|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 2175:1987 về Thiếc - Phương pháp xác định hàm lượng antimon
Số hiệu:
|
TCVN2175:1987
|
|
Loại văn bản:
|
Tiêu chuẩn Việt Nam
|
Nơi ban hành:
|
***
|
|
Người ký:
|
***
|
Ngày ban hành:
|
Năm 1987
|
|
Ngày hiệu lực:
|
|
ICS: | 77.120.60 | |
Tình trạng:
|
Đã biết
|
Hàm lượng antimon dự kiến, %
|
Thể tích dung dịch mẫu thử, ml
|
Đến 0,05
|
10
|
Lớn hơn 0,05 đến 0,12
|
5
|
Lớn hơn 0,12 đến 0,35
|
2
|
Cho tiếp vào cốc dung dịch ấy: nếu như phần dung dịch lấy ra
là 2 ml thì cho vào 3 ml dung dịch axit clohydric và từng giọt dung dịch thiếc
hai clorua, vừa cho vừa lắc đều đến khi mất màu dung dịch. Cho vào tiếp 1 ml
dung dịch thiourê lắc đều trong 15 giây sau chuyển toàn bộ dung dịch vào phễu
chiết dung tích 150 ml, thêm nước đến 100 ml (nếu như lượng dung dịch mẫu ban
đầu là 10 ml) hoặc đến 50 ml (nếu như lượng dung dịch mẫu lấy ban đầu là 5 ml
hay 20 ml). Thêm vào phễu chiết 1 ml brilian xanh, 10 ml toluen, lắc mạnh trong
5 phút, tách lớp hữu cơ ra và để 1 phút, sau đó chuyển vào bình định mức dung
tích 25 ml khô. Thêm vào 1 ml axêtôn vào phần nước chiết ra lần đầu, chiết lại
một lần nữa bằng 1 ml brilian xanh và 5 ml toluen. Hợp nhất 2 lần chiết lại và
thêm toluen đến vạch, và lắc đều sau 10 phút đo mật độ quang của dung dịch hữu
cơ này trên máy phổ kế ở bước sóng 656 nm hoặc máy so màu quang điện ở bước
sóng 640-670 nm. Dung dịch so sánh là hỗn hợp của 2 dung dịch của toluen và
axêtôn với tỷ lệ 3 + 2. Tỷ số số đo mật độ quang của mẫu chuẩn với số đo mật độ
quang của mẫu kiểm tra phân tích qua đồ thị chuẩn sẽ tính được hàm lượng
antimon trong dung dịch của mẫu phân tích. 1.4.2. Dựng đồ thị chuẩn Lấy 9 cốc dung tích 100 ml lần lượt cho vào mỗi cốc 0,15;
0,25; 0,50; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 và 4 ml dung dịch B tương đương với 0,0015;
0,0025; 0,005; 0,010; 0,015; 0,02; 0,025 và 0,040 mg antimon. Lần lượt cho vào
mỗi cốc 5 ml dung dịch axit clohydric, từng giọt thiếc hai clorua, vừa cho vừa
lắc cho tới khi mất màu dung dịch. Tiếp tục tiến hành theo điều 1.4.1 kết quả
sẽ có các trị số đo mật độ quang ứng với các hàm lượng antimon đã lấy thí
nghiệm. Qua các thông số trên sẽ vẽ đồ thị chuẩn. 1.5. Tính kết quả 1.5.1. Hàm lượng antimon (X) tính bằng phần trăm theo công
thức: X = trong đó: m1 - khối lượng antimon trong dung dịch mẫu lấy
thí nghiệm tìm được qua đồ thị chuẩn, g; ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 1.5.2. Sai lệch cho phép giữa các kết quả phân tích song
song, không được vượt quá các trị số quy định trong bảng 2. Bảng 2 % Hàm lượng antimon Sai số cho phép (tuyệt đối) Đến 0,005 0,002 Lớn hơn 0,005 đến 0,010 0,003 ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 0,004 Lớn hơn 0,015 đến 0,030 0,006 Lớn hơn 0,030 đến 0,050 0,010 Lớn hơn 0,050 đến 0,150 0,020 Lớn hơn 0,150 đến 0,200 0,030 ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 0,040 2. Phương pháp hấp thụ nguyên tử 2.1. Bản chất phương pháp Phương pháp này dựa trên cơ sở mẫu được hòa tan trong hỗn
