|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Công văn 21355/QLD-CL 2019 công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP
Số hiệu:
|
21355/QLD-CL
|
|
Loại văn bản:
|
Công văn
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Đỗ Văn Đông
|
Ngày ban hành:
|
24/12/2019
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số: 21355/QLD-CL
V/v
công bố cơ sở sản
xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và
EU-GMP (Đợt 70)
|
Hà Nội, ngày 24 tháng 12 năm 2019
|
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh,
thành phố trực thuộc
Trung ương
Ngày 01/10/2019, Thông tư
15/2019/TT-BYT ngày 11/7/2019 Quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế
công lập có hiệu lực và thay thế Thông tư số
11/2016/TT-BYT ngày 11/5/2016.
Theo quy định tại Khoản
1 Điều 48. Điều khoản chuyển tiếp của Thông tư 15/2019/TT-BYT: “Những
gói thầu đã được phê duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu trước ngày
Thông tư này có hiệu lực được thực
hiện theo các quy định tại Thông tư số
11/2016/TT-BYT ngày 11 tháng 5 năm 2016 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đấu thầu thuốc
tại các cơ sở y tế công lập, trừ trường hợp cơ sở quy định
tại Điều 2 Thông tư này tự nguyện thực hiện theo quy định Thông tư này kể từ ngày ký
ban hành”.
Như vậy, các gói thầu đã được phê
duyệt trước ngày 01/10/2019 vẫn áp dụng các quy định tại Thông tư
11/2016/TT-BYT và tiếp tục sử dụng Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu
chuẩn PIC/S - GMP và EU - GMP.
Cục Quản lý Dược tiếp tục tiếp nhận,
thẩm định hồ sơ
đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP,
EU-GMP và thông báo:
1. Công bố Danh sách cơ sở sản xuất
thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70).
2. Rút tên ra khỏi Danh sách cơ sở sản
xuất đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đối với các trường hợp:
- Cơ sở sản xuất có Giấy chứng nhận
GMP đã hết hiệu lực quá 03 tháng (Giấy chứng nhận GMP hết hiệu lực kể từ ngày
24/09/2019 trở về trước) và cho tới ngày 24/12/2019 cơ sở sản xuất chưa tiến
hành nộp lại giấy chứng nhận mới.
- Cơ sở sản xuất được tạm công bố
trong thời gian 03 tháng và cho tới thời điểm hiện tại (24/12/2019) chưa tiến
hành nộp bổ sung thông tin về hạn hiệu lực của Giấy chứng
nhận.
3. Điều chỉnh nội dung sau khi thẩm
định hồ sơ bổ sung của công ty:
- Công ty Delpharm Milano S.r.(công bố
Đợt 68 STT 64): Điều chỉnh cơ quan cấp thành "Italian Medicines Agency (AIFA)".
- Công ty Delpharm Milano S.r.l (công bố Đợt
68 STT 70): Điều chỉnh cơ quan cấp thành "Italian Medicines Agency
(AIFA)". Điều chỉnh phạm vi chứng nhận thành "* Sản phẩm: Viên nén
Madophar (Levodopar 200mg, Benserazide 50mg)".
- Công ty Roche Diagnostics GmbH (công
bố Đợt 68 STT 72, 98): Điều chỉnh địa chỉ cơ sở sản xuất
thành "Sandhofer Straβe (hoặc Strasse) 116, 68305 Mannheim,
Germany".
- Công ty Adamed Pharma S.A. (công bố
Đợt 69 STT 12): Bổ sung phạm vi "viên nén bao phim".
- Công ty Adamed Pharma S.A. (công bố
Đợt 68 STT 26): Điều chỉnh số Giấy chứng nhận thành "IWZJ.405.115.2018.ER.1
WTC/0258_01_01/224".
- Công ty Zeta Farmaceutici S.P.A (công
bố Đợt 66 STT 42): Điều chỉnh phạm vi thành "Thuốc dùng ngoài dạng
lỏng (bao gồm cả thuốc chứa hormon corticosteroid)".
- Công ty OLIC (Thailand) Limited
(công bố Đợt 53 STT 30): Điều chỉnh địa chỉ thành "166 Moo 16 Bangpa-In
Industrial Estate...".
- Công ty Sun Pharmaceutical Industries
Ltd (công bố Đợt 62 stt 21): Điều chỉnh phạm vi thành: “+ Viên nén bao tan
trong ruột Encorate (Sodium valproate 200mg, 300mg); + Viên bao giải
phóng có kiểm soát Encorate Chrono (Sodium valproate, Valproic acid 200mg,
300mg, 500mg)”.
- Công ty ONE PHARMA INDUSTRIAL
PHARMACEUTICAL COMPANY SOCIETE ANONYME (công bố Đợt 51 STT 45): Bổ sung phạm vi
"Viên nén bao phim".
- Công ty B.Braun Melsungen AG (công
bố Đợt 69 STT 17): Điều chỉnh phạm vi thành "* Thuốc vô trùng tiệt trùng
cuối: Dung dịch thuốc tiêm truyền thể tích nhỏ; nhũ dịch thuốc tiêm truyền thể
tích nhỏ; Dung dịch thuốc tiêm truyền thể tích lớn; nhũ dịch thuốc tiêm truyền
thể tích lớn.".
- Công ty Fresenius Kabi Oncology
Limited (công bố Đợt 64 STT 56): Điều chỉnh phạm vi thành "* Thuốc vô
trùng chứa thuốc chống ung thư: Thuốc sản xuất vô trùng: thuốc đông khô; dung
dịch thể tích nhỏ; Thuốc tiệt trùng cuối: dung dịch thể tích nhỏ. *
Thuốc không vô trùng (bao gồm cả thuốc chống ung thư): viên nang cứng, viên
nén.".
- Công ty Famar Italia S.P.A (công bố
Đợt 69 STT 21): Bổ sung phạm vi “viên nén Acarbose Friulchem
(Acarbose 50mg)”.
Danh sách cập nhật cơ sở sản xuất
thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP tổng hợp từ đợt 1
đến Đợt 70 được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược -
Địa chỉ: http://dav.gov.vn - Mục Thông tin đấu thầu thuốc.
Cục Quản lý Dược công bố Danh sách cơ
sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP theo định dạng Excel và
PDF để các cơ sở xét thầu thuận lợi trong tra cứu. Trong đó, danh sách dưới
dạng PDF được coi là căn cứ để xem xét cuối cùng.
4. Trong trường hợp cơ sở sản xuất có
tên đồng thời trong “Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP,
EU-GMP”; và “Danh sách hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu
chuẩn PIC/S-GMP,
EU-GMP không đạt yêu cầu”, “Danh sách hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất
thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP phải bổ sung giải trình” thì
cơ sở sản xuất đáp ứng các yêu cầu đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP, EU-GMP với phạm
vi chứng nhận được công bố tại Danh sách cập nhật cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu
chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP.
5. Các đơn vị áp dụng Danh sách cơ sở
sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP chỉ đối
với gói thầu được thực hiện theo quy định theo Thông tư số 11/2016/TT-BYT .
Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc
Trung ương chịu trách nhiệm thông báo thông tin trên với các cơ sở y tế trên
địa bàn để các cơ sở
thực hiện công tác đấu thầu thuốc theo đúng quy định.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn
vị biết và thực hiện./.
Nơi nhận:
-
Như trên;
- Cục trưởng Vũ Tuấn
Cường (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ quốc phòng;
- Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế - Bộ Giao thông vận tải;
- Các bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế;
- Website Cục Quản lý Dược;
- Lưu: VT, CL.
|
KT. CỤC
TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Đỗ Văn Đông
|
DANH SÁCH CƠ SỞ SẢN XUẤT THUỐC ĐẠT TIÊU
CHUẨN PIC/S - GMP VÀ EU - GMP
Đợt 70
(Theo công văn số 21355/QLD-CL ngày
24/12/2019 của Cục Quản lý Dược)
STT
|
TÊN CƠ SỞ SẢN XUẤT
|
ĐỊA CHỈ
|
PHẠM VI CHỨNG NHẬN
|
NGUYÊN TẮC
GMP
|
GIẤY CH. NHẬN
|
NGÀY CẤP
|
NGÀY HẾT
HẠN
|
CƠ QUAN CẤP
|
NHÓM THUỐC
|
1
|
2
|
1
|
Gentle Pharma Co., Ltd.
|
No.2, Fon Tan Rd., Jiasing Village, Da Bi Hsiang, Yunlin,
Taiwan, R.O.C.
(* Cách ghi khác: No.2, Fon Tan Rd., Fon Tan Ind. Dist., Da
Bi Hsiang, Yunlin Hsien, Taiwan, R.O.C.)
|
* Thuốc vô trùng:
+ Thuốc sản xuất vô trùng: thuốc tiêm thể tích nhỏ; thuốc nhỏ
mắt, nhỏ tai, nhỏ mũi; bột đông khô pha tiêm.
+ Thuốc vô trùng tiệt trùng cuối: thuốc tiêm thể tích nhỏ.
* Thuốc không vô trùng: dung dịch; thuốc dạng bán rắn; viên
nén, thuốc bột, thuốc cốm; viên nang.
