Thuộc tính
Nội dung
Tiếng Anh (English)
Văn bản gốc/PDF
Lược đồ
Liên quan hiệu lực
Liên quan nội dung
Thuộc tính
Tải về
Các bản dự thảo

Đang tải văn bản...

Tiêu chuẩn TCVN 13842-1:2023 Phát hiện nguyên liệu có nguồn gốc từ động vật trong thực phẩm và thức ăn chăn nuôi bằng real-time pcr - Phần 1: phương pháp phát hiện ADN của bò

Số hiệu:	TCVN13842-1:2023	Loại văn bản:	Tiêu chuẩn Việt Nam
Nơi ban hành:	***	Người ký:	***
Ngày ban hành:	Năm 2023	Ngày hiệu lực:
ICS:	67.050	Tình trạng:	Đã biết

TIÊU CHUẨN QUỐC GIA

TCVN 13842-1:2023

ISO/TS 20224-1:2020

PHÂN TÍCH DẤU ẤN SINH HỌC PHÂN TỬ - PHÁT HIỆN NGUYÊN LIỆU CÓ NGUỒN GỐC TỪ ĐỘNG VẬT TRONG THỰC PHẨM VÀ THỨC ĂN CHĂN NUÔI BẰNG REAL-TIME PCR - PHẦN 1: PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN ADN CỦA BÒ

Molecular biomarker analysis - Detection of animal-derived materials in foodstuffs and feedstuffs by real-time PCR - Part 1: Bovine DNA detection method

Lời nói đầu

TCVN 13842-1:2023 hoàn toàn tương đương với ISO/TS 20224-1:2020;

TCVN 13842-1:2023 do Ban kỹ thuật tiêu chuẩn quốc gia TCVN/TC/F13 Phương pháp phân tích và lấy mẫu biên soạn, Viện Tiêu chuẩn Chất lượng Việt Nam đề nghị, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố;

Bộ TCVN 13842 (ISO/TS 20224) Phân tích dấu ấn sinh học phân tử - Phát hiện nguyên liệu có nguồn gốc từ động vật trong thực phẩm và thức ăn chăn nuôi bằng real-time PCR gồm các tiêu chuẩn sau:

...

Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN.

Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66

- TCVN 13842-2:2023 (ISO/TS 20224-2 2020), Phần 2: Phương pháp phát hiện ADN của cừu;

- TCVN 13842-3:2023 (ISO/TS 20224-3:2020), Phần 3: Phương pháp phát hiện ADN của lợn;

- TCVN 13842-4:2023 (ISO/TS 20224-4:2020), Phần 4: Phương pháp phát hiện ADN của gà;

- TCVN 13842-5:2023 (ISO/TS 20224-5:2020), Phần 5: Phương pháp phát hiện ADN của dê.

Bộ ISO/TS 20224 Molecular biomarker analysis - Detection of animal-derived materials in foodstuffs and feedstuff's by real-time PCR còn có các phần sau:

- ISO/TS 20224-6:2020, Part 6: Horse DNA detection method;

- ISO/TS 20224-7:2020, Part 7: Donkey DNA detection method;

- ISO/TS 20224 8:2022, Part 8: Turkey DNA detection method;

- ISO/TS 20224-9:2022, Part 9: Goose DNA detection method.

...

Trong thực phẩm và thức ăn chăn nuôi, việc pha trộn gian lận thịt đe dọa đến thương mại và an toàn của cộng đồng. Việc pha trộn có thể ảnh hưởng đến sự tuân thủ các quy tắc về chế độ ăn hàng ngày, sự phát triển kinh tế và ổn định xã hội. Tiêu chuẩn này đưa ra phương pháp phân tích phản ứng chuỗi polymerase thời gian thực (real-time PCR) để xác định thịt của các loài động vật từ axit nucleic có trong thành phần của thực phẩm và thức ăn chăn nuôi.

Nguyên liệu sinh học có nguồn gốc từ động vật trong thực phẩm và thức ăn chăn nuôi được phát hiện và xác định trong phòng thử nghiệm bằng các bước liên tiếp (hoặc đồng thời) sau: chuẩn bị phần mẫu thử/mẫu thử, chiết và tinh sạch axit nucleic, khuếch đại PCR và diễn giải kết quả. Tiêu chuẩn này đưa ra hướng dẫn về việc khuếch đại PCR và diễn giải kết quả, cụ thể để phát hiện ADN của bò.

Bộ TCVN 13842 (ISO 20224) bao gồm các yêu cầu kỹ thuật mô tả các ứng dụng cụ thể. Các phương pháp phát hiện ADN của các loài khác được thiết lập trong tương lai sẽ được thêm vào như các phần độc lập.

Molecular biomarker analysis - Detection of animal-derived materials in foodstuffs and feedstuffs by real-time PCR - Part 1: Bovine DNA detection method

1 Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn này quy định phương pháp phản ứng chuỗi polymerase thời gian thực (real-time PCR) để phát hiện định tính ADN đặc hiệu của bò trong thực phẩm và thức ăn chăn nuôi. Phương pháp này yêu cầu chiết một lượng thích hợp ADN có thể khuếch đại bằng PCR từ nền mẫu liên quan và có thể được áp dụng để phát hiện nguyên liệu có nguồn gốc từ bò bao gồm bò nhà (Bos taurus) và bò Zebu (Bos indicus). Phép phân tích cũng phát hiện các loài bò bison châu Mỹ (Bison bison) và bò hoang Tây Tạng (Bos mutus).

Trình tự đích là một phần đoạn gen beta actin trong nhiễm sắc thể 25 ở nhân tế bào của bò (nghĩa là mã số truy cập trong Ngân hàng gen là NC-037352.1)^[1^]^[2^]^[3], biểu hiện dưới dạng một bản sao trên một bộ gen đơn bội. Phép phân tích PCR được dùng cho đích này có giới hạn phát hiện tuyệt đối là năm bản sao cho mỗi phản ứng, với độ lặp lại ≥ 95 % ở nồng độ này (LOD_{95 %}).

...

Các tài liệu viện dẫn sau rất cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn này. Đối với các tài liệu viện dẫn ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản được nêu. Đối với các tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản mới nhất, bao gồm cả các sửa đổi, bổ sung (nếu có).

TCVN 7606 (ISO 21571), Thực phẩm - Phương pháp phân tích để phát hiện sinh vật biến đổi gen và sản phẩm có nguồn gốc biến đổi gen - Tách chiết axit nucleic

TCVN 7608 (ISO 24276), Thực phẩm - Phương pháp phân tích để phát hiện sinh vật biến đổi gen và sản phẩm có nguồn gốc biến đổi gen - Yêu cầu chung và định nghĩa

TCVN 11933 (ISO 16577), Phân tích dấu ấn sinh học phân tử - Thuật ngữ và định nghĩa

TCVN 13841 (ISO 20813), Phân tích dấu ấn sinh học phân tử - Phương pháp phát hiện và xác định nguyên liệu có nguồn gốc từ động vật trong thực phẩm và sản phẩm thực phẩm (dựa trên axit nucleic) - Yêu cầu chung và định nghĩa

3 Thuật ngữ và định nghĩa

Trong tiêu chuẩn này sử dụng các thuật ngữ và định nghĩa nêu trong TCVN 11933 (ISO 16577).

4 Cơ sở khoa học

ADN được chiết ra khỏi phần mẫu thử bằng phương pháp thích hợp [xem Phụ lục A.1, TCVN 7606 (ISO 21571)]. Phép phân tích ADN gồm hai phần:

...

- phát hiện trình tự ADN đặc hiệu của gen actin beta đơn lẻ trong nhiễm sắc thể 25 của bò (ví dụ: mã số truy cập trong Ngân hàng gen là NC_037352.1) bằng real-time PCR.

CHÚ THÍCH: Số bản sao gen 18S ribosome ARN (18S rARN) của sinh vật nhân thực trong một tế bào thay đổi từ vài trăm đến vài nghìn, trong khi gen beta actin ở bộ gen của bò, gen myostatin ở bộ gen của động vật có vú và của gia cầm là gen đơn lẻ. Số bản sao của gen beta actin ở bộ gen của bò đã được khẳng định bằng phân tích tin sinh học ở toàn bộ gen (xem Phụ lục A) và sử dụng PCR kỹ thuật số để định lượng tuyệt đối.

5 Thuốc thử và vật liệu thử

5.1 Yêu cầu chung

Trong tiêu chuẩn này, chỉ sử dụng các hóa chất và nước loại tinh khiết phân tích đã được công nhận, thích hợp dùng cho sinh học phân tử. Trừ khi có quy định khác, các dung dịch phải được chuẩn bị bằng cách hòa tan các thuốc thử tương ứng trong nước, sau đó tiệt trùng bằng nồi hấp áp lực. Đối với tất cả các thao tác sử dụng găng tay không có bột. Nên sử dụng các đầu pipet được bảo vệ bằng sol khí (tránh ô nhiễm chéo).

5.2 Thuốc thử PCR

5.2.1 PCR master mix

PCR master mix chứa ADN polymerase bền nhiệt, đệm pH, KCl, MgCl₂, uracil-ADN glycosylase (UDG) và bốn dNTP (dATP, dGTP, dUTP, dCTP] ở dạng cô đặc có thể pha loãng, sẵn có để sử dụng.

5.2.2 Oligonucleotid

...

Bảng 1 - Oligonucleotid

Tên

Trình tự ADN của oligonucleotid

Nồng độ cuối cùng trong PCR

Gen beta actin của bò là trình tự đích (mã số truy cập trong Ngân hàng gen là NC_037352.1)^a

Bovine-62bp-F

5-GGCCTCGGAGTGTGTATTCAG-3’

400 nmol/L

Bovine-62bp-R

...

