Tra cứu Công Văn 011008/ML-AD,

Từ khoá: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn của Văn Bản...(Lưu ý khi tìm kiếm)

Tìm trong: Tất cả Tiêu đề văn bản Số hiệu văn bản  
Ban hành từ: đến + Thêm điều kiện
Nếu bạn gặp khó khăn trong việc tìm kiếm, vui lòng bấm vào đây để được hỗ trợ từ THƯ VIỆN PHÁP LUẬT

Bạn đang tìm kiếm : CÔNG VĂN

" 011008/ML-AD, "

Hệ thống tìm kiếm được các Văn Bản liên quan sau :

Nếu bạn cần Văn bản hay TCVN nào, Bấm vào đây

Kết quả 201-220 trong 759 công văn

LỌC KẾT QUẢ

Lĩnh vực

201

Công văn 692/CN-KHTC năm 2015 về áp mã HS danh mục quản lý chuyên ngành của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn do Cục Chăn nuôi ban hành

ĐC: Thị trấn Trâu Quỳ, huyện Gia Lâm, thành phố Hà Nội ĐT: 04.62618407 Fax: 0462618409 1 EMINA Bacillus subtilis spp 5,2x108CFU/ml Chế phẩm hiệu quả xử lý môi trường chăn nuôi giảm lượng khí độc H2S, NH3, giảm các vi sinh vật có hại

Ban hành: 03/06/2015

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 10/06/2015

202

Công văn 947/VSDTTƯ-TCQG năm 2022 về Tài liệu Hướng dẫn triển khai chiến dịch tiêm vắc xin phòng COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến dưới 12 tuổi do Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương ban hành

COVID-19 tại Quyết định số 457/QĐ-BYT ngày 01/3/2022. - Thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng vắc xin: Mỗi liều 0,2ml chứa 10 mcg vắc xin mRNA Covid -19 (được bọc trong các hạt nano lipid). - Dạng bào chế: Lọ vắc xin chứa 1,3 ml vắc xin dạng hỗn dịch đậm đặc, tương đương 10 liều 0,2 ml sau pha loãng với 1,3ml dung dịch pha. - Dung

Ban hành: 25/04/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 26/04/2022

203

Công văn 13319/QLD-CL năm 2013 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành

213/VKNT-KHTH đề ngày 06/8/2013 của Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0086/VKN-KT2013 ngày 06/8/2013 về thuốc Paracetamol Infusion 10mg/ml, SĐK: VN-14902-12, Lô SX: 14820496; Hạn dùng: 06/12/2014 do Công ty Marck Biosciences Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu. Mẫu thuốc do Viện kiểm

Ban hành: 16/08/2013

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 26/08/2013

204

Công văn 444/QLCL-KN năm 2014 đề xuất cấu hình kỹ thuật thiết bị đề nghị Dự án QSEAP hỗ trợ do Cục Quản lý Chất lượng nông lâm sản và thủy sản ban hành

cầu 2.000ml; Hệ thống cô quay chân không; Hệ thống GC-MS/MS; Máy ly tâm lạnh (Phụ lục 4). Cục Quản lý Chất lượng nông lâm sản và thủy sản rất mong tiếp tục nhận được sự quan tâm hỗ trợ của Dự án QSEAP trong thời gian tới. Nơi nhận: - Như trên; - PCT Lê Bá Anh (để biết); - Các TTV (để biết); - Lưu

Ban hành: 20/03/2014

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 02/04/2014

205

Công văn 4264/BYT-DP năm 2020 về điều chỉnh một số nội dung tại Quyết định 3486/QĐ-BYT hướng dẫn tạm thời việc gộp mẫu xét nghiệm SARS-CoV-2 do Bộ Y tế ban hành

3486/QĐ-BYT. Nay xin điều chỉnh một số nội dung của Hướng dẫn nêu trên như sau: - Bỏ ý “chuẩn bị tuýp chứa 2-3ml môi trường bảo quản vi rút vô trùng, ghi mã của mỗi nhóm lên tuýp” tại Bước 2 trong Mục III.6.2. - Sửa ý thứ 3 tại Bước 4 trong Mục III.6.2 thành “Bảo quản các mẫu đơn trong nhóm (mẫu gốc) tại nhiệt độ từ 2-8°C đến khi sử dụng lại

Ban hành: 08/08/2020

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 29/08/2020

Ban hành: 29/01/2018

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 05/02/2018

207

Công văn 980/VSDTTƯ-TCQG năm 2021 về Nội dung cần lưu ý trong tổ chức tiêm chủng vắc xin COVID-19 tại khu công nghiệp do Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương ban hành

chứa dung dịch Adrenalin 1mg/1ml để tại bàn tiêm (rút sẵn 1ml thuốc Adrenalin 1mg/1ml vào bơm tiêm gắn sẵn kim, đậy kín kim tiêm bằng nắp). - Kiểm tra lọ vắc xin trước khi sử dụng. - Sử dụng 1 bơm kim tiêm vô trùng lấy đúng 0,5ml vắc xin vào bơm kim tiêm - Lưu ý: + KHÔNG lắc lọ vắc xin trước khi sử dụng. KHÔNG đuổi khí nếu