* Sản phẩm: Bột pha tiêm Somidex (Methylprednisolon 40mg,
125mg, 500mg, 1000mg).
|
PIC/S-GMP
|
5666
|
28/10/2019
|
30/09/2021
|
Ministry of Health and Welfare, Republic of China (Taiwan)
|
|
2
|
2
|
IND-SWIFT LIMITED
|
OFF NH-21 Village Jawaharpur Tehsil Dera Bassi District
S.A.S Nagar (Mohali) Punjab, IN 140507, India
|
* Thuốc không vô trùng: Viên nang cứng, viên nén, viên nén
bao phim.
|
EU-GMP
|
UK GMP 31450 Insp GMP 31450/3603 11-0010
|
25/02/2019
|
26/11/2021
|
United Kingdom's Medicines and Healthcare Products
Regulatory Agency (MHRA)
|
|
2
|
3
|
Cơ sở sản xuất: Patheon Italia S.p.A
|
2°, Trav. SX Via Morolense, 5-03013, Ferentino (FR), Italy
|
Sản phẩm: dung dịch tiêm Iopamiro (Iod 300mg/ml); dung dịch
tiêm Iopamiro (Iod 370mg/ml)
|
EU-GMP
|
IT/156/H/2018
|
26/06/2018
|
18/01/2020
|
Italian Medicines Agency
|
1
|
|
Cơ sở đóng gói thứ cấp: Silvano Chiapparoli Logistica S.pA
|
Via Delle Industrie SNC - 26814 Livraga (LO), Italy
|
EU-GMP
|
IT/164/H/2018
|
06/07/2018
|
Italian Medicines Agency
|
Cơ sở xuất xưởng: Bracco S.p.A
|
Via E. Folli, 50-Milano, Italy
|
Eu-GMP
|
IT/87-2/H/2017
|
15/08/2017
|
Italian Medicines Agency
|
4
|
Haupt Pharma Munster GmbH
|
Haupt Pharma Munster GmbH Schleebruggenkamp 15, 48159
Munster, Germany
|
* Thuốc không vô trùng: Viên nang cứng; viên nén và viên
bao (bao gồm hormon và chất chứa hoạt tính hormon và chất kìm tế bào dựa trên
cơ chế đối kháng hormon và ức chế sinh tổng hợp hormon)
|
EU-GMP
|
DE_NW_05_ GMP_2019_0038
|
23/09/2019
|
09/07/2022
|
Cơ quan thẩm quyền Đức
|
1
|
|
5
|
Biocon Limited
|
Special Economic Zone, Plot No.s 2, 3, 4 & 5, Phase IV,
Bommasandra - Jigani Link Road, Bommasandra Post, Bangalore, 560 099, India
|
* Thuốc vô trùng:
+ Thuốc sản xuất vô trùng: thuốc đông khô; dung dịch thể
tích nhỏ.
* Thuốc sinh học: thuốc công nghệ sinh học; Trastuzumab.
|
EU GMP
|
23939
|
12/06/2019
|
15/03/2022
|
Health Products Regulatory Authority (HPRA), Ireland
|
|
2
|
6
|
Lek S.A (Cơ sở sản xuất, đóng gói)
|
ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Poland
|
* Sản phẩm: Thuốc viên nén bao phim Metformin 500
(Metformin HCl 500mg)
|
EU-GMP
|
IWZJ.405.43. 2018.MG.2
|
10/04/2018
|
12/01/2021
|
Chief Pharmaceutical Inspectorate (Poland)
|
1
|
|
|
Lek S.A (Cơ sở xuất xưởng)
|
ul. Domaniewska 50c, 02- 672 Warsawa, Poland
|
|
EU-GMP
|
IWPS. 405.4.2019. ER.1 WTC/0095_01_01/7
|
07/01/2019
|
Chief Pharmaceutical Inspectorate (Poland)
|
|
|
7
|
Novo Nordisk Production SAS
|
45 Avenue d'Orléans, 28000 (hoặc F-28000) Chartres, France
|
* Thuốc vô trùng:
+ Thuốc sản xuất vô trùng: Dung dịch, hỗn dịch thể tích nhỏ
* Thuốc sinh học: Thuốc công nghệ sinh học
|
EU-GMP
|
2019/HPF/F R/292
|
23/10/2019
|
05/06/2020
|
French National Agency for Medicines and Health Products
Safety (ANSM)
|
1
|
|
8
|
Aurobindo Pharma Limited - Unit III
|
Survey no.: 313, 314 - Block I, II, III, IV, Bachupally
Village, Quathubullapur Mandal, Medchal District, Telangana, 5000900, India
|
* Thuốc không vô trùng:
- Viên nang cứng;
- Thuốc uống dạng lỏng;
- Viên nén;
- Bột pha dung dịch uống.