400 nmol/L

Bovine-62bp-P

5'-[FAM]-AGGTGCACAGTACGTTC-[NFQ-MGB]^b-3'

200 nmol/L

^a Sản phẩm PCR = 38 800 878 - GGCCTCGGAG TGTGTATTCA GTAGGTGCAC AGTACGTTCT GAAGTGAACC TCATTCTGGG GC-38 800 939 - NC_037352.1.

^b FAM: 6-carboxyfluorescein, NFQ-MGB: chất kết dính rãnh phụ quencher không phát huỳnh quang.

Bovine-62bp-F gồm các cặp base 38 800 878-38 800 898, Bovine-62bp-R gồm các cặp base 38 800 919- 38 800 939 và Bovine-62bp-P gồm 38 800 900-38 800 916 của gen beta actin trong nhiễm sắc thể 25 của bò, có mã số truy cập trong Ngân hàng gen là NC_037352.1. Có thể sử dụng thuốc nhuộm reporter và/hoặc thuốc nhuộm quencher tương tự nếu cho các kết quả tương đương hoặc tốt hơn.

6 Thiết bị, dụng cụ

Các yêu cầu liên quan đến thiết bị, dụng cụ và vật liệu phải tuân theo TCVN 13841 (ISO 20813). Ngoài các thiết bị thông thường của phòng thử nghiệm, cần có các thiết bị sau.

...

Thiết bị khuếch đại ADN in vitro và thực hiện các chu trình nhiệt độ-thời gian cần thiết cho PCR. Ngoài ra, thiết bị phải có khả năng kích thích các phân tử huỳnh quang ở các bước sóng quy định và phát hiện đủ ánh sáng huỳnh quang phát xạ của chất đánh dấu huỳnh quang được dùng để thực hiện các phân tích định dạng TaqMan.

7 Cách tiến hành

7.1 Chuẩn bị phần mẫu thử/mẫu thử

Mẫu thử được sử dụng để chiết ADN phải đại diện cho mẫu phòng thử nghiệm và đồng nhất, ví dụ bằng cách nghiền hoặc đồng hóa mẫu phòng thử nghiệm thành hỗn hợp mịn. Chuẩn bị phần mẫu thử/mẫu thử cần tuân theo các yêu cầu chung và phương pháp cụ thể được nêu trong TCVN 7606 (ISO 21571) và TCVN 13841 (ISO 20813).

7.2 Chuẩn bị chất chiết ADN

Việc chiết/tinh sạch và định lượng ADN từ phần mẫu thử cần tuân theo các yêu cầu chung và phương pháp nêu trong TCVN 7606 (ISO 21571). Nên sử dụng các phương pháp chiết ADN được mô tả trong Phụ lục A, TCVN 7606 (ISO 21571).

7.3 Thiết lập PCR

7.3.1 Hỗn hợp phản ứng

Phương pháp này sử dụng tổng thể tích hỗn hợp phản ứng là 25 μL cho mỗi phản ứng PCR. Thiết lập thành phần phản ứng như trong Bảng 2. Thuốc thử phải được rã đông hoàn toàn ở nhiệt độ phòng. Mỗi loại thuốc thử phải được trộn cẩn thận và ly tâm trong thời gian ngắn ngay trước khi lấy bằng pipet. Hỗn hợp thuốc thử PCR được chuẩn bị có chứa tất cả các thành phần trừ ADN mẫu thử. Tổng lượng hỗn hợp thuốc thử PCR cần được chuẩn bị phụ thuộc vào số phản ứng cần thực hiện, bao gồm ít nhất một lượng được lấy bằng pipet để dự phòng cho phản ứng bổ sung. Số lượng mẫu thử và các kiểm chứng lặp lại theo TCVN 13841 (ISO 20813). Thiết lập các phép thử PCR như sau:

...

b) thêm 5 μL từng ADN mẫu thử (từ 20 ng/μL đến 200 ng/μL) hoặc kiểm chứng dương ADN đích hoặc kiểm chứng chiết mẫu trắng hoặc nước vào các lọ phản ứng tương ứng;

c) trộn và ly tâm trong thời gian ngắn.

Bảng 2 - Thành phần phản ứng khuếch đại

Tổng thể tích phản ứng

25 μL

ADN mẫu thử (từ 20 ng/μL đến 200 ng/μL) hoặc các kiểm chứng

5 μL

2 x PCR master mix^a

12,5 μL

...

1,0 μL cho từng mồi

Đoạn dò Bovine-62bp-P, c = 10 μmol/L

0,5 μL

Nước

Đến 25 μL

^a Trong thử nghiệm cộng tác, sử dụng 2 x PCR master mix đã được tối ưu hóa có sẵn để dùng có chứa tất cả các thành phần, không bao gồm khuôn mẫu và mồi. 2 x PCR master mix chứa ADN polymerase bền nhiệt, hỗn hợp của các dNTP với dUTP và uracil-UDG để giảm thiểu ô nhiễm chéo PCR và chất chuẩn nội thụ động dựa trên thuốc nhuộm ROX. Có thể sử dụng các sản phẩm tương tự nếu cho kết quả tương đương hoặc tốt hơn. Nếu cần, có thể điều chỉnh lượng thuốc thử và chương trình nhiệt độ-thời gian.

7.3.2 Các kiểm chứng PCR

7.3.2.1 Yêu cầu chung

Các kiểm chứng PCR được nêu trong TCVN 7608 (ISO 24276) và TCVN 13841 (ISO 20813).

...

Phải thực hiện phép phân tích PCR gen kiểm chứng tham chiếu (ví dụ: gen 18S rARN đối với sinh vật nhân thực, gen myostatin đối với động vật có vú và gia cầm) sử dụng các ADN mẫu thử để kiểm tra khả năng khuếch đại axit nucleic và đưa ra kiểm chứng để loại các kết quả âm tính giả.

7.3.3 Cài đặt máy chu trình nhiệt real-time PCR

Chuyển các lọ phản ứng đã chuẩn bị vào máy chu trình nhiệt. Các lọ phải được sắp xếp để tránh mọi thay đổi nhiệt độ có thể xảy ra ở thành lọ liên quan đến máy chu trình nhiệt real-time cụ thể. Bật chương trình nhiệt độ-thời gian.

7.4 Chương trình nhiệt-độ thời gian

Chương trình nhiệt độ-thời gian nêu trong Bảng 3 đã được sử dụng trong nghiên cứu xác nhận giá trị sử dụng. Việc sử dụng các điều kiện phản ứng và chu trình real-time PCR khác nhau cần được kiểm tra xác nhận. Thời gian biến tính ban đầu phụ thuộc vào master mix được sử dụng.

Bảng 3 - Chương trình nhiệt độ-thời gian

Bước

Thông số

Nhiệt độ

...

Đo huỳnh quang

Số chu trình

Biến tính ban đầu

95 °C

10 min

Không

...

Biến tính

95 °C

15 s

Không

Gắn mồi và kéo dài

60 °C

60 s

Có

...

8.1 Yêu cầu chung

Cần sử dụng chương trình phân tích dữ liệu cụ thể đối với thiết bị real-time PCR tương ứng để xác định các sản phẩm PCR. Các kết quả khuếch đại có thể được biểu thị khác nhau, tùy thuộc vào thiết bị được sử dụng. Trong trường hợp không có sản phẩm PCR có thể phát hiện được (ví dụ: các kiểm chứng âm), kết quả phải được biểu thị là “không xác định”, “không khuếch đại” hoặc số chu kỳ phản ứng tối đa được thực hiện. Nếu xảy ra sự khuếch đại của trình tự đích ADN trong một mẫu thử (ví dụ: các kiểm chứng dương) thì có thể quan sát thấy đường cong khuếch đại hình chữ S (sigmoid-shaped).

Số chu kỳ được tính tại điểm giao nhau của đường cong khuếch đại và ngưỡng huỳnh quang [chu kỳ ngưỡng (C_t) hoặc chu kỳ định lượng (C_q)].

Nếu dữ liệu đo huỳnh quang không điển hình thì việc diễn giải tự động không cho kết quả có nghĩa, có thể cần thiết lập thủ công đường nền và ngưỡng trước khi diễn giải dữ liệu. Trong trường hợp này, áp dụng các hướng dẫn cho thiết bị cụ thể được cung cấp cùng với phần mềm diễn giải.

8.2 Xác định

Trình tự đích được xem là phát hiện được nếu:

- các mồi đặc hiệu của bò Bovine-62bp-F, Bovine-62bp-R và đoạn dò Bovine-62bp-P tạo thành đường cong khuếch đại hình chữ S và có thể tính được giá trị C_t hoặc giá trị C_q;

- các phản ứng kiểm chứng PCR không bổ sung ADN (kiểm chứng thuốc thử PCR, kiểm chứng chiết mẫu trắng) không tạo ra sự khuếch đại;

- các kiểm chứng khuếch đại (kiểm chứng dương ADN đích, kiểm chứng chất ức chế PCR) tạo ra sự khuếch đại và giá trị C_t (hoặc giá trị C_q) dự kiến.

...

9 Tình trạng xác nhận giá trị sử dụng và tiêu chí hiệu năng

9.1 Yêu cầu chung

Xác nhận giá trị sử dụng theo một quy trình gồm hai phần:

a) Xác nhận giá trị sử dụng nội bộ;

b) Xác nhận giá trị sử dụng bằng thử nghiệm cộng tác.

9.2 Độ vững

Độ vững (robustness) của phương pháp đã được khẳng định trong thử nghiệm cộng tác bằng cách thay đổi các điều kiện phản ứng đối với các yếu tố sau:

a) thiết bị real-time PCR (ví dụ: ABI 7500, BioRad CFX96, ABI 7900 HT Fast, Eppendorf Realplex 41);

b) thể tích phản ứng: 19 μL hoặc 21 μL hỗn hợp thuốc thử PCR cộng với 5 μL ADN mẫu thử (nồng độ từ 20 ng/μL đến 200 ng/μL);

...

d) nồng độ mồi hoặc đoạn dò: đều giảm 30 %.

Đối với mỗi yếu tố được thử nghiệm, các phản ứng PCR được phân tích ba lần, mỗi lần 20 bản sao của trình tự đích và 100 bản sao của trình tự không phải đích là các kiểm chứng âm. Hiệu năng của phương pháp vẫn đạt yêu cầu đối với cả các mẫu thử và các kiểm chứng âm trong các điều kiện thay đổi đối với từng yếu tố thay đổi.

9.3 Độ tái lập

Độ tái lập của phương pháp được kiểm tra xác nhận trong thử nghiệm cộng tác có 13 phòng thử nghiệm tham gia, do Trung tâm Kỹ thuật Kiểm dịch Động vật, Thực vật và Thực phẩm, Hải quan Thượng Hải^[4] tổ chức, phù hợp với nguyên tắc IUPAC^[^5] và các hướng dẫn BVL^[⁶^]. Các phòng thử nghiệm tham gia nhận được 12 mẫu ADN để đánh giá tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả. Tất cả các mẫu được dán nhãn với số mã hóa ngẫu nhiên và bao gồm sáu mẫu lặp lại. 12 mẫu ADN là:

- sáu lọ dung dịch ADN của bò, 10 bản sao/μL;

- sáu lọ dung dịch ADN của ngựa, 20 bản sao/μL.

Sử dụng phương pháp real-time PCR nêu trong tiêu chuẩn này và dãy các dịch pha loãng plasmid ADN có chứa trình tự đích để xác định số bản sao. Nồng độ của plasmid-ADN (bản sao/μL) được đo bằng máy PCR kỹ thuật số.

Các phòng thử nghiệm tham gia nhận được PCR master mix và các oligonucleotid (các mồi và đoạn dò) từ đơn vị tổ chức thử nghiệm cộng tác để tiến hành các thử nghiệm PCR.

ADN bộ gen của bò và ngựa được chiết lần lượt từ thịt bò và thịt ngựa, sau đó được chỉnh bằng đệm 0,2 x TE đến nồng độ danh nghĩa tương ứng là 10 bản sao/μL đối với ADN của bò và 20 bản sao/μL đối với ADN của ngựa.

...

Bảng 4 - Kết quả phép thử cộng tác

Số phòng thử nghiệm tham gia

Số phòng thử nghiệm đưa ra kết quả

Số mẫu thử cho mỗi phòng thử nghiệm

Số kết quả được chấp nhận

156

...

Số mẫu thử được chấp nhận không chứa nguyên liệu từ bò

Kết quả dương tính giả

Kết quả dương tính giả (tính bằng %)

Kết quả âm tính giả

...

9.4 Độ nhạy

Giới hạn phát hiện tuyệt đối (LOD₉₅ %) đối với phương pháp này là năm bản sao ADN. Thử nghiệm cộng tác phương pháp phát hiện ADN của bò được thực hiện đồng thời với các thử nghiệm cộng tác phương pháp phát hiện ADN của cừu, lợn và gà. Trình tự ADN đích của bò, cừu, lợn và gà được tổng hợp và tạo dòng trong vectơ pUC57 [chiều dài 2 710 bp, mã số truy cập trong Ngân hàng gen/Cơ sở dữ liệu của châu Âu về trình tự nucleotid (EMBL) là Y14837]. Plasmid PUC57-bopc đã tạo thành này (chiều dài 3 127 bp) được giải trình tự để đảm bảo rằng chỉ một bản sao của trình tự ADN đích của bò, cừu, lợn và gà được chèn vào (xem Hình 1). Không thấy có đột biến bị xóa hoặc chèn trong các trình tự được chèn (xem Hình 2). Trình tự đích của các phương pháp PCR tương ứng được đưa ra.

Chú dẫn:

1 nt 1~62 = amplicon bò (62 bp)

2 nt 63~150 = amplicon cừu (88 bp)

3 nt 244~340 = amplicon lợn (97 bp)

4 nt 341~417 = amplicon gà (77 bp)

...