Ban hành: 18/06/2021

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 23/09/2021

208

Công văn 13401/QLD-ĐK năm 2017 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành

TCCL của nguyên liệu Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu Tên nước sản xuất nguyên liệu 1 Aupiflox 400mg/250ml VD-26727-17 22/06/2022 Công ty cổ phần dược phẩm Amvipharm

Ban hành: 31/08/2017

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 12/09/2017

209

Công văn 10369/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành

652/QĐ-QLD 23/10/2019 Hoạt chất Mỗi lọ 10ml chứa: Acid acetic 0,208g Mỗi lọ 10 ml chứa: Acid acetic 0,208 g (2% kl/kl) Hàm lượng 0,208g 2% kl/kl Địa chỉ Cơ sở sản xuất Thôn Bá Khê, xã Tân

Ban hành: 10/07/2020

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 15/11/2021

210

Công văn 864/BTTTT-VP năm 2022 về kiểm tra, có giải pháp quản lý, kiểm soát chặt chẽ, chế tài xử lý nghiêm trọng phát sóng truyền hình quảng cáo sản phẩm hàng hóa qua các kênh truyền hình và trên thông tin mạng xã hội các sản phẩm thuốc chữa bệnh, các sản phẩm hàng hóa khác do Bộ Thông tin và Truyền thông ban hành

đó bao gồm quảng cáo trên báo điện tử, trang thông tin điện tử, mạng xã hội, nền tảng xuyên biên giới diễn biến rất phức tạp. Nguyên nhân chủ yếu là do tính dễ dàng ẩn danh, khó truy tìm danh tính để xử lý trách nhiệm trên mạng internet và việc sử dụng mạng xã hội nước ngoài, dịch vụ mạng lưới quảng cáo (Ad Network) do doanh nghiệp nước ngoài

Ban hành: 11/03/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 09/06/2022

211

Công văn 865/BTTTT-VP năm 2022 về kiểm tra, có giải pháp quản lý, kiểm soát chặt chẽ, chế tài xử lý nghiêm tình trạng phát sóng truyền hình quảng cáo sản phẩm hàng hóa qua các kênh truyền hình và trên thông tin mạng xã hội các sản phẩm thuốc chữa bệnh, các sản phẩm hàng hóa khác do Bộ Thông tin và Truyền thông ban hành

đó bao gồm quảng cáo trên báo điện tử, trang thông tin điện tử, mạng xã hội, nền tảng xuyên biên giới diễn biến rất phức tạp. Nguyên nhân chủ yếu là do tính dễ dàng ẩn danh, khó truy tìm danh tính để xử lý trách nhiệm trên mạng internet và việc sử dụng mạng xã hội nước ngoài, dịch vụ mạng lưới quảng cáo (Ad Network) do doanh nghiệp nước ngoài

Ban hành: 11/03/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 07/06/2022

212

Công văn 861/BTTTT-VP năm 2022 về quản lý chặt chẽ và xử lý nghiêm việc quảng cáo tràn lan trên các trang mạng về các loại thuốc (thực phẩm chức năng) không rõ nguồn gốc do Bộ Thông tin và Truyền thông ban hành

mạng lưới quảng cáo (Ad Network) do doanh nghiệp nước ngoài cung cấp xuyên biên giới vào Việt Nam để quảng cáo thổi phồng công dụng, tính năng của sản phẩm, hàng hóa nhằm thu lợi bất chính. Trước thực trạng đó, Bộ TT&TT đã quyết liệt triển khai nhiều biện pháp nhằm chấn chỉnh tình trạng này, cụ thể như sau: - Hoàn thiện cơ chế chính sách,

Ban hành: 11/03/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 17/06/2022

213

Công văn 9357/QLD-ĐK năm 2017 đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành

các nguyên liệu phải kiểm soát đặc biệt) được phép nhập khẩu không yêu cầu phải có giấy phép nhập khẩu của các thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký lưu hành theo các danh mục đính kèm. Nội dung đính chính trong danh mục kèm theo Công văn này thay thế nội dung đối với 01 thuốc: Lincomycin 600mg/2ml, SĐK: VD-24290-16 đã công bố kèm theo

Ban hành: 04/07/2017

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 11/07/2017

214

Công văn 1729/QLD-CL năm 2023 thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc do Cục Quản lý dược ban hành

phần dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 thông báo tới Cục Quản lý Dược từ 16/09/2019 đến 29/6/2022 (thời điểm Công ty thông báo), Công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Tw3, SĐK: VD-25305-16. - TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết

Ban hành: 24/02/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 25/01/2024

215

Công văn số 804/TCT-DNK của Tổng cục Thuế về việc thuế suất thuế GTGT mặt hàng lọ thủy tinh trung tính

ty nhập về thuộc mã hàng 7010, Chương 70, Phần XIII: “chai và lọ để đựng thuốc kháng sinh, huyết thanh và các chất tiêm truyền khác, loại dung tích không quá 1 lít” có thuế suất thuế GTGT 10%. Căn cứ các quy định nêu trên, thì mặt hàng lọ thủy tinh trung tính có dung tích 4ml, 12ml, 20ml, 50ml, 100ml chịu thuế suất thuế GTGT 10%. Tổng

Ban hành: 07/03/2006

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 20/05/2006

216

Công văn 1743/BYT-QLD năm 2020 về đính chính, điều chỉnh thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành

Xylometazoline hydrochloride 0,05% Hộp 1 lọ 10ml dung dịch phun mù vào mũi có chia liều VN-15560-12 3 896/QĐ-BYT 21/03/2013 Tên cơ sở sản xuất: Novartis Consumer Health S.A Địa chỉ cơ sở sản xuất: Route de 1 Etraz CH-1260 Nyon - Switzerland

Ban hành: 30/03/2020

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 11/04/2020

217

Công văn 2647/QLD-ĐK năm 2020 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành và công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành

413/QĐ-QLD 04/07/2018 Hoạt chất, hàm lượng Bortezomib 3,5mg/3ml Bortezomib 3,5mg Dạng bào chế Bột đông khô để pha dịch truyền Bột đông khô pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da Quy cách đóng gói

Ban hành: 20/03/2020

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 27/03/2020

218

Công văn số 1582/CP-QHQT ngày 11/12/2002 của Chính phủ về việc nhập khẩu ôtô Dự án do UNDCP tài trợ

Ngoại giao, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn; Uỷ ban nhân dân tỉnh Nghệ An. Xét đề nghị của Bộ kế hoạch và Đầu tư (công văn số 7246 BKH/KTĐN ngày 15 tháng 11 năm 2002) về việc nhập khẩu 03 xe ô tô cho Dự án AD/VIE/01-F21-“Xây dựng năng lực phát triển thay thế cây thuốc phiện ở Kỳ Sơn (giai đoạn II)” do Chương trình Kiểm soát ma tuý của

Ban hành: 11/12/2002

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 08/06/2009

219

Công văn số 4681/VPCP-QHQT ngày 26/08/2002 của Văn phòng Chính phủ về việc đính chính mã số Dự án xây dựng năng lực phát triển thay thế cây thuốc phiện ở Kỳ Sơn

đoạn II”. Về vấn đề này, Văn phòng Chính phủ xin có ý kiến như sau: Mã số Dự án đã được ký kết (AD/VIE/01/F21) không đúng với mã số nêu tại tờ trình của Bộ Kế hoạch và Đầu tư trình Thủ tướng Chính phủ phê duyệt văn kiện Dự án (văn bản số 5861/BKH-KTĐN ngày 29 tháng 8 năm 2001) là AD/VIE/00/21. Vì vậy, Văn phòng Chính phủ đề nghị Bộ Nông nghiệp và

Ban hành: 26/08/2002

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 06/06/2009

220

Công văn 21537/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (Đợt 163) do Cục Quản lý Dược ban hành

Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây Vitamin D3 (Colecalciferol) BP 2016 Dsm Nutritional Products Ltd P.O Box 2676, CH- 4002 Basel, Switzerland Switzerland Vitamin A-D VD-31111-18 08/10/2023 Công ty cổ phần dược

Ban hành: 13/11/2018

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 16/11/2018

Chú thích

Ban hành: Ngày ban hành của văn bản.
Hiệu lực: Ngày có hiệu lực (áp dụng) của văn bản.
Tình trạng: Cho biết văn bản Còn hiệu lực, Hết hiệu lực hay Không còn phù hợp.
Đã biết: Văn bản đã biết ngày có hiệu lực hoặc đã biết tình trạng hiệu lực. Chỉ có Thành Viên Basic và Thành Viên TVPL Pro mới có thể xem các thông tin này.
Tiếng Anh: Văn bản Tiếng Việt được dịch ra Tiếng Anh.
Văn bản gốc: Văn bản được Scan từ bản gốc (Công báo), nó có giá trị pháp lý.
Lược đồ: Giúp Bạn có được "Gia Phả" của Văn bản này với toàn bộ Văn bản liên quan.
Liên quan hiệu lực: Những Văn bản thay thế Văn bản này, hoặc bị Văn bản này thay thế, sửa đổi, bổ sung.
Tải về: Chức năng để bạn tải văn bản đang xem về máy cá nhân để sử dụng.

 

Đăng nhập

HỖ TRỢ NHANH

Hỗ trợ qua Zalo
Hỗ trợ trực tuyến
(028) 3930 3279
0906 22 99 66
0838 22 99 66

 

Từ khóa liên quan


DMCA.com Protection Status
IP: 3.144.94.192
Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn!