|
BỘ Y TẾ
CỤC PHÒNG,
CHỐNG HIV/AIDS
-------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 165/QĐ-AIDS
|
Hà Nội,
ngày 25 tháng 8 năm 2014
|
QUYẾT
ĐỊNH
BAN
HÀNH HƯỚNG DẪN QUẢN LÝ CUNG ỨNG THUỐC KHÁNG HIV (ARV) TRONG CHƯƠNG TRÌNH PHÒNG,
CHỐNG HIV/AIDS
CỤC TRƯỞNG CỤC PHÒNG, CHỐNG HIV/AIDS
Căn cứ Quyết định số 288/QĐ-BYT ngày
25/01/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền
hạn và cơ cấu tổ chức của Cục
Phòng, chống HIV/AIDS thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 108/2007/NĐ-CP
ngày 26/6/2007 của Chính phủ về quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật
Phòng, chống nhiễm vi rút gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải ở người
(HIV/AIDS);
Xét đề nghị của Trưởng phòng Điều trị
và chăm sóc HIV/AIDS,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này “Hướng dẫn quản lý cung ứng
thuốc kháng HIV (ARV) trong Chương trình phòng, chống HIV/AIDS”.
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký, ban hành.
Điều 3. Các ông, bà: Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc
Trung ương, Giám đốc Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS các tỉnh, thành phố trực
thuộc Trung ương, Thủ trưởng Y tế các ngành và các đơn vị liên quan chịu trách
nhiệm thi hành Quyết định này./.
|
Nơi nhận:
-
Như Điều 3;
- Thứ trưởng Nguyễn Thanh
Long (để báo cáo);
- Cục trưởng (để báo
cáo);
- Trang Thông tin điện tử Cục PC HTV/AIDS;
- Lưu: VT, ĐTr (2).
|
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC
TRƯỞNG
Bùi
Đức Dương
|
HƯỚNG
DẪN
QUẢN
LÝ CUNG ỨNG THUỐC KHÁNG HIV TRONG CHƯƠNG TRÌNH PHÒNG, CHỐNG HIV/AIDS
(Ban
hành kèm theo Quyết định số 165/QĐ-AIDS ngày 25 tháng 8 năm của Cục
Phòng, chống HIV/AIDS)
Chương I
QUY
ĐỊNH CHUNG
I. Phạm vi điều chỉnh
Hướng dẫn này quy định việc quản lý
cung ứng thuốc kháng HIV sau đây gọi là thuốc ARV, bao gồm lập kế hoạch, tiếp
nhận, bảo quản, phân phối, cấp phát, thu hồi và điều chuyển thuốc ARV cho các
cơ sở y tế, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh công lập có triển khai điều trị bằng
thuốc ARV và Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS các tỉnh, thành phố trực thuộc
Trung ương.
II. Đối tượng áp dụng
1. Các cơ sở y tế, cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh có triển khai điều trị bằng thuốc ARV (sau đây gọi tắt là cơ sở điều
trị);
2. Các chương trình, dự án tham gia
cung ứng thuốc ARV trong chương trình phòng, chống HIV/AIDS;
3. Doanh nghiệp Dược phẩm tham gia bảo
quản, phân phối, thu hồi và điều chuyển thuốc ARV do Bộ Y tế chỉ định (sau đây
gọi tắt là doanh nghiệp dược).
4. Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS các
tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.
III. Nguyên tắc quản
lý cung ứng thuốc ARV
1. Đảm bảo cung ứng thuốc ARV có chất
lượng, đầy đủ, thường xuyên, liên tục, kịp thời đối với bệnh nhân HIV/AIDS.
2. Thống nhất một hệ thống cung ứng
thuốc ARV quốc gia.
3. Doanh nghiệp dược thực hiện phân
phối, điều chuyển trực tiếp thuốc ARV cho các cơ sở điều trị.
4. Thực hiện các qui định đấu thầu,
mua sắm thuốc ARV theo các qui định hiện hành.
5. Đảm bảo thực hiện quản lý, phân
phối, thu hồi, điều chuyển và sử dụng thuốc kháng HIV theo đúng quy định tại điều 12, 13, 14, 15 Chương III Nghị định 108/2007/NĐ-CP ngày
26/6/2007 của Chính phủ.
IV. Nguồn kinh phí
thực hiện
1. Nguồn kinh phí trong
nước từ ngân sách thuộc chương trình mục tiêu quốc gia Phòng, chống HIV/AIDS.
2. Nguồn kinh phí được viện trợ từ các
nguồn trong nước và quốc tế.
3. Nguồn kinh phí chi trả thông qua hệ
thống bảo hiểm y tế và các nguồn huy động khác.
Chương II
QUẢN
LÝ CUNG ỨNG THUỐC ARV
I. Xây dựng kế hoạch
cung ứng thuốc ARV hàng năm
1. Căn cứ xây
dựng kế hoạch
- Số lượng bệnh nhân đang điều trị
thuốc ARV theo từng phác đồ;
- Tình hình và kết quả sử dụng thuốc
ARV của năm trước (tình hình nhập, xuất, sử dụng tồn kho trong vòng 12 tháng
theo Phụ lục IV ban hành kèm theo Quyết định này);
- Ước tính tốc độ tăng trưởng bệnh
nhân trong năm lập kế hoạch;
- Danh mục thuốc thiết yếu của Việt
Nam;
- Ước tính số lượng thuốc dự trữ cho
năm sau;
- Khả năng hỗ trợ kinh kính dành cho
mua thuốc ARV của các chương trình, dự án.
2. Nội dung
kế hoạch
Kế hoạch cung ứng thuốc hàng năm bao
gồm các nội dung sau: các chỉ tiêu về số lượng, chủng loại, tình hình phân
phối, sử dụng trong năm và dự trữ cần thiết gối đầu cho năm sau.
3. Quy trình
xây dựng kế hoạch
3.1. Thu thập số liệu
a) Tình hình dịch HIV/AIDS của từng
tỉnh, thành phố và tình hình chung trên toàn quốc (quy mô dân số, tỉ lệ nhiễm,
xu hướng dịch), thông tin về phác đồ ARV cập nhật, chính sách, chiến lược liên
quan công tác quản lý cung ứng thuốc điều trị HIV/AIDS;
b) Tình hình điều trị bệnh nhân
HIV/AIDS, tình hình sử dụng và tồn kho thuốc ARV của các tỉnh, thành phố: số
bệnh nhân điều trị thuốc ARV hàng tháng theo từng phác đồ
trong 12 tháng qua, số bệnh nhân mới bắt đầu điều trị thuốc ARV hàng tháng theo
từng phác đồ trong 12 tháng qua, các phác đồ thuốc ARV đang sử dụng; danh mục
các thuốc ARV sử dụng (tên thuốc, hàm lượng, dạng dùng, quy cách đóng gói), số
lượng thuốc ARV nhập kho, sử dụng trong 12 tháng qua và tồn kho.
3.2. Tổng hợp và phân
tích số liệu
Trên cơ sở các số liệu thu thập được,
tiến hành tổng hợp, đánh giá, phân tích, bổ sung, hiệu chỉnh số liệu theo định
hướng điều trị, tình hình thực tế và
định hướng sử dụng thuốc ARV trong năm lập kế hoạch.
3.3. Ước tính nhu cầu
thuốc ARV trong năm xây dựng kế hoạch
3.3.1. Tính toán nhu cầu sử dụng từng
loại thuốc theo từng tháng trong năm xây dựng kế hoạch
Căn cứ trên số liệu tổng hợp và phân
tích tính toán nhu cầu sử dụng từng loại thuốc theo 01 trong 02 phương pháp
sau:
a) Phương pháp 1: theo số lượng bệnh
nhân ước tính sử dụng thuốc
Dựa trên ước tính tổng số bệnh nhân
cần điều trị theo từng phác đồ theo từng tháng trong năm kế hoạch theo từng
bước như sau:
Bước 1: Ước tính tổng số bệnh nhân cần
điều trị thuốc ARV theo từng tháng trong năm kế hoạch:
Tổng số bệnh nhân cần điều trị thuốc
ARV tháng A = số lượng bệnh nhân cần điều trị thuốc ARV tháng (A-1) + số lượng
bệnh nhân tăng trưởng trong tháng (có thể ước tính dựa trên mức tăng trưởng
trung bình của 12 tháng tính đến thời điểm lập kế hoạch và xem xét định hướng
triển khai kế hoạch).
Bước 2: Ước tính số bệnh nhân điều trị
theo từng phác đồ theo từng tháng trong năm kế hoạch:
Số bệnh nhân điều trị theo từng phác
đồ tại tháng A = Tổng số bệnh nhân cần điều trị thuốc ARV tháng A x ước tính tỉ
lệ % bệnh nhân sử dụng phác đồ đó trên tổng số bệnh nhân cần điều trị thuốc ARV
trong tháng A.
(Ước tính tỉ lệ % bệnh nhân sử dụng
từng phác đồ trên tổng số bệnh nhân cần điều trị thuốc ARV trong năm kế hoạch
được tính toán và hiệu chỉnh dựa trên tỉ lệ % thực tế bệnh nhân sử dụng từng
phác đồ trên tổng số bệnh nhân cần điều trị thuốc ARV trong 3, 6 hoặc 12 tháng
trước thời điểm xây dựng kế hoạch và cập nhật các hướng dẫn chuyên môn, xem xét
định hướng điều trị).
Bước 3: Ước tính số bệnh nhân điều trị
theo từng loại thuốc ARV theo từng tháng trong năm kế hoạch:
Số bệnh nhân điều trị theo từng loại
thuốc ARV tại tháng A = Tổng số bệnh nhân điều trị theo tất cả các phác đồ có
loại thuốc ARV đó tại tháng A.
Bước 4: Ước tính nhu cầu sử dụng từng
loại thuốc ARV theo từng tháng trong năm kế hoạch:
Nhu cầu sử dụng từng loại thuốc ARV
trong tháng A = số bệnh nhân điều trị theo loại thuốc ARV đó tại tháng A x liều
dùng thuốc trung bình/ngày x 30,5 ngày.
b) Phương pháp 2 theo mức độ sử dụng
thuốc của giai đoạn trước
Nhu cầu sử dụng từng loại thuốc ARV
tháng A = số lượng cấp phát loại thuốc ARV đó tháng tại tháng (A-1) + số lượng
thuốc ARV đó cấp phát tăng thêm trong tháng A (được tính toán và hiệu chỉnh
theo mức tăng trưởng trung bình cấp phát 3 tháng gần nhất của loại thuốc đó
tính đến thời điểm lập kế hoạch).
3.3.2. Tổng nhu cầu của từng loại
thuốc ARV trong năm kế hoạch
Nhu cầu từng loại thuốc ARV năm kế
hoạch = Tổng nhu cầu sử dụng từng loại thuốc ARV đó trong 12 tháng của năm kế
hoạch + số lượng thuốc cần dự trữ - Tồn kho.
Trong đó:
- Số lượng thuốc cần dự trữ: bao gồm
tồn kho an toàn (6 tháng tồn kho tại trung ương, 2 tháng tồn kho các cơ sở điều
trị tại địa phương), và lượng thuốc đủ sử dụng trong giai đoạn chờ hàng (thời
gian chờ hàng từ khi phê duyệt đặt mua đến khi hàng về).