6 Vị trí khởi đầu sao chép ColE1

7 Gen β-lactamase (gen kháng ampicillin)

8 Gen promotor kháng ampicillin

9 Promoter xuôi M13

Hình 1 - Sơ đồ plasmid ADN đa đích

Chú dẫn:

Đường một gạch liền đậm

nt 1~62 = amplicon bò (62 bp)

...

nt 63~150 = amplicon cừu (88 bp)

Đường gạch ngang

nt 244~340 = amplicon lợn (97 bp)

Đường gạch chấm

nt 341~417 = amplicon gà (77 bp)

Hình 2-Trình tự hoàn chỉnh của các nucleotide (nt) và chú giải của đoạn chèn trong plasmid pUC57

Mỗi phòng thử nghiệm tham gia vào thử nghiệm cộng tác nhận được một dung dịch chứa ADN plasmid pUC57 được chỉnh đến 1 000 bản sao/μL của trình tự đích (xem Tài liệu tham khảo [4], Hình 1 và Hình 2) trong ADN tinh trùng cá hồi nồng độ 20 ng/μL được phá vỡ tế bào bằng sóng siêu âm. Nồng độ được đo trước khi phân phối bằng thiết bị PCR kỹ thuật số (Hệ thống PCR Digital Droplet QX1002)). Dãy các dung dịch pha loãng thu được từ 13 phòng thử nghiệm nằm trong dải từ 0,02 bản sao/μL đến 4 bản sao/μL sử dụng đệm 0,2 x TE có chứa ADN tinh trùng cá hồi nồng độ 20 ng/μL được phá vỡ tế bào bằng sóng siêu âm. Mỗi phòng thử nghiệm tham gia đo sáu lần lặp lại cho mỗi mức nồng độ. Kết quả dương tính đạt được đối với 5 bản sao trên mỗi PCR bằng 78 trong số 78 lần thử nghiệm (xem Bảng 5).

Xác suất phát hiện (POD) mô tả xác suất mà quá trình khuếch đại PCR sẽ diễn ra tại một số bản sao đã cho của trình tự đích. Dữ liệu định tính thu được từ tất cả các phòng thử nghiệm và các mức pha loãng (xem Bảng 5) sử dụng để xác định POD = 0,95 của phương pháp phát hiện (xem Bảng 6) được nêu trong Tài liệu tham khảo [6], độ lệch chuẩn xác định được là 0,30 và LOD₉₅_% là 3,2 bản sao; cả hai thông số đều thấp hơn mức tối đa yêu cầu lần lượt là 1 bản sao và 20 bản sao^[4][7].

Bảng 5 - Kết quả thử nghiệm cộng tác đối với giới hạn phát hiện (LOD_95%)

...

(danh nghĩa)

Số kết quả dương tính (C_t < 45) trong 78 kết quả

...

0,5

0,1

Bảng 6 - Kết quả thử nghiệm cộng tác đối với xác suất phát hiện (POD)

Thông số

Gen beta actin của bò

...

Số lần lặp lại phân tích PCR trên mỗi mức pha loãng

Đường cong POD

Xác suất phát hiện trung bình giữa các phòng thử nghiệm (LPOD)

0,77

Độ dốc b so với đường cong POD lý tưởng (b = 1)

1,17

...

Độ lệch chuẩn phòng thử nghiệm, σ_L

0,30

LOD_95% (tính bằng các bản sao)

Trung vị của phòng thử nghiệm theo lý thuyết

3,2

9.5 Độ đặc hiệu

Trình tự đại diện từ gen beta actin ở nhiễm sắc thể 25 của bò (mã số truy cập của trình tự trong Ngân hàng gen là NC_037352.1) được chọn làm đích PCR^[2^]. Mồi và đoạn dò được thiết kế và tối ưu hóa bằng cách sử dụng phần mềm tối ưu hóa và lựa chọn đoạn dò-mồi.

Độ đặc hiệu loại trừ lý thuyết của mồi và đoạn dò gen beta actin của bò được phân tích để xác định tính tương đồng với các loài khác sử dụng chương trình BLASTN^[⁸^]. Sử dụng trình tự 62-bp làm trình tự truy vấn là một phần của trình tự có mã số truy cập trong NCBI là NC_037352.1 (vị trí các nucleotid: 38800878-38800939). Các kết quả nghiên cứu về sự tương đồng được nêu trong Phụ lục A. Không có sự tương đồng với các gen khác và các chi khác.

Các phép phân tích quy định trong Bảng 7 được thiết lập với ADN từ các loài khác nhau (khoảng 200 ng/PCR). Dữ liệu dự kiến lý thuyết được thiết lập bằng các trình tự truy vấn trong cơ sở dữ liệu NCBI công khai^[8].

...

Bảng 7 - Độ đặc hiệu của phương pháp phát hiện gen beta actin của bò

Loài động vật thử nghiệm

Dự kiến về mặt lý thuyết

Khẳng định bằng thử nghiệm

Động vật

Bò bison châu Mỹ (Bison bison)

Pos

Lạc đà hai bướu (Camelus bactrianus)

...

Cá chép (Cyprinus carpio)

Mèo (Felis catus)

Bò nhà (Bos taurus)

Pos

...

Gà rừng lông đỏ (Gallus gallus)

Chó nhà (Canis familiaris)

Lừa (Equus asinus)

...

Nai sừng xám (Cervus canadensis)

Dê (Capra hircus)

Cá vàng (Carassius auratus)

...

Ngỗng xám (Anser anser)

Ngựa (Equus caballus)

Bò Zebu (Bos indicus)

Pos

...