|
EU-GMP
|
FT035/MH/0 01/2017
|
04/10/2019
|
07/01/2020
|
Portuguese National Authority of Medicines and Health
Products, I.P. (INFARMED)
|
|
2
|
9
|
Delpharm Tours (cơ sở sản xuất)
|
Rue Paul Langevin, 37170, Chambray Les Tours, France
|
* Dung dịch tiêm Acupan (nefopam hydroclorid 20mg)
|
EU GMP
|
2019/HPF/F R/276
|
09/10/2019
|
20/03/2020
|
French National Agency for Medicine and Health Products
Safety (ANSM)
|
1
|
|
Biocodex (cơ sở xuất xưởng) (cách ghi khác: Biocodex -
Beauvais)
|
1, avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France
|
HPF/FR/030/ 2018
|
26/01/2018
|
10
|
Intas Pharmaceuticals Limited
|
Plot numbers 457, 458 & 191/218P Sarkhej-Bavla Highway,
Matoda, Sanand, Ahmedabad, IN-382210, India
|
* Thuốc vô trùng (bao gồm cả thuốc độc tế bào):
+ Thuốc sản xuất vô trùng: Thuốc đông khô; dung dịch thể
tích nhỏ.
+ Thuốc tiệt trùng cuối: Dung dịch thể tích nhỏ.
* Thuốc không vô trùng: Viên nang cứng (bao gồm cả thuốc
độc tế bào); viên nén, viên nén bao phim (bao gồm cả thuốc độc tế bào); thuốc
mỡ.
|
EU-GMP
|
UK GMP 17543 Insp GMP 17543/9621- 0024 [H]
|
05/08/2019
|
14/05/2021
|
Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA),
United Kingdom
|
|
2
|
11
|
Valpharma International SPA (Cơ sở sản xuất bán thành phẩm)
|
Via G. Morgagni, 2 - 47864 Pennabilli (RN), Italia
|
Sản phẩm:
+ Viên nén bao tan trong ruột Goldesome (Esomeprazole 20mg
và 40mg - dưới dạng Esomeprazole magnesium dihydrate);
+ Viên nén giải phóng có kiểm soát Golddicron (30mg
Gliclazide).
+ Viên nén giải phóng có kiểm soát Gliclazide 60mg MR
VALPHARMA (60mg Gliclazide).
|
EU-GMP
|
IT/173/H/20 19
|
16/09/2019
|
16/11/2021
|
Italian Medicines Agency (AIFA)
|
1
|
|
|
Lamp San Prospero SPA (Cơ sở đóng gói và xuất xưởng)
|
Via Della Pace, 25/A- 41030 San Prospero (MO), Italia
|
|
EU-GMP
|
IT/91/H/201 9
|
20/05/2019
|
|
Italian Medicines Agency (AIFA)
|
|
|
12
|
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
|
Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldalee 1 79090 Freiburg,
Baden- Wurttemberg, Germany
|
Thuốc không vô trùng: viên nang cứng (bao gồm viên nang
cứng chứa dược chất hoạt tính cao); thuốc uống dạng lỏng; dạng bào chế rắn
khác (viên bao, thuốc cốm, pellet chứa dược chất có hoạt tính cao); viên nén
(chứa dược chất có hoạt tính cao).
|
EU-GMP
|
DE_BW_01_ GMP_2019_ 0084
|
27/06/2019
|
12/10/2021
|
Cơ quan thẩm quyền Đức
|
1
|
|
13
|
Pfizer Manufacturing Belgium NV
|
Rijksweg 12, Puurs, 2870, Belgium
|
* Thuốc vô trùng:
+ Thuốc sản xuất vô trùng: Thuốc đông khô (bao gồm cả thuốc
chứa hormon); dung dịch thể tích nhỏ
* Sản phẩm sinh học: Thuốc công nghệ sinh học ( bao gồm cả
bào chế, đóng gói và đông khô)
|
EU-GMP
|
BE/GMP/20 17/095
|
26/02/2018
|
20/10/2020
|
Belgian Federal Agency for Medicines and Heallth Products
(AFMPS)
|
1
|
|
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
![](00431961_files/image001.gif)
|
Công văn 21355/QLD-CL năm 2019 công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70) do Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 21355/QLD-CL ngày 24/12/2019 công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70) do Cục Quản lý Dược ban hành
3.661
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
![](https://cdn.thuvienphapluat.vn/images/icon_gototop.png)
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|