- Tồn kho: Là lượng thuốc ARV ước tính
có tại kho trung ương và kho cơ sở tại địa phương ước tính tại thời điểm ngày
01/01 của năm kế hoạch.
II. Xây dựng kế hoạch
đơn hàng cung ứng thuốc hàng quý
1. Tần suất
xây dựng kế hoạch đơn hàng cung ứng thuốc ARV
Định kỳ hàng quý các chương trình, dự
án tại Trung ương cùng xây dựng kế hoạch đơn hàng mua sắm đấu thầu thuốc ARV
hàng quý dựa trên kế hoạch năm được phê duyệt, các chỉ tiêu, định hướng điều
trị và tình hình triển khai thực tế tại thời điểm lập kế hoạch.
2. Phương
pháp xây dựng kế hoạch đơn hàng
Phương pháp xây dựng đơn hàng được lập
theo từng bước tương tự xây dựng kế hoạch năm. Danh mục và số lượng thuốc được
lập dựa trên tình hình bệnh nhân sử dụng thuốc thực tế và hướng dẫn điều trị
quốc gia tại thời điểm xây dựng kế hoạch.
III. Lập kế hoạch
phân phối thuốc ARV định kỳ
1. Tần suất
phân phối định kỳ
Định kỳ hai tháng một lần Trung tâm
Phòng, chống HIV/AIDS các tỉnh/thành phố lập kế hoạch nhu cầu thuốc tại các cơ
sở điều trị trên địa bàn tỉnh/thành phố gửi Cục Phòng, chống HIV/AIDS xem xét
phân phối.
2. Phương
pháp lập kế hoạch phân phối ARV định kỳ
Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS các
tỉnh/thành phố tổng hợp nhu cầu kế hoạch sử dụng thuốc của các cơ sở điều trị
HIV/AIDS (bao gồm cả các cơ sở điều trị tại bệnh viện tuyến trung ương trên địa
bàn) dựa trên ước tính nhu cầu bệnh nhân điều trị hoặc trung bình mức độ sử
dụng của giai đoạn trước:
Phương pháp xây dựng kế hoạch điều phối
(tính nhu cầu thuốc ARV cho cơ sở điều trị)
Nhu cầu thuốc ARV = Nhu cầu sử dụng
thuốc ARV trung bình/ tháng x số tháng tính toán - Tồn kho thuốc ARV của cơ sở
tại thời điểm chốt số liệu.
Trong đó, nhu cầu sử dụng thuốc ARV
trung bình/ tháng: lựa chọn 1 trong 2 phương pháp:
Phương pháp 1: Theo số bệnh nhân ước
tính sử dụng thuốc
Nhu cầu sử dụng thuốc ARV trung
bình/tháng = số lượng bệnh nhân ước tính sẽ nhận thuốc 03 tháng sau kể từ thời điểm
chốt số liệu x liều dùng thuốc trung bình/ngày x 30 ngày.
Phương pháp 2: Theo mức độ sử dụng
thuốc của các tháng trước đó
Nhu cầu sử dụng thuốc ARV trung
bình/tháng = Trung bình lượng thuốc đã cấp phát của 3 tháng gần nhất.
Với tần suất phân bổ 02 tháng/lần, số
tháng tính toán bao gồm 02 tháng sử dụng, 02 tháng tồn kho an toàn và đủ sử dụng
trong thời gian chờ phân bổ.
IV. Tiếp nhận, bảo
quản, phân phối, thu hồi, điều chuyển và cấp phát thuốc ARV
1. Tiếp nhận
thuốc ARV
1.1. Đối với doanh
nghiệp dược
Thực hiện tiếp nhận và bảo quản theo
đúng các quy định tại Điều 10, Thông tư 09/2010/TT-BYT ngày
28/4/2012 của Bộ Y tế về hướng dẫn Quản lý chất lượng thuốc và các điều khoản
trong Hợp đồng trách nhiệm đã ký kết với các chương trình, dự án.
1.2. Đối với Trung tâm Phòng, chống
HIV/AIDS các tỉnh, thành phố
Thực hiện theo dõi các nguồn thuốc ARV
thuộc các chương trình, dự án từ Trung ương phân bổ về các cơ sở điều trị.
1.3. Đối với cơ sở điều trị
Thực hiện tiếp nhận thuốc ARV từ doanh
nghiệp dược: hai bên giao nhận kiểm tra, đối chiếu và xác nhận số thuốc nhận
thực tế so với nội dung biên bản giao nhận và kiểm tra cảm quan bao bì thuốc
ARV.
1.4. Giao nhận nội bộ tại cơ sở điều
trị
Giữa Kho chính với Kho lẻ hoặc giữa
Khoa Dược và các Khoa/ Phòng khác: hai bên giao nhận kiểm tra, đối chiếu và xác
nhận số thuốc nhận thực tế với Phiếu xuất thuốc nội bộ (Phiếu xuất kho/ Phiếu
lĩnh thuốc) bao gồm các thông tin sau đây: tên thuốc (tên biệt dược, tên danh
pháp), hàm lượng, đơn vị tính, số lượng, hãng sản xuất, số lô, hạn dùng.
2. Bảo quản
thuốc ARV
Tất cả các nguồn thuốc ARV sau khi
tiếp nhận được thực hiện bảo quản theo đúng quy của nhà sản xuất ghi trên nhãn
của thuốc trong kho đạt tiêu chuẩn về nguyên tắc Thực hành tốt bảo quản thuốc
ban hành theo Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y
tế và Thông tư số 45/2011/TT-BYT ngày 21/12/2011 của Bộ Y tế về sửa đổi, bổ
sung một số điều của Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT .
3. Phân phối,
thu hồi, điều chuyển thuốc ARV định kỳ
3.1. Cục Phòng, chống HIV/AIDS
Tổng hợp kế hoạch phân phối, thu hồi, điều
chuyển thuốc ARV của các tỉnh, thành phố, rà soát tình hình tồn kho các nguồn
thuốc ARV tại kho Trung ương, dựa trên nhu cầu cấp phát có thể điều chỉnh kế
hoạch của các tỉnh/thành phố (nếu cần) và ban hành Quyết định điều phối thuốc ARV gửi
Doanh nghiệp Dược và Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS các tỉnh/
thành phố định kỳ 2 tháng 1 lần.
3.2. Doanh nghiệp dược
Trong vòng ngày 10 ngày kể từ khi nhận
được Quyết định của Cục Phòng, chống HIV/AIDS tiến hành các thủ tục giao nhận
cho các cơ sở với số lượng, chủng loại theo đúng Quyết định điều phối thuốc ARV
của Cục Phòng, chống HIV/AIDS; tiếp nhận thuốc thu hồi từ cơ sở điều trị và
hoàn thiện thủ tục thu hồi thuốc.
3.3. Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS
Tổng hợp báo cáo về tình hình điều trị
bệnh nhân HIV/AIDS, tình hình sử dụng và tồn kho thuốc ARV của cơ sở điều trị,
xây dựng kế hoạch điều phối thuốc (lập kế hoạch phân phối thuốc định kỳ theo
qui định tại phần II chương II của hướng dẫn này, thu hồi, điều chuyển) cho từng cơ
sở điều trị đặt tại địa bàn tỉnh, thành phố (bao gồm cả các cơ sở điều trị
thuộc các Bộ, ngành khác ngoài Bộ Y tế, các cơ sở điều trị là đơn vị trực thuộc
tuyến trung ương) gửi Cục Phòng, chống HIV/AIDS trước ngày 10 của tháng kế
tiếp (theo mẫu tại phụ lục V, VI ban hành kèm theo hướng dẫn này).
3.4. Cơ sở điều trị
Thực hiện các thủ tục tiếp nhận tiếp
nhận thuốc theo đúng quy định và lập biên bản giao nhận thuốc thu hồi, chuyển
thuốc thu hồi và “Biên bản giao nhận” về doanh nghiệp dược. Chủ động báo cáo
lượng thuốc ước tính vượt quá nhu cầu sử dụng cần thu hồi điều chuyển về Trung
tâm Phòng, chống HIV/AIDS. Thuốc thu hồi cần được đóng gói và niêm phong thành
2 loại riêng biệt (thuốc ARV cần hủy và thuốc ARV còn nguyên lọ, hạn sử dụng
thu hồi để tái xuất) khi gửi về doanh nghiệp được.
4. Phân phối, thu hồi
điều chuyển thuốc ARV đột xuất
4.1. Các trường hợp cần phân phối đột xuất
a) Số lượng bệnh nhân tăng đột biến,
phát sinh nhu cầu sử dụng các loại thuốc ARV chưa có tại cơ sở điều trị;
b) Các trường hợp phát sinh (thiên
tai, hỏa hoạn...) dẫn đến lượng thuốc tồn kho không đủ để cung ứng cho bệnh
nhân;
4.2. Quy trình thực hiện
Bước 1: Cơ sở điều trị gửi
nhu cầu sử dụng thuốc ARV (số lượng bệnh nhân theo phác đồ) cho Trung tâm
Phòng, chống HIV/AIDS để thông báo nhu cầu thuốc cần điều phối đột xuất.
Bước 2: Trung tâm Phòng,
chống HIV/AIDS xem xét tình hình tồn kho thuốc và nhu cầu điều trị tại các cơ
sở điều trị, chủ động điều phối giữa các cơ sở điều trị trên địa bàn, đồng thời
báo cáo kết quả điều phối thuốc giữa các cơ sở điều trị về Cục Phòng, chống
HIV/AIDS.
Bước 3: Sau khi nhận được
báo cáo của Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS trong vòng 05 ngày làm việc, Cục
Phòng, chống HIV/AIDS xem xét và có văn bản đề nghị cấp bổ sung, điều chuyển
hoặc thu hồi thuốc gửi doanh nghiệp dược thực hiện (nếu cần).
Bước 4: Doanh nghiệp dược
thực hiện theo đúng công văn điều phối thuốc ARV đột xuất của Cục Phòng, chống
HIV/AIDS trong vòng ngày 03 ngày kể từ khi nhận được văn bản tiến hành các thủ
tục giao nhận cho các cơ sở; tiếp nhận thuốc thu hồi từ cơ sở điều trị và hoàn
thiện thủ tục thu hồi thuốc. Doanh nghiệp dược thực hiện chuẩn bị biên bản giao
nhận khi phân phối, thu hồi và điều chuyển thuốc trong vòng 03 ngày từ khi nhận
được văn bản của Cục Phòng, chống HIV/AIDS.
Bước 5: Cơ sở điều trị thực
hiện thủ tục giao nhận thuốc ARV theo quyết định của Trung tâm Phòng, chống
HIV/AIDS hoặc Cục Phòng, chống HIV/AIDS và lập biên bản giao nhận thuốc.
5. Phân phối, thu
hồi, điều chuyển thuốc ARV khẩn cấp
Thực hiện Quy định áp dụng các biện
pháp cần thiết đáp ứng yêu cầu về thuốc kháng HIV trong trường hợp khẩn cấp ban
hành tại Quyết định số 173/2008/QĐ-TTg ngày 25/12/2008 của Thủ tướng Chính phủ.