Chuột nhắt (Mus musculus)

Khỉ vàng (Macaca mulatta)

Đà điểu châu Phi (Struthio camelus)

...

Lợn nhà (Sus scrofa domesticus)

Bồ câu núi (Columba livia)

Chim cút thường (Cotumix coturnix)

...

Thỏ châu Âu (Oryctolagus cuniculus)

Chuột cống (Rattus norvegicus)

Cừu (Ovis aries)

...

Cá hồi vân (Onchorhynchus mykiss)

Gà tây (Meleagris gallopavo)

Trâu (Bubalus bubalis)

...

Pos

Người

Người (Homo sapiens)

Thực vật

Cỏ linh lăng (Medicago sativa)

...

Ngô (Zea mays)

Cải dầu (Brassica rapa)

Lúa (Oryza sativa)

...

Đậu tương (Glycine max)

Lúa mì (Triticum aestivum)

Chú dẫn

...

10 Báo cáo thử nghiệm

Báo cáo thử nghiệm phải được lập theo quy định trong TCVN 13841 (ISO 20813) và các tiêu chuẩn có thể áp dụng khác [ví dụ: TCVN 7608 (ISO 24276)).

Phụ lục A

(Tham khảo)

Kết quả BlastN 2.9.0 đối với trình tự truy vấn của bộ gen tham chiếu trong Ngân hàng gen (6 cơ sở dữ liệu)

A.1 Trình tự truy vấn

A.1.1 ID trình tự truy vấn: NC_037352.1 (bp 38800878-38800939).

A.1.2 Mô tả: phân lập nhiễm sắc thể 25 của bò nhà (Bos taurus), con bò L1 Dominette 01449 số đăng ký 42190680 giống Hereford, ARS-UCD1.2, trình tự ngẫu nhiên (shotgun) của toàn bộ gen.

...

A.1.4 Chiều dài trình tự truy vấn: 62.

A.2 Sự phân phối 9 Blast hit trên 9 trình tự tham chiếu trong cơ sở dữ liệu của Ngân hàng gen

Xem Hình A.1.

Chú dẫn:

1 Trình tự truy vấn

Hình A.1 - Chú dẫn đối với các điểm bắt cặp

A.3 Mô tả

Bảng A.1 - Mô tả

...

Điểm tối đa

Điểm tổng số

Tỷ lệ bao phủ

Giá trị E

Độ tương đồng

Mã số truy cập

Nhiễm sắc thể 25 con lai F1 của giống bò Angus và bò Brahman, loài bò Zebu (Bos indicus) và bò nhà (Bos taurus), Bos_hybrid_MatemalHap_v2.0

...

113

100

7e-23

100,00

NC_040100.1

Phân lập nhiễm sắc thể 25 của bò L1 Dominette 01449 số đăng ký 42190680 giống Hereford loài bò nhà (Bos taurus), ARS-UCD1.2

113

100

...

100,00

NC_037352.1

Phân lập nhiễm sắc thể 25 của QUIL7308 giống Nelore loài bò Zebu (Bos indicus), Bos_indicus_1.0

113

100

7e-23

100,00

NC_032674.1

...

108

100

3e-21

98,39

NW_011494795.1

Phân lập vùng gen chưa xác định của bò yakQH1 loài bò hoang Tây Tạng (Bos mutus), BosGru_v2.0 scaffold70_3

108

...

3e-21

98,39

NW_005392900.1

Phân lập nhiễm sắc thể 25 bò yakQH1 loài bò hoang Tây Tạng (Bos mutus)

110

100

6e-21

98,39

...

Nhiễm sắc thể 24 của giống trâu Địa Trung Hải loài trâu (Bubalus bubalis), ASM312139V1

83,3

1e-13

91,67

NC_037568.1

Nhiễm sắc thể 25 của giống dê San Clemente loài dê (Capra hircus), ASM170441V1

80,6

...

4e-13

90,16

NC_030832.1

Nhiễm sắc thể 24 của chủng OAR_USLI_Benz2616, giống Rambouillet, loài cừu (Ovis aries), Oar_rambouillet_v1.0

78,8

1e-12

...

NC_040275.1

Vùng gen chưa xác định của linh dương Tây Tạng (Pantholops hodgsonii), PHOTO Scaffold797

76,1

2e-11

88,52

NW_005816904.1

A.4 Bắt cặp

...

Chiều dài: 42605158

Số điểm khớp: 1

Dải 1: từ 3737803 đến 3737864

Điểm

Kỳ vọng

Độ tương đồng

Khoảng trống

Mạch

113 bit (124)

...

62/62(100 %)

0/62(0 %)

Dương/Âm

Trình tự truy vấn

Trình tự tham chiếu

Phân lập nhiễm sắc thể 25 của bò L1 Dominette 01449 số đăng ký 42190680 giống Hereford loài bò nhà (Bos taurus), ARS-UCD1.2, ID trình tự: NC_037352.1 Chức năng: actin, cytoplasmic 1

Chiều dài: 45350435

Số điểm khớp: 1

...

