Từ 15/5/2026 Nhập khẩu thuốc hết hạn bị phạt bao nhiêu tiền?

Từ 15/5/2026 Nhập khẩu thuốc hết hạn bị phạt bao nhiêu tiền?

Căn cứ theo khoản 6, khoản 9 Điều 60 Nghị định 90/2026/NĐ-CP, từ ngày 15/5/2026, mức phạt tiền đối với hành vi nhập khẩu thuốc hết hạn, căn cứ theo giá trị hàng hóa vi phạm như sau:

- Phạt tiền từ 1.000.000 đồng đến 3.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị dưới 2.000.000 đồng;

- Phạt tiền từ 3.000.000 đồng đến 5.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị từ 2.000.000 đồng đến dưới 5.000.000 đồng;

- Phạt tiền từ 5.000.000 đồng đến 10.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị từ 5.000.000 đồng đến dưới 10.000.000 đồng;

- Phạt tiền từ 10.000.000 đồng đến 15.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị từ 10.000.000 đồng đến dưới 20.000.000 đồng;

- Phạt tiền từ 15.000.000 đồng đến 20.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị từ 20.000.000 đồng đến dưới 30.000.000 đồng;

- Phạt tiền từ 20.000.000 đồng đến 30.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị từ 30.000.000 đồng đến dưới 40.000.000 đồng;

- Phạt tiền từ 30.000.000 đồng đến 40.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị từ 40.000.000 đồng đến dưới 50.000.000 đồng;

- Phạt tiền từ 40.000.000 đồng đến 50.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị từ 50.000.000 đồng đến dưới 60.000.000 đồng;

- Phạt tiền từ 50.000.000 đồng đến 60.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị từ 60.000.000 đồng đến dưới 80.000.000 đồng;

- Phạt tiền từ 60.000.000 đồng đến 70.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị từ 80.000.000 đồng đến dưới 100.000.000 đồng;

- Phạt tiền từ 70.000.000 đồng đến 80.000.000 đồng đối với hàng hóa có giá trị từ 100.000.000 đồng trở lên.

Đồng thời, biện pháp khắc phục hậu quả là buộc đưa ra khỏi lãnh thổ nước Cộng hòa xã hội chủ nghĩa Việt Nam hoặc tái xuất đối với thuốc vi phạm. Trường hợp không thể thực hiện thì buộc tiêu hủy theo quy định.

Xem thêm:

Chính sách mới có hiệu lực tháng 5/2026 chi tiết như thế nào?

Chính sách mới về Vi phạm hành chính có hiệu lực tháng 5/2026 chi tiết thế nào?

Từ 15/5/2026 Nhập khẩu thuốc hết hạn bị phạt bao nhiêu tiền? (Hình từ Internet)

Thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường gồm các loại nào?

Căn cứ theo khoản 1 Điều 59 Luật Dược 2016 được sửa đổi bởi khoản 31 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024, các loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường bao gồm:

- Thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành;

- Thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu quy định tại các khoản 1, 2, 3, 4 và 5a Điều 60 Luật Dược 2016.

- Thuốc quy định tại điểm b khoản 1 Điều 47, khoản 1 và khoản 2 Điều 70, khoản 3 Điều 85 Luật Dược 2016;

- Thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được phép tiếp tục lưu hành đến hết hạn dùng trong trường hợp được sản xuất trước ngày giấy đăng ký lưu hành hết thời hạn hiệu lực;

- Thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu được phép tiếp tục lưu hành đến hết hạn dùng trong trường hợp được giao hàng tại cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày giấy đăng ký lưu hành hết thời hạn hiệu lực;

- Thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước hoặc thuốc nhập khẩu trước ngày giấy đăng ký lưu hành bị thu hồi theo quy định tại Điều 58 Luật Dược 2016, trừ trường hợp thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi theo quy định tại Điều 62 Luật Dược 2016.

Cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì?

Căn cứ theo Điều 57 Luật Dược 2016, cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm như sau:

- Cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc có các quyền sau:

+ Được hướng dẫn về đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc; được biết tình trạng xử lý hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc và các thông tin khác liên quan đến thuốc, nguyên liệu làm thuốc sau khi được cấp giấy đăng ký lưu hành;

+ Đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành của thuốc, nguyên liệu làm thuốc do cơ sở đăng ký.

- Cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc có các trách nhiệm sau:

+ Thông báo cho cơ quan quản lý trong trường hợp thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bị thu hồi ở bất kỳ nước nào trên thế giới; ngừng sản xuất, ngừng cung cấp hoặc nguy cơ và tình trạng thiếu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; thay đổi cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong thời gian giấy đăng ký lưu hành còn thời hạn hiệu lực;

+ Lưu trữ đủ hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc và cung cấp hồ sơ cho cơ quan quản lý có thẩm quyền khi có yêu cầu;

+ Thực hiện các yêu cầu về kiểm tra, đánh giá cơ sở sản xuất khi có yêu cầu của cơ quan quản lý có thẩm quyền.

* Trên đây là nội dung Từ 15/5/2026 Nhập khẩu thuốc hết hạn bị phạt bao nhiêu tiền?