6. Kê đơn và cấp phát
thuốc ARV
Đối với người bệnh điều trị và lĩnh
thuốc ARV tại phòng khám, thầy thuốc kê đơn thuốc cho bệnh nhân vào Bệnh án, sổ khám
chữa bệnh mạn tính và Phiếu cấp phát thuốc theo đúng phác đồ điều trị do Bộ Y
tế ban hành và theo quy định tại Quyết định số 04/2008/QĐ-BYT về việc ban hành
quy chế kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú của Bộ trưởng Bộ Y tế. Căn cứ
theo chỉ định của bác sĩ, điều dưỡng hoặc dược sĩ lĩnh thuốc ARV từ khoa dược
và cấp phát thuốc hàng tháng cho bệnh nhân, yêu cầu người bệnh ký vào sổ cấp
phát thuốc ARV khi lĩnh thuốc. Cuối mỗi ngày cấp phát cán bộ cấp phát ký xác
nhận số lượng đã cấp.
- Đối với người bệnh lĩnh thuốc ARV
tại xã/phường: Hàng tháng trạm y tế xã phường cử cán bộ lĩnh thuốc ARV tại các
phòng khám ngoại trú và phát thuốc ARV cho người bệnh, yêu cầu người bệnh ký
vào sổ cấp phát thuốc ARV khi lĩnh thuốc. Cuối mỗi ngày cấp phát cán bộ cấp
phát ký xác nhận số lượng đã cấp.
V. Xử trí đối với các
thuốc ARV không có khả năng sử dụng cần hủy
1. Các loại
thuốc ARV không có khả năng sử dụng cần hủy (sau đây gọi là
thuốc cần hủy) bao gồm: thuốc hết hạn sử dụng, thuốc kém chất lượng, thuốc mở
nắp quá thời hạn, thuốc do bệnh nhân trả lại.
2. Quy trình
xử lý
2.1. Đối với các loại thuốc ARV cần
hủy thuộc các chương trình, dự án có quy định sẽ nhận trả lại
a) Doanh nghiệp dược thực hiện việc
thu hồi thuốc cần hủy từ cơ sở điều trị và biệt trữ tại kho trung ương theo yêu
cầu của Cục Phòng, chống HIV/AIDS;
b) Cục Phòng, chống HIV/AIDS phối hợp
với doanh nghiệp dược bàn giao, trả lại thuốc cho nhà tài trợ, có biên bản trả
lại thuốc kèm theo;
c) Nhà tài trợ thực hiện hủy thuốc
theo đúng các quy định hiện hành của Việt Nam.
2.2. Đối với các loại thuốc ARV cần hủy
thuộc các chương trình, dự án khác
a) Tại kho của doanh nghiệp dược:
doanh nghiệp dược thực hiện việc hủy thuốc sau khi có ý kiến bằng văn bản của
Cục Phòng, chống HIV/AIDS. Việc hủy thuốc được thực hiện theo Thông tư số 09/2010/TT-BYT
ngày 28/4/2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế về hướng dẫn việc quản lý chất lượng
thuốc.
b) Tại kho của cơ sở điều trị: Các
thuốc cần hủy được kiểm kê, bảo quản riêng và báo cáo chủng loại số lượng cần
hủy về Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS, Sở Y tế. Cơ sở điều trị thực hiện việc
hủy thuốc sau khi có ý kiến bằng văn bản của Sở Y tế và cơ quan có thẩm quyền.
Việc hủy thuốc được thực hiện hủy theo quy định tại Thông tư số 09/2010/TT-BYT
ngày 28/4/2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế về hướng dẫn việc quản lý chất lượng
thuốc.
VI. Xử trí đối với
các trường hợp thuốc ARV hỏng vỡ, thừa thiếu, mất nhãn, sai nhãn trong quá
trình tiếp nhận, bảo quản, phân phối
1. Tại doanh
nghiệp dược
- Trong quá trình nhận hàng tại cảng,
nếu phát hiện bất lượng về hàng hóa (ướt, rách, mất niêm phong, thừa, thiếu,
mất nhãn, sai nhãn, rách nhãn), doanh nghiệp dược báo cho đơn vị bảo hiểm để
làm thủ tục giám định tại cảng và thực hiện các thủ tục tiếp theo khi có kết
luận của đơn vị bảo hiểm.
- Trong quá trình tiếp nhận, bảo quản
tại kho, nếu phát hiện thấy bất thường về hàng hóa (ướt, rách, mất niêm phong,
thừa, thiếu, mất nhãn, sai nhãn, rách nhãn), doanh nghiệp dược lập biên bản và
báo ngay cho chương trình, dự án, Cục Phòng, chống HIV/AIDS để giải quyết.
- Nguyên nhân bất thường do lỗi của
nhà sản xuất, các chương trình thực hiện mua sắm đấu thầu chịu trách nhiệm liên
hệ với nhà sản xuất xử lý các nguyên nhân trên. NẾu do lỗi của doanh
nghiệp dược, doanh nghiệp phải đền bù giá trị số hàng trên cho chương trình, dự
án.
2. Tại cơ sở
điều trị
- Trong quá trình tiếp nhận tại kho,
nếu phát hiện thấy bất thường về hàng hóa (ướt, rách, mất niêm phong, thừa,
thiếu, mất nhãn, sai nhãn, rách nhãn), cơ sở điều trị lập biên bản giữ nguyên
trạng hàng hóa lập biên bản và báo ngay cho chương trình, dự án, Cục Phòng,
chống HIV/AIDS để giải quyết.
- Nguyên nhân bất thường do lỗi của
doanh nghiệp dược trong quá trình phân phối, doanh nghiệp dược phải đền bù giá
trị số hàng trên cho chương
trình, dự án.