Điểm

Kỳ vọng

Độ tương đồng

Khoảng trống

Mạch

113 bit (124)

7e-23()

62/62(100 %)

0/62(0 %)

...

Trình tự truy vấn

Trình tự tham chiếu

Phân lập nhiễm sắc thể 25 của QUIL7308 giống Nelore của bò Zebu (Bos indicus), Bos_indicus_1.0, ID trình tự: NC_032674.1

Chiều dài: 44044299

Số điểm khớp: 1

Dải 1: từ 40620746 đến 40620807

Điểm

Kỳ vọng

...

Khoảng trống

Mạch

113 bit (124)

7e-23()

62/62(100 %)

0/62(0 %)

Dương/Dương

Trình tự truy vấn

...

Phân lập vùng gen chưa xác định của bò TAMUID 2011002044 loài bò bison (Bison bison), Bison_UMDI.0 scf7180017864223, ID trình tự: NW_011494795.1

Chiều dài: 3796608

Số điểm khớp: 1

Dải 1: từ 2317082 đến 2317143

Điểm

Kỳ vọng

Độ tương đồng

Khoảng trống

Mạch

...

3e-21()

61/62(98 %)

0/62(0 %)

Dương/Dương

Trình tự truy vấn

Trình tự tham chiếu

Phân lập nhiệm sắc thể 25 của bò yakQH1 loài bò hoang Tây Tạng (Bos mutus), ID trình tự: CP027093.1

Chiều dài: 42522029

...

Dải 1: từ 39085933 đến 39085994

Điểm

Kỳ vọng

Độ tương đồng

Khoảng trống

Mạch

110 bit (124)

6e-21()

61/62(98 %)

...

Dương/Dương

Trình tự truy vấn

Trình tự tham chiếu

Phân lập vùng gen chưa xác định của bò yakQH1 loài bò hoang Tây Tạng (Bos mutus), BosGru_v2.0 scaffold70_3, ID trình tự: NW_005392900.1

Chiều dài: 2927311

Số điểm khớp: 1

Dải 1: từ 2689489 đến 2689550

Điểm

...

Độ tương đồng

Khoảng trống

Mạch

108 bit (119)

2e-21()

61/62(98 %)

0/62(0 %)

Dương/Âm

Trình tự truy vấn

...

Trình tự tham chiếu

Nhiễm sắc thể 24 của giống trâu Bịa Trung Hài loài trâu (Bubaius bubalis), ASM312139v1, ID trình tự: NC_037568.1

Chiều dài: 42448106

Số điểm khớp: 1

Dải 1: từ 3759661 đến 3759720

Điểm

Kỳ vọng

Độ tương đồng

Khoảng trống

...

83,3 bit (91)

8e-14()

55/60(98 %)

0/62(0 %)

Dương/Dương

Trình tự truy vấn

Trình tự tham chiếu

...

[1] HARHAY G., SONSTEGARD T., KEELE J., HEATON M., CLAWSON M., SNELLING W., WIEDMANN R., VAN TASSELL C., SMITH T. Characterization of 954 bovine full-CDS cDNA sequences. BMC Genomics. 2005, 6, pp. 166-176

[2] KÖPPEL R., RUF J., RENTSCH J. Multiplex real-time PCR for the detection and quantification of DNAfrom beef, pork, horse and sheep. Eur Food Res Technol. 2011, 232, pp. 151-155

[3] KÖPPEL R., RUF J., ZIMMERLI F., BREITENMOSER A. Multiplex real-time PCR for the detection and quantification of DNA from beef, pork, chicken and turkey. Eur Food Res Technol. 2008, 227, pp. 1199-1203

[4] CAI Y.C., WANG Q., HE Y.P., PAN L.W. Interlaboratory validation of a real-time PCR detection method for bovine- and ovine-derived material. Meat Science. 2017, 134, pp. 119-123

[5] HORWITZ W. Protocol for the design, conduct and interpretation of method performance studies. Pure and Appl. Chem. 1995, 67, pp. 331-343

[6] Guidelines for the validation of qualitative real-time PCR methods by means of a collaborative study. Federal Office of Consumer Protection and Food Safety. Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL)

[7] UHLIG S., FROST K., COLSON B., SIMON K., MADE D., REITING R., GOWIK P., GROHMANN L. Validation of qualitative PCR methods on the basis of mathematical-statistical modelling of the probability of detection. Accred Qual Assur. 2015, 20, pp. 75-83

[8] National Center for Biotechnology Information (NCBI], Available at (accessed 2019-07-28): https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&PAGE TYPE=BlastSearch&LINKLOC=blasthome

1) Đây là các ví dụ về sản phẩm thích hợp có bán sẵn. Thông tin này đưa ra tạo thuận lợi cho người sử dụng tiêu chuẩn và không ấn định phải sử dụng sản phẩm này.

...