska D.o.o (Pliva
Croatia Ltd) (Địa chỉ: Prilaz baruna Filipovića 25, 10000 Zagreb, Croatia)
|
Pliva Croatia Ltd (Địa chỉ:
Prilaz baruna Filipovića 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia)
|
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Sildenafil 100mg (dưới dạng
Sildenafil citrate)
|
Sildenafil 50mg (dưới dạng
Sildenafil citrate)
|
|
12. Quyết định
số 146/QĐ-QLD ngày 02/03/2023:
|
|
24
|
Ganfort
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
|
539110019923 (số đăng ký đã cấp:
VN-19767- 16)
|
Tên và địa chỉ cơ sở đăng ký
|
Allergan Singapore Pte. Ltd.
(Địa chỉ: 20, Pasir Panjang road, #09-25, Mapletree Business city, Singapore
117439, Singapore)
|
DKSH Singapore Pte. Ltd. (Địa
chỉ: 47, Jalan Buroh, #09-01, Singapore 619491)
|
|
13. Quyết định
số 226/QĐ-QLD ngày 03/04/2023:
|
|
25
|
Lumigan
|
DKSH Singapore Pte. Ltd.
|
539110075023 (số đăng ký đã cấp:
VN-17816- 14)
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Bimatoprost 0,3mg/ml
|
Bimatoprost 0,3mg/3ml
|
|
26
|
Neo-Penotran Forte L
|
Exeltis Healthcare S.L.
|
868110084423 (số đăng ký đã cấp:
VN-19706- 16)
|
Số đăng ký
|
868110084423
|
868115084423
|
|
27
|
Zebacef 125mg/5ml
|
Công ty TNHH Dược phẩm Phúc
Bình An
|
868110073423 (số đăng ký đã cấp:
VN-19835- 16)
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Cefdinir 125mg
|
Cefdinir 125mg/5ml
|
|
28
|
Zebacef 300mg
|
Công ty TNHH Dược phẩm Phúc
Bình An
|
868110083923 (số đăng ký đã cấp:
VN-19836- 16)
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất
|
Davutpasa Cad., No:145,
34010, Topkapi, Istanbul,, Turkey
|
Davutpasa Caddesi., No:145,
Topkapi, Istanbul, Turkey
|
|
14. Quyết định
số 370/QĐ-QLD ngày 26/05/2023:
|
|
29
|
Arthcam
|
Công ty TNHH Một thành viên
Dược phẩm Việt Tin
|
890110124423
|
Địa chỉ cơ sở sản xuất
|
C1B 305/2, 3, 4 & 5 G.I.D.C.
Kerala (Bavla) Dist. Ahmedabad, Gujarat, India
|
C1B, 305, 2, 3, 4 & 5
G.I.D.C. Kerala (Bavla) Dist.: Ahmedabad (Gujarat), India
|
|
15. Quyết định
số 489/QĐ-QLD ngày 14/07/2023:
|
|
30
|
Alsuni capsules 12.5mg
|
Lotus International Pte. Ltd.
|
471114194223
|
Số đăng ký
|
Chưa có thông tin số đăng ký
|
471114194223
|
|
31
|
Tefohuge F.C. Tablets 300mg
|
Standard Chem. & Pharm.
Co., Ltd.
|
471110195223
|
Số đăng ký
|
Chưa có thông tin số đăng ký
|
471110195223
|
|
32
|
Zantolred
|
Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
|
471110193423
|
Số đăng ký
|
Chưa có thông tin số đăng ký
|
471110193423
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(*) Thông tin sửa
đổi của thuốc số thứ tự 22 thay thế cho thông tin sửa đổi của thuốc này tại số
thứ tự 83 Phụ lục ban hành kèm theo Quyết định số 303/QĐ-QLD ngày 27/04/2023 của
Cục Quản lý Dược
(*) Thông tin sửa
đổi của thuốc số thứ tự 23 thay thế cho thông tin sửa đổi của thuốc này tại số
thứ tự 84 Phụ lục ban hành kèm theo Quyết định số 303/QĐ-QLD ngày 27/04/2023 của
Cục Quản lý Dược
Quyết định 532/QĐ-QLD năm 2023 sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Quyết định 532/QĐ-QLD ngày 25/07/2023 sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
1.851
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
|
E-mail:
|
inf[email protected]
|
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|