hợp axit clohydric, axit nitric và nước, sau đó mức độ hấp thụ nguyên tử của
antimon trong ngọn lửa axêtylen với không khí ở bước sóng 231,1 nm. 2.2. Thiết bị và dụng cụ Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử và tất cả các dụng cụ kèm
theo. Bộ nguồn bức xạ nguyên tử antimon. Cốc nhựa fluohóa hoặc là bát bạch kim dung tích lớn hơn 50
ml. Bình nón pôliêtylen dung tích 50 ml. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 Axit nitric d 1,40 Axit sunfuric d 1,84 Axit fluohydric đậm đặc 40 %. Axit clohydric d 1,19 và dung dịch 3 + 1. Hỗn hợp axit để hòa tan: axit fluohydric, axit nitric trộn
với nước theo tỷ lệ 2 + 3 + 5. Hỗn hợp này đựng trong bình pôliêtylen Thiếc kim loại. Antimon kim loại. Dung dịch antimon chuẩn: Cân 0,100 g antimon hòa tan nóng trong 10 ml axit sunfuric,
để nguội, thêm 20 ml dung dịch axit clohydric, lại để nguội và chuyển vào bình
định mức dung tích 1000 ml thêm dung dịch axit clohydric đến vạch, lắc đều. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 2.4. Tiến hành phân tích Bảng 3 Hàm lượng antimon, % Lượng mẫu cân, g Từ 0,02 đến 0,1 1 Lớn hơn 0,1 đến 0,35 0,5 Cân một lượng mẫu cân theo chỉ dẫn ở bảng 3 cho vào cốc
nhựa, hòa tan bằng 10 ml hỗn hợp axit, cho từ từ từng lượng nhỏ một, tránh phản
ứng xảy ra mãnh liệt. Kết thúc phản ứng cốc được đun nóng 1 - 2 phút (trong bếp
cách thủy không đun sôi), sau để nguội, dung dịch được chuyển vào bình định mức
dung tích 50 ml, thêm nước đến vạch lắc đều. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 2.4.2. Dựng đồ thị chuẩn. Cho vào 8 cốc nhựa fluohóa (hoặc
bát bạch kim) 1 g hoặc 0,5 g thiếc tương ứng với lượng mẫu cân thí nghiệm, hòa
tan bằng 10 ml hỗn hợp axit và tiến hành phân tích theo điều 2.4.1. Dung dịch
để nguội sau đó được chuyển vào 8 bình định mức dung tích 50 ml. Lần lượt cho
vào 7 cốc 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 15,0 và 20 ml dung dịch antimon chuẩn tương
đương 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,5; và 2 mg antimon. Rót vào 7 cốc này mỗi cốc
20 ml hỗn hợp hòa tan, thêm nước đến vạch, lắc đều. Đo mức độ hấp thụ nguyên tử
của antimon theo điều 2.4.1. Một loạt các trị số số đo nhận được sẽ tương ứng
với các hàm lượng antimon đã lấy để phân tích. Trên cơ sở các thông số này sẽ
vẽ đồ thị chuẩn của antimon. 2.5. Tính kết quả 2.5.1. Hàm lượng antimon (X) tính bằng phần trăm theo công
thức: X = x 100 trong đó: C1 - hàm lượng antimon trong dung dịch mẫu thí
nghiệm tìm được qua đồ thị chuẩn, g/ml C2 - hàm lượng antimon trong mẫu kiểm tra, so
sánh cũng tìm được qua đồ thị chuẩn, g/ml (nếu có). V - thể tích dung dịch lấy ra để phân tích, ml. m - khối lượng mẫu cân lấy ra để phân tích, g ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 2175:1987 về Thiếc - Phương pháp xác định hàm lượng antimon
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 2175:1987 về Thiếc - Phương pháp xác định hàm lượng antimon
3.880
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
inf[email protected]
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|