Chương III
BÁO
CÁO
I. Báo cáo định kỳ
1. Cơ sở điều
trị
Định kỳ 2 tháng, vào các tháng 1, 3,
5, 7, 9, 11 các cơ sở điều trị (bao gồm cả các cơ sở điều trị tại bệnh viện
tuyến trung ương trên địa bàn tỉnh/thành phố) gửi báo cáo vê tình hình sử dụng,
tồn kho thuốc, phác đồ điều trị, và dự trù nhu cầu phân bổ,
đề xuất thu hồi (nếu có) về Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS tỉnh, thành phố
trước ngày 03 của tháng báo cáo (theo mẫu tại Phụ lục II ban hành kèm theo
Quyết định này).
2. Trung tâm
Phòng, chống HIV/AIDS
Định kỳ 2 tháng, vào các tháng 1, 3,
5, 7, 9, 11 Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS tổng hợp báo cáo từ cơ sở điều trị,
xây dựng Kế hoạch phân
phối (có gửi kèm dự trù của từng cơ sở điều trị), thu hồi, điều chuyển thuốc
(theo mẫu trong Phụ lục II, III, IV ban hành kèm theo Quyết định này) cho tất
cả các cơ sở điều trị trên địa bàn tỉnh, thành phố gửi Cục Phòng, chống HIV/AIDS trước
ngày 10 của tháng báo cáo.
3. Doanh
nghiệp Dược
Định kỳ hàng tháng và hàng năm, doanh
nghiệp dược gửi Cục Phòng, chống HIV/AIDS và các Chương trình, dự án liên quan
báo cáo Tình hình nhập , xuất, tồn kho thuốc ARV trước ngày 05 của tháng kế
tiếp đối với báo cáo tháng và trước ngày 10/01 năm sau đối với báo cáo năm.
II. Báo cáo đột xuất
Ngoài báo cáo định kỳ, các đơn vị cần
thực hiện báo cáo đột xuất khi có yêu cầu bằng văn bản của cơ quan quản lý hoặc
báo cáo cơ quan quản lý khi tại đơn vị phát sinh các vấn đề liên quan đến chất
lượng, tình hình quản lý, sử dụng thuốc.
Chương IV
TỔ
CHỨC THỰC HIỆN
I. Trách nhiệm của
Cục Phòng, chống HIV/AIDS
Cục Phòng, chống HIV/AIDS chịu trách
nhiệm trước Bộ trưởng Bộ Y tế thực hiện công tác quản lý nhà nước về quản lý
cung ứng thuốc ARV trong Chương trình phòng, chống HIV/AIDS:
1. Xây dựng kế hoạch mua sắm, đầu thầu
thuốc ARV hàng năm, quí theo kế hoạch ngân sách thuộc Chương trình mục tiêu
quốc gia phòng, chống HIV/AIDS và các chương trình, dự án khác.
2. Chỉ đạo các chương trình, dự án
Phòng, chống HIV/AIDS thực hiện các thủ tục mua sắm, nhập khẩu, tiếp nhận thuốc
ARV theo các quy định hiện hành.
3. Hai tháng một lần hoặc đột xuất,
ban hành quyết định phân phối, thu hồi, điều chuyển thuốc ARV cho các cơ sở điều
trị gửi doanh nghiệp dược để thực hiện, đồng thời gửi Sở Y tế, Trung tâm Phòng,
chống HIV/AIDS các tỉnh, thành phố để phối hợp quản lý.
4. Giám sát công tác quản lý chất
lượng thuốc ARV tại doanh nghiệp dược và các cơ sở điều trị HIV/AIDS các tỉnh,
thành phố.
5. Giám sát theo dõi các vấn đề về
Cảnh giác dược trong công tác quản lý, sử dụng thuốc ARV.
II. Trách nhiệm của
Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
1. Chỉ đạo thực hiện việc quản lý cung
ứng thuốc ARV cho bệnh nhân tại các cơ sở điều trị trên địa bàn theo đúng quy
định hiện hành.
2. Thanh tra, kiểm tra, giám sát và xử
lý vi phạm về công tác quản lý cung ứng thuốc ARV tại các cơ sở điều trị trên
địa bàn.
3. Chịu trách nhiệm trình phê duyệt kế
hoạch nhu cầu thuốc ARV hàng năm trên địa bàn tỉnh/thành phố trước khi gửi Cục
Phòng, chống HIV/AIDS.
III. Trách nhiệm của
Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS chịu
trách nhiệm trước Giám đốc Sở Y tế và Cục Phòng, chống HIV/AIDS thực hiện công
tác quản lý nhà nước về lập kế hoạch phân phối và quản lý chất lượng thuốc ARV
trong Chương trình Phòng, chống HIV/AIDS tại địa phương:
1. Tham mưu xây dựng kế hoạch về quản
lý cung ứng thuốc ARV hàng năm hoặc từng giai đoạn trình Giám đốc
Sở Y tế và Cục Phòng, chống HIV/AIDS.
2. Hai tháng một lần hoặc đột xuất,
xây dựng kế hoạch điều phối (phân phối, thu hồi, điều chuyển) thuốc ARV cho các
cơ sở điều trị gửi Cục Phòng, chống MV/AIDS.
3. Kiểm tra, giám sát, hỗ trợ kỹ thuật
công tác quản lý cung ứng thuốc ARV cho các cơ sở điều trị trên địa bàn.
4. Thực hiện đào tạo nâng cao năng lực
cho nhân viên quản lý cấp phát thuốc ARV tại cơ sở điều trị.
5. Định kỳ hai tháng tổng hợp báo cáo,
thống kê, đánh giá tình hình tiếp nhận, phân phối, sử dụng thuốc ARV trên địa
bàn tỉnh, thành phố gửi Sở Y tế và Cục Phòng, chống HIV/AIDS.
6. Định kỳ hàng năm tổng hợp
báo cáo, thống kê, đánh giá tình hình tiếp nhận, phân phối, sử dụng thuốc ARV
trên địa bàn tỉnh, thành phố trong năm gửi Sở Y tế và Cục Phòng, chống
HIV/AIDS.
IV. Trách nhiệm của
doanh nghiệp dược
1. Phối hợp với Cục Phòng, chống
HIV/AIDS và các đơn vị liên quan tiến hành các thủ tục xác nhận viện trợ, tiếp
nhận, bảo quản thuốc ARV và xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình thực
hiện.
2. Đảm bảo việc phân phối thuốc ARV
theo đúng các quy định hiện hành đến các cơ sở điều trị theo quyết định điều
phối của Cục Phòng, chống HIV/AIDS, trong thời gian tối đa 10 ngày làm việc kể
từ ngày nhận được quyết định phân phối, thu hồi, điều chuyển thuốc ARV của Cục
Phòng, chống HIV/AIDS và tối đa 03 ngày đối với trường hợp đột xuất.
3. Đảm bảo quản lý thông tin, lưu trữ
dữ liệu về tình hình xuất, nhập, tồn từng tháng và từng năm.
4. Định kỳ hàng tháng báo cáo tình hình
xuất, nhập, tồn kho thuốc ARV cho Cục Phòng, chống HIV/AIDS, các Chương trình,
dự án và các cơ quan liên quan (theo mẫu tại Phụ lục V).
5. Hàng năm báo cáo tổng kết tình hình
xuất, nhập, tồn kho thuốc ARV trong năm cho Cục Phòng, chống HIV/AIDS, các chương
trình, dự án và các cơ quan liên quan (theo mẫu tại Phụ lục V).
6. Chịu trách nhiệm tập hợp biên bản
giao nhận, hoàn thiện hồ sơ, chứng từ xuất nhập, thanh quyết toán thuốc.
V. Trách nhiệm của
các cơ sở điều trị
1. Lập kế hoạch nhu cầu điều trị người
bệnh HIV/AIDS định kỳ hai tháng và hàng năm gửi Trung tâm Phòng, chống
HIV/AIDS.
2. Thực hiện việc tiếp nhận, bảo quản, cấp phát,
sử dụng thuốc ARV theo quy định.
3. Theo dõi tình hình cấp phát thuốc
cho người bệnh, phân tích đánh giá hiệu quả phác đồ điều trị, đề xuất các phác
đồ điều trị người bệnh AIDS.
4. Định kỳ báo cáo tình hình sử dụng
và tồn kho thuốc ARV gửi Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS và báo cáo đột xuất
khi có yêu cầu.
5. Thực hiện việc quyết toán thuốc ARV
báo cáo Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS, Sở Y tế (đối với các cơ sở y tế trực
thuộc Sở Y tế), hoặc Bộ Y tế (đối với các cơ sở y tế trực thuộc Bộ Y tế) theo
đúng chế độ kế toán hiện hành.
PHỤ
LỤC I
SƠ
ĐỒ TỔ CHỨC THỰC HIỆN
(Ban
hành kèm theo Quyết định số 165/QĐ-BYT ngày 25
tháng 8 năm 2014 của Cục Phòng, chống HIV/AIDS)
PHỤ LỤC II
(Ban hành kèm
theo Quyết định số
165/QĐ-BYT
ngày 25 tháng 8 năm 2014 của Cục Phòng, chống HIV/AIDS)
A. BÁO CÁO
TÌNH HÌNH SỬ DỤNG VÀ TỒN KHO THUỐC ARV TẠI TỈNH/ THÀNH PHỐ
Điện thoại: ……………………
Fax: …………………………...
E-Mail (Nếu có): ……………..
|
stt
|
Tên thuốc
và hàm lượng
|
Đơn vị tính
|
Số tồn đầu
kỳ
|
Số nhập
trong kỳ
|
Số xuất
trong kỳ
|
Số hư hao
|
Số tồn cuối
kỳ
|
Ghi chú
|
|
(a)
|
(b)
|
(c)
|
(đ)
|
(e)
|
(f)
|
(g)
|
(h) = d +
e- (f+g)
|
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ngày báo cáo:
…/…/……
Người
báo cáo
Lãnh đạo đơn vị
(Ký
tên và đóng dấu)
|
B.
BÁO CÁO BỆNH NHÂN SỬ DỤNG THUỐC ARV TẠI CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ
THÁNG ……… NĂM ……..
|
STT
|
Phác đồ điều
trị
|
Số bệnh
nhân bắt đầu nhận thuốc trong kỳ báo cáo
|
Số bệnh
nhân đang nhận thuốc của kỳ báo cáo trước
|
Số bệnh
nhân bỏ nhận thuốc trong kỳ (*)
|
Số bệnh
nhân được nhận
thuốc tính đến thời điểm báo cáo f=(c+ d) - e
|
Ước tính số
bệnh nhân luỹ tích đến tháng thứ 3 (kể từ thời điểm báo cáo)
|
Ghi chú
|
|
(a)
|
(b)
|
(c)
|
(d)
|
(e)
|
(f)
|
(g)
|
(h)
|
|
Người lớn
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Trẻ em
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Thai phụ
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Phơi nhiễm
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tổng số
|
|
|
|
|
|
|
(*) Nêu rõ lý do bệnh nhân bỏ thuốc
|
Cán bộ chịu
trách nhiệm
(ký
và ghi rõ họ tên)
|
………., ngày
... tháng ... năm ..…...
Lãnh
đạo đơn vị
(Ký
và đóng dấu)
|
C.
BÁO CÁO TÌNH HÌNH SỬ DỤNG VÀ TỒN KHO THUỐC ARV TẠI CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ
Tháng ……… năm ……..
|
Tỉnh/Thành phố: ……………………
Quận/Huyện: ……………………….
Tên cơ sở điều trị: …………………
|
Điện thoại: ………………………….
Fax: …………………………………
E-Mail (Nếu có): ……………………
|
|
Stt
|
Nguồn thuốc
|
Tên thuốc
và hàm lượng
|
Đơn vị tính
|
Lô sản xuất
|
Hạn dùng
|
Số tồn đầu kỳ
|
Số nhập trong
kỳ
|
Số xuất
trong kỳ
|
Số hư hao
|
Số tồn cuối
kỳ
|
Ghi chú
|
|
(a)
|
(b)
|
(c)
|
(d)
|
(đ)
|
(e)
|
(f)
|
(g)
|
(h)
|
(i)
|
(j) = f+g-
(h + i)
|
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ghi chú:
|
Nguồn thuốc:
(QG) Chương trình quốc
gia
(QTC) Quỹ Toàn cầu
(PF) Chương trình PEPFAR
Chương trình viện trợ khác/Ghi rõ
|
Ngày báo cáo: ……………./………/…………….
Người báo cáo
Lãnh đạo đơn vị
(Ký
tên và đóng dấu)
|
D. BIỂU MẪU DỰ TRÙ
THUỐC ARV TẠI CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ
Tỉnh/thành phố …………………….
Đơn vị ……………………………….
DỰ TRÙ THUỐC
ARV
Tháng: ………………………………. 2014
|
Phác đồ Điều
trị
|
Số bệnh
nhân được nhận thuốc tính đến thời điểm báo cáo
|
Ước tính số
bệnh nhân lũy tích đến
tháng thứ 3 (kể từ thời điểm báo cáo)
|
STT
|
Tên thuốc,
hàm lượng
|
Quy cách
đóng gói (Viên, ml/lọ, hộp)
|
Nhu cầu
trung bình/tháng (lọ, hộp)
|
Tồn kho sử
dụng được(lọ /hộp)
|
Đề nghị
phân bổ (lọ, hộp)
|
Ghi chú
|
|
|
a
|
b
|
|
c
|
|
d
|
f
|
h
|
k
|
|
Người lớn
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Trẻ em
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dự phòng LTMC
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Khác....
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tên cán bộ chịu trách nhiệm:
Chữ ký
|
Lãnh đạo
đơn vị
(ký,
đóng dấu)
|
PHỤ
LỤC III
(Ban hành kèm
theo Quyết định số 165/QĐ-BYT ngày 25 tháng 8 năm 2014 của Cục
Phòng, chống HIV/AIDS)
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
KẾ HOẠCH PHÂN PHỐI THUỐC KHÁNG HIV (ARV)
THÁNG...... NĂM ……..
Tỉnh/thành
phố
…………………………
|
STT
|
Tên thuốc,
hàm lượng
|
Nguồn thuốc
|
Quy cách
đóng gói
|
Đơn vị tính
|
Đơn vị nhận
thuốc (tỉnh/thành phố)
|
Tổng số
|
|
Cơ sở A
|
Cơ sở B
|
Cơ sở C
|
Cơ sở D
|
Cơ sở E
|
…
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tổng số
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cán bộ chịu
trách nhiệm:
(Ký,
ghi rõ họ tên)
|
………., ngày
... tháng ... năm ..…...
Lãnh
đạo đơn vị
(Ký
và đóng dấu)
|
PHỤ
LỤC IV
(Ban hành kèm
theo Quyết định số 165/QĐ-BYT
ngày 25 tháng 8 năm 2014
của Cục Phòng, chống HIV/AIDS)
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
KẾ HOẠCH THU HỒI THUỐC KHÁNG HIV (ARV)
Tháng......
NĂM
……..
Tỉnh/thành
phố
……………..
|
STT
|
Tên đơn vị
|
Tên thuốc,
hàm lượng
|
Nguồn thuốc
|
Quy cách
đóng gói
|
Số lô
|
Hạn dùng
|
Số lượng
thu hồi
|
Lý do thu
hồi
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tổng số
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cán bộ chịu
trách nhiệm:
(Ký,
ghi rõ họ tên)
|
………., ngày
... tháng ... năm ..…...
Lãnh
đạo đơn vị
(Ký
và đóng dấu)
|
PHỤ
LỤC V
(Ban hành kèm
theo Quyết định số 165/QĐ-BYT
ngày 25 tháng 8 năm 2014 của Cục Phòng, chống
HIV/AIDS)
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
BÁO CÁO TÌNH HÌNH NHẬP - XUẤT - TỒN KHO THUỐC ARV
THÁNG/NĂM CỦA CÔNG TY DỊCH VỤ
Tháng: ……………. Năm: …………
|
|
Tồn đầu kỳ
|
Nhập
|
Xuất
|
Tồn cuối kỳ
|
|
Đơn hàng
|
Tên thuốc
|
Đơn vị tính
|
Đơn giá
|
Số lô
|
Hạn dùng
|
Số lượng
|
Thành tiền
|
Số lượng
|
Thành tiền
|
Số lượng
|
Thành tiền
|
Số lượng
|
Thành tiền
|
|
|
|
|
|
|
|
|
USD
|
VND
|
|
USD
|
VND
|
|
USD
|
VND
|
|
USD
|
VND
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tổng
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ghi chú: Trong cột xuất,
doanh nghiệp có thể bổ sung
thêm cột (xuất cho cơ sở/xuất hủy/xuất cho chương
trình khác....)
|
Cán bộ chịu
trách nhiệm:
(Ký,
ghi rõ họ tên)
|
………., ngày
... tháng ... năm ..…...
Lãnh
đạo đơn vị
(Ký
và đóng dấu)
|