|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 2321:1978 về thuốc thử - phương pháp xác định hàm lượng tạp chất cacbonat
Số hiệu:
|
TCVN2321:1978
|
|
Loại văn bản:
|
Tiêu chuẩn Việt Nam
|
Nơi ban hành:
|
Ủy ban Khoa học và Kỹ thuật
|
|
Người ký:
|
***
|
Ngày ban hành:
|
16/11/1978
|
|
Ngày hiệu lực:
|
|
ICS: | 71.040.30 | |
Tình trạng:
|
Đã biết
|
TIÊU CHUẨN VIỆT NAM TCVN 2321:1978 THUỐC THỬ-PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH HÀM
LƯỢNG TẠP CHẤT CACBONAT
Reagents-Method for the determination of carbonates Tiêu chuẩn này quy định phương pháp xác định hàm lượng tạp
chất cacbonat trong thuốc thử. Phương pháp dựa trên việc trên việc chưng cất sơ bộ cacbon
dioxit ra khỏi dung dịch thuốc thử và cho cacbon dioxit tác dụng với bari hidroxit. Nội dung phương pháp là việc làm đục dịch cất do dung dịch thử gây ra so với
việc làm đục dịch cất do dung dịch chuẩn có chứa một lượng cacbonat xác định (
CO2) gây ra. Phương pháp xác định cacbonat khi hàm lượng trong lượng cân
của thuốc thử trong khoảng 0,02-0,10 mg. 1.NHỮNG CHỈ DẪN CHUNG 1.1Lượng cân của thuốc thử đem thử, cách tiến hành xử lý sơ
bộ, cũng như lượng CO2 tính bằng mg cần có trong dung dịch chuẩn 1.2đều được chỉ ra trong các tiêu chuẩn áp dụng riêng cho
từng thuốc thử. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 1.4 Phải tuân thủ nghiêm ngặt thứ tự thêm thuốc thử vào
dung dịch thử và dung dịch chuẩn và lắc đều các dung dịch sau mỗi lần thêm
thuốc thử. 1.4 So sánh cường độ đục của dung dịch thử và dung dịch
chuẩn. 1.5 Nếu trong yêu cầu kỹ thuật áp dụng cho thuốc thử không
quy định mức hàm lượng CO2, thì việc tiến hành xác định định tnhs cacbonat sẽ
theo bọt khí CO2 tách ra. 2.DỤNG CỤ, THUỐC THỬ VÀ DUNG DỊCH Dụng cụ để chưng cất( gồm bình cầu dung tích 250 ml có phễu
nhỏ giọt, ống làm lạnh, ống giữ bọt). Chuẩn bị dung dịch bari hydroxit bão hoà ( 3,5 %) như sau: Cho 3,5 g bari hydroxit Ba (OH) .8 H2O vào bình thuỷ tinh
cóbộ phận xả phía dưới và van ở vị trí đóng. Dùng nút đậy bình lại, lắp vào ống
đựng vôi xút. Hoà tan lượng chứa khí lắc mạnh vào 96,5 ml nước cát nguội vừa
mới được chuẩn bị , để yên một ngày đêm .Sau khi để yên, gạn phần dung dịch trong
vào bình cầu có một lượng nhỏ benzen hay pentan để tạo lớp bảo vệ không cho CO2
xâm nhập vào. Nếu khi giữ, dung dịch có kết tủa tách ra thì phảI lọc dung
dịch trước mỗi lần đem sử dụng Benzen hay pentan ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 Axit sunfuric đậm đặc 3. TIẾN HÀNH THỬ Cho vào bình cầu của dụng cụ 100 ml nước và 2 ml axit
sunfuric, thêm vào dung dịch vài thỏi thuỷ tinh. Dùng cốc dung tích 100 ml có
50 ml nước ( lúc đó phần cuối ống nhánh của dụng cụ phảI được nhúng vào nước)
làm dụng cụ thu hồi. Đun sôi lượng chứa 10 phút để đuổi CO2 khỏi hệthống. Sau
đó, tiếp tục đun sôI, lấy dụng cụ thu hồi ra, dùng một lượng nhỏ nước để nửa
phần cuối ống nhánh và nhanh chóng lắp vào một dụng cụ thu hồi mới. Dụng cụ này
là một bình định mứ hình trụ dung tích 100 ml, có nút màI có sãn 20 ml nước, 5
ml petan hay bezen( làm lớp bảo vệ); phảI theo dõi để cho phần cuối ống nhánh
luôn thấp hơn mức dung dịch. Rót 50 ml dung dịch thử có phản ứng trung hoà vào bình cssù
của dụng cụ qua phễu nhỏ giọt ( tránh làm bắn chất lỏng khi đun sôi liên tục ),
sau đó rót thêm 50 ml nước nữa. PhảI theo dõi để trong phễu luôn có một lớp petan
hay benzen để bảo vệ. Chuẩn bị dung dịch chuẩn dồng thời với việc chưng cất dung
dịch có một lượng cacbonat xác định như đã nêu trong tiêu chuẩn áp dụng cho
từng thuốc thử trên dụng cụ tương tự và trong cùng đIều kiện trên. Thêm vào dịch cất thu được mỗi bình 5 ml dung dịch bari hidroxit ( khi đó phảI để cho phần cuối pipet nhúng ngập đến phía dưới lớp bảo vệ). Độ đục quan sát được trong dung dịch cất của dung dịch thử
phải không được đậm hơn độ đục do dung dịch chuẩn gây ra. Chú thích . Trong trường hợp xác định tạp chất cacbonat
trong hoá chất không tan được trong nước, phảI dùng 50 ml nước để rửa lượng cân
của chất pha chế vào bình cầu.
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 2321:1978 về thuốc thử - phương pháp xác định hàm lượng tạp chất cacbonat do Chủ nhiệm Ủy ban Khoa học và Kỹ thuật ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 2321:1978 về thuốc thử - phương pháp xác định hàm lượng tạp chất cacbonat do Chủ nhiệm Ủy ban Khoa học và Kỹ thuật ban hành
4.060
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
![](https://cdn.thuvienphapluat.vn/images/icon_gototop.png)
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|