|
|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
|
Đang tải văn bản...
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 4154:1985 về Ferosilic - Phương pháp xác định mangan
|
Số hiệu:
|
TCVN4154:1985
|
|
Loại văn bản:
|
Tiêu chuẩn Việt Nam
|
|
Nơi ban hành:
|
***
|
|
Người ký:
|
***
|
|
Ngày ban hành:
|
Năm 1985
|
|
Ngày hiệu lực:
|
|
| ICS: | 77.100 | |
Tình trạng:
|
Đã biết
|
|
Hàm lượng mangan
|
Sai lệch tuyệt đối
giới hạn
|
|
Từ 0,1 đến 0,25
|
0,025
|
|
Trên 0,25 đến 0,35
|
0,030
|
|
Trên 0,35 đến 0,50
|
0,035
|
|
Trên 0,50 đến 1,00
|
0,050
|
2.4.2. Bảng sai lệch
giới hạn 3. PHƯƠNG PHÁP SO MÀU PEIODAT Phương pháp dựa vào
việc đo cường độ màu dung dịch pemanganic tạo thành khí oxy hóa mangan (II) lên
mangan (VII) bằng kali iodat (peiodat) trong môi trường axit sunfuric
photphoric. 3.2. Thiết bị, hóa chất
và dung dịch Phổ quang kế hay máy
so màu quang điện. Axit nitric d 1,40. Axit flohidric, dung
dịch 40%. Axit photphoric d
1,7. Kali iodat, dung dịch
2%: cho 20g kali iodat vào 1 dm3 dung dịch axit sunfuric 1 + 200
nóng, đậy bằng mặt kính đồng hồ, đun sôi đến tan hoàn toàn. Lọc nóng dung dịch.
Trước khi sử dụng phải đun lại dung dịch để phần peiodat kết tinh tan ra rồi
dùng ngay dung dịch nóng. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 Kali pemanganat. Mangan kim loại. Dung dịch tiêu chuẩn
mangan: hòa tan 0,2877g kali pemanganat đã kết tinh lại trong 450 - 500cm3
nước, cho vào cốc dung tích 600 - 800cm3. Thêm 10 cm3
dung dịch axit sunfuric 1 + 1, dùng buret nhỏ từng giọt hidro peoxit cho đến
khi dung dịch vừa mất màu hoàn toàn, chuyển dung dịch sang bình định mức dung
tích 1 dm3, thêm nước đến vạch, lắc đều. Có thể pha từ mangan kim loại
như sau: Cân 0,1000g mangan kim loại, cho vào cốc dung tích 200 cm3,
rót 25cm3 nước và 10cm3 dung dịch axit sunfuric 1 + 1. Đậy
cốc bằng mặt kính đồng hồ, đun đến tan rồi tiếp tục đun thêm 2 - 3 phút nữa. Để
nguội, chuyển dung dịch sang bình định mức dung tích 1dm3, thêm nước
đến vạch, lắc đều. Nồng độ khối của dung
dịch tiêu chuẩn xác định theo mangan bằng 0,0001g/cm3. Nước không có tạp chất
hữu cơ: lấy 1dm3 nước cất vào bình cầu dung tích 1,5 - 2 dm3,
thêm từng giọt axit sunfuric đến pH3 theo giấy chỉ thị vạn năng; đun
đến sôi. Lấy bình ra khỏi bếp, thêm vài tinh thể iodat đun sôi 7 - 8 phút, để
nguội. Nước đã loại các tạp chất hữu cơ dùng cả giai đoạn tiến hành phân tích
và pha chế dung dịch. 3.3. Tiến hành phân
tích Cho 0,1g ferosilic
vào bát bạch kim, thấm ướt bằng nước, cẩn thận rót 5 cm3 axit flohidric,
sau đó cho từng giọt axit nitric đến ngừng tan rồi cho thêm 5cm3 nữa. Đặt bát lên bếp điện,
đun nóng hòa tan hoàn toàn lượng cân, rót vào 15 cm3 dung dịch axit
sunfuric 1 + 1 rồi bốc hơi đến thoát khói trắng. Để nguội, rót vào bát
30 cm3 nước ấm, đun để hòa tan muối. Chuyển dung dịch vào bình nón
dung tích 250cm3, thêm 70cm3 nước, 5cm3 axit
photphoric, đun tan muối, sau đó cho 40 cml dung dịch kali iodat. Pha dung dịch
đến sôi và giữ nguyên ở nhiệt độ gần sôi trong vòng 25 - 30 phút. Để nguội ở
nhiệt độ phòng, chuyển vào bình định mức dung tích 250 cm3, thêm nước
đến vạch, lắc đều. Sau 1 giờ đo mật độ quang của dung dịch bằng phổ quang kế ở
bước sóng 525 nm hay bằng máy so màu quang điện dùng kính lọc xanh lá cây. Dung
dịch so sánh là dung dịch thí nghiệm kiểm tra độ sạch thuốc thử, tiến hành qua
tất cả các giai đoạn phân tích. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 3.3.2. Dựng đồ thị
chuẩn Lấy vào 5 trong 6
bình nón dung tích 250 cm3: 1, 3, 5, 7, 10 cm3 dung dịch
tiêu chuẩn tương ứng 0,0001; 0,0003; 0,0005; 0,0007 và 0,0010g mangan. Bình thứ
6 không chứa dung dịch tiêu chuẩn. Lần lượt rót vào các bình 100 cm3
nước, 15 cm3 dung dịch axit sunfuric 1 + 1 và 5cm3 axit
photphoric, đun dung dịch đến sôi cho 40 cm3 dung dịch kali iodat,
đun sôi và giữ nguyên ở nhiệt độ gần sôi 25 - 30 phút. Tiếp tục phân tích như
trong điều 3.3.1. Dung dịch so sánh là
dung dịch ở bình thứ 6. 3.4. Tính kết quả 3.4.1. Hàm lượng
mangan (Mn1) tính bằng phần trăm, theo công thức: 
trong đó: m - Khối lượng mangan
tìm được theo đồ thị chuẩn, g; m1 - Lượng
cân mẫu, g. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66  ,
trong đó: C - hàm lượng mangan
trong mẫu chuẩn, %; D - mật độ quang mẫu
phân tích; D1 - mật độ
quang mẫu chuẩn; D2 - mật độ
quang dung dịch thí nghiệm kiểm tra mangan trong thuốc thử. 3.4.3. Bảng sai lệch
giới hạn Xem bảng, điều 2.4.2.
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 4154:1985 về Ferosilic - Phương pháp xác định mangan
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 4154:1985 về Ferosilic - Phương pháp xác định mangan
4.332
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
|
E-mail:
|
inf[email protected]
|
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|