Toàn văn Quyết định 2780/QĐ-BYT năm 2025 ban hành Kế hoạch Tiêm chủng mở rộng giai đoạn 03 năm 2026-2028 ra sao?

Toàn văn Quyết định 2780 QĐ BYT năm 2025 ban hành Kế hoạch Tiêm chủng mở rộng giai đoạn 03 năm 2026-2028 ra sao?

Ngày 29/8/2025, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định 2780/QĐ-BYT năm 2025 Kế hoạch Tiêm chủng mở rộng giai đoạn 03 năm 2026-2028.

>>> TẢI VỀ Quyết định 2780 QĐ BYT năm 2025 Kế hoạch Tiêm chủng mở rộng giai đoạn 03 năm 2026-2028

Ban hành kèm theo Quyết định này “Kế hoạch Tiêm chủng mở rộng giai đoạn 03 năm (2026-2028)

Quyết định 2780/QĐ-BYT năm 2025 có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Thời gian, đối tượng và phạm vi triển khai Kế hoạch Tiêm chủng mở rộng giai đoạn 03 năm (2026-2028) cụ thể tại mục 3 Kế hoạch ban hành kèm theo Quyết định 2780/QĐ-BYT năm 2025 như sau:

- Thời gian: 03 năm (2026 - 2028)

- Phạm vi triển khai: Trên toàn quốc

- Đối tượng:

Căn cứ văn bản đăng ký của các tỉnh/thành phố, đối tượng thuộc Chương trình Tiêm chủng mở rộng năm 2026, 2027 và 2028 như sau:

Bảng 5. Đối tượng thuộc Chương trình Tiêm chủng mở rộng năm 2026-2028

Xem chi tiết đối tượng thuộc Chương trình Tiêm chủng mở rộng năm 2026, 2027 và 2028 tại Phụ lục 1 Kế hoạch tiêm chủng mở rộng giai đoạn 03 năm (2026-2028) ban hành kèm theo Quyết định 2780/QĐ-BYT năm 2025.

Toàn văn Quyết định 2780/QĐ-BYT năm 2025 ban hành Kế hoạch Tiêm chủng mở rộng giai đoạn 03 năm 2026-2028 ra sao? (Hình từ Internet)

Việc quản lý đối tượng tiêm chủng được quy định ra sao?

Tại Điều 4 Nghị định 104/2016/NĐ-CP quy định cụ thể về quản lý đối tượng tiêm chủng như sau:

[1] Nội dung quản lý đối tượng tiêm chủng bao gồm:

- Họ, tên, ngày, tháng, năm sinh và địa chỉ thường trú của đối tượng tiêm chủng;

- Tên cha hoặc mẹ hoặc người giám hộ đối với trường hợp người được tiêm chủng là trẻ em;

- Tiền sử tiêm chủng, tiền sử bệnh tật liên quan đến chỉ định tiêm chủng.

[2] Ủy ban nhân dân xã, phường, thị trấn chịu trách nhiệm chỉ đạo Trạm Y tế điều tra, lập danh sách các đối tượng thuộc diện tiêm chủng bắt buộc theo quy định của Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm 2007 và thông báo cho đối tượng để tham gia tiêm chủng đúng lịch, đủ liều.

[3] Cơ sở tiêm chủng chịu trách nhiệm:

- Cấp và ghi sổ theo dõi tiêm chủng cá nhân hoặc sổ tiêm chủng điện tử;

- Thống kê danh sách các đối tượng được tiêm chủng tại cơ sở.

[4] Trường hợp người được tiêm chủng đã có mã số định danh công dân thì không cần thu thập các thông tin quy định tại điểm a và điểm b khoản 1 Điều 4 Nghị định 104/2016/NĐ-CP.

Điều tra, báo cáo và thông báo kết quả điều tra, xử trí trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng được quy định ra sao?

Điều tra, báo cáo và thông báo kết quả điều tra, xử trí trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng được quy định tại Điều 6 Nghị định 104/2016/NĐ-CP cụ thể như sau:

[1] Trong thời hạn 24 giờ, kể từ khi xảy ra trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng, Sở Y tế có trách nhiệm tổ chức việc điều tra và trong thời hạn 05 ngày làm việc kể từ khi nhận báo cáo điều tra trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng, Sở Y tế phải tổ chức họp Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến sau tiêm chủng trên địa bàn (sau đây gọi chung là Hội đồng tư vấn chuyên môn tỉnh) để:

- Đánh giá, kết luận nguyên nhân gây tai biến nặng sau tiêm chủng;

- Xác định trường hợp được bồi thường theo quy định tại khoản 6 Điều 30 của Luật phòng, chống bệnh truyền nhiễm và khoản 2 Điều 15 Nghị định 104/2016/NĐ-CP ;

- Xác định trách nhiệm của tổ chức, cá nhân trong việc sản xuất, kinh doanh, bảo quản, sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế có liên quan đến tai biến nặng sau tiêm chủng.

[2] Trong thời hạn 24 giờ, kể từ thời điểm có biên bản họp Hội đồng tư vấn chuyên môn tỉnh, Giám đốc Sở Y tế có trách nhiệm:

- Thông báo công khai và báo cáo Bộ Y tế về nguyên nhân gây tai biến nặng sau tiêm chủng;

- Thông báo cho gia đình của người bị tai biến nặng sau tiêm chủng về nguyên nhân gây tai biến.

[3] Trường hợp nghi ngờ nguyên nhân dẫn đến tai biến nặng sau tiêm chủng do chất lượng vắc xin, Giám đốc Sở Y tế phải có văn bản quyết định tạm dừng sử dụng lô vắc xin liên quan trên địa bàn quản lý sau khi có ý kiến đồng ý bằng văn bản của Bộ Y tế. Khi Hội đồng tư vấn chuyên môn tỉnh có kết luận nguyên nhân tai biến nặng không liên quan đến chất lượng vắc xin, Giám đốc Sở Y tế quyết định cho phép sử dụng lại lô vắc xin đó và báo cáo Bộ Y tế.

[4] Trong trường hợp cần thiết, Bộ Y tế tổ chức họp Hội đồng tư vấn chuyên môn của Bộ Y tế để đánh giá lại kết luận của Hội đồng tư vấn chuyên môn tỉnh.

[5] Bộ trưởng Bộ Y tế có trách nhiệm quy định cụ thể Điều 6 Nghị định 104/2016/NĐ